HOẠT TÍNH KHÁNG KHUẨN VÀ KHÁNG UNG THƯ VÚ MCF-7 CỦA MỘT SỐ CAO TRÍCH VÀ HỢP CHẤT CÔ LẬP ĐƯỢC TỪ CÁC CÂY THUỘC CHI HEDYOTIS PHẠM NGUYỄN KIM TUYẾN ( * ) NGUYỄN KIM PHI PHỤNG ( ** ) PHẠM ĐÌNH HÙNG ( *** ) Kết quả thử nghiệm tính kháng khuẩn cho thấy cao etanol của H. nigricans có hoạt tính trên ba chủng B. subtilis, E. coli và S. typhi. Kết quả thử nghiệm độc tính Brine Shrimp và khả năng gây độc tế bào trên dòng tế bào ung thư vú MCF-7 cho kết quả khá tương đồng, ngoại trừ arbutin (LC 50 =20 g/ml) và rutin (LC 50 =50 g/ml) có độc tính Brine Shrimp mạnh nhưng không độc đối với dòng tế bào ung thư vú MCF-7 (I%= 1,33 đối với arbutin và I%= 3,53 đối với rutin). Hai hợp chất 4'-butyloxy-5,7-dihydroxyflavanon (I%= 92,60) và -amyrin (I%= 98,23) cho hoạt tính mạnh nhất trên dòng tế bào ung thư vú MCF-7. Các nghiên cứu về hoạt tính của chi Hedyotis vẫn đang được tiếp tục. ABSTRACT The ethanol extract of H. nigricans exhibited strong antibaterial activity on Bacillus subtilis, Escherichia coli and Salmonela typhi. Arbutin and rutin exhibited strong Brine shrimp toxicity (LC 50 20 g/ml and 50 g/ml, respectively) but showed mild inhibition on breast cancer cell MCF-7 (1.33 and 3.53% inhibition, respectively). The remaining extracts and compounds showed the correlation on Brine Shrimp toxicity and cytotoxicity against breast cancer cell MCF- 7. Two compounds, 4'-butyloxy-5,7-dihydroxyflavanone and -amyrin (92.60 and 98.23 % inhibition, respectively) showed the strongest cytotoxicity against breast cancer cell MCF-7. The further researche sare underinvestigated. HedyotisH. corymbosa, H. diffusa v.v. [4- ( * ) TS, ( ** ) Th.S, T ( *** ) TS, Khoa Hóa, T -OV- -MEL- - - Hedyotis Hedyotis H. auricularia, H. biflora và H. nigricansloài Hedyotis Hedyotis 0,14 -12]. - Hedyotis. kháng kí Plasmodium falciparumEscherichia coli (Gram âm), Salmonela typhi (Gram âm), Staphylococus Bacillus subtilis (Gram -7. Hedyotis cho H. auricularia và H. nigricans Plasmodium falciparumH. biflora Hedyotis COOH HO 3 9 12 13 18 19 20 23 24 25 29 30 26 COOH HO 3 9 12 13 18 19 20 23 24 25 29 30 26 HO 3 9 12 13 18 19 20 23 24 25 29 30 26 (13) (11) (12) O 3 18 20 21 19 22 24 28 29 26 27 25 23 5 6 11 15 Glc (15) OH O HO HO OH OH 1' 2' 3' 4' 5' 6' O H 1 2 3 4 5 6 (14) (21) S OH O 4' 3' 2' 1' 5' 6' 3 2 4 10 5 6 7 8 9 O O OH OH 1 2 3 4 10 11 12 9 13 14 5 6 7 8 (16) (20) OOH O 4' 3' 2' 1' 5' 6' 3 2 4 10 5 6 7 8 9 O OH HO O 4' 3' 2' 1' 5' 6' 3 2 4 10 5 6 7 8 9 O OH O 4' 3' 2' 1' 5' 6' 3 2 4 10 5 6 7 8 9 1 HO OMe (17) (19) (18) O OH OH HO O O HO HO H OH O H H OH O OH HO HO H 3 C O 1" 1"' OOH MeO O OMe 4' 3' 2' 1' 5' 6' 3 2 4 10 5 6 7 8 9 MeO OMe OOH HO O OH 4' 3' 2' 1' 5' 6' 3 2 4 10 5 6 7 8 9 (24) (22) SOH MeO O OMe 4' 3' 2' 1' 5' 6' 3 2 4 10 5 6 7 8 9 MeO OMe (23) OOH HO O OC 4 H 9 4' 3' 2' 1' 5' 6' 3 2 4 10 5 6 7 8 9 (25) S OH HO O OC 4 H 9 4' 3' 2' 1' 5' 6' 3 2 4 10 5 6 7 8 9 (26) Hình 1 Plasmodium falciparum Hedyotis. E. coli, S. typhi, S. aureus và B. subtilis Hedyotis 1 H. auricularia S. aureus và E. coli. H. nigricans B. subtilis, E. coli và S. typhi. Bảng 1Hedyotis 1. 