Nghiên cứu tình trạng cường cận giáp thứ phát, một số yếu tố liên quan và can thiệp điều trị cường cận giáp thứ phát bằng phẫu thuật cắt tuyến cận giáp chọn lọc ở bệnh nhân lọc màng bụng liên tục ngoại trú
Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống
1
/ 69 trang
THÔNG TIN TÀI LIỆU
Thông tin cơ bản
Định dạng
Số trang
69
Dung lượng
904,5 KB
Nội dung
1 ĐẶT VẤN ĐỀ Suy thận mạn (STM) hội chứng lâm sàng sinh hóa tiến triển qua nhiều năm tháng làm giảm mức lọc cầu thận (MLCT) cách từ từ không hồi phục STM hậu cuối nhiều bệnh thận mạn tính gây xơ hóa tổ chức nhu mô thận làm giảm dần số đơn vị chức thận Suy thận mạn giai đoạn cuối (STMGĐC) có nhiều biến chứng thiếu máu, biến chứng tim mạch, biến chứng thần kinh, rối loạn thăng toan kiềm, rối loạn Calci Phospho, cườngcậngiápthứphát … khiến cho tỉ lệ tử vong nhóm bệnhnhân (BN) cao so với quần thể dân số chung Cườngcậngiápthứphát (CCGTP) biến chứng hay gặp bệnhnhân STMGĐC Bệnh gây biến đổi xương, rối loạn chuyển hóa chất khoáng, đặc biệt nghiêm trọng liênquan tới biến chứng tim mạch, làm tăng tỉ lệ tử vong nhóm bệnhnhânPhátbệnhnhân có nguy cơ, đánh giá mức độ điềutrị CCGTP cần thiết canthiệp sớm làm chậm lại chí ngăn chặn ảnh hưởng biến chứng tiến triển bệnh xương bệnh tim mạch Trên giới có sốnghiêncứu CCGTP BN mắc bệnh thận mạn tính thông qua việc đánh giá số Calci, phospho, PTH hình ảnh siêu âm tuyếncận giáp, từ đưa biện pháp điềutrị nội khoa canthiệpngoại khoa vào tuyếncậngiáp , [16], [20] [33], , , Ở Việt nam có vài nghiêncứu rối loạn Calci- Phospho STM ,, Cũng có sốnghiêncứu CCG thứphát BN STMGĐC điềutrị thận nhân tạo (TNT) lọcmàngbụng (LMB) , Tuy nhiên nghiêncứu dừng lại mức độ khảo sát tìnhtrạngcườngcậngiáp (CCG), chưa có nghiêncứucanthiệpđiềutrịtìnhtrạng CCGTP Vì tiến hành nghiêncứu đề tài: “Nghiên cứutìnhtrạngcườngcậngiápthứphát,sốyếutốliênquancanthiệpđiềutrịcườngcậngiápthứphátphẫuthuậtcắttuyếncậngiápchọnlọcbệnhnhânlọcmàngbụngliêntụcngoại trú” Mục tiêu đề tài: Khảo sát tỉ lệ, đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng CCGTP bệnhnhânlọcmàngbụngliêntụcngoạitrú (LMBLTNT) Tìm hiểu mối liênquan PTH sốyếutố lâm sàng cận lâm sàng nhóm BN Đánh giá kết điềutrịcườngcậngiápcanthiệpphẫuthuậtcắttuyếncậngiáp (TCG) chọnlọcbệnhnhânlọcmàngbụngliêntụcngoạitrú Chương TỔNG QUAN 1.1 Suy thận mạn 1.1.1 Dịch tễ Bệnh thận mạn tính coi vấn đề sức khỏe mangtính toàn cầu ngày gia tăng, gây ảnh hưởng lớn đến đời sống kinh tế xã hội nước phát triển phát triển Cho đến cuối năm 2011, toàn giới có khoảng 2.786.000 BN điềutrịbệnh thận mạn tính giai đoạn cuối, có khoảng 2.164.000 BN điềutrị TNT LMB khoảng 622.000 bệnhnhân ghép thận Ở Mỹ, số lượng BN mắc STMGĐC ngày tăng lên Theo số liệu chương trình chăm sóc sức khoẻ quốc gia, sốbệnhnhân STMGĐC điềutrị năm 1973 10.000, tới năm 1983 86.354, tăng lên 547.982 vào năm 2008 năm 2010 116.946 Ở Việt nam, chưa có số liệu