đề thi kết thúc học phần và đáp án môn các phương pháp phân tích phổ

Ta kết luận trong hợp chất A có vòng thơm với hai nhóm thế ở vị trí orto với nhau... 0,25 →Vậy hợp chất A có vòng thơm với hai nhóm thế 0,25 - Dựa vào sự chẻ mũi của các tín hiệu cho th

BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO ĐÁP ÁN CUỐI KỲ (60%)

TRƯỜNG ĐẠI HỌC LẠC HỒNG

MÔN THI: CÁC PHƯƠNG PHÁP PHỔ TRONG HÓA HỮU CƠ

THỜI GIAN: 60 PHÚT (SINH VIÊN KHÔNG SỬ DỤNG TÀI LIỆU)

 Mũi ba ở ppm = 1,18 (3H, t) ở trường cao 0,25

 Nên đây là nhóm –CH3 liên kết trực tiếp với nhóm –CH2- 0,25

 Và bị 2 proton của nhóm –CH2- này chẻ thành mũi ba 0,25

→Vậy trong phân tử của hợp chất A có mảnh –CH2-CH 3 0,25

 Mũi đơn ở ppm = 1,96 (3H, s) 0,25

 Đây là nhóm –CH3 liên kết trực tiếp với carbon của nhóm carbonyl 0,25

→Vậy trong phân tử của hợp chất A có mảnh: 0,25

 Mũi ở ppm = 170 là tín hiệu của nguyên tử carbon nhóm carbonyl 0,25

Mũi đơn ở ppm = 3,84 (3H, s) ở trường thấp 0,25

Nên đây là tín hiệu của 3 proton của nhóm –CH3 liên kết trực tiếp với nguyên tử oxy

0,25

→Vậy trong phân tử của hợp chất A có mảnh –OCH 3 0,25

- Gọi tên mảnh: -OCH3 là nhóm metoxy 0,25

Mũi đơn ở ppm = 10,4 (1H, s), đây là tín hiệu của proton

Mũi ở ppm = 6,93 (2H); mũi ở ppm = 7,48 (1H) và mũi đôi-đôi ở ppm = 7,75 (1H, dd) đây làvùng cộng hưởng của các proton của nhân thơm 0,25

Với các dạng mũi của các tín hiệu có được từ phổ 1H-NMR, 0,25

Ta kết luận trong hợp chất A có vòng thơm với hai nhóm thế ở vị trí orto với nhau

 Mũi ở ppm = 190 ứng với carbon của nhóm aldehyde 0,25

 Sáu mũi ở ppm = 110-170 ứng với 6 carbon của vòng thơm 0,25

 Mũi ở ppm = 56 ứng với carbon của nhóm –OCH3 0,25

Từ các dữ liệu phổ 1H và 13C-NMR, ghép các mảnh lại với nhau, kết luận hợp chất A là Methoxybenzaldehyde với CTCT dưới đây: 0,25

2-CHO

 Đủ hóa trị của carbon, oxy và hydro 0,25

 Bố trí hai nhóm –CHO và –OCH3 ở vị trí orto 0,25

Mũi ba ở ppm = 2,88 (2H, t) đây là tín hiệu của 2 proton của nhóm –CH2- liên kết với nhóm

Và nhóm –CH2- và bị 2 proton của nhóm –CH2- này chẻ thành mũi ba 0,25

→Vậy trong phân tử của hợp chất A có mảnh: 0,25

CH2 CH 2 C

- Đủ hóa trị của carbon, oxy và hydro 0,25

Mũi ba ở ppm = 3,54 (2H, t) đây là tín hiệu của 2 proton

→Vì đây là nhóm –CH3 nên trong phân tử của hợp chất A

- Đủ hóa trị của carbon, oxy và hydro 0,25

 Phổ 13C-NMR có bốn tín hiệu tương ứng với 4 carbon

Mũi ở ppm = 171 ứng với carbon của nhóm carbonyl 0,25

Mũi ở ppm = 52 ứng với carbon của nhóm –OCH3 0,25

Mũi ở ppm = 39 ứng với carbon của nhóm –CH2-Br 0,25

Từ các dữ liệu phổ 1H và 13C-NMR, ghép các mảnh lại với nhau, kết luận hợp chất A làMethyl-3-bromopropionate với CTCT dưới đây: 0,25

