Bài 10. Amino axit

KIỂM TRA BÀI CŨ KIỂM TRA BÀI CŨ Axit axetic có thể tác dụng được với chất nào sau đây? Gọi tên sản phẩm: A. Na, NaOH, HCl B. NaOH, HCl, C 2 H 5 OH(xt,t 0 ) C. Na, NaOH, C 2 H 5 OH (xt,t 0 ) D. C 2 H 5 OH (xt,t), HCl Metylamin tác dụng được với chất nào sau đây? Gọi tên sản phẩm: A. Na B. NaOH C. HCl D. C 2 H 5 OH (xt,t 0 ) Tiết 16 Bài 10: AMINO AXIT I – KHÁI NIỆM - Amino axit là loại hợp chất hữu cơ tạp chức, phân tử chứa đồng thời nhóm amino (-NH 2 ) và nhóm cacboxyl (-COOH) - VD: CH 3 – CH – COOH CH 2 – COOH l l NH 2 NH 2 alanin glyxin Dựa vào SGK em hãy nêu khái niệm về amino axit? - Được xuất phát từ tên axit cacboxylic có thêm tiếp đầu ngữ amino và số (1,2,3…) hoặc chữ cái Hy Lạp (α, β, γ, δ, ε…) chỉ vị trí của nhóm NH 2 trong mạch. Ngoài ra các amino axit còn có tên thường. Tên gọi của các amino axit được xuất phát từ đâu? CH 3 COOH - CH 2 - COOH H 2 N Axit Axit Axetic Ví dụ: H (glyxin) Axit 2-aminoetanoic Axeticamino C 2 H 5 - COOH CH 3 – CH – COOH H NH 2 Axit CH 2 – CH 2 – COOH H NH 2 α β β-amino Axit propionic Ví dụ: (alanin) propionic-amino Axit propionic Bảng 3.2.Tên gọi của một số amino axit Công thức Tên thay thế Tên bán hệ thống Tên thường Ký hiệu CH 2 – COOH l NH 2 Axit 2-aminoetanoic Axit aminoaxetic glyxin Gly CH 3 – CH – COOH l NH 2 Axit 2- aminopropanoic Axit α- aminopropionic alanin Ala CH 3 – CH – CH – COOH l l CH 3 NH 2 Axit 2-amino-3- metylbutanoic Axit α- aminoisovaleric valin Val H 2 N-[CH 2 ] 4 – CHCOOH l NH 2 Axit 2,6- điaminohexanoic Axit α,ε- điaminocaproic lysin Lys HOOC-CH-[CH] 2 -COOH l NH 2 Axit 2- aminopentanđioic Axit α- aminoglutaric Axit glutamic Glu II – CẤU TẠO PHÂN TỬ VÀ TÍNH CHẤT HÓA HỌC 1) Cấu tạo phân tử - Trong phân tử amino axit nhóm COOH thể hiện tính axit và nhóm NH 2 thể hiện tính bazơ nên thường tương tác với nhau tạo ion lưỡng cực: - Ở điều kiện thường là chất rắn kết tinh, tương đối dễ tan trong nước và có nhiệt độ nóng chảy cao (phân hủy khi nóng chảy). Nhóm cacboxyl (COOH) thể hiện tính axit, nhóm amino (NH 2 ) thể hiện tính bazơ, Vậy hai nhóm cùng tồn tại trong một phân tử sẽ xảy ra điều gì? − + −−⇔−− COOCHNHCOOHCHNH 2322 Em hãy nêu tính chất vật lý của amino axit? 2) Tính chất hóa học a) Tính chất lưỡng tính H 2 N CH 2 COOH -Cl H 3 N + CH 2 COOHCl - H + H + NhËn xÐt: Aminoaxit cã tÝnh baz¬ vµ tÝnh axit. VËy Amnoaxit lµ hîp chÊt l­ìng tÝnh H 2 N-CH 2 -COOH +NaOH H 2 N-CH 2 -COONa + H 2 O Glyxin + axit vô cơ →? Glyxin + bazơ→? Amino axit có cấu tạo phân tử như trên, Vậy chúng sẽ thể hiện tính chất hóa học gì? Dd Glyxin Dd axit glutamic Dd Lysin b) Tớnh axit baz c a dung d ch amino axit Thớ nghieọm: Nhuựng quyứ tớm vaứo dd: glyxin, axit glutamic, lysin+ [...]