báo cáo thực hành di truyền học

Báo cáo tốt nghiệp §1.KIỂM TRA CHẤT LƯỢNG TINH TRÙNG I.Mục Tiêu -Quan sát hình dạng tinh trùng II.Hóa Chất –Dụng Cụ -Fuch sin -Tinh dịch lợn III.Nội Dung -Quan sát hình dạng và phát hiện

Báo Cáo Thực Hành

di truyền học

GVHD: Trương Thị Thanh Mai

Danh sách nhóm

LÊ THỊ LỆ BÙI TẤN LÂM NGUYỄN THỊ HIỀN NGUYỄN THỊ THU THẢO

Báo cáo tốt nghiệp

§1.KIỂM TRA CHẤT LƯỢNG TINH TRÙNG

I.Mục Tiêu

-Quan sát hình dạng tinh trùng

II.Hóa Chất –Dụng Cụ

-Fuch sin

-Tinh dịch lợn

III.Nội Dung

-Quan sát hình dạng và phát hiện đột biến

+Quan sát hình dạng và mật độ của tinh trùng

+Quan sát thể lực của tinh trùng

+Quan sát của hình dạng đột biến

IV.Kết Quả Quan Sát

§2 QUAN SÁT TẾ BÀO NGUYÊN PHÂN

I.Mục Đích

- Biết cách nuôi mẫu: rễ hành

- Biết phân biệt các kỳ của quá trình nguyên phân

II.Dụng Cụ -Hóa Chất

- DD Carnua ( cồn + acid acetic)

- DD Carmin (dd có màu đỏ hồng)

- Lam kính, lamen

- Lưới chắn nhiệt, đèn cồn

- Mẫu vật: Rễ hành (rễ khoai ,rễ môn )

III.Phương Pháp Tiến Hành

a Phương pháp nuôi mẫu:

hành ta:

1 Trong môi trường nước:

Dùng khay, lấy một miếng xốp đục thành nhiều lỗ nhỏ có kích thước tương ứng với củ hành để trên mặt nước nhớ lấy dao gọt

bỏ phần gốc rễ (kích thích sự ra rễ )

2.Trong môi trường đất cát:

Dùng 1 cái rổ có đế, rải một lớp đất cát phía trên đáy rỗ

3.Cách khác:

Lấy nhiều lớp giấy vệ sinh, làm ẩm nuôi cấy hành lên phía trên

b Phương pháp thu mẫu:

-chỉ thu mẫu trong điều kiện nhất định

- Thời điểm thu mẫu ( rễ hành)

+ 8  10h sáng: mùa đôngh sáng: mùa đông

+ 7  9h sáng: mùa hèh sáng: mùa hè

- Chiều dài rễ: 2cm

- khi thu xong phải cố định trong dung dịch Carnua trong 24h -

ức chế không cho tế bào sinh trưởng và phát triễn thêm

-Rửa rễ trong cồn 70h sáng: mùa đôngo

- Ngâm trong cồn 70h sáng: mùa đôngo và giữ ở nhiệt độ mát (5oC), có thể bảo quản được vài tuần

c Phương pháp nhuộm mẫu:

Nhuộm mẫu trong dung dịch Carmin dưới tác dụng nhiệt

Đổ dung dịch Carmin vừa ngập rễ  Đun 5’ kể từ khi sôi  rửa

rể sơ qua nước đặt lên lam  Cắt lấy phần chóp rễ Nhỏ 1 giọt dung dịch acid acetic hoặc nước  Đặt lamen lên, dùng ngón tay

áp út dèn đều mẫu ra  Đem đi quan sát ở các vật kính 10h sáng: mùa đôngx  20h sáng: mùa đôngx  40h sáng: mùa đôngx  10h sáng: mùa đông0h sáng: mùa đôngx để nhận biết các kỳ của quá trình nguyên phân

Báo cáo tốt nghiệp

IV Kết Qủa :

KÌ ĐẦU

KÌ GIỮA

KÌ SAU

KÌ CUỐI

KÌ GIỮA

KÌ SAU

-KÌ ĐẦU: NST đóng xoắn ,màng nhân bắt đầu tan vỡ nên dưới kính hiển vi ta thấy như 1 khối

