LUYỆN TẬP DẪN XUẤT HALOGEN, ANCOL VÀ PHENOL... Em hãy nêu CTPT chung, cấu trúc và khái niệm bậc của nhóm chức của dẫn xuất halogen, ancol, và phenol?. Em hãy nêu ngắn gọn tính chất hóa
Trang 1LUYỆN TẬP DẪN XUẤT HALOGEN, ANCOL VÀ
PHENOL
Trang 2Em hãy nêu CTPT chung, cấu trúc và khái niệm bậc của nhóm chức của dẫn xuất halogen, ancol, và phenol?
- O - H
1 CTPT
chung
2 Cấu trúc
3 Bậc nhóm
chức
Dẫn xuất
R – X (R là gốc hidrocacbon)
R – X
Là bậc của C liên kết với -X
CnH2n+1OH
R – O – H
Là bậc của C liên kết với -OH
C6H5OH
Trang 3Em hãy nêu ngắn gọn tính chất hóa học của dẫn xuất halogen, ancol, phenol và hoàn thành vào bảng sau:
(CnH2n+1)2O
b Thế H của
-OH
2R-OH+2Na→
2R-ONa+H2
2C6H5-OH+2Na→ 2C6H5-ONa+H2
C6H5-OH+NaOH→
C6H5-ONa+H2O
c Tách HX
CnH2n+1X
CnH2n+HX
kiem ancol
CnH2n+1OH
CnH2n+H2O
d Thế H ở
vòng Benzen
C6H5-OH
C6H2Br3OH
C6H5-OH
C6H2(NO2)3OH
2
Br
3
HNO
2 4dac
H SO
170 C
e Phản ứng
oxi hóa không
hoàn toàn
RCH2OH RCHO
R CH R1 2 OH
CuO
t
CuO t
R1 C R2
O
Trang 4Em hãy nêu các phương pháp điều chế và ứng dụng của các chất
trên?
5 Điều
chế
6 Ứng
dụng
-Thế H của Hidrocacbon bằng halogen
- Cộng HX hoặc
ankin
anken
- Thế X của Dx halogen bằng nhóm –OH
- Phương pháp sinh hóa
- Thế H của benzen sau đó thủy phân dẫn xuất halogen bằng NaOH
- Oxi hóa cumen
SGK
Trang 5Bài 1: Viết công thức cấu tạo, gọi tên các dẫn xuất halogen có CTPT
Cl
CH3
Cl
CH3 C CH3
CH3
1-clo-2-metylpropan
(iso-butylclorua)
2-clo-2-metylpropan (tert-butylclorua)
Trang 63 2 2 2
CH CH CH CH OH
Bài 1:
CH CH CH CH3 2 3
OH
CH3 CH CH OH2
CH3
OH
CH3 C CH3
CH3
2-metylpropan-1-ol
(ancol iso-butylic)
2-metylpropan-2-ol (ancol tert-butylic)
Trang 7Ancol có CTPT C4H10O Bài 1:
CH CH CH CH OH
CH CH CH CH OH
CH CH CH OH 2
CH3
CH3
Trang 8Bài 2: Viết PTHH của phản ứng giữa etylbromua với: dd NaOH, đun
C2H5Cl + NaOH Ct 2H5OH + NaBr
+ NaOH CHC H OH2 5 2=CH2 + NaBr + H2O
t
CH2 CH2
H Cl
Trang 9Bài 3: Viết PTHH của phản ứng (nếu xảy ra) giữa ancol etylic,
1 Ancol etylic
2 Phenol
Br
H
Br
Br H
OH
H
H
OH
2,4,6- tribr«mphenol
+3HBr
NO 2
H
NO 2
NOH 2
OH
H
OH
2,4,6- trinitrophenol
+ 3HNO 3
Trang 10Bài 4: Ghi Đ(đúng) hoặc S(sai) vào ô vuông cạnh các câu sau:
thuộc ancol thơm
b) Ancol etylic có thể hòa tan tốt phenol, nước
d) Phenol có tính axit yếu nhưng dd phenol trong nước k làm đổi
màu quỳ tím
e) Phenol tan trong NaOH do đã phản ứng với NaOH tạo thành
muối tan
g) Phenol tan trong NaOH là sự hòa tan bình thường
h) DD phenol trong nước làm quỳ tím hóa đỏ
Đ Đ Đ Đ Đ S S
Trang 11Bài 5: Hoàn thành dãy chuyển hóa sau bằng phương trình hóa học: a) Metan axetilen etanol axit axetic
(2) CH≡CH + H2 CH2=CH2
(3) C2H4 + H2O C2H5OH
(4) C2H5OH + O2 CH3COOH + H2O
(1)
o
1500 C LLN
3 o
Pd/PbCO t
H
mengiam
Trang 12Bài 5: Hoàn thành dãy chuyển hóa sau bằng phương trình hóa học:
b) Benzen Brombenzen Natriphenolat Phenol 2,4,6-tribromphenol (1) (2)
(4)
(3)
OH
Br
Br
Br
OH
2,4,6 - tribrom phenol ( traéng)
(1) C6H6 + Br2 C6H5-Br (2) C6H5-Br + NaOHđặc C6H5-ONa
(4)
botFe
o
t ,p
Trang 13Bài 6: Cho hỗn hợp gồm etanol và phenol tác với Na (dư) thu được 3.36
lít khí hidro (đktc) Nếu cho hỗn hợp trên tác dụng với dd nước Brom vừa đủ thu được 19.86 gam kết tủa trắng của 2,4,6-tribromphenol
a) Viết PTHH của các phản ứng xảy ra
b) Tính thành phần phần trăm khối lượng của mỗi chất trong hỗn hợp
đã dùng
Trang 142C2H5OH + 2Na → 2C2H5ONa + H2 ↑ (1)
x → x/2
y → y/2
C6H5OH + 3Br2 → C6H2Br3OH + 3HBr (3)
y → y
b) Theo bài ta có ,
Dựa vào PTHH (1), (2), và (3) ta lập được hệ phương trình sau:
2
H
3,36
22,4
n 19,86 0,06(mol)
331
Trang 15 x 0,24
y 0,06
x y 0,15
2 2
y 0,06
Hệ pt
Bài 6:
Giải pt
Thành phần phần trăm khối lượng mỗi chất trong hỗn hợp:
2 5
C H OH
11,04
11,04 5,64
6 5
C H OH
5,64
11,04 5,64
2 5
6 5
C H OH
C H OH
Trang 16Bài 7: Trong các chất sau,chất nào có nhiệt độ sôi cao nhất?
A Phenol
C Đimetyl ete D Metanol
B Etanol