Br CH2 CH2 C

O OCH3Methyl-3-bromopropionate 0,25

- Đủ hóa trị của carbon, oxy và hydro 0,25

- Bố trí đúng vị trí của oxy và brom 0,25

 Các mũi này cộng hưởng ở vùng ppm = 6.00-8,00 0,25

 Là vùng cộng hưởng của các proton vòng thơm, dựa vào

- Mũi đôi-ba ở ppm = 6,99 (1H, dt) 0,25

Sau đó bị 1 proton ở vị trí meta chẻ thành mũi đôi. 0,25

Mũi đôi-ba ở ppm = 7,20 (1H, dt) đây là tín hiệu của 1 proton bị 2 prton ở vị trí orto chẻ thành

Sau đó bị 1 prton ở vị trí meta chẻ thành mũi đôi. 0,25

Mũi đôi-đôi ở ppm = 7,62 (1H, dd) đây là tín hiệu của 1 prton bị 1 proton ở vị trí orto chẻ thành

Sau đó bị 1 proton ở vị trí meta chẻ thành mũi đôi. 0,25

Mũi đôi-đôi ở ppm = 7,86 (1H, dd) đây là tín hiệu của 1 proton bị 1 proton ở vị trí orto chẻ

Sau đó bị 1 proton ở vị trí meta chẻ thành mũi đôi. 0,25

 Phổ 13C-NMR có bảy tín hiệu, trong đó: 0,25

- Mũi ở ppm = 141 là tín hiệu của 2 carbon trùng lên nhau 0,25

- Tương ứng với CTPT của hợp chất A (C6H4BrI) 0,25

- Sáu carbon cộng hưởng ở vùng ppm = 100-150 0,25

- Là vùng cộng hưởng của các carbon vòng thơm 0,25 Từ các

dữ liệu phổ 1H và 13C-NMR, kết luận hợp chất A là 1-Bromo-2-iodobenzene với CTCT

Br

I

- Đủ hóa trị của carbon, oxy và hydro 0,25

- Bố trí đúng vị trí của brom và idod 0,25

Câu 1.5:

Hợp chất A (C7H8O2) có  (số vòng + số liên kết ) = 4 0,25

 Phổ IR:

 Mũi rộng ở khoảng 3200cm-1 là mũi của dao động giãn O-H 0,25

→Vậy trong hợp chất A có nhóm –OH 0,25

- Các mũi ở 3000-2900cm-1 là mũi của dao động Csp3-H 0,25

- Mũi ở khoảng 1600cm-1 là vùng của dao động giãn >C=C< 0,25

- Các mũi từ 650-900cm-1 là các mũi của dao động Csp2-H

→Vậy trong hợp chất A có vòng thơm 0,25

 Trong đó có ba tín hiệu cộng hưởng ở vùng ppm = 6.00-8,00 là vùng cộng hưởng của cácproton vòng thơm, dựa vào diện tích tích phân: 0,25

- Mũi đơn ở ppm = 3,78 (3H, s); 0,25

- Mũi đơn rộng ở ppm = 5,57 (1H, brs); 0,25

- Ba tín hiệu còn lại ứng với bốn proton của nhân thơm 0,25

→Vậy hợp chất A có vòng thơm với hai nhóm thế 0,25

- Dựa vào sự chẻ mũi của các tín hiệu cho thấy vòng thơm với hai nhóm thế ở vị trí meta với

