Đề thi thử chương 1

Đề thi thử chương 1 tài liệu, giáo án, bài giảng , luận văn, luận án, đồ án, bài tập lớn về tất cả các lĩnh vực kinh tế,...

Trang 1

Đề thi thử TNPTQG- Lần 3/2018 Biên soạn: Nguyễn Thành Công

ĐỀ THI THỬ THPT QUỐC GIA LẦN 3 CHƯƠNG 1: CƠ CHẾ DI TRUYỀN & BIẾN DỊ

NĂM HỌC: 2017-2018 Môn thi: SINH HỌC Câu 1 Khi nói về sự điều hòa hoạt động của operon Lac, trong môi trường không có chất cảm ứng Một học sinh đưa ra các

thông tin sau, trật tự chính xác của các thông tin trên là

(1) gen điều hòa sẽ tổng hợp protein ức chế,

(2) Nhóm gen cấu trúc không hoạt động.

(3) Enzim ARN polimeraza không liên kết với vùng khởi động,

(4) protein ức chế sẽ liên kết với vùng vận hành,

(5) Lactozo sẽ không bị phân giải

A 1->4->3->2->5 B 4-> 5->2->1->3 C 1->4->3->2->5 D 2->4->3->1-> 5

Câu 2 Khi nói về sự điều hòa hoạt động của operon Lac, trong môi trường có chất cảm ứng Một học sinh đưa ra các thông tin

sau, trật tự chính xác của các thông tin trên là

(1) Nhóm gen cấu trúc hoạt động.

(2) Enzim ARN polimeraza liên kết với vùng khởi động,

(3) Lactozo sẽ bị phân hũy, cung cấp năng lượng cho tế bào hoạt động

(4) gen điều hòa sẽ tổng hợp protein ức chế,

(5) protein ức chế không liên kết với vùng vận hành,

Trật tự chính xác của Nhật & Nguyệt lần lượt là

A 4->1->2->5->3 B 4-> 5->2->1->3 C 2->4->3->1-> 5 D 4->5->2->1->3

Câu 3 Điều nào sau đây không đúng?

A Nếu gen điều hòa bị đột biến, thì nhóm gen cấu trúc vẫn phiên mã được khi môi trường có lactozo và chất cảm ứng sẽ bị phân hũy do enzim Z, Y, A

B Nếu vùng vận hành bị đột biến, thì nhóm gen cấu trúc vẫn phiên mã được khi môi trường có lactozo và chất cảm ứng sẽ

bị phân hũy do enzim Z, Y, A

C Nếu gen điều hòa và vùng vận hành cùng bị đột biến, thì nhóm gen cấu trúc vẫn phiên mã được khi môi trường có lactozo

và chất cảm ứng sẽ bị phân hũy do enzim Z, Y, A

D Nếu vùng khởi động bị đột biến, thì nhóm gen cấu trúc không phiên mã được

Câu 4 Cho các trường hợp sau đây, có bao nhiêu trường hợp không có đường lactose mà operon lac vẫn thực hiện phiên mã?

(1) Gen điều hòa (R) của operon bị đột biến dẫn đến prôtêin ức chế bị biến đổi không gian và mất chức năng sinh học (2) Đột biến mất vùng khởi động (P) của operon

(3) Vùng vận hành (O) của operon bị đột biến và không còn khả năng gắn kết với prôtêin ức chế

(4) Gen cấu trúc bị đột biến dẫn đến prôtêin do gen này quy định tổng hợp bị mất chức năng

Câu 5 Khi nói về đột biến gen, có các phát biểu sau, có bao nhiêu phát biểu không chính xác ?

(1) Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen, có liên quan đến một hoặc và cặp nucleotit nào đó xãy ra trong phân tử ADN.

(2) Thể đột biến là những các thể mang gen đột biến và biểu hiện ra kiểu hình.

(3) Đột biến gen là những biến đổi trong vật chất di truyền xãy ra ở cấp độ phân tử hoặc cấp độ tế bào.

(4) Trong đột biến nhân tạo, người ta có thể làm thay đổi một gen cụ thể nào đó theo ý muốn để tạo nên những sản phẩm tốt phục vụ đời sống và sản suất.

(5) Kết quả của đột biến gen sẽ tạo ra gen mới, cung cấp nguyên liệu sơ cấp cho tiến hóa

(3) Sai, vì đột biến gen chỉ xãy ra ở cấp phân tử

(5) Sai, Kết quả đột biến gen tạo ra alen mới, chứ không phải gen mới.

Câu 6 Khi bàn nguyên nguyên nhân đột biến gen, có các thông tin sau, có bao nhiêu thông tin chưa chính xác ?

(1) Đột biến gen do các tác nhân như là lý học (tia phóng xạ, tia tử ngoại), các chất hóa học và sinh học (virut).

(2) Tác nhân bên trong của đột biến là những biến đổi sinh lý và sinh hóa trong tế bào.

(3) Hóa chất acridin có thể làm mất 1 cặp nucleotit trong gen.

(4) Tia UV có thể làm thêm 1 cặp nucleotit trong gen.

(5) Bazo hiếm có thể làm thay thế 1 cặp nucleotit trong gen

(4) Sai, tia UV làm mất 1 cặp nu

Câu 7 Khi nói về các dạng của đột biến gen, nhận định nào sau đây đúng ?

A Đột biến làm mất hoặc thêm 1 cặp nucleotit còn gọi là đột biến câm

Trang 2

B Đột biến rơi vào bộ ba kết thúc còn gọi là đột biến vô nghĩa

C Đột biến rơi vào bộ ba khởi đầu còn gọi là đột biến đồng nghĩa

D Đột biến làm thay đổi nucleotit nhưng không làm thay đổi axit amin còn gọi là đột biến dịch khung

A, Sai, đây là đột biến dịch khung.

