Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống
1
/ 49 trang
THÔNG TIN TÀI LIỆU
Thông tin cơ bản
Định dạng
Số trang
49
Dung lượng
917,22 KB
Nội dung
ĐẠI HỌC THÁI NGUYÊN TRƢỜNG ĐẠI HỌC NÔNG LÂM MẪN VĂN HOẰNG Tên đề tài: PHÂNLẬPVÀTUYỂNCHỌNNHỮNGCHỦNGNẤMMENCÓKHẢNĂNGLÊNMEN RƢỢU CAOTỪBÁNHMENTHUTHẬPTẠIYÊNPHONG - BẮC NINH KHÓA LUẬN TỐT NGHIỆP ĐẠI HỌC Hệ đào tạo : Chính quy Chuyên ngành : Công nghệ sinh học Khoa :CNSH & CNTP Khóa học : 2011 - 2015 Thái Nguyên, 2016 ĐẠI HỌC THÁI NGUYÊN TRƢỜNG ĐẠI HỌC NÔNG LÂM MẪN VĂN HOẰNG Tên đề tài: PHÂNLẬPVÀTUYỂNCHỌNNHỮNGCHỦNGNẤMMENCÓKHẢNĂNGLÊNMEN RƢỢU CAOTỪBÁNHMENTHUTHẬPTẠIYÊNPHONG - BẮC NINH KHÓA LUẬN TỐT NGHIỆP ĐẠI HỌC Hệ đào tạo : Chính quy Chuyên ngành : Công nghệ sinh học Lớp : 43 - CNSH Khoa : CNSH & CNTP Khóa học : 2011 - 2015 Giảng viên hướng dẫn: TS Trần Văn Chí Thái Nguyên, 2016 i LỜI CẢM ƠN Được tạo điều kiện giúp đỡ, quan tâm thầy cô giáo bạn bè, thời gian vừa hoàn thành khóa luận tốt nghiệp phòng thí nghiệm khoa Công Nghệ Sinh Học & Công Nghệ Thực Phẩm – Trường Đại Học Nông Lâm Thái Nguyên Tôi xin gửi lời cảm ơn chân thành tới TS.Trần Văn Chí giảng viên khoa Công Nghệ Sinh Học & Công Nghệ Thực phẩm trường Đại Học Nông Lâm Thái Nguyên hướng dẫn giúp đỡ suốt thời gian thực làm khóa luận tốt nghiệp Xin chân thành cảm ơn thầy cô giáo khoa Công Nghệ Sinh Học & Công Nghệ Thực Phẩm bảo, hướng dẫn tận tình kỹ phòng thí nghiệm Động viên tình thần tạo điều kiện tốt để hoàn thành khóa luận tốt nghiệp Cuối xin gửi lời cảm ơn tới gia đình, bạn bè động viên giúp đỡ suốt thời gian hoàn thánh khóa luận Thái Nguyên, ngày tháng năm Ngƣời thực Mẫn Văn Hoằng ii DANH MỤC CÁC BẢNG Trang Bảng 3.1 Thành phần lít môi trường Hansen 30 Bảng 3.2 Thành phần lít môi trường Malt – CaoNấmMen - Peptone 30 Bảng 4.1 Kết đo giá trị OD 50 chủngnấmmenphânlập 35 Bảng 4.2 Đặc điểm hình thái khuẩn lạc 50 chủngnấmmen 37 Bảng 4.3 Kết thửkhảlênmen loại đường 40 Bảng 4.4 Kết thửkhảlênmen dịch chiết malt tỉ lệ 41 Bảng 4.5 Kết chưng cất dịch tinh bột cơm dịch chiết malt 43 iii DANH MỤC CÁC HÌNH Trang Hình 2.1 Cấu tạo tế bào nấmmen [11] 17 Hình 3.1 Hình ảnh số khuẩn lạc 32 Hình 3.2 Ảnh kết việc quan sát qua kính hiển vi chủng 43.1 33 Hình 4.1 Kết thửkhảlênmen đường glucose số chủng 40 Hình 4.2 Hình ảnh kết thửkhảlênmen dịch chiết malt 41 Hình 4.3 Hình ảnh số chủngthử hoạt tính catalase 42 Hình 4.4 Đồ thị kháo sát ảnh hưởng nồng độ đường tới phát triển chủngnấmmen 34.1 44 Hình 4.5 Đồ thị khảo sát ảnh hưởng nồng độ peptone đến phát triển chủngnấmmen 34.1 44 Hình 4.6 Đồ thị khảo sát ảnh hưởng PH ban đầu đến sinh trưởng phát triển chủngnấmmen 34.1 45 iv MỤC LỤC Trang PHẦN MỞ ĐẦU 1.1 Đặt vấn đề 1.2 Mục tiêu yêu đề tài 1.2.1 Mục tiêu đề tài 1.2.2 yêu cầu đề tài 1.3 Ý nghĩa đề tài 1.3.1 Ý nghĩa khoa học 1.3.2 Ý nghĩa thực tiễn PHẦN TỔNG QUAN TÀI LIỆU 2.1 Sơ lược rượu 2.1.1 Phân loại rượu 2.1.2 Quy trình sản xuất Rượu [9] 12 2.2 NấmMen 16 2.2.1 Hình thái cấu tạo nấmmen [2] 16 2.2.2 Dinh dưỡng nấmmen [2] 18 2.2.3 Sinh sản nấmmen [2] 22 2.2.4 Sinh trưởng nấmmen [2] 23 2.2.5 Đặc điểm sinh lý, sinh hóa nấm men[2] 24 PHẦN ĐỐI TƢỢNG, NỘI DUNG VÀ PHƢƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 29 3.1 Đối Tượng Phạm Vi Nghiên Cứu 29 3.1.1 Đối Tượng 29 3.1.2 Phạm vi nghiên cứu 29 3.2 Thời gian địa điểm 29 3.3 Thiết bị, dụng cụ, hóa chất 29 v 3.3.1 Thiết bị 29 3.3.2 Dụng cụ 29 3.3.3 Hóa chất 29 3.4 Nội dung nghiên cứu 30 3.5 Các phương pháp nghiên cứu 30 3.5.1 Phương pháp nghiền pha loãng mẫu [7] 30 3.5.2 Phương pháp phânlập [3] 31 3.5.3 Phương pháp cấy truyền giữ giống [3] 31 3.5.4 Phương pháp quan sát đặc điểm hình thái 31 3.5.5 Phương pháp dịch chiết malt [1] 33 3.5.6 Phương pháp đếm số lương tế bào buồng đếm hồng cầu [7] 33 3.5.7 Phương pháp xác định sinh khối nấmmen phương pháp đo OD [7] 33 3.5.8 Phương pháp xác định khảlênmen [1] 34 3.5.9 Phương pháp chưng chất xác định nồng độ rượu [8] 34 PHẦN KẾT QUẢ THẢO LUẬN 35 4.1 Kết phân lập 35 4.2 Tuyểnchọn số chủngnấmmen cá khảlênmenrượu mạnh 39 4.2.1 Thửkhảlênmen loại đường 39 4.2.2 Thửkhảlênmen dịch chiết Malt 41 4.2.3 Thử hoạt tính Catalase 42 4.2.4 Xác định nồng độ cồn tuyểnchọn 42 4.3 Tối ưu hóa điều kiện sinh trưởng phát triển chủng Sacchoromyces cerevisiae 34.1 43 4.3.1 Khả sử dụng nguồn carbon ( đường glucose) 43 4.3.2 Khả sử dụng nguồn nitơ (peptone) 44 4.3.4 Ảnh hưởng PH 44 vi 4.4 Định danh sơ 45 PHẦN KẾT LUẬN VÀ ĐỀ NGHỊ 46 5.1 Kết luận 46 5.2 Đề nghị 46 TÀI LIỆU THAM KHẢO 47 PHẦN MỞ ĐẦU 1.1 Đặt vấn đề Nước ta nước nông nghiệp, với nhiều nếp văn hóa truyền thống vùng miền khác Từ miền Bắc tới miền Nam lúa gắn bó lâu đời trở lên quen thuộc Xa hơn, từ thời trung cổ châu Âu việc trồng lúa phổ biến rộng rãi Cho lên sản phẩm từ lúa người tạo có bia, rượu Một loại đồ uống mà ưu chuộng sử dụng rộng rãi Việc làm bia rượu lúc thô sơn đơn giản, nên chất lượng chưa cao Vì lúc người chưa hiểu rõ chất việc sinh rượu điều kiện Hiện sau nhiều kỉ, với tiến phát triển loài người nắm nhiều kiến thức khoa học kỹ thuật Chất lượng rượunânglên rõ dệt, người biết tuyểnchọn lọc chủng vi sinh vật trình làm rượu Quá trình gọi lênmen rượu, bia Chủng vi sinh vật sử dụng lênmen chủ yếu nấmmen Mỗi vùng miền khác lại cóchủngnấmmen khác chất lượng rượu khác Ở quy mô sản xuất rượu nhỏ lẻ hộ gia đình vung quê nước ta, việc sử dụng chủngnấmmen mang tính dân dã theo kinh nghiệm Cho nên việc lênmenrượu chưa tối ưu hóa khảlênmen chất lượng rượu chưa ổn định Trước trạng đó, để góp phầnnângcao chất lượng rượu tối ưu hóa khảlênmen số chủngnấmmen địa phương tiến hành “Phân lậptuyểnchọnchủngnấmmencókhảlênmenrượucaotừbánhmenthuthậpYên Phong- Bắc Ninh” nhằm tìm chủngnấmmen tốt tối ưu hóa điều kiện sinh trưởng phát triển Phục vụ cho viêc nghiên cứu ứng dụng vào thực tế 1.2 Mục tiêu yêu đề tài 1.2.1 Mục tiêu đề tàiTừ mẫu bánhmenthuthập địa phương, ta tiến hành phânlậptuyểnchọnchủngcókhảlênmenrượu tốt tối ưu hóa điêu kiện nuôi cấy 1.2.2 Yêu cầu đề tàiPhânlậpchủngnấm nen từ mẫu bánhmenTuyểnchọnnấmmencókhảlênmenrượucao định danh Tối ưu hóa điều kiện nuôi sinh trưởng chủngnấmmen 1.3 Ý nghĩa đề tài 1.3.1 Ý nghĩa khoa học Sơ đánh giá mẫu bánhmenthuthậpcó loại vi sinh vật chủ yếu ý nghĩa loại vi sinh vật trình lênmen Tìm chủngnấmmencókhảlênmen tốt mẫu bánhmen 1.3.2 Ý nghĩa thực tiễn Sau có kết đề tài ứng dụng vào quy mô sản xuất rượu nhỏ lẻ địa phương tiền đề để ứng dụng trình lênmenrượu với quy mô công nghiệp 33 Hình 3.2 Ảnh kết việc quan sát qua kính hiển vi chủng 43.1 3.5.5 Phương pháp dịch chiết malt [1] Nghiền malt, sau cân lấy 100(g) Malt hòa 300ml nước cất Sau đem đun 450 30 phút Thêm 200 ml nước cất, tăng nhiệt độ lên 700 khuấy Thử Lugol đến không thấy xuất màu xanh dừng lại Sau đem lọc, trùng 110 C vòng 30 phút, bảo quản tủ lạnh độ C để dùng dần 3.5.6 Phương pháp đếm số lương tế bào buồng đếm hồng cầu [7] Dàn tế bào nấmmen giọt nước cất vô trùng buồng đếm hồng cầu Đặt mép lamen sát với mép giọt canh trường sau nghiêng lamen góc 450, hạ từtừ xuống cho giọt canh trường bị ép buồng đếm hồng cầu phiến kính Quan sát đếm số lượng tế bào kính hiển vi 3.5.7 Phƣơng pháp xác định sinh khối nấmmen phƣơng pháp đo OD [7] 34 - Nguyên lý: Tế bào nấmmen phát triển làm đục dịch nuôi cấy làm cho dịch nuôi cấy chuyển sang dạng huyền phù Độ đục dịch nuôi cấy tỉ lệ thuận với mật độ tế bào nấmmen dịch nuôi cấy Dựa vào khả hấp phụ ánh sang bước song 550 – 620 nm nấmmenKhả hấp phụ ánh sang cao mật độ tế bào nấmmen cao, giá trị OD đo lớn - Tiến hành: Bật máy so màu chuyển sang bước song 620 nm Hút vào curvet 1- ml mấu đối chứng đưa vào giếng đo đợi máy hiển thị kết ghi lại giá trị OD đo 3.5.8 Phương pháp xác định khảlênmen [1] - Cơ sở phương pháp: Trong trình lênmen dịch đường nấmmen sinh khí CO2 mà khí CO2 đẩy ống durhan lên ống nghiệm Chủngcókhảlênmen mạnh tạo khí đẩy ống Durhan lên thời gian ngắn - Tiến hành: cho 20ml dịch gồm môi trường sở – % loại đường mà định thửkhảlênmen vào ống nghiệm có chứa sẵn ống durhan Thanh trùng 1210C 15 phút Để nguội cấy nếm men vào quan sát tính thời gian lênmenchủng đẩy ống Durhan lêncao 5cm 3.5.9 Phương pháp chưng chất xác định nồng độ rượu [8] Tiền hành: lấy 100ml dịch sau lênmencó nhiệt độ khoảng 200C cho vào bình định mức 100ml, rót dịch lênmen vào định mức lên khoảng 300ml Tiến hành chưng cất lượng rượu thô đạt khoảng 100ml dừng lại đậy kín rượu thô lại Dùng cồn kế để trực tiếp đọc giá trị đo phầnlên cồn kế Tính nồng độ cồn theo công thức N1 = Trong N1: nồng độ cần tính 35 N2 : Nồng độ cồn chưng cất V1: thể tích dịch đem chưng cất V2 thể tích rượuchưng cất từ V1 PHẦN KẾT QUẢ THẢO LUẬN 4.1 Kết phânlậpTừ mẫu bánhmenthuthập huyện YênPhong Tỉnh Bắc Ninh phânlập 50 chủngnấmmen Với giá trị OD đo thể sinh trưởng phát triển nấmmen môi trường Hansen lỏng Bảng 4.1 Kết đo giá trị OD 50 chủngnấmmenphânlập đƣợc STT Giá trị mật độ quang Ký hiệu chủng 0h 6h 12h 18h 24h 30h 36h 21.1 0.438 1.116 1.258 1.450 1.497 1.519 1.538 21.2 0.436 1.392 1.452 1.546 1.518 1.583 1.645 21.3 0.510 1.407 1.447 1.553 1.569 1.622 1.652 22.1 0.527 1.380 1.373 1.456 1.473 1.448 1.444 22.2 0.555 1.305 1.285 1.49 1.523 1.596 1.607 22.3 0.583 1.349 1.485 1.485 1.506 1.540 1.563 25.3 0.572 1.263 1.561 1.600 1.649 1.730 1.680 24.2 0.575 1.535 1.528 1.595 1.669 1.704 1.670 24.1 0.536 1.545 1.539 1.612 1.699 1.775 1.792 10 25.1 0.553 1.656 1.625 1.687 