CHUYÊN ĐỀ I: CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ SINH HỌC

Bài GEN, MÃ DI TRUYỀN VÀ QUÁ TRÌNH NHÂN ĐÔI ADN Gen đoạn phân tử ADN A mang thông tin mã hoá chuỗi polipeptit hay phân tử ARN B chứa mã hoá aa C mang thông tin di truyền loài D mang thông tin cấu trúc phân tử prôtêin Mỗi gen mã hoá prôtêin điển hình gồm vùng theo trình tự A vùng điều hoà, vùng vận hành, vùng mã hoá B vùng điều hoà, vùng mã hoá, vùng kết thúc C vùng điều hoà, vùng vận hành, vùng kết thúc D vùng vận hành, vùng mã hoá, vùng kết thúc Vùng điều hoà vùng A quy định trình tự xếp aa phân tử prôtêin B mang tín hiệu khởi động kiểm soát trình phiên mã C mang thông tin mã hoá aa D mang tín hiệu kết thúc phiên mã Vùng định cấu trúc phân tử protêin quy định tổng hợp A Vùng kết thúc B Vùng điều hòa C Vùng mã hóa D Cả ba vùng gen Vùng kết thúc gen vùng A mang tín hiệu khởi động kiểm soát trình phiên mã B.mang tín hiệu kết thúc phiên mã C quy định trình tự xếp aa phân tử prôtêin D mang thông tin mã hoá aa Ở sinh vật nhân thực, trình tự nu vùng mã hóa gen không mã hóa aa gọi A đoạn intron B đoạn êxôn C gen phân mảnh D vùng vận hành Gen phân mảnh có A.có vùng mã hoá liên tục B.chỉ có đoạn intrôn C.vùng mã hoá không liên tục D.chỉ có exôn Gen không phân mảnh có A exôn intrôn B vùng mã hoá không liên tục C vùng mã hoá liên tục D đoạn intrôn Tổ hợp phận thể cấu trúc mạch mã gốc gen SV nhân thực A Đầu 3’- promoter- operato- exon 1- intron1- exon 2- intron2- exon 3- Vùng kết thúc 5’ B Đầu 5’- promoter- operato- exon 1- intron1- exon 2- intron2- exon 3- Vùng kết thúc 3’ C Đầu 3’- operato- promoter- exon 1- intron1- exon 2- intron2- exon 3- Vùng kết thúc 5’ D promoter- operato- 3’exon 1- intron1- exon 2- intron2- exon 3- Vùng kết thúc 5’ 10 Trong trình nhân đôi ADN, enzym ADN pôlymeraza tác động theo cách sau A Dựa phân tử ADN cũ để tạo nên phân tử ADN hoàn toàn mới, theo nguyên tắc bổ sung B Enzym di chuyển song song ngược chiều mạch phân tử ADN mẹ để hình thành nên phân tử ADN cách lắp nu theo nguyên tắc bổ sung C E ADN polymeraza tác động mạch phân tử ADN theo chiều từ 3’ đến 5’ D Enzym tác động nhiều điểm phân tử ADN để trình nhân đôi diễn nhanh chóng 11 Hai mạch ADN hình thành tác dụng enzym pôlymeraza dựa mạch phân tử ADN cũ theo cách A Phát triển theo hướng từ 3’ đến 5’(của mạch mới) B Phát triển theo hướng từ 5’ đến 3’(của mạch mới) C Một mạch tổng hợp theo hướng từ 3’-5’ mạch theo hướng từ 5’ đến 3’ D Hai mạch tổng hợp theo hướng ngẫu nhiên, tuỳ theo vị trí tác dụng enzym 12 Bản chất mã di truyền A trình tự xếp nulêôtit gen quy định trình tự xếp aa prôtêin B aađựơc mã hoá gen C ba nu liền kề loại hay khác loại mã hoá cho aa D ba mã hoá cho aa 13 Mã di truyền mang tính thoái hoá, tức A nhiều ba khác mã hoá cho loại aa B.các loài dùng chung nhiều mã DT C tất loài dùng chung mã DT D ba mã di truyền mã hoá cho aa 14 Mã di truyền có tính phổ biến, tức A tất loài dùng chung nhiều mã DT B nhiều ba xác định aa C ba mã di truyền mã hoá cho aa D tất loài dùng chung mã di truyền, trừ vài loài ngoại lệ 15 Mã di truyền có tính đặc hiệu, tức A tất loài dùng chung mã DT B mã mở đầu AUG, mã kết thúc UAA, UAG, UGA C nhiều ba xác định aa D ba mã hoá mã hoá cho loại aa 16 Điều không với gen cấu trúc A.vùng kết thúc nằm cuối gen mang tín hiệu kết thúc phiên mã B vùng điều hòa nằm đầu gen mang tín hiệu khởi động kiểm soát trình dịch mã C vùng điều hòa nằm đầu gen mang tín hiệu khởi động kiểm soát trình phiên mã D vùng mã hóa gen mang thông tin mã hóa aa 17 Trong 64 ba mã di truyền, có ba không mã hoá cho aa (bộ ba kết thúc) Các ba : A UGU, UAA, UAG B UUG, UGA, UAG C UAG, UAA, UGA D UUG, UAA, UGA 18 Phát biểu sai vai trò vùng gen cấu trúc A Vùng điều hòa gen mang tín hiệu khởi động kiểm soát trình phiên mã B Vùng mã hóa gen mang tín hiệu mã hóa aa C Vùng kết thúc gen mang tín hiệu kết thúc trình dịch mã D Các tín hiệu vùng điều hòa, vùng mã hóa vùng kết thúc gen trình tự nu 19 Một đoạn mạch bổ sung gen có trình tự nu sau 5’ ATT GXG XGA GXX 3’ Quá trình giải mã đoạn mARN đoạn gen nói mã có ba đối mã tham gia sau A 5’AUU3’; 5’GXG3’; 5’XGA3’; 5’GXX3 B 5’UAA3’; 5’XGX3’; 5’GXU3’; 5’XGG3’ C 3’AUU5’; 3’GXG5’; 3’XGA5’; 3’GXX5’ D 3’UAA5’; 3’XGX5’; 3’GXU5’; 3’XGG5’ 20 Mã DT phản ánh tính thống sinh giới A phổ biến cho SV mã 3, đọc chiều liên tục từ 5’→3’ có mã mở đầu, mã kết thúc, mã có tính đặc hiệu, có tính linh động B đọc chiều liên tục từ 5’→ 3’ có mã mở đầu, mã kết thúc mã có tính đặc hiệu C phổ biến cho SV- mã 3, mã có tính đặc hiệu, có tính linh động D có mã mở đầu, mã kết thúc, phổ biến cho SV- mã -1 CHUYÊN ĐỀ I CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ 21 Phân tử ADN vi khuẩn E.coli chứa N15 phóng xạ Nếu chuyển E.coli sang môi trường có N14 sau lần chép có phân tử ADN chứa N15? A Có phân tử ADN B Có phân tử ADN C Có phân tử ADN D Có 16 phân tử ADN 22 Giả sử gen cấu tạo từ loại nu A, T, G mạch gốc gen có tối đa loại mã ba? A loại mã ba B loại mã ba C 27 loại mã ba D loại mã ba 23 Đơn vị mang thông tin di truyền ADN gọi A nu B ba mã hóa C triplet D gen 24 Đơn vị mã hoá thông tin di truyền ADN gọi A gen B codon C triplet D aa 25 Quá trình nhân đôi ADN thực theo nguyên tắc? A Hai mạch tổng hợp theo ngtắc bổ sung song song liên tục B Một mạch tổng hợp gián đoạn, mạch tổng hợp liên tục C Nguyên tắc bổ sung nguyên tắc bán bảo toàn D Mạch liên tục hướng vào, mạch gián đoạn hướng chạc ba tái 26 Một phân tử AND xoắn kép có tỷ lệ A+T/G+X=0,6 hàm lượng G+X xấp xỉ A 0,31 B 0,625 C 0,4 D 0.34 27 Tái sinh vật nhân chuẩn có khác biệt với tái sinh vật nhân sơ là: Chiều tái bản; Hệ enzim tái bản; 3.nguyên liệu tái bản; Số lượng đơn vị tái bản; Nguyên tắc tái Câu trả lời A 1,2 B 2,3 C 2,4 D 3,5 E 1,5 28 Quá trình tự ADN mạch tổng hợp liên tục, mạch lại tổng hợp gián đoạn A enzim xúc tác trình tự nhân đôi ADN gắn vào đầu , pôlinuclêôtít ADN mẹ mạch pôli Nu chứa ADN kéo dài theo chiều ’3’ B enzim xúc tác trình tự nhân đôi ADN gắn vào đầu , pôlinuclêôtít ADN mẹ mạch pôliNu chứa ADN kéo dài theo chiều ’5’ C enzim xúc tác trình tự nhân đôi ADN gắn vào đầu 5, pôlinuclêôtít ADN mẹ mạch pôli Nu chứa ADN kéo dài theo chiều 5’-3’ D hai mạch phân tử ADN ngược chiều có khả tự nhân đôi theo nguyên tắc bổ sung 29 Trong trình nhân đôi ADN, đoạn Okazaki nối lại với thành mạch liên tục nhờ enzim nối, enzim nối A ADN giraza B ADN pôlimeraza C hêlicaza D ADN ligaza 30 Vai trò enzim ADN pôlimeraza trình nhân đôi ADN A tháo xoắn phân tử ADN B lắp ráp nu tự theo nguyên tắc bổ sung với mạch khuôn ADN C bẻ gãy liên kết hiđrô hai mạch ADN D nối đoạn Okazaki với 31.Ở cấp độ phân tử nguyên tắc bổ sung khuôn mẫu thể chế A tự sao, tổng hợp ARN, dịch mã B tổng hợp ADN, ARN C tổng hợp ADN, dịch mã D tự sao, tổng hợp ARN 32 Giả sử phân tử ADN nhân đôi, chạc tái gồm 300 đoạn okazaki tổng số primer (ARNpolimeraza mồi) A 299 B 300 C 301 D 302 33 Cho kiện trình nhân đôi ADN (tự sao): Tổng hợp mạch ADN Tháo xoắn phân tửADN E ARN polimeraza tổng hợp đoạn mồi Hai phân tử ADN tạo thành E ADN polimeraza hình thành liên kết H theo nguyên tắc bổ sung Ag = Tmt Gg ≡ Xmt, tổng hợp mạch theo chiều 5’ – 3’ Trong trình tự sao, kiện diễn theo trình tự là: A 1->2->4->5->3 B -> -> 1->4->3 C 1->2->3->4->5 D 2->1->3->5 ->4 34.Quá trình tự nhân đôi ADN, NST diễn pha A G1 chu kì TB B G2 chu kì TB C S chu kì TB D M chu kì TB 35 Giả sử phân tử ADN nhân đôi, đơn vị tái gồm 300 đoạn okazaki tổng số primer (ARNpolimeraza mồi) A 299 B 300 C 301 D 302 36 Một đoạn mạch mã gốc gen cấu trúc thuộc vùng mã hoá có ba.… 5’ AAT GTA AXG ATG GXX 3’ Thứ tự ba: Phân tử tARN hình vẽ ( ) giải mã cho codon thứ đoạn gen? A Codon thứ B Codon thứ C Codon thứ D Codon thứ 37 Quá trình tổng hợp ARN, Prôtêin diễn pha A G1 chu kì TB B.G2 chu kì TB C S chu kì TB D M chu kì TB 38 Trên mạch phân tử ADN có số lượng nu sau A = 45, G = 40, T=45, X= Phân tử ADN tự nhân đôi lần, đòi hỏi môi trường nội bào cung cấp số nu loại bao nhiêu? A A=T= 90, G=X=45 B A=T=45, G=X= 40 C A=T=50, G=X=85 D A=T=G=X=45 39 Một đoạn gen có trình tự nu 3’ AA XGTTGXGAXTGGT 5’(mạch bổ sung) 5’ TTGXAA XGXTGAXXA 3’(mạch mã gốc) Vậy trình tự nu mARN đoạn ADN phiên mã A 5’…UUGXAA XGXUGAXXA…3’ B 3’…AA XGTTGXGAXTGGT…5’ C 5’…AA XGUUGXGAXUGGU…3’ D.3’…AA XGUUGXGAXUGGU…5’ 40 Trình tự nuclêôti sau phù hợp với trình tự nu phiên mã từ gen có mạch bổ sung 5’ GAXGATTGX 3’? A 3’XTGXTAA XG5’ B 5’ XUGXUAA XG 3’ C 3’XUGXUAA XG5’ D 5’ GAXGAUUGX 3’ 41 Côđon mã hóa cho aa mở đầu? A 5’AUG 3’ B 3’AUG 5’ C UAA D UAG 42.Trong TB người 2n chứa lượng ADN 6.109 đôi Nu TB pha G1 chứa số Nu A ×109 đôi Nu B (6 × 2) × 109 đôi Nu C (6 × 2) × 109 Nu D × 109 Nu 43.Trong TB người 2n chứa lượng ADN 6.109 đôi Nu TB G2 chứa số Nu A ×109 đôi Nu B (6 × 2) × 109 đôi Nu C (6 × 2) × 109 Nu D × 109 Nu 44.Tự chép ADN SV nhân chuẩn chép A vòng chép B hai vòng chép C nhiều vòng chép D bốn vòng chép 45 Một sợi phân tử ADN xoắn kép có tỷ lệ A+G/T+X = 0,4 sợi bổ sung tỷ lệ A 0,6 B 0,25 C 2,5 D 5,2 46 Chức gen điều hoà là: A kích thích hoạt động điều khiển tổng hợp prôtêin gen cấu trúc B tạo tín hiệu để báo hiệu kết thúc trình điều khiển tổng hợp prôtêin gen cấu trúc C kiểm soát hoạt động gen cấu trúc thông qua sản phẩm gen điều hoà tạo D luôn ức chế trình điều khiển tổng hợp prôtêin gen cấu trúc 50 Trong 64 ba mã di truyền, có ba chứa A (ađênin): A 27 B 37 C 60 D 16 BÀI PHIÊN MÃ – DỊCH MÃ -2 CHUYÊN ĐỀ I CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ Quá trình phiên mã tạo A tARN B mARN C rARN D ARN (tARNm, mARN, rARN) Làm khuôn mẫu cho trình phiên mã tổng hợp ARN nhiệm vụ A mạch mã gốc 5’ -3’ B Mạch bổ sung 3’ – 5’ C mạch mã gốc 3’ -5’ D tARN Trong trình phiên mã, chuỗi poliribônu tổng hợp theo chiều nào? A 3’ → 3’ B 3’ → 5’ C 5’ → 3’ D 5’ → 5’ Phiên mã VK E.coli xảy ở: A ribôxôm B TB chất C nhân TB D ti thể Loại ARN có chức truyền đạt thông tin DT A ARN thông tin (mARN) B ARN vận chuyển (tARN) C ARN ribôxôm D aARN Trong phiên mã, mạch ADN dùng để làm khuôn mạch A 3, - 5, B 5, - 3, C mẹ tổng hợp liên tục D mẹ tổng hợp gián đoạn Cho kiện diễn trình phiên mã (sao mã): (1) ARN pôlimeraza bắt đầu tổng hợp mARN vị trí đặc hiệu (khởi đầu phiên mã) (2) ARN pôlimeraza bám vào vùng điều hòa làm gen tháo xoắn để lộ mạch gốc có chiều 3' > 5' (3) ARN pôlimeraza trượt dọc theo mạch mã gốc theo gen có chiều 3' > 5' (4) Khi ARN pôlimeraza di chuyển tới cuối gen, gặp tín hiệu kết thúc dừng phiên mã Trong trình phiên mã, kiện diễn theo trình tự : A > > > B > > >4 C > > > D > > >4 Quá trình phiên mã xảy A Tất virut có ADN mạch kép, sinh vật nhân thực, vi khuẩn B sinh vật nhân chuẩn, vi khuẩn C sinh vật nhân chuẩn, vi rút D vi rút, vi khuẩn Ở TB nhân thực mARN sau phiên mã xong chúng tiếp tục hoàn thiện để trở thành mARN trưởng thành phải thực trình cắt bỏ đoạn A exon nối đoạn intron B exon không mã hoá aa C intron nối đoạn exon D intron không mã hoá aa 10 Trong trình dịch mã thành phần không tham gia trực tiếp A ribôxôm B tARN C ADN D mARN 11 Thông tin di truyền ADN biểu thành tính trạng đời cá thể nhờ chế A nhân đôi ADN phiên mã B nhân đôi ADN dịch mã C phiên mã dịch mã D nhân đôi ADN, phiên mã dịch mã 11 Dịch mã trình tổng hợp A mARN B ADN C prôtêin D mARN prôtêin 12 Đối mã đặc hiệu phân tử tARN gọi A codon B aa C anticodon 3’-5’ D triplet 13 Dịch mã thông tin DT mã mARN thành trình tự aa chuỗi polipeptit chức A rARN B mARN C tARN D ARN 14 Làm khuôn mẫu cho trình dịch mã nhiệm vụ A mạch mã hoá B mARN chiều 5’-3’ C tARN 3’-5’ D mạch mã gốc 15 Đơn vị sử dụng để giải mã cho thông tin di truyền nằm chuỗi polipeptit A anticodon B aa B codon C triplet 16 Đơn vị mã hoá cho thông tin di truyền mARN gọi A anticodon B codon C triplet D aa 17 Sản phẩm giai đoạn hoạt hoá aa A aa hoạt hoá B aa tự C chuỗi polipeptit D phức hợp aa-tARN 18 Trong trình dịch mã, mARN thường gắn với nhóm ribôxôm gọi poliribôxôm giúp A tăng hiệu suất tổng hợp prôtêin B điều hoà tổng hợp prôtêin C tổng hợp prôtêin loại D tổng hợp nhiều loại prôtêin 19 Các prôtêin tổng hợp TB nhân sơ A bắt đầu aa Met (met- tARN) B bắt đầu axitfoocmin- Met C kết thúc Met D phức hợp aa – tARN 20 Trong trình dịch mã, liên kết peptit hình thành A hai aa kế B aa thứ với aa thứ hai C aa mở đầu Met với aa thứ D hai aa loại hay khác loại 21 Trong trình dịch mã: kiện diễn theo trình tự giai đoạn hoạt hóa aa là: aa tự + tARN + ATP > aa-tARN Enzim + ATP + aa tự > aa hoạt hóa aa hoạt hóa + tARN > aa-tARN Enzim + tARN > aa hoạt hóa A >2 B >3 C > D > 22 Trong trình dịch mã: kiện diễn giai đoạn mở đầu chuỗi pôlipeptit là: Bộ ba đối mã (anticodon) phức hợp Met-tARN (UAX) gắn bổ sung với codon mở đầu (AUG) mARN.; Tiểu đơn vị bé ribôxôm tiếp xúc với mARN vị trí nhận biết đặc hiệu.; Côđon thứ hai mARN gắn bổ sung với anticôđon phức hệ aa1 – tARN (aa1: aa gắn liền sau aa mở đầu).; 4.Tiểu đơn vị lớn ribôxôm kết hợp với tiểu đơn vị bé tạo thành ribôxôm hoàn chỉnh.; Hình thành liên kết peptit aa mở đầu aa1 A >2 >3 >4 >5 B >3 >4 >1 >5 C >1 >4 >3 >5 D >2 >1 >3 >5 23 Trong trình dịch mã: kiện diễn giai đoạn kéo dài chuỗi pôlipeptit là: Ribôxôm dịch côđon mARN theo chiều 5’ → 3’; Hai tiểu phần ribôxôm tách rời nhau; Quá trình dịch mã tiếp diễn ribôxôm tiếp xúc với mã kết thúc Côđon thứ ba mARN gắn bổ sung với anticôđon phức hệ aa2 – tARN ; Hình thành liên kết peptit aa1 aa2 Chuỗi pôlipeptit giải phóng, đồng thời aa mở đầu (Met Foocmin Met) tách rời khỏi chuỗi để tạo phân tử Protein hoàn chỉnh Các kiện diễn theo trình tự : A 1->4->5->3->2->6 B 2->3->4->1->5->6 C ->1 ->4->3->5->6 D 1->4 ->3->5->2->6 24 Chuỗi pôlipeptit điều khiển tổng hợp từ gen có khối lượng 594000 đvC chứa số aa A 330 B 328 C 329 D 331 25 Một gen nhân đôi lần , gen tạo mã lần có riboxom trượt qua không lặp lại, số phân tử protein tổng hợp A 50 B 60 C 70 D 80 BÀI ĐIỀU HÒA HOẠT ĐỘNG GEN Nội dung điều hòa hoạt động gen A điều hòa trình dịch mã B điều hòa lượng sản phẩm gen C điều hòa trình phiên mã D điều hoà hoạt động nhân đôi ADN 2.Operon là: A cụm gồm số gen điều hòa nằm phân tử ADN B đoạn phân tử ADN bao gồm số gen cấu trúc gen vận hành chi phối C đoạn gồm nhiều gen cấu trúc phân tử ADN D cụm gồm số gen cấu trúc gen điều hòa nằm trước điều khiển Operon Lac vi khuẩn E.coli gồm có thành phần theo trật tự -3 CHUYÊN ĐỀ I CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ A vùng khởi động P – vùng vận hành O – nhóm gen cấu trúc (Z,Y,A) B gen điều hòa – vùng vận hành – vùng khởi động – nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A) C gen điều hòa – vùng khởi động – vùng vận hành – nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A) D vùng khởi động – gen điều hòa – vùng vận hành – nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A) Khởi đầu opêron trình tự nu đặc biệt để enzim ARN polimeraza tương tác bám vào khởi động trình phiên mã: A vùng điều hòa B vùng khởi động P C gen điều hòa D vùng vận hành Trong opêron, vùng có trình tự nu đặc biệt nằm trước vùng mã hóa gen cấu trúc để prôtêin ức chế bám vào ngăn cản trình phiên mã gen cấu trúc điều khiển, vùng A khởi động P B vận hành O C điều hoà R D kết thúc Không thuộc thành phần opêron có vai trò định hoạt động opêron A vùng vận hành B vùng mã hóa C gen điều hòa D gen cấu trúc Trong chế điều hòa hoạt động opêron Lac E.coli, môi trường lactôzơ prôtêin ức chế ức chế trình phiên mã gen cấu trúc điều khiển cách A liên kết vào vùng khởi động P B liên kết vào gen điều hòa C liên kết vào vùng vận hành O D liên kết vào vùng mã hóa Trong chế điều hòa hoạt động opêron Lac E.coli, môi trường có lactôzơ A prôtêin ức chế không gắn vào vùng vận hành B prôtêin ức chế không tổng hợp C sản phẩm gen cấu trúc không tạo D ARN-polimeraza không gắn vào vùng khởi động Theo chế điều hòa hoạt động opêron Lac E.coli, có mặt lactôzơ TB, lactôzơ tương tác với A vùng khởi động B enzim phiên mã C vùng vận hành D prôtêin ức chế, làm cấu hình không gian prôtêin ức chế 10 Trong chế điều hòa hoạt động opêron Lac E.coli, lactôzơ đóng vai trò chất A xúc tác B ức chế C cảm ứng D trung gian 11 Trong chế điều hòa hoạt động gen sinh vật nhân sơ, vai trò gen điều hòa A mang thông tin cho việc tổng hợp prôtêin ức chế tác động lên gen cấu trúc B nơi gắn vào prôtêin ức chế để cản trở hoạt động enzim phiên mã C mang thông tin cho việc tổng hợp prôtêin ức chế tác động lên vùng vận hành D mang thông tin cho việc tổng hợp prôtêin ức chế tác động lên vùng khởi động 12 Trong chế điều hòa hoạt động opêron Lac, kiện sau diễn môi trường có lactôzơ môi trường lactôzơ? A Một số phân tử lactôzơ liên kết với prôtêin ức chế B Các gen cấu trúc Z, Y,A phiên mã tạo phân tử mARN tương ứng C Gen điều hòa R tổng hợp prôtêin ức chế D ARN pôlimeraza liên kết với vùng khởi động opêron Lac tiến hành phiên mã 13 Sản phẩm hình thành cuối theo mô hình opêron Lac E.coli A loại prôtêin tương ứng gen Z, Y, A hình thành loại enzim phân hủy lactôzơ B loại prôtêin tương ứng gen Z, Y, A hình thành loại enzim phân hủy lactôzơ C phân tử mARN mang thông tin tương ứng gen Z, Y, A D phân tử mARN tương ứng với gen Z, Y, A 14 Hoạt động điều hoà gen E.coli chịu kiểm soát A gen điều hoà B chế điều hoà ức chế C chế điều hoà cảm ứng D chế điều hoà theo ức chế cảm ứng 15 Điều hòa hoạt động gen sinh vật nhân sơ chủ yếu xảy giai đoạn A phiên mã B dịch mã C sau dịch mã D sau phiên mã 16 SV nhân thực điều hoà hoạt động gen diễn A giai đoạn trước phiên mã B giai đoạn phiên mã C giai đoạn dịch mã D từ trước phiên mã đến sau dịch mã 17 Điều không khác biệt hoạt động điều hoà gen SV nhân thực với SV nhân sơ A chế điều hoà phức tạp đa dạng từ giai đoạn phiên mã đến sau phiên mã B thành phần tham gia có gen điều hoà, gen ức chế, gen gây bất hoạt C thành phần tham gia có gen cấu trúc, gen ức chế, gen gây bất hoạ, vùng khởi động, vùng kết thúc nhiều yếu tố khác D có nhiều mức điều hoà NST tháo xoắn, điều hoà phiên mã, sau phiên mã, dịch mã sau dịch mã 18 Hoạt động điều hoà gen SV nhân chuẩn chịu kiểm soát A gen điều hoà, gen tăng cường gen gây bất hoạt B chế điều hoà ức chế, gen gây bất hoạt C chế điều hoà cảm ứng, gen tăng cường D chế điều hoà gen tăng cường gen gây bất hoạt 19 Sự điều hoà hoạt động gen nhằm A ức chế tổng hợp prôtêin vào lúc cần thiết B tổng hợp prôtêin cần thiết C cân cần tổng hợp không cần tổng hợp pr D đảm bảo cho hoạt động sống TB trở nên hài hoà 20 Sự biến đổi cấu trúc chất NS tạo thuận lợi cho phiên mã số trình tự thuộc điều hoà mức A trước phiên mã B phiên mã C dịch mã D sau dịch mã Bài ĐỘT BIẾN GEN ĐB gen A biến đổi cặp Nu gen B biến đổi số cặp Nu gen C biến đổi cấu trúc gen liên quan tới biến đổi cặp Nu, xảy điểm phân tử ADN D biến đổi xảy suốt chiều dài phân tử ADN Các dạng ĐB điểm thường gặp là: A mất, thêm, thay thế, đảo vị trí cặp nuclêôtit B đoạn, lặp đoạn chuyển đoạn C thay axít amin axít amin khác D đảo vị trí gen cho ĐB gen xảy khi: A NST đóng xoắn B ADN tái C crômatit trao đổi đoạn D ADN phân li NST kì sau phân bào Thể ĐB thể mang đột biến A gen hay ĐB NST B NST C biểu kiểu hình D gen Nếu gen lặn gen ĐB kiểu gen sau gọi thê đột biến? A AaBbCcDd B AAbbCCDD C AaBBCcDd D AaBbCCDD Nguyên nhân gây ĐB gen A bazơ nitơ bắt cặp sai NTBS tái ADN, sai hỏng ngẫu nhiên, tác động tác nhân vật lí, hoá học, sinh học môi trường B sai hỏng ngẫu nhiên tái ADN, tác nhân hoá học, tác nhân sinh học môi trường C bắt cặp không đúng, tác nhân vật lí môi trường, tác nhân sinh học môi trường D tác nhân vật lí, tác nhân hoá học môi trường hay môi tường thể -4 CHUYÊN ĐỀ I CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ ĐB xuất lần nguyên phân hợp tử từ 2-8 TB gọi A ĐB xôma B ĐB tiền phôi C ĐB giao tử D tiền đột biến Loại ĐB gen không di truyền qua sinh sản hữu tính đột biến A giao tử B xôma C hợp tử D tiền phôi Loại ĐB giao tử đột biến A Xảy trình giảm phân TB sinh giao tử B Xảy trình nguyên phân hợp tử C Xảy mô sinh dưỡng D Không di truyền 10 ĐB đầu xảy mạch gen gọi A tiền đột biến B ĐB xôma C ĐB tiền phôi D thể đột biến 11 Biến đổi dãy nuclêôtit gen cấu trúc dẫn tới biến đổi sau ? A Gen ĐB → ARN thông tin ĐB → Prôtêin đột biến B ARN thông tin ĐB → Gen ĐB → Prôtêin đột biến C Prôtêin ĐB → Gen ĐB → ARN thông tin đột biến D Gen ĐB → Prôtêin ĐB → ARN thông tin đột biến 12 ĐB xảy cấu trúc gen A biểu trạng thái đồng hợp tử B cần số điều kiện biểu kiểu hình C biểu kiểu hình D biểu thể mang đột biến 13 Gen ban đầu có cặp nu chứa A (A*) T-A*, sau ĐB cặp biến đổi thành cặp A T-A B A-T C G-X D X-G 14 Dưới trình tự aa đoạn chuỗi polypeptit bình thường chuỗi polypeptit đột biến Chuỗi polypeptit bình thường Phe – Ser- Lys –Leu- Tyr- Val Chuỗi polypeptit đột biến Phe – Ser- Lys – Leu Loại ĐB gây nên chuỗi polypeptid ĐB trên? A Tất loại ĐB điểm B ĐB cặp nu C ĐB thêm cặp nu D ĐB thay cặp nu cặp nu khác 15 Xét ĐB gen 5BU, từ dạng tiền ĐB đến xuất gen ĐB phải qua A lần nhân đôi B lần nhân đôi C lần nhân đôi D lần nhân đôi 16 Xét ĐB gen 5BU, sau lần tự tỷ lệ gen ĐB A 1/2n B 1/2 C 1/8 D 1/4 17 Xét ĐB gen 5BU, sau lần tự tỷ lệ gen ĐB A 1/2n B C 1/8 D 1/4 18 Khi xử lý ADN chất acidin, acidin chèn vào mạch khuôn cũ tạo nên ĐB A cặp Nu B thêm cặp Nu C thay cặp nu D đảo vị trí cặp nu 19 Khi xử lý ADN chất acidin, acidin chèn vào mạch tổng hợp tạo nên ĐB A cặp Nu B thêm cặp Nu C thay cặp Nu D đảo vị trí cặp Nu 20 Trong dạng ĐB gen, dạng thường gây biến đổi nhiều cấu trúc prôtêin tương ứng, ĐB không làm xuất ba kết thúc? A Mất cặp nu B Thêm cặp nu C Mất thêm cặp nu D.Thay cặp nu 21 Gen ban đầu có cặp nu chứa G (G*) G*-X, sau ĐB cặp biến đổi thành cặp A G-X B T-A C A-T D X-G 22 Một gen có 2400 Nu xảy ĐB cặp Nu 9, 11, 16 gen, chuỗi prôtêin tương ứng gen tổng hợp A thayđổi aa tương ứng với vị trí ĐB trở C aa B aa khả xuất tối đa aa D thay aa khác 23 Mức độ gây hại alen ĐB thể ĐB phụ thuộc vào A tác động tác nhân gây đột biến B điều kiện môi trường sống thể đột biến C tổ hợp gen mang đột biến D môi trường tổ hợp gen mang đột biến 24 Dạng ĐB thay cặp nu xảy ba gen, A làm thay đổi toàn aa chuỗi pôlypeptit gen huy tổng hợp B làm thay đổi nhiều aa chuỗi pôlypeptit gen huy tổng hợp C làm thay đổi aatrong chuỗi pôlypeptit gen huy tổng hợp D làm thay đổi số aatrong chuỗi pôlypeptít gen huy tổng hợp 25 ĐB thay cặp nu vị trí số tính từ mã mở đầu không làm xuất mã kết thúc Chuỗi polipeptit tương ứng gen tổng hợp A aa thứ chuỗi polipeptit B thay đổi aa thứ chuỗi polipeptit C thay đổi aa vị trí thứ chuỗi polipeptit D thay đổi aa từ vị trí thứ sau chuỗi polipeptit 26 Các bazơ nitơ dạng hỗ biến kết cặp bổ sung không ADN nhân đôi có A vị trí liên kết C1 bazơ nitơ bị đứt gãy B vị trí liên kết hidrô bị thay đổi C vị trí liên kết nhóm amin bị thay đổi D vị trí liên kết photpho di-este bị thay đổi 27 Gen có A= 480 nu c ó T= 20% tổng số nu gen Sau ĐB gen có 120 chu kì xoắn gen bình thường liên kết hiđrô ĐB thuộc dạng nào? A Thay cặp A-T cặp G- X B Thay cặp G-X cặp A-T C Thêm cặp G- X D Thêm cặp A- T 28 ĐB thêm 1cặp nu sau cặp Nu số gen protein hoàn chỉnh gen ĐB tổng hợp thay đổi A Toàn aa B Từ aa thứ trở C Từ aa thứ trở D Từ aa thứ trở 29 Một đoạn mARN có trình tự mã sau (tương ứng với thứ tự) mARN …XXG UAX GXX AGX UXX GGG XXG … Bộ mã thứ … 10 11 12 13 … 30 ĐB thay cặp nu ba thứ 11 làm cho nu mạch gốc A bị thay G làm cho A.Chỉ có aa ba thứ 11 mã hóa thay đổi aa khác B Trật tự aa từ vị trí thứ 11 sau bị thay đổi C Quá trình tổng hợp protein bị kết thúc vị trí mã thứ 11 D Không làm thay đổi trình tự aa chuỗi polipeptit 31 Trên vùng mã hóa gen không phân mảnh, giả sử có thay cặp nu vị trí thứ 134 tính từ triplet mở đầu, pr gen điều khiển tổng hợp bị thay đổi so với pr bình thường? A Prôtêin ĐB bị thay đổi aa thứ 45 B Prôtêin ĐB bị thay đổi aa thứ 44 C Prôtêin ĐB bị aa thứ 44 D Prôtêin ĐB bị aa thứ 45 32 Tác nhân sinh học gây ĐB gen A vi khuẩn B động vật nguyên sinh C 5BU D virut 33 Biến đổi cặp nu gen phát sinh nhân đôi ADN gọi A đột biến B ĐB gen C thể đột biến D ĐB điểm 34 Các ba nằm mạch mã gốc Nếu ĐB thay nu vị trí thứ ba khả ba gây hậu nghiêm trọng nhất? A 5’- XAT – 3’ B 5’ –GTA - 3’ C 5’-ATT-3’ D 5’ – XAG – 3’ 35 Ở sinh vật nhân sơ, đoạn đầu gen cấu trúc có trình tự nu mạch bổ sung ´ ATGTXXTAXTXXATTXTAGXGGTXAAT 3´ Tác nhân ĐB làm cặp nu thứ 16 G - X bị phân tử prôtein tương ứng tổng hợp từ đoạn gen ĐB có số aa A B C D 36 ĐB làm giảm liên kết hidro gen A tạo thành gen a Protein gen a tổng hợp protein gen A tổng hợp aa Các aa khác không đổi Biến đổi gen A -5 CHUYÊN ĐỀ I CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ A Mất cặp nu G- X thuộc B Mất cặp nu G- X thuộc ba C Mất cặp nu G- X thuộc ba D Mất cặp nu A- T, cặp Nu G- X 37 Điều không nói ĐB gen? A ĐB gen gây hại cho sinh vật làm biến đổi cấu trúc gen B ĐB gen nguồn nguyên liệu cho trình chọn giống tiến hoá C ĐB gen làm cho sinh vật ngày đa dạng, phong phú D ĐB gen có lợi có hại trung tính 38 Sự phát sinh ĐB gen phụ thuộc vào A mối quan hệ kiểu gen, môi trường kiểu hình B cường độ, liều lượng, loại tác nhân gây ĐB cấu trúc gen C sức đề kháng thể D điều kiện sống sinh vật 39 Chuỗi pôlipeptit gen ĐB tổng hợp so với chuỗi pôlipeptit gen bình thường tổng hợp có số aa khác aa thứ 80 ĐB điểm gen cấu trúc thuộc dạng A thay cặp nu ba thứ 80 B cặp nu vị trí thứ 80 C thay cặp nu ba thứ 81 D thêm cặp nu vào vị trí 80 40 ĐB gen có ý nghĩa tiến hoá : A làm xuất alen mới, tổng ĐB QT có số lượng đủ lớn C ĐB nhỏ B tổng ĐB QT có số lượng lớn D ĐB không gây hậu nghiêm trọng 41 Gen lặn biểu kiểu hình A trạng thái đồng hợp lặn có alen (thể khuyết nhiễm) TB lưỡng bội, có alen đọan không tương đồng cặp XY (hoặc XO), có alen thể mang cặp NST bị đoạn có alen trội tương ứng; thể đơn bội, SV nhân sơ B có alen đoạn không tương đồng cặp XY (hoặc XO) C có alen thể mang cặp NST bị đoạn có alen trội tương ứng; thể đơn bội,SV nhân sơ D có alen đoạn không tương đồng cặp XY (hoặc XO), có alen thể mang cặp NST bị đoạn có alen trội tương ứng; thể đơn bội 42 Cho biết ba mARN mã hoá aa tương ứng sau AUG = mêtiônin, GUU = valin, GXX = alanin, UUU = phêninalanin, UUG = lơxin, AAA = lizin, UAG = kết thúc (KT) Trình tự aa đoạn prôtêin sau Mêtiônin - alanin – lizin – valin – lơxin – Nếu xảy ĐB cặp nu số 7, 8, (từ sau ba mở đầu) gen mã hóa đoạn prôtêin nói đoạn prôtêin tương ứng gen ĐB mã hóa có trình tự aa A mêtiônin - alanin – lizin – lơxin – B mêtiônin – alanin – valin – lơxin – C mêtiônin – lizin – valin – lơxin – D mêtiônin - alanin – valin – lizin – 43 Cho biết ba mARN mã hoá aa tương ứng sau AUG = mêtiônin, GUU = valin, GXX = alanin, UUU = phêninalanin, UUG = lơxin, AAA = lizin, UAG = kết thúc (KT) Trình tự aa đoạn prôtêin sau Mêtiônin – lơxinalanin - lizin - valin - Nếu xảy ĐB điểm tạo alen làm chuỗi polipeptit không tổng