... của axit em hãy dùng làm bột ngọt, axit SGK, glutamic nêu ứng glutamic là thuốc hỗ trợ dụng của amino là thuốc bổ gan thần kinh, methionin axit? - Các axit 6-aminohexanoic và axit 7-aminoheptanoic là ngun liệu để sản xuất tơ nilon-6, nilon-7… Củng c : Tính chất lưỡng tính Aminoaxit Tính axit- bazơ của dd amino axit Phản ứng este hóa Phan ứng trùng ngưng ̉ Lưu ý : (NH2)a R(COOH)b Nếu a=b: aminoaxit... aminoaxit trung tính Nếu a >b: aminoaxit có tính bazơ Nếu a < b:aminoaxit có tính axit Bài tập: 1 Phát biểu nào sau đây đúng? A Phân tử axit chỉ có một nhóm –NH2 và một nhóm -COOH B Dd của KIỂM TRA BÀI CŨ 1.Viết cơng thức cấu tạo, gọi tên rõ bậc amin đơng phân có CTPT sau: C3H9N H H C H α C COOH H H H NH2 C H2N H β C COOH H 2.Metylamin tác dụng được với chất nào sau đây? Gọi tên sản phẩm: A Na B NaOH C HCl D C2H5OH (xt,t0) BÀI 10 I – KHÁI NIỆM DANH PHÁP.ĐỒNG PHÂN - - a/ Khái niệm Dựa vào SGK em Amino axit là loại hợp chất hữu tạp chức, phân tử chứa đồng nhóm amino (-NH2) và hãythời nêu khái nhóm cacboxyl (-COOH) VD: CH3 – CH – COOH l NH2 alanin niệm amino CH – COOH axit? l NH2 glyxin Cơng thức tởng quát (NH2)a R(COOH)b Hay CxHyOzNt Nếu a=b=1, gớc R no : NH2 - CnH2n – COOH Hay CnH2n+1O2N n≥ n ≥2 Mục lục b/ Danh pháp Được x́t phát từ tên axit cacboxylic tương ứng có thêm tiếp đầu Tên ngữ amino và sớ (1,2,3…) chữ gọi cái Hy Lạp (α,amino β, γ, δ, ε…) vị trí nhóm NH2 axitchỉđược mạch Ngoài các amino axit có tên xuất phát từ đâu? thường Tên bán hệ thớng: Axit + vị trí nhóm amino (α, β, γ,δ ) + amino + tên thường axit Tên thay thế: Axit + vị trí nhóm amino(1,2,3…) + amino + tên axit có oic Lưu ý: Vị trí là vị trí kế cận nhóm —COOH, từ đánh sớ Ví dụ: CH3 COOH Axit Axetic H - CH2 - COOH H2N Axit amino Axetic (glyxin) Axit 2-aminoetanoic Ví dụ: C2H5 - COOH Axit propionic β CH3 – CH – COOH N HH2 -amino Axit propionic (alanin) α CH2 – CH2 – COOH H NH2 propionic Axit βamino Bảng 3.2.Tên gọi số amino axit Cơng thức CH2 – COOH l NH2 CH3 – CH – COOH l NH2 CH3 – CH – CH-COOH l l CH3 NH2 Tên thay Tên bán hệ thống Tên thường Ký hiệu Axit 2aminoetanoic Axit aminoaxetic glyxin Gly Axit 2Axit αalanin aminopropanoi aminopropionic c Ala Axit 2-amino-3- Axit αvalin metylbutanoic aminoisovaleric Val H2N-[CH2]4 – CHCOOH Axit 2,6điaminohexan l oic NH2 Axit α,εđiaminocaproic lysin Lys HOOC-CH-[CH]2COOH Axit 2- Axit α- Axit Glu C.Đồng phân Cách viết đờng phân amino axit: Dựa đờng phân axit, sau di chủn nhóm -NH2 Ví dụ: H C3H7O2N H H C C COOH H NH2 H H H C C COOH H2N H II – CẤU TẠO PHÂN TỬ VÀ TÍNH CHẤT HĨA HỌC Nhóm cacboxyl (COOH) thể tính 1) Cấu tạo axit, phân tử nhóm amino Trong phân tử2amino nhóm COOH thể (NH ) thểaxit tính tính axit nhóm NH2 thể tính bazơ bazơ, Vậy hai nhóm nên thường tương tác với tạo ion tồn lưỡng cực: + − phân tử xảy H N − CH − COOH ⇔ H N − CH − COO điều gì? Dang phân tử (Tơn dung dịch) Dang ion lưỡng cực (Dang tinh thể) 2Tính chất hóa học a.Tính lưỡng tính -Tính bazơ (do nhóm NH2qút định)  T/d với axit H2N – CH2 – COOH + HCl Axit Aminoaxetic ClH3N – CH2 – COOH Amonicloruaaxetic Mục lục 2.TÍNH CHẤT HĨA HỌC -Tính axit (tác dụng với bazơ ,kim loại mạnh,…) (do nhóm COOH qút định) Ví dụ Glyxin + NaOH H2N – CH2 – COO H + Na OH H2N – CH2 – COO H + Na H2O OH Natriaminoaxetat b.Phản ứng riêng nhóm COOH : Phản ứng este h H2N – CH2 – CO OH + C2H5O H HCl H2N – CH2 – CO OH + C2H5H2O OH Etylaminoaxetat Mục lục c) Tính axit bazơ dung dịch amino axit Thí nghiệm: Nhúng quỳ tím vào dd: glyxin, axit glutamic, lysin Dd Glyxin Dd axit glutamic Dd Lysin d.Phản ứng trùng ngưng Khi đun nóng, các aminoaxit liên kết với theo cách loại phân tử H2O nhóm -COOH phân tử thứ với nhóm -NH2 phân tử thứ tạo liên kết peptit — C — OH + H — N — O H — C — N — + H2O O H Liên kết peptit phương trình phản ứng trùng ngưng thu gọn n (H2N – CH2 – COOH) ( N – CH2 – C ) H to n + n H2O O Khái niệm phản ứng trùng ngưng : Trùng ngưng là quá trình kết hợp nhiều phân tử nhỏ thành phân tử lớn ,đồng Thời giải phóng phân tử nhỏ khác (ví dụ H2O) Ví dụ: Xét phản ứng trùng ngưng các aminoaxetic: .+ H NH−CH2−C OH O + H NH−CH2−C OH O + H NH−CH2−C OH to O NH−CH2−C−NH−CH2−C−NH−CH2−C + nH2O O O O III- ỨNG DỤNG: protein thòt Qn ¸o lµm tõ t¬ poliamit mét sè lo¹i thc bỉ v¶i dƯt lãt lèp «t« lµm b»ng p«liamit Bét ngät líi ®¸nh c¸ lµm b»ng p«liamit III ỨNG DỤNG: - Các amino axit thiên nhiên chất sở để kiến tạo nên loại protein thể sống.(protein Dựa vào hình ảnh thit) kết hợp kiến - Muối mononatri thức SGK,của em axit glutamic dùngnêu làmứng bộtdụng ngọt, củaaxit axit? glutamic thuốcamino hỗ trợ thần kinh, methionin thuốc bổ gan - Các axit 6-aminohexanoic axit 7-aminoheptanoic ngun liệu để sản xuất tơ nilon-6, nilon-7…(may quần áo ,dệt lưới đánh cá,sản xuất lốp tơ…) Củng cố: Aminoaxit Lưu ý: (NH2)a R(COOH)b Tính chất lưỡng tính.axit-bazơ dd Tính amino axit Phản ứng este hóa Phản ứng trùng ngưng Nếu a=b: amino axit trung tính Nếu a >b: amino axit có tính bazơ Néu a < b:amino axit có tín axit CỦNG CỐ Câu 1: Dung dịch sau làm quỳ tím hóa xanh a) H2N – CH2 – COOH b) CH3 – CH2 – COOC2H5 c) H2N – CH2 – CH2 – CH – COOH NH2 d) HOOC – CH2 – CH2 – CH – COOH NH2 Câu 2: Khi bị đun nóng, nhóm Cacboxyl phân tử aminoaxit tác dụng với nhóm amino phân tử aminoaxit cho sản phẩm có khối lượng lớn, đờng thời giải phóng nước Phản ứng được gọi là: a) Phản ứng trùng hợp b) Phản ứng thủy phân c) Phản ứng khử nước d) Phản ứng trùng ngưng Câu 3: A mợt amino axit có chứa nhóm NH2 nhóm COOH có khối lượng phân tử M=83 Vậy A có CTCT là: a) NH2 – CH2 – COOH b) NH2 – CH2 – ...B B μ μ i 10 i 10 AMINO AXIT AMINO AXIT GV: GV: Nguyeãn Nguyeãn Vaên Vaên Tu Tu ù ù Tr Tr ö ö ô ô ø ø ng ng THPT BC THPT BC Kroâng Kroâng Ana Ana Ki Ki Ó Ó m m tra tra b b μ μ i i cò cò 1) Axit axetic CH 3 COOH cã thÓ t¸c dông ®−îc víi c¸c chÊt trong d·y nμo sau ®©y ? A. Na, NaOH, HCl B. NaOH, HCl, C 2 H 5 OH(xt,t 0 ) D. Na, NaOH, C 2 H 5 OH (xt,t 0 ) C. C 2 H 5 OH (xt, t 0 ), HCl 2) Metylamin CH 3 NH 2 t¸c dông ®−îc víi chÊt nμo sau ®©y ? A. Na B. NaOH C. HCl D. C 2 H 5 OH (xt,t 0 ) Bét ngät : Mononatri glutamat HOOC HOOC - - CH CH 2 2 - - CH CH 2 2 - - CH CH - - COOH HOOC COOH HOOC - - CH CH 2 2 - - CH CH 2 2 - - CH CH - - COONa COONa | | | | NH NH 2 2 NH NH 2 2 Axit Axit glutamic Mononatri glutamic Mononatri glutamat glutamat Amino axit lμ lo¹i hîp chÊt h÷u c¬ t¹p chøc, ph©n tö chøa ®ång thêi nhãm amino (NH 2 ) và nhãm cacboxyl (COOH) I. I. Kh Kh ¸ ¸ i i ni ni Ö Ö m m v v μ μ danh danh ph ph ¸ ¸ p p 1. 1. Kh Kh ¸ ¸ i i ni ni Ö Ö m m Ví dụ: CH 2 – COOH | NH 2 glyxin CH 3 – CH – COOH | NH 2 alanin N N ª ª u u kh kh ¸ ¸ i i ni ni Ö Ö m m aminoaxit aminoaxit ? ? 2. Danh ph¸p C C « « ng ng th th ø ø c c T T ª ª n n thay thay thÕ thÕ T T ª ª n b n b ¸ ¸ n n h h Ö Ö th th è è ng ng T T ª ª n n th th − − êng êng K K ý ý hi hi Ö Ö u u H H 2 2 N N - - CH CH 2 2 - - COOH COOH CH CH 3 3 - - CH CH - - COOH COOH | | NH NH 2 2 CH CH 3 3 - - CH CH - - CH CH - - COOH COOH | | | | CH CH 3 3 NH NH 2 2 H H 2 2 N N – – [CH [CH 2 2 ] ] 4 4 – – CHCOOH CHCOOH | | NH NH 2 2 HOOC HOOC - - CH CH - - [CH [CH 2 2 ] ] 2 2 – – COOH COOH | | NH NH 2 2 axit axit 2 2 - - aminoetanoic aminoetanoic axit axit 2 2 - - aminopropanoic aminopropanoic axit axit 2 2 - - amino amino - - 3 3 - - metylbutanoic metylbutanoic axit axit 2,6 2,6 - - ® ® iamino iamino hexanoic hexanoic axit axit 2 2 - - amino amino pentan pentan ® ® ioic ioic axit axit amino amino axetic axetic axit α-amino propionic axit α -amino isovaleric axit α,ε - ®iamino caproic axit α - aminoglutaric glyxin glyxin alanin alanin valin valin lysin lysin axit axit glutamic glutamic Gly Gly Ala Ala Val Val Lys Lys Glu Glu II. II. Cấu Cấu t t ạ ạ o ph o ph â â n n t t ử ử v v tính tính chất chất ho ho á á h h ọ ọ c c 1. 1. Cấu Cấu t t ạ ạ o ph o ph â â n n t t ử ử H 2 N - CH 2 - COOH H 3 N + -CH 2 -COO - Các amino axit là những hợp chất có cấu tạo ion lỡng cực nên sẽ có những tính chất vật lí gì? Các amino axit là những hợp chất có cấu tạo ion lỡng cực nên ở điều kiện thờng chúng là chất rắn kết tinh, không bay hơi, dễ tan trong nớc và có nhiệt độ nóng chảy cao. 2. 2. TÝnh TÝnh chÊt chÊt hãa hãa h h ä ä c c a. a. TÝnh TÝnh chÊt chÊt l l − − ì ì ng ng tÝnh tÝnh HOOC HOOC - - CH CH 2 2 NH NH 2 2 + + HCl HCl H H 2 2 N N - - CH CH 2 2 COOH + COOH + NaOH NaOH + + HOOC HOOC - - CH CH 2 2 - - NH NH 3 3 Cl Cl - - H H 2 2 N N - - CH CH 2 2 - - COONa COONa + H + H 2 2 O O b. b. TÝnh TÝnh chÊt chÊt axit axit – – baz baz ¬ ¬ c c ñ ñ a a dung dung dÞch dÞch amino amino axit axit Th Th ù ù c c nghi nghi Ö Ö m m Dung Dung dÞch dÞch : : glyxin