1.740 1.756 1.754 11 23.3 0.560 1.608 1.643 1.665 1.670 1.729 1.738 12 23.1 0.566 1.580 1.624 1.681 1.716 1.726 1.736 13 25.2 0.555 1.300 1.552 1.604 1.654 1.785 1.658 14 26.1 0.512 1.285 1.609 1.678 1.728 1.769 1.751 15 23.2 0.570 1.586 1.653 1.655 1.657 1.767 1.720 16 26.2 0.773 1.237 1.547 1.669 1.666 1.670 1.670 17 26.3 0.693 1.345 1.549 1.738 1.761 1.770 1.773 36 18 26.4 0.760 1.391 1.592 1.743 1.752 1.778 1.783 19 29.1 0.833 1.344 1.575 1.676 1.694 1.689 1.687 20 29.2 0.571 1.205 1.406 1.625 1.655 1.634 1.612 21 29.3 0.542 1.293 1.476 1.672 1.676 1.677 1.677 22 29.4 0.323 1.353 1.558 1.611 1.599 1.570 1.552 23 27.1 0.642 1.411 1.617 1.710 1.735 1.153 1.740 24 27.2 0.942 1.406 1.630 1.672 1.701 1.710 1.709 25 30.1 0.557 1.172 1.331 1.641 1.558 1.639 1.556 26 30.2 0.583 1.287 1.408 1.654 1.668 1.647 1.643 27 30.3 0.600 1.142 1.227 1.636 1.680 1.712 1.742 28 30.4 0.545 1.310 1.417 1.654 1.676 1.658 1.657 29 28.1 0.610 1.343 1.613 1.637 1.722 1.707 1.706 30 28.2 0.432 1.165 1.317 1.619 1.656 1.647 1.658 31 28.3 0.593 1.240 1.386 1.649 1.684 1.676 1.730 32 28.4 0.612 1.291 1.429 1.672 1.702 1.671 1.684 33 27.3 0.602 1.278 1.376 1.648 1.659 1.664 1.624 34 27.4 0.423 1.060 1.472 1.701 1.800 1.731 1.729 35 32.1 0.647 1.305 1.456 1.600 1.698 1.690 1.700 36 32.2 0.587 1.280 1.342 1.410 1.529 1.523 1.644 37 32.3 0.430 1.223 1.435 1.514 1.599 1.555 1.634 38 32.4 0.487 1.255 1.341 1.499 1.657 1.521 1.667 39 34.1 0.673 1.454 1.511 1.500 1.481 1.487 1.477 40 3.3 0.556 1.272 1.481 1.622 1.849 1.869 1.890 41 4.2 0.440 1.320 1.225 1,411 1.566 1.562 1.590 42 4.4 0.457 1.158 1.366 1.442 1.550 1.645 1.688 43 3.7 0.400 0.595 1.00 1.215 1.340 1.358 1.328 44 5.8 0.512 1.440 1.458 1.500 1.605 1.634 1.641 45 5.3 0.531 1.240 1.420 1.527 1.651 1.683 1.689 46 5.2 0.610 1.320 1.420 1.602 1.716 1.765 1.808 47 11.3 0.543 1.517 1.613 1.674 1.682 1.700 1.733 37 48 3.5 0.478 1.418 1.425 1.456 1.472 1.472 1.437 49 4.3 0.357 1.032 1.525 1.587 1.611 1.301 1.305 50 12.3 0.482 1.380 1.614 1.649 1.693 1.718 1.737 Đặc điểm hình thái khuẩn lạc 50 chủng trình bày bảng 4.2 Bảng 4.2 Đặc điểm hình thái khuẩn lạc 50 chủngnấmmen STT Ký hiệu chủng Đặc điểm khuẩn lạc 21.1 Tròn, lồi, bề mặt bóng màu trắng sữa, tâm 21.2 Tròn, bề mặt bóng, màu trắng ngà, tâm 21.3 Hơi tròn, bẹt, bề mặt bóng, màu trắng sữa, có tâm 22.1 Tròn, lồi, bề mặt bóng màu trắng sữa, tâm 22.2 Hơi tròn, bẹt, bề mặt bóng, màu trắng ngà, có tâm 22.3 Tròn, bẹt, bề mặt bóng, màu trắng sữa, có tâm 25.3 Tròn, lồi, bề mặt bóng màu trắng ngà, tâm 24.2 Hơi tròn, bề mặt bóng, màu trắng ngà, tâm 24.1 Tròn, lồi, bề mặt bóng,màu trắng ngà, có tâm 10 25.1 Hơi tròn, bề mặt bóng, màu trắng ngà, tâm 11 23.3 Tròn, lồi, bề mặt bóng màu trắng ngà, tâm 12 23.1 Hơi tròn, bề mặt nhăn, màu trắng ngà, có tâm 13 25.2 Hơi tròn, bẹt, bề mặt bóng, màu trắng ngà có tâm 14 26.1 Tròn, lồi bề mặt nhăn, màu trắng sữa, tâm 15 23.2 Tròn, lồi, bề mặt bóng, màu trắng sữa, tâm 16 26.2 Tròn, lồi, bề mặt bóng, màu trắng sữa, tâm 17 26.3 Tròn, lồi, bề mặt bóng màu trắng ngà, tâm 18 26.4 Hơi tròn, bẹt, bề mặt bóng, màu trắng ngà, có tâm 