→Vậy trong phân tử A có nhóm –OCH3 liên kết với vòng thơm 0,25

Mũi đơn rộng ở ppm = 5,57 (1H, brs) là mũi của proton nhóm –OH 0,25

→Vậy trong phân tử A có nhóm –OH liên kết với nhân thơm 0,25

- Sáu carbon cộng hưởng ở vùng ppm = 100-150 0,25

- Là vùng cộng hưởng của các carbon vòng thơm 0,25

- Mũi ở ppm = 57 là của carbon –OCH3 0,25

Từ các dữ liệu phổ IR, 1H và 13C-NMR, kết luận hợp chất A là 3-Methoxyphenol với

- Mũi bảy ở ppm = 3,82 (1H, oct) 0,25

 Mũi đôi ở ppm = 1,02 (6H, d), đây là 6 proton của hai nhóm –CH3 0,25

 Và bị 1 proton của nhóm >CH- này chẻ thành mũi đôi 0,25

→Vậy trong phân tử A có mảnh isopropyl: 0,25

CH

CH 3

CH 3

0,25

 Mũi đơn rộng ở ppm = 3,64 (1H, brs) là mũi của proton nhóm –OH. 0,25

 Mũi bảy ở ppm = 3,82 (1H, oct) là mũi của proton nhóm >CH- 0,25

- Nên trên phổ13C-NMR cho một tín hiệu 0,25

- Mũi ở ppm = 64 là mũi của carbon liên kết với nhóm –OH 0,25

→Từ các dữ liệu phổ 1H và 13C-NMR, 0,25

Kết luận hợp chất A là 2-Propanol 0,25

CH3 CH

CH3OH

- Đúng hóa trị của từng nguyên tố 0,25

- Gọi tên thông thường: rượu isopropylic 0,25

Câu 1.7:

Hợp chất A (C10H10O2) có  (số vòng + số liên kết ) = 6 0,25

- Diện tích tích phân ứng với số proton trong phân tử 0,25

 Các mũi ở ppm = 7,30-7,60 là 5 proton của nhân thơm 0,25

 Vậy hợp chất A có vòng thơm với một nhóm thế 0,25

 Có (số vòng + số liên kết ) = 2 0,25

 Hai tín hiệu mũi ở ppm = 6,44 và ppm = 7,70 0,25

 Là tín hiệu của 2 proton ghép với nhau ở vị trí trans (một liên kết ) đối với nhau:

0,25C

H

C

 Mũi đơn ở ppm = 3,81 (3H, s), đây là 3 proton của nhóm –CH3

→Vậy trong phân tử A có nhóm –OCH3 0,25

- Hai mũi cao ở ppm = 128-129 là mũi của 4 carbon 0,25

→Vậy phổ 13C-NMR có 10 tín hiệu ứng với CTPT C10H10O2 0,25

 Mũi ở ppm = 168 là mũi của carbon nhóm carbonyl 0,25

- Trong phân tử có nhóm –OCH3, phân tử A có vòng thơm

O OCH 3

 Hai mũi đơn ở ppm = 3,82 (3H, s) và ppm = 3,86 (3H, s) 0,25

 Là 6 proton của hai nhóm –CH3 liên kết với oxy 0,25

→Vậy trong phân tử A có hai nhóm –OCH3 0,25

 Hai mũi đôi ở ppm = 6,89 (2H, d) và ppm = 7,97 (2H, d) 0,25

→Vậy hợp chất A có vòng thơm với hai nhóm thế 0,25

- Dựa vào sự chẻ mũi của hai tín hiệu này, cho thấy hợp chất A có 0,25

- Vòng thơm với hai nhóm thế ở vị trí para với nhau. 0,25

- Năm tín hiệu ở ppm = 100-165

0,25

- Là các tín hiệu của các carbon vòng thơm.

 Tín hiệu mũi ở ppm = 166 là tín hiệu của carbon nhóm carbonyl 0,25

 Điều này phù hợp với hợp chất còn một carbon và một liên kết  ở nhóm thế

→Vậy nhóm carbonyl này liên kết trực tiếp với nhân thơm 0,25

Từ các dữ liệu phổ 1H và 13C-NMR, kết luận hợp chất A là Methyl-4-methoxybenzoate với CTCT

C O

OCH3 OCH3

- Đúng hóa trị của từng nguyên tố 0,25

- Đúng vị trí của nhóm ester và nhóm metoxy trên vòng benzene 0,25

Câu 1.9:

Hợp chất A (C8H10) có  (số vòng + số liên kết ) = 4 0,25

 Phổ IR:

