ĐỀ THI THỬ

BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO ĐỀ THI TRẮC NGHIỆM MÔN Sinh hoc 12 KHTN Thời gian làm bài: 90 phút; (50 câu trắc nghiệm) Mã đề thi SV Họ, tên thí sinh: Số báo danh: . Câu 1: . Cho một cây cà chua tứ bội có kiểu gen AAaa lai với một cây lưỡng bội có kiểu gen Aa. Qúa trình giảm phân ở các cây bố mẹ bình thường, các loại giao tử được tạo ra đều có khả năng thụ tinh.Tỉ lệ kiểu gen đồng hợp tử lặn ở đời con là A. 1/6 B. 1/12 C. 1/2 D. 1/36 Câu 2: Nếu như tỷ lệ A+G/T+X ở một sợi của ADN là 0,2 thì tỷ lệ đó ở sợi bổ sung là: A. 0,2. B. Cho một cây cà chua tứ bội có kiểu gen AAaa lai với một cây lưỡng bội có kiểu gen Aa. Qúa trình giảm phân ở các cây bố mẹ bình thường, các loại giao tử được tạo ra đều có khả năng thụ tinh.Tỉ lệ kiểu gen đồng hợp tử lặn ở đời con là a.1/6 b.1/12 c.1/2 d.1/36 [<br>] Cấu trúc không gian của ARN có dạng: A. Mạch thẳng. B. Xoắn kép bởi 2 mạch polinucleotit. C. Xoắn đơn bởi 1 mạch poliribonucleotit D. Mạch thẳng hay xoắn đơn. [<br>] Nếu như tỷ lệ A+G/T+X ở một sợi của ADN là 0,2 thì tỷ lệ đó ở sợi bổ sung là: A. 0,2. Câu 3: Một phân tử ARN gồm 2 loại ribonucleotit A và U thì số loại bộ ba mã sao trên mARN có thể là: A. 8 B. 6 C. 4 D. 2 Câu 4: Nguyên tắc nào dưới đây KHÔNG thuộc về phương thức tái bản của ADN? A. Khuôn mẫu. B. Bảo toàn C. Bán bảo toàn D. Nữa gián đoạn Câu 5: Cấu trúc không gian của ARN có dạng: A. Mạch thẳng. B. Xoắn kép bởi 2 mạch polinucleotit. C. Xoắn đơn bởi 1 mạch poliribonucleotit D. Mạch thẳng hay xoắn đơn. Câu 6: Nguyên tắc nào dưới đây KHÔNG thuộc về phương thức tái bản của ADN? A. Khuôn mẫu. B. Bảo toàn C. Bán bảo toàn D. Nữa gián đoạn Câu 7: . Phép lai giữa 2 cá thể có kiểu gen AaBbDd x aaBBDd (mỗi gen quy định một tính trạng, các gen trội là trội hoàn toàn) sẽ cho ra: A. 4 loại kiểu hình ; 8 loại kiểu gen B. 8 loại kiểu hình ; 27 loại kiểu gen C. 8 loại kiểu hình ; 12 loại kiểu gen D. 4 loại kiểu hình ; 12 loại kiểu gen Trang 1/6 - Mã đề thi SV Câu 8: Trong cấu trúc một nuclêôtit, axitphôtphoric liên kết với đường ở vị trí cacbon số (a) và bazơnitric liên kết với đường ở vị trí cacbon số (b) . a và b lần lượt là A. 5 ’ và 1 ’ B. 1 ’ và 5 ’ C. 3 ’ và 5 ’ D. 5 ’ và 3 ’ Câu 9: Các protein phân biệt với các axit nucleic bởi sự có mặt của nguyên tố đặc trưng nào? A. carbon B. hydro C. oxy D. nitơ Câu 10: . Trong tự nhân đôi AND chiều tổng hợp(chièu kéo dài) của mạch trước là: A. Chiều 5 ’ – 3 ’ cùng chiều tổng hợp các đoạn Okazaky trên mạch sau. B. Chiều 5 ’ – 3 ’ ngược chiều với chiều di chuyển của chẻ ba tự sao. C. Chiều 5 ’ – 3 ’ ngược chiều với chiều di chuyển của đoạn mồi D. Chiều 5 ’ – 3 ’ cùng chiều với chiều di chuyển của đoạn mồi [<br> ] Câu 11: . Thành phần nào của Nuclêôtit có thể tách ra khỏi mạch mà không làm đứt mạch Polinuclêôtit A. đ ư ờng B. axit photphorich C. bazơ Nitơ D. đ ường và bazơ nitơ [<br> ] Câu 12: . Phát biểu nào sau đây KHÔNG phù hợp với sự hiểu biết về giảm phân? A. Các chromatid chị em tách nhau ở kỳ sau giảm phân II B. Các nhiễm sắc thể tương đồng tách nhau ở kỳ sau giảm phân I C. Các NST tự nhân đôi trước khi bắt đầu