19 29.1 Tròn, lồi, bề mặt bóng, màu trắng sữa, tâm 20 29.2 Hơi tròn, bề mặt bóng, màu trắng ngà, tâm 21 29.3 Tròn, lồi, bề mặt bóng, màu trắng sữa, tâm 22 29.4 Tròn, lồi, bề mặt bóng màu trắng ngà, tâm 38 23 27.1 Hơi tròn, bề mặt bóng, màu trắng ngà, tâm 24 27.2 Tròn, lồi, bề mặt bóng, màu trắng sữa, tâm 25 30.1 Tròn, lồi, bề mặt bóng màu trắng ngà, tâm 26 30.2 Tròn, bẹt, bề mặt bóng, màu trắng ngà, có tâm 27 30.3 Hơi tròn, bề mặt bóng, màu trắng ngà, tâm 28 30.4 Tròn, lồi, bề mặt bóng, màu trắng sữa, tâm 29 28.1 Tròn, lồi, bề mặt bóng màu trắng ngà, tâm 30 28.2 Hơi tròn, bẹt, bề mặt bóng, màu trắng ngà có tâm 31 28.3 Hơi tròn, bề mặt bóng, màu trắng ngà, tâm 32 28.4 Tròn, lồi, màu trắng ngà, có tâm 33 27.3 Hơi tròn, bẹt, bề mặt bóng, màu trắng ngà có tâm 34 27.4 Hơi tròn, bề mặt bóng, màu trắng ngà, tâm 35 32.1 Tròn, bẹt, màu trằng sữa, tâm 36 32.2 Hơi tròn, bẹt, màu trắng sữa, tâm 37 32.3 Tròn, lồi, bề mặt nhăn màu trắng sữa, có tâm 38 32.4 Hơi tròn, bề mặt bóng, màu trắng ngà, tâm 39 34.1 Tròn, bề mặt bóng, màu trắng ngà, có tâm 40 3.3 Tròn, lồi, bề mặt bóng màu trắng ngà, tâm 41 4.2 Tròn, lồi, bề mặt bóng màu trắng ngà, tâm 42 4.4 Hơi tròn, bẹt, bề mặt bóng, màu trắng ngà có tâm 43 3.7 Tròn, lồi, bề mặt bóng, màu trắng sữa, tâm 44 5.8 Hơi tròn, bề mặt bóng, màu trắng ngà, tâm 45 5.3 Hơi tròn, bẹt, bề mặt bóng, màu trắng ngà có tâm 46 5.2 Tròn, lồi, bề mặt bóng, màu trắng sữa, tâm 47 11.3 Tròn, lồi, bề mặt bóng màu trắng ngà, tâm 48 3.5 Hơi tròn, bề mặt bóng, màu trắng ngà, tâm 49 4.3 Hơi tròn, bẹt, bề mặt bóng, màu trắng ngà có tâm 50 12.3 Tròn, lồi, bề mặt bóng, màu trắng sữa, tâm 39 Từ bảng 4.1.Qua đánh giá sơ giá trị OD chọn ra chủng 22.1, 26.2, 28.2, 32.3, 32.4, 34.1 cókhả tăng sinh mạnh, nên chủng sử dụng cho thí nghiệm 4.2 Tuyểnchọn số chủngnấmmencókhảlênmen rƣợu mạnh Để tuyểnchọn số chúngcókhảlênmenrượu mạnh, từchủng mà chọn thông qua đánh giá sơ Tôi tiến hành thí nghiệm để chọnchủngcókhảlênmenrượu mạnh 4.2.1 Thửkhảlênmen loại đường Dựa vào chất trình lênmen chuyển hóa loại đường có dịch đường nấmmen thành rượu ethylic, CO sản phẩm bậcChủngnấmmencókhảlênmen mạnh tạo khí thời gian ngắn Glucose loại đường mà tất chủngnấmmen sử dụng được, thử với D – glucose cho kết dương tính ta thực tiếp với loại đường Tiến hành: cho 20 ml dịch (môi trường sở – 2% loại đường định thửkhảlên men) vào ống thủy tinh có sẵn ống Durhan Thanh trùng dịch 1210C 15 phút Để nguội cấy cấy 100ml nấmmen (đã tăng sinh môi trường Hansen lỏng ) vào môi trường Tiến hành quan sát theo dõi thời gian chủng sinh khí CO2 đẩy ống Durhan lêncao 5cm Thời gian theo dõi vòng 30 40 Hình 4.1 Kết thửkhảlênmen đƣờng glucose số chủng Bảng 4.3 Kết thửkhảlênmen loại đƣờng Chủng Các loại đƣờng Glucose Lactose Saccarose 22.1 Nổi sau 18 Nổi sau 18 Khổng 26.2 Nổi sau 30 Nổi sau 34 Khổng 28.2 Nổi sau16 Nổi sau 25 Nổi sau 19 32.3 Nổi sau30 Không Nổi sau 34 32.4 Nổi sau 27 Không Nổi sau 30 34.1 Nổi sau 12 Nổi sau 20 Nổi sau 21 Từ bảng 4.3 ta tiếp tục chọnchủng 22.1, 28.2, 34.1 ba chủngcókhảlênmen mạnh thời gian đẩy Durhan chủnglên thời gian ngắn Nên ba chủng sử