axit glyxin axit glutamic lysin glutamic lysin Qu Qu ú ú tÝm tÝm : : kh kh « « ng ng ® ® æ æ i i m m μ μ u u chuy chuy Ó Ó n n th th μ μ nh chuy nh chuy Ó Ó n n th th μ μ nh nh m m μ μ u u h h å å ng ng m m μ μ u u xanh xanh TÝnh TÝnh chÊt chÊt l l − − ì ì ng ng tÝnh tÝnh l l μ μ nh nh − − thÕ thÕ n n μ μ o? o? Gi Gi ¶ ¶ i i thÝch thÝch : : Trong Trong dung dung dÞch dÞch , , glyxin glyxin cã cã c c © © n b n b » » ng ng + + H H 2 2 N N - - CH CH 2 2 - - COOH H COOH H 3 3 N N - - CH CH 2 2 - - COO COO - - Axit Axit glutamic glutamic cã cã c c © © n b n b » » ng ng HOOC HOOC - - [CH [CH 2 2 ] ] 2 2 CHCOOH CHCOOH - - OOC OOC - - [CH [CH 2 2 ] ] 2 2 CHCOO CHCOO - - + H + H + + | | NH NH 2 2 + + NH NH 3 3 Lysin Lysin cã cã c c © © n b n b » » ng ng + + H H 2 2 N[CH N[CH 2 2 ] ] 4 4 CH CH - - COOH + KiÓm tra bµi cò KiÓm tra bµi cò 1) Sắp xếp các chất sau theo thứ tự tăng dần của lực bazơ: CH 3 NH 2 (1), C 6 H 5 NH 2 (2), (CH 3 ) 2 NH(3), NH 3 (4), (C 6 H 5 ) 2 NH(5) Đáp án: (5)< (2)< (4)< (1)< (3) 2) Metylamin (CH 3 NH 2 ) tác dụng được với chất nào sau đây, viết phương trình phản ứng.    D.C 2 H 5 OH (xt,t 0 ) CH 3 NH 2 + HCl [CH 3 NH 3 ] + Cl -                  Tiết 15 I. KHÁI NIỆM – DANH PHÁP 1. Khái niệm CH 3 CH COOH NH 2 CH CH 2 COOH HOOC NH 2 CH 2 COOH NH 2 [CH 2 ] 4 CH COOH NH 2 NH 2 CH COOH CH CH 3 NH 2 CH 2 CH 3 Nªu ®Æc ®iÓm chung cña c¸c chÊt trªn? Amino axit amino axit lµ g× ?  !" # $%" &'" ()  &*+ , - (NH 2 ) . -/0 (Cooh) Cho biÕt c«ng thøc tæng qu¸t cña amino axit? 1 &234 5  6  756 0 ®Òu Chøa nhãm: COOH vµ NH 2 BÀI 10 – AMINO AXIT I. KHÁI NIỆM, DANH PHÁP 1. KHÁI NIỆM 5  6  756 0 2. danh ph¸p Danh ph¸p 89 0 : ;.<=  ( 2, 3, 4 ) ;;89  0 :>%& /89/4 ? @ ;.<=  ( α, β, γ, δ, ε, ω) ; ;89 >,A>%& B CD.<=A -   γ β ω ε δ α 2 C -C-C -C-C -C -NH COOH 89 >, E " 4" C«ng thøc Tªn thay thÕ Tªn b¸n hÖ thèng 89  >, KD ?        F    F      G–  H I  –     G  H  –     axit 2- aminoetanoic axit 2- amino - 3 - metylbutanoic Axit-2,6 - ®iamino hexanoic axit -2- amino pentan®ioic axit amino axetic axit α -amino isovaleric axit α,ε -®iamino caproic axit α - aminoglutaric glyxin alanin valin lysin axit gluta mic Gly Ala Val Lys Glu Axit- 2-amino propanoic  F –     axit α-amino propionic 1. CÊu t¹o ph©n tö 7  – –    8=  8= /J%  F – ; E>KL – 7  – –  F ; E>KL 5M 4  N6 58OO< 6 7  – –    E" () Trong dung dÞch amino axit tån t¹i ë d¹ng nµo ? 1. KHÁI NIỆM 5  6  756 0 2. danh ph¸p II. CẤU TẠO PHÂN TỬ VÀ TÍNH CHẤT HÓA HỌC II. CẤU TẠO PHÂN TỬ VÀ TÍNH CHẤT HÓA HỌC 1. CÊu t¹o ph©n tö I. KHÁI NIỆM, DANH PHÁP 2. Tính chất hoá học II. CẤU TẠO PHÂN TỬ VÀ TÍNH CHẤT HÓA HỌC  Tham gia phản ứng trùng ngưng  Có cả nhóm COOH và nhóm NH 2 có tính chất lưỡng tính CTPT của các aminoaxit: R (COOH) (NH 2 ) x y  Có nhóm COOH có tính chất hoá học của axit cacboxylic  Có nhóm NH 2 có tính