giảm phân D. Sự phân chia NST tương ứng ở giảm phân I và II là nguyên nhiễm và giảm nhiễm Câu 13: . Nếu sản phẩm giảm phân của một tế bào sinh giao tử gồm ba loại: n+1, n−1 và n mà từ đó đã sinh ra người mắc hội chứng siêu nữ; chứng tỏ đã xảy ra sự không phân tách một cặp NST ở: A. giảm phân II trong sự tạo tinh trùng. B. giảm phân I trong sự tạo trứng. C. giảm phân II trong sự tạo trứng. D. giảm phân II trong sự tạo tinh trùng hoặc trứng. [<br> ] Câu 14: . Một tế bào người ở kì giữa giảm phân II sẽ có : A. 23 NST đơn. B. 46 chomatid. C. 46 NST kép. D. 23 chomatid. Câu 15: Thể đột biến là : A. Những cá thể mang đột biến biểu hiện trên kiểu hình cơ thể B. Những biến đổi trong vật chất di truyền của sinh vật. C. Mang gen đột biến trong tế bào của cơ thể. D. Những dạng đột biến xảy ra ở cơ thể sinh vật. Câu 16: . Để phân biệt đột biến giao tử, đột biến soma, đột biến tiên phôi, người ta phải căn cứ vào: A. Loại tế bào xảy ra đột biến. B. Sự biểu hiện kiểu hình của đột biến. C. Mức độ biến đổi của vật chất di truyền. D. Mức độ phát sinh đột biến. Trang 2/6 - Mã đề thi SV Câu 17: . Trong các loại đột biến sau, loại đột biến nào không thể di truyền cho thế hệ sau qua sinh sản hữu tính ? A. Đột biến soma . B. Đột biến giao tử . C. Đột biến tiền phôi. D. Đột biến gen [<br> ] Câu 18: . Sự tiếp hợp và trao đổi chéo không cân giữa các crômatit trong cặp nhiễm sắc thể tương đồng ở kì đầu giảm phân I sẽ làm xuất hiện dạng đột biến nào sau đây ? A. Lặp đoạn NST B. Thay cặp nuclêôtit C. Đa bội D. Đảo đoạn NST Câu 19: . Nếu đời lai của phép lai giữa AaBb và cá thể khác cho tỷ lệ kiểu hình 3:3:1:1, ta chỉ có thể kết luận tính trạng tuân theo quy luật tương tác gen thuộc kiểu: A. át chế lặn B. bổ trợ hoặc át chế C. át chế trội D. bổ trợ Câu 20: Với phép lai AaBbDd x AaBbDd, điều kỳ vọng nào sau đây ở đời con là KHÔNG hợp lý? A. aabbdd = 1/64 B. aaB-Dd = 9/64 C. A-bbdd = 3/64 D. A-bbD- = 9/64 Câu 21: Với 1 gen gồm 2 alen nằm trên NST X, số kiểu gen có thể xuất hiện trong loài là: A. 3 B. 4 C. 5 D. 6 Câu 22: . Khi lai các cá thể dị hợp tử về n cặp gen trên n cặp NST khác nhau thì số lượng các loại giao tử và số tổ hợp các giao tử là: A. 3 n và 4 n B. (3:1) n và 4 n C. (1:2:1) n và 4 n D. 2 n và 4 n Câu 23: . Bố mẹ, ông bà đều bình thường, bố bà ngoại mắc bệnh máu khó đông. Xác suất để cặp bố mẹ này sinh con mắc bệnh là: A. 25%. B. 12,5%. C. 50%. D. 5%. Câu 24: . Dạng đột biến cấu trúc NST làm thay đổi vị trí của các gen giữa hai NST của cặp NST tương đồng gọi là gì ? A. Chuyển đoạn B. Mất đoạnC. Lặp đoạnD. Đảo đoạn [<br> ] Câu 25: Đột biến đảo vị trí 1 cặp nuclêôtit của gen sẽ làm cho phân tử prôtêin được tổng hợp từ gen đó có thể thay đổi tối đa bao nhiêu axitamin ? A. 1 axitamin. B. 2 axitamin C. 3 axitamin. D. 4 axitamin. [<br> ] Câu 26: . Ở một số loài thực vật phép lai giữa một cá thể mang thể ba nhiễm AAa với một cây lưỡng bội aa cho các cây thể ba nhiễm Aaa với tỷ lệ bao nhiêu? A. 1/6 B. 1/3 C. 2/3 D. 1/2 [<br> ] Câu 27: . Trong phép lai hai cặp gen không alen cùng quy định một tính trạng, kiểu hình ở F 2 phân ly theo tỷ lệ: 1:4:6:4:1 thì đó là