thống kê đầy đủ số lượng BN STMGĐC Tuy nhiên, số lượng BN phátđiềutrị STMGĐC ngày gia tăng Theo thống kê Nguyễn Thị Thịnh cộng sự, khoa Thận Tiết niệu Bệnh viện Bạch Mai từ 1991 đến 1995 có đến 40.4 % bệnhnhân suy thận (bao gồm suy thận cấp mạn tính) 1.1.2 Định nghĩa Suy thận mạn (STM) định nghĩa suy giảm từ từ không hồi phục MLCT Suy thận mạn thường hậu bệnh thận mạn tínhBệnh thận coi mạn tính có tiêu chuẩn sau đây: - Bất thường cấu trúc chức thận kéo dài ba tháng, có không giảm mức lọc cầu thận, biểu tổn thương mô bệnh học biến đổi thành phần máu, nước tiểu bất thường hình thái thận qua chẩn đoán hình ảnh - Hoặc có giảm mức lọc cầu thận < 60 ml/phút/1.73 m2 kéo dài tháng, có không kèm theo tổn thương cấu trúc thận 1.1.3 Chẩn đoán xác định suy thận mạn Chẩn đoán có suy thận: Dựa vào suy giảm MLCT Chẩn đoán tính chất mạn tính: Dựa vào số biểu sau - Tiền sử: Có tiền sử bệnh thận tiết niệu, tăng huyết áp, đái tháo đường - Lâm sàng: Da niêm mạc nhợt, có tăng huyết áp, xuất huyết da, ngứa… - Xét nghiệm: Giảm calci máu, thiếu máu bình sắc Đôi thiếu máu không rõ (bệnh thận đa nang), giảm calci máu (bệnh đa u tủy xương) - Siêu âm: Thường giảm kích thước thận Mộtsố trường hợp kích thước thận không giảm mà tăng lên (thận đa nang, thận bột, thận ứ nước, bệnh thận đái tháo đường, tắc tĩnh mạch thận…) 1.1.4 Chẩn đoán giai đoạn bệnh thận mạn tínhỞbệnhnhân có bệnh thận mạn tính, giai đoạn bệnhtính dựa vào MLCT Giai đoạn Mô tả Tổn thương thận có MLCT bình thường tăng Tổn thương thận có giảm nhẹ MLCT Giảm trung bình MLCT Giảm nặng MLCT Giảm nặng MLCT Mức lọc cầu thận (ml/ph/1.73m2) ≥ 90 60-89 30-59 15-29 15 ml/ph: định điềutrị bảo tồn, mục tiêu làm chậm lại trình tiến triển suy thận - Khi MLCT < 15 ml/ph: định điềutrị thay Điềutrị thay thận suy: Có phương pháp + Thận nhân tạo + Ghép thận + Lọcmàngbụng Trong phần tổng quan xin trình bày phần lọcmàngbụngliênquan tới đối tượng nghiêncứu 1.2 Lọcmàngbụng ,, 1.2.1 Giải phẫu chức màngbụngMàngbụng gồm thành tạng thành bao phủ thành bụng tạng bao phủ tạng ổbụng Khoang màngbụng khoang ảo, kín nằm ổ bụng, giới hạn thành tạng Diện tích bề mặt màngbụng người lớn xấp xỉ diện tích da (1-2 m2) Tuy nhiên, diện tích màngbụng giảm < m2 chí giảm bị dính có phẫuthuật trước Diện tích màngbụng không tương quan chặt chẽ với trao đổi chất nó.[] 1.2.2 Quá trình trao đổi chất ♦ Quá trình trao đổi chất diễn qua màngbụng theo chế: - Khuếch tán: di chuyển chất hòa tan từ nơi có nồng độ cao tới nơi có nồng độ thấp - Thẩm thấu: nước di chuyển từ nơi có nồng độ cao (nồng độ chất hòa tan thấp) tới nơi có nồng độ thấp (nơi có nồng độ chất hòa tan cao hơn) ♦ Phương thức trao đổi: trình trao đổi qua loại lỗ lọc: ▪ Lỗ lớn (100-200 A0): - Số lượng (3% diện tích bề mặt) - Trao đổi chất trọng lượng phân tử lớn - Khe tế bào nội mô màngbụng ▪ Lỗ nhỏ (40-60 A0): - Số lượng nhiều - Cho phép vận chuyển nước chất hòa