chất hoá học của amin Phiếu học tập Câu 2. Nhúng quỳ tím vào dung dịch của các aminoaxit ở cột A thì xảy ra các hiện tượng ở cột B. Hãy nối các chất ở cột A với các hiện tượng ở cột B sao cho phù hợp. Giải thích (A) (B) (a) Lysin (c) Glyxin (b) Axit glutamic (1). Quỳ tím đổi thành màu vàng (2). Quỳ tím không đổi màu (3). Quỳ tím đổi thành màu đỏ (4).Quỳ tím đổi thành màu xanh Câu 1. Hãy hoàn thành các sơ đồ hóa học sau đây: HOOC-CH 2 -NH 2 + HCl → H 2 N-CH 2 -COOH + NaOH → Câu 3. Hoàn thành sơ đồ hóa học sau, ghi rõ điều kiện phản ứng nếu có H 2 N-CH 2 CAÙC EM HOÏC SINH Bài 10: Amino axit I- Khái niệm II. Cấu tạo phân tử và tính chất hoá học: III. Ứng dụng Amino axit CH 2 NH 2 COOH CH 3 CH NH 2 COOH Aminoaxit là loại hợp chất hữu cơ tạp chức mà phân tử chứa đồng thời nhóm amino( -NH 2 ) và nhóm cacboxyl (-COOH). 1. inh nghi a ̃Đ ̣ I- Khái niệm 2. Danh phaùp Teân thay th :ế axit + (v trí nhoùm NHị 2 : 1, 2,…) + amino + teân axit cacboxylic t ng ngươ ứ Teân baùn h th ngệ ố : axit + (v trí nhoùm NHị 2 : α, β, γ, …) + amino + teân thoâng th ng ườ axit cacboxylic t ng ngươ ứ I- Khái niệm COOH NH 2 CH 2 CH HO H 2 N - (CH 2 ) 4 - CH - COOH Công thức Tên thay thế Tên bán hệ thống Tên thường Kí hiệu NH 2 CH 2 -COOH Axit aminoetanoic Axit aminoaxetic Glyxin Gly CH 3 - CH - COOH NH 2 Axit 2 – amino propanoic Axit α - aminopropanoic Alanin Ala CH 3 - CH –CH -COOH CH 3 NH 2 Axit - 2 amino -3 - metylbutanoic Axit α - aminoisovaleric Valin Val Axit-2- amino -3(4 - hiđroxiphenyl) propanoic Axit α - amino -β (p - hiđroxiphenyl) propionic Tyrosin Tyr Axit 2 – amino pentanđioic Axit α – amino glutaric Axit glutamic Glu Axit 2,6 – điamino hexanoic Axit α, ε - điaminocaproic Lysin Lys COOH NH 2 CH 2 CH HO HOOC-CH-CH 2 CH 2 COOH NH 2 HOOC-CH-CH 2 -COOH NH 2 Vì nhóm COOH có tính axit, nhóm NH 2 có tính bazơ nên ở trạng thái kết tinh amino axit tồn tại ở dạng ion lưỡng cực. Trong dung dòch, dạng ion lưỡng cực chuyển một phần nhỏ thành dạng phân tử : dạng phân tử dạng ion lưỡng cực 1. Cấu tạo phân tử R + COO H CH NH 2 N H 3 COO - R C H II. Cấu tạo phân tử và tính chất hố học: 2. Tính chất hoá học: a /. Tính chất lưỡng tính H 2 N CH 2 COOH -Cl H + H + NhËn xÐt: VËy Amnoaxit lµ hîp chÊt lìng tÝnh H 2 N-CH 2 -COOH +NaOH H 2 N-CH 2 -COONa + H 2 O H 3 N + CH 2 COOH Cl - Dd Glyxin Dd axit glutamic Dd Lysin b/Tớnh axit-baz ca dung dch amino axit Thớ nghieọm: Nhuựng quyứ tớm vaứo dd: glyxin, axit glutamic, lysin H 2 N- CH 2 [CH 2 ] 3 -CHCOOH | 2 NH HOOC-CH-CH 2 -CH 2 -COOH | 2 NH | 2 NH CH 2 COOH Gii thớch ? c/ Phản ứng riêng của nhóm COOH: phản ứng este hố Viết Phương trình phản ứng của glyxin với etanol? HCl khÝ 2 2 2 2 22 5 2 5 H N CH COOH + H H N CH CC H O OO HC H + O → − − − − ¬  Viết phương trình phản ứng của glyxin với HNO 2 ? Thực tế hình thành dưới dạng muối Cl - H 3 N + -CH 2 COOC 2 H 5 [...]