C, Sai, đây là đột biến câm

D Sai, đây là đột biến đồng nghĩa.

Câu 8 Khi bàn về cơ chế phát sinh đột biến gen, cho các thông tin sau, có bao nhiêu thông tin chưa chính xác ?

(1) Bazo hiếm sau 2 lần nhân đôi, sẽ tạo ra 1 gen đột biến.

(2) Tác nhân 5 Bromua Urazin sau 3 lần nhân đôi, sẽ tạo ra 1 gen đột biến.

(3) 5 Bromua Urazin gây đột biến thay thế theo sơ đồ: T-A->T-5BU->G-5BU->G-X.

(4) Từ 1 gen ban đầu dưới tác dụng của 5BU qua 5 lần nhân đôi sẽ tạo ra 7 gen đột biến.

(5) Đột biến gen có thể xãy ra ở tế bào sinh dưỡng và tế bào sinh dục.

(3) Sai, A liên kết với 5BU chú không phải T liên kết với 5BU.

Câu 9 Nói về kết quả của đột biến gen, một học sinh đưa ra các thông tin sau, có bao nhiêu thông tin chính xác ? Biết rằng tốc

độ sinh sản của E coli là 20 phút/lần

(1) Từ 2 cá thể e.coli ban đầu sau 5 lần nhân đôi trong môi trường có 5BU sẽ tạo ra 14 cá thể có mang gen đột biến (2) Từ 5 cá thể gen ban đầu sau 4 lần nhân đôi, ở lần nhân đôi cuối cùng có 20 cá thể mang gen đột biến thay thế bởi bazo hiếm.

(3) Có 8 cá thể E.coli đang sinh sản, sau 3h sẽ tạo ra 2048 cá thể mới.

(4) Có 4 cá thể E.coli từ môi trường ban đầu có N 14 chuyển sang môi trường có N 15 , sau 5 lần nhân đôi sẽ tạo ra ra 20 cá thể trong nhân chứa hoàn toàn N 15

(1) Đúng, a(2 k-2 -1) = 2(2 5-2 -1) = 14

(2) Đúng, Từ 1 cá thể ở lần nhân đôi cuối cùng tạo ra 4 gen đột biến => 5 cá thể x 4 = 20 cá thể

(3) Sai, 3h = 180 phút => Số lần phân bào 180/20 = 9 => Số cá thể mới a.2 k = 8.2 9 = 4096.

(4) Sai, Số phân tử mới hoàn toàn a(2 k -2) = 4(2 5 -2) =120 cá thể trong nhân chứa hoàn toàn N 15

Câu 10 Khi nói về hậu quả của đột biến gen, cho các thông tin sau, có bao nhiêu thông tin chưa chính xác ?

(1) Đột biến gen là xuất hiện các alen mới, cung cấp nguyên liệu cho tiến hóa.

(2) Trong tự nhiên, tần số đột biến gen rất thấp nhưng trong một cơ thể có nhiều gen, trong một quần thể có rất nhiều cá thể nên tỉ lệ giao tử đột biến được tạo ra trên mỗi thế hệ là khá cao.

(3) Đa số các đột biến điểm là trung tính, nó là nguồn cung cấp biến dị thứ cấp cho quần thể.

(4) Mức độ biểu hiện của đột biến không những phụ thuộc vào kiểu gen mà còn phụ thuộc vào điều kiện môi trường cũng như phụ thuộc vào tổ hợp gen.

(5) Trong các loại đột biến điểm, thì đột biến mất hoặc và thêm là nguy hiểm nhất, vì nó sẽ làm thay đổi tất cả các bộ ba từ

vị trí đột biến trở về sau.

(3) Sai, nguyên liệu sơ cấp, còn giao phối mới là nguyên liệu thứ cấp

(5) Sai, chỉ thay đổi từ vị trí đột biến trở về sau.

Câu 11 (2016) Giả sử có 3 tế bào vi khuẩn E coli, mỗi tế bào có chứa một phân tử ADN vùng nhân được đánh dấu bằng 15N ở

cả hai mạch đơn Người ta nuôi các tế bào vi khuẩn này trong môi trường chỉ chứa 14N mà không chứa 15N trong thời gian 3 giờ Trong thời gian nuôi cấy này, thời gian thế hệ của vi khuẩn là 20 phút Cho biết không xảy ra đột biến, có bao nhiêu dự đoán sau đây đúng?

(1) Số phân tử ADN vùng nhân thu được sau 3 giờ là 1536

(2) Số mạch đơn ADN vùng nhân chứa 14N thu được sau 3 giờ là 1533

(3) Số phân tử ADN vùng nhân chỉ chứa 14N thu được sau 3 giờ là 1530

(4) Số mạch đơn ADN vùng nhân chứa 15N thu được sau 3 giờ là 6

(1) Đúng, Số thế hệ = Số lần phân bào = 180/20 = 9

(2) Sai, Số tế bào con sau 9 lần phân bào = a2 k = 3.2 9 =1536 => Số mạch đơn 1536 x = 3072 => Số mạch N15 = 3.2 = 6 =>

Số mạch N14 là 3072- 6 = 3066

(3) Đúng, Số phân tử mới hoàn toàn = 3(2 k - 2) = 3(2 9 - 2) = 1530

(4) Đúng, Số phân tử chứa ADN củ bao giờ cũng bằng nhau ở các lần nhân đôi = 6 mạch đơn chứa N 14 , 6 mạch đơn chứa N 15

Câu 12.(Minh họa 2017) Bảng dưới đây cho biết trình tự nucleotit trên một đoạn ở vùng mã hóa của mạch gốc qui định protein

ở nhân sơ và các alen được tạo ra từ gen này do đột biến điểm

Gen ban đầu:

Mach gốc: 3’….TAX TTX AAA XXG…5’

Alen đột biến 1 Mach gốc: 3’….TAX TTX AAA XXA…5’

Trang 3

Alen đột biến 2

Mach gốc: 3’….TAX ATX AAA XXA…5’

Alen đột biến 3 Mach gốc: 3’….TAX TTX AAA TXG…5’

Biết rằng, các codon mã hóa các axit amin tương ứng là: 5’AUG 3’: Met; 5’AAG 3’:Lys; 5’ UUU 3’: Phe; 5’ GGX 3’và 5’ GGU

3’: Gly; 5” AGX 3’” Ser Phân tích các dữ liêu trên, Hãy cho biết dự đoán nào sau đây sai?