dụng vào thí nghiệm 41 4.2.2 Thửkhảlênmen dịch chiết Malt Tiến hành cho 20ml dịch chiết malt vào ống thủy tinh có sẵn ống Durhan.Thanh trùng 1210C 15 phút Sau để nguội cấy nấmmen vào (đã dược tăng sinh môi trường Hansen lỏng) Theo dõi thời gian tạo khí CO2 đẩy ống Durhan lêncao 5cm Hình 4.2 Hình ảnh kết thửkhảlênmen dịch chiết malt Lưu ý dịch chiết malt đặc lên ta pha loãng dịch chiết malt với nước cất theo tỉ lệ 9:1, 8:2, 7:3 để đánh giá Bảng 4.4 Kết thửkhảlênmen dịch chiết malt tỉ lệ khác Các tỉ lệ pha loãng Tỉ lệ 9:1 Tỉ lệ 8:2 Thời Tỉ lệ 7:3 Thời gian Thời gian Chủng gian(giờ) Chủng (giờ)nổi ống Chủng ống Durhan Durhan (giờ) ống Durhan 22.1 12 22.1 21 22.1 25 28.2 12 28.2 15 28.2 15 34.1 34.1 12 34.1 13 42 Qua bảng 4.4 thấy tỉ lệ pha loãng 9:1 chủng 34.1 cókhảlênmen dịch chiết malt mạnh nhất, thời gian làm ống Durhan tỉ lệ pha loãng ngắn 4.2.3 Thử hoạt tính Catalase Cơ sở: dựa vào đặc tính nấmmen loài sinh kỵ khí tùy tiện Do tiến hành việc thử hoạt tính Catalase đánh giá chủngcó phải thuộc vi sinh vật kỵ khí tùy tiện hay không Tiền hành: lấy chút sinh khối chủnglên kính, nhỏ trực tiếp vài giọt H2O2 vào Quan sát thấy có tượng sủi bọt khí Kết luận chủng thuộc loại vi sinh vật kỵ khí tùy tiện Hình 4.3 Hình ảnh số chủngthử hoạt tính catalase 4.2.4 Xác định nồng độ cồn tuyểnchọn Thực việc xác định nồng độ cồn nhằm tuyểnchọnchủngcókhảlênmen tạo rượu ethylic mạnh Bằng việc chưng cất dịch tinh bột cơm dịch chiết malt 43 Bảng 4.5 Kết chƣng cất dịch tinh bột cơm dịch chiết malt Loại dịch chƣng cất Dịch tinh bột cơm Dịch malt Chủng Độ rượu(%) Chủng Độ rượu(%) 22.1 10,5 22.1 1.75 28.2 10,15 28.2 34.1 11,55 34.1 Qua bảng 4.5 chủng 34.1 cókhảlênmen mạnh, sau lênmenthurượu với độ rượucaochủng 22.1 chủng 28.2 Vậy dựa vào kết từthử nghiệm, chọnchủng 34.1 cókhảlênmenrượu mạnh sử dụng vào thí nghiệm tối ưu hóa điều kiện nuôi cấy 4.3 Tối ƣu hóa điều kiện sinh trƣởng phát triển chủng Sacchoromyces cerevisiae 34.1 4.3.1 Khả sử dụng nguồn carbon ( đường glucose) Kết nghiên cứu ảnh hưởng nồng độ đường tới sinh trưởng phát triển chủa chủngnấmmen 34.1 thể qua hình sau 44 Hình 4.4 Đồ thị kháo sát ảnh hƣởng nồng độ đƣờng tới phát triển chủngnấmmen 34.1 * Kết luận: Qua biểu đồ ta kết luận nồng độ đường tối thích cho chủng 34.1 3% 4.3.2 Khả sử dụng nguồn nitơ (peptone) Kết nghiên cứu ảnh hưởng hàm lượng peptone thể qua đồ thị sau Hình 4.5 Đồ thị khảo sát ảnh hƣởng nồng độ peptone đến phát triển chủngnấmmen 34.1 * Kết luận : Qua đồ thị khảo sát ta kết luận nồng độ peptone tối thích cho chủng 43.1 10 g/l 4.3.4 Ảnh hưởng PH Kết nghiên cứu ảnh hưởng PH đến sinh trưởng phát triển chủngnâmmen 34.1 thể qua hình sau 45 Hình 4.6 Đồ thị khảo sát ảnh hƣởng PH ban đầu đến sinh trƣởng phát triển chủngnấmmen 34.1 * Kết Luận: Dải PH tối thích cho chủngnấmmen 34.1 PH =6 4.4 Định danh sơ Trên sở phânlậpchủng đặc điểm hính thái khuẩn lạc, đặc điểm sinh hóa hình thái tế bào Thông qua thí nghiệm khảlên men, xác định nồng độ cồn chọnchủng 34.1 cókhảlênmenrượu tốt sơ định danh chủng 43.1 thuộc giống Sacchoromyces cerevisiae 46 PHẦN KẾT LUẬN VÀ ĐỀ NGHỊ 5.1 Kết