tan - Được coi khe tế bào nội mô mạch máu, không chứng minh giải phẫu ▪ Lỗ siêu nhỏ (4-6 A0): - Số lượng nhiều ( chiếm 2% diện tích màng bụng) - Chỉ cho trao đổi nước Màngbụng Máu Lỗ qua màng Lỗ nhỏ Lỗ to ♦ Hai điểm mấu chốt trao đổi qua màng bụng: - Thanh thải chất hòa tan - Thải nước qua siêu lọc ♦ Các yếutố ảnh hưởng đến trình khuếch tán: - Diện tích bề mặt - Tính thấm màngbụng - Đặc điểm chất hòa tan - Chênh lệch nồng độ - Nhiệt độ dịch lọc 10 - Tốc độ máu - Thể tích dịch lọc 24h - Thời gian ngâm dịch ♦ Các yếutố ảnh hưởng đến trình siêu lọc: - Diện tích bề mặt - Tính thấm màngbụng - Chênh lệch áp suất thủy tĩnh, áp suất keo áp suất thẩm thấu 1.2.3 Các phương pháp lọcmàngbụng - LMB ngoạitrúliêntục (CAPD): Dịch lọc đưa vào ổ bụng, sau 4-6 giữ lại, sau trao đổi dịch có chứa chất thải dẫn lưu vào túi chứa dịch theo nguyên lý trọng lực, không cần máy bơm dịch Số lần lọc khoảng 3- lần ngày lần vào ban đêm với thời gian lưu dịch dài hơn, kéo dài toàn giấc ngủ bệnhnhân - LMB chu kỳ liêntục (CCPD): Sử dụng máy chu kỳ tự động để tiến hành 3-5 lần lọc đêm bệnhnhân ngủ Buổi sáng bệnhnhân tiến hành lần lọc với thời gian lưu trữ kéo dài suốt ngày - LMB gián đoạn đêm (NIPD): Giống CCPD số lần lọc đêm nhiều (khoảng lần hơn), bệnhnhân không cầnlọc suốt ngày Loại LMB thích hợp với bệnhnhânmàngbụng có tính thấm cao chức thận chưa suy hoàn toàn 1.3 Cườngcậngiápthứphát STM 1.3.1 Giải phẫutuyếncậngiáp ,, - Tuyếncậngiáptuyến nội tiết kích thước nhỏ, kích thước khoảng 6x3x2 mm, nằm phía sau cực cực tuyếngiáp Mỗi tuyến nặng khoảng 30-50 mg 4.3 Kết phẫuthuậttuyếncậngiáp đánh giá thông qua so sánh nồng độ PTH, nồng độ Ca,P, siêu âm tuyếncậngiáp trước sau phẫuthuật .48 DỰ KIẾN KẾT LUẬN 49 DỰ KIẾN KHUYẾN NGHỊ 49 TÀI LIỆU THAM KHẢO PHỤ LỤC DANH MỤC BẢNGBảng 2.1 Phân loại THA theo JNC VII .35 Tiêu chuẩn chẩn đoán giai đoạn THA có tiêu chuẩn HA tâm thu HA tâm trương bảng HA bình thường có tiêu chuẩn HATT HATTr 35 Bảng 2.2 Phân độ thiếu máu dựa theo nồng độ Hemoglobin 35 Bảng 3.1 Phân bố BN theo nhóm tuổi .45 Bảng 3.2 Phân bố BN theo giới năm LMB 45 DANH MỤC HÌNH Hình Tuyếncậngiáp thiết đồ cắt ngang 11 Hình Tuyếncậngiápcắt dọc 11 Hình Mối liênquan tiết PTH nồng độ ion Ca .15 DANH MỤC SƠ ĐỒ Sơ đồ Bệnh học cườngcậngiápthứphát STM .16 BỆNH VIỆN BẠCH MAI MÃ BỆNH ÁN: ………… KHOA THẬN TIẾT NIỆU BỆNH ÁN Đánh giá tìnhtrạngtuyếncậngiáp BN LMB liêntụcngoạitrú I THÔNG TIN BỆNHNHÂN Họ tên: …………………………… Tuổi: …………… Giới: … Địa chỉ: ………………………………………………………………………….…… Điện thoại: …………………………………………………………………….….… II THÔNG TIN ĐIỀUTRỊ 2.1 Tiền sử - Nguyên nhân suy thận mạn………………………………………………………… - Bệnh khác………………………………………………………………………… - Tiền sử gia đình………………………………………….………………………… - TG bắt đầu LMB……………………… ………… ……… - Số năm LMB………………………………………… ………………………… 2.2 Điềutrị - Loại dịch LMB: …………………………………… Số túi lọc/ngày ……………………… - Thuốc Huyết áp: ………………………………………………………….