(1) Chuổi polipeptit do alen đột biến 1 mã hóa không thay đổi so với chuổi polipeptit do gen ban đầu mã hóa.

(2) Các phân tử mARN được tổng hợp từ alen đột biến 2 và alen đột biến 3 có các codon thay đổi kể từ điểm xãy ra đột biến.

(3) Alen đột biến 2 gây hậu quả nghiêm trọng cho quá trình dịch mã.

(4) Alen đột biến 3 được hình thành do gen ban đầu bị đột biến thay thế 1 cặp nucleotit.

(5) Trình tự nguy hiểm các alen từ thấp đến cao là: alen 1 > 3.> 2.

(1) Đúng, vì XXG -> XXA => mARN: GGX và GGU đều mã hóa bởi axit amin Gly.

(2) Sai, vì chỉ thay đổi trong 1 codon

(3) Đúng, ATX -> ATT => mARN: UAA (bộ ba kết thúc)

(4) Đúng, XXG -> TXG (thay thế 1 cặp XG thành TA)

(5) Đúng, Trình tự nguy hiểm các alen từ thấp đến cao là: alen 1 > 3.> 2.

Câu 13 (2015) Gen M ở sinh vật nhân sơ có trình tự các nucleotit như sau:

Biết rằng axit amin valin được mã hóa bởi 4 bộ ba: 3'XAA5', 3'XAG5', 3'XAT5', 3'XAX5' và chuổi polipeptit do gen M qui định tổng hợp có 31 axit amin Căn cứ vào các dữ kiện trên, hãy cho biết trong các dự đoán sau, có bao nhiêu dự đoán đúng?

(1) Đột biến thay thế cặp nucleotit G-X ở vị trí 88 bằng cặp A-T tạo ra alen mới qui định tổng hợp chuổi polipeptit ngắn hơn so với chuỗi polipeptit do gen M tổng hợp.

(2) Đột biến thay thế cặp nucleotit ở vị trí 63 tạo ra alen mới qui định tổng hợp chuổi polipeptit giống với chuỗi polipeptit do gen M tổng hợp.

(3) Đột biến mất một cặp nucleotit ở vị trí 64 tạo ra alen mới qui đinh tổng hợp chuỗi polipepit có thành phần axit amin thay đổi từ axit amin thứ 2 đến axit amin thứ 21 so với chuỗi polipeptit do gen M tổng hợp.

(4) Đột biến thay thế cặp nucleotit ở vị trí 91 tạo ra alen mới qui định tổng hợp chuổi polipeptit thay đổi một axit amin

so với chuỗi polipeptit do gen M tổng hợp.

Axit amin valin được mã hóa bởi 4 bộ ba: 3'XAA5', 3'XAG5', 3'XAT5', 3'XAX5'.

- (1) Đột biến thay thế cặp nu GX ở vị trí 88 bằng cặp AT sẽ làm cho mARN xuất hiện bộ ba kết thúc UGA => Chuổi polipeptit đột biến ngắn hơn chuổi polipeptit ban đầu => 1 đúng

- (2) Đột biến thay thế 1 cặp nu ở vị trí 63 sẽ làm xuất hiện các tripet 3'XAA5'; 3'XAG5', 3'XAT5; cùng mã hóa cho axit amin valin => Hai chuổi polipeptit đều giống nhau => 2 đúng

- (3) Đột biến làm mất 1 cặp nu ở vị trí 64 sẽ làm thay đổi axit amin thứ 63/3 = 21 đến axit amin trở về sau => 3 sai

- (4) Đột biến thay thế 1 cặp nu ở vị trí 91 3'XAA5', 3'XAG5', 3'XAX5' cùng mã hóa cho axit amin valin => Hai chuổi polipeptit đều giống nhau => 4 đúng

Câu 14 (2015) Từ một tế bào xoma có bộ NST lưỡng bội 2n, qua một số lần nguyên phân liên tiếp tạo ra các tế bào con Tuy

nhiên, trong một lần phân bào, ở một tế bào con có hiện tượng tất cả các NST không phân li nên chỉ tạo ra một tế bào có bộ NST 4n; tế bào 4n này và các tế bào khác tiếp tục nguyên phân bình thường với chu kỳ như nhau Kết thúc quá trình nguyên phân tạo

ra 240 tế bào con Người ta đưa ra các nhận định sau, có bao nhiêu nhận định đúng?

A Trong số các tế bào con tạo thành, có 224 tế bào con có bộ NST 2n và 16 tế bào có bộ NST 4n.

B Có 8 lần nguyên phân, trong đó 5 lần nguyên phân bình thường và 3 lần đột biến.

C Trong số các tế bào con tạo thành, có 16 tế bào con có bộ NST 2n và 224 tế bào có bộ NST 4n.

D Có 8 lần nguyên phân, trong đó 4 lần nguyên phân bình thường và 4 lần đột biến.

