đề thi kết thúc học phần và đáp án môn các phương pháp phân tích phổ

B GIÁO D C VÀ À O T OỘ Ụ Đ Ạ Á P ÁNĐ CU I K (60%)Ố Ỳ TR N G I H C L C H NGƯỜ ĐẠ Ọ Ạ Ồ MÔN THI: CÁC PHƯƠNG PHÁP PHỔ TRONG HÓA HỮU CƠ THỜI GIAN: 60 PHÚT (SINH VIÊN KHÔNG SỬ DỤNG TÀI LIỆU) CÂU 1: Câu 1.1: Hợp chất A (C 4 H 8 O 2 ) có ∆ (số vòng + số liên kết π) = 1. 0,25  Phổ 1 H-NMR có ba tín hiệu mũi, dựa vào diện tích tích phân: 0,25 - Mũi ba ở δ ppm = 1,18 (3H, t) 0,25 - Mũi đơn ở δ ppm = 1,96 (3H, s) 0,25 - Mũi bốn ở δ ppm = 4,04 (2H, quar) 0,25  Mũi ba ở δ ppm = 1,18 (3H, t) ở trường cao 0,25  Nên đây là nhóm –CH 3 liên kết trực tiếp với nhóm –CH 2 - 0,25  Và bị 2 proton của nhóm –CH 2 - này chẻ thành mũi ba. 0,25 →Vậy trong phân tử của hợp chất A có mảnh –CH 2 -CH 3 . 0,25  Mũi đơn ở δ ppm = 1,96 (3H, s) 0,25  Đây là nhóm –CH 3 liên kết trực tiếp với carbon của nhóm carbonyl. 0,25 →Vậy trong phân tử của hợp chất A có mảnh: 0,25 CH 3 C O 0,25  Hợp chất có một liên kết π. 0,25  Mũi bốn ở δ ppm = 4,04 (2H, quar) 0,25  Đây là 2 proton gắn trên nguyên tử carbon liên kết trực tiếp với nguyên tử có độ âm điện lớn. 0,25  Hợp chất A chỉ chứa oxy, nên nguyên tử có độ âm điện lớn đó là nguyên tử oxy 0,25  Mặt khác, đây là mũi bốn nên trong trong phân tử của hợp chất A có mảnh –O-CH 2 -CH 3 0,25  Đủ hóa trị carbon, hydro và oxi 0,25  Phổ 13 C-NMR có bốn tín hiệu 0,25  Điều này tương ứng với 4 carbon trong hợp chất A 0,25 1/50  Mũi ở δ ppm = 170 là tín hiệu của nguyên tử carbon nhóm carbonyl 0,25 Nhóm carbonyl: -CO- 0,25  Mũi ở δ ppm = 60 là tín hiệu của nguyên tử carbon liên kết với nguyên tử oxy. 0,25 Từ các dữ liệu phổ 1 H và 13 C-NMR, ghép các mảnh lại với nhau, kết luận hợp chất A là Ethyl acetate với công thức cấu tạo (CTCT) dưới đây: 0,25 CH 3 C O O C 2 H 5 Ethyl acetate  Ghép đúng mảnh 0,25  Đúng hóa trị của carbon, oxy và hydro 0,25  Gọi tên 0,25 Câu 1.2: Hợp chất A (C 8 H 8 O 2 ) có ∆ (số vòng + số liên kết π) = 5. 0,25  Phổ 1 H-NMR có năm tín hiệu mũi, dựa vào diện tích tích phân: 0,25 - Mũi đơn ở δ ppm = 3,84 (3H, s); 0,25 - Mũi ở δ ppm = 6,93 (2H); 0,25 - Mũi ở δ ppm = 7,48 (1H), 0,25 - Mũi đôi-đôi ở δ ppm = 7,75 (1H, dd), 0,25 - Mũi đơn ở δ ppm = 10,4 (1H, s). 0,25 Mũi đơn ở δ ppm = 3,84 (3H, s) ở trường thấp 0,25 Nên đây là tín hiệu của 3 proton của nhóm –CH 3 liên kết trực tiếp với nguyên tử oxy. 0,25 →Vậy trong phân tử của hợp chất A có mảnh –OCH 3 . 0,25 - Gọi tên mảnh: -OCH 3 là nhóm metoxy 0,25 Mũi đơn ở δ ppm = 10,4 (1H, s), đây là tín hiệu của proton nhóm aldehyde. 0,25 →Vậy trong phân tử có nhóm –CHO. 0,25 Mũi ở δ ppm = 6,93 (2H); mũi ở δ ppm = 7,48 (1H) và mũi đôi-đôi ở δ ppm = 7,75 (1H, dd) đây là vùng cộng hưởng của các proton của nhân thơm. 0,25 Với các dạng mũi của các tín hiệu có được từ phổ 1 H-NMR, 0,25 2/50 Ta kết luận trong hợp chất A có vòng thơm với hai nhóm thế ở vị trí orto với nhau. 0,25 →Vậy trong hợp chất A có 4 liên kết π 0,25 - Và 1 vòng, phù hợp với ∆=5. 0,25  Phổ 13 C-NMR có tám tín hiệu tương ứng với 8 carbon trong hợp chất A. 0,25  Mũi ở δ ppm = 190 ứng với carbon của nhóm aldehyde. 0,25  Sáu mũi ở δ ppm = 110-170 ứng với 6 carbon của vòng thơm. 0,25  Mũi ở δ ppm = 56 ứng với carbon của nhóm –OCH 3 . 0,25 Từ các dữ liệu phổ 1 H và 13 C-NMR, ghép các mảnh lại với nhau, kết luận hợp chất A là 2- Methoxybenzaldehyde với CTCT dưới đây: 0,25 CHO O CH 3 2-Methoxybenzaldehyde 0,25  Đủ hóa trị của carbon, oxy và hydro 0,25  Bố trí hai nhóm –CHO và –OCH3 ở vị trí orto 0,25  Vẽ đúng vòng benzen 0,25  Gọi tên 0,25 Câu 1.3: Hợp chất A (C 4 H 7 O 2 Br) có ∆ (số vòng + số liên kết π) = 1. 0,25  Phổ 1 H-NMR có ba tín hiệu mũi, dựa vào diện tích tích phân: 0,25 - Mũi ba ở δ ppm = 2,88 (2H, t) 0,25 - Mũi ba ở δ ppm = 3,54 (2H, t) 0,25 - Mũi đơn ở δ ppm = 3,69 (3H, s) 0,25 Mũi ba ở δ ppm = 2,88 (2H, t) đây là tín hiệu của 2 proton của nhóm –CH 2 - liên kết với nhóm carbonyl (một nối đôi) 0,25 Và nhóm –CH 2 - và bị 2 proton của nhóm –CH 2 - này chẻ thành mũi ba. 0,25 →Vậy trong phân tử của hợp chất A có mảnh: 0,25 CH 2 CH 2 C O 0,25 - Đủ hóa trị của carbon, oxy và hydro 0,25 3/50 Mũi ba ở δ ppm = 3,54 (2H, t) đây là tín hiệu của 2 proton của nhóm –CH 2 - 0,25 Nhóm này liên kết với nguyên tử có độ âm điện lớn (oxy hoặc brom) và nhóm –CH 2 0,25 →Vậy trong phân tử của hợp chất A có mảnh –O-CH 2 -CH 2 - 0,25 - Hoặc Br-CH 2 -CH 2 0,25 Mũi đơn ở δ ppm = 3,69 (3H, s), đây là 3 proton của nhóm –CH 3 liên kết với oxy 0,25 Hoặc với brom. 0,25 →Vì đây là nhóm –CH 3 nên trong phân tử của hợp chất A có mảnh –O-CH 3 . 0,25 - Đủ hóa trị của carbon, oxy và hydro 0,25  Phổ 13 C-NMR có bốn tín hiệu tương ứng với 4 carbon trong hợp chất A. 0,25 Mũi ở δ ppm = 171 ứng với carbon của nhóm carbonyl. 0,25 Mũi ở δ ppm = 52 ứng với carbon của nhóm –OCH 3 . 0,25 Mũi ở δ ppm = 39 ứng với carbon của nhóm –CH 2 -Br. 0,25 Từ các dữ liệu phổ 1 H và 13 C-NMR, ghép các mảnh lại với nhau, kết luận hợp chất A là Methyl-3-bromopropionate với CTCT dưới đây: 0,25 Br CH 2 CH 2 C O OCH 3 Methyl-3-bromopropionate 0,25 - Đủ hóa trị của carbon, oxy và hydro 0,25 - Bố trí đúng vị trí của oxy và brom 0,25 - Bố trí đúng vị trí của nhóm acetate 0,25  Gọi tên 0,25 Câu 1.4: Hợp chất A (C 6 H 4 BrI) có ∆ (số vòng + số liên kết π) = 4. 