hợp hình thành ba kết thúc sau ba mở đầu Tính từ ba mở đầu ĐB xảy A thay cặp A-T cặp G-X vị trí thứ B thay cặp A-T cặp T - A vị trí thứ C thay cặp A-T cặp G-X vị trí thứ D thay cặp A-T cặp T-A vị trí thứ 44 Xét phần chuỗi pôlipeptit có trình tự aa sau Met – Xis – Gln – Ala – Thr – Tyr – Liz – Pro … Thể ĐBvề gen có dạng Met – Xis – Gln – Leu – Izo - Liz – Pro … Biết ba ĐB mã hoá aa khác trước ĐB thuộc dạng A Thay cặp nu B Mất cặp nu thuộc ba C Mất cặp nu thuộc ba D Mất cặp nu thuộc ba 45 ĐB gen thường gây hại cho thể mang ĐB : A làm ngừng trệ trình phiên mã, không tổng hợp prôtêin B làm biến đổi cấu trúc gen dẫn tới thể SV không kiểm soát trình tái gen C làm gen bị biến đổi dẫn tới không kế tục vật chất di truyền qua hệ D làm sai lệch thông tin di truyền dẫn tới làm rối loạn trình sinh tổng hợp prôtêin NHIỄM SẮC THỂ VÀ ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ Vật chất di truyền vi khuẩn phân tử A ARN trần, mạch vòng C ADN xoắn kép, liên kết với histon tạo thành NST B ADN trần, xoắn kép, mạch vòng D ADN vòng, liên kết với histon tạo thành NST Mỗi loài sinh vật có NST đặc trưng A số lượng, hình dạng, cấu trúc NST B số lượng, hình thái NST C số lượng, cấu trúc NST D số lượng không đổi Cấu trúc NST sinh vật nhân thực có mức xoắn theo trật tự (1nm = 10A0) A phtử ADN + phtử pr (histon) → nuclêôxôm (sợi bản) 11nm → Sợi NS (30nm) → sợi siêu xoắn (300nm) → crômatit 700nm B phân tử ADN → sợi 11nm → nuclêôxôm 30nm → sợi NS 300nm → crômatit 700nm C phân tử ADN → nuclêôxôm 11nm → sợi NS 30nm → sợi 300nm → crômatit 700nm D phân tử ADN → sợi 11nm → sợi NS 30nm → nuclêôxôm 300nm → crômatit 700nm Mức xoắn cấu trúc siêu hiển vi NST sinh vật nhân thực gọi A nuclêôxôm B sợi nhiễm sắc C sợi siêu xoắn D sợi Một nuclêôxôm có cấu trúc gồm A phân tử histôn quấn đoạn ADN dài 156 cặp nu B lõi phân tử histôn đoạn ADN chứa 146 cặp nu quấn quanh vòng C phân tử histôn quấn quanh đoạn ADN chứa 140 cặp nu D lõi đoạn ADN chứa 146 cặp nu bọc phân tử prôtêin histôn 3b Phát biểu sai vật chất di truyền sinh vật nhân thực: A Mỗi loài có NST đặc trưng B NST cấu tạo từ ADN prôtêin C Mỗi nuclêôxôm gồm đoạn ADN quấn vòng quanh phân tử histon D Mỗi NST kép gồm crômatit dính tâm động (eo thứ nhất) eo thứ (nơi tổng hợp rARN 4a Mỗi NST đơn chứa A phân tử ADN phân tử histon B phân tử ADN phân tử histon C phân tử ADN phân tử histon D phân tử ADN nhiều phân tử histon 4b Thông tin di truyền truyền đạt tương đối ổn định qua hệ TB thể nhờ: A trình phiên mã ADN B trình dịch mã C chế tự ADN với phân li đồng NST qua nguyên phân D kết hợp trình nguyên phân, giảm phân thụ tinh Sự liên kết ADN với histôn cấu trúc NST đảm bảo chức A lưu giữ, bảo quản, truyền đạt thông tin di truyền B phân li NST phân bào thuận lợi C điều hòa hoạt động gen ADN NST D tổ hợp NST phân bào thuận lợi NST dài gấp nhiều lần so với đường kính TB, xếp gọn nhân A đường kính nhỏ B cắt thành nhiều đoạn C đóng xoắn nhiều cấp độ D dồn nén lai thành nhân -6 CHUYÊN ĐỀ I CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ Trình tự nu ADN có tác dụng bảo vệ làm NST không dính vào nằm A tâm động B hai đầu mút NST C eo thứ cấp D điểm khởi nhân đôi Trong chu kì TB, NST đơn co xoắn cực đại quan sát kính hiển vi vào A kì trung gian B kì C kì sau D kì cuối Sự (1) tháo xoắn, (2) đóng xoắn mức độ khác NST tạo điều kiện thuận lợi cho A (1) phân li NST phân bào; (2) nhân đôi ADN, phiên mã B (1) tổ hợp NST phân bào (2) phân li NST phân bào C (1) biểu hình thái NST kì (2) phân li NST phân bào D (1) nhân đôi ADN, phiên mã, (2) phân li tổ hợp NST phân bào 10 Phân tử ADN liên kết với prôtêin mà chủ yếu histon tạo nên cấu trúc đặc hiệu, cấu trúc phát TB A thực khuẩn B vi khuẩn C xạ khuẩn D sinh vật nhân thực 11 Trình tự nu đặc biệt ADN NST, vị trí liên kết với thoi phân bào gọi A tâm động B hai đầu mút NST C eo thứ cấp D điểm khởi đầu nhân đôi 12 Phân tử ADN liên kết với prôtêin mà chủ yếu histon tạo nên cấu trúc đặc hiệu, cấu trúc phát TB A tảo lục B vi khuẩn C ruồi giấm D sinh vật nhân thực 13 ĐB NST gồm dạng A ĐB lệch bội ĐB đa bội B ĐB cấu trúc ĐB số lượng NST C ĐB tự đa bội ĐB dị đa bội D ĐB đa bội chẵn ĐB đa bội lẻ 14 Những dạng ĐBcấu trúc NST A đoạn, đảo đoạn, lặp đoạn, chuyển đoạn B mất, thêm, thay số cặp nuclêôtit gen C cặp NST tế bào D thêm cặp NST 15 Cơ chế phát sinh ĐB cấu trúc NST tác nhân gây đột biến A làm đứt gãy NST, rối loạn nhân đôi NST, trao đổi chéo không crômatít B làm đứt gãy NST, làm ảnh hưởng tới trình tự nhân đôi ADN C tiếp hợp TĐ chéo không crômatít D làm đứt gãy NST dẫn đến rối loạn TĐ chéo 16 Thực chất ĐB cấu trúc NST A làm thay đổi vị trí số lượng gen NST B xếp lại khối gen NST C làm thay đổi hình dạng cấu trúc NST D xếp lại khối gen NST 17 Hình vẽ mô tả hịên tượng ĐB ? A B C D E F G H ABCE FGH A Lặp đoạn (NST) B Đảo đoạn NST C Chuyển đoạn NST tương hỗ 18 Dạng ĐB ứng dụng để loại khỏi NST gen không mong muốn số giống trồng? A ĐB gen B Mất đoạn nhỏ C Chuyển đoạn nhỏ D ĐB lệch bội 18b Dạng ĐB cấu trúc NST thường gây cân gen nghiêm trọng A đảo đoạn B chuyển đoạn C đoạn D lặp đoạn 19 Hình vẽ mô tả tượng: ABCDE FGH D Mất đoạn NST ABCDCDE FGH A Mất đoạn NST B Lặp đoạn (NST ) C Chuyển đoạn NST D Đảo đoạn NST 20 Dạng ĐB cấu trúc NST chắn dẫn đến làm tăng số lượng gen NST A đoạn B đảo đoạn C lặp đoạn D chuyển đoạn 21 Hiện tượng ĐB lặp đoạn NST dẫn đến: A Gây chết B Làm tăng giảm độ biểu tính trạng C Làm tăng độ biểu tính trạng D Làm giảm độ biểu tính trạng 22 ĐB ứng dụng để làm tăng hoạt tính enzim amilaza dùng công nghệ sản xuất rượu bia dạng đột biến: A lặp đoạn NST B đoạn NST C đảo đoạn NST D chuyển đoạn NST 23 Hình vẽ mô tả tượng: A B C D E F G H A DCBE FGH A Mất đoạn NST B Lặp đoạn (NST) C Chuyển đoạn NST D Đảo đoạn NST 26 Dạng ĐB cấu trúc NST có vai trò quan trọng trình hình thành loài A lặp đoạn B đoạn C đảo đoạn D chuyển đoạn 27 Sơ đồ sau minh họa cho dạng ĐB cấu trúc NSTnào? (1): ABCD.EFGH → ABGFE.DCH (2): ABCD.EFGH → AD.EFGBCH A (1): đảo đoạn chứa tâm động; (2): chuyển đoạn NST B (1): chuyển đoạn chứa tâm động; (2): đảo đoạn chứa tâm động C (1): chuyển đoạn không chứa tâm động; (2): chuyển đoạn NST D (1): đảo đoạn chứa tâm động; (2): đảo đoạn không chứa tâm động 28 Loại ĐB cấu trúc NST không làm thay đổi hàm lượng ADN NST A lặp đoạn, chuyển đoạn B đảo đoạn, chuyển đoạn NST C đoạn, chuyển đoạn D chuyển đoạn NST 29 Trao đổi đoạn không cân crômatit cặp tương đồng gây tượng A chuyển đoạn B lặp đoạn đoạn C đảo đoạn D hoán vị gen 30 Trao đổi đoạn NST không tương đồng gây tượng A chuyển đoạn B lặp đoạn C đảo đoạn D hoán vị gen 31 Một NST có trình tự gen sau ABCDEFGHI Do rối loạn giảm phân tạo giao tử có NST với trình tự gen ABCDEHGFI Có thể kết luận, giảm phân xảy đột biến A chuyển đoạn NST không làm thay đổi hình dạng NST B đảo đoạn chứa tâm động làm thay đổi hình dạng NST C chuyển đoạn NST làm thay đổi hình dạng NST D đảo đoạn không làm thay đổi hình dạng NST 32 Ở người, đoạn NST số 21 gây nên bệnh A ung thư máu B Đao C máu khó đông D hồng cầu hình liềm ĐỘT BIẾN SỐ LƯỢNG NHIỄM SẮC THỂ ĐB số lượng NST biến đổi số lượng NST có liên quan tới A cặp NST B số cặp NST C số toàn cặp NST D toàn cặp NST ĐB làm thay đổi số lượng hay vài cặp NST tương đồng gọi A ĐB đa bội chẵn B ĐB lệch bội C ĐB đa bội lẻ D ĐB cấu trúc NST Một loài có NST lưỡng bội 2n = 24 NST Số NST thể kép, thể ba thể bốn -7 CHUYÊN ĐỀ I CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ A 23, 25 26 B 22, 23 26 C 22, 25 26 D 24, 25 26 Hiện tượng sau gây ĐB lệch bội? A Trong trình phân bào, hay vài cặp NST không phân li B Trong phân bào, tất cặp NST không phân li C Sự chép sai cặp nu trình nhân đôi ADN D Trong trình giảm phân, xảy trao đổi chéo không crômatit Sự thụ tinh giao tử n + tạo hợp tử có NST thuộc A thể ba B thể kép thể không C thể ba kép D thể kép thể bốn Sự thụ tinh giao tử n + với giao tử bình thường tạo hợp tử có NST thuộc A thể ba B thể kép thể không C thể ba kép D thể kép thể bốn Các thể lệch có số NST TB giống A thể không với thể kép thể ba với thể đơn B thể không kép với thể đơn thể ba kép với thể đơn C thể không với thể kép thể ba kép với thể D thể không đơn với thể kép thể ba kép với thể đơn Trong giảm phân, cặp NST không phân li tạo A giao tử 2n B giao tử thừa thiếu NST C thừa số NST D thiều số NST Thể lệch bội không sống giảm sức sống giảm khả sinh sản A thừa NST làm cân hệ gen B.thiếu NST làm cân hệ gen C số gen làm nhiều t trạng D.thừa thiếu NST làm cân hệ gen 10 Xét 1cặp gen cặp NST tương đồng loài có 2n = Một cá thể có kiểu gen AAaBBDdEEe Bộ NST cá thể gọi A thể ba nhiễm B thể tam bội C thể tam bội kép D thể ba nhiễm kép 11 Đặc điểm sau thể đa bội? A Một hay vài cặp NST có số lượng tăng lên hay giảm xuống B hay vài cặp NST có số gen tăng lên hay giảm xuống C Sự thay đổi số gen cặp NST D Số NST TB tăng lên theo hay số nguyên lần NST đơn bội, lớn 2n 12 Một cá thể có TB chứa số NST tổng số NST lưỡng bội loài khác gọi A thể lệch bội B thể dị đa bội C thể tự đa bội D thể đột biến 13 ĐB tự đa bội phát sinh có A không phân li tất cặp NST phân bào B thay đổi NST C tượng NST bị đứt đoạn nối đoạn NST bị đứt D không phân li cặp NST phân bào 14 Trong trình nguyên phân, NST 2n không phân li tạo thể A tự tứ bội B song nhị bội C bốn nhiễm D dị đa bội 15 Trong giảm phân, toàn cặp NST không phân li tạo A giao tử 2n B giao tử thừa thiếu NST C thừa số NST D thiếu số NST 16 Số lượng NST lưỡng bội loài 2n = Số NST dự đoán thể ba kép A 18 B 10 C D 12 16b Xét 1cặp gen cặp NST tương đồng loài có 2n = Một cá thể có kiểu gen AAaaBBBBDDDdEEee Bộ NST cá thể gọi A thể bốn B thể tứ bội C thể tứ bội thể bốn D thể bốn kép 17 Thể tự tam bội tạo trường hợp sau đây? A Giao tử 2n thụ tinh với B Giao tử n thụ tinh với C Giao tử 2n thụ tinh với giao tử bình thường D TB 2n không phân li nguyên phân 18 Các thể tự đa bội thường có quan sinh dưỡng lớn, khả chống chịu tốt, TB to,…là A có số loại NST tăng lên gấp bội B số loại alen tăng lên gấp bội C hàm lượng ADN tăng gấp bội D số lượng TB tăng lên gấp bội 19 Các thể đa bội lẻ thường không: A phân bào B sinh sản hữu tính C sinh sản vô tính D sinh sản 20 Các ăn không hạt thường A thể lệch bội lẻ B Đa bội lẻ C lệch bội chẵn D đa bội chẵn 21 Hiện tượng NST lưỡng bội loài 2nAA 2n BB tồn TB gọi A lệch bội thể B tự tứ bội thể C tự đa bội thể D dị đa bội thể AABB 22 Sự lai xa đa bội hoá tạo ĐB A lệch bội B cấu trúc NST C tự đa bội D dị đa bội 23 Thể tứ bội khác thể song nhị bội điểm sau đây? A Thể tứ bội bất thụ thể song nhị bội hữu thụ B Thể tứ bội có sức sống mạnh, suất cao thể dị bội đặc điểm C Thể tứ bội hữu thụ thể song nhị bội bất thụ D Thể tứ bội chứa NST loài, thể song nhị bội chứa NST loài khác 24 Các thể tự đa bội dị đa bội thường gặp A thực vật, gặp ĐV B ĐV, gặp thực vật C TV ĐV, gặp vi sinh vật D SV nhân thực gặp SV nhân sơ 25 Khi lai loài 2n=50 với loài có 2n = 70 cho thể lai F đa bội hoá Số NST TB thể lai thể dị đa bội hình thành A 50; 70 B 25; 35 C 60; 120 D 100; 140 26 Loài A có kiểu gen AAdd lai với loài B có kiểu gen bbEE Khi cho loài lai với gây đa bội hoá thể lai kiểu gen thể song nhị bội A AbdE B AAbbddEE C AaBbDdEe D AAAAbbbbddddEEEE 27 Một loài có NST lưỡng bội 2n =8 số loại thể ba đơn có A B C D 28 Một loài sinh vật có 2n= 14 Số loại thể nhiễm kép hình thành là: A 14 B 28 C D 21 29 Trường hợp không thuộc thể lệch bội? A TB sinh dưỡng mang NST cặp NST B TB sinh dưỡng có NST 3n C TB sinh dưỡng thiếu NST NST D TB sinh dưỡng thiếu hẵn cặp NST NST 30 Sự không phân ly cặp NST tương đồng TB sinh dưỡng dẫn tới kết gì? A Tất TB thể mang đột biến B Chỉ TB sinh dưỡng mang ĐB TB sinh dục không mang đột biến C Trong thể có hai dòng TB dòng TB bình thường dòng TB mang đột biến D Chỉ TB sinh dục mang ĐB TB sinh dưỡng không mang đột biến 31 Ở người, số bệnh di truyền ĐB lệch bội phát A ung thư máu, Tơcnơ, Claiphentơ B Claiphentơ, Đao, Tơcnơ C Claiphentơ, máu khó đông, Đao D siêu nữ, Tơcnơ, ung thư máu 32 Ở người, thể lệch bội có ba NST 21 gây A bệnh ung thư máu B hội chứng Đao C hội chứng mèo kêu D hội chứng Claiphentơ 33 Hiện tượng đa bội động vật xảy A trình nguyên phân, giảm phân thụ tinh diễn bình thường B quan SS nằm sâu thể nên chịu ảnh hưởng tác nhân gây đa bội C chế xác định giới tính bị rối loạn, ảnh hưởng tới trình sinh sản -8 CHUYÊN ĐỀ I CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ D chúng thường bị chết đa bội hoá 34 Ở cà chua 2n = 24 Khi quan sát tiêu TB sinh dưỡng loài người ta đếm 22 NST trạng thái chưa nhân đôi Bộ NST TB có kí hiệu A 2n – B 2n – – C 2n – + D A, B 35 Ở loài thực vật, gen A qui định tính trạng hạt đỏ trội hoàn toàn so với gen a qui định tính trạng lặn hạt màu trắng Trong phép lai, hệ F1 có tỉ lệ 35 hạt đỏ hạt trắng kiểu gen bố mẹ A AAa x AAa B AAa x AAaa C AAaa x AAaa D A, B, C 36 Ở loài thực vật, gen A qui định thân cao trội hoàn toàn so với thân thấp gen a qui định Cây thân cao 2n + có kiểu gen AAa tự thụ phấn kết phân tính F1 A 35 cao thấp B cao thấp C cao thấp D 11 cao thấp 37 Cơ thể mà TB sinh dưỡng thừa NST cặp tương đồng gọi A thể ba B thể ba kép C thể bốn D thể tứ bội 38 Ở loài thực vật, gen A qui định thân cao trội hoàn toàn so với thân thấp gen a qui định Cho thân cao 2n + có kiểu gen Aaa giao phấn với thân cao 2n + có kiểu gen Aaa kết phân tính F A 35 cao thấp B cao thấp C cao thấp D 11 cao thấp 39 Ở