Gọi x là số lần nguyên phân của tế bào 2n trước khi xãy ra đột biến

Gọi y là số lần nguyên phân của tế bào 4n sau khi xãy ra đột biến

Điều kiện x, y >0 và x + y < 8 (vì 240 <2 8 ; nhỏ hơn hoặc bằng)

Ta có hệ phương trình

Trang 4

Đề thi thử TNPTQG- Lần 3/2018 Biên soạn: Nguyễn Thành Công (2 x -1)2 y + 2 y-1 = 240

Thay thế x và y lần lượt ta có x = 3 và y = 5 => 2n = (2 3 -1)2 5 = 224

Câu 15 Một chuổi polipeptit của sinh vật nhân sơ có 498 aa Trên gen, vùng chứa thông tin mã hóa chuổi polipept nầy có số

liên kết hydro giữa A với T bằng X với G ( tính từ bộ 3 mở đầu đến bộ 3 kết thúc) Trong 1 lần nhân đôi có 1 phân tử 5BU thay T liên kết với A và qua 2 lần nhân đôi sau đó hình thành gen đột biến Khi gen đột biến nhân đôi 3 lần đã lấy từ môi trường số lượng nu loại G là

- Số nu trên gen = (498 +2) 6 = 3000

- Ta có 1500 = A+G (1) và 2A = 3G (1) => Số lượng từng loại nu = A=T = 900; G=X = 600

- A-T -> A-5BU -> G-5BU -> G-X => Lượng G thay A = 1 => Số lượng nu loại G = 601

- Sau 3 lần nhân đôi, Số nu loại G do mtcc cho gen đột biến là 601( 2 3 -1) = 4207

Câu 16: Một gen có tổng số 2128 liên kết hiđrô Trên mạch một của gen có số nuclêôtit loại A bằng số nuclêôtit loại T; số

nuclêôtit loại G gấp 2 lần số nuclêôtit loại A; số nuclêôtit loại X gấp 3 lần số nuclêôtit loại T Theo lý thuyết, có bao nhiêu nhận định chính xác?

(1) Số nuclêôtit loại A của gen là 224.

(2) Số nuclêôtit loại G của gen là 560.

(3) Mạch 1 có tỉ lệ A+G = T+X= 3/4.

(4) Gen trên có chiều dài 2665,6 A 0

Trên mạch 1 ta có A 1 + T 1 + G 1 + X 1 ó A 1 +A 1 +2A 1 +3A 1

A =T = A 1 +A 2 = 2A 1 ; G = X = G 1 + G 2 = 2A 1 + 3A 1 = 5A 1

H 2 = 2A+ 3G ó 2.2A 1 + 3.5A 1 = 19A 1 = 2128 => A 1 = 112 => A = T = 224

Câu 17: Trong tế bào sinh dưỡng của sinh vật lưỡng bội xét 1 cặp nhiễm sắc thể tương đồng, trên mỗi nhiễm sắc thể có tổng chiều dài

các đoạn ADN quấn quanh các khối cấu histon để tạo nên các nucleoxom là 12,410 μm Khi tế bào này bước vào kỳ giữa của nguyên phân, tổng số các phân tử protein histon trong các nucleoxom của cặp nhiễm sắc thể này là

Số n trên các nucleoxom trên 1 NST = 73.000 => Số nucleoxom trên 1 cặp NST = 146.000

Số nucleoxom /1 cặp NST kép= 146.000/146.2 = 1000 => Số phân tử protein histon = 1000.8 = 8000

Câu 18 Cho các thông tin sau, có bao nhiêu thông tin chính xác?

(1) Trong tế bào sinh dưỡng, bộ nhiễm sắc thể tồn tại thành từng cặp tương đồng, trong đó 1 chiếc có nguồn gốc từ bố chiếc còn lại do mẹ cung cấp.

(2) Trên nhiễm sắc thể thường chứa các gen qui định tính trạng thường còn trên NST giới tính chứa các gen qui định giới tính của mỗi loài.

(3) Các loài sinh vật khác nhau là do số lượng, hình thái, cấu trúc NST khác nhau nhất là vị trí các gen trên đó.

(4) Nhiễm sắc thể giới tính chỉ tồn tại trong tế bào sinh dục chứ không có trong tế bào xoma.

(5) Tế bào sinh tinh có bộ NST ký hiệu là 22A+Y hoặc 22A+X

(2) Sai, trên NST giới tính vùng tương đồng chứa gen qui định tính trạng thường.

(4) Sai, NST giới tính tồn tại cả trong 2 loại tế bào

(5) Sai, tế bào sinh tinh là 2n, có bộ NST 44A +XY.

Câu 19 Khi bàn về đột biến cấu trúc nhiếm sắc thể Cho các thông tin sau Có bao nhiêu thông tin chưa chính xác ?

(1) Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là những biến đổi trong cấu trúc của gen, thực chất của đột biến cấu trúc là sự sắp xếp lại các khối gen trên và giữa các nhiễm sắc thể.

(2) Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể do các nguyên nhân bên ngoài gây ra như: tia phóng xạ, tia tử ngoại, hóa chất độc hại hoặc virut gây ra.

(3) Đột biến lặp đoạn sẽ tạo ra alen mới, đột biến mất đoạn sẽ tạo ra gen mới.

(4) Mất đoạn và chuyển đoạn sẽ làm thay đổi nhóm gen liên kết.

(5) Mất đoạn, lặp đoạn và chuyển đoạn sẽ làm thay đổi hình dạng của nhiễm sắc thể.

Câu 20 Nói về cơ chế phát sinh đột biến và hậu quả của đột biến nhiễm sắc thể Cho các thông tin sau, có bao nhiêu thông tin

chưa chính xác ?

(1) Trong các dạng đột biến cấu trúc thì lặp đoạn là dạng ít gây nguy hiểm nhất vì nó tạo ra alen mới chứ không tạo ra gen mới

(2) Một đoạn bất kỳ nào đó trên NST bị đứt ra quay 180 0 rồi gắn vào vị trí củ tạo ra đột biến đảo đoạn

(3) Hiện tượng đảo đoạn sẽ dẫn đến thay đổi trình tự các gen trên NST có thể làm cho một gen ban đầu hoạt động trở thành bất hoạt Hiện tượng đảo đoạn góp phần tạo thành loài mới.