0,25  Phổ 1 H-NMR có bốn tín hiệu mũi, 0,25  Các mũi này cộng hưởng ở vùng δ ppm = 6.00-8,00 0,25  Là vùng cộng hưởng của các proton vòng thơm, dựa vào diện tích tích phân: 0,25 - Mũi đôi-ba ở δ ppm = 6,99 (1H, dt) 0,25 4/50 - Mũi đôi-ba ở δ ppm = 7,20 (1H, dt) 0,25 - Mũi đôi-đôi ở δ ppm = 7,62 (1H, dd) 0,25 - Mũi đôi-đôi ở δ ppm = 7,86 (1H, dd) 0,25 Mũi đôi-ba ở δ ppm = 6,99 (1H, dt) đây là tín hiệu của 1 proton bị 2 proton ở vị trí orto chẻ thành mũi ba, 0,25 Sau đó bị 1 proton ở vị trí meta chẻ thành mũi đôi. 0,25 Mũi đôi-ba ở δ ppm = 7,20 (1H, dt) đây là tín hiệu của 1 proton bị 2 prton ở vị trí orto chẻ thành mũi ba, 0,25 Sau đó bị 1 prton ở vị trí meta chẻ thành mũi đôi. 0,25 Mũi đôi-đôi ở δ ppm = 7,62 (1H, dd) đây là tín hiệu của 1 prton bị 1 proton ở vị trí orto chẻ thành mũi đôi, 0,25 Sau đó bị 1 proton ở vị trí meta chẻ thành mũi đôi. 0,25 Mũi đôi-đôi ở δ ppm = 7,86 (1H, dd) đây là tín hiệu của 1 proton bị 1 proton ở vị trí orto chẻ thành mũi đôi, 0,25 Sau đó bị 1 proton ở vị trí meta chẻ thành mũi đôi. 0,25  Phổ 13 C-NMR có bảy tín hiệu, trong đó: 0,25 - Mũi ở δ ppm = 141 là tín hiệu của 2 carbon trùng lên nhau. 0,25 →Vậy hợp chất có 6 carbon, 0,25 - Tương ứng với CTPT của hợp chất A (C 6 H 4 BrI). 0,25 - Sáu carbon cộng hưởng ở vùng δ ppm = 100-150 0,25 - Là vùng cộng hưởng của các carbon vòng thơm. 0,25 Từ các dữ liệu phổ 1 H và 13 C-NMR, kết luận hợp chất A là 1-Bromo-2-iodobenzene với CTCT dưới đây: 0,25 Br I 1-Bromo-2-iodobenzene 0,25 - Đủ hóa trị của carbon, oxy và hydro 0,25 - Bố trí đúng vị trí của brom và idod 0,25 - Vẽ đúng vòng bezen 0,25  Gọi tên 0,25 Câu 1.5: 5/50 Hợp chất A (C 7 H 8 O 2 ) có ∆ (số vòng + số liên kết π) = 4. 0,25  Phổ IR:  Mũi rộng ở khoảng 3200cm -1 là mũi của dao động giãn O-H. 0,25 →Vậy trong hợp chất A có nhóm –OH 0,25 - Các mũi ở 3000-2900cm -1 là mũi của dao động C sp3 -H 0,25 - Mũi ở khoảng 1600cm -1 là vùng của dao động giãn >C=C< 0,25 - Các mũi từ 650-900cm -1 là các mũi của dao động C sp2 -H của vòng thơm. 0,25 →Vậy trong hợp chất A có vòng thơm. 0,25  Phổ 1 H-NMR có năm tín hiệu mũi, 0,25  Trong đó có ba tín hiệu cộng hưởng ở vùng δ ppm = 6.00-8,00 là vùng cộng hưởng của các proton vòng thơm, dựa vào diện tích tích phân: 0,25 - Mũi đơn ở δ ppm = 3,78 (3H, s); 0,25 - Mũi đơn rộng ở δ ppm = 5,57 (1H, brs); 0,25 - Ba tín hiệu còn lại ứng với bốn proton của nhân thơm. 0,25 →Vậy hợp chất A có vòng thơm với hai nhóm thế 0,25 - Dựa vào sự chẻ mũi của các tín hiệu cho