……… - Thuốc điềutrị thiếu máu: ……………………………………………….………… - Thuốc điềutrị RL Ca-P: …………………………………………………………… ……………………………………………………………………………………… + Uống thuốc điềutrị rối loạn Ca-P Có Không + Theo dõi điềutrị Có Không III LÂM SÀNG - CẬN LÂM SÀNG TRƯỚC PHẪUTHUẬT TCG 3.1 Lâm sàng Chiều cao: …….… cm Cân nặng:………….kg Huyết áp: …………………………… Mạch: ……………….……………… Phù: Có Không Thiếu máu: Có Không Chuột rút: Có Không Ngứa da: Có Không Đau xương: Có Không Đau khớp viêm quanh khớp: Có Không Gãy xương đứt gân bệnh lý: Có Không Biến dạng xương: Có Không 3.2 Cận lâm sàng 3.2.1 Huyết học Calciphylaxis: Có Không Giá trị HC (T/L) MCV BC (G/L) Hb (g/L) MCH TC (G/L) Hct MCHC 3.2.2 Sinh hoá Giá trị Ure(mmo/l) GOT(U/l) Canxi Creatinin(µmol/l) GPT(U/l) Canxi ion A Uric(mmol/l) Protein(g/l) Phospho Đường(mmo/l) Albumin(g/l) PTH(pmol/l) Sắt Na (mmo/l) ALP Ferritin K (mmo/l) Β2 globulin Cl (mmo/l) CRP IV LÂM SÀNG - CẬN LÂM SÀNG SAU PHẪUTHUẬT TCG 4.1 Lâm sàng Huyết áp: …………………………… Mạch: ……………….……………… Triệu chứng Sau tháng có Phù Thiếu máu Chuột rút Ngứa Đau xương Đau khớp Gãy xương 4.2 Cận lâm sàng 4.2.1 Huyết học không Sau tháng có không Sau tháng có không Sau tháng Sau tháng Sau tháng HC (T/L) Hb (g/L) Hct MCV MCH MCHC BC (G/L) TC (G/L) 4.2.2.Sinh hóa máu Ngày sau PT Sau tháng Sau tháng (chỉ làm Ca) Sau tháng Ure Creatinin A Uric Đường Sắt Ferritin GOT GPT Protein Albumin Na K Cl Canxi Canxi ion Phospho PTH(pmol/l) ALP Β2 globulin CRP Hà Nội, ngày …… tháng …… năm… Người làm bệnh án BS Mai Thị Hiền BỆNH VIỆN BẠCH MAI MÃ BỆNH ÁN:…… KHOA NỘI TIẾT PHIẾU SIÊU ÂM TUYẾNCẬNGIÁP ` I THÔNG TIN BỆNHNHÂN Họ tên: …………………………………… Tuổi: … Giới: … Địa chỉ: ………………………………………………………………………… Điện thoại: ……………………………………………………………………… II KẾT QUẢ SIÊU ÂM TRƯỚC PHẪUTHUẬTQuan sát thấy: Có Số lượng:……… tuyến Vị trí: Không Kích thước1: ……x……x….cm Kích thước2: ……x……x….cm Kích thước3: ……x……x….cm Kích thước4: ……x……x….cm Kích thước5: ……x……x….cm TCG lạc chỗ (nếu có): Cấu trúc âm: Giảm âm đồng Hỗn hợp âm Khác III KẾT QUẢ SIÊU ÂM SAU PHẪUTHUẬT THÁNG Quan sát thấy: Có Số lượng:……… tuyến Không TuyếngiápTuyếncậngiáp Khác Vị trí: Khác Kích thước1: ……x……x….cm Kích thước2: ……x……x….cm Kích thước3: ……x……x….cm Kích thước4: ……x……x….cm Kích thước5: ……x……x….cm TCG lạc chỗ (nếu có): Cấu trúc âm: Giảm âm đồng Hỗn hợp âm Khác IV KẾT QUẢ SIÊU ÂM SAU PHẪUTHUẬT THÁNG Quan sát thấy: Có Không Số lượng:……… tuyến Vị trí: Khác Kích thước1: ……x……x….cm Kích thước2: ……x……x….cm Kích thước3: ……x……x….cm Kích thước4: ……x……x….cm Kích thước5: ……x……x….cm TCG lạc chỗ (nếu có): Cấu trúc âm: Giảm âm đồng Hỗn hợp âm Khác 4 Ngày… tháng … năm Người thực siêu âm BS TÀI LIỆU THAM KHẢO Tiếng Việt Đặng Văn Trí (2005), " Nghiêncứu nồng độ Calci ion hóa, Phospho Hemoglobin máu bệnhnhân suy thận mạn giai đoạn III-IV", Luận văn Thạc sỹ Y học, Trường Đại học y khoa Huế Đinh Thị Kim Dung (2004), "Suy thận mạn tính", Bệnh thận nội khoa, Nhà xuất Y học Hà nội, pp 284-304 Hà Hoàng Kiệm NVX (2000), ""Biến đổi nồng độ Calci máu bệnhnhân suy thận mạn"", Tạp chí Y học thực hành, số 7, pp 28-29 Hồ Hà Linh (2011), "Nghiên cứutìnhtrạngtuyếncậngiápbệnhnhân thận nhân tạo chu kỳ", Luận văn Thạc sỹ Y học, Trường Đại học Y Hà nội Lã Thị Phương (2002), "Nghiên cứu nồng độ Calci, Phospho máu, Calci niệu tìnhtrạng loạn dưỡng xương bệnhnhân suy thận mạn", Luận văn thạc sỹ Y học, Học viện Quân Y Hà nội Nguyễn Quang Khôi (2012), "Nghiên cứutìnhtrạngcườngcậngiápthứphátbệnhnhânlọcmàngbụngliêntụcngoại trú", Luận văn Thạc sỹ, Đại học Y Hà nội Nguyễn Quang Quyền (1986), "" Hệ nội tiết"", Bài giảng giải phẫu học tập 2, Nhà xuất Y học, pp tr.342-345 Nguyễn Thị Thịnh NVH, Chu Thị Tuyết, Đặng Đức Hảo, Trần Văn Chất, (1996), "" Tình hình bệnh thận tiết niệu điềutrị nội trú khoa Thận - Tiết niệu bệnh viện Bạch Mai từ 1991-1995"", Công trình nghiêncứu khoa học 1995 - 1996, Bệnh viện Bạch Mai Nguyễn Vĩnh Hưng (2002), "Nghiên cứusố biểu lâm sàng rối loạn chuyển hóa Calci Phospho bệnhnhân suy thận mạn tính giai đoạn cuối", Luận văn Thạc sỹ, Đại học Y Hà nội 10 Thái Hồng Quang (1997), ""Bệnh tuyếncận giáp"", Bệnh nội tiết, Nhà xuất Y học Hà nội 11 Trường Đại học Y Hà nội (2002), ""Suy thận mạn"", Bài giảng Bệnh học nội khoa, tập 1, Nhà xuất Y học Hà nội, pp nooij326-337 12 Trường Đại học Y Hà nội (2001), "" Tuyếncậngiáp trạng"", Sinh lý học tập 2, Nhà xuất Y học Hà nội, pp tr.101-105 13 Võ Phụng VT, Hoàng Bùi Bảo, Lê Thị Dung, Trần Hữu An, (2000), "'Khảo sát biến đổi Calci-Phospho bệnhnhân suy thận mạn bệnh viện Trung ương Huế"", Tập san khoa học, (Trường đại học Y khoa Huế), pp 104-108 14 A.S De Vriese RW, D.N Granger, and N.H Lameire, The Peritoneal Microcirculation in Peritoneal Dialysis, Ramesh Khanna RTK, Editor 2009 15 Anari H, Bashardoust B, Pourissa M, et al (2011), "The diagnostic accuracy of high resolution ultrasound imaging for detection of secondary hyperparathyroidism in patients with chronic renal failure", Acta Med Iran, 49 (8), pp 527-30 16 Aram V Chobanian (2003), "The Seventh Report of the Joint National Committee on Prevention, Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Pressure: The JNC Report ", The Journal of the American Medical Association, 289 (19), pp 2560-2571 17 Billa V, Zhong A, Bargman J, et al (2000), "High prevalence of hyperparathyroidism among peritoneal dialysis patients: a review of 176 patients", Perit Dial Int, 20 (3), pp 315-21 18 Christopher J Palestro M, *,† Maria B Tomas, MD,*,† and Gene G Tronco, MD† (2005), ""Radionuclide Imaging of the Parathyroid Glands"", Seminiars in Nuclear Medicine, 35, pp 266-276 19 Collins AJ, Foley RN, Herzog C, et al (2013), "US Renal Data System 2012 Annual Data Report", Am J Kidney Dis, 61 (1 Suppl 1), pp A7, e1-476 20 Conzo G, Perna A, Candela G, et al (2012), "Long-term