danh pháp hợp chất hữu cơ

DANH PHÁP HỢP CHẤT HỮU CƠI Các loại danh pháp: – Danh pháp thế.. – Danh pháp trao đổi VD: 1,4–Đioxaxiclohexan; Hexan-1-thiol – Danh pháp gốc chức: Đimetyl xeton – Danh pháp dung hợp: dùn

DANH PHÁP HỢP CHẤT HỮU CƠ

I) Các loại danh pháp:

– Danh pháp thế

– Danh pháp trao đổi VD: 1,4–Đioxaxiclohexan; Hexan-1-thiol

– Danh pháp gốc chức: Đimetyl xeton

– Danh pháp dung hợp: dùng cho vòng ngưng tụ:

O benzo[b]furan benzo[a]tetracene

– Danh pháp kết hợp: Dùng cho chất hữu cơ tạo ra từ một bộ phận mạch hở kết hợp với bộ phận mạch vòng:

COOH

axit xiclohexanpropanoic

– Danh pháp cộng: do cọng các hợp phần mà không bớt đi phần tử nào:

VD: etilen + oxi → etilenoxit; phenyl +phenyl → biphenyl; metyl +oxi → metoxy Tetrahidrofuran

– Danh pháp trừ:

+ Tiền tố trừ: đe; an(tách hẳn) nor( thay CH3 bằng H)

+ Hậu tố trừ: en, in, yl,ylen

– Tên nhân: Các cấu trúc tương tự nối nhau bằng nhóm đa hóa trị đối xứng: –CH2 –, –N –,–O–

|

VD:

CHO

CHO O

2,4'-Oxidibenzandehit

COOH COOH

N

COOH

Axit nitrilotriaxetic

– Tên dị vòng

II) Các tiền tố

– Tiền tố độ bội: đi, tri, tetra (số lượng nhóm thế đơn giản),bis, tris, tetrakis, pentakis (số lượng nhóm thế phức tạp) (không được kể vào khi vào trình tự nhóm thế, nếu trong nhóm thế phức tạp thì có tính)

2,12-dimethyl-6,10-bis(3-methylbutan-2-yl)tetradecane

4-(difluoromethyl)-3-ethylheptanedioic acid

III) Những quy tắc chung:

– Mạch chính: Chứa nhóm chức ưu tiên nhất, chứa nhiều liên kết bội (ưu tiên nối đôi), dài nhất, nhiều nhánh nhất, để đánh số nhỏ nhất

Axit > anhiđrit > este > halogenua axit > amit > anđehit > xeton > ancol > amin > ete – Các nhánh gọi theo thứ tự A,B,C của chữ cái đầu tiên của tên nhánh

– Đánh số: Từ đầu mạch, gần nhóm ưu tiên, số nhỏ nhất, ưu tiên nhóm gọi trước Câu 1:

4-ethyl-5-methyloctane 4-ethyl-3-methylheptane

5-ethyl-4,7-diisopropyl-6 -(3-methylbutan-2-yl)decane

Câu 2:

(E)-4-methylpent-2-ene 3,3-dimethylbut-1-ene

(3E,5E)-4-isopropyl

hepta-1,3,5-triene

2-ethylbuta-1,3-diene

(Z)-2,4-diethylhexa-1,4-diene -2-propylocta-1,7-diene5-ethyl-4-methylene

Câu 3: Có cả liên kết 2 và liên kết 3: mạch nhiều liên kết bội nhất, dài nhất, nhiều liên kết đôi nhất, đánh số để locant của liên kết bội nhỏ nhất, để locant của liên kết đôi nhỏ nhất

pent-1-en-4-yne (E)-hex-4-en-1-yne

(E)-dodeca-7-en-1,9-diyne (E)-4-(pentan-3-yl)oct-5-en-2-yne

(2E,5E,10E)-8-(pent-4-ynyl)trideca-2,5,10-triene (8E)-6-((E)-but-2-enyl)undec-8-en-1-yne

(2Z,6E)-4-(prop-2-ynyl)nona-2,6-diene (3Z,7E)-5-(pent-4-ynyl)undeca-1,3,7,10-tetraene

(7E)-6-((Z)-pent-1-enyl)undeca-7-en-1,4-diyne (7Z)-6-((E)-hex-1-enyl)dodeca-7-en-1,4-diyne

Câu 4: Các xicloankan

((E)-pent-1-enyl)

cyclopropane

cyclopropyl cyclopentane (2-cyclobutylcyclopropyl)cyclopentane

1,4-diethyl-2,5-dimethylcyclohexane

Câu 5: Các vòng không no

1-ethyl-2-methyl

cyclopenta-1,3-diene (cyclopent-2-enyl)

cyclohexane

3-(cyclobuta-1,3-dienyl) cyclopent-1-ene 2-(cyclohexa-2,5-dienyl)cyclohexa-1,3-diene

cyclodeca-1,6-diyne cyclodecyne 4-((3E,6Z)-cyclonona-3,6-dienyl)cyclodec-1-yne

Câu 6: Các vòng thơm:

– Dùng nền là các tên thông thường

– Đánh số: Đặt phân tử sao cho tối đa số vòng nằm trên trục ngang, nằm bên phải trục đứng Bắt đầu từ nguyên tử C riêng đầu tiên của góc phải phía trên gần trục đứng nhất

acephenanthrylene

5-cyclopropyl-1,2,9,10-tetramethylacephenanthrylene

– Spiro[các số C riêng] tên hiđrocacbon

– Đánh số: từ nguyên tử C riêng đầu tiên của vòng nhỏ, theo chiều mạch C, để locant nhỏ nhất