thấy vòng thơm với hai nhóm thế ở vị trí meta với nhau. 0,25  Vùng từ 1650-2000cm -1 trong phổ IR 0,25  Với “mẫu” thế trong vòng thơm cũng cho thấy vòng thơm có hai nhóm thế ở vị trí meta. 0,25 Mũi đơn ở δ ppm = 3,78 (3H, s), đây là 3 proton của nhóm –CH 3 liên kết với oxy. 0,25 →Vậy trong phân tử A có nhóm –OCH 3 liên kết với vòng thơm. 0,25 Mũi đơn rộng ở δ ppm = 5,57 (1H, brs) là mũi của proton nhóm –OH. 0,25 →Vậy trong phân tử A có nhóm –OH liên kết với nhân thơm. 0,25  Phổ 13 C-NMR có bảy tín hiệu: 0,25 - Sáu carbon cộng hưởng ở vùng δ ppm = 100-150 0,25 - Là vùng cộng hưởng của các carbon vòng thơm. 0,25 - Mũi ở δ ppm = 57 là của carbon –OCH 3 . 0,25 Từ các dữ liệu phổ IR, 1 H và 13 C-NMR, kết luận hợp chất A là 3-Methoxyphenol với CTCT dưới đây: 0,25 6/50 OH OCH 3 3-Methoxyphenol 0,25 - Đúng vị trí của 2 nhóm –OH và –OCH3 trên vòng benzene 0,25  Gọi tên 0,25 Câu 1.6: Hợp chất A (C 3 H 8 O) có ∆ (số vòng + số liên kết π) = 0. 0,25  Phổ 1 H-NMR có ba tín hiệu mũi, 0,25  Dựa vào diện tích tích phân: 0,25 - Mũi đôi ở δ ppm = 1,02 (6H, d) 0,25 - Mũi đơn rộng ở δ ppm = 3,64 (1H, brs) 0,25 - Mũi bảy ở δ ppm = 3,82 (1H, oct). 0,25  Mũi đôi ở δ ppm = 1,02 (6H, d), đây là 6 proton của hai nhóm –CH 3 0,25  Liên kết với nhóm >CH- 0,25  Và bị 1 proton của nhóm >CH- này chẻ thành mũi đôi. 0,25 →Vậy trong phân tử A có mảnh isopropyl: 0,25 CH CH 3 CH 3 0,25 - Đủ hóa trị của carbon và hydro 0,25  Mũi đơn rộng ở δ ppm = 3,64 (1H, brs) là mũi của proton nhóm –OH. 0,25  Mũi bảy ở δ ppm = 3,82 (1H, oct) là mũi của proton nhóm >CH- 0,25  Liên kết với hai nhóm –CH 3 . 0,25  Phổ 13 C-NMR có hai tín hiệu: 0,25 - Vì hai nhóm –CH 3 là tương đương 0,25 - Nên trên phổ 13 C-NMR cho một tín hiệu. 0,25 - Mũi ở δ ppm = 64 là mũi của carbon liên kết với nhóm –OH. 0,25 →Từ các dữ liệu phổ 1 H và 13 C-NMR, 0,25 Kết luận hợp chất A là 2-Propanol 0,25 Với CTCT dưới đây: 0,25 7/50 CH 3 CH CH 3 OH 2-Propanol 0,25 - Đúng vị trí nhóm –OH 0,25 - Đúng hóa trị của từng nguyên tố 0,25 - Cho biết bậc rượu: Bậc 2 0,25 - Gọi tên thông thường: rượu isopropylic 0,25  Gọi tên 0,25 Câu 1.7: Hợp chất A (C 10 H 10 O 2 ) có ∆ (số vòng + số liên kết π) = 6 0,25  Phổ 1 H-NMR có năm tín hiệu mũi, 0,25  Dựa vào diện tích tích phân: 0,25 - Diện tích tích phân ứng với số proton trong phân tử 0,25 - Lần lượt là: 3:1:3:2:1. 0,25  Các mũi ở δ ppm = 7,30-7,60 là 5 proton của nhân thơm. 0,25  Vậy hợp chất A có vòng thơm với một nhóm thế 0,25  Có (số vòng + số liên kết π) = 2. 0,25  Hai tín hiệu mũi ở δ ppm = 6,44 và δ ppm = 7,70 0,25  Là tín hiệu của 2 proton ghép với nhau ở vị trí trans (một liên kết π) đối với nhau: 0,25 C H C H 0,25  Mũi đơn ở δ ppm = 3,81 (3H, s), đây là 3 proton của nhóm –CH 3 liên kết với oxy. 0,25 →Vậy trong phân tử A có nhóm –OCH 3 . 0,25  Phổ 13 C-NMR có tám tín hiệu. 0,25 - Hai mũi cao ở δ ppm = 128-129 là mũi của 4 carbon. 0,25 →Vậy phổ 13 C-NMR có 10 tín hiệu ứng với CTPT C 10 H 10 O 2 . 0,25  Mũi ở δ ppm = 168 là mũi của carbon nhóm carbonyl. 0,25 - Trong phân tử có nhóm –OCH 3 , phân tử A có vòng thơm với một nhóm thế. 0,25 8/50 →Vậy hợp chất A có chứa nhóm ester (một liên kết π). 0,25 - Từ các dữ liệu phổ 1 H và 13 C-NMR, 0,25 - Kết luận hợp chất A là Methyl-3-phenylpropenoate 0,25 - Với CTCT dưới đây: 0,25 C H C H C O OCH 3 Methyl-3-phenylpropenoate 0,25 - Đúng cấu hình trans 0,25 - Đúng hóa trị từng nguyên tố 0,25 - Đúng vị trí nhóm ester 0,25 - Vẽ đúng vòng benzen 0,25  Gọi tên 0,25 Câu 1.8: Hợp chất A (C 9 H 10 O 3 ) có ∆ (số vòng + số liên kết π) = 5. 0,25  Phổ 1 H-NMR có bốn tín hiệu mũi, 0,25  Dựa vào diện tích tích phân: 0,25 - Mũi đơn ở δ ppm = 3,82 (3H, s) 0,25 - Mũi đơn ở δ ppm = 3,86 (3H, s) 0,25 - Mũi đôi ở δ ppm = 6,89 (2H, d) 0,25 - Mũi đôi ở δ ppm = 7,97 (2H, d) 0,25  Hai mũi đơn ở δ ppm = 3,82 (3H, s) và δ ppm = 3,86 (3H, s) 0,25  Là 6 proton của hai nhóm –CH 3 liên kết với oxy. 0,25 →Vậy trong phân tử A có hai nhóm –OCH 3 . 0,25  Hai mũi đôi ở δ ppm = 6,89 (2H, d) và δ ppm = 7,97 (2H, d) 0,25  Là 4 proton của vòng thơm. 0,25 →Vậy hợp chất A có vòng thơm với hai nhóm thế. 0,25 - Dựa vào sự chẻ mũi của hai tín hiệu này, cho thấy hợp chất A có 0,25 - Vòng thơm với hai nhóm thế ở vị trí para với nhau. 0,25  Phổ 13 C-NMR có bảy tín hiệu: 0,25 - Năm tín hiệu ở δ ppm = 100-165 0,25 9/50 - Là các tín hiệu của các carbon vòng thơm. 0,25 - Tín hiệu ở δ ppm = 113 là tín hiệu của 2 carbon chồng lên nhau 0,25 - Và tín hiệu ở δ ppm = 131 cũng là tín hiệu của 2 carbon chồng lên nhau. 0,25  Hai tín hiệu mũi ở δ ppm = 52 và δ ppm = 55 là tín hiệu của 2 carbon của hai nhóm -OCH 3 . 0,25  Tín hiệu mũi ở δ ppm = 166 là tín hiệu của carbon nhóm carbonyl. 0,25  Điều này phù hợp với hợp chất còn một carbon và một liên kết π ở nhóm thế. →Vậy nhóm carbonyl này liên kết trực tiếp với nhân thơm. 0,25 Từ các dữ liệu phổ 1 H và 13 C-NMR, kết luận hợp chất A là Methyl-4-methoxybenzoate với CTCT dưới đây: 0,25 C O OCH 3 OCH 3 Methyl-4-methoxybenzoate 0,25 - Đúng hóa trị của từng nguyên tố 0,25 - Đúng vị trí của nhóm ester và nhóm metoxy trên vòng benzene 0,25  Gọi tên 0,25 Câu 1.9: Hợp chất A (C 8 H 10 ) có ∆ (số vòng + số liên kết π) = 4. 