Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống
1
/ 16 trang
THÔNG TIN TÀI LIỆU
Thông tin cơ bản
Định dạng
Số trang
16
Dung lượng
1,22 MB
Nội dung
B Công Thng Trng i Hc Công Nghip Thc Phm BÀI TIU LUN !"# "$ GVHD: Nguyn Th Qunh Mai Danh sách thành viên : Nguyn Tun Ngc 2013100090 Lê Hồ Thảo Nguyên 2008100132 Huynh Ngoc Tuyền 2008100168 Lê Thò Thúy Hằng 2008100110 $ % & % ' (% )*)+ ,-./,0,10 2 (%(%,-./,0 2 (%&%,-./,0,10 2 (%2% 3 0 4 5)0 6 &% )*)+ ./ 6 &%(% - 7 &%&%' +89 : &%2% )3 ; 2% </=> 0 4 5)0+./ 4 5 ,-./,0,10 ? 2%(% +0+ ; 2%&%$ . 5 1@.,05)0 %,106A(& ? 2%2% B5)0 %,106A(& A 2%6%$ .> +8 5 1@.,+./ C A 2%7%) +8 +./ 3 1@., (( 6% 0 3 5) ,-./,0 (& 6%() 5)09 4 5 -D ./C + (& 6%& 1 ,-./,00-@.> (2 6%2,-./,0 . + + )-, 3 0 4 3 0 (2 6%60+ - ##E#F (2 % $ ! (6 2 G$ " # (7 %HIHG Hiện nay, công nghệ sinh học c coi là một trong nhng ngành công nghệ hàng đầu cu a thế gi!i. Và trong ó, công nghệ sinh học vi sinh vật sa n xuâ"t kháng sinh, vitamin và các loại hoạt chất #ng dụng trong y học cũng nh nhng lónh vực khác phục vụ cho đời sống và nghiên cứu đang có những bước phát triển vượt bậc. T$ nhng phng pháp sinh tổng hp và bán tổng hp thì công nghệ vi sinh tổng hp kháng sinh tiếp tục kh%ng inh vai trò quan trong cu a minh. Trong số h n 10.000 chất kha"ng sinh c tim ra thi co" khoa ng 2.000 châ"t do thc vật tao ra con co" khoa ng 8.000 chất là do kha"ng sinh vi sinh vật tổng hp, trong o" xa khuâ n tổng hp hn 60%. Ca"c công trinh nghiên c#u a& ch#ng minh Streptomyces là một chi xa khuâ n gồm nhiều loài có khả n'ng sinh tổng hp kha"ng sinh a dang về cấu trúc tru"c va (c điểm kha"ng khuẩn. (c biệt trong số đó có chất kha"ng sinh Vancomycin o"ng vai trò rất quan trong, co" nhiều #ng dung trong thc tiễn i sống hiện nay. Trong cuộc sống bình thường không chừa một ai, vi thế nhng nha khoa hoc cu&ng nh nhng y ba"c si& không ng$ng hoc ho i tim tòi để có thể tìm được ra những phương thức mới để kháng bệnh, và trong đó có “NGHIÊN CỨU SẢN XUẤT KHÁNG SINH VANCOMYCIN T) XA KHUẨN STREPTOMYCES ORIENTALIS” cu a ca"c ca"n bộ thuộc Viện Công nghệ Sinh hoc thc hiện, c nho"m tâm đắc nhất va nho"m a& quyết inh tim hiểu cu&ng nh hoc ho i phng pha"p * đề tai nay. + Muc tiêu : Xây dng quy trình công ngh lên men s+n xut kháng sinh vancomycin t$ ch,ng x khun Streptomyces orientalis 4912 phù hp v!i nguyên liu và i-u kin môi trng khí h.u Vit Nam% + Nội dung nghiên c#u : - Nghiên cứu đặc điểm hình phái, đặc điểm phân loại và bảo quản chủng Streptomyces orientalis trong i-u kin phòng thí nghim. - Nghiên cứu lựa chọn môi trường thích hợp bằng các nguyên liệu trong nước và điều kiện lên men chủng Streptomyces orientalis