outcomes following "presumed" total parathyroidectomy for secondary hyperparathyroidism of chronic kidney disease", G Chir, 33 (11-12), pp 379-82 21 Delmez JA (2000), "Renal osteodystrophy and other musculoskeletal complications of chronic renal failure", Primer on Kidney Diseases, National Kidney Foundation, pp 22 Elder GJ (2005), "Parathyroidectomy in the calcimimetic era", Nephrology (Carlton), 10 (5), pp 511-5 23 Fresenius Medical Care (2012), "ESRD Patients in 2011: A Global Perspective", pp 12 24 Golper TA (2009), "Learning about the practice of peritoneal dialysis", Kidney Int, 76 (1), pp 12-4 25 Guido Gasparri M, FACS,* Michele Camandona, MD,* Ugo Bertoldo, MD,* Antonella Sargiotto, MD,†, Mauro Papotti M, ‡ Eleonora Raggio, MD,* Laura Nati, MD,* Paola Martino, MD,* Giulia Felletti, MD,*, and and Giulio Mengozzi M (2009), "The Usefulness of Preoperative Dual-Phase 99mTc MIBIScintigraphy and IO-PTH Assay in the Treatment of Secondary and Tertiary Hyperparathyroidism", Annals of Surgery, 250 (6), pp 868-871 26 Gunal AI, Duman S, Ozkahya M, et al (2001), "Strict volume control normalizes hypertension in peritoneal dialysis patients", Am J Kidney Dis, 37 (3), pp 588-93 27 International Society of Nephrology (2009), "KDIGO clinical practice guideline for the diagnosis, evaluation, prevention, and treatment of Chronic Kidney Disease-Mineral and Bone Disorder (CKD-MBD)", Kidney Int Suppl, (113), pp S1-130 28 Kovatcheva RD, Vlahov JD, Stoinov JI, et al (2012), "High-intensity focussed ultrasound (HIFU) treatment in uraemic secondary hyperparathyroidism", Nephrol Dial Transplant, 27 (1), pp 76-80 29 Malberti F, Marcelli D, Conte F, et al (2001), "Parathyroidectomy in patients on renal replacement therapy: an epidemiologic study", J Am Soc Nephrol, 12 (6), pp 1242-8 30 Martin KJ (2001), "Chapter 61: renal osteodystrophy", Principles and practice of Endocrionology and Metabolism, Lippincote Williams &Wilkins, pp 31 Meola M, Petrucci I, and Cupisti A (2012), "Ultrasound in clinical setting of secondary hyperparathyroidism", J Nephrol, pp 32 National Kidney Foundation (2003), "K/DOQI clinical practice guidelines for bone metabolism and disease in chronic kidney disease", Am J Kidney Dis, 42 (4 Suppl 3), pp S1-201 33 National kidney foundation (2002), "K/DOQI clinical practice guidelines for chronic kidney disease: evaluation, classification, and stratification", Am J Kidney Dis, 39 (2 Suppl 1), pp S1-266 34 National kidney foundation I (2006), "KDOQI Clinical Practice Guidelines and Clinical Practice Recommendations for Anemia in Chronic Kidney Disease", Am J Kidney Dis, 47 (5 Suppl 3), pp S11-145 35 Nolan CR (2005), "Phosphate binder therapy for attainment of K/DOQI bone metabolism guidelines", Kidney Int Suppl, (96), pp S7-14 36 Noritaka Onoda MF, Yoshihiro Tominaga, Masafumi Kitaoka, Tadao Akizawa, Fumihiko