... chất lưỡng tính Aminoaxit Tính axit, bazơ Phản ứng este hóa nhóm COOH Phan ứng trùng ngưng ̉ Lưu ý : (NH2)a R(COOH)b Nếu a=b: aminoaxit trung tính Nếu a >b: aminoaxit có tính bazơ Nếu a < b:aminoaxit có tính axit Bài tập: 1 Phát biểu nào sau đây đúng? A Phân tử aminoaxit chỉ có một nhóm –NH2 và một nhóm -COOH B Dd của các aminoaxit đều không làm đổi màu quỳ tím C Dd của các aminoaxit đều làm... III ỨNG DỤNG: C¸c amino axit thiªn nhiªn (hÇu hÕt lµ α -amino axit) lµ c¬ së kiÕn t¹o nªn c¸c lo¹i protein cđa c¬ thĨ sèng Mét sè amino axit ®­ỵc dïng phỉ biÕn trong ®êi sèng nh­ mi mononatri cđa axit glutamic dïng lµm gia vÞ thøc ¨n (gäi lµ m× chÝnh hay bét ngät), axit glutamic lµ thc thÇn kinh, methionin lµ thc bỉ gan.C¸c axit 6-aminohexanoic (ω-aminocaproic) vµ 7aminoheptanoic (ε-aminoenantoic) lµ... C Dd của các aminoaxit đều làm đổi màu quỳ tím D.Các aminoaxit đều là chất rắn ở nhiệt độ thường 2 Viết công thức cấu tạo và gọi tên các aminoaxit có công thức phân tử là C4H9NO2 Bài tập: 3 Viết các phương trình phản ứng hóa học giữa axit 2aminopropanoic lần lượt với các chất sau: NaOH, H 2SO4, CH3OH có mặt khí HCl bão hòa, HNO2 4 X là một Bài 10: AMINO AXIT I. MỤC TIÊU: A. Chuẩn kiến thức và kỹ năng Kiến thức Biết được: Định nghĩa, đặc điểm cấu tạo phân tử, ứng dụng quan trọng của amino axit. Hiểu được: Tính chất hóa học của amino axit (tính lưỡng tính; phản ứng este hoá; phản ứng trùng ngưng của  và - amino axit). Kĩ năng - Dự đoán được tính lưỡng tính của amino axit, kiểm tra dự đoán và kết luận. - Viết các PTHH chứng minh tính chất của amino axit. - Phân biệt dung dịch amino axit với dung dịch chất hữu cơ khác bằng phương pháp hoá học. B. Trọng tâm  Đặc điểm cấu tạo phân tử của amino axit  Tính chất hóa học của amino axit: tính lưỡng tính; phản ứng este hoá; phản ứng trùng ngưng của  và - amino axit. II. CHUẨN BỊ: - Hình vẽ, tranh ảnh liên quan đến bài học. - Hệ thống các câu hỏi của bài học. III. PHƯƠNG PHÁP: Nêu vấn đề + đàm thoại + hoạt động nhóm. IV. TIẾN TRÌNH BÀY DẠY: 1. Ổn định lớp: 2. Kiểm tra bài cũ: Cho các chất sau: dd HCl, NaCl, quỳ tím, dd Br 2 . Chất nào phản ứng được với anilin. Viết PTHH của phản ứng. 3. Bài mới: HOẠT ĐỘNG CỦA THẦY VÀ TRÒ NỘI DUNG KIẾN THỨC Hoạt động 1  GV yêu cầu HS nghiên cứu SGK và cho biết định nghĩa về hợp chất amino axit. Cho thí dụ.  GV yêu cầu HS nghiên cứu SGK và cho biết cách gọi tên amino axit. Cho thí dụ. I – KHÁI NIỆM 1. Khái niệm Thí dụ: C H 3 C H NH 2 C O O H H 2 N C H 2 [ C H 2 ] 3 C H NH 2 C O O H alanin lysin Aminoaxit là những hợp chất hữu cơ tạp chức, phân tử chứa đồng thời nhóm amino (NH 2 ) và nhóm cacboxyl (COOH). CTTQ: (H 2 N) x R(COOH) y (x ≥ 1, y ≥ 1) 2. Danh pháp - Xuất phát từ tên axit tương ứng (tên hệ thống, tên thường) có thêm tiếp đầu ngữ amino và số hoặc chữ cái Hi Lạp (, …) chỉ vị trí của nhóm NH 2 trong mạch là tên thay thế, tên bán hệ thống - Các -amino axit có trong thiên nhiên thường được gọi bằng tên riêng. * Tên gọi của một số amino axit (SGK) Hoạt động 2  GV viết CTCT của axit amino axetic và yêu cầu HS nhận xét về đặc điểm cấu tạo.  