Xác nhận giá trị sử dụng của chỉ tiêu Nitrit trong nước

Đây là một bài hoàn chỉnh hướng dẫn các bạn xác nhận giá trị sử dụng của phương pháp. Chỉ tiêu Nitrit trong nước thải, nước mặt, nước ngầm. Hướng dẫn xác định khoảng tuyến tính Hướng dẫn xác định giới hạn phát hiện Hướng dẫn đánh giá độ lặp lại, độ tái lặp trong PTN Hướng dẫn đánh giá độ không đảm bảo đo

PHIẾU XÁC NHẬN GIÁ TRỊ SỬ DỤNG CỦA PHƯƠNG PHÁP Tên phương pháp: xác đinh nitrit Phương pháp tiêu chuẩn  Phương pháp không tiêu chuẩn  Số hiệu phương pháp: SMEWW4500 NO2- B: 2012 Thời gian thực : Thành phần thực hiện: I. CÁC THÔNG SỐ CẦN ĐÁNH GIÁ - Xác định khoảng tuyến tính đường chuẩn - Xác định giới hạn phát phương pháp (LOD) - Xác định giới hạn định lượng (LOQ) - Xác định khoảng hiệu suất thu hồi - Độ lặp lại, độ tái lặp - Ước lượng độ không đảm bảo đo II. YÊU CẦU ĐỐI VỚI HOÁ CHẤT Tất thuốc thử đếu tinh khiết.  Thuốc thử màu: cho100 mL acid phosphoric 85% 10g sulfanilamide vào 800 mL nước cất. Sau sulfanilamide hòa tan hoàn toàn, thêm 1g N – (1naphthyl) – ethylenediamine dihydrochloride. Trộn sau pha loãng thành lít với nước cất. Dung dịch sử dụng tháng lưu trữ chai có màu tối phải để tủ lạnh.  Dung dịch Sodium oxalate, 0,025M (0,05N): hòa tan 3,350 g Na2C2O4 nước cất pha loãng thành lít.  Dung dịch Ferrous ammonium sufate, 0,05M (0,05N): hòa tan 19,607g Fe(NH4)2(SO4)2.6H2O + 20 mL acid H2SO4 đậm đặc pha loãng thành lít. Tiêu chuẩn phần 5220B.3d.  Dung dịch nitrite stock: hòa tan 1,232g NaNO2 nước cất pha loãng thành lít; 1,00 mL= 250 g N. Bảo quản với mL CHCl3 Trang: 1/14  Sử dụng NaNO2 có độ tinh khiết 99%. Bởi NO2 bị oxy hóa nhanh chóng điều kiện ẩm ướt, sử dụng chai thật để đựng dung dịch lưu trữ không sử dụng phải đóng thật chặt ngăn không khí lọt vào.  Chuẩn độ lại dung dịch nitrite chuẩn: cho lượng dư dung dịch chuẩn KMnO4 0,01M (0,05N) vào dd NaNO2, lượng MnO4 dư s làm cho dd có màu hồng Làm màu permaganate ( MnO4) chất khử Na2C2O4 0,025M hay Fe(NH4)2(SO4)2 0,05M, chuẩn độ lại lượng Na2C2O4 0,025M hay Fe(NH4)2(SO4)2 0,05M dư với dung dịch KMnO4 Dung dịch s chu ển t không màu đến màu hồng điểm kết th c  Chuẩn un ịch N-NO2 lưu trữ:50mL dung dịch chuẩn MnO4 0,01M (0,05N), 5ml H2SO4 50ml dung dịchN-NO2 stock Nh ng pipet có ch a dung dịch permanganate s u nước thêm dd NO2- lưu trữ Lắc nhẹ tiến hành môi trường có nhiệt độ 70 – 800 Loại việc thêm vào 10ml dd Na2C2O4 0,025M 0,05N đến chu ển sang màu hồng màu hồng permanganate ởi huẩn phần dư Na2C2O4 ằng MnO4 ẩn thận làm m u trắng sử dụng công th c tính toán cuối c ng ên ông th c tính toán nồng độ N-NO2- dd lưu trữ ằng công th c c n ằng ên dưới: B  C   D  E  A F Trong đó: A = mg NO2 mltrong dung dịch lưutrữ NaNO2; t ng mL MnO4 đem chuẩn; Nồng độ MnO4; D = T ng mL chất khử Na2C2O4 thêm vào; E Nồng độ chất khử Na2C2O4; F = ml dd NaNO2 lưu trữ đem chuẩn độ C 1,00 ml KMnO4 0,01M (0,05) tương đương với lượng dd NaNO2 1,750 mg N - NO2-. Trang: 2/14  Dun ị N - NO2-trung gian: Tính toán thể tích ( ) dung dịch N - NO2- lưu trữ trung gian 12,5 Pha loãng thể tích (xấp x 50 mL) thành 250 mL với nước cất; 1,00 ml = 50 g N - NO2-. Chuẩn bị m i ngà  Dun ị N - NO2- lít nước cất; 1,00 ml  Dun cất ị uẩn ho vào uẩn pha loãng 10 mL dung dịch N - NO2- trung gian 0,5 g N - NO2. n 0,01M (0,05N): hòa tan 1,6 g KMnO4 lít nước nh thủ tinh sử dụng tuần ẩn thận chắt nước d ng pipet h t lớp cặn ên Dung dịch nà xác định theo phương pháp ên dưới:  n lượng gần đ ng 100 – 200 mg Na2C2O4 khan eaker 400 mL Thêm 100 mL nước cất khuấ tan Thêm 10 mL 950 2SO4 1:1 gia nhiệt nhanh đến 900C – huẩn độ với dd chuẩn permanganate, khuấ nh n thấ điểm kết th c màu hồng thời gian ph t hông hạ nhiệt độ xuống 85 Nếu cần, làm nóng phần m u có eaker tr nh chuẩn độ, 100 mg s sử dụng khoảng mL dung dịch Làm m u trắng với nước cất 2SO4. gNa C O4  Nồng độ KMnO4 = ( A  B)  0,33505  Trong đó:  A = thể tích chuẩn độ m u thực, ml;  B = thể tích chuẩn độ m u trắng, ml. III. YÊU CẦU ĐỐI VỚI THIẾT BỊ Pipet ml, ml, 10 ml. Erlen 50 ml, nh định m c 50 ml, phễu lọc tráng acid H2SO4 30% sau tráng lại nước cất. Má so màu ước sóng 690 nm. Bếp điện. Giấy lọc. IV. THỰC HIỆN ĐÁNH GIÁ Trang: 3/14 3.1.Xá định khoảng tuyến tính Lấy 0; 1; 2; 5; 10; 20; 30; 40 ml dung dịch sulfat chuẩn 0,5 mg NO2-/L vào bình định m c 50 ml, Thêm nước cất đạt thể tích 50ml, theo bảng sau: Bảng 1: Thể tích dung dịch chuẩn 0,5 mgNO2/L thể tích nước cất STT DD chuẩn (mgNO2-/L) 0,01 0,02 0,05 0,1 0,2 0,3 0,4 V 0,5mg NO2-/L (ml) 10 20 30 40 Thể tích nước cất (ml) 50 49 48 45 40 30 20 10 Sau thêm ml thuốc thử lắc đều, để ên 10 ph t đến 2h, tiến hành đo độ hấp thụ quang dung dịch ước sóng 453 nm, Lập đồ thị tương quan độ hấp thụ quang (Abs) nồng độ (C), Kết xây dựng đường chuẩn thời điểm khác sau: Bảng 2: Độ hấp thụ quang nồng độ Nitrit thời điểm khác C (mg NO2-- N/L) 0,01 0,02 0,05 0,1 0,2 0,3 0,4 08/09/2014 0,062 0,126 0,344 0,671 0,1320 1,943 2,514 08/09/2014 0,058 0,132 0,333 0,550 0,1318 1,957 2,565 11/09/2014 0,053 0,110 0,326 0,541 0,1281 1,908 2,511 11/09/2014 0,061 0,114 0,336 0,651 0,1250 1,936 2,534 15/09/2014 0,053 0,108 0,328 0,562 0,1182 1,913 2,492 15/09/2014 0,055 0,122 0,338 0,571 0,1309 1,893 2,489 18/09/2014 0,050 0,111 0,334 0,523 0,1258 1,902 2,504 Abs Bảng 3: Tóm tắt hệ số từ phương trình Abs = k1* CNO2- + k0 thể tương quan độ hấp thụ quang nồng độ Nitrit T ời điểm ko k1 R2 08/09/2014 6,3463 0,0157 0,9992 08/09/2014 6,4778 -0,0104 0,9985 11/09/2014 6,3459 -0,0155 0,9987 Trang: 4/14 T ời điểm