Koiwa, Takatoshi Kakuta, Kiyoshi Kurokawa (2008), "New clinical guidelines for selective direct injection therapy of the parathyroid glands in chronic dialysis patients", Clinical kidney journal, (suppl 3), pp 26-28 37 Nussey S,Whitehead S, The parathyroid glands and vitamin D, in Endocrinology: An Integrated Approach 2001, BIOS Scientific Publishers Limited 38 Owda A, Elhwairis H, Narra S, et al (2003), "Secondary hyperparathyroidism in chronic hemodialysis patients: prevalence and race", Ren Fail, 25 (4), pp 595-602 39 Santos RO, Ohe MN, Carvalho AB, et al (2012), "Total parathyroidectomy with presternal intramuscular autotransplantation in renal patients: a prospective study of 66 patients", J Osteoporos, 2012, pp 631243 40 Sherrard DJ, Hercz G, Pei Y, et al (1993), "The spectrum of bone disease in end-stage renal failure an evolving disorder", Kidney Int, 43 (2), pp 436-42 41 Sunil V (2008), "PHOSPHATE BALANCE ON PERITONEAL DIALYSIS", Peritoneal Dialysis International, 28, pp S26-S32 42 Takagi H, Tominaga Y, Uchida K, et al (1984), "Subtotal versus total parathyroidectomy with forearm autograft for secondary hyperparathyroidism in chronic renal failure", Ann Surg, 200 (1), pp 18-23 43 Takebayashi S, Matsui K, Onohara Y, et al (1987), "Sonography for early diagnosis of enlarged parathyroid glands in patients with secondary hyperparathyroidism", AJR Am J Roentgenol, 148 (5), pp 911-4 44 Tilman B Drüeke (2012), ""Hyperparathyroidism in chronic kidney disease"", endotext.org, pp 45 Tomasello S (2008), "Secondary Hyperparathyroidism and Chronic Kidney Disease", Diabetes Spectrum, 21 (1), pp 19-25 46 Tominaga Y (2008), "Current status of parathyroidectomy for secondary hyperparathyroidism in Japan", Clinical kidney journal, (3), pp 47 Vassalotti JA, Uribarri J, Chen SC, et al (2008), "Trends in mineral metabolism: Kidney Early Evaluation Program (KEEP) and the National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES) 19992004", Am J Kidney Dis, 51 (4 Suppl 2), pp S56-68 48 Collegue universitaire des enseignant de nephrologie (2005), "Insuffisance renale chronique et maladies renales chroniques", Nephrologie, Ellipes, pp S211-214 49 Dubost C (1991), "Parathyroides", Endocrionologie chirugicale, MEDSI/McGRAW – HILL, pp S 56-96 ... hành nghiên cứu đề tài: Nghiên cứu tình trạng cường cận giáp thứ phát, số yếu tố liên quan can thiệp điều trị cường cận giáp thứ phát phẫu thuật cắt tuyến cận giáp chọn lọc bệnh nhân lọc màng bụng. .. Đánh giá kết điều trị cường cận giáp can thiệp phẫu thuật cắt tuyến cận giáp (TCG) chọn lọc bệnh nhân lọc màng bụng liên tục ngoại trú 3 Chương TỔNG QUAN 1.1 Suy thận mạn 1.1.1 Dịch tễ Bệnh thận...2 điều trị thận nhân tạo (TNT) lọc màng bụng (LMB) , Tuy nhiên nghiên cứu dừng lại mức độ khảo sát tình trạng cường cận giáp (CCG), chưa có nghiên cứu can thiệp điều trị tình trạng CCGTP