(4) Ở người hiện tượng mất đoạn gây bệnh ung thư máu, hội chứng mèo kêu, hội chứng Pateau.

Trang 5

(2) Sai, vì đoạn 16A, chỉ có ở NST X chứ không có trên Y=> Không liên quan đến giới tính

(4) Sai, Hội chứng Peteau là đột biến số lượng

Câu 21 Cho các thông tin sau liên quan đến bộ nhiễm sắc thể ở người, hãy nối các thông tin sau cho phù hợp

1.Nhiễm sắc thể số 23 có 3 chiếc giống nhau a.Hội chứng Clen-fen- tơ ( Klinefelter)

2.Nhiễm sắc thể số 5 bị mất đoạn b.Hội chứng Đao (Downn)

3.Nhiễm sắc thể 21 hoặc 22 bị mất đoạn c.Hội chứng Tocnơ (Turner)

4.Cặp nhiễm sắc thể 18 có 3 chiếc d.Hội chứng Pa- tô (Patau)

5.Cặp nhiễm sắc thể 13 có 3 chiếc e.Hội chứng E-tuôt (Edwards)

6.Cặp nhiễm sắc thể 21 có 3 chiếc f.Hội chứng mèo kêu

7.Cặp nhiễm sắc thể 23 có 3 chiếc (2 lớn, 1 nhỏ) h.Hội chứng siêu nữ

8.Cặp nhiễm sắc thể 23 có 3 chiếc (1 lớn, 2 nhỏ) i.Hội chứng Jacob

9.Cặp nhiễm sắc thể 23 có 1 chiếc j.Ung thư máu

Trang 6

A.1-> h; 2->e; 3-> j; 4->f; 5->d; 6->b; 7-> a; 8 ->i; 9 ->c. B.1-> h; 2->f; 3-> j; 4->e; 5->d; 6->b; 7-> a; 8 ->i; 9 ->c C.1-> h; 2->f; 3-> j; 4->e; 5->d; 6->b; 7-> c; 8 ->a; 9 ->i D 1-> h; 2->f; 3-> j; 4->e; 5->d; 6->b; 7-> i; 8 ->a; 9 ->c

Câu 22 Cho hình vẽ như sau

Có bao nhiêu thông tin chính xác?

(1) Hoạt động trên xãy ra vào kỳ đầu của giảm phân I.

(2) Đây là hiện tượng hoán vị gen xãy ra giữa 2 nhiễm sắc thể trong cặp đồng dạng

(3) Kết quả sẽ tạo ra 1 loại giao tử bình thường và 3 giao tử đột biến

(4) Đây là hiện tượng đột biến cấu trúc nhiếm sắc thể.

(2) Sai, đây là hiện tượng chuyển đoạn tương hỗ giữa 2 cặp NST khác nhau.

Câu 23 Nói về chức năng của nhiễm sắc thể, nhận định nào sau đây không đúng?

A Lưu giữ và bảo quản thông tin di truyền

B Điều hòa hoạt động của các gen

C Giúp tế bào phân chia vật chất di truyền đồng đều về các tế bào con

D Là thành phần không thể thiếu được cho mỗi tế bào của sinh vật

D sai, câu dẫn nói về chức năng của NST, chứ không phải cấu tạo

Câu 24 Ở 1 loài động vật giao phối, xét phép lai P:♀ AaBbdd x ♂AaBbDd Giả sử quá trình giảm phân của cơ thể đực, ở 1 số

tế bào, cặp NST mang cặp Bb không phân li trong giảm phân II, các sự kiện khác diễn ra bình thường, cơ thể cái giảm phân bình thương Sự kết hợp ngẫu nhiên giữa các loại giao tử đực và cái trong thụ tinh có thể tao ra các hợp tử, có bao nhiêu thông tin

chưa chính xác?

(1) Có thể tạo ra 24 loại hợp tử thiếu nhiễm sắc thể.

(2) Có tối đa 12 loại hợp tử thừa nhiễm sắc thể

(3) Có tối đa 18 loại hợp tử bình thường.

(4) Tỉ lệ hợp tử bình thường so với lệch bội là 1/2

(5) Kiểu gen của cặp NST Bb có 9 loại kiểu gen khác nhau.

Số nhận định đúng

- Xét cặp Aa x Aa => F1 = AA; Aa; aa = 3 lọai hợp tử

- Xét cặp Dd x dd => F1 = Dd; dd = 2 loại hợp tử

- Xét cặp Bb x Bb (gp II kpli) => F 1 = BB; Bb; bb; BBB; Bbb; B0; BBb; bbb; b0 = 9 loại hợp tử (2 loại hợp tử thiếu NST)

(1) Sai, Tổng số hợp tử thiếu NST (2n-1)= 3.2.2=12

(2) Sai, Tổng số hợp tử thừa NST ( 2n+1)= 3.4.2= 24

(3), Đúng,Tổng số hợp tử bình thường 2n = 3.3.2 = 18

(4) Đúng, 3.3.2/3.6.2= 1/2

(5) Đúng.

Câu 25 Một tế bào sinh tinh mang kiểu gen Bd

bD

Aa thực hiện giảm phân có thể xãy ra đổi chổ cho nhau giữ gen D và d, tính theo lí thuyết các loại giao tử được tạo ra từ quá trình giảm phân của tế bào trên là

A ABd, abD, ABD,abd hoặc aBd, aBD, AbD, Abd

B ABD,abd,aBD,Abd hoặc aBd, abd,aBD, AbD

C ABd, abD, aBd, AbD hoặc ABd, Abd, aBD, abD

D ABd, aBD, abD, Abd hoặc ABd, aBD, AbD, abd

Câu 26: Một cá thể ở một loài động vật có bộ nhiễm sắc thể là 2n = 12 Khi quan sát quá trình giảm phân của 2000 tế bào sinh

tinh, người ta thấy 20 tế bào có cặp nhiễm sắc thể số 1 không phân li trong giảm phân I, các sự kiện khác trong giảm phân diễn

Trang 7

ra bình thường; các tế bào còn lại giảm phân bình thường Theo lí thuyết, trong tổng số giao tử được tạo thành từ quá trình trên thì số giao tử có 5 nhiễm sắc thể chiếm tỉ lệ

- Từ 1 tế bào sinh tinh GP cho 4 loại tinh trùng ó 2000 tế bào sinh tinh GP cho 8000 loại tinh trùng

- Từ 1 tế bào sinh tinh qua GP có đột biến thể dị bội cho 2 tinh trùng có 5 NST và 2 tinh trùng có 7 NST.

=> Có 20 tế bào sinh tinh qua GP có đột biến thể dị bội cho 40 tinh trùng có 5 NST

=> Tỉ lệ giao tử có 5 NST = 40/8000 = 0,0005 = 0,5%

Câu 27: (2015) Ở một loài động vật giao phối, xét phép lai ♂AaBb × ♀AaBb Giả sử trong quá trình giảm phân của cơ thể đực, ở một số tế bào, cặp nhiễm sắc thể mang cặp gen Aa không phân li trong giảm phân I, các sự kiện khác diễn ra bình thường;

cơ thể cái giảm phân bình thường Theo lí thuyết, sự kết hợp ngẫu nhiên giữa các loại giao tử đực và cái trong thụ tinh có thể tạo

ra tối đa bao nhiêu loại hợp tử lưỡng bội và bao nhiêu loại hợp tử lệch bội?

P: ♂AaBb × ♀AaBb.

Cặp A/a GP : ( ♂ = Aa; 0 ; A ; a ) (♀ A; a ) => F1 = AAa ; Aaa ; AA ; Aa ; aa ; A; a

Cặp B/b => F1 = BB : Bb : bb

=> Tổng hợp 2 cặp: (AAa ; Aaa ; AA ; Aa ; aa ; A; a) (BB : Bb : bb )

Số loại tổ hợp 2n ở F1 = 3 loại ở ♂ x 3 loại ở ♀ = 9 tổ hợp

Số loại tổ hợp 2n +1 hoặc 2n-1 ở F1 = 4 loại ở ♂ x 3 loại ở ♀ = 12 tổ hợp

Câu 28: Cho hai cây cùng loài giao phấn với nhau thu được các hợp tử Một trong các hợp tử đó nguyên phân bình thường liên

tiếp 4 lần đã tạo ra các tế bào con có tổng số 384 nhiễm sắc thể ở trạng thái chưa nhân đôi Cho biết quá trình giảm phân của cây dùng làm bố không xảy ra đột biến và không có trao đổi chéo đã tạo ra tối đa 256 loại giao tử Số lượng nhiễm sắc thể có trong một tế bào con được tạo ra trong quá trình nguyên phân này là

Số tế bào con trong 1 hợp tử = 1.2 4 = 16

Số NST trong 1 tế bào = 384 : 16 = 24

Câu 29: Cho bộ NST 2n = 4 ký hiệu AaBb (A, B là NST của bố; a, b là NST của mẹ) Có 200 tế bào sinh tinh đi vào giảm phân

bình thường hình thành giao tử, trong đó:

- 20% tế bào sinh tinh có xảy ra hiện tượng bắt chéo tại 1 điểm ở cặp nhiễm sắc thể Aa, còn cặp Bb thì không bắt chéo

- 30% tế bào sinh tinh có xảy ra hiện tượng bắt chéo tại 1 điểm ở cặp nhiễm sắc thể Bb, còn cặp Aa thì không bắt chéo

- Các tế bào còn lại đều có hiện tượng bắt chéo tại 1 điểm ở cả 2 cặp nhiễm sắc thể Aa và Bb

Cho các thông tin sau, có bao nhiêu thông tin chính xác?

(1) Có 75 tế bào tinh trùng chứa nhiễm sắc thể hòan toàn của bố

(2) Số tế bào tinh trùng chứa hoàn toàn nhiễm sắc thể mang gen lặn là 75

(3) Có 650 tinh trùng mang bộ nhiễm sắc thể có gen tái tổ hợp

(4) Có 75 giao tử thuần khiết chỉ chứa nhiễm sắc thể của bố hoặc của mẹ

- Từ 1 tế bào sinh tinh giảm phân cho 4 giao tử AB = Ab = aB= ab (của mẹ)

- 20% 200 = 40 tế bào có TĐC tại 1 điểm = (1/4 ab 1/2ab ) 160 = 20 giao tử ab.

=> Tổng giao tử chứa NST của mẹ không mang TĐC của bố = 20 + 30+25 = 75 gt AB = 75 gt ab=> 1 và 2 đúng

- 200 tế bào x 4 = 800 gt gt có TĐC = 800 – (75x2)= 650 => 3 đúng.

- (4) sai, có 150 gt thuần khiết (75AB + 75 ab)

Câu 30: Cơ thể có kiểu gen AaBb trong quá trình hình thành giao tử

(1) Nếu hiện tượng giảm phân xãy ra bình thường sẽ tạo ra 4 loại giao tử Ab, Ab, aB, ab với tỉ lệ bằng nhau.

(2) Nếu trong giảm phân I, cặp Aa không phân li, giảm phân II diễn ra bình thường sẽ tao ra giao tử AaB và b hoặc Aab và B.

(3) Nếu trong giảm phân II, cặp Aa không phân li, giảm phân I diễn ra bình thường sẽ tao ra giao tử AAB; aab; B và b (4) Nếu trong giảm phân I, cả hai cặp không phân li, giảm phân II diễn ra bình thường sẽ tao ra giao tử AaBb và O.

