Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống
1
/ 31 trang
THÔNG TIN TÀI LIỆU
Thông tin cơ bản
Định dạng
Số trang
31
Dung lượng
602,93 KB
Nội dung
BÀI THUYẾT TRÌNH NHÓM I HIĐROCACBON KHÔNG NO: Hidrocacbon có hay nhiều liên kết đôi: Xuất phát từ tên ankan tương ứng, thay hậu tố -an thành -en (một nối đôi), -ađien (hai nối đôi), -atrien (ba nối đôi)… kèm theo “locant” vị trí liên kết đôi LƯU Ý: - Mạch mạch dài có chứa nhiều liên kết đôi - Đánh số xuất phát từ đầu cho “locant” nhỏ nhất, trước hết cho nối đôi Cách gọi tên: “Locant” Hậu tố “Locant” Tên vị trí + Tiền tố + Tên + mạch + vị trí + (en, độ bội nhánh liên kết ađien, nhánh đôi atrien…) Ví dụ: CH3-CH2-CH2-CH-CH=CH-CH3 CH=CH 2 3-propylhexa-1,4-đien CH -CH-CH -CH-CH=CH-CH 4-etyl-2-metylhept-5-en CH CH2CH3 4-etyl-6-metylhept-2-en IUPAC lưu dùng tên hiđrocacbon sau đây: CH = C= CH 2 Anlen CH =C(CH3)-CH=CH 2 Isopren Hiđrocacbon có hay nhiều liên kết ba: Xuất phát từ tên ankan tương ứng, thay hậu tố -an thành -in (một nối ba), -ađiin (hai nối ba), -atriin (ba nối ba)… kèm theo “locant” vị trí liên kết ba Cách gọi tên: tương tự hợp chất chứa nối đôi “Locant” Tiền tố Tên vị trí + độ bội + + nhánh nhánh “Locant” Hậu tố Tên mạch + vị trí + (in, liên kết ađiin, ba atriin…) Ví dụ: CH ≡ C - CH - CH(CH )-CH 3 4 5 CH ≡ C - CH - C ≡ C-CH 3 CH -CH -CH -CH : 4-metylpent-1-in : 3-(prop-1-in-1-yl)-hept-1-in 3-butylhexa-1,4-điin Hiđrocacbon chứa đồng thời liên kết đôi liên kết ba: Xuất phát từ tên ankan tương ứng, thay hậu tố -an thành -enin (một nối đôi nối ba), -ađienin (hai nối đôi nối ba), -enđiin (một nối đôi, hai nối ba)… kèm theo “locant” vị trí liên kết ba CH=CH-CH=CH c Đáp án: 4-(xiclohex-2-en-1-yl)-buta-1,3-đien 11 10 d CH3 -CH=CH-CH=CH-CH-CH=CH-CH=CH-CH CH=CH-C ≡ C-CH Đáp án: 6-(pent-1-en-3-in-1-yl)unđeca-2,4,7,9-tetraen II NHÓM (HAY GỐC) HIĐROCACBON KHÔNG NO Nhóm (gốc) hóa trị Cách gọi tên: “Locant” + Tiền tố + Tên + Tên mạch nhánh cho nhánh độ bội “locant” + Hậu tố + “locant” hóa + yl + liên kết bội (en,in…) trị tự Các tiêu chuẩn chọn mạch chính: Số liên kết bội tối đa Số nguyên tử cacbon nhiều Số nối đôi nhiều Lưu ý: Chọn mạch có chứa hóa trị tự đánh số cho mạch hóa trị tự 10 CH3-CH=CH-CH=CH-CH-CH=CH-C=CCH2-CH2-CH=CH-CH3 5-(pent-3-en-1-yl)đeca-3,6,8-trien-1-in-1-yl CH3-CH=CH-CH=CH-CH-CH=CH-C=C6 10 CH2-CH2-CH=CH-CH3 5-(pent-1,3-đien-1-yl)đeca-3,8-đien-1-in-1-yl CH3-CH=CH-CH=CH-CH-CH=CH-CH=CH-CH27 10 11 CH=CH-C=C-CH3 6-(pent-1,3-đien-1-yl)unđeca-2,4,7-tetraen-9-in-1-yl 11 10 CH3-CH=CH-CH=CH-CH-CH=CH-CH=CH-CH2CH=CH-C=C-CH3 6-(pent-1-en-3-in-1-yl)unđeca-2,4,7,9-tetraen-1-yl Tên nhóm (gốc) không no hóa trị lưu dùng: • Không hạn chế nhóm thế: vinyl CH2=CH- anlyl CH2=CHCH2• Không nhóm thế: isopropenyl CH2=C(CH3)- Nhóm (gốc) đa hóa trị: Thêm hậu tố -điyl, -yliđen,-yliđin,ylyliđen,-điyliđen, -điylyliđen,…vào tên hiđrocacbon không no kèm theo “locant” cho vị trí hóa trị tự Lưu ý: - Cách chọn mạch tương tự hiđrocacbon không no - Cách đánh số: phù hợp với hiđrocacbon không no đánh số cho tổng số hóa trị tự nhỏ Trong đó: • -điyl, -triyl, -tetrayl,…: 2,3,4,… hóa trị tự riêng lẻ Vd: CH2=CH-CH-CH2-CH-CH=CH2 Hepta-1,6-đien-3,5-điyl • -yliđen, -điyliđen, -triyliđen,…: hóa trị tự tạo 1,2,3… liên kết đôi Vd: =CH-CH2-CH=CH-CH2-CH= hexa-3-en-1,6-điyliđen • -yliđin, -điyliđin, -triyliđin,…: hóa trị tự tạo 1,2,3…liên kết ba ≡ C-CH − C ≡ C − C ≡ • Pent-2-inđiyliđin -ylyliđen, -điylyliđen, -triylyliđen,…: hóa trị tự tạo 1,2,3…liên kết đơn liên kết đôi Vd: -CH -CH -C ≡ C − CH = Pent-3-in-1yl-5-yliđen • -ylyliđin, -điylyliđin, -triylyliđin,…: hóa trị tự tạo 1,2,3…liên kết đơn liên kết ba Vd: -CH -CH=CH-CH − C ≡ Pent-2-en-1-yl-5-yliđin Ngoài ra, nhóm (gốc) hiđrocacbon không no có hai hóa trị tự riêng rẽ gọi theo cách khác • Cách chọn mạch chính: mạch cacbon có chứa hai hóa trị tự riêng rẽ • Cách đánh số: tương tự hiđrocacbon không no • Gọi tên: Thêm hậu tố -ylen vào tên hiđrocacbon không no (với mạch chọn theo điều kiện trên) Vd: -CH2-CH=CHPropenylen −CH − CH − CH = CH − CH − CH 2CH 2CH 4-Propylpent-2-enylen BÀI TẬP: Gọi tên nhóm (gốc) sau: 1) -CH -CH=CH-CH-C ≡ C-CH-CH=CH-CH -CH CH=CH CH=CH-CH-CH − CH 2-metyl-8-vinylunđeca-3,9-đien-6-in-1-yl 2) CH = CH - CH - CH - C ≡ C - CH - CH = CH - CH − C(CH ) = CH CH=C=CH 4-(prop-1,2-đien-1-yl)-9-metyl-8-vinylđeca-2,9-đien-5-in-1-yl 3) CH ≡ C-CH-CH -CH-CH=CH-CH= Octa-2-en-7-in-4,6-điyl-1-yliđen 4) =CH - CH - CH = CH - CH ≡ Pent-2-en-5-yliđen-1-yliđin 5) CH - CH - CH - CH = CH - C ≡ C - CH CH CH − 2-isopropylhepta-3-en-5-inylen NHÓM THỰC HIỆN: • • • • • Lê Thị Mỹ Hương Nguyễn Thị Thu Nhi Trần Thị Diễm Thùy Hoàng Thị Anh Thư Phan Thị Thủy Tiên [...]... 5-(pent-3-en -1- yl)đeca-3,6,8-trien -1- in -1- yl 5 4 3 2 1 CH3-CH=CH-CH=CH-CH-CH=CH-C=C6 7 8 9 10 CH2-CH2-CH=CH-CH3 5-(pent -1, 3-đien -1- yl)đeca-3,8-đien -1- in -1- yl 6 5 4 3 2 1 CH3-CH=CH-CH=CH-CH-CH=CH-CH=CH-CH27 8 9 10 11 CH=CH-C=C-CH3 6-(pent -1, 3-đien -1- yl)unđeca-2,4,7-tetraen-9-in -1- yl 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 CH3-CH=CH-CH=CH-CH-CH=CH-CH=CH-CH2CH=CH-C=C-CH3 6-(pent -1- en-3-in -1- yl)unđeca-2,4,7,9-tetraen -1- yl Tên các nhóm (gốc) không no. .. -CH=CH-CH 2 -C ≡ CH Đáp án: Hex-4-en -1- in 6 5 4 3 b CH 3 -CH=CH 2 -CH-CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 3 C ≡ CH 2 1 Đáp án: 3-butylhex-4-en -1- in 4 3 2 1 CH=CH-CH=CH 2 c Đáp án: 4-(xiclohex-2-en -1- yl)-buta -1, 3-đien 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 d CH3 -CH=CH-CH=CH-CH-CH=CH-CH=CH-CH 3 CH=CH-C ≡ C-CH 3 Đáp án: 6-(pent -1- en-3-in -1- yl)unđeca-2,4,7,9-tetraen II NHÓM (HAY GỐC) HIĐROCACBON KHÔNG NO 1 Nhóm (gốc) hóa trị một Cách... nhất Ví dụ: 2 1 CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH=CH 2 : 2-butylbut -1- en-3-in C ≡ CH 3 8 7 6 5 4 4 3 2 1 CH ≡ C-CH 2 -CH-CH=CH-CH=CH 2 5 4 3 2 1 CH=CH 6 7 2 5-etenylocta -1, 3-đien-7-in 5-(Prop-2-in -1- yl)-hepta -1, 3,6-trien 6 5 4 3 2 1 CH ≡ C-CH-CH 2 -CH=CH 2 4 3 2 CH=CH 2 5 1 : 4-etenylhex -1- en-5-in 6 4-etinylhexa -1, 5-đien BÀI TẬP: Gọi tên các hiđrocacbon không no sau theo danh pháp IUPAC? 6 5 4 3 2 1 a CH 3 -CH=CH-CH... cacbon được đánh số sao cho các “locant” của các liên kết kép là thấp nhất, kể cả khi “locant” của nối ba thấp hơn “locant” cho nối đôi - Ưu tiên để cho liên kết đôi có “locant” nhỏ hơn Ví dụ: 5 4 3 2 1 CH ≡ C-CH 2 -CH=CH 2 1 1 2 2 3 3 4 4 5 5 6 CH ≡ C-CH=C=CH-CH 3 6 5 4 3 2 1 : Pent -1- in-4-en Pent -1- en-4-in : Hexa-2,3-đien-5-in Hexa-3,4-đien -1- in Khi cần lựa chọn mạch chính cho phân tử có nhiều nhánh,... Hepta -1, 6-đien-3,5-điyl • -yliđen, -điyliđen, -triyliđen,…: hóa trị tự do tạo 1, 2,3… liên kết đôi Vd: =CH-CH2-CH=CH-CH2-CH= hexa-3-en -1, 6-điyliđen • -yliđin, -điyliđin, -triyliđin,…: hóa trị tự do tạo 1, 2,3…liên kết ba ≡ C-CH 2 − C ≡ C − C ≡ • Pent-2-inđiyliđin -ylyliđen, -điylyliđen, -triylyliđen,…: hóa trị tự do tạo 1, 2,3…liên kết đơn và 1 liên kết đôi Vd: -CH 2 -CH 2 -C ≡ C − CH = Pent-3-in-1yl-5-yliđen... nhóm (gốc) sau: 1) -CH 3 -CH=CH-CH-C ≡ C-CH-CH=CH-CH 2 -CH 3 CH=CH 2 CH=CH-CH-CH 2 − CH 3 2-metyl-8-vinylunđeca-3,9-đien-6-in -1- yl 2) CH 2 = CH - CH - CH - C ≡ C - CH - CH = CH - CH 2 − C(CH 3 ) = CH 2 CH=C=CH 2 4-(prop -1, 2-đien -1- yl)-9-metyl-8-vinylđeca-2,9-đien-5-in -1- yl 3) CH ≡ C-CH-CH 2 -CH-CH=CH-CH= Octa-2-en-7-in-4,6-điyl -1- yliđen 4) =CH - CH 2 - CH = CH - CH ≡ Pent-2-en-5-yliđen -1- yliđin 5) CH... nhánh cho nhánh độ bội “locant” + Hậu tố + “locant” hóa + yl + liên kết bội (en,in…) trị tự do Các tiêu chuẩn chọn mạch chính: 1 Số liên kết bội là tối đa 2 Số nguyên tử cacbon là nhiều nhất 3 Số nối đôi là nhiều nhất Lưu ý: Chọn mạch chính có chứa hóa trị tự do và đánh số cho mạch chính bắt đầu từ hóa trị tự do 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 CH3-CH=CH-CH=CH-CH-CH=CH-C=CCH2-CH2-CH=CH-CH3 5-(pent-3-en -1- yl)đeca-3,6,8-trien -1- in -1- yl... do tạo 1, 2,3…liên kết đơn và 1 liên kết ba Vd: -CH 2 -CH=CH-CH 2 − C ≡ Pent-2-en -1- yl-5-yliđin Ngoài ra, đối với các nhóm (gốc) hiđrocacbon không no có hai hóa trị tự do riêng rẽ còn có thể gọi theo cách khác • Cách chọn mạch chính: là mạch cacbon có chứa cả hai hóa trị tự do riêng rẽ • Cách đánh số: tương tự như hiđrocacbon không no • Gọi tên: Thêm hậu tố -ylen vào tên của hiđrocacbon không no (với... vinyl CH2=CH- và anlyl CH2=CHCH2• Không nhóm thế: isopropenyl CH2=C(CH3)- 2 Nhóm (gốc) đa hóa trị: Thêm các hậu tố -điyl, -yliđen,-yliđin,ylyliđen,-điyliđen, -điylyliđen,…vào tên của hiđrocacbon không no kèm theo “locant” cho vị trí của hóa trị tự do Lưu ý: - Cách chọn mạch chính tương tự như hiđrocacbon không no - Cách đánh số: phù hợp với hiđrocacbon không no và đánh số sao cho tổng chỉ số các hóa trị... - CH ≡ Pent-2-en-5-yliđen -1- yliđin 5) CH 3 - CH - CH - CH = CH - C ≡ C - CH 2 CH 3 CH 2 − 2-isopropylhepta-3-en-5-inylen NHÓM THỰC HIỆN: • • • • • Lê Thị Mỹ Hương Nguyễn Thị Thu Nhi Trần Thị Diễm Thùy Ho ng Thị Anh Thư Phan Thị Thủy Tiên ... 5-(pent -1, 3-đien -1- yl)đeca-3,8-đien -1- in -1- yl CH3-CH=CH-CH=CH-CH-CH=CH-CH=CH-CH27 10 11 CH=CH-C=C-CH3 6-(pent -1, 3-đien -1- yl)unđeca-2,4,7-tetraen-9-in -1- yl 11 10 CH3-CH=CH-CH=CH-CH-CH=CH-CH=CH-CH2CH=CH-C=C-CH3 6-(pent -1- en-3-in -1- yl)unđeca-2,4,7,9-tetraen -1- yl... số cho mạch hóa trị tự 10 CH3-CH=CH-CH=CH-CH-CH=CH-C=CCH2-CH2-CH=CH-CH3 5-(pent-3-en -1- yl)đeca-3,6,8-trien -1- in -1- yl CH3-CH=CH-CH=CH-CH-CH=CH-C=C6 10 CH2-CH2-CH=CH-CH3 5-(pent -1, 3-đien -1- yl)đeca-3,8-đien -1- in -1- yl... 4-(xiclohex-2-en -1- yl)-buta -1, 3-đien 11 10 d CH3 -CH=CH-CH=CH-CH-CH=CH-CH=CH-CH CH=CH-C ≡ C-CH Đáp án: 6-(pent -1- en-3-in -1- yl)unđeca-2,4,7,9-tetraen II NHÓM (HAY GỐC) HIĐROCACBON KHÔNG NO Nhóm (gốc) hóa