trong phòng thí nghim. - Nghiên cứu tuyển chọn, bảo quản và nâng cao hoạt tính kháng sinh ch,ng gi/ng. - Nghiên cứu tối ưu môi trường và điều kiện lên men có b0 sung c cht. - Nghiên cứu thử nghiệm lên men sản xuất ở trong nổi lên men nh1. - Nghiên cứu tách chiết, tinh chế vancomycin t$ dch lên men ch,ng Streptomyces orientalis 4912. - Nghiên cứu i-u ch2 vancomycin-Na. 3 %J' (%K*K+,8,-./,0,10 (%(,-./,0 - Streptomyces là l!n nht chi c,a Actinobacteria và chi nh.p c,a gia ình streptomycetaceae. Hn 500 loài Streptomyces vi khun đã c mô t+. C3ng nh v!i các Actinobacteria khác, Streptomyces là Gram dng, và có b gen v!i cao GC . c tìm thy ch, y2u trong t và th+m thc v.t m4c nát, nht Streptomyces s+n xut bào t5, và c ghi nh.n v- mùi c,a h mà k2t qu+ t$ s+n xut c,a mt bi2n ng cht chuy6n hóa, geosmin. Streptomyces c nghiên cứu rộng rãi nhất và c bi2t 2n nhi-u nht là chi c,a h x khun (atinomyces). Streptomyces thng s/ng * t và chúng nhận vai trò là vi sinh vật phân hủy rất quan trọng. Chúng cũng sản xuất hơn một nửa số thuộc kháng sinh của thế giới và đó là sản phẩm có giá trò lớn trong lónh vực y tế. (%&Streptomyces orientalis Mt loài Streptomyces s+n xut thu/c kháng sinh là Streptomyces orientalis , nay c gi là orientalis Amycolatopsis, vi khun Streptomyces ch, y2u c tìm thy trong t và th+m thc v.t m4c nát . Streptomyces orientalis ban 7u c tìm thy trong t 8n và Indonesia. Nó c phát triển trên môi trường thạch men một chiết xuất mạch nha và có một nhiệt độ tối ưu là 28 0 C. Streptomyces orientalis s+n xut Vancomycin kháng sinh, c s5 d4ng 6 phòng ngừa và điều trò các bệnh nhiễm trùng gây ra b*i vi khun Gram dng, (c bit là khun tụ cầu. Nó hot ng b9ng cách ức ch2 s t0ng hp thành tế bào vi khun Gram dng. Trong khi Vancomycin có th6 hu ích 6 ng'n ng$a viêm nhim, nó c3ng có th6 gây ra vn Nó đã được báo cáo là gây độc cho thận, và trong vài trường hợp gây độc cho tai, đặc biệt là các dây thần kinh thính giác. Do đó, Vancomycin thng c s5 d4ng nh mt loi thu/c cu/i cùng, ch: c s5 d4ng khi không có gì khác. 4 ;<= >?@AB?CDEFAG (%2%L3M0N4)5K0 Chất kháng sinh là chất có nguồn gốc từ thiên nhiên và các sản phẩm cải biến của chúng bằng con đường hóa học có khả năng tác dụng chọn lọc với sự phát triển của VSV, tế bào ung thư ở ngay nồng độ thấp. - Tại Hàn Quốc năm 2007 phân lập được loại xạ khun Streptomyces sp. C684 sinh CKS laidlomycin, chất này có thể tiêu diệt cả những tụ cầu đã kháng methicillin và các c7u khun kháng vancomycin. - Ti Nh.t n'm 2003, Yatakemycin đã được tách chiết từ xạ khuẩn Streptomyces sp. TP – A0356 b9ng phng pháp sHc kí ct. CKS này có kh+ n'ng ki-m hãm sự phát tri6n c,a nm Aspergillus và Candida albicans. Chất này còn có khả năng chống lại các tế bào ung thư có giá tr Mic là 0,01 – 0,3 mg/ml. - 6 tránh dch bnh trong nông nghip, ngi ta còn có th6 s5 d4ng mt s/ bin pháp kI thu.t, nh thay 0i c cu cây trJng, mùa v4. Tuy nhiên biện pháp này gây xáo trộn hệ sinh thái đồng ruộng tạo điều kiện phát sinh một số bệnh mà trước đây ít gặp. Việc tuyển chọn các dòng cây kháng bệnh này cũng chỉ được vài năm, sau đó các tác nhân gây bệnh lại kháng lại. &%*K+,8./ Vancomycin là chất kháng sinh thuộc nhóm glycopeptid có tác dụng tích cực trong điều trò bệnh, từng được coi là phương thuốc cuối cùng vì có khả năng điều trò được các bệnh nhiễm trùng nguy hiểm do các chủng vi sinh vật kháng methicillin (cht kháng sinh nhiễm K- lactam) gây nên. Vancomycin đã c a vào cha bnh t$ hn 40 n'm qua, nhng ngày nay vL n c coi là kháng sinh quan trng do hiu qu+ cha bnh cao khi dùng mt mình ho(c ph/i hp v!i các kháng sinh khác, ch/ng li các vi khun đã nhn v!i nhi-u loi kháng sinh thông dụng. B*i v.y, vic nghiên c#u sinh t0ng hp vancomycin vLn c quan tâm, phát tri6n, 6 t$ đó hình thành nên thế hệ kháng sinh mới có hiệu quả M?G/NCO?P/FQGO 5 ;<= ;<=R ;<= chữa bệnh cao. Hơn nữa nghiên cứu lên men vancomycin và nắm vững quy trình sản xuất chất kháng sinh này còn tạo tiền đề cho việc xây dựng cơ sở sản xuất các chất kháng sinh ở quy mô công nghiệp trong điều kiện Việt Nam, góp phần thực hiện mục tiêu tới năm 2020 sản xuất được 50% tổng số thuộc, do Bộ Y tế đề ra. Trong b/i c+nh nh v.y, vic nghiên cứu xây dng quy trình s+n xu t vancomycin b9ng nguyên liu trong n!c, phối hp v!i i-u kin kinh t2 và môi trng khí h.u c,a Vit Nam là c7n thi2t. Cùng với nó, vic tri6n khai xâây dng mt c s* s+n xut kháng sinh này v!i công sut 500 kg/n'm góp ph7n ph4c vụ công tác chăm sóc sức khỏe cộng đồng. &%(O- Vancomycin sinh t0ng hp x+y ra thông qua tổng hp protein khác nhau nonribosomal (NRPSs) . Enzyme xác nh trình t axit amin trong quá trình lắp ráp đến 7 mô-đun. Trước khi Vancomycin c lHp ráp thông qua NRPS, các axit amin 7u tiên c s5a 0i. L-tyrosine c s5a 0i 6 tr* thành K hydroxychlorotyrosine (K-hTyr) và 4-hydroxyphenylglycine (HPG) d lng . M(t khác, acetate c s5 d4ng 6 ly 3,5 dihydroxyphenylglycine vòng (3,5-DPG). T0ng hp peptide Nonribosomal x+y ra thông qua phân biệt các mô-đun có thể tải và mở rộng các protein axit amin, thông qua việc hình thành liên kết amide tại đòa điểm liên kết của các phạm vi hoạt động. MSi module th ng bao gJm mt adenylation (A) tên mi-n, một chất vận chuyển peptidyl protein (PCP), mi-n và tên mi-n ngng t4 (C) ho(c kéo dài. Trong lInh vc A, amino axit c4 th6 c kích