luận Quá trình thực đề tài “Phân lậptuyểnchọnchủngnấmmencókhảlênmenrượucaotừbánhmenthuthậpYênPhong – Bắc Ninh” Tôi thu kết quả: Phânlậptuyểnchọn sơ chủngtừ 50 chủngnấmmenphânlậptừ mẫu bánhmen thuốc BắcthuthậpYênPhong – Bắc Ninh Từchủngtuyểnchọn sơ tiến hành tuyểnchọn qua nhiều thí nghiệm, chọnchủng 34.1 chủngnấmmencókhả sinh rượucao Với độ cồn đạt 11,55%, qua thí nghiệm định danh sơ chủng thuộc chủng Sacchoromyces cerevisiae thời đặt tên chủng Saccharomyces cerevisiae 34.1 Qua trình khảo khát tìm điều kiện tối thích cho chủng thấy nồng độ đường tối thích cho chủng nảy 3% Nồng độ peptone tối thích 10 g/l, PH = dải PH thích hợp 5.2 Đề nghị Vì điều kiện phòng thí nghiệm hạn chế nên việc đánh giá định danh sơ phương pháp truyền thống Đề nghị tương lai có thêm nghiên cứu chủng Sacchoromyces cerevisiae 34.1 để ứng dụng vào quy mô sản xuất rượu công nghiệp 47 TÀI LIỆU THAM KHẢO TÀI LIỆU IN ẤN PGS.TS Nguyễn Lân Dũng, Nguyễn Đình Quyến, Phạm Văn Tygiáo trình vi sinh vật học, NXB giáo dục, 2007 PGS.TS Lê Đức Phẩm- giáo trình nấmmen công nghiệp, NXB khoa học kỹ thuật, 2006 Nguyễn Duy Thắng - phânlậptuyểnchọnchủngnấmmencó hoạt lực caotừbánhmen thuốc bắc số tỉnh phía Bắc, Thái Nguyên, 2010 a Lê Thị Vu Lan, Phạm Minh Nhựt - thực tập vi sinh đại cương, Đại Học Kỹ Thuật Công Nghệ TPHCM,2008 Lê Đình Lương “ nấmmen – đối tượng cổ điển & đại công nghệ sinh học”, tạp chí hoạt động khoa học 12-1990 Nguyễn Đức Giang “ phân lập, đánh giá chủngnấmmencó hoạt lực cao sản suất rượumen tỉnh Cao Bằng”, khóa luận tốt nghiệp,2011 Trần Linh Thước – Phương pháp phân tích Vi sinh vật Nước, Thực phẩm Mỹ phẩm, NXB giáo dục, 2002 Bộ môn sinh học đất – Trường Đại Học tổng hợp Maxcova, Thực tập visinh vật học, Tài liệu dịch, NXB Đại học THCN, Hà Nội, 1983 Lê Thị Mai , Nguyễn Thị Hiền, Phạm Thu Thủy, Nguyễn Thanh Hằng, Lê Thị Lan Chi - Các phương Pháp phâ tích nghành Công nghệ lên men, NXB KHKT, Hà Nội, 2005 Trần Thị Thanh – Công nghệ Vi sinh, NXB giáo dục, 2009 THÔNG TIN TỪ MẠNG INTERNET 10 http://www.thegioiruou.vn/vn/tu-van-ruou/cac-dong-ruou-dac-trung-trenthe-gioi/ 11 http://icfood.vn/home/2014/01/02/chiet-xuat-nam-men-yeast-extractla-gi/s_cerevisiae/ [...]... sát trùng - Riêng các chủngnấmmen ở nước ta phải cókhảnănglênmen trong nhiệt độ cao ≥350C Mặc dù ở mỗi vùng cónhững loại rượu riêng và phương pháp sản xuất riêng Nhưng đều có đặc điểm chung là được lênmen truyền thống từ hệ vi sinh vật có trong bánhmen đặc trưng của từng vùng 2.2 NấmMen 2.2.1 Hình thái và cấu tạo nấmmen [2] 2.2.1.1 Hình thái nấmmen Tế bào nấmmen có hình dạng cầu, ovan... loại nấmmen đều đồng hóa được các monosacaride, glucose, fructose…Đối với quá trình lênmen rượu, nguồn hydrocarbon có ảnh hưởng tới năng suất và chất lượng rượu 26 Dựa vào mối quan hệ với nhiệt độ ngươi ta chia nấmmen ra làm 2 loại: loại lênmen ở nhiệt độ thấp (5 – 100C) và loại lênmen ở nhiệt độ cao (28 – 320C) Trong công nghiệp sản xuất rượu người ta thường dùng những chủng nấmmenlênmen ở... động của nấmmen Môi trường lênmen khi có nồng độ quá thấp sẽ không thu n lợi về kinh tế Nồng độ rượuvà khí carbonic cũng