loài thực vật, gen A qui định thân cao trội hoàn toàn so với thân thấp gen a qui định Cho thân cao 4n có kiểu gen AAaa giao phấn với thân cao 4n có kiểu gen Aaaa kết phân tính F1 A 35 cao thấp B 11 cao thấp C cao thấp D cao thấp 40 Ở cà độc dược 2n = 24 Số dạng ĐB thể ba phát loài A 12 B 24 C 25 D 23 41 Cơ thể mà TB sinh dưỡng thừa NST cặp tương đồng gọi A thể ba B thể ba kép C thể bốn D thể tứ bội 42 Cơ thể mà TB sinh dưỡng thừa NST cặp tương đồng gọi A thể ba B thể ba kép C thể bốn D thể tứ bội 43 Một TB sinh dưỡng loài có NST kí hiệu AaBbDdEe bị rối loạn phân li cặp NST Dd phân bào tạo TB có kí hiệu NST A AaBbDDdEe AaBbdEe B AaBbDddEe AaBbDEe C AaBbDDddEe AaBbEe D AaBbDddEe AaBbdEe 44 Ở loài thực vật, gen A qui định đỏ trội hoàn toàn so với gen a qui định vàng Cho 4n có kiểu gen aaaa giao phấn với 4n có kiểu gen AAaa, kết phân tính đời lai A 11 đỏ vàng B đỏ vàng C đỏ vàng D đỏ vàng 45 Ở loài thực vật, gen A qui định tính trạng hạt đỏ trội hoàn toàn so với gen a qui định tính trạng lặn hạt trắng Cho dị hợp 4n tự thụ phấn, F1 đồng tính hạt đỏ Kiểu gen bố mẹ A AAaa x AAAa B AAAa x AAAa C AAaa x AAAA D AAAA x AAAa 46 Khi xử lí dạng lưỡng bội có kiểu gen AA, Aa, aa tác nhân cônsixin, tạo dạng tứ bội sau đây? AAAA ; AAAa ; AAaa ; Aaaa ; aaaa A 2, 4, B 1, 2, C 1, 3, D 1, 2, 47 Phép lai AAaa x AAaa tạo kiểu gen AAaa hệ sau với tỉ lệ A 2/9 B 1/4 C 1/8 D 1/2 * 48 Một TB sinh dưỡng loài có NST kí hiệu AaBbDdEe bị rối loạn phân li phân bào NST kép cặp Dd tạo TB có kí hiệu NST A AaBbDDdEe AaBbddEe B AaBbDddEe AaBbDEe C AaBbDDddEe AaBbEe D AaBbDddEe AaBbddEe * 49 Xét cặp gen cặp gen Aa nằm cặp NST số Bb nằm cặp NST số Một TB sinh tinh trùng có kiểu gen AaBb giảm phân, cặp NST số không phân li kì sau I giảm phân TB sinh loại giao tử nào? A AaBb, B AaB, b C AaB, Aab, B, b D AaB, Aab, 50 Ở loài thực vật, chiều cao gen qui định Khi cho dòng chủng thân cao lai với dòng thân thấp F thu 100% thân cao tứ bội Khi cho F1 lai với có kiểu gen Aaaa tỉ lệ phân li kiểu gen F2 : A.1AAA:5AAa:5 Aaa:1aaa B AAAa : AAaa : Aaaa : 1aaaa C AAAa : AAaa : Aaaa : Aaaa D AAAA : AAAa : AAaa : 1Aaaa 51 Tỉ lệ giao tử 1: sinh từ thể tứ bội có kiểu gen A AAAA B AAaa C Aaaa D aaaa 52 Kiểu gen sau kết đa bội hoá thành công từ kiểu gen Aa? A Aa B Aaaa C AAaa D AAAa 53 Cho lai cá thể tứ bội chủng đỏ với vàng thu F toàn đỏ Biết đa bội chẵn lưỡng bội giảm phân bình thường giao tử có khả thụ tinh tạo hợp tử phát triển bình thường Nếu cho F tạp giao số lượng kiểu gen có F2 A B C D 54 Ở cà chua, gen A quy định màu đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định màu vàng Một phép lai tứ bội tạo hệ lai F1 có tỉ lệ 11 đỏ: vàng Kiểu gen đem lai A AAaa x AAaa B AAaa x Aaaa C AAaa x aaaa D AAaa x AAAa 55 Phát biểu sai ý nghĩa ĐB cấu trúc NST: A Cung cấp nguyên liệu cho chọn giống tiến hoá B Được ứng dụng để loại khỏi NST gen không mong muốn C Được ứng dụng để lập đồ di truyền D Được ứng dụng để đưa NST mong muốn vào thể khác 56 Phát biểu sai ý nghĩa ĐB lệch bội: A Cung cấp nguyên liệu cho chọn giống tiến hoá B Được ứng dụng để loại khỏi NST gen không mong muốn -9 CHUYÊN ĐỀ I CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ C Được ứng dụng để lập đồ di truyền D Được ứng dụng để đưa NST mong muốn vào thể khác 57 Phát biểu ý nghĩa ĐB đa bội: A Được ứng dụng để loại khỏi NST gen không mong muốn B Được ứng dụng để đưa NST mong muốn vào thể khác C Làm tăng số loại alen gen D Cung cấp nguyên liệu cho chọn giống tiến hoá góp phần hình thành loài 58 Cho thể ĐB có kí hiệu sau : Ung thư máu người (1) ; Máu khó đông người (2) ; Hồng cầu lưỡi liềm người (3) ; Hội chứng Tơcnơ (4) ; Bạch tạng người (5) ; Thể mắt dẹt ruồi giấm (6) ; Hội chứng Đao (7) ; Hội chứng Claiphentơ (8) ; Mù màu người (9) ; Dính ngón tay thứ người (10) a Các thể ĐB cấu trúc NST gồm: A (1), (6) B (1), (6), (10) C (2), (3), (5), (9) (10) D (4), (7) (8) b Các thể ĐB lệch bội NST gồm: A (1), (6) B (1), (6), (10) C (2), (3), (5), (9) (10) D (4), (7) (8) c Các thể ĐB gen gồm: A (1), (6) B (1), (6), (10) C (2), (3), (5), (9) (10) D (4), (7) (8) 59 Nếu kí hiệu NST loài thứ AA, loài thứ BB thể song nhị bội A AABB B AAAA C BBBB D.AB 60 Nếu kí hiệu NST lưỡng bội loài thứ AA, loài thứ BB, tự đa bội gồm A AABB AAAA B AAAA BBBB C BBBB AABB D AB AABB 61 Một TB mầm nguyên phân lần tạo tổng số NST tinh nguyên bào 144 dạng ĐB A thể ba nhiễm 2n+1 B tam bội thể 3n.C 2n- D thể ba nhiễm 2n+1hoặc 2n- 62 Loài có 2n = 14 Một hợp tử nguyên phân liên tiếp đợt môi trường cung cấp nguyên liệu tương đương 91 NST Thể ĐB thuộc dạng: A Thể đa bội B Thể khuyết nhiễm C Thể nhiếm D Thể nhiễm 63 Cho cà chua tứ bội có kiểu gen AAaa lai với lưỡng bội có kiểu gen Aa Quá trình giảm phân bố, mẹ xảy bình thường, loại giao tử tạo có khả thụ tinh Tỉ lệ kiểu gen đồng hợp tử lặn đời là: A 1/4 B 1/12 C.1/6 D 1/36 64 Một người có NST gồm (44AA + XO) Dạng ĐB bắt nguồn từ: A bố B mẹ C.cả bố mẹ D bố mẹ 65 Đặc điểm phổ biến hội chứng liên quan đến bất thường số lượng NST người : A.Vô sinh, trí tuệ chậm phát triển kiểu hình bình thường B.Bất thường đầu, mặt C.Chậm phát triển trí tuệ, bất thường hình thái, vô sinh D Si đần 66a TB ruồi giấm có khoảng 5,66x108 nu Nếu chiều dài trung bình NST ruồi giấm kỳ khoảng 2µm cuộn chặt lại ngắn lần so với chiều dài kéo thẳng phân tử ADN A 96220 lần B 48110 lần C 6013,75 lần D 4811 lần 66b Giả sử TB sinh dưỡng người có khoảng 6,4 10 cặp nuclêôtit Nếu chiều dài trung bình NST người kỳ nguyên phân micrômét tỷ lệ chiều dài phân tử ADN chưa đóng xoắn với chiều dài kỳ bao nhiêu? A 2176000 lần B 1088000 lần C 362666,7 lần D 7884,1 lần 67 Cơ chế hình thành thể ĐB NST : XXX (Hội chứng 3X) người diễn ? A Cặp NST XX không phân li giảm phân B Có tượng không phân li cặp NST XY nguyên phân C Cặp NST XY không phân ly giảm phân D NST XX không phân li nguyên phân 68 Khi phân tích thành phần nuclêôtit loài thể ăn khuẩn ФX 174 thu kết sau A= 25% ; T= 33%; G = 24%; X= 18% Cấu trúc vật chất di truyền thể ăn khuẩn : A ADN mạch B ADN mạch C ARN mạch D ARN mạch 69 Hội chứng Đao dể dàng xác định phương pháp: A Phả hệ B Nghiên cứu tế bào C Lai phân tích D Nghiên cứu trẻ đồng sinh 70 Một loài có nhiểm sắc thể 2n = 18 Thể nhiểm kép có nhiểm sắc thể? A 20 NST B 27 NST C 17 NST D 54 NST 71 Biết loài A, B TV hạt kín Tổng số NST có hạt phấn loài A (trước tham gia thụ phấn) NST, TB rễ loài B có 24 NST Cho giao phấn loài A loài B lai F Cơ thể F1 xảy đa bội hóa tạo thể lai hữu thụ có NST TB giao tử A 32 B 16 C 40 D 20 72 Trong trường hợp rối loạn phân bào 2, loại giao tử tạo từ thể mang kiểu gen XAXa A XAXA, XaXa B XA Xa C XAXA D XaXa 73 Trong trường hợp rối loạn phân bào 1, loại giao tử tạo từ thể mang kiểu gen XY A XX, XY B XX , Y C XY, X, Y D X, Y 74 Trong trường hợp rối loạn phân bào 2, loại giao tử tạo từ thể mang kiểu gen XY NST kép XX không phân ly A XX, XY B XX , Yvà C XY D X, YY 75 Bộ NST lưỡng bội loài = 24 Xác địnhCó trường hợp thể kép xảy ra? A 12 B 24 C 48 D 66 - 10 CHUYÊN ĐỀ I CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ Hóa chất gây ĐB 5-BU (5-brôm uraxin) thấm vào TB gây ĐB thay cặp A–T thành cặp G–X Quá trình thay mô tả theo sơ đồ: A A−T→G−5BU→ X−5BU → G−X B A−T→A−5BU→ G−5BU → G−X C A−T→X−5BU→ G−5BU → G−X D A−T→G−5BU→ G−5BU → G−X Dùng cônsixin để xử lí hợp tử lưỡng bội có kiểu gen Aa thu thể tứ bội Cho thể tứ bội giao phấn với nhau, trường hợp bố mẹ giảm phân bình thường, tính theo lí thuyết tỉ lệ phân li kiểu gen đời là: A 1AAAA : 8AAAa : 18AAaa : 8Aaaa : 1aaaa B 1AAAA : 8AAaa : 18AAAa : 8Aaaa : 1aaaa C 1AAAA : 4AAAa : 6AAaa : 4Aaaa : 1aaaa D 1AAAA : 8AAAa : 18Aaaa : 8AAaa : 1aaaa ĐB gen A phát sinh nguyên phân TB mô sinh dưỡng DT cho đời sau qua sinh sản hữu tính B phát sinh giảm phân vào giao tử DT cho hệ sau qua sinh sản hữu tính C phát sinh giảm phân nhân lên mô thể biểu kiểu hình phần thể D thường xuất đồng lọat cá thể loài sống điều kiện sống Trong chọn giống, để loại bỏ gen có hại khỏi nhóm gen liên kết người ta thường gây ĐB A lặp đoạn nhỏ NST B đoạn nhỏ NST C lặp đoạn lớn NST D đảo đoạn NST Gen S ĐB thành gen s Khi gen S gen s tự nhân đôi liên tiếp lần số nuclêôtit tự mà môi trường nội bào cung cấp cho gen s so với cho gen S 28 nuclêôtit Dạng ĐB xảy với gen S A cặp nu B cặp nu C đảo vị trí cặp nu D thay cặp nu Thể đa bội lẻ A có hàm lượng ADN nhiều gấp hai lần so với thể lưỡng bội B có TB mang NST 2n+1 C khả sinh sản hữu tính bình thường D có khả sinh sản hữu tính bình thường Trên mạch phân tử ADN có tỉ lệ loại nu A+G = Tỉ lệ mạch bổ sung T+X A 0,2 B 2,0 C 0,5 D 5,0 Sơ đồ sau minh họa cho dạng ĐB cấu trúc NST nào? (1): ABCD.EFGH → ABGFE.DCH (2): ABCD.EFGH → AD.EFGBCH A (1) : chuyển đọan không chứa tâm động, (2): chuyển đoạn NST B (1) : đảo đoạn chứa tâm động; (2) : chuyển đoạn NST C (1) : đảo đoạn chứa tâm động; (2) : đảo đoạn không chứa tâm động D (1) : chuyển đoạn chứa tâm động; (2) : đảo đoạn chứa tâm động 10 Một số bệnh, tật hội chứng di truyền gặp nữ mà không gặp nam A Hội chứng 3X, hội chứng Tơcnơ B Hội chứng Claiphentơ, tật dính ngón tay C Bệnh ung thư máu, hội chứng Đao D.Bệnh mù màu, bệnh máu khó đông 11 Khi cá thể quần thể giao phối (quần thể lưỡng bội) tiến hành giảm phân hình thành giao tử đực cái, số TB sinh giao tử, cặp NST thường không phân li giảm phân I, giảm phân II diễn bình thường Sự giao phối tự cá thể tạo kiểu tổ hợp NST là: A 2n; 2n-1; 2n+1; 2n-2; 2n+2 B 2n+1; 2n-1-1-1; 2n C 2n+1; 2n-2-2; 2n; 2n+2 D 2n-2; 2n; 2n+2+1 12 Thể song nhị bội A sinh sản vô tính mà khả sinh sản hữu tính B biểu đặc điểm hai loài bố mẹ C có 2n NST tế bào D có TB mang hai NST lưỡng bội hai loài bố mẹ 13 Một NST có đoạn khác xếp theo trình tự ABCDEG.HKM bị đột biến NST ĐB có trình tự ABCDCDEG.HKM Dạng ĐB A thường làm thay đổi số nhóm gen liên kết loài B thường làm tăng giảm cường độ biểu tính trạng C thường gây chết cho thể mang NST đột biến D thường làm xuất nhiều gen quần thể 14 Một gen có 3000 liên kết hiđrô có số nuclêôtit loại guanin (G) hai lần số nuclêôtit loại ađênin (A) Một ĐB xảy làm cho chiều dài gen giảm 85 A Biết số nu bị có nuclêôtit loại xitôzin (X) Số nuclêôtit loại A G gen sau ĐB A 375 745 B 355 745 C 375 725 D 370 730 15 Mẹ có kiểu gen XAXa, bố có kiểu gen XAY, gái có hiểu gen XAXaXa Cho biết trình giảm phân bố mẹ không xảy ĐB gen ĐB cấu trúc NST Kết luận sau trình giảm phân bố mẹ ? A Trong giảm phân II mẹ, NST giới tính không phân li Ở bố giảm phân bình thường B Trong giảm phân I bố, NST giới tính không phân li Ở mẹ giảm phân bình thường C Trong giảm phân II bố, NST giới tính không phân li Ở mẹ giảm phân bình thường D Trong giảm phân I mẹ, NST giới tính không phân li Ở bố giảm phân bình thường Đề thi thức TS ĐH năm 2009 Trong mô hình cấu trúc opêron Lac, vùng vận hành nơi A prôtêin ức chế liên kết làm ngăn cản phiên mã B ARN pôlimeraza bám vào khởi đầu phiên mã C chứa thông tin mã hóa aa phân tự prôtêin cấu trúc D mang thông tin quy định cấu trúc prôtêin ức chế - 12 CHUYÊN ĐỀ I CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ Bộ ba đối mã (anticôđon) tARN vận chuyển aa mêtiônin A 3’AUG5’ B 5’AUG3’ C 3’XAU5’ D 5’XAU3’ Có phân tử ADN tự nhân đôi số lần tổng hợp 112 mạch pôlinuclêôtit lấy nguyên liệu hoàn toàn từ môi trường nội bào Số lần tự nhân đôi phân tử AND A B C D Loại ĐB sau làm tăng loại alen gen vốn gen quần thể ? A ĐB điểm B ĐB dị đa bội C ĐB lệch bội D ĐB tự đa bội Cho bệnh, tật hội chứng di truyền sau người: (1) Bệnh phêninkêto niệu (2) Bệnh ung thư máu (3) Tật có túm lông vành tai (4) Hội chứng Đao (5) Hội chứng Tơcnơ (6) Bệnh máu khó đông Bệnh tật hội chứng di truyền gặp nam nữ là: A (1), (2), (5) B (3), (4), (5), (6) C (1), (2), (4), (6) D (2), (3), (4), (6) Một phân tử mARN dài 2040 A tách từ vi khuẩn E coli có tỉ lệ loại nu A, G, U X 20%, 15%, 40% 25% Người ta sử dụng phân tử mARN làm khuôn để tổng hợp nhân tạo đoạn ADN có chiều dài chiều dài phân tử mARN Tính theo lí thuyết, số lượng nu loại cần phải cung cấp cho trình tổng hợp đoạn ADN là: A G = X = 280, A = T = 320 B G = X = 360, A = T = 240 C G = X = 320, A = T = 280 D G = X = 240, A = T = 360 Bằng phương pháp TB học, người ta xác định TB sinh dưỡng có 40 NST khẳng định thể tứ bội (4n) Cơ sở khoa học khẳng định A số NST TB bội số nên NST 1n = 10 4n = 40 B so sánh hình dạng kích thước NST tế bào, người ta thấy chúng tồn thành nhóm, nhóm gồm NST giống hình dạng kích thước C sinh trưởng nhanh, phát triển mạnh có khả chống chịu tốt D Các NST tồn thành cặp tương đồng gồm có hình dạng, kích thước giống Ở ngô, NST 2n = 20 Có thể dự đoán số lượng NST đơn tế bào thể bốn kì sau trình nguyên phân A 80 B 20 C 22 D 44 Một nhóm TB sinh tinh mang ĐB cấu trúc hai NST thuộc hai cặp tương đồng số số Biết trình giảm phân diễn bình thường không xảy trao đổi chéo Tính theo lí thuyết, tỉ lệ loại giao tử không mang NST ĐB tổng số giao tử A 1/4 B 1/8 C 1/16 D1/2 10 Phát biểu không vai trò ĐB tiến hóa? A ĐB cấu trúc NST góp phần hình thành loài B ĐB NST thường gây chết cho thể đột biến, ý nghĩa trình tiến hóa C ĐB đa bội đóng vai trò quan trọng trình tiến hóa góp phần hình thành loài D ĐB gen cung cấp nguyên liệu cho trình tiến hóa sinh vật 11 Một loài TV có NST 2n = 14 Số loại thể kép (2n-1-1) có loài : A 21 B 14 C 42 D 12 Ở sinh vật nhân thực, vùng đầu mút NST A Là vị trí liên kết với thoi nhân bào giúp NST