0,25  Phổ IR: - Các mũi ở 3000-2900cm -1 là mũi của dao động giãn C sp3 -H 0,25 - Mũi ở khoảng 1500-1600cm -1 là vùng của dao động giãn >C=C< 0,25 - Mũi mạnh ở 800cm -1 là mũi của dao động C sp2 -H của vòng thơm. 0,25 → Vậy trong hợp chất A có vòng thơm. 0,25  Phổ 1 H-NMR có hai tín hiệu, dựa vào diện tích tích phân, 0,25  Diện tích tích phân ứng với số proton trong phân tử lần lượt là: 3:2 (6:4). 0,25  Mũi đơn ở δ ppm = 2,48 (6H, s). 0,25 10/50 [...]... VÀ ĐÀO TẠO TRƯỜNG ĐẠI HỌC LẠC HỒNG 0,25 ĐỀ THI CUỐI KỲ (60%) MÔN THI: CÁC PHƯƠNG PHÁP PHÂN TÍCH PHỔ THỜI GIAN: 60 PHÚT (SINH VIÊN KHÔNG SỬ DỤNG TÀI LIỆU) Câu 1 (7 điểm): Câu 1.1: Hợp chất A (C4H8O2) Dựa vào dữ liệu phổ 1H, 13C-NMR, hãy xác định công thức cấu tạo của A? Gọi tên A? Phổ 1H-NMR của hợp chất A Dung môi 30/50 Phổ 13C-NMR của hợp chất A 31/50 Câu 1.2: Hợp chất A (C8H8O2) Dựa vào dữ liệu phổ. .. trong phân tử A (C3H6O) 0,25 Mũi ở δppm = 63 là tín hiệu của nguyên tử carbon nhóm –CH2-  0,25  Nhóm –CH2- liên kết với oxy 0,25 Các mũi ở δppm = 110-140 là các tín hiệu của các carbon alkene  0,25  Phân tử có ba nguyên tử carbon 0,25  Nên trong phân tử A không thể có vòng thơm 0,25  Phân tử có mảnh –CH2-OH, 0,25  Phân tử còn lại 2 carbon, 0,25  3 hydrogen 0,25 Và một liên kết π  0,25 →Vậy phân. .. vùng alkene 0,25 Từ các dữ liệu phổ 1H, 13C-NMR và các điều biện luận trên, kết luận hợp chất A là 2propenol với CTCT dưới đây: CH2 CH CH2 0,25 OH 2-Propenol 0,25 - Đúng hóa trị của từng nguyên tố 0,25 - Đúng vị trí của nối đôi và nhóm –OH 0,25  Gọi tên 0,25 Câu 1.16: Hợp chất A (C6H5NO3) có ∆ (số vòng + số liên kết π) = 5 0,25 Phổ 1H-NMR có năm tín hiệu, dựa vào diện tích tích phân:  - Mũi đơn rộng... hiệu của nguyên tử carbon liên kết nguyên tử oxy  0,25 Từ các dữ liệu phổ 1H và 13C-NMR, ghép các mảnh lại với nhau, kết luận hợp chất A là Buthyl acetate với CTCT dưới đây: CH3 C O CH2 CH2 0,25 CH2 CH3 O Buthyl acetate 0,25  Gọi tên 0,25 Câu 1.12: Hợp chất A (C6H6O2) có ∆ (số vòng + số liên kết π) = 4 0,25  Phổ 1H-NMR có hai tín hiệu, 0,25  Dựa vào diện tích tích phân: 0,25 - Mũi ở δppm = 6,65... carbon của hai nhóm – CH3 0,25 Từ các dữ liệu phổ 1H và 13C-NMR, kết luận hợp chất A là 1,4-Dimethylbenzene với CTCT dưới đây: 0,25 CH3 CH3 1,4-Dimethylbenzene 0,25 11/50 - Đúng hóa trị của từng nguyên tố và đúng vị trí của hai nhóm –CH3  0,25 Gọi tên 0,25 Câu 1.10: Hợp chất A (C6H12O) có ∆ (số vòng + số liên kết π) = 1 0,25 Phổ 1H-NMR có bốn tín hiệu, dựa vào diện tích tích phân:  0,25 - Mũi ba ở δppm... vòng + số liên kết π) = 4 0,25 Phổ 1H-NMR có