(5) Nếu trong giảm phân II, cả hai cặp không phân li, giảm phân I diễn ra bình thường sẽ tao ra giao tử AABB ; aabb và O

Số nhận định đúng

(1) Đúng.

(2) Đúng.

(3) Sai, vì có 2 khả năng: AAB; aab; B và b hoặc Aab; aaB; B và b.

(4) Đúng.

Trang 8

Đề thi thử TNPTQG- Lần 3/2018 Biên soạn: Nguyễn Thành Công (5) Đúng.

Câu 31 Trong lần giảm phân I ở người, có 10% số tế bào sinh tinh của bố có 1 cặp NST không phân li, 30% số tế bào sinh trứng

của mẹ cũng có một cặp NST không phân li Các cặp NST khác phân li bình thường, không có đột biến khác xảy ra Xác suất để sinh một người con trai chỉ duy nhất bị hội chứng Đao (không bị các hội chứng khác) là:

A 0,008% B 0,032% C 0,3695% D 0,739%

- Hội chứng Đao là kq của sự thụ tinh giữa gt bình thường (n) của bố hoặc mẹ với giao tử không bình thường mang 2 NST(n+1) của mẹ hoặc bố xảy ra ở cặp 21

- Có sự không phân li ở 1 cặp trong số 23 cặp NST(2n=46) →XS xảy ra ở cặp 21 = 1/23

- Với 1 tế bào sinh tinh hoặc trứng: nếu GP I có 1 cặp NST không phân li sẽ cho 4 tế bào không bình thường gồm 2 tb(n+1) và

2 tb (n-1)

( vẽ sơ đồ sẽ thấy) → tỉ lệ giao tử không bình thường mang 2 NST = 2/4 = 1/2

- Có 2 khả năng có thể xảy ra (vì không xét trường hợp xảy ra các hội chứng khác liên quan đến cặp NST khác)

* gt bình thường của bố thụ tinh với gt không bình thường của mẹ:

= (90%) (30%.1/23.1/2)

* gt bình thường của mẹ thụ tinh với gt không bình thường của bố:

= (10%.1/23.1/2) (70%)

XS sinh con trai bị HC Đao = [(90%)(30%.1/23.1/2) + (10%.1/23.1/2) (70%)][1/2]

(0,587% + 0,152%)(1/2)= 0,3695%

Câu 32: Trong cơ quan sinh sản của 1 loài động vật,tại vùng sinh sản có 5 tế bào sinh dục trong cùng 1 thời gian phân chia liên

tiếp môi trường nội bào cung cấp 702 NST đơn.Các tế bào con sinh ra chuyển qua vùng chín giảm phân và đòi hỏi môi trường cung cấp thêm nguyên liệu tương đương 832 NST đơn để hình thành nên 128 giao tử Bộ NST và giới tính của loài là:

A.2n=8,cái B.2n=52,cái C.2n=24,đực D.2n=26,đực

5.2n x (2 k – 1) = 702 (1)

5x2nx 2 k = 832 (2)

Từ 1,2 suy ra 5x2n = 130 suy ra 2n = 26 Số tế bào con tham gia giảm phân bằng 5x 2 k = 832:26 = 32

Nếu số tế bào đó là TB sinh giao tử cái thì chỉ tạo 32 tế bào trứng

Nếu số tb đó là tế bào sinh giao tử đực thì sẽ tạo 128 giao tử

Câu 33: Mỗi tế bào lưỡng bội ở 1 loài có 4 cặp NST chứa cả thảy 283.106 cặp nuclêôtit Ở kì giữa, chiều dài trung bình của 1 NST là 2 µm, thì các ADN đã co ngắn khoảng

Câu 34 Bàn về đột biến số lượng nhiễm sắc thể, cho các nhận định sau, có bao nhiêu nhận định đúng?

(1) Đột biến số lượng nhiễm sắc thể là sự thay đổi các gen trên nhiễm sắc thể.

(2) Đột biến nhiễm sắc thể có hai loại là đột biến cấu trúc và số lương nhiễm sắc thể.

(3) Đột biến số lượng có hai loại là dị bội và lệch bội.

(4) Đột biến lệch bội là do một hoặc một số cặp nhiễm sắc thể phân li không bình thường.

(5) Đột biến lệch bội xãy ra do các tế bào sinh tinh sơ khai giảm phân không bình thường hoặc tế bào xoma nguyên phân không bình thường.

(1) Sai, thay đổi về số lương NST chứ không phải thay đổi gen

(3) Sai, lệch bội và đa bội

(5) Sai, Đột biến số lương có thể xãy ra trong nguyên phân (tạo ra thể khảm hoặc tự đa bội), hoặc trong giảm phân; tê bào sinh tinh sơ khai 2n đang thực hiện nguyên phân, phải là tế bào sinh tinh, sinh trứng

Câu 35 Bàn về đột biến số lượng nhiễm sắc thể, phát biểu nào sau đây đúng?

(1) Do sự không phân li của 1 nhiễm sắc thể trong nguyên phân ở tế bào xoma sẽ tạo ra dạng 2n+1; 2n-1 và 2n.

(2) Các thể lệch bội có hàm lượng ADN trong nhân tăng gấp bội.

(3) Ở thực vật, người ta có thể sử dụng dd consixin để ức chế sụ hình thành thoi phân bào có thể gây đột biến đa bội (4) Các thể đa bội hầu như có khả năng sinh sản hữu tính được.

(5) Do sự không phân li của 1 cặp nhiễm sắc thể trong nguyên phân ở tế bào xoma sẽ tạo ra dạng 2n+2.

(4) Sai, vì các đa bội lẽ không sinh sản hữu tính được, chỉ sinh sản sinh dưỡng.

(5) Sai, vì 1 cặp không phân li sẽ tạo ra thể 2n+2; 2n-2 và 2n.