di chuyển cực tế bào B Là điểm mà phân tử ADN bắt đầu nhân đôi C Có tác dụng bảo vệ NST làm cho NST không dính vào D Là vị trí xảy trao đổi chéo giảm phân 13 Khi nói chế di truyền sinh vật nhân thực, điều kiện ĐB xảy ra, phát biểu sau không đúng? * (nguyên tắc bổ sung : ngtbs) A Trong phiên mã, kết cặp nu theo ngtbs xảy tất nu mạch mã gốc vùng mã hoá gen B Trong tái ADN, kết cặp nu theo ngtbs xảy tất nu mạch đơn C Sự nhân đôi ADN xảy nhiều điểm phân tử ADN tạo nhiều đơn vị tái D Trong dịch mã, kết cặp nu theo ngtbs xảy tất nu phân tử mARN 15 14 Phân tử ADN vùng nhân vi khuẩn E.coli chứa N phóng xạ Nếu chuyển vi khuẩn E.coli sang môi 14 trường có N TB vi khuẩn E.coli sau lần nhân đôi tạo phân tử ADN vùng nhân hoàn toàn 14 chứa N ? A B 32 C 16 D 30 KIỂM TRA CHUYÊN ĐỀ I CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ - tiếp I Các câu hỏi tập Cơ chế Di truyền – Biến dị đề thi ĐH thức từ 2007 – 2011 Đề thi thứcTS ĐH năm 2010 Ở cà chua, alen A quy định quả đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định quả vàng Biết rằng các tứ bội giảm phân cho giao tử 2n có khả thụ tinh bình thường Tính theo lí thuyết, phép lai giữa hai cà chua tứ bội có kiểu gen AAaa và aaaa cho đời có tỉ lệ kiểu hình là A quả đỏ : quả vàng B quả đỏ : quả vàng C 11 quả đỏ : quả vàng D 35 quả đỏ : quả vàng Trong một tế bào sinh tinh, xét hai cặp NST được kí hiệu là Aa và Bb Khi tế bào này giảm phân, cặp Aa phân li bình thường, cặp Bb không phân li giảm phân I, giảm phân II diễn bình thường Các loại giao tử có thể được tạo từ quá trình giảm phân của tế bào là A ABb và A hoặc aBb và a B ABb và a hoặc aBb và A - 13 CHUYÊN ĐỀ I CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ C Abb và B hoặc ABB và bD ABB và abb hoặc AAB và aab Gen A có chiều dài 153nm và có 1169 liên kết hiđrô bị đột biến alen a Cặp gen Aa tự nhân đôi lần thứ nhất đã tạo các gen con, tất cả các gen này lại tiếp tục nhân đôi lần thứ hai Trong hai lần nhân đôi, môi trường nội bào đã cung cấp 1083 nuclêôtit loại ađênin và 1617 nuclêôtit loại guanin Dạng đột biến đã xảy với gen A là A thay thế một cặp A - T bằng một cặp G – X B mất một cặp A - T C mất một cặp G - X D thay thế một cặp G - X bằng một cặp A - T Phát biểu nào sau không đúng nói về gen cấu trúc? A Phần lớn các gen của sinh vật nhân thực có vùng mã hoá không liên tục, xen kẽ các đoạn mã hoá aa (êxôn) là các đoạn không mã hoá với aa (intron) B Gen không phân mảnh là các gen có vùng mã hoá liên tục, không chứa các đoạn không mã hoá aa (intron) C Vùng điều hoà nằm ở đầu 5' của mạch mã gốc của gen, mang tín hiệu khởi động và kiểm soát quá trình phiên mã D Mỗi gen mã hoá prôtêin điển hình gồm ba vùng trình tự nuclêôtit : vùng điều hoà, vùng mã hoá, vùng kết thúc Biết hàm lượng ADN nhân một tế bào sinh tinh của thể lưỡng bội là x Trong trường hợp phân chia bình thường, hàm lượng ADN nhân của tế bào này ở kì sau của giảm phân I là A 1x B 0,5x C 4x D 2x Ở một loài thực vật, alen B quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với alen b quy định hoa trắng Trong một phép lai giữa hoa đỏ thuần chủng với hoa đỏ có kiểu gen Bb, ở đời thu được phần lớn các hoa đỏ và một vài hoa trắng Biết rằng sự biểu hiện màu sắc hoa không phụ thuộc vào điều kiện môi trường Không xảy đột biến gen và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể Các hoa trắng này có thể là thể đột biến nào sau ? A Thể không B Thể ba C Thể một D Thể bốn Người ta sử dụng một chuỗi pôlinuclêôtit có T+X = 0,25 làm khuôn để tổng hợp nhân tạo một chuỗi pôlinuclêôtit bổ sung có A+G chiều dài bằng chiều dài của chuỗi khuôn đó Tính theo lí thuyết, tỉ lệ các loại nuclêôtit tự cần cung cấp cho quá trình tổng hợp này là: A A + G = 80%; T + X = 20% B A + G = 20%; T + X = 80% C A + G = 25%; T + X = 75% D A + G = 75%; T + X = 25% Khi nói trình nhân đôi ADN TB nhân thực, phát biểu sau không đúng? A Trong trình nhân đôi ADN, E.ADN pôlimeraza không tham gia tháo xoắn phân tử ADN B Trong trình nhân đôi ADN, có liên kết bổ sung A với T, G với X ngược lại C Trong trình nhân đôi ADN, enzim nối ligaza tác động lên hai mạch đơn tổng hợp từ phân tử ADN mẹ D Sự nhân đôi ADN xảy nhiều điểm phân tử ADN tạo nhiều đơn vị tái Trong lần nguyên phân TB thể lưỡng bội, NST cặp số NST cặp số không phân li, NST khác phân li bình thường Kết trình tạo TB có NST A 2n+2 2n-2 2n+2+1 2n-2-1 B 2n+1+1 2n-1-1 2n+1-1 2n-1+1 C 2n+1-1 2n-2-1 2n+2+1 2n-1+1 D 2n+1+1 2n-2 2n+2 2n-1-1 10 Cho kiện diễn trình dịch mã TB nhân thực sau: (1) Bộ ba đối mã phức hợp Met – tARN (UAX) gắn bổ sung với côđon mở đầu (AUG) mARN (2) Tiểu đơn vị lớn ribôxôm kết hợp với tiểu đơn vị bé tạo thành ribôxôm hòan chỉnh (3) Tiểu đơn vị bé ribôxôm gắn với mARN vị trí nhận biết đặc hiệu (4) Côđon thứ hai mARN gắn bổ sung với anticôđon phức hệ aa1 – tARN (aa1: aa gắn liền sau aa mở đầu) (5) Ribôxôm dịch côđon mARN theo chiều 5’ → 3’ (6) Hình thành liên kết peptit aa mở đầu aa1 Thứ tự kiện diễn giai đoạn mở đầu giai đoạn kéo dài chuỗi pôlipeptit là: A (1) → (3) → (2) → (4) → (6) → (5) B (3) → (1) → (2) → (4) → (6) → (5) C (2) → (1) → (3) → (4) → (6) → (5) D (5) → (2) → (1) → (4) → (6) → (3) 11 Ở cà độc dược (2n = 24) người ta phát dạng thể ba 12 cặp NST Các thể ba này: A có số lượng NST TB xôma khác có kiểu hình giống B có số lượng NST TB xôma giống có kiểu hình giống C có số lượng NST TB xôma khác có kiểu hình khác D có số lượng NST TB xôma giống có kiểu hình khác 12 Bằng phương pháp nghiên cứu tế bào, người ta phát nguyên nhân bệnh hội chứng sau người? (1) Hội chứng Etuôt.; (2) Hội chứng Patau.; (3) Hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải (AIDS) (4) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm.; (5) Bệnh máu khó đông.; (6) Bệnh ung thư máu (7) Bệnh tâm thần phân liệt Phương án : A (1), (2), (6) B (1), (3), (5) C (2), (6), (7) D (3), (4), (7) 13 Theo Jacốp Mônô, thành phần cấu tạo opêron Lac gồm: A.Vùng vận hành (O), nhóm gen cấu trúc, vùng khởi động (P) B Gen điều hòa, nhóm gen cấu trúc, vùng vận hành (O) C Gen điều hòa, nhóm gen cấu trúc, vùng vận hành (O), vùng khởi động (P) D.Gen điều hòa, nhóm gen cấu trúc, vùng khởi động (P) Đề thi thứcTS ĐH năm 2011 Nếu alen ĐB trạng thái lặn phát sinh trình giảm phân alen A tổ hợp với alen trội tạo thể đột biến B không biểu kiểu hình C phát tán quần thể nhờ trình giao phối D bị chọn lọc tự nhiên đào thải hoàn toàn khỏi quần thể, alen alen gây chết - 14 CHUYÊN ĐỀ I CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ Cho kiện diễn trình phiên mã: (1) ARN pôlimeraza bắt đầu tổng hợp mARN vị trí đặc hiệu (khởi đầu phiên mã) (2) ARN pôlimeraza bám vào vùng điều hòa làm gen tháo xoắn để lộ mạch gốc có chiều 3'  5' (3) ARN pôlimeraza trượt dọc theo mạch mã gốc theo gen có chiều 3'  5' (4) Khi ARN pôlimeraza di chuyển tới cuối gen, gặp tín hiệu kết thúc dừng phiên mã Trong trình phiên mã, kiện diễn theo trình tự : A.(1)  (4)  (3)  (2) B.(2)  (3)  (1)  (4) C.(1)  (2)  (3)  (4) D (2)  (1)  (3)  (4) Một đặc điểm khác trình nhân đôi ADN sinh vật nhân thực với trình nhân đôi ADN sinh vật nhân sơ A số lượng đơn vị nhân đôi B nguyên liệu dùng để tổng hợp C chiều tổng hợp D nguyên tắc nhân đôi Một gen sinh vật nhân thực có 3900 liên kết hidrô có 900 nuclêôit loại guanin Mạch gen có số nuclêôtit loại ađênin chiếm 30% số nuclêôtit loại guanin chiếm 10% tổng số nuclêôtit mạch Số nuclêôtit loại mạch gen là: A A = 450; T = 150; G = 750; X = 150 B.A = 750; T = 150; G = 150 X = 150 C A = 150; T = 450; G = 750; X = 150 D.A = 450; T = 150; G = 150 X = 750 Cho thông tin sau : (1) mARN sau phiên mã trực tiếp dùng làm khuôn để tổng hợp prôtêin (2) Khi ribôxôm tiếp xúc với mã kết thúc mARN trình dịch mã hoàn tất (3) Nhờ enzim đặc hiệu, aa mở đầu cắt khỏi chuỗi pôlipeptit vừa tổng hợp (4) mARN sau phiên mã cắt bỏ intron, nối êxôn lại với thành mARN trưởng thành Các thông tin phiên mã dịch mã với TB nhân thực TB nhân sơ A (3) (4) B (1) (4) C (2) (3) D (2) (4) Ở loài động vật, người ta phát nòi có trình tự gen NST số III sau: Nòi :ABCDEFGHI ; nói 2: HEFBAGCDI; nòi 3: ABFEDCGHI; nòi 4: ABFEHGCDI Cho biết nòi nòi gốc, nòi lại phát sinh ĐB đảo đoạn Trình tự phát sinh nòi là: A   2 B 1   C    D    Ở loài thực vật, alen A quy định đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định vàng Dùng cônsixin xử lí hạt lưỡng bội (P), sau đem gieo hạt thu F1 Chọn ngẫu nhiên hai F1 cho giao phấn với nhau, thu F2 gồm 1190 đỏ 108 vàng Cho biết trình giảm phân không xảy đột biến, tứ bội tạo giao tử 2n có khả thụ tinh Tính theo lí thuyết, tỉ lệ kiểu gen F2 là: A AAA : 1AAa : Aaa : aaa B AAA : AAa : Aaa : aaa C AAA : AAa : Aaa : aaa D AAA : AAa : 1Aaa : aaa Trong chế điều hòa hoạt động opêron Lac, kiện sau diễn môi trường có lactôzơ môi trường lactôzơ? A Một số phân tử lactôzơ liên kết với prôtêin ức chế B Các gen cấu trúc Z, Y,A phiên mã tạo phân tử mARN tương ứng C Gen điều hòa R tổng hợp prôtêin ức chế D ARN pôlimeraza liên kết với vùng khởi động opêron Lac tiến hành phiên mã Khi nói ĐB gen, phát biểu sau không đúng? A ĐB gen làm xuất alen khác quần thể B ĐB gen làm thay đổi vị trí gen NST C ĐB gen biến đổi cấu trúc gen D ĐB gen gây hại vô hại có lợi cho thể đột biến 10 Ở loài thực vật, xét cặp gen Bb nằm NST thường, alen có 1200 nuclêôtit Alen B có 301 nuclêôtit loại ađênin, alen b có số lượng loại nuclêôtit Cho hai đề có kiểu gen Bb giao phấn với nhau, số hợp tử thu được, có loại hợp tử chứa tổng số nuclêôtit loại guanin alen nói 1199 Kiểu gen loại hợp tử là: A.Bbbb B BBbb C.Bbb D BBb 11 Khi nói thể dị đa bội, phát biểu sau không đúng? A Thể dị đa bội sinh trưởng, phát triển sinh sản hữu tính bình thường B Thể dị đa bội thường gặp động vật, gặp thực vật C Thể dị đa bội có vai trò quan trọng trình hình thành loài D Thể dị đa bội hình thành lai xa kết hợp với đa bội hóa 12 Gen A SV nhân sơ dài 408 nm có số nu loại timin nhiều gấp lần số nu loại guanin Gen A bị ĐB điểm thành alen a Alen a có 2798 liên kết hiđrô Số lượng loại nu alen a là: A A = T = 799; G = X = 401 B A = T = 801; G = X = 400 C A = T = 800; G = X = 399 D A = T = 799; G = X = 400 13 Ở người, bệnh, hội chứng sau liên quan đến ĐB cấu trúc NST? A Bệnh phêninkêto niệu, bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm C Bệnh máu khó đông, hội chứng Tớcnơ B Bệnh ung thư máu ác tính, hội chứng tiếng mèo kêu D Bệnh bạch tạng, hội chứng Đao 14 Cho biết trình giảm phân diễn bình thường, tứ bội tạo giao tử 2n có khả thụ tinh Tính theo lí thuyết, phép lai hai tứ bội có kiểu gen AAaa cho đời có kiểu gen dị hợp tử chiếm tỉ lệ A B C 17 18 D 15 Khi nói số ADN, phát biểu sau không đúng? A Chỉ số ADN phương pháp xác để xác định cá thể, mối quan hệ huyết thống, để chẩn đoán, phân tích bệnh di truyền - 15 CHUYÊN ĐỀ I CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ B Chỉ số ADN có ưu hẳn tiêu hình thái, sinh lí, sinh hóa thường dùng để xác định khác cá thể C Chỉ số ADN trình tự lặp lại đoạn nuclêôtit có chứa mã di truyền ADN, đoạn nuclêôtit giống cá thể loại D Chỉ số ADN sử dụng khoa học hình để xác định tội phạm, tìm thủ phạm vụ án II Các câu hỏi tập Cơ chế DT – BD đề thi Cao Đẳng thức từ 2009 – 2011 Đề thi thứcTS CĐ năm 2009 Khi nói ĐB đảo đoạn NST, phát biển sau sai ? A Sự xếp lại gen đảo đoạn góp phần tạo nguồn nguyên liệu cho trình tiến hoá B Đảo đoạn NST làm thay đổi trình tự phân bố gen NST , hoạt động gen bị thay đổi C Một số thể ĐB mang NST bị đảo đoạn giảm khả sinh sản D Đoạn NST bị đảo nằm đầu mút hay NST không mang tâm động Lai hai cà tím có kiểu gen AaBB Aabb với Biết rằng, cặp gen A, a nằm cặp NST số 2, gặp gen B, b nằm cặp NST số Do xảy ĐB giảm phân nên tạo lai thể ba cặp NST số Các kiểu gen sau kiểu gen thể ba tạo từ phép lai trên? A AAaBb AaaBb B Aaabb AaaBB C AaaBb AAAbb D AAaBb AAAbb Ở người, bệnh, tật hội chứng di truyền sau ĐB NST? A Bệnh bạch tạng hội chứng Đao B Bệnh phêninkêto niệu hội chứng Claiphentơ C Bệnh ung thư máu hội chứng Đao D Tật có túm lông vành tai bệnh ung thư máu Gen B có 390 guanin có tổng số liên kết hiđrô 1670, bị ĐB thay cặp nuclêôtit nuclêôtit khác thành gen b Gen b nhiều gen B liên kết hiđrô Số nuclêôtit loại gen b : A A = T = 250; G = X = 390 B A = T = 251; G = X = 389 C A = T = 610; G = X = 390 D A = T = 249; G = X = 391 Ở cà chua có tứ bội lưỡng bội Gen A quy định màu đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định màu vàng Biết rằng, tứ bội giảm phân bình thường cho giao tử 2n, lưỡng bội giảm phân bình thường cho giao tử n Các phép lai cho tỉ lệ phân li kiểu hình 11 màu đỏ : màu vàng đời A AAaa × Aa AAaa × aaaa B AAaa × Aa AAaa × AAaa C AAaa × aa AAaa × Aaaa D AAaa × Aa AAaa × Aaaa Ở gen xảy ĐB thay cặp nu cặp nuclêôtit khác số lượng trình tự aa chuỗi pôlipeptit không thay đổi Giải thích sau ? A Mã di truyền mã ba B Nhiều ba khác mã hoá cho loại aa C Một ba mã hoá cho nhiều loại aa D Tất loài sinh vật có chung mã di truyền, trừ vài ngoại lệ KIỂM TRA CHUYÊN ĐỀ I CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ - tiếp II Các câu hỏi tập Cơ chế DT – BD đề thi Cao Đẳng thức từ 2009 – 2011 tiếp Trong chế điều hoà hoạt động opêron Lac vi khuẩn E coli, vùng khởi động (promoter) A Nơi mà chất cảm ứng liên kết để khởi đầu phiên mã B Những trình tự nu đặc biệt, prôtêin ức chế liên kết làm ngăn cản phiên mã C Những trình tự nuclêôtit