hot b9ng cách chuy6n 0i thành mt ph#c tp enzyme aminoacyl adenylate gHn li-n v!i mt Jng y2u t/ 4'-phosphopantetheine b*i thioesterification ph#c tp sau đó c chuy6n vào mi-n PCP v!i vic đẩy AMP. Trong sinh t0ng hp các Vancomycin, lInh vc s5a 0i b0 sung có m(t, ch%ng hn nh các epimerization (E) mi-n, c s5 d4ng isomerizes axit amin t$ mt l.p th6 khác, và mt tên mi-n thioesterase (TE) c s5 d4ng nh mt cht xúc tác cho to vòng và vận hành của phân tử thông qua một thioesterase phân cHt. Mt t.p hp các multienzymes (CEPA enzym t0ng hp peptide, CepB, và CepC) chu trách nhim lHp ráp các heptapeptide. (Hình 2). Các t0 ch#c c,a CEPA, CepB, và CEP C ch(t chT tng t nh tổng hp peptide khác nh nhng chất cho surfactin (SrfA1, SrfA2, và SrfA3) và gramicidin (GrsA và GrsB). MSi enzym t0ng hp peptide kích hot mã hoa" cho các axit amin khác nhau 6 6 kích hot t$ng lInh vc. CEPA mã hóa cho mô-un 1, 2, và 3. CepB mã hóa cho các mơ-un 4, 5, và 6. và CepC mã hóa cho mơ-un 7. Sau khi phân t5 heptapeptide tuy2n tính c t0ng hp, Vancomycin đã ph+i tr+i qua thay 0i hn na, ch% ng hn nh oxy hóa liên k2t ngang và glycosyl hóa. 6 chuy6n 0i heptapeptide tuy2n tính, tám enzyme, open reading frames (ORF) 7, 8, 9, 10, 11, 14, 18, 20, và 21 c s5 d4ng. Enzyme ORF 7, 8, 9, và 20 là nhng enzym 6 P450 . Và ORF 9 và 14 c xác nh là enzym th,y phân gi+ nh. V!i s gíup U c,a các enzym này, các nhóm K-hydroxyl c gi!i thiu trên tyrosine d lng 2 và 6, và kh!p n/i x+y ra trong vòng 5 và 7, vòng 4 và 6, và vòng 4 và 2. Ngồi ra, haloperoxidase c s5 d4ng 6 gHn các nguyên t5 clo vào vòng 2 và 6 thông qua mt quá trình oxy hóa. 7 ;<= &%&'+PK Vancomycin là mt nhánh ba vòng peptide nonribosomal glycosyl hóa c s+n xut b*i quá trình lên men c,a các loài actinobacteria Amycolatopsis orientalis (trước đây là ch: nh Nocardia orientalis ). Vancomycin exhibits atropisomerism – nó có nhiều hóa học khác bit rotamers do hn ch2 luân phiên c,a mt s/ liên kết. Các hình thái hin din trong thu/c là các m(t nhit ng 0n nh hn conformer và do đó có hot ng mnh hn. &%2K3 Vancomycin hoat ộng b9ng cách #c ch2 t0ng h p thích hp thành tế bào vi khun Gram dng. Do c ch2 khác nhau mà theo đó các vi khun Gram âm s+n xut thành tế bào của nó và các yêu tố khác nhau liên quan đến việc đi vào màng ngoài của các sinh vật gram âm, vancomycin không phải là hoạt động chống lại các vi khuẩn Gram (ngoại trừ một số loài do l.u c7u c,a Neisseria) . Các phân tử ưa nước lớn có thể hình thành liên kết hydro tương tác với các thi2t b 7u cu/i D-alanyl-D-alanine moieties các NAM / NAG- peptide. Trong nhng trng h p bình thng, đây là mt s tng tác n'm i6m . i-u này ràng buc c,a