2. Staphylococus aureus 3. Bacillus subtilis 4. Escherichia coli 5. Salmonela typhi 6. H. auricularia 7. 3 8. 1 9. 2 10. - 11. H. biflora 12. - 13. - 14. 1 15. 1 16. H. nigricans 17. - 18. 3 19. 2 20. 3 Ghi chú: (- nghi tính Brine shrimp c các cao trích và m hp c trình bày trong ng 2. q c tính n LC 50 ( g/ml) là n ( g/ml) gây 50% Artemia salina nghim. tính Brine shrimp thì ao cho Brine shrimp m nh cao etanol và cao cloroform c loài H. auricularia; cao etanol, cao cloroform, cao etyl acetat và nh là cao metanol c loài H. nigricans. p cho tính Brine shrimp m arbutin, -amyrin, 1,4-dihydroxy-9,10-antraquinon, 5- hydroxyflavon, 5,7,4'-trihydroxyisoflavon, rutin, 5,7-dihydroxyflavon, 5-hydroxythioflavon, 5,7-dihydroxyflavon, 4'-butyloxy-5,7-dihydroxyflavanon, 5,7,4'-trihydroxyflavanon, acid oleanolic v là acid ursolic. nghim k ng gây bào trên dòng bào ung vú MCF-7 các cao trích và m hp c trình bày trong 2. c tính giá I%, k ng kháng phân bào c th. Giá càng ln, tính càng m cao có ho tính cao etanol thô ban r H. auricularia và là cao metanol ca H. nigricans. Trong các h nghim, hai hp 4'-butyloxy- 5,7-dihydroxyflavanon (I%= 92,60) và là -amyrin (I%= 98,23) cho tính m hai hp 5,7,4'-trihydroxyflavanon và 5,7,4'-trihydroxyisoflavon cho tính khá trên dòng ung vú MCF-7. Th nghim tính Brine shrimp và k ng gây trên dòng vú MCF-7 cho k khá tng g, ng hp arbutin (LC 50 =20 g/ml) và rutin (LC 50 =50 g/ml) tính Brine shrimp m nhng không vi dòng ung vú MCF-7 (I%= 1,33 vi arbutin và I%= 3,53 vi rutin). So sánh tính kháng ung trên dòng bào ung vú MCF-7 m p thioflavon và flavon tng n tron các hp nghim, hai h 5- hydroxythioflavon (I%= 21,83) và 5-hydroxyflavon (I%= 20,39); 3,7,2',4'- tetrametoxy-5- hydroxythioflavon (I%= 9,89) và 3,7,2',4'-tetrametoxy-5-hydroxyflavon (I%= 9,59) cho tính g tng nhau, trong khi 4'-butyloxy-5,7- dihydroxythioflavon (I%= 28,04) cho tính hn so vi 4'-butyloxy-5,7- dihydroxyflavanon (I%=92,60). Bảng 2: t nghim tính Brine shrimp và k ng gây bào trên dòn ung vú MCF-7 các cao trích và hp tinh k 21. N 0 22. 23. 24. 25. Brine shrimp 26. LC 50 (g/ml) 27. 28. vú 29. MCF-7 (I%) 30. 1 31. 32. 10 33. 97,10 34. 2 35. H. auricularia 36. 100 37. 40,86 38. 3 39. Cao cloroform H. auricularia 40. 100 41. 47,97 42. 4 43. H. biflora 44. 1000 45. - 4,78 46. 5 47. Cao metanol H. biflora 48. 500 49. 9,63 50. 6 51. H. nigricans 52. 100 53. 24,27 54. 7 55. Cao etH. nigricans 56. 500 57. 1,25 58. 8 59. Cao cloroform H. nigricans 60. 100 61. 31,07 62. 9 63. Cao etyl acetat H. nigricans 64. 100 65. 13,54 66. 10 67. Cao metanol H. nigricans 68. 10 69. 65,13 70. 11 71. Acid ursolic 72. 0,1 73. 64,59 74. 12 75. Acid oleanolic 76. 10 77. 19,16 78. 13 79. -Amyrin 80. 10 81. 98,23 82. 14 83. Arbutin 84. 20 85. 1,33 86. 15 87. -Sitosterol 3- -O-D-glucopyranosid 88. 500 89. - 3,34 90. 16 91. 1,4-Dihydroxy-9,10-antraquinon (Quinizanin) 92. 100 93. 23,63 94. 17 95. 5,7-Dihydroxyflavon (Chrysin) 96. 100 97. 19,69 98. 18 99. 3,5,7,3',4'-Pentametoxyflavon 3-rutinosid (Rutin) 100. 50 101. 3,53 102. 19 103. -Trihydroxyisoflavon (Biochanin A) 104. 20 105. 73,37 106. 20 107. 5-Hydroxyflavon (Primuletin) 108. 100 109. 20,39 110. 21 111. 5-Hydroxythioflavon 112. 100 113. 21,83 114. 22 115. 3,7,2',4'-Tetrametoxy-5-hydroxyflavon 116. 500 117. 9,59 118. 23 119. 3,7,2',4'-Tetrametoxy-5-hydroxythioflavon 120. 500 121. 9,89 122. 24 123. 5,7,4'-Trihydroxyflavanon (Naringenin) 124. 50 125. 71,92 126. 25 127. 4'-Butyloxy-5,7-dihydroxyflavanon 128. 50 129. 92,60 130. 26 131. 4'-Butyloxy-5,7-dihydroxythioflavon 132. 100 133. 28,04 Riêng hp ct 5,7,4'-trihydroxyflavanon (I%=71,92) sau khi c alkyl hóa thành -butyloxy-5,7-dihydroxyflavanon (I%= 92,60) cho ho tính mh hn rõ. Da trên k nghiên cu Thành các thioflavon có tính kháng k m hn và có k ng c ra NO trên bào vi kinh m BV-2 ng so vi các flavon tng ng. Tuy nhiên, vi tính kháng dòng bào un vú MCF-7, các hp thioflavon nghim cho h tính ng hn so vi hp flavon tng ng. 3. 1.1. Các cao trích và các hp ch tinh khit nghim h tính sinh thu c v kho sát thành hóa ba loài cây chi Hedyotis là H. auricularia (L.) Lam., H. biflora (L.) Lam. và H. nigricans (L.) Lam ) [9-12]. Các hp thioflavon ng gia các flavon tng ng và tác Lawesson trong k vi sóng không dung môi [13] . 1.2. tính kháng kí sinh trùng rét Plasmodium falciparum: gi m th Phòng thí nghim Sinh kí sinh trùng và Sinh hóa tàng thc v g hòa Pháp, do s Quang thc 1.3. tính kháng khu gi m Phòng thí nghim Công ng sinh phân t, Khoa Sinh, Trng Khoa nhiên, TP. HCM. 1.4. tính Brine shrimp: m c thc phòng thí nghim Hóa Hu c, Khoa Hóa, trng Khoa T nhiên, TP. HCM. M c xem là không LC 50 > 1000 g/ml. c xem là có ha có LC 50 < 200 g/ml. 1.5. k ng gây bào trên dòng t bào ung vú MCF-7: gi m thí nghim Công n sinh phân t, Khoa Sinh, trng KHTN. ghim c hành phng pháp MTT trên ung vú MCF-7. Phương pháp MTT: là phng pháp so màu có tính lng, dùng s ng, ng sinh và ng t bào. Phng pháp da trên n nhng enzym dehydrogenase trong các t hp màu vàng, c trong nc là bromur 