ko k1 R2 11/09/2014 6,3621 0,0014 0,9997 15/09/2014 6,2739 -0,0172 0,9985 15/09/2014 6,2811 -0,0008 0,9988 18/09/2014 6,3197 -0,0179 0,9983 Kết luận: Kết xây dựng đường chuẩn thời điểm khác cho thấy đường chuẩn thời điểm khác không biến động nhiều, Đường chuẩn xác định NO2tuyến tính khoảng từ 0,005 đến 0,4 mg NO2/L, giá trị R2 trung bình thí nghiệm 0,9988, giá trị R2 kiểm soát tính toán từ thí nghiệm 0,9974, 3.2. Xá định giới hạn phát hiện, giới hạn địn lượng, giới hạn báo cáo Để xác định giới hạn phát (LOD) giới hạn định lượng (LOQ) phương pháp, ch ng chọn m u môi trường phân tích lặp lại 10 lần, Lấy 50ml m u thử cho vào 10 nh định m c sau thêm 2ml thuốc thử để ên 10 ph t đến 2h Sau lấy m u nà đo quang với m u chuẩn, Kết sau: Bảng 4: Kết thí nghiệm lặp 10 lần mẫu môi trường ẫu t í n iệm ý iệu Ct ín iệm, mg/L S1 0,025 S2 0,024 S3 0,025 S4 0,026 S5 0,025 S6 0,025 S7 0,026 S8 0,028 S9 0,025 S10 0,025 Mean 0,0254 140908001-NN01 Tính toán kiểm tra Trang: 5/14 kết Sd 0,0010 LOD 0,003 LOQ 0,010 Hình 2: Đồ thị thể tương quan độ hấp thụ quang nồng độ Nitrit xác định LOD, LOQ 3.3. Xác định hiệu xuất thu hồi Để đánh giá độ thu hồi phương pháp, ch ng thí nghiệm m u có hàm lượng Nitrit nằm khoảng tuyến tính đường chuẩn để nghiên c u, cách thêm dung dịch chuẩn vào m u thử, m i thí nghiệm làm lặp lần, nồng độ thấp, trung bình, cao (0,02; 0,1; 0,3 mg NO2- l), Sau tiến hành ph n tích, để đánh giá độ thu hồi phương pháp Mẫu 1: M u sử dụng nước mặt, nước ngầm bảo quản nhiệt độ < 4oC Mẫu thêm chuẩn với nồng độ CSpike1 = 0.01mg/L  Thể tích cho vào m u ml dung dịch chuẩn NO2- (5 mg/L)  Nồng độ thêm chuẩn vào m u 0,01mg/L,  Cách tiến hành: cho m u vào nh định m c 500ml không vạch, Sau cho 10 ml dung dịch N-NO2- chuẩn ( 5mg L) định m c m u vạch  Nồng độ Spike cho vào tính toán công th c: o Cspike1 = C ddNO2 * VddNO2 *1 = = 0.01 mg/L 500 VĐM Trang: 6/14  Mẫu thêm chuẩn với nồng độ CSpike2 = 0,1mg/L - Thể tích cho vào m u ml - Nồng độ thêm chuẩn vào m u 0,1 mg/L - Cách tiến hành: cho m u vào nh định m c 500ml không vạch, sau cho ml dung dịch N-NO2- chuẩn ( 5mg L) định m c m u vạch - Nồng độ Spike cho vào tính toán công th c: Cspike2 = C ddNO2 * VddNO2 * 10 = = 0,1 mg/L 500 VĐM  Mẫu thêm chuẩn với nồng độ CSpike3 =0,3 mg/L - Thể tích cho vào m u 30 ml - Nồng độ thêm chuẩn vào m u 0,3 mg/L,  Cách tiến hành: cho m u vào nh định m c 500ml không vạch, Sau cho 30 ml dung dịch N-NO2- chuẩn ( mg L) định m c m u vạch Nồng độ Spike cho vào tính toán công th c: Cspike3 = C ddNO2 * VddNO2 * 30 = = 0,3 mg/L 500 VĐM - Sau lấy m u thực m u thêm chuẩn tiến hành thí nghiệm để xác định nồng độ N-NO2 ước làm lặp lại lần. Xá địn ệ số t u ồi ệ số thu hồi Rm xác định ằng công th c:  Hệ số thu hồi (Rm1,Rm2,Rm3) với Rm = Error! Reference source not found. Sau tiến hành phân tích, để đánh giá độ thu hồi phương pháp ết đánh giá độ thu hồi thể bảng sau: Nền mẫu Nướ n ầm Cm u 140908001 Cspike R 0,021 0,023 0,021 0,021 0,023 98,33 0,012 0,022 Trang: 7/14 Nền mẫu _NN02 Cspike 0,1mg/L R% Cspike 0,3 mg/L R% CNative Cspike 0,01mg/L R% Cspike 140908001 R 100,00 90,00 110,00 90,00 90,00 110,00 0,109 0,117 0,113 0,109 0,105 0,11 0,01mg/L R% Nướ mặt 0,1mg/L 98,50 97,00 105,00 101,00 97,00 93,00 98,00 0,312 0,31 0,307 0,315 0,311 0,299 99,00 100,00 99,33 98,33 101,00 99,67 95,67 0,028 0,025 0,026 0,028 0,027 0,017 0,026 96,67 90,00 110,00 80,00 90,00 110,00 100,00 0,119 0,118 0,124 0,115 0,111 0,112 99,50 -NM01 R% Cspike 0,3 mg/L R% 102,00 101,00 107,00 98,000 94,00 95,00 0,305 0,313 0,326 0,312 0,324 0,308 99,22 96,00 98,67 103,00 98,33 102,30 97,00  Độ thu hồi trung bình m u nước mặt nằm khoảng t 96,67% đến 99,5%  Độ thu hồi trung bình m u nước ngầm nằm khoảng t 98,83% đến 99% 4. Xác định độ lặp lại, độ tái lặp phòng thử nghiệm 4.1. Xác định độ lặp lại Để đánh giá độ lặp lại độ tái lặp trung gian, thí nghiệm m u có hàm lượng N-NO2- nằm khoảng tuyến tính đường chuẩn để nghiên c u, cách thêm dung dịch chuẩn vào m u thử m i nồng độ làm lặp lần, nồng độ Trang: 8/14 thêm chuẩn khoảng nồng độ thấp, trung bình, cao (0,01; 0,1; 0,3 mg/L), T đánh giá độ lặp lại phương pháp Nền mẫu Nướ n ầm 140908001 ết thể bàng sau: Cm u RSDr% 0,012 mg/L Cspike 0,01mg/L 0,022 0,021 0,023 0,021 0,021 0,023 4,50 Cspike 0,1 mg/L 0,109 0,117 0,113 0,109 0,105 0,11 3,70 Cspike 0,3 mg/L 0,312 0,31 0,307 0,315 0,311 0,299 1,80 -NN02 Nướ mặt CM u 0,017 mg/L Cspike 0,01 0,026 0,028 0,025 0,026 0,028 0,027 4,54 Cspike 0,1 mg/L 0,119 0,118 0,124 0,115 0,111 0,112 4,16 Cspike 0,3 mg/L 0,305 0,313 0,326 0,312 0,324 0,308 2,71 mg/L 140908001 -NM01 Đánh giá độ lặp lại so sánh: RSDr% ≤ 0,01 x C0,85 4.2. Độ tái lặp nội phòng thử nghiệm Nghiên c u độ tái lặp phòng thử nghiệm, tiến hành để nhân viên phân tích m u( nước mặt, nước ngầm) nồng độ thêm chuẩn (thấp; trung bình; cao). Tiến hành song song lần với m i khoảng nồng độ m u (nước ngầm, nước mặt) thời gian ngắn với điều kiện phân tích, thiết bị, hóa chất. T đánh giá độ tái lặp nội phòng thử nghiệm. Kết : Nướ n ầm C mẫu 0,012 m /L Cspike 0,01mg/L 140908001NN02 Cspike 0,1 mg/L Cspike 0,3 mg/L 0,022 0,023 0,109 0,112 0,312 0,313 0,021 0,023 0,117 0,112 0,31 0,312 0,023 0,02 0,113 0,114 0,31 0,315 0,021 0,022 0,109 0,103 0,315 0,311 0,021 0,023 0,105 0,107 0,311 0,308 Trang: 9/14 Nướ n ầm Trung nh Sri C mẫu 0,012 m /L 0,023 0,022 0,11 0,115 0,299 0,302 0,02183 0,02217 0,1 0,1 0,3 0,3 0,00098 0,00117 0,004 0,005 0,005 0,005 TB lượn 0,02200 0,111 0,310 SX 0,00058 0,000 0,001 