mang thông tin mã hoá cho phân tử prôtêin ức chế D Nơi mà ARN pôlimeraza bám vào khởi đầu phiên mã Ở loài thực vật, cho lai hai lưỡng bội với hợp tử F Một hợp tử nguyên phân liên tiếp đợt Ở kì lần nguyên phân thứ tư, người ta đếm tất TB có 336 crômatit Số NST có hợp tử A 14 B 21 C 15 D 28 Trong ba sau đây, ba ba kết thúc ? A 3'AGU 5' B 3' UAG 5' C 3' UGA 5' D 5' AUG 3' 10 Phát biểu sau vùng điều hoà gen cấu trúc sinh vật nhân sơ? A Trong vùng điều hoà có chứa trình tự nuclêôtit kết thúc trình phiên mã B Vùng điều hoà phiên mã mARN C Trong vùng điều hoà có trình tự nuclêôtit đặc biệt giúp ARN pôlimeraza nhận biết liên kết để khởi động trình phiên mã D Vùng điều hoà nằm đầu 5' mạch mã gốc gen 11 Ở loài động vật, người ta phát NST số II có gen phân bố theo trình tự khác kết ĐB đảo đoạn (1) ABCDEFG (2) ABCFEDG (3) ABFCEDG (4) ABFCDEG Giả sử NST số (3) NST gốc Trình tự phát sinh đảo đoạn A (1) ← (3) →(4) → (1) B (3) → (1) → (4) → (1) C (2) → (1) → (3) → (4) D (1) ← (2) ← (3) → (4) 12 Một gen sinh vật nhân sơ có guanin chiếm 20 % tổng số nuclêôtit gen Trên mạch gen có 150 ađênin 120 timin Số liên kết hiđrô gen A 1120 B 1080 C 990 D 1020 13 Trong trình tái ADN sinh vật nhân sơ, enzim ARN - pôlimeraza có chức A Nhận biết vị trí khởi đầu đoạn ADN cần nhân đôi C Nối đoạn Okazaki với B Tổng hợp đoạn ARN mồi có nhóm 3' - OH tự D Tháo xoắn phân tử ADN Đề thi thứcTS CĐ năm 2010 Loài của châu Âu có 2n = 26 NST đều có kích thước lớn, loài hoang dại ở Mĩ có 2n = 26 NST đều có kích thước nhỏ Loài trồng ở Mĩ được tạo bằng đường lai xa và đa bội hoá giữa loài của châu Âu với loài hoang dại ở Mĩ Loài trồng ở Mĩ có số lượng NST tế bào sinh dưỡng là A 13 NST lớn và 13 NST nhỏ B 26 NST lớn và 26 NST nhỏ C 26 NST lớn và 13 NST nhỏ D 13 NST lớn và 26 NST nhỏ Khi nói về chế dịch mã ở sinh vật nhân thực, nhận định nào sau không đúng ? - 16 CHUYÊN ĐỀ I CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ A Aa mở đầu quá trình dịch mã là mêtiônin B Khi dịch mã, ribôxôm chuyển dịch theo chiều 3' → 5' phân tử mARN C Khi dịch mã, ribôxôm chuyển dịch theo chiều 5' → 3' phân tử mARN D Trong cùng một thời điểm có thể có nhiều ribôxôm tham gia dịch mã một phân tử mARN Phân tích thành phần hoá học của một axit nuclêic cho thấy tỉ lệ các loại nuclêôtit sau : A = 20%; G = 35% ; T = 20% Axit nuclêic này là A ARN có cấu trúc mạch kép B ARN có cấu trúc mạch đơn C ADN có cấu trúc mạch kép D ADN có cấu trúc mạch đơn Thành phần chủ yếu của NST ở sinh vật nhân thực gồm A ADN mạch kép và prôtêin loại histôn B ADN mạch đơn và prôtêin loại histôn C ARN mạch đơn và prôtêin loại histôn D ARN mạch kép và prôtêin loại histôn Ở một loài sinh vật, xét một tế bào sinh tinh có hai cặp NST kí hiệu là Aa và Bb Khi tế bào này giảm phân hình thành một giao tử, ở giảm phân I cặp Aa phân li bình thường, cặp Bb không phân li; giảm phân II diễn bình thường Số loại giao tử có thể tạo từ tế bào sinh tinh là A B C D 6 Mỗi gen mã hoá prôtêin điển hình có vùng trình tự nuclêôtit.Vùng trình tự nuclêôtit nằm ở đầu 5' mạch mã gốc của gen có chức A Mang tín hiệu mở đầu quá trình phiên mã B Mang tín hiệu mở đầu quá trình dịch mã C Mang tín hiệu kết thúc quá trình dịch mã D Mang tín hiệu kết thúc quá trình phiên mã Nuôi cấy hạt phấn của một lưỡng bội có kiểu gen Aabb để tạo nên các mô đơn bội Sau đó xử lí các mô đơn bội này bằng cônsixin gây lưỡng bội hoá và kích thích chúng phát triển thành hoàn chỉnh Các này có kiểu gen này là : A Aabb, abbb B Abbb, aaab C AAAb, Aaab D AAbb, aabb Gen D có 3600 liên kết hiđrô và số nuclêôtit loại ađênin (A) chiếm 30% tổng số nuclêôtit của gen Gen D bị đột biến mất cặp A-T thành alen d Một tế bào có cặp gen Dd nguyên phân một lần, số nuclêôtit mỗi loại mà môi trường nội bào cung cấp cho cặp gen này nhân đôi là A A = T = 1800; G = X = 1200 B A = T = 1199; G = X = 1800 C A = T = 1799; G = X = 1200 D A = T = 899; G = X = 600 Tiến hành đa bội hoá các tế bào sinh dưỡng của một loài thực vật có bộ NST lưỡng bội (2n) Theo lí thuyết, có thể thu được những loại tế bào chứa bộ NST là A 6n, 8n B 4n, 6n C 4n, 8n D 3n, 4n 10 Ở một loài thực vật, gen A quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định hoa vàng Cho biết các tứ bội giảm phân cho giao tử lưỡng bội có khả thụ tinh bình thường, không có đột biến xảy Theo lí thuyết phép lai AAaa × Aaaa cho đời có tỉ lệ phân li kiểu hình là : A 35 hoa đỏ : hoa vàng B hoa đỏ : hoa vàng C 11 hoa đỏ : hoa vàng D hoa đỏ : hoa vàng 11 Một gen có 900 cặp nu và có tỉ lệ các loại nuclêôtit bằng Số liên kết hiđrô của gen là A 1798 B 2250 C 1125 D 3060 12 Cà độc dược có bộ NST 2n = 24 Trong quá trình giảm phân hình thành giao tử cái, cặp NST số không phân li, các cặp NST khác phân li bình thường Trong quá trình giảm phân hình thành giao tử đực, cặp NST số không phân li, các cặp NST khác phân li bình thường Sự thụ tinh giữa giao tử đực và giao tử cái đều mang 11 NST được tạo từ quá trình sẽ tạo thể ĐB dạng A thể không B thể một kép C thể một D thể ba 13 Ở sinh vật nhân sơ, điều hoà hoạt động của gen diễn chủ yếu ở giai đoạn A phiên mã B sau dịch mã C dịch mã D trước phiên mã 14 Chỉ số ADN trình tự lặp lại đoạn nuclêôtit: A vùng kết thúc gen B đoạn êxôn gen C vùng điều hòa gen D ADN không chứa mã di truyền 15 Một phân tử ADN trình nhân đôi, có phân tử acridin chèn vào mạch khuôn phát sinh ĐB dạng A thêm cặp nuclêôtit B thay cặp A-T cặp G-X C thay cặp G-X cặp A-T D cặp nuclêôtit Đề thi thứcTS CĐ năm 2011 Một gen có chiều dài 510 nm và mạch một của gen có A + T = 600 nuclêôtit Số nuclêôtit mỗi loại của gen là: A A = T = 1200; G = X = 300 B A = T = 600; G = X = 900 C A = T = 300; G = X = 1200 D A = T = 900; G = X = 600 Giả sử loài thực vật có NST 2n = , cặp NST tương đồng kí hiệu Aa, Bb Dd Trong dạng ĐB lệch bội sau đây, dạng thể một? A AaBbd B AaaBb C AaBb D AaBbDdd Biết ba mARN mã hoá aa tương ứng sau : 5' XGA 3' mã hoá aa Acginin; 5' UXG 3' 5' AGX 3' mã hoá aa Xêrin; 5' GXU 3' mã hoá aa Alanin Biết trình tự nuclêôtit đoạn mạch gốc vùng mã hoá gen cấu trúc sinh vật nhân sơ 5' GXTTXGXGATXG 3' Đoạn gen mã hoá cho aa, theo lí thuyết, trình tự aa tương ứng trình dịch mã là: A Xêrin - Alanin - Xêrin - Acginin B Acginin - Xêrin - Alanin - Xêrin C Xêrin - Acginin - Alanin - Xêrin D Acginin - Xêrin - Acginin - Xêrin Mô tả sau với chế gây ĐB đảo đoạn NST? A Một đoạn NST đứt đảo ngược 1800 nối lại B Các đoạn không tương đồng cặp NST tương đồng đứt trao đổi đoạn cho C Hai cặp NST tương đồng khác trao đổi cho đoạn không tương đồng D Một đoạn NST đứt gắn vào NST cặp tương đồng khác - 17 CHUYÊN ĐỀ I CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ Trong trình phát sinh trứng người mẹ, cặp NST số 21 nhân đôi không phân li tạo TB trứng thừa NST số 21 cặp NST khác nhân đôi phân li bình thường Quá trình phát sinh giao tử người bố diễn bình thường Trong trường hợp trên, cặp vợ chồng sinh con, xác suất để đứa mắc hội chứng Đao là: A 12,5% B 50% C 25% D 100% Cho thông tin ĐB sau, thông tin nói ĐB gen là:: (1) Xảy cấp độ phân tử, thường có tính thuận nghịch.; (2) Làm thay đổi số lượng gen NST (3) Làm nhiều phân tử ADN.; (4) Làm xuất alen quần thể A (2) (3) B (1) (2) C (3) (4) D (1) (4) Gen B có 900 nuclêôtit loại ađênin (A) có tỉ lệ A+T = 1,5 Gen B bị ĐB dạng thay cặp G - X cặp A - T trở G+X thành alen b Tổng số liên kết hiđro alen b là: A 3601 B 3600 C 3899 D 3599 Mỗi gen mã hoá prôtêin điển hình gồm vùng trình tự nuclêôtit Vùng điều hoà nằm ở: A đầu 5' mạch gốc, mang tính hiệu kết thúc dịch mã B đầu 3' mạch gốc, có chức khỏi động điều hoà phiên mã C đầu 3' mạch mã gốc, mang tín hiệu kết thúc phiên mã D đầu 5' mạch mã gốc, có chức khởi động điều hoà phiên mã Loại ĐB NST sau làm thay đổi số lượng gen NST? A ĐB đoạn B ĐB đa bội C ĐB lệch bội D ĐB đảo đoạn 10 Các TB tất loài sinh vật sử dụng chung loại mã di truyền, dùng 20 loại aa để cấu tạo nên prôtêin, Đây chứng chứng tỏ: A gen loài sinh vật khác giống B tất loài sinh vật kết tiến hoá hội tụ C prôtêin loài sinh vật khác giống D Các loài sinh vật tiến hoá từ tổ tiên chung 11 Một TB sinh dưỡng thể kép kì sau nguyên phân, người ta đếm 44 NST Bộ NST lưỡng bội bình thường loài là: A 2n = 22 B 2n = 46 C 2n = 42 D 2n = 24 12 Khi nói nguyên nhân chế phát sinh ĐB gen, phát biểu sau không đúng? A Trong trình nhân đôi ADN, có mặt bazơ nitơ dạng phát sinh ĐB gen B ĐB gen phát sinh chủ yếu trình nhân đôi ADN C Tần số phát sinh ĐB gen không phụ thuộc vào liều lượng, cường độ tác nhân gây ĐB D ĐB gen phát sinh tác động tác nhân lí, hoá môi trường hay tác nhân hoá học 13 Cho số bệnh hội chứng di truyền người: (1) Bệnh phêninkêto niệu; (2) Hội chứng Đao; (3) Hội chứng Tơcnơ; (4) Bệnh máu khó đông Những bệnh hội chứng ĐB gen là: A (2) (3) B (1) (2) C (3) (4) D (1) (4) 14 Các nhà khoa học Việt Nam tạo giống dâu tằm tam bội (3n) phương pháp sau đây: A Cho lai dâu lưỡng bội (2n) với tạo hợp tử xử lí 5- brôm uraxin (5BU) giai đoạn phân bào hợp tử để tạo giống dâu tam bội (3n) B Đầu tiên tạo giống tứ bội (4n), sau cho lai với dạng lưỡng bội (2n) để tạo giống dâu tam bội (3n) C Tạo giống dâu tứ bội (4n), sau cho lai giống dâu tứ bội với để tạo giống dâu tam bội (3n) D Xử lí 5- brôm uraxin (5BU) lên trình giảm phân giống dâu lưỡng bội (2n) để tạo giao tử 2n, sau cho giao tử thụ tinh với giao tử n để tạo giống dâu tam bội (3n) 15 Cho tật hội chứng di truyền sau người: (1)Tật dính ngón tay 3; (2) Hội chứng Đao (3) Hội chứng Claiphentơ; (4) Hội chứng Etuôt Các tật hội chứng di truyền ĐB xảy NST giới tính A (2) (4) B (2) (3) C (3) (4) D (1) (3) 16 Nếu nuôi cấy TB E coli có phân tử ADN vùng nhân chứa N15 phóng xạ chưa nhân đôi môi trường có N 14, trình phân chia vi khuẩn tạo TB Số phân tử ADN vùng nhân E coli có chứa N15 phóng xạ tạo trình A B C D III Các câu hỏi, tập chế di truyền biến dị đề thi thử ĐH - CĐ Một cặp alen đồng hợp, alen có bazơ nitơ guanin trở thành dạng (G*) bắt cặp nhầm lần tự thứ sau lần tự số liên kết hiđro hình thành nhân đôi alen có bazơnitơ so với số liên kết hiđro hình thành nhân đôi alen bình thường? A giảm liên kết hiđrô B giảm 15 liên kết hiđrô C tăng 15 liên kết hiđrô D tăng 16 liên kết hiđrô Một cặp alen đồng hợp, alen có bazơ nitơ guanin trở thành dạng (A*) bắt cặp nhầm sau lần tự số liên kết hiđro hình thành nhân đôi alen có bazơnitơ so với số liên kết hiđro hình thành nhân đôi alen bình thường? A giảm liên kết hiđrô B giảm 15 liên kết hiđrô C tăng 15 liên kết hiđrô D tăng 16 liên kết hiđrô Gen ban đầu có cặp nu chứa A (A*) T-A* hồi biến, sau lần tự tỷ lệ gen ĐB A B 1/2 C 1/8 D 7/16 Xét ĐB gen 5BU, sau lần tự tỷ lệ gen ĐB A 4/32 7/32 C 1/16 D 1/4 - 18 CHUYÊN ĐỀ I CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ Cho nguyên tắc bổ sung dịch mã chặt chẽ, thấy tổng số nucleotit loại Uraxin tất ba đối mã phân tử tARN tham gia vào trình dịch mã gen cấu trúc 201 Số nucleotit loại Ađênin phân tử mARN tương ứng bao nhiêu? A 201 202 B 201 203 C 201 D 202 203 Cà độc dược có 2n = 24 NST Trong thể đột biến, thấy cặp NST số có bị đoạn, NST số bị đảo đoạn, NST số lặp đoạn, NST số xảy chuyển đoạn phạm vi NST Khi giảm phân cặp NST phân li bình thường số loại giao tử tạo ra, giao tử ĐB có tỉ lệ A 25% B 50% C 93,75% D 6,25% Mã di truyền có đặc điểm sau đây: Mã DT loài có đặc điểm riêng biệt đặc trưng Mã di truyền có tính liên tục.; Trên mARN, mã DT đọc theo chiều 5’-3’ Mã di truyền có tính thoái hoá ; Mã di truyền có tính đặc hiệu Mã di truyền có tính phổ biến.; Mã di truyền có tính độc lập A 1, 2, 3, 4, 5, 6, B 1, C 2, 3, 4, 5, D 2, 3, 4, 5, 6, Một TB mầm nguyên phân lần tạo tổng số NST tinh nguyên bào 144 dạng ĐB A tam bội thể 3n B thể ba nhiễm 2n+1 C thể ba nhiễm 2n+1 2n- D 2n- - 19 CHUYÊN ĐỀ I CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ KIỂM TRA CHUYÊN ĐỀ I CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ Họ tên: Câu Trong trường hợp rối loạn phân bào 2, loại giao tử tạo từ tế bào mang kiểu gen XAXa A XaXa B XA Xa C XAXA, XaXa D XAXA Câu Một chế phát sinh ĐB lệch bội : A Lần NP hợp tử tất cặp NST không phân li tạo thể lêch bội B hay số cặp NST không phân li GP tạo giao tử thiếu hay thừa vài NST, giao tử kết hợp với giao tử bình thường tạo thể lệch bội C hay số cặp NST không phân li GP tạo giao tử thiếu hay thừa vài NST, giao tử kết hợp với tạo thể lệch bội D hay Tất cặp NST không phân li GP tạo gtử 2n, gtử kết hợp với gtử bình thường tạo thể lệch bội Câu Thế ĐB dị đa bội? A ĐB làm thay đổi số lượng hay số cặp NST toàn NST B Là tăng số nguyên lần số NST đơn bội loài lớn 2n C Là ĐB số lượng NST xảy hay số cặp NST tương đồng D Là NST loài khác tồn TB lai xa kèm đa bội hoá Câu Cho biết A: cao, a: thấp Các thể đem lai giảm phân bình thường Phép lai có tỉ lệ 11 cao:1 thấp: A aa x Aa B Aa x AAAa C Aa x AAa D AAaa x AAaa Câu Điều sau sai nói đến gen phân mảnh? Thường gặp sinh vật nhân chuẩn.; Có vùng mã hoá không liên tục Đoạn mã hoá axitamin gọi intron, đoạn không mã hoá aa gọi exon Gặp sinh vật nhân sơ sinh vật nhân chuẩn A B C 3, D 1, Câu Nội dung không đúng? A Trong dịch mã (DM) TB nhân sơ, tARN mang aa mở đầu foocmin mêtiônin đến ribôxôm để bắt đầu dịch mã B Khi dịch mã kết thúc, ribôxôm tách khỏi mARN, giữ nguyên cấu trúc để tiếp tục dịch mã C Trong DM TB nhân thực, tARN mang aa mở đầu Met đến ribôxôm để bắt đầu DM D Khi dịch mã kết thúc, enzim đặc hiệu loại bỏ aa mở đầu giải phóng chuỗi polipeptit Câu Trong trình tổng hợp mạch ADN mới, ADN pôlimeraza xúc tác tổng hợp đoạn Okazaki theo chiều: A chiều 5’ 3’ 3’ 5’ tùy theo mạch khuôn B chiều 5’ > 3’ C chiều 3’ > 5’ D chiều Câu Mạch tổng hợp theo đoạn Okazaki A mạch khuôn có chiều 3’ 5’ B mạch khuôn có chiều 5’ 3’ C mạch D Mạch khuôn có chiều 5’ 3’ 3’ 5’ Câu Trong trường hợp rối loạn phân bào, số TB không phân ly giảm phân I, loại giao tử tạo từ thể mang kiểu gen XAXa A XAXA, XaXa B XAXA, XaXa, XA, Xa C XAXa, XA, Xa D XAXA Câu 10 Trong trình phiên mã, enzim ARN polimeraza gắn vào A vị trí đặc hiệu mạch mã gốc (có chiều 3’ → 5’) bắt đầu tổng hợp mARN B vùng điều hòa mạch mã gốc (có chiều 3’ → 5’) bắt đầu tổng hợp mARN vị trí đặc hiệu C vùng điều hòa mạch mã gốc (có chiều 3’ → 5’) bắt đầu tổng hợp mARN tạị vùng điều hòa D vị trí đặc hiệu mạch mã gốc (có chiều 3’ → 5’) bắt đầu tổng hợp mARN ba mở đầu Câu 11 Nội dung sau không phiên mã? A Sự tổng hợp loại ARN mARN, tARN, rARN B Sự trì thông tin di truyền qua hệ TB thể C Sự truyền thông tin di truyền từ nhân nhân D Sự truyền thông tin di truyền từ ADN sang ARN Câu 12 Một gen dài 0,425µm, có tỷ lệ A/G = 2/3 ĐB làm loại nu thay đổi tổng số nu không đổi Gen ĐB có tỷ lệ : A+T/G+X = 0,66 ĐB gen thuộc dạng liên quan đến cặp nu? A Thay cặp A – T cặp G – X B Thay cặp G – X cặp A – T C Thay cặp A – T cặp G – X D Thay cặp G – X cặp A – T Câu 13 Hoạt động không enzim ARN pôlimeraza thực phiên mã? A ARN pôlimeraza trượt dọc theo gen, tổng hợp mạch mARN bổ sung với khuôn theo nguyên tắc bổ sung (A – U, T – A, G – X, X – G) theo chiều 3’ đến 5’ B Mở đầu phiên mã enzim ARN pôlimeraza bám vào vùng khởi đầu làm gen tháo xoắn C ARN pôlimeraza đến cuối gen gặp tính hiệu kết thúc dừng phân tử mARN vừa tổng hợp giải phóng D ARN pôlimeraza trượt dọc theo mạch gốc gen, tổng hợp mạch ARN theo chiều 5’ >3’ Câu 14 Trong trình phiên mã gen A nhiều tARN tổng hợp từ gen để phục vụ cho trình dịch mã B có mARN tổng hợp từ gen chu kì tế bào C nhiều rARN tổng hợp từ gen để tạo nên ribôxôm cho trình dịch mã D có nhiều mARN tổng hợp theo nhu cầu prôtêin tế bào Câu 15 Phát biều hình thành phân tử ADN trình nhân đôi ADN: A Các mạch đơn xoắn lại thành phân tử ADN mạch tổng hợp xong hoàn toàn B.Các mạch tổng hợp tới đâu mạch đơn xoắn đến → tạo thành phân tử ADN C mạch đơn tổng hợp xoắn lại tạo thành phân tử ADN mạch ADN mẹ xoắn lại tạo thành phân tử ADN D Sau tổng hợp xong mạch mạch chiều liên kết với để tạo thành phân tử ADN Câu 16 Hợp tử bình thường loài có 2n = 78 Kết luận sau nói loài trên? a Thể nhiễm có 79 NST b Thể ba nhiễm có 79 NST - 20 CHUYÊN ĐỀ I CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ c Thể không nhiễm có 81 NST d Thể nhiễm có 82 NST Câu 17 Đậu Hà lan có 2n = 14 Một hợp tử đậu Hà lan nhân đôi bình thường đợt, môi trường cung cấp nguyên liệu tương đương 84 NST đơn Hợp tử thể ĐB sau đây? a Thể tứ bội b Thể tam bội c Thể nhiễm d Thể nhiễm Câu 18 Sự giống hai trình nhân đôi phiên mã A chu kì TB thực nhiều lần B Thực toàn phân tử ADN C có xúc tác ADN pôlimeraza D việc lắp ghép đơn phân thực sở nguyên tắc bổ sung Câu 19 Một phân tử ADN nhân đôi x lần số mạch đơn tất phân tử ADN là: A 2x B 2x – C 2.2x D 2.2x - Câu 20 Một loài thú đa thê, kì sau II trình giảm phân đực số TB có cặp NST không phân li.Biết giảm phân giới diễn bình thường, khả hậu có NST? A 2n, 2n + 1, 2n - B 2n -1 C 2n+1 D 2n + 1, 2n - Câu 21 Bản chất mối quan hệ ADN – ARN – Prôtêin A Trình tự ribônuclêôtit → trình tự nuclêôtit → trình tự aa B Trình tự nuclêôtit mạch bổ sung → trình tự ribônuclêôtit → trình tự aa C Trình tự cặp nuclêôtit → trình tự ribônuclêôtit → trình tự aa D Trình tự ba mã gốc → trình tự ba mã → trình tự aa Câu 22 Nếu ĐB gen xảy vùng khởi động gen điều xảy ra? A Gen ĐB không khởi động B Gen ĐB có sản phẩm bị thay đổi chức C Gen bị ĐB tạo nhiều sản phẩm D Gen bị ĐB có sản phẩm bị thay đổi cấu trúc Câu 23 Trên đoạn ADN có repticon hoạt động chép, repticon có 10 đoạn Okazaki Số đoạn primer (ARN mồi) hình thành là: A 52 B 60 C 50 D 55 Câu 24 Khái niệm sau sai? A Sự truyền thông tin di truyền từ ADN sang ARN (sự tổng hợp ARN) gọi phiên mã B Mã DT mARN chuyển thành trình tự aa pr (tổng hợp prôtêin) gọi dịch mã C Điều hoà hoạt động gen SV nhân sơ hiểu gen có phiên mã dịch mã không D Điều hoà hoạt động gen SV nhân thực hiểu gen có phiên mã hay không Câu 25 Khi TB VK có đường lactôzơ trình phiên mã operon Lac diễn số phân tử lactôzơ liên kết với A enzim ARN pôlimeraza, giúp enzim liên kết với vùng khởi động để tiến hành phiên mã B pr ức chế, làm pr bị phân hủy nên prôtêin ức chế liên kết với vùng vận hành C pr ức chế, làm pr bị biến đổi cấu hình không gian nên liên kết với vùng vận hành D enzim ARN pôlimeraza đẩy prôtêin ức chế khỏi vùng vận hành để tiến hành phiên mã Câu 26 Theo giai đoạn phát triển cá thể theo nhu cầu hoạt động sống TB A phần lớn gen TB hoạt động B tất gen TB đồng loạt hoạt động C có số gen TB hoạt động D tất gen TB hoạt động xen kẽ Câu 27 Ở cà chua, NST2n = 24 Có thể dự đoán số lượng NSTđơn tế bào thể ba nhiễm kép kì sau trình nguyên phân A 44 B 26 C 48 D 52 Câu 28 Ở chuột, gen NST thường có alen W qui định chuột bình thường, alen w qui định chuột nhảy van Khi cho chuột bình thường giao phối với chuột nhảy van qua nhiều lứa đẻ, hầu hết chuột bình thường, có xuất nhảy van Kiểu gen chuột bố, mẹ phù hợp với kết trên? A P: Ww x Ww B P: WW x Ww C P: Ww x ww D P: WW x ww Câu 29 Phát biểu không vai trò đột biến tiến hóa? A Đột biến cấu trúc NSTgóp phần hình thành loài B ĐB NST thường gây chết cho thể ĐB, ý nghĩa trình tiến hóa C ĐB đa bội đóng vai trò quan trọng trình tiến hóa góp phần hình thành loài D Đột biến gen cung cấp nguyên liệu cho trình tiến hóa sinh vật Câu 30 Điều không nói đột biến nguồn nguyên liệu trình tiến hoá A tất đột biến biến dị tổ hợp đối tượng chọn lọc tự nhiên B phần lớn ĐB có hại, môi trường thay đổi thể ĐB thay đổi mức độ thích nghi C giá trị đột biến thay đổi tuỳ tổ hợp gen, trở thành có lợi D nhờ trình giao phối, ĐB phát tán quần thể tạo vô số biến dị tổ hợp Câu 31 ĐB đa bội tạo khả khắc phục tính bất thụ thể lai xa Cơ sở khoa học điều là: Đột biến đa bội làm cho A gia tăng sức sống khả sinh trưởng B Các NST trượt dễ thoi vô sắc C TB lai có kích thước lớn dạng lưỡng bội D NST tồn theo cặp tương đồng Câu 32 Ở loài có 2n = 14 Số crômatit có kì sau nguyên phân A 14 B 28 C 42 D Câu 33 Cơ chế gây ĐB 5-brôm uraxin (5BU) ADN làm biến đổi cặp A-T thành cặp G-X do: A 5BU có cấu tạo vừa giống T vừa giống X B 5BU có cấu tạo vừa giống A vừa giống G C 5BU có cấu tạo vừa giống T vừa giống G D 5BU có cấu tạo vừa giống A vừa giống X Câu 34 Sự khác biệt quan trọng việc gây đột biến tác nhân vật lí tác nhân hoá học là: A Tác nhân hóa học gây đột biến gen mà không gây đột biến NST B Tác nhân hoá học có khả gây đột biến có tính chọn lọc cao C Tác nhân hóa học gây đột biến NST mà không gây đột biến gen - 21 CHUYÊN ĐỀ I CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ D Tác nhân hóa học sử dụng thuận lợi vật nuôi Câu 35 Việc sử dụng acridin gây dạng đột biến hay thêm cặp nuclêôtit có ý nghĩa gì? A Biết hoá chất có gây ĐB C Chứng minh độ nghiêm trọng dạng ĐB B Chứng minh mã DT mã ba D Cho thấy trình tái ADN không mẫu Câu 36 Cơ chế chung hình thành đột biến số lượng NST là: A NST phân li bất thường phân bào B Ở kì sau I, NST không phân li C Kết hợp giao tử có số NST khác thường D Sự không phân li NST tơ vô sắc Câu 37 Một phân tử mARN tổng hợp nhân tạo chứa 90% U 10% A Xác suất gặp ba ribônucleotit Loại 2U 1A: A 0,81% B 1,9% C 8,1% D 1,9 Câu 38 Một gen có 1200 nu có 30% A Do ĐB chiều dài gen giảm 10,2 Ao liên kết H Số nu tự loại mà môi trường phải cung cấp gen ĐB tự nhân đôi liên tiếp lần là: A A = T = 1074 ; G = X = 717 B A = T = 1080 ; G = X = 720 C A = T = 1432 ; G = X = 956 D A = T = 1440 ; G = X = 960 Câu 39 Nếu cặp vợ chồng có kiểu gen XAY XAXa , họ có đứa có kiểu gen Xa XaY Điều giải thích là: A Do rối loạn lần phân bào II giảm phân xảy mẹ B Do đột biến gen A thành gen a xảy giảm phân bố C Do đột biến gen A thành gen a xảy giảm phân mẹ D Do rối loạn lần phân bào I giảm phân xảy mẹ Câu 40 Ở người, hợp tử có NSTgiới tính XYY hình thành A Sự kết hợp giao tử Y với giao tử XY B Sự kết hợp giao tử X với giao tử YY C Sự kết hợp giao tử Y với giao tử XY giao tử X với giao tử YY D Xảy đột biến trình giảm phân người mẹ Câu 41 Xác định vị trí xảy chế DT cấp độ phân tử TB nhân thực, kết luận sau sai? A QT tự nhân đôi ADN diễn nhân TB B QT Phiên mã diễn nhân TB C Quá trình tạo mARN trưởng thành diễn TBC chất D Quá trình dịch mã diễn TBC Câu 42 Trong chu kì tế bào thời điểm dễ gây ĐB gen : A Pha G1 B Pha M C Pha S D Pha G2 Câu 43 Trong tế bào sinh dưỡng người, thể khuyết nhiễm có số lượng NST là: A 45 B.46 C.47 D.44 Câu 44 Ở loài TV, gen A qui định thân cao trội hoàn toàn so với thân thấp gen a qui định Cây thân cao có kiểu gen Aaa giao phấn với có kiểu gen Aaa kết phân tính F1 A cao: thấp B 33 cao: thấp C 27 cao: thấp D 11 cao: thấp Câu45 Điểm chủ yếu chế phát sinh thể đa bội là: A Số lượng NST TB tăng lên gấp bội B Rối loạn hình thành thoi vô sắc giảm phân C Một cặp NST tự nhân đôi không phân ly phân bào D Tất NST tự nhân đôi không phân ly phân bào Câu 46 Phép lai gữa thể tứ bội BBbb x BBbb cho F1 có kiểu gen BBBb chiếm tỷ lệ: A 2/9 B 1/8 C 4/36 D 1/36 Câu 47 Ở loài thực vật, gen A qui định tính trạng ngọt, gen a qui định tính trạng chua Hạt phấn n + khả thụ tinh, noãn n + thụ tinh bình thường Tỉ lệ kiểu hình hệ cho lai mẹ dị bội Aaa với bố dị bội Aaa là: A : chua B : chua C : chua D 100% Câu 48 Một loài thực vật, gen A- qui định đỏ, a- qui định vàng Ở thể lệch bội hạt phấn (n +1) không cạnh tranh với hạt phấn (n), loại tế bào noãn có khả thụ tinh Phép lai cho vàng chiếm tỉ lệ 1/3 A Mẹ AAa x Bố Aa B Mẹ Aa x Bố AAa C Mẹ Aa x Bố Aaa D Mẹ Aaa x Bố Aa - 22 CHUYÊN ĐỀ I CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ KIỂM TRA CHUYÊN ĐỀ I CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ - tiếp III Các câu hỏi, tập chế di truyền biến dị đề thi thử ĐH - CĐ 60 Ở thể đột biến loài, sau tế bào sinh dục sơ khai nguyên phân liên tiếp lần tạo số tế bào có tổng cộng 176 NST Thể đột biến thuộc dạng A Thể thể ba B thể ba thể bốn C thể bốn thể không D thể 61 Tổng số NSTcủa lưỡng bội bình thường loài có số lượng 22, tế bào cá thể A cặp thứ cặp thứ có chiếc, cá thể thể A tứ bội B thể bốn kép C đa bội chẵn D thể tam nhiễm kép 62 Một loài có NST 2n = 60 Số lo¹i thÓ tam nhiễm đơn tam nhiễm kép tối đa có là: A 30, 1170 B 30, 435 C 61, 62 D 60, 345 63 Một đoạn gen có trình tự nu sau 3’ TXG XXT GGA TXG A A A 5’ (mạch khuôn) 5’ AGX GGA XXT AGX T T T 3’ Trình tự Nuclêôtit tương ứng mARN tổng hợp từ đoạn gen A 3’ UXG XXU GGA UXG UUU 5’ B 5’ UXG XXU GGA UXG UUU 3’ C 5’ AGX GGA XXU AGX UUU 3’ D 3’ AGX GGA XXU AGX TTT 5’ 64 Một TB sinh dục sơ khai đực loài có NST 2n = 38 nguyên phân lần liên tiếp, TB tạo thực giảm phân tạo giao tử Môi trường nội bào cung cấp số NST đơn cho trình phân bào là: A 304 NSTđơn B 570 NSTđơn C 532 NSTđơn D 266 NSTđơn 65 Ở ruồi giấm, gen A quy định tính trạng mắt đỏ, gen a đột biến quy định tính trạng mắt trắng Khi gen nói tự tái lần số nu gen mắt đỏ gen mắt trắng 32 nu tự gen mắt trắng tăng lên liên kết H Hãy xác định kiểu biến đổi xảy gen ĐB? A Mất cặp G – X B Thay cặp A – T cặp G - X C Thêm cặp G – X D Thay cặp G – X cặp A – T 66 Một phân tử ARN vi khuẩn sau trình phiên mã có 15% A, 20% G, 30% U, 35 % X cho biết đoạn phân tử ADN sợi kép mã hóa phân tử ARN có thành phần nào? A 15% T; 20% X; 30% A 35 % G B 15% G; 30% X; 20% A 35 % T C 17,5% G; 17,5% X; 32,5% A 32,5 % T D 22,5% T; 22,5% A; 27,5% G 27,5 % X 67 Tế bào thai nhi chứa 47 NST quan sát thấy thể Barr Có thể dự đoán rằng: A Thai nhi phát triển thành bé trai không bình thường B Chưa thể biết giới tính C Thai nhi phát triển thành bé gái không bình thường D Hợp tử không phát triển 68 Điểm chủ yếu chế phát sinh thể đa bội là: A Số lượng NST TB tăng lên gấp bội B Rối loạn hình thành thoi vô sắc giảm phân C Một cặp NST tự nhân đôi không phân ly phân bào D Tất NST tự nhân đôi không phân ly phân bào 69 Phép lai gữa thể tứ bội BBbb x BBbb cho F1 có kiểu gen BBBb chiếm tỷ lệ: A 2/9 B 1/8 C 4/36 D 1/36 70 Ở loài thực vật, gen A qui định tính trạng ngọt, gen a qui định tính trạng chua Tỉ lệ kiểu hình hệ cho lai mẹ dị bội Aaa với bố dị bội Aaa là: A : chua B : chua C : chua D 100% 71 Ở loài thực vật, gen A qui định tính trạng ngọt, gen a qui định tính trạng chua Hạt phấn n + khả thụ tinh, noãn n + thụ tinh bình thường Tỉ lệ kiểu hình hệ cho lai mẹ dị bội Aaa với bố dị bội Aaa là: A : chua B : chua C : chua D 100% 72 Một loài thực vật, gen A- qui định đỏ, a- qui định vàng Ở thể lệch bội hạt phấn (n +1) không cạnh tranh với hạt phấn (n), loại tế bào noãn có khả thụ tinh Phép lai cho vàng chiếm tỉ lệ 1/3 A Mẹ AAa x Bố Aa B Mẹ Aa x Bố AAa C Mẹ Aa x Bố Aaa D Mẹ Aaa x Bố Aa 73 Dạng đột biến sau không gây hậu nghiêm trọng mà lại tạo điều kiện cho đột biến gen tạo nên gen cho trình tiến hóa? A Đột biến đoạn nhiễm sắc thể B Đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể C Đột biến lặp đoạn nhiễm sắc thể D Đột biến chuyển đoạn nhiễn sắc thể 74 Ở loài thực vật: Gen A quy định đỏ trội hoàn toàn so