3-(4,5-dimetylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium thành s formazan màu xanh không tan trong nc. S lng formazan thành ánh trc ng không phân chia nhng v ng OD các gng th nghm sau 72 gi. Các giá thu c c thí nghim là giá I%, ng kháng phân bào c hp n v là %. I% c tính theo công thc sau : I% = CT C x 100 % I%: k ng kháng phân bào c hp (%) C : giá chng T : giá TÀI THAM 1. Tran Thanh Dao (2005), T. N. Tuyen, H. Park, Synthesis and iNOS inhibitory activities of thioflavones, Arch. Pharm. Res., 28, 652-656. 2. Phan c Bình (2000), Tạp chí Thuốc và Sức khỏe, 125, tr. 31. 3. Ho T-I., Chen G-P., Lin Y-C., Lin Y-M., Chen F-C. (1986), An anthraquinone from Hedyotis diffusa, Phytochemistry, 25, pp. 1988-1989. 4. Hong X.X., Min W., Boon N.L. (1996), Screening of traditional medicines for their inhibitory activity against HIV-1 protease, Phytother. Res, 10, pp. 207 - 210. 5. Kim Sung Hoon, Ahn Byung-Zun, Ryu Shiyong (1998), Antitumour effects of ursolic acid isolated from Oldenlandia diffusa, Phytother. Res, 12, pp. 553-556. 6. Hoàng H Cây có vị thuốc ở Việt Nam, NXB tr. 512-515. 7. Montagnac A., Provost J. T., Litaudon M., Pais M. (1997), Antimitotic and cytotoxic constituents, Myodocarpus gracilis, Planta. Med., 63, pp. 365-366. 8. Li (1986), Những cây thuốc và vị thuốc Việt Nam, NXB Khoa Hà 264 -268. 9. Ng Kim Ng Kim Phi g, Phm Hùng (2005), Khảo sát thành phần hóa học của cây Hoa Kim Cương Hedyotis nigricans, họ Cà Phê (Rubiaceae), Hóa Nam, 43(6), 778-782. 10. Ng Kim Ng Kim Phi g, Phm Hùng (2007), Khảo sát thành phần hóa học của cây An Điền Tai Hedyotis auricularia, họ Cà Phê (Rubiaceae), chí Hóa Nam, 45(2), 233-236,. 11. Phm Ng Kim Tuyn, Ng Kim Phi ng, Phm Hùng, Poul Erik Hansen (2007), Khảo sát thành phần hóa học của cây An Điền hai hoa Hedyotis biflora, họ Cà phê (Rubiaceae), Tuy Các Công Trình ng Khoa và Công ng Hóa u toàn 4, 252-255. 12. Phm Ng Kim Ngu Kim Phi ng, Phm ình Hùng (2008), Cô lập một vài flavon và antraquinon từ cây Hedyotis auricularia, họ Cà phê (Rubiaceae), chí Khoa và Công ng 46, 237-243. 13. Pham Nguyen Kim Tuyen, Nguyen Kim Phi Phung, Fadhil S. Kamounah, Wei Zhang and Poul Erik Hansen, NMR of a series of novel hydroxyflavothiones, Magn. Reson Chem, Published online in Wiley Interscience, July 2009. . 25 127. 4'-Butyloxy-5,7-dihydroxyflavanon 128. 50 129. 92,60 130. 26 131. 4'-Butyloxy-5,7-dihydroxythioflavon 132. 100 133. 28, 04 Riêng hp ct 5,7,4'-trihydroxyflavanon. tính g tng nhau, trong khi 4'-butyloxy-5,7- dihydroxythioflavon (I%= 28, 04) cho tính hn so vi 4'-butyloxy-5,7- dihydroxyflavanon (I%=92,60). Bảng. 24. 25. Brine shrimp 26. LC 50 (g/ml) 27. 28. vú 29. MCF-7 (I%) 30. 1 31. 32. 10 33. 97,10 34.