kìm hãm đến sự sinh trưởng cũng như khảnănglênmen của nấmmen Sự sinh sản của nấmmen sẽ bị chậm lại khi nồn độ rượucó trong môi trườn là 2% và sẽ bị ngừn lại khi nồng độ rượu là 5% Khí carbonic ức chế sự lênmennhưng việc thoát khí CO2 sẽ làm cho môi trườn lênmen luôn bị... rƣợu 2.1.1 Phân loại rượuRượu là loại đồ uống chứa cồn (anchol) có nhiều loại rượuvà hương vị cũng khác nhau tùy vào điều kiện sản xuất và vùng miền khí hậu khác nhau Dựa vào công nghệ sản xuất rượu, rượu được phân thành 3 loại rượu chính : 2.1.1.1 Rượuchưng cất: Loại rượu này dùng những nguyên liệu chứa đường và tinh bột, nhưng sau khi lênmen được cất lại Rượuchưng cất là những loại rượu nặng... cồn trong rượu Gin thường từ 34 – 47% 2.1.1.2 Rượulênmenthu n túy Rượu được lênmentừ các nguyên liệu có chứa đường và tinh bột và đều có nồng độ thấpNhững điển hình của loại rượu này là: Rượu vang, saké, rượu nếp… 11 Rượu Nếp Than Là loại đồ uống có cồn ethanol, được sản xuất hoàn toàn bằng phương pháp thủ công từ một loại gạo nếp đặc biệt Nếp Than (Nếp Cẩm), giống như quy trình sản xuất rượu vang,... sinh vật trong sản xuất rượu được sử dụng chủ yếu là các chủngnấmmen Sacchoromyces cerevisiae Các chủngnấmmen dùng trong sản xuất phải cónhững đặc điểm sau: 16 - Có đầy đủ các đặc điểm đặc trưng của nấmmen - Tốc độ phát triển mạnh, hoạt lực lênmencao - Lênmen được nhiều loại đường khác nhau vàcó tốc độ lênmencao - Thích nghi được với các điều kiện khí hậu không thu n lợi của môi trường,... nấmmen Saccharomyces cerevisiae Nhờ nấmmen này, trong điều kiện sống yếm khí, chúngcókhảnăng chuyển hóa đường thành rượu ethanol và CO2 một cách hợp thức Trong điều kiện yếm khí nấmmencókhảnăng chuyển hóa tiếp các ethanol đã được tạo thành Có nghĩa là sự lênmen sẽ dừng lại ở giai đoạn hình thành và tích lũy rượu ethanol Như vậy biện pháp kỹ thu t tốt nhất là lênmen trong thùng kín Tế bào nấm. .. xác định khảnănglênmen [1] - Cơ sở của phương pháp: Trong quá trình lênmen dịch đường nấmmen sẽ sinh ra khí CO2 mà khí CO2 sẽ đẩy ống durhan nổi lên trong ống nghiệm Chủng nào cókhảnănglênmen mạnh thì sẽ tạo ra khí và đẩy ống Durhan lên trong thời gian ngắn nhất - Tiến hành: cho 20ml dịch gồm môi trường cơ sở và 1 – 2 % loại đường mà định thửkhảnănglênmen vào ống nghiệm có chứa sẵn ống durhan... sôi nảy nở và bắt đầu lênmen yếm khí Phương trình tổng quát của quá trình lênmen đường thành rượu: C6H12O6 →2C2H5OH +2CO2 + 27kcal Trong quá trình lênmen rượu, dịch lênmenthu được sau khi quá trình lênmen kết thúc, ngoài sinh khối nấmmen còn có các thành phần khác: sản phẩm chính là ethanol, CO2 và các sản phẩm phụ như glixerin, acid succinic, các aldehyde, và một số loại rượubậccao như isomalic... cao, chủng cókhảnăng lên men mạnh và nhanh Khi sản xuất rượutừ nguyên liệu chứa tinh bột trước hết cân phải chuyển hóa tinh bột của nguyên liệu đó thành đường đơn giản Thường thì tinh bột của nguyên liệu sẽ được thủy phân đến mantose và glucose nhờ enzyme amylaza Muốn có được sản phẩm chủ yếu trong môi trường lênmenrượu là rượu ethanol thì tác nhân cung cấp hệ enzyme đặc thù đó phải là giống nấm