n 6,000 Sr 0,00108 0,004 0,005 SL SR 0,00108 0,00435 0,00506 RSDR (%) 4,91 3,934 1,634 Nhân viên t ự iện Qu ền Nga Qu ền Nga Qu ền Nga (Khi SL có giá trị âm từ phép tính tác động ngẫu nhiên giá trị nên giả thiết không) Nướ mặt C mẫu 0,017 m /L Cspike 0,01mg/L 140908001NM01 Trung nh Sri Cspike 0,1 mg/L Cspike 0,3 mg/L 0,026 0,028 0,119 0,118 0,305 0,315 0,028 0,025 0,118 0,116 0,313 0,326 0,025 0,025 0,124 0,119 0,326 0,315 0,026 0,028 0,115 0,125 0,312 0,327 0,028 0,026 0,111 0,109 0,324 0,302 0,027 0,024 0,112 0,114 0,308 0,310 0,0267 0,0260 0,1165 0,1168 0,3147 0,3158 0,0012 0,0017 0,0048 0,0053 0,0085 0,0095 TB lượn 0,0263 0,1167 0,3153 SX 0,0012 0,0006 0,0020 n Sr 0,0015 0,0051 0,0090 Trang: 10/14 SL SR 0,0015 0,0051 0,0090 RSDR (%) 5,55 4,37 2,87 Nhân viên t ự iện Qu ền Nga Qu ền Nga Qu ền Nga (Khi SL có giá trị âm từ phép tính tác động ngẫu nhiên giá trị nên giả thiết không) Đánh giá độ tái lặp nội phòng thử nghiệm: RSDR% ≤ 0,02 x C0,85 5. Ướ lượn độ k ôn đảm bảo đo Để ước lượng độ không đảm bảo đo ch ng tiến hành xác định độ không đảm bảo đo m u nước mặt. Tiến hành phân tích m u đồng có hàm lượng xác định, Phân tích m u lặp lại tối thiểu 20 lần tính kết lần phân tích (chúng tiến hành lần ph n tích bố trí ngày khác nhau: T - Tính giá trị trung nh, độ lệch chuẩn hệ số biến thiên kết phân tích - Độ không đảm bảo đo tính theo công th c: Ut % = tα, k * CV(%) Trong : Ut : Độ không đảm bảo đo t ng (%) CV : Hệ số biến thiên kết đo(%) tα, k : Gía trị tra bàng với m c ý nghĩa α n STT : số lần phân tích lặp lại T ời i n p ân tí 0,05; ậc tự k = n-1 ết p ân tí (mg/L) 0,035 140908001-NM02 11/09/2014 0,036 0,036 Trang: 11/14 0,037 0,035 0,036 0,038 0,037 0,036 10 0,035 11 0,036 12 0,035 13 0,037 14 0,038 15 16 Trung 0,036 140908001-NM02 18/09/2014 0,035 17 0,038 18 0,036 19 0,034 20 0,039 nh m u (Xt ) 0,036 Độ lệch chuẩn (SD) 0,001 ệ số iến thiên ( V%) ậc tự (k 3,566 n-1) 19 tα, k 1,729 Độ không đảm ảo đo mở rộng (U%) 6,17 6. Đán iá kết thẩm định Kết thẩm định STT Kết luận Thông số thẩm định Giới hạn phát Nồn độ thẩm Giá trị thu định LOD =0.003 (đạt/không Mức yêu cầu ≤ R ≤10 ) Đạt Trang: 12/14 Kết thẩm định STT Kết luận Thông số thẩm định Nồn độ thẩm Giá trị thu định (đạt/không Mức yêu cầu ) LOD Giới hạn định LOQ = 0.01 lượng LOQ ≤ 14,09 C spike 0,01 mg/L Đạt 4,5 (Theo AOAC) (Nước ngầm) ≤ 11,05 C spike 0,1 mg/L Đạt 3,7 (Theo AOAC) RSDr ≤ 9,47 C spike 0,3 mg/L Đạt 1,8 (Theo AOAC) ≤ 13,68 C spike 0,01 mg/L Đạt 4,54 (Theo AOAC) (Nước mặt) ≤ 10,97 C spike 0,1 mg/L Đạt 4,16 (Theo AOAC) RSDr ≤ 9,48 C spike 0,3 mg/L Đạt 2,71 (Theo AOAC) ≤ 28,18 C spike 0,01 mg/L Đạt 4.9 (Theo AOAC) (Nước ngầm) ≤ 22,1 C spike 0,1 mg/L Đạt 3,934 (Theo AOAC) RSDR ≤ 18,94 C spike 0,3 mg/L Đạt 