Spiro[2.3]hexan Spiro[4.5]decan Spiro[4.5]deca-1,6,8-trien

7,9-Dietyl-1,4- dimetyl-8-isopropyl Spiro[4.5]decan

Câu 8: Gọi tên các dẫn xuất sau (các nhóm thế chỉ có tên ở dạng tiền tố)

I

Br Cl

Br 4-bromo-1-chloro-3-(iodomethyl)pentane

2-bromo-4-chloro

-3-iodopentane

I 3-(bromomethyl)-1-chloro-4-iodopentane

Br Br Cl

I

3,3-dibromo-7-chloro-5-iodohept-1-ene

NO2

1-methyl-3-nitro

cyclopentane

Cl 2-chloro-1-isopropyl -4-methylbenzene

NO

5-nitrosocyclo penta-1,3-diene

Cl cloro(xiclopropyl)metan

Cl Cl

1,2-dichloro-4,7,7-trimethyl bicyclo[2.2.1]hept-2-ene

Cl

Cl

I I

4,7-dicloro-5,6-dietenyl-1,2-diiodospiro[2.4]hept-1-en

Cl

Cl

Br

Br 2,6-dibromo-2',6'-dicloroBiphenyl Bài 9: Gọi tên các ancol và phenol:

HO

2-methylenebutane-1,4-diol

HO

OH OH

hex-5-ene-1,2,4-triol

HO

HO propane-1,3-diol2-pentyl propane-1,2-diol

OH

HO HO

OH

HO

OH

OH

2-(4-hydroxycycloheptyl)cyclohexane-1,4-diol 2-phenylethanol

cyclohex-3-enol Xiclopentan

-1,2-dietanol

OH

OH

OH

m-cresol resorcinol 2,5-dimethylphenol naphthalene-1,3-diol antraxen-9-ol

OH HO

HO HO

HO

HO

OH HO

HO p-terphenyl-2'-ol

2,5-diphenylphenol

Biphenyl-2,3',4',6-tetraol

(4-droxiphenyl)benzen-2,4,6-triol

Biphenyl-2,4,4',6-tetraol

4-(2,6-dihidroxiphenyl)benzen-1,2-diol

2-phenylnaphthalen-1-ol

2-(2-hydroxyphenyl)naphthalen-1-ol

Câu 10: Các ete: Danh pháp thế, danh pháp gốc chức, danh pháp trao đổi

O

O

O

methoxyethane

2-isopropoxypropane 2-methyloxirane

1,4-dioxane Etyl metyl ete

Bis(1-metyl-etyl)ete propilen oxit

1,4-dioxaxiclohexan

O

Câu 11: Các anđehit: danh pháp thế, kết hợp Xeton: danh pháp thế, danh pháp gốc chức

CHO

CHO

CHO

2-vinylhept-6-ynal

3-((E)-buta-1,3-dienyl)

hexanedial butane-1,2,4-tricarbaldehyde 3-(formylmethyl)hexanedial CHO

CHO CHO

OHC

CHO

cyclohexanecarbaldehyde

naphthalene-1,2-dicarbaldehyde 6,7,9,10-tetraetylspiro[4.5]

deca-6,9-dien-2,3-dietanal

O O

butan-2-one

cyclopentanone

butane-2,3-dione

cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione

3a,4,5,6,7,7a-hexaethyl-hexahydro-2-methyl

-2H-indene-1,3-dione

indene

1,2,3,4,5,6-hexaetyl bixiclo[4.3.0]nonan-7,9-dion

Câu 12: Các axit gọi tên tương tự các andehit

COOH

COOH

COOH

NH2 NH2 H2 N

2

hex-5-en-2-amine p-toluidine ethane-1,2-diamine cyclopentanamine

N

N

N diethylamine N-methylethanamine N,N-dimethylethanamine pyrrolidine 1H-pyrrole 1-methylpiperidine

Câu 14: Các muối: Kim loại + gốc axit

COO

Ca

sodium propionate Canxi diaxetat potassium 4-carboxybutanoate potassium 4-carboxypentanoate

Kali hidroglutaric

Câu 15: Este được gọi theo danh pháp gốc chức Este nội = tên axit –ic + lacton

methyl cyclohexanecarboxylate 4-(methoxycarbonyl)butanoic acidMetyl hidroglutaric ethyl methyl succinate

ethyl 4-acetoxybutanoate

γ -butyrolacton

Câu 16: Các hợp chất tạp chức: Chọn một nhóm ưu tiên dạng hậu tố, các nhóm khác dạng tiền tố

COOH

OH

COOH

CHO

tetrahydrofuran-2-carboxylic acid 2-hydroxybutanoic acid 2-oxobutanoic acid 2-formylpentanedioic acid

H2N

Cl

OH O

CN

CN Cl

COOH HO

COOH

HOOC 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid

1-amino-2-chloro-4-ethyl-6-hydroxyhexan-3-one

4-(chloromethyl)cyclopentane -1,2-dicarbonitrile

CONH2

H2N

4-oxocyclohexanecarbaldehyde

3-acetylbenzaldehyde

Câu 15: Các chất dị vòng: cơ sở là ir, et, ol, in, ep, oc, on, ec

N

H

azirine

N azete

N H Azole

N azain HNazepin

N azocin

NH azonin

N azecine

N

NH

NH aziridine azetidine pyrrolidine piperidine azepane azocane azonane azecane

NH

1,2-dihydroazete 2,3-dihydro-1H-pyrrole 1,2-dihydropyridine (Z)-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine