NGUYÊN NHÂN VÀ CƠ CHẾ PHÁT SINH ĐỘT BIẾN GEN 1.. Sự kết cặp không đúng trong nhân đôi ADN: Các bơzơ nitơ thường tồn tại hai dạng cấu trúc: Dạng hiếm hỗ biến... Sự kết cặp không đúng tr
Trang 207/14/24 2
BÀI 4: ĐỘT BIẾN GEN- kinh nghiệm
- Gọi 18 hs lên xếp 2 hàng 3 bộ 3 để mô tả về các dạng đột biến.
- Viết bảng song song: từ nguyên nhân suy ra cơ chế của
nguyên nhân đó:
+ nguyên nhân bên trong: làm gãy chân của G-> G* chỉ còn
2 chân-> lắp nhầm
Trang 3I KHÁI NIỆM VÀ CÁC DẠNG ĐỘT BIẾN GEN
Trang 407/14/24 4
Trang 5AUG GAA UUU Met- Glu - Phe
Đảo vị trí 1 cặp nu
AUG AAG UUU
-Met -Liz- Phe
6 3
Trang 607/14/24 6
Xác định thể đột biến AA, Aa, aa?
Trang 707/14/24 7
Trang 8+ GX thay AT
Trang 9Dạng đột biến Thay đổi
Thêm
1 cặp
Nu
+ AT + GX
Đảo vị
trí 2
cặp
Nu
Gợi ý: mARN bị thay đổi mấy bộ 3?
Protein bị thay đổi mấy aa?
Trang 10I KHÁI NIỆM VÀ CÁC DẠNG ĐỘT BIẾN GEN
2 Các dạng đột biến gen
Trang 12Protein ….Val…. mARN
Trang 1407/14/24 14
b Đột biến thêm một cặp nu
4 mAR
N
4 pôlipe
Thêm
ADN 1 2 3 4 5 6 7 8 9 9’ 10 11 12 13 14 mARN 1 2 3 4 5 6 7 8 9 9’ 10 11 12 13 14
pôlipep
tit
Trang 15AUG GAA UUU Met- Glu - Phe
Đảo vị trí 1 cặp nu
AUG AAG UUU
-Met -Liz- Phe
6 3
Trang 16II NGUYÊN NHÂN VÀ CƠ CHẾ
PHÁT SINH ĐỘT BIẾN GEN
1 Nguyên nhân:
Tác nhân đột biến?
Trang 1707/14/24
Trang 1818
Trang 19Những biến đổi bên trong cơ thể
Trang 20II NGUYÊN NHÂN VÀ CƠ CHẾ
PHÁT SINH ĐỘT BIẾN GEN
2 Cơ chế phát sinh đột biến gen:
a Sự kết cặp không đúng trong nhân đôi ADN:
Các bơzơ nitơ thường tồn tại hai dạng cấu trúc:
Dạng hiếm ( hỗ biến)
Trang 21II NGUYÊN NHÂN VÀ CƠ CHẾ
PHÁT SINH ĐỘT BIẾN GEN
2 Cơ chế phát sinh đột biến gen:
a Sự kết cặp không đúng trong nhân đôi ADN:
Nhân đôi
Nhân đôi
Trang 22II NGUYÊN NHÂN VÀ CƠ CHẾ
PHÁT SINH ĐỘT BIẾN GEN
2 Cơ chế phát sinh đột biến gen:
a Sự kết cặp không đúng trong nhân đôi ADN:
Cơ chế: bazơ nitơ thuộc dạng hiếm, có những vị trí liên kết hiđrô bị thay đổi khiến chúng kết cặp không đúng trong quá trình nhân đôi dẫn đến phát sinh đột biến gen.
Trang 23II NGUYÊN NHÂN VÀ CƠ CHẾ
PHÁT SINH ĐỘT BIẾN GEN
2 Cơ chế phát sinh đột biến
gen:
đột biến :
Tác nhân vật lí (tia tử ngoại):
có thể làm cho hai bazơ timin
trên cùng một mạch ADN liên
kết với nhau →phát sinh đột
biến gen.
Trang 24II NGUYÊN NHÂN VÀ CƠ CHẾ
PHÁT SINH ĐỘT BIẾN GEN
2 Cơ chế phát sinh đột biến gen:
a Sự kết cặp không đúng trong nhân đôi ADN:
Tác nhân hoá học:
Ví dụ: 5-brôm uraxin (5BU) là chất đồng đẳng của timin gây thay thế A-T bằng G-X
Trang 255BU
Nhân đôi
Nhân đôi
Nhân đôi
Đột biến A –T thành G-X do tác động của 5BU
Trang 26II NGUYÊN NHÂN VÀ CƠ CHẾ
PHÁT SINH ĐỘT BIẾN GEN
2 Cơ chế phát sinh đột biến
gen:
a Sự kết cặp không đúng
trong nhân đôi ADN:
Tác nhân sinh học: do một
số virus cũng gây đột biến
gen như virut viêm gan B,
virut hecpet…
virut viêm gan B
Trang 27III HẬU QUẢ VÀ Ý NGHĨA CỦA ĐỘT
BIẾN GEN
Đột biến gen luôn có hại?