-KÌ GIỮA:NST đóng xoắn tập trung thành 1 hàng trên mặt

phẳng xích đạo nên khi quan sát dưới kính hiển vi ta thấy các nhiễm sắc thể tua ra 2 bên

-KÌ SAU : NST xảy ra sự phân tách tâm động, các sợi thoi co rút

và trược về 2 cực

-KÌ CUỐI : ở ra cực ta thẩy NST co cụm lại và xuất hiện vách ngăn

Bài 3 – 4: QUAN SÁT HÌNH DẠNG NST VÀ

MỘT SỐ DẠNG ĐỘT BIẾN NST

1 MỤC TIÊU:

- Quan quan hình dạng bộ NST người.

- Quan sát một số dạng đột biến NST, phân biệt và nhận dạng từng loại đột

biến., nguyên nhân dẫn đến đột biến.

2 DỤNG CỤ:

- Mẫu bộ NST người bình thường.

- Bộ NST người bị bệnh Đao

- Bộ NST người bị đột biến đa bội ( nhân tạo)

3 TIẾN HÀNH QUAN SÁT:

- Đối với bộ NST người bình thường: quan sát hình dạng của các cặp NST,

đếm số lượng NST, quan sát tâm động, eo thứ cấp.

- Đối với bộ NST bệnh Đao: tìm trisomy 21

- Đối với bộ NST Đa bội: tìm các tế bào bị đột biến đa bội.

- Đối với bộ NST đột biến cấu trúc: tìm các dạng: mất đoạn, mất tâm động,

chập NST( có 2 eo thắt dạng thèo lèo)

Báo cáo tốt nghiệp

4 KẾT QUẢ:

Một số dạng đột biến NST

Dạng Tríomy 21

Dạng chập NST tạo 2 eo thắt.

Dạng mất đoạn – mất luôn tâm động.

BÀI 5: QUAN SÁT HÌNH THÁI NGOÀI CỦA RUỒI GIẤM

BÀI 6: QUAN SÁT NST KHỔNG LỒ

I/ Mục tiêu:

- Phân biệt ruồi cái, ruồi đực.

- Phân biệt hình dạng của ruồi giấm (dạng hoang dại, dạng đột biến,…)

- Làm tiêu bản và quan sát NST khổng lồ.

II/ Vật liệu, dụng cụ, hóa chất:

- Mẫu vật: Ruồi giấm, ấu trùng.

- Hóa chất: Thuốc nhuộm, acid acetic.

III/ Phương pháp:

1 Phương pháp nuôi mẫu:

- Bỏ trái cây vào trong hủ để lên men, thấy xuất hiện ruồi giấm thì đậy hủ lại.

2 Làm tiêu bản:

Báo cáo tốt nghiệp

- Lấy một con giòi bỏ trên tiêu bản, xác định đầu (đầu có chấm đen)

- Dùng 2 kim mũi mác, 1 kim chận phần đầu 1 kim chận phần đuôi, sau đó dung kim mũi mác gợt phần đuôi ra để lấy tuyến nước bọt, sau khi lấy xong thì nhỏ dung dịch carmin và để ngoài khoảng 10h sáng: mùa đông phút, lấy giấy thấm thấm hết màu và nhỏ giọt acid acetic và đậy lam kính lại, đưa lên kính quan sát.

IV/ Kết quả:

1 Phân biệt ruồi cái, ruồi đực:

- Ruồi cái: Có màu xám nhợt, cơ thể chúng phần nhộng dưới dạng châm đen

có thể xuyên qua bụng.

- Ruồi đực khác ruồi giấm cái ở chổ: hình dạng bé hơn, bụng dưới có 3 vạch đen với vạch dưới cùng rộng trong khi ruồi giấm cái có 5 vạch rời nhau, chòm bụng con đực hơi tròn còn của con cái nhọn.

2 Phân biệt hình dạng của Ruồi giấm:

Mắt đỏ - cánh dài

Mắt Bar – cánh tiêu giảm

Cánh dài Mắt

đỏ

Cánh tiêu giảm

Báo cáo tốt nghiệp

Dạng mắt trắng

Dạng bụng vành Mắt

trắng

Dạng cánh cụt

3 NST Khổng lồ:

Các NST

khổng lồ