kiểu tương tác: A. Át chế trội B. Át chế lặn C. Bổ trợ D. Cộng gộp Câu 28: . Cho biết: A-vàng, a-xanh, B-trơn, và b-nhăn. Hãy tìm kết quả thoả đáng. A. AaBb x Aabb 3A-B-:3aabb:1aaBb:1Aabb B. AaBb x Aabb 3A-B-:3aaBb:1A-bb:1aabb C. AaBb x aaBb 3A-B-:3A-bb:1aaBb:1aabb Trang 3/6 - Mã đề thi SV D. không có trường hợp nào ở trên [<br> ] Câu 29: . Kết quả được biểu hiện ở định luật phân tính của Mendel là: A. Con lai F 2 có sự phân tính với tỉ lệ trung bình 1 trội : 1 lặn. B. Con lai F 2 có sự phân tính với tỉ lệ 3 trội : 1 lặn . C. Con lai F 2 xuất hiện nhiều biến dị tổ hợp . D. Con lai F 2 có sự phân tính với tỉ lệ 1:2:1 [<br> ] Câu 30: . Thế nào là tính trạng trội hoàn toàn ? A. Tính trạng được biểu hiện ở cơ thể mang kiểu gen đồng hợp trội. B. Tính trạng được biểu hiện ở cơ thể mang kiểu gen dị hợp C. Tính trạng được biểu hiện ở cơ thể mang kiểu gen đồng hợp và dị hợpD. Tính trạng được biểu hiện ở cơ thể mang kiểu gen đồng hợp trội và dị hợp. [<br> ] Câu 31: . Cây có kiểu gen AaBbCCDd tự thụ phấn sẽ cho đời con có kiểu hình trội về 4 tính trạng là: A. 1/64 B. 3/64 C. 9/64 D. 27/64 [<br> ] Câu 32: . Điều kiện cần thiết nhất để các gen phân li độc lập là : A. Mỗi cặp gen qui định một cặp tính trạng B. Không có sự tiếp hợp và trao đổi chéo xảy ra trong giảm phân tạo giao tử C. Các cặp gen qui định các cặp tính trạng phải nằm trên các cặp NST tương đồng khác nhau D. Bố mẹ phải thuần chủng Câu 33: . Định luật phân li độc lập góp phần giải thích hiện tượng: A. Ưu thế lai . B. Biến dị tổ hợp vô cùng phong phú ở loài giao phối . C. Trao đổi chéo giữa các cromatit. D. Đa dạng của sinh vật Câu 34: . Cơ thể có kiểu gen AaBbddEe sẽ cho tối đa bao nhiêu loại giao tử? A. 6 B. 12 C. 8 D. 16 [<br> ] Câu 35: . Bố mẹ đều có kiểu gen AaBbDdEe, mỗi gen qui định 1 tính trạng, tính trạng trội là trội hoàn toàn. Số lượng các loại kiểu hình ở đời con là: A. 6 B. 16 C. 8 D. 12 . Câu 36: . Alcapton niệu và phenylxeton niệu là hai bệnh lặn đơn gen thuộc các NST thường (autosome) khác nhau. Nếu một cặp vợ chồng đều dị hợp về cả hai tính trạng, nguy cơ đứa con đầu của họ mắc một trong hai bệnh là bao nhiêu? A. 1/2 B. 1/8 C. 1/4 D. 1/16 Trang 4/6 - Mã đề thi SV Câu 37: . Trường hợp hôn nhân nào dưới đây sẽ cho con cái có đủ 4 loại nhóm máu? A. I A i x I B i B. I A I B x I A I B C. I A i x I A I B D. I A I B x I B i Câu 38: . Lai giữa 2 bố mẹ ruồi giấm thuần chủng mình xám, cánh ngắn và mình đen, cánh dài, với tần số hoán vị là 18% thì kết quả ở F 2 khi cho F 1 tạp giao sẽ là: A. 25% mình xám, cánh ngắn: 50% mình xám, cánh dài: 25% mình đen, cánh dài. B. 70,5% mình xám, cánh dài : 4,5% mình xám , cánh ngắn : 4,5% mình đen, cánh dài : 20,5% mình đen , cánh ngắn. C. 41% mình xám, cánh ngắn : 41% mình đen , cánh dài : 9% mình xám, cánh dài : 9% mình đen , cánh ngắn. D. 75% mình xám, cánh dài : 25% mình đen , cánh ngắn. Câu 39: . Xét một gen với 2 alen A và A. Ở một quần thể thực vật, tại thế hệ xuất phát có 100% thể dị hợp về gen Aa. Nếu quần thể tự thụ phấn thì ở thế hệ thứ ba, tỉ lệ thể dị hợp và thể đồng hợp lần lượt là : A. 50% : 50% B. 25% : 75% C. 12,5% : 