ba tín hiệu, dựa vào diện tích tích phân:  0,25 - Mũi ở δppm = 3,78 (3H, s) 0,25 - Mũi đôi ở δppm = 6,79 (2H, d) 0,25 - Mũi đôi ở δppm = 7,38 (2H, d) 0,25  Mũi ở δppm = 3,78 (3H, s) là tín hiệu của 3 proton nhóm –CH3 0,25  Và nhóm –CH3 liên kết với nguyên tử oxy 0,25 →Vậy trong phân tử A có nhóm –OCH3 0,25 Các mũi đôi ở δppm = 6,79 (2H, d) và mũi đôi ở... tích tích phân,  Diện tích tích phân ứng với 6 proton trong phân tử 0,25  Lần lượt là: 1:2:1:1:1 0,25 0,25  Mũi đơn rộng δppm = 2,86 (1H, brs) là tín hiệu của proton nhóm –OH,  Phân tử có một nguyên tử oxy 0,25 0,25 →Vậy trong phân tử có nhóm –OH 0,25  Mũi ở δppm = 4,08 (2H) là mũi của 2 proton nhóm –CH2- 0,25  Nhóm –CH2- liên kết với nguyên tử oxy 0,25 →Vậy trong phân tử có mảnh –CH2-OH  0,25 Phổ. .. A? Phổ 1H-NMR của hợp chất A Dung môi Phổ 13C-NMR của hợp chất A 32/50 Câu 1.3: Hợp chất A (C4H7O2Br) Dựa vào dữ liệu phổ 1H, 13C-NMR, hãy xác định công thức cấu tạo của A? Gọi tên A? Phổ 1H-NMR của hợp chất A Dung môi Phổ 13C-NMR của hợp chất A 33/50 Câu 1.4: Hợp chất A (C6H4BrI) Dựa vào dữ liệu phổ 1H, 13C-NMR, hãy xác định công thức cấu tạo của A? Gọi tên A? Phổ 1H-NMR của hợp chất A Dung môi Phổ. .. của hợp chất A 34/50 Câu 1.5: Hợp chất A (C7H8O2) Dựa vào dữ liệu phổ IR, 1H-NMR và 13C-NMR, hãy xác định công thức cấu tạo của A? Gọi tên A? Phổ IR của hợp chất A Dung môi Phổ 13C-NMR của hợp chất A 35/50 Câu 1.6: Hợp chất A (C3H8O) Dựa vào dữ liệu phổ 1H, 13C-NMR, hãy xác định công thức cấu tạo của A? Gọi tên A? Phổ 1H-NMR của hợp chất A Dung môi Phổ 13C-NMR của hợp chất A 36/50 ... trong phân tử có nhóm carbonyl 0,25 Mũi ở δppm = 19 là mũi của 2 carbon của hai nhóm –CH3  0,25 Từ các dữ liệu phổ 1H và 13C-NMR, ghép các mảnh lại với nhau, kết luận hợp chất A là 2-Methyl3-pentanone với CTCT dưới đây: 0,25 CH3 CH3 CH C CH2 CH3 O 2-Methyl-3-pentanone 0,25 - Đúng hóa trị của từng nguyên tố 0,25  Gọi tên 0,25 Câu 1.11: Hợp chất A (C6H12O2) có ∆ (số vòng + số liên kết π) = 1  0,25 Phổ . liên kết π) = 6 0,25  Phổ 1 H-NMR có năm tín hiệu mũi, 0,25  Dựa vào diện tích tích phân: 0,25 - Diện tích tích phân ứng với số proton trong phân tử 0,25 - Lần lượt là: 3:1:3:2:1. 0,25  Các. (C 3 H 6 O) có ∆ (số vòng + số liên kết π) = 1. 0,25  Phổ 1 H-NMR có năm tín hiệu, dựa vào diện tích tích phân, 0,25  Diện tích tích phân ứng với 6 proton trong phân tử 0,25  Lần lượt là: 1:2:1:1:1 Vậy trong hợp chất A có vòng thơm. 0,25  Phổ 1 H-NMR có hai tín hiệu, dựa vào diện tích tích phân, 0,25  Diện tích tích phân ứng với số proton trong phân tử lần lượt là: 3:2 (6:4). 0,25  Mũi