GV khắc sâu đặc điểm cấu tạo (1 nhóm II – CẤU TẠO PHÂN TỬ VÀ TÍNH CHẤT HOÁ HỌC 1. Cấu tạo phân tử: Tồn tại dưới hai dạng: Phân tử và ion lưỡng cực. COOH và 1 nhóm NH 2 ), các nhóm này mang tính chất khác nhau, chúng có thể tác dụng với nhau, từ đó u cầu HS viết dưới dạng ion lưỡng cực.  GV thơng báo cho HS một số tính chất vật lí đặc trưng của amino axit. H 2 N-CH 2 -COOH H 3 N-CH 2 -COO - + dạng phân tử ion lưỡng cực  Các amino axit là những hợp chất ion nên ở điều kiện thường là chất rắn kết tinh, tương đối dễ tan trong nước và có nhiệt độ nóng chảy cao (phân huỷ khi đun nóng).  GV ? Từ đặc điểm cấu tạo của amino axit, em hãy cho biết amino axit có thể thể hiện những tính chất gì ?  GV u cầu HS viết PTHH của phản ứng giữa glyxin với dung dịch HCl, dung dịch NaOH. 2. Tính chất hố học Các amino axit là những hợp chất lưỡng tính, tính chất riêng của mỗi nhóm chức và có phản ứng trùng ngưng. a. Tính chất lưỡng tính HOOC-CH 2 -NH 2 + HCl HOOC-CH 2 -NH 3 Cl - + H 2 N - C H 2 - C O O H + N a O H H 2 N - C H 2 - C O O N a + H 2 O  GV nêu vấn đề: Tuỳ thuộc vào số lượng nhóm COOH và NH 2 trong mỗi amino axit sẽ cho mơi trường nhất định.  GV biểu diễn thí nghiệm nhúng giấy quỳ tím vào dung dịch glyxin, axit glutamic, lysin.  HS nhận xét hiện tượng, viết phương trình điện li và giải thích. b. Tính axit – bazơ của dung dịch amino axit - Dung dịch glyxin khơng làm đổi màu quỳ tím. H 2 N CH 2 COOH H 3 N-CH 2 -COO - + - Dung dịch axit glutamic làm quỳ tím hố hồng H O O C - C H 2 C H 2 C H C O O H NH 2 - O O C - C H 2 C H 2 C H C O O - NH 3 + - Dung dịch lysin làm quỳ tím hố xanh. H 2 N[CH 2 ] 4 CH NH 2 COOH + H 2 O H 3 N[CH 2 ] 4 CH NH 3 COO + + OH - -  GV u cầu HS viết PTHH của phản ứng este hố giữa glyxin với etanol (xt khí HCl) c. Phản ứng riêng của nhóm –COOH: phản ứng este hố H 2 N-CH 2 -COOH + C 2 H 5 OH H 2 N-CH 2 -COOC 2 H 5 + H 2 O H C l k h í Thực ra este hình thành dưới ... aminoaxetic glyxin Gly Axit 2Axit αalanin aminopropanoi aminopropionic c Ala Axit 2 -amino- 3- Axit αvalin metylbutanoic aminoisovaleric Val H2N-[CH2]4 – CHCOOH Axit 2,6điaminohexan l oic NH2 Axit. .. Củng cố: Aminoaxit Lưu ý: (NH2)a R(COOH)b Tính chất lưỡng tính .axit- bazơ dd Tính amino axit Phản ứng este hóa Phản ứng trùng ngưng Nếu a=b: amino axit trung tính Nếu a >b: amino axit có tính... đâu? thường Tên bán hệ thớng: Axit + vị trí nhóm amino (α, β, γ,δ ) + amino + tên thường axit Tên thay thế: Axit + vị trí nhóm amino( 1,2,3…) + amino + tên axit có oic Lưu ý: Vị trí là vị