87,5% D. 6,25% : 93,78% Câu 40: . Sự phân bố hệ nhóm máu hệ M-N ở một quần thể người như sau: 300 M, 500 MN và 200 N. Tần số tương ứng của các alen M và N trong quần thể này là: A. 0,55 và 0,45 B. 0,45 và 0,55 C. 0,35 và 0,65 D. 0, 65 và 0,35 Câu 41: . Trong một quần thể thực vật gồm 1000 cây, nếu như số cây bạch tạng (aa) đếm được là 90 thì cấu trúc di truyền của quần thể đó như thế nào (giả sử nó ở trạng thái cân bằng)? A. 0,01 AA : 0,49 Aa : 0,50aa B. 0,50 AA : 0,49 Aa : 0,01 aa C. 0,49 AA : 0,42 Aa : 0,09 aa D. 0,09 AA : 0,42 Aa : 0,49 aa Câu 42: Một quần thể ngẫu phối đã đạt tới tần số tương đối của gen trội A là 70%. Tỉ lệ % thể đồng hợp lặn aa trong quần thể đó là bao nhiêu? A. 0,03 B. 0,09 C. 0,27 D. 0,3 Câu 43: . Kết quả nào dưới đây KHÔNG phải là do hiện tượng giao phối gần: A. Hiện tượng thoái hoá B. Tỉ lệ thể dị hợp tăng, thể đồng hợp giảm C. Tạo ra dòng thuần D. Các gen lăn đột biến có hại có điều kiện xuất hiện ở trạng thái đồng hợp Câu 44: . Trong chọn giống vi sinh vật, phương pháp chọn giống nào dưới đây được sử dụng phổ biến: A. Nuôi cấy mô B. Lai giống C. Gây đột biến nhân tạo D. Thụ tinh nhân tạo [<br> ] Câu 45: . Enzim được sử dụng để nối đoạn ADN của tế bào cho và ADN của thể truyền, để tạo ADN tái tổ hợp là: A. lipaza. B. pôlimeraza. C. ligaza. D. helicaza. [<br> ] Câu 46: Nguyên nhân dẫn đến hiện tượng bất thụ ở cơ thể lai xa là do: A. bộ NST của 2 loài khác nhau gây trở ngại trong quá trình phát sinh giao tử. B. sự khác biệt về chu kỳ sinh sản và cơ quan sinh sản của hai loài khác nhau. Trang 5/6 - Mã đề thi SV C. chiều dài ống phấn loài này không phù hợp với chiều dài vòi nhụy của loài kia. D. hạt phấn của loài này không nảy mầm được trên vòi nhuỵ loài khác hoặc hợp tử tạo thành nhưng bị chết [<br> ] Câu 47: Trong kỹ thuật cấy gen, vector là: A. enzim cắt ADN thành các đoạn ngắn. B. vi khuẩn E.coli. C. plasmit, thể thực khuẩn được dùng để đưa gen vào tế bào sống. D. đoạn ADN cần chuyển. Câu 48: . Plasmit là những cấu trúc nằm trong tế bào chất của vi khuẩn có đặc điểm: A. có khả năng sinh sản nhanh. B. có khả năng tự nhân đôi độc lập với ADN nhiễm sắc thể. C. mang rất nhiều gen. D. dễ nuôi trong môi trường nhân tạo. [<br> ] Câu 49: . Trong phương pháp lai tế bào, người ta sử dụng loại tế bào đem lai là A. tế bào hợp tử. B. tế bào sinh dục. C. tế bào sinh dưỡng. D. tế bào hạt phấn. [<br> ] Câu 50: . Trong kỹ thuật cấy gen, ADN tái tổ hợp là phân tử ADN được tạo ra bằng cách A. nối đoạn ADN của tế bào cho vào ADN plasmit. B. nối đoạn ADN của tế bào cho vào ADN của tế bào nhận. C. nối đoạn ADN của plasmit vào ADN của tế bào nhận. D. nối đoạn ADN của plasmit vào ADN của vi khuẩn E. Coli ----------------------------------------------- ----------- HẾT ---------- Trang 6/6 - Mã đề thi SV . BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO ĐỀ THI TRẮC NGHIỆM MÔN Sinh hoc 12 KHTN Thời gian làm bài: 90 phút; (50 câu trắc nghiệm) Mã đề thi SV Họ, tên thí sinh: . chồng đều dị hợp về cả hai tính trạng, nguy cơ đứa con đầu của họ mắc một trong hai bệnh là bao nhiêu? A. 1/2 B. 1/8 C. 1/4 D. 1/16 Trang 4/6 - Mã đề thi