Câu 36 Ở một loài thực vật có bộ NST 2n = 6, Cơ thể ban đầu có ký hiệu AaBbDD Khi giảm phân hình thành giao tử có hiện

tượng đột biến, có bao nhiêu nhận định chưa chính xác?

(1) Có khả năng tạo ra tối đa 4 loại kiểu gen thể 2n+1 ở cặp Aa.

(2) Có khả năng tạo ra tối đa 5 loại kiểu gen thể 2n+2 ở cặp Bb.

(3) Có khả năng tạo ra tối đa 4 loại kiểu gen thể 2n+1+1 ở cặp Aa và Bb

(4) Có khả năng tạo ra 2 loại kiểu gen thể 2n-1-1 ở cặp Aa và DD.

Trang 9

Đề thi thử TNPTQG- Lần 3/2018 Biên soạn: Nguyễn Thành Công (5) Theo lý thuyết số loại thể ba của quần thể có ở cặp Aa là 4 loại kiểu gen.

(1) Sai, thể 2n+1 có 2 loại kiểu gen AAaBbDD, AaaBbDD

(2) Sai, thể 2n+2 có 3 loại kiểu gen AaBBBbDD, AaBBbbDD, AaBbbbDD,

(3) Đúng, Số loại kiểu gen thể 2n+1+ 1 (cặp Aa,Bb) ó (thể ba cặp Aa có 2 KG)(thể ba cặp Bb có 2 KG) = 4

(4) Đúng, thể 2n-1-1 (cặp Aa, DD) có 2 loại kiểu gen ó A-BbD-; -aBbD-.

(5) Đúng, thể ba cặp Aa là 4 kiểu gen AAABbDD; AAaBbDD; AaaBbDD; aaaBbDD.

Câu 37 Khi quan sát tiêu bản nhiễm sắc thể ở người Một học sinh ghi nhận các thông tin như sau, có bao nhiêu thông tin chính

xác?

(1) Trên tiêu bản có 47 nhiễm sắc thể, trong đó cặp 21 có 3 chiếc Đây là biêu bản của người mắc hội chứng Đao.

(2) Trên tiêu bản có 45 NST, trong đó cặp 23 có 1 chiếc Đây là biêu bản của người mắc hội chứng Toc-nơ.

(3) Trên tiêu bản có 48 hiễm sắc thể, trong đó cặp 13 và 18 có 3 chiếc Đây là biêu bản của người mắc hội chứng Patau lẫn E-tuot.

(4) Trên tiêu bản của người có 46 NST, trong đó cặp 21 có 3 chiếc còn cặp 23 có 1 chiếc Tiêu bản này là nữ bệnh nhân, mắc hội chứng Đao lẫn Toc nơ.

Câu 38 Cho các phép lai giữa các cây tứ bội sau đây

(1) AAaaBBbb x AAAABBBb (2) AaaaBBBB x AaaaBBbb.

(3) AaaaBBbb x AAAaBbbb (4) AAAaBbbb x AAAABBBb

Biết rằng cây tứ bội giảm phân cho các loại giao tử lưỡng bội có khả năng thụ tinh bình thường Theo lý thuyết, trong các phép lai trên, phép lai nào cho đời con có 9 loại kiểu gen ?

(1) Sai, vì AAaaBBbb x AAAABBBb = (6.1) (6.2) = (1 :4 :1)(1 :5 :5 :1) = 3 4 = 12 loại KG

(2).Đúng, vì AaaaBBBB x AaaaBBbb.= ( 2 2) ( 1 6) = (1 :2 :1)(1 :4 :1) = 3.3 = 9 loại KG

(3).Sai, vì AaaaBBbb x AAAaBbbb.= (2 2) ( 6.2) = (1 :2 :1)(1 :5 :5 :1) = 3 4 = 12 loại KG

(4).Đúng, vì AAAaBbbb x AAAABBBb= (2.1)(2.2) = (1 :1)(1 :2 :1) = 2.3 = 6 loại KG

Câu 39: Ở một loài thực vật, alen A quy định quả đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định quả vàng; alen B quy định quả ngọt

trội hoàn toàn so với alen b quy định quả chua Biết rằng không phát sinh đột biến mới và các cây tứ bội giảm phân bình thường cho các giao tử 2n có khả năng thụ tinh Cho cây tứ bội có kiểu gen AAaaBbbb tự thụ phấn Theo lí thuyết, tỉ lệ phân li kiểu hình

ở đời con là

P: AAaaBbbb x AAaaBbbb => ( 1/6AA: 4/6Aa: 1/6aa) (1/2Bb: 1/2bb) = 1/12

=> Tổng số tổ hợp F1 = 12 12 = 144 => Chọn D

Câu 40: Cho các phép lai giữa các cây tứ bội sau đây

(3) AaaaBBbb AAAaBbbb × (4) AAAaBbbb AAAABBBb × .

Biết rằng các cây tứ bội giảm phân chỉ cho các loại giao tử lưỡng bội có khả năng thụ tinh bình thường Theo lí thuyết, trong các phép lại trên, những phép lai cho đời con có kiểu gen phân li theo tỉ lệ 8:4:4:2:2:1:1:1:1 là

1 AAaaBBbb AAAABBBb × => (1:1)(1:5:5:1) = 1:5:5:1: 1:5:5:1

2 AaaaBBBB AaaaBBbb × => (1: 2: 1 )( 1: 4: 1) = 1: 4: 1: 2: 8: 2: 1: 2: 1

3 AaaaBBbb AAAaBbbb × => (1:2:1)(1:5:5:1) = 1:5:5:1: 2:10:10:5:2: 1:5:5:1

4 AAAaBbbb AAAABBBb × => (1:1)(1:2:1) = 1:2:1: 1:2:1

5 AAAaBBbb Aaaabbbb × => (1: 2: 1)(1: 4: 1) = 1: 4: 1: 2: 8: 2: 1: 2: 1

Định dạng
Số trang	9
Dung lượng	168,5 KB