Em bé bị bạch tạng Nạn nhân chất độc Điôxin
Vai trò của đột biến gen với tiến hóa?
Vai trò của đột biến gen với chọn giống?
Trang 28III HẬU QUẢ VÀ Ý NGHĨA CỦA ĐỘT
BIẾN GEN
1 Hậu quả của đột biến gen:
• Đa số có hại, giảm sức sống, gen đột biến làm rối loạn quá trình sinh tổng hợp prôtêin
• Một số có lợi hoặc trung tính
Trang 29III HẬU QUẢ VÀ Ý NGHĨA CỦA ĐỘT
BIẾN GEN
1 Hậu quả của đột biến gen
Em bé bị bạch tạng Nạn nhân chất độc Điôxin
Trang 30III HẬU QUẢ VÀ Ý NGHĨA CỦA ĐỘT
BIẾN GEN
2 Vai trò và ý nghĩa của đột biến gen:
a Đối với tiến hóa:
• Làm xuất hiện alen mới
• Cung cấp nguyên liệu di truyền cho tiến hoá
b Đối với thực tiễn:
• Cung cấp nguyên liệu cho quá trình chọn
giống, tạo ra các giống mới
Trang 31III HẬU QUẢ VÀ Ý NGHĨA CỦA ĐỘT
BIẾN GEN
Trang 32III HẬU QUẢ VÀ Ý NGHĨA CỦA ĐỘT
BIẾN GEN
2 Vai trò và ý nghĩa của đột biến gen:
GIỐNG LÚA TN 128 (TN 100) Được chọn tạo bằng phương pháp đột biến gen Tài Nguyên mùa nhờ
chiếu xạ Côban 60
Trang 33Củng cố
Câu 1: Đột biến gen là gì?
A Rối loạn quá trình tự sao của một gen hoặc một số gen
B Phát sinh một hoặc số alen mới từ một gen
C Biến đổi ở một cặp nuclêôtit của ADN
D Biến đổi ở một hoặc vài cặp tính trạng của cơ thể.
Trang 34Củng cố
Câu 2 : Đột biến gen phát sinh do các nguyên nhân sau:
A Tia tử ngoại, tia phóng xạ
Trang 35Củng cố
Câu 3: Dạng đột biến nào sau đây làm biến đổi cấu trúc của prôtêin tương ứng nhiều nhất?
A Mất một nuclêôtit sau mã mở đầu
B Thêm một nuclêôtit ở bộ ba trước mã kết thúc
C Thay thế 2 nuclêôtit không làm xuất hiện mã kết thúc
D Thay một nuclêôtit ở vị trí thứ ba trong một bộ ba ở giữa gen.
Trang 39I KHÁI NIỆM VÀ CÁC DẠNG ĐỘT
BIẾN GEN
2 Các dạng đột biến gen:
a Đột biến thay thế một cặp nu:
Khái niệm: là đột biến làm thay thế một cặp nuclêôtit này thành cặp nuclêôtit khác trong gen
Trang 40hình lưỡi liềm gây thiếu
máu do đột biến gen thay
thế cặp A –T thành T – A.
Trang 41I KHÁI NIỆM VÀ CÁC DẠNG ĐỘT
BIẾN GEN
2 Các dạng đột biến gen:
a Đột biến thay thế một cặp nu:
Hậu quả: làm thay đổi trình tự axit amin trong prôtêin => thay đổi chức năng của prôtêin
Trang 43I KHÁI NIỆM VÀ CÁC DẠNG ĐỘT BIẾN GEN
Trang 44I KHÁI NIỆM VÀ CÁC DẠNG ĐỘT
BIẾN GEN
2 Các dạng đột biến gen:
b Đột biến thêm hoặc mất một cặp nu:
Khái niệm: là đột biến làm thêm hoặc mất một cặp nuclêôtit trong gen
Trang 45I KHÁI NIỆM VÀ CÁC DẠNG ĐỘT
BIẾN GEN
2 Các dạng đột biến gen:
b Đột biến thêm hoặc mất một cặp nu:
Hậu quả: mã di truyền bị đọc sai kể từ vị trí xảy ra đột biến dẫn đến làm thay đổi trình tự axit amin trong chuỗi pôlipeptit và làm thay đổi chức năng của prôtêin