1,63 (Theo AOAC) ≤ 27,06 (Nước mặt) C spike 0,01 mg/L Đạt 5,54 (Theo AOAC) RSDR C spike 0,1 mg/L 4,37 ≤ 21,94 Đạt Trang: 13/14 Kết thẩm định STT Kết luận Thông số thẩm định Nồn độ thẩm Giá trị thu định (đạt/không Mức yêu cầu ) (Theo AOAC) ≤ 18,96 C spike 0,3 mg/L Đạt 2,87 (Theo AOAC) 90% - 107% C spike 0,01 mg/L Đạt 98,33 (Theo AOAC) R% 80% - 110% C spike 0,1 mg/L Đạt 98,5 (nước ngầm) (Theo AOAC) 80% - 110% C spike 0,3 mg/L Đạt 99 (Theo AOAC) 80% - 110% C spike 0,01 mg/L Đạt 96,67 (Theo AOAC) R% 80% - 110% C spike 0,1 mg/L Đạt 99,50 (nước mặt) (Theo AOAC) 80% - 110% C spike 0,3 mg/L Đạt 99,22 (Theo AOAC) Độ không đảm ảo đo mở rộng 6.17% 4. KẾT LUẬN Trang: 14/14 [...]... Nga Qu ền Nga (Khi SL có giá trị âm từ các phép tính trên do các tác động ngẫu nhiên thì giá trị đó nên được giả thiết bằng không) Đánh giá độ tái lặp trong nội bộ phòng thử nghiệm: RSDR% ≤ 0,02 x C0,85 5 Ướ lượn độ k ôn đảm bảo đo Để ước lượng độ không đảm bảo đo ch ng tôi tiến hành xác định độ không đảm bảo đo trên m u nước mặt Tiến hành phân tích m u đồng nhất có hàm lượng xác định, Phân tích m u... (chúng tôi tiến hành các lần ph n tích được bố trí ở các ngày khác nhau: T đó - Tính giá trị trung nh, độ lệch chuẩn và hệ số biến thiên của kết quả phân tích - Độ không đảm bảo đo được tính theo công th c: Ut % = tα, k * CV(%) Trong đó : Ut : Độ không đảm bảo đo t ng (%) CV : Hệ số biến thiên của kết quả đo(%) tα, k : Gía trị tra bàng với m c ý nghĩa α n STT : số lần phân tích lặp lại T ời i n p ân tí... thẩm định STT định Giới hạn phát hiện Nồn độ thẩm Giá trị thu định 1 Kết luận Thông số thẩm được LOD =0.003 (đạt/không Mức yêu cầu 4 ≤ R ≤10 ) Đạt Trang: 12/14 Kết quả thẩm định STT Kết luận Thông số thẩm Nồn độ thẩm Giá trị thu định định được (đạt/không Mức yêu cầu ) LOD 2 Giới hạn định LOQ = 0.01 lượng LOQ ≤ 14,09 C spike 0,01 mg/L Đạt 4,5 (Theo AOAC) (Nước ngầm) 3 ≤ 11,05 C spike 0,1 mg/L Đạt 3,7 (Theo... thẩm Nồn độ thẩm Giá trị thu định định được (đạt/không Mức yêu cầu ) (Theo AOAC) ≤ 18,96 C spike 0,3 mg/L Đạt 2,87 (Theo AOAC) 90% - 107% C spike 0,01 mg/L Đạt 98,33 (Theo AOAC) R% 7 80% - 110% C spike 0,1 mg/L Đạt 98,5 (nước ngầm) (Theo AOAC) 80% - 110% C spike 0,3 mg/L Đạt 99 (Theo AOAC) 80% - 110% C spike 0,01 mg/L Đạt 96,67 (Theo AOAC) R% 8 80% - 110% C spike 0,1 mg/L Đạt 99,50 (nước mặt) (Theo... 1,8 (Theo AOAC) ≤ 13,68 C spike 0,01 mg/L Đạt 4,54 (Theo AOAC) (Nước mặt) 4 ≤ 10,97 C spike 0,1 mg/L Đạt 4,16 (Theo AOAC) RSDr ≤ 9,48 C spike 0,3 mg/L Đạt 2,71 (Theo AOAC) ≤ 28,18 C spike 0,01 mg/L Đạt 4.9 (Theo AOAC) (Nước ngầm) 5 ≤ 22,1 C spike 0,1 mg/L Đạt 3,934 (Theo AOAC) RSDR ≤ 18,94 C spike 0,3 mg/L Đạt 1,63 (Theo AOAC) ≤ 27,06 (Nước mặt) C spike 0,01 mg/L Đạt 5,54 (Theo AOAC) 6 RSDR C spike