- Các mũi ở 3000-2900cm-1 là mũi của dao động giãn Csp3-H 0,25

- Mũi ở khoảng 1500-1600cm-1 là vùng của dao động giãn >C=C< 0,25

- Mũi mạnh ở 800cm-1 là mũi của dao động Csp2-H của vòng thơm 0,25

→ Vậy trong hợp chất A có vòng thơm 0,25

 Phổ 1H-NMR có hai tín hiệu, dựa vào diện tích tích phân, 0,25

 Diện tích tích phân ứng với số proton trong phân tử

→Vậy hợp chất A có hai nhóm –CH tương đương nhau 0,25

- Và hai nhóm –CH3 gắn trực tiếp vào nhân thơm 0,25

 Mũi ở ppm = 7,24 (4H) là vùng cộng hưởng của các proton vòng thơm 0,25

- Đúng hóa trị của từng nguyên tố và đúng vị trí của hai nhóm –CH3 0,25

- Mũi bảy ở ppm = 2,58 (1H, oct) 0,25

 Mũi ba ở ppm = 1,01 (3H, t) là tín hiệu của nhóm –CH3 liên kết trực tiếp với nhóm –

 Và bị 2 proton của nhóm –CH2- này chẻ thành mũi ba 0,25

→Vậy trong phân tử có mảnh –CH2-CH 3 0,25

 Mũi bốn ở ppm = 2,44 (2H, q) là tín hiệu của nhóm –CH2- liên kết trực tiếp với nhóm –

 Và bị nhóm –CH3 này chẻ thành mũi bốn 0,25

 Mũi bốn này cộng hưởng ở ppm = 2,44, điều này cho thấy các proton này liên kết vớinguyên tử carbon liên kết với nhóm carbonyl 0,25

 Trong phân tử A có một nguyên tử oxy và =1 0,25

→Vậy trong phân tử A có nhóm carbonyl (>C=O) và có mảnh: 0,25

CO

CH 2 CH3

0,25

 Mũi đôi ở ppm = 1,06 (6H, d) là tín hiệu của hai nhóm –CH3

 Liên kết trực tiếp với nhóm >CH- và bị proton này chẻ thành mũi đôi 0,25

→Vậy trong phân tử có nhóm isopropyl –CH(CH 3 ) 2 0,25

 Mũi bảy ở ppm = 2,58 (1H, oct) là tín hiệu của proton nhóm >CH- liên kết với hai nhóm

 Và bị 6 proton này chẻ thành mũi bảy 0,25

 Mũi bảy này cộng hưởng ở ppm = 2,58 (1H, oct) điều này cho thấy proton này liên kếtvới nguyên tử carbon liên kết với nhóm carbonyl 0,25

 Phổ 13C-NMR có năm tín hiệu, trong đó mũi ở ppm = 19 là mũi của 2 carbon của

 Mũi ở ppm = 215 là mũi của nguyên tử carbon nhóm carbonyl của ketone

→Vậy trong phân tử có nhóm carbonyl 0,25

 Mũi ở ppm = 19 là mũi của 2 carbon của hai nhóm –CH3 0,25

Từ các dữ liệu phổ 1H và 13C-NMR, ghép các mảnh lại với nhau, kết luận hợp chất A là 3-pentanone với CTCT dưới đây: 0,25

CH3

CO

- Các mũi ở 3000-2900cm-1 là mũi của dao động giãn Csp3-H 0,25

- Mũi mạnh ở khoảng 1700-1800cm-1 là vùng dao động giãn của nhóm

- mũi sáu ở ppm = 1,23 (2H, sept) 0,25

- mũi năm ở ppm = 1,44 (2H, sext) 0,25

- mũi đơn ở ppm = 1,87 (3H, s) 0,25

- mũi ba ở ppm = 3,90 (2H, t) 0,25

 Mũi ba ở ppm = 0,78 (3H, t) là tín hiệu của nhóm –CH3 liên kết trực tiếp với nhóm –

 Và bị 2 proton của nhóm –CH2- này chẻ thành mũi ba 0,25

→Vậy trong phân tử có mảnh –CH2-CH 3 0,25

 Mũi sáu ở ppm = 1,23 (2H, sept) là tín hiệu của 2 proton nhóm –CH2- 0,25

 Liên kết trực tiếp với một nhóm –CH2- và một nhóm –CH3 0,25

→Vậy trong phân tử có mảnh –CH2-CH 2-CH3 0,25

 Mũi năm ở ppm = 1,44 (2H, sext) là tín hiệu của 2 proton nhóm –CH2- 0,25

 Liên kết trực tiếp với hai nhóm –CH2- 0,25

→Vậy trong phân tử có mảnh –CH2-CH 2-CH2-CH3 0,25

 Mũi ba ở ppm = 3,90 (2H, t) là tín hiệu của nhóm –CH2- liên kết trực tiếp với nguyên tử

→Vậy trong phân tử có mảnh –O-CH 2-CH2-CH2-CH3 0,25

 Mũi đơn ở ppm = 1,87 (3H, s) là tín hiệu của nhóm –CH3 liên kết trực tiếp với nhóm

 Phổ 13C-NMR có sáu tín hiệu ứng với 6 carbon trong CTPT của hợp chất A

 Mũi ở ppm = 6,65 (4H) là vùng cộng hưởng của 4 proton 0,25

 Đây là vùng của các proton vòng thơm 0,25

 Mũi đơn ở ppm = 7,70 (2H, s) Trong phân tử có hai nguyên tử oxi 0,25

 Và không còn liên kết  hay vòng nào 0,25

→Vậy đây là tín hiệu của 2 proton của hai nhóm –OH phenol. 0,25

- Một mũi đơn với 2 proton là hai proton của nhóm –OH 0,25

- Nên hai nhóm -OH này phải ở vị trí đối xứng trong phân tử 0,25

- Đúng vị trí của 2 nhóm –OH ở vị trí para 0,25

- Mũi đôi ở 3250-3500cm-1 là mũi của dao động giãn N-H amine bậc I0,25

- Các mũi 3100-3000cm-1 là mũi của dao động giãn Csp2-H 0,25

- Mũi ở khoảng 1550-1650cm-1 là vùng của dao động giãn >C=C< 0,25

- Các mũi mạnh ở 900-650cm-1 là các mũi của dao động

→Vậy hợp chất A là một amine bậc I và có vòng thơm 0,25

 Phổ 1H-NMR có năm tín hiệu, dựa vào diện tích tích phân: 0,25

 Mũi đôi-đôi ở ppm = 6,58 (1H, dd) Dựa vào sự chẻ mũi của tín hiệu, đây là tín hiệu của

proton ghép với 2 proton khác ở vị trí orto và meta với nó. 0,25

 Mũi ba ở ppm = 6,82 (1H, t), đây là tín hiệu của proton ghép với 2 proton khác ở vị trí

 Mũi đôi-đôi ở ppm = 6,87 (1H, dd), đây là tín hiệu của proton ghép với 2 proton khác ở

vị trí orto và meta với nó. 0,25

 Mũi ba ở ppm = 7,01 (1H, t), đây là tín hiệu của proton ghép với 2 proton khác ở vị trí

→Dựa vào sự chẻ mũi của các tín hiệu cho thấy hợp chất A

→Và với hai nhóm thế ở vị trí meta với nhau. 0,25

 Phổ 13C-NMR có sáu tín hiệu, tương ứng với 6 carbon, phù hợp với CTPT của A

 Mũi ở ppm = 149 là mũi của carbon vòng thơm liên kết

Từ các dữ liệu phổ 1H và 13C-NMR, kết luận hợp chất A là 3-Bromanilne với CTCT dưới

NH2

Br

- Đúng hóa trị của từng nguyên tố 0,25

 Mũi ở ppm = 3,78 (3H, s) là tín hiệu của 3 proton nhóm –CH3 0,25

 Và nhóm –CH3 liên kết với nguyên tử oxy 0,25

→Vậy trong phân tử A có nhóm –OCH3 0,25

 Các mũi đôi ở ppm = 6,79 (2H, d) và mũi đôi ở ppm = 7,38 (2H, d) là tín hiệu đặc trưng

→Vậy hợp chất A có vòng thơm với hai nhóm thế ở vị trí para với nhau. 0,25

- Đúng hóa trị của từng nguyên tố 0,25

- Đúng vị trí của hai nhóm thế trên vòng benzen 0,25

0,25

Câu 1.15:

Hợp chất A (C3H6O) có  (số vòng + số liên kết ) = 1 0,25

 Phổ 1H-NMR có năm tín hiệu, dựa vào diện tích tích phân, 0,25

 Diện tích tích phân ứng với 6 proton trong phân tử 0,25

 Mũi đơn rộng ppm = 2,86 (1H, brs) là tín hiệu của proton nhóm –OH, 0,25

 Mũi ở ppm = 4,08 (2H) là mũi của 2 proton nhóm –CH2- 0,25

 Nhóm –CH2- liên kết với nguyên tử oxy 0,25

→Vậy trong phân tử có mảnh –CH 2-OH 0,25

 Ứng với ba nguyên tử carbon trong phân tử A (C3H6O) 0,25

 Mũi ở ppm = 63 là tín hiệu của nguyên tử carbon nhóm –CH2-

 Nên trong phân tử A không thể có vòng thơm.

→Vậy phân tử còn lại nhóm vinyl CH2=CH- 0,25

→Ứng với ba tín hiệu của 3 proton còn lại cộng hưởng ở vùng alkene 0,25

Từ các dữ liệu phổ 1H, 13C-NMR và các điều biện luận trên, kết luận hợp chất A là propenol với CTCT dưới đây: 0,25

2-CH2 CH CH2 OH

- Đúng vị trí của nối đôi và nhóm –OH 0,25

→Vậy hợp chất A có hai nhóm thế trong vòng thơm 0,25

 Mũi đơn rộng ở ppm = 4,96 (1H, brs) là mũi của proton của nhóm –OH 0,25

 Mũi đôi-đôi ở ppm = 7,12 (1H, dd) Dựa vào sự chẻ mũi của tín hiệu, đây là tín hiệu của

proton ghép với 2 proton khác ở vị trí orto và meta với nó. 0,25

 Mũi ba ở ppm = 7,34 (1H, t), đây là tín hiệu của proton ghép với 2 proton khác ở vị trí

 Mũi ba ở ppm = 7,54 (1H, t), đây là tín hiệu của proton ghép với 2 proton khác ở vị trí

 Mũi đôi-đôi ở ppm = 7,63 (1H, dd), đây là tín hiệu của proton ghép với 2 proton khác ở

vị trí orto và meta với nó. 0,25

- Dựa vào sự chẻ mũi của các tín hiệu cho thấy hợp chất A có nhân thơm với hai nhóm

- Hai nhóm thế ở vị trí meta với nhau. 0,25

 Phổ 13C-NMR có sáu tín hiệu, tương ứng với 6 carbon, phù hợp với CTPT của A

 Hai mũi ở ppm = 145-160 là hai tín hiệu của hai nguyên tử carbon của vòng thơmliên kết với nguyên tử oxi và nitơ 0,25

 Vòng thơm có hai nhóm thế ở vị trí meta 0,25

 Phân tử còn lại một nguyên tử nitơ, hai nguyên tử oxi và một liên kết  0,25

→Vậy hợp chất A còn một nhóm –NO2 0,25

Từ các dữ liệu phổ 1H, 13C-NMR và các điều biện luận trên, kết luận hợp chất A là

OH

NO2

- Đúng vị trí của hai nhóm thế trên vòng benzene 0,25

CÂU 2:

Câu 2.1:

 Vẽ công thức hóa học của hợp chất Ethyl ethanoate 0,25

O

O

- Đúng hóa trị của từng nguyên tố 0,25

- Đúng công thức cấu tạo (CTCT) 0,25

 Vùng 3000-2800cm-1: Peak của dao động giãn Csp3-H 0,25

 Dao động giãn C-C xuất hiện ở 1200-800 cm-1 0,25

 Dao động uốn Csp3-H ở 1470-1300 và 720 cm-1 0,25

 Vùng 1750-1730cm-1: Peak mạnh của dao động giãn >C=O 0,25

 Giãn bất đối xứng O-C-C cm-1: 1200 cm-1 0,25

Vùng 1220cm-1: Peak mạnh của dao động giãn acetate –C(=O)-O- 0,25

Câu 2.1:

 Vẽ công thức hóa học của hợp chất 2-Methoxylbebzaldehyde 0,25

O

OH

- Đúng hóa trị của từng nguyên tố 0,25

 Vùng 3000-2800cm-1: Peak của dao động giãn Csp3-H 0,25

 Vùng 3100-3000cm-1: Peak của dao động giãn Csp2-H 0,25

 Vùng 2720cm-1: Peak đặc trưng của dao động giãn C-H của nhóm aldehyde –CH=O

0,25

 Vùng 1710-1685cm-1: Peak mạnh của dao động giãn >C=O của benzaldehyde

0,25

 Vùng 1600-1430cm-1: Peak mạnh của dao động giãn >C=C< 0,25

Vùng 900-675cm-1: Peak đặc trưng của dao động uốn ngoài mặt phẳng C-H vòng thơm

0,25

Vùng khoảng 2000cm-1: mẫu thế vòng benzen ở vị trí orto 0,25

- Đúng hóa trị của từng nguyên tố 0,25

- Đúng vị trí của nguyên tử brom 0,25

 Vùng 3000-2800cm-1: Peak của dao động giãn Csp3-H 0,25

 Dao động giãn C-C xuất hiện ở 1200-800 cm-1 0,25

 Dao động uốn Csp3-H ở 1470-1300 và 720 cm-1 0,25

 Đây là Peak mạnh của dao động giãn >C=O 0,25

 Vùng 1200-1100cm-1: Peak mạnh của dao động giãn –O-C-C 0,25

- Đúng hóa trị của từng nguyên tố 0,25

- Đúng vị trí của nguyên tử brom 0,25

 Vùng 3100-3000cm-1: Peak của dao động giãn Csp2-H 0,25

 Vùng 1600-1430cm-1: Peak mạnh của dao động giãn >C=C< 0,25

 Dao động uốn C-H vòng thơm: 1275-1000 cm-1 0,25

 Vòng thơm thế orto đặc trưng ở 1650-2000 cm-1 0,25

 Peak đặc trưng của dao động uốn ngoài mặt phẳng C-H vòng thơm 0,25

- Đúng hóa trị của từng nguyên tố 0,25

 Vùng 3500-3200cm-1: Peak rộng và mạnh của dao động giãn

 Vùng 3100-3000cm-1: Peak của dao động giãn Csp2-H 0,25

 Vùng 3000-2800cm-1: Peak của dao động giãn Csp3-H 0,25

 Dao động uốn Csp3-H ở 1470-1300 và 720 cm-1 0,25

 Vùng 1600-1430cm-1: Peak mạnh của dao động giãn >C=C< 0,25

 Vùng 1060-1020cm-1: Peak mạnh của dao động giãn C-O alcol bậc I.0,25

 Vùng 900-675cm-1: Peak đặc trưng của dao động uốn ngoài mặt phẳng C-H vòng thơm

- Đúng hóa trị của từng nguyên tố 0,25

 Vùng 3500-3200cm-1: Peak rộng và mạnh của dao động giãn –O-H 0,25

 Chỉ ra nhóm có mũi ở 3000-2800cm-1: 2 nhóm –CH3 và 1 nhóm >CH- 0,25

 Vùng 3000-2800cm-1: Peak của dao động giãn Csp3-H 0,25

 Vùng 1140-1091cm-1: Peak mạnh của dao động giãn C-O alcol bậc II 0,25

 Dao động uốn Csp3-H ở 1470-1300 và 720 cm-1 0,25

Câu 1.7:

 Vẽ công thức hóa học của hợp chất Methyl-3-phenylpropenoate 0,25

OO

Methyl-3-phenylpropenoate 0,25

- Đúng hóa trị của từng nguyên tố 0,25

 Vùng 3100-3000cm-1: Peak của dao động giãn Csp2-H 0,25

 Vùng 3000-2800cm-1: Peak của dao động giãn Csp3-H 0,25

 Dao động uốn Csp3-H ở 1470-1300 và 720 cm-1 0,25

 Vùng 1730-1715cm-1: Peak mạnh của của dao động giãn >C=O của ester α, β không no

0,25

 Vùng 1600-1430cm-1: Peak mạnh của dao động giãn >C=C< 0,25

 Vùng 1200-1100cm-1: Peak mạnh của dao động giãn –O-C-C 0,25

 Vùng 900-675cm-1: Peak đặc trưng của dao động uốn ngoài mặt phẳng C-H vòng thơm