với gen a quy định vàng Một phép lai chủng đỏ với vàng thu F1, xử lí côxisin F1, sau cho F1 giao phối với thu F2 có 3034 đỏ : 1001 vàng Kiểu gen F1 A Aa x Aa B AAAa x Aa Aa x Aaaa C AAaa x AAaa Aa x Aa D Aaaa x Aaaa 75 Một đoạn gen cấu trúc có trật tự nucleotit mạch bổ sung sau: 3’ – AAG – GAG – AAT – GTT- TTA – AAX – XGG- GXG – GXX – GAA – ATT – GTA 5’ Nếu ĐB thay nu thứ 19 mạch gốc G thay A, số aa chuỗi polipeptit gen ĐB tổng hợp là: A 6aa B aa C aa D aa 76 Gen đột biến sau biểu kiểu hình kể trạng thái dị hợp A gen qui định bệnh bạch tạng B gen qui định bệnh mù màu - 23 CHUYÊN ĐỀ I CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ C gen qui định máu khó đông D gen qui định bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm 77 Bộ ba mã sao, ba mã gốc, ba đối mã có A gen, ARN, tARN B tARN, gen, mARN C mARN, gen, rARN D mARN, gen, tARN 78 Nhận xét không chế di truyền cấp độ phân tử? A Trong trình phiên mã tổng hợp ARN, mạch khuôn ADN phiên mã mạch có chiều 3’-5’ B Trong trình phiên mã tổng hợp ARN, mạch ARN kéo dài theo chiều 5’->3’ C Trong trình nhân đôi ADN, mạch tổng hợp mạch khuôn ADN chiều 3’->5’ liên tục mạch tổng hợp mạch khuôn ADN chiều 5’->3’ không liên tục( gián đoạn) D Trong trình dịch mã tổng hợp prôtêin, phân tử mARN dịch mã theo chiều 3’->5’ 79 Một mARN sơ khai phiên mã từ gen cấu trúc sinh vật nhân chuẩn có vùng số nuclêôtit tương ứng sau Exon Intron Exon Intron Exon Intron Exon 60 66 60 66 60 66 60 Số axit amin phân tử prôtêin hoàn chỉnh mARN tổng hợp A 64 B 80 C 78 D 79 80 Điểm khác gen cấu trúc gen điều hoà là: A Về cấu trúc gen B Về khả phiên mã gen C Chức prôtêin gen tổng hợp D Về vị trí phân bố gen 81 Số nhóm gen liên kết loài lưỡng bội Trong loài xuất tối đa dạng thể ba đơn, thể ba kép? A 16 120 B 28 C D 16 82 Sự không phân ly cặp NST tương đồng tế bào sinh dưỡng làm xuất điều gì? A Chỉ quan sinh dục mang TB ĐB B Tất TB thể mang ĐB C Tất tế bào sinh dưỡng mang đột biến, tế bào sinh dục không D Trong thể có hai dòng tế bào: dòng tế bào bình thường dòng mang đột biến 83 Trường hợp sau thuộc loại đa bội hoá nguồn: A AABB x aabb → AAaBb B AABB x DDEE → AABBDDEE C AABB x aabb → AAaaBBbb D AABB x DDEE → ABDE 84 : Phân tử ADN NST loài sinh vật có 10 cặp Nuclêôtit Lúc NST xoắn cực đại dài 3,4 Micômet ADN co ngắn A 1000 lần B 10000 lần C 5000 lần D 3400 lần 85 Bộ ba mã mở đầu mARN GXA, ba đối mã tương ứng ba tARN là: A 5’XGT 3’ B 5’XGU 3’ C 5’UGX 3’ D 5’TGX3’ 86 NST ban đầu có kí hiệu đoạn: ABCDE.FHIKMN ĐB thành ABCDE.FHIKIKMN Hậu ĐB thường A tăng giảm cường độ biểu tính trạng B gây chết giảm sức sống C làm giảm vật chất di truyền tế bào D ảnh hưởng tới sức sống sinh vật 87 Phát biểu sau không nói gen cấu trúc? A Phần lớn gen sinh vật nhân thực có vùng mã hoá không liên tục, xen kẽ đoạn mã hoá axit amin (êxôn) đoạn không mã hoá axit amin (intron) B Gen không phân mảnh gen có vùng mã hoá liên tục, không chứa đoạn không mã hoá aa (intron) C Vùng điều hoà nằm đầu 5’ mạch mã gốc gen, mang tín hiệu khởi động kiểm soát trình phiên mã D Mỗi gen mã hoá prôtêin điển hình gồm ba vùng trình tự nuclêôtit: vùng điều hoà, vùng mã hoá, vùng kết thúc 88 Trường hợp sau tạo hợp tử phát triển thành người mắc hội chứng claiphentơ A Giao tử chứa 2NST số 23 kết hợp với giao tử bình thường B Giao tử chứa 2NST số 23 không kết hợp với giao tử bình thường C Giao tử chứa 2NST số 23 mẹ kết hợp với giao tử chứa 1NST Y bố D Giao tử chứa 2NST số 23 mẹ kết hợp với giao tử chứa 1NST X bố 89 Một gen huy tổng hợp chuỗi pôlipeptit gồm 199aa có tỉ lệ A/G = 0,6 Một ĐB xảy không làm thay đổi số lượng nu gen làm thay đổi tỉ lệ nói A/G gen sau ĐB 59,57% Đột biến thuộc dạng A thay cặp X – G cặp T – A C cặp nuclêôtit loại T - A B thay cặp T – A cặp X – G D thêm cặp nuclêôtit loại X - G 90 Một cặp alen Aa dài 4080A0 Alen A có 3120 liên kết hiđrô, alen a có 3240 liên kết hiđrô Do ĐB dị bội xuất thể 2n + có số nu loại A = 1320; G = 2280 Kiểu gen thể dị bội A aaa B Aaa C AAa D AAA 91 Phân tích thành phần axit nuclêic tách chiết từ chủng vi rút, thu kết sau Chủng A : A = U = G = X = 25% Chủng B : A = G = 20% ; X = U = 30% Chủng C : A = T = G = X = 25% Vật chất di truyền A chủng ADN C chủng A ARN chủng B C ADN B chủng ARN D chủng A B ARN chủng C ADN 92 Lai thứ cà chua tứ bội: AAAa (quả đỏ) x Aaaa (quả đỏ), tỉ lệ kiểu gen AAaa F1 là: A 50% b 25% c 36% d 12,5% 93 Ở người rôi loạn phân li cặp NST 21trong lần phân bào tế bào tế bào sinh tinh tạo: A tinh trùng bất thường B tinh trùng bình thường C tinh trùng bình thường, tinh trùng thừa NST 21 D tinh trùng bình thường,1 tinh trùng thừa NST 21 tinh trùng thiếu NST 21 - 24 CHUYÊN ĐỀ I CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ 94 Một phân tử mARN dài 2312A0 có A = 1/3U = 1/7X = 1/9 G Mã mở đầu phân tử mARN AUG Nếu có lượt ribôxôm trượt qua mARN số nuclêôtit loại A, U, G, X môi trường cần cung cấp cho đối mã tARN ? A 102, 306, 918, 714 B 309, 105, 714, 921 C 105, 309, 921, 714 D 102, 306, 714, 918 95 Một NST gồm 30 nuclêôxôm,đoạn nối nuclêôxôm có 50 cặp nuclêotit Kích thước phân tử ADN cấu tạo nên NST micrômet ? A 1,4280 B 1,4892 C 1,9922 D 1,9822 96 Với loại ribônuclêôtit U, G, X có tổ hợp ba chứa 1X ? A 27 B C 37 D 19 97 Biết A: ,a: chua.Đem lai tứ bội với nhau.Nếu hệ sau xuất 350 số 420 KG P là: A Aaaa x aaaa B AAaa x aaaa C AAaa x Aaaa D Aaaa x Aaaa 98 Một tế bào người, kì lần phân bào phân bào giảm nhiễm, có: A 46 crômatit B 23 nhiễm sắc thể (NST) đơn C 46 NST kép D 23 crômatit 99 Ý sau diễn biến trình phiên mã ? A ARN pôlimeraza bám vào vùng điều hoà làm tháo xoắn ptử ADN B Mạch khuôn có chiều 3'->5'tổng hợp nên mARN có chiều 5'->3' theo NTBS C Mạch khuôn có chiều 5'->3' tổng hợp nên mARN có chiều 3'->5' theo NTBS D Khi gặp tín hiệu kết thúc mARN tách biến đổi cấu hình 100 Có hợp tử loài nguyên phân với số lần trình có tổng số 1016 thoi tơ vô sắc hình thành Số lần nguyên phân hợp tử bao nhiệu? A B C D 101 Một tế bào tinh trùng có kiểu gen Aa(BD/bd) Thực tế giảm phân bình thường tạo loại tinh trùng A loại loại B Chỉ có loại C loại loại D Chỉ có loại 102 Ở loài TV, gen A qui định tính trạng hạt đỏ trội hoàn toàn so với gen a qui định tính trạng lặn hạt màu trắng Cho dị hợp 3n giao phấn với dị hợp 4n, F1 có tỉ lệ 35 hạt đỏ: hạt trắng Kiểu gen bố mẹ A AAaa x Aaa B AAAa x AAa C AAaa x AAa D Aaaa x AAa 103 Ở loài TV, gen A qui định tính trạng hạt đỏ trội hoàn toàn so với gen a qui định tính trạng lặn hạt màu trắng Cho dị hợp 2n giao phấn với dị hợp 3n 4n, F1 cho tỉ lệ 11 hạt đỏ: hạt trắng Kiểu gen bố mẹ A AAaa x Aa; AAa x Aa B Aaaa x Aa; Aaa x Aa C AAAa x Aa; AAa x Aa D AAAa x Aa; Aaa x Aa 104 Những tế bào mang NST lệch bội sau hình thành nguyên phân? A 2n + 1, 2n – 1, 2n + 2, 2n – B 2n + 1, 2n – 1, 2n + 2, n – C 2n + 1, 2n – 1, 2n + 2, n + D 2n + 1, 2n – 1, 2n + 2, n + 105 Trong thể lệch bội, số lượng ADN tế bào bị giảm nhiều A thể khuyết B thể C thể ba D thể đa 106 Ở loài TV, gen A qui định thân cao trội hoàn toàn so với thân thấp gen a qui định Cây thân cao có kiểu gen Aaa giao phấn với có kiểu gen Aaa kết phân tính F1 A cao: thấp B 33 cao: thấp C 27 cao: thấp D 11 cao: thấp 107 Ở loài TV, gen A qui định tính trạng trội hoàn toàn so với gen a qui định tính trạng lặn Do tượng ĐB đa bội thể loài 2n, có 3n, 4n Các kiểu gen có loài TV A AA, aa, Aa, AAA,AAa, aaa, AAAA, AAAa, AAaa, Aaaa, aaaa B AA, aa, Aa, AAA, Aaa, AAa, aaa, AAAA, AAAa, AAaa, Aaaa, aaaa C AA, aa, Aa, AAA,AAa, aaa, AAAA, AAAa, Aaaa, aaaa D AA, aa, Aa, AAA, Aaa, aaa, AAAA, AAAa, AAaa, Aaaa, aaaa 108 Loài có 2n = 24 Một hợp tử nguyên phân liên tiếp đợt tạo TB với tổng số 184 NST Thể ĐB thuộc dạng: A thể da bội B thể khuyết nhiễm C thể nhiễm D thể nhiễm 109 Bộ ba bị đột biến thành bô ba vô nghĩa băng cách thay Bzazơ ni tơ? A XGG B XTT C XGT D XXG 110 ba đối mã tARN thuộc nhóm bổ sung với ba mã : 5’ GUA 3’? A 5’ XAU 3’ B 5’ UAX 3’ C 5’ AUG 3’ D 3’ GAUG 5’ 111 Biết hàm lượng ADN nhân TB sinh tinh thể lưỡng bội x Trong trường hợp phân chia bình thường, hàm lượng ADN nhân TB kỳ sau giảm phân II là: A 4x B 1x C 0,5x D 2x - 25 CHUYÊN ĐỀ I CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ - 26 CHUYÊN ĐỀ I CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ [...]... C Mẹ Aa x Bố Aaa D Mẹ Aaa x Bố Aa - 22 CHUYÊN ĐỀ I CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ KIỂM TRA CHUYÊN ĐỀ I CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ - tiếp III Các câu hỏi, bài tập về cơ chế di truyền biến dị trong các đề thi thử ĐH - CĐ 60 Ở thể đột biến ở một loài, sau khi tế bào sinh dục sơ khai nguyên phân liên tiếp 4 lần đã tạo ra số tế bào con có tổng cộng là 176 NST Thể đột biến này thuộc dạng A Thể một hoặc thể... nhiễm 2n+1 C thể ba nhiễm 2n+1 hoặc 2n- 1 D 2n- 1 - 19 CHUYÊN ĐỀ I CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ KIỂM TRA CHUYÊN ĐỀ I CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ Họ và tên: Câu 1 Trong trường hợp rối loạn phân bào 2, các loại giao tử được tạo ra từ tế bào mang kiểu gen XAXa là A XaXa và 0 B XA và Xa C XAXA, XaXa và 0 D XAXA và 0 Câu 2 Một trong các cơ chế phát sinh của ĐB lệch bội là : A Lần NP đầu tiên của hợp... lượng và trình tự aa trong chuỗi pôlipeptit vẫn không thay đổi Giải thích nào sau đây là đúng ? A Mã di truyền là mã bộ ba B Nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hoá cho một loại aa C Một bộ ba mã hoá cho nhiều loại aa D Tất cả các loài sinh vật đều có chung một bộ mã di truyền, trừ một vài ngoại lệ KIỂM TRA CHUYÊN ĐỀ I CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ - tiếp II Các câu hỏi bài tập Cơ chế DT – BD trong đề thi... TRA CHUYÊN ĐỀ I CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ I Các câu hỏi bài tập Cơ chế Di truyền – Biến dị trong đề thi ĐH chính thức từ 2007 – 2011 1 Đề thi chính thức TS ĐH năm 2007 1 Ở một loài thực vật có bộ NST lưỡng bội 2n = 24, nếu có ĐB dị bội xảy ra thì số loại thể tam nhiễm đơn có thể được tạo ra tối đa trong quần thể của loài là A 24 B 48 C 12 D 36 2 Loại ĐB cấu trúc NST ít gây hậu quả nghiêm trọng cho cơ. .. Tác nhân hóa học gây ra đột biến gen mà không gây đột biến NST B Tác nhân hoá học có khả năng gây ra các đột biến có tính chọn lọc cao hơn C Tác nhân hóa học gây ra đột biến NST mà không gây đột biến gen - 21 CHUYÊN ĐỀ I CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ D Tác nhân hóa học có thể sử dụng thuận lợi ở vật nuôi Câu 35 Việc sử dụng acridin gây ra dạng đột biến mất hay thêm 1 cặp nuclêôtit có ý nghĩa gì? A Biết... của một cơ thể lưỡng bội là x Trong trường hợp phân chia bình thường, hàm lượng ADN nhân của TB này đang ở kỳ sau của giảm phân II là: A 4x B 1x C 0,5x D 2x - 25 CHUYÊN ĐỀ I CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ - 26 CHUYÊN ĐỀ I CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ ... NST nhỏ D 13 NST lớn và 26 NST nhỏ 2 Khi nói về cơ chế di ch mã ở sinh vật nhân thực, nhận định nào sau đây không đúng ? - 16 CHUYÊN ĐỀ I CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ A Aa mở đầu trong quá trình di ch mã là mêtiônin B Khi di ch mã, ribôxôm chuyển di ch theo chiều 3' → 5' trên phân tử mARN C Khi di ch mã, ribôxôm chuyển di ch theo chiều 5' → 3' trên phân tử mARN D Trong cùng... đoán, phân tích các bệnh di truyền - 15 CHUYÊN ĐỀ I CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ B Chỉ số ADN có ưu thế hơn hẳn các chỉ tiêu hình thái, sinh lí, sinh hóa thường dùng để xác định sự khác nhau giữa các cá thể C Chỉ số ADN là trình tự lặp lại của một đoạn nuclêôtit có chứa mã di truyền trên ADN, đoạn nuclêôtit này giống nhau ở các cá thể cùng loại D Chỉ số ADN được sử dụng trong khoa học hình sự để xác định... nào đó đứt ra rồi gắn vào NST của cặp tương đồng khác - 17 CHUYÊN ĐỀ I CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ 5 Trong quá trình phát sinh trứng của người mẹ, cặp NST số 21 nhân đôi nhưng không phân li tạo TB trứng thừa 1 NST số 21 còn các cặp NST khác thì nhân đôi và phân li bình thường Quá trình phát sinh giao tử của người bố di n ra bình thường Trong trường hợp trên, cặp vợ chồng này sinh con, xác suất để đứa... giảm phân bình thường 3 Đề thi chính thức TS ĐH năm 2009 1 Trong mô hình cấu trúc của opêron Lac, vùng vận hành là nơi A prôtêin ức chế có thể liên kết làm ngăn cản sự phiên mã B ARN pôlimeraza bám vào và khởi đầu phiên mã C chứa thông tin mã hóa các aa trong phân tự prôtêin cấu trúc D mang thông tin quy định cấu trúc prôtêin ức chế - 12 CHUYÊN ĐỀ I CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ 2 Bộ ba đối mã (anticôđon) ... Aa - 22 CHUYÊN ĐỀ I CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ KIỂM TRA CHUYÊN ĐỀ I CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ - tiếp III Các câu h i, tập chế di truyền biến dị đề thi thử ĐH - CĐ 60 Ở thể đột biến lo i, sau... NST tinh nguyên bào 144 dạng ĐB A tam b i thể 3n B thể ba nhiễm 2n+1 C thể ba nhiễm 2n+1 2n- D 2n- - 19 CHUYÊN ĐỀ I CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ KIỂM TRA CHUYÊN ĐỀ I CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ... KIỂM TRA CHUYÊN ĐỀ I CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ - tiếp I Các câu h i tập Cơ chế Di truyền – Biến dị đề thi ĐH thức từ 2007 – 2011 Đề thi thứcTS ĐH năm 2010 Ở cà chua, alen A quy i nh quả

Định dạng
Số trang	26
Dung lượng	563,5 KB