vancomycin D-Ala-D-Ala ng'n ch(n t0ng hp thành tế bào trong hai cách: + Ng'n ch(n s t0ng hp c,a polyme dài c,a N-acetylmuramic acid (NAM) và N-acetylglucosamine (NAG) đã hình thành si xng s/ng c,a các tế bào vi khun. + Ng'n c+n các polyme xng s/ng 6 kìm chế sự hình thành, liên kết với nhau. 8 ;<=V WF2?FX4F,YZYFCDEFO 2%</=045K0+./4 5,-./,0,10 2%( +0+ Ch,ng x khun Streptomycws orientalis 4912 và các ch,ng vi sinh v.t ki6m nh Bacillus subtilis ATCC 6633, B. cereus ATCC 21778, Staphylococcus aureus 209P, Sarcina lutea và Eschrochia coli PA2, các hóa cht dung 6 phân tích, nh lng và vancomycin chun (Merck) và các môi trng nghiên cứu là Gause 1, A4, A-4H, TH447, A12, A-9, 48. Ch,ng x khun Streptomycws orientalis 4912 A. Hình dng khun lc, B. Cu/ng sinh bào t5, C. bào tử. 2%&$. 51,.,05K0 %,106A(& Th5 nghim lên men trên mt s/ môi trng thng dùng trong lên men sinh kháng sinh * x khun cho thy, ch,ng S. orientalis 4912 có hoạt tính kháng khun mnh và đã la chn c môi trng MT48 cho hot tính kháng sinh cao nht có th6 làm môi trng c s* 6 nghiên c#u +nh h*ng c,a các nguJn dinh dUng và i-u kin lên men 2n kh+ n'ng to kháng sinh. Hot tính kháng sinh c,a ch,ng S. orientalis 4912 Ch,ng S. orientalis 4912 s5 d4ng t/t nguJn ng sacchaose v!i hàm lng thích hp là 3%, cho hot tính kháng sinh cao. Trong s/ các nguJn nit th5 nghim thì bt .u tng cho hot tính kháng sinh cao nht, v!i hàm lng 0,2% là thích 9 ;<R= ;<R= hp. Nghiên c#u +nh h*ng c,a nhit và pH cho thy, nhit thích hp cho sinh tr*ng, phát triển và sinh t0ng hp kháng sinh c,a ch,ng S. orientalis 4912 là 280C và pH t$ 6 2n 8. Lng gi/ng c cy vào môi tr ng lên men thích hp 6 - 8% so v!i môi trường lên men. Nghiên cứu động thái quá trình men ch,ng S. orientalis 9412 cho thy, sinh kh/i và hot tính kháng sinh t'ng d7n và t cc i sau 120 gi lên men. Nh v.y, ng thái quá trình lên men ch,ng này có (c trng gi/ng nh * các ch,ng x khun sinh kháng sinh khác. 2%2B5K0%,106A(& Tr!c h2t, các nhà khoa hc Vin Công ngh sinh hc áp d4ng phng pháp gây ch,ng t bi2n b9ng tia UV. K2t qu+ nghiên c#u kh+ n'ng s/ng sót c,a t2 bào tr7n và bào t5 ch,ng S. orientalis 4912 sau khi x5 lý UV * s/ng sót t$ 1-10%, ki6m tra hot tính kháng sinh theo phng pháp c4c thch cho thy, kh+ n'ng sinh t0ng hp kháng sinh c,a ch,ng này t'ng lên t$ 8-30,3% /i v!i x5 lý bào tử và 66,33% /i v!i x5 lý tế bào tr7n. Kh+ n'ng s/ng sót c,a t2 bào tr7n và bào t5 ch,ng S. orientalis 4912 sau khi x5 lý UV và MNNG Hot tính kháng sinh c,a các khu n lc ch,ng S. orientalis 4912 xác nh b9ng phng pháp c4c thch (A) và 4c lS (B) Sau đó các nhà khoa hc ti2p t4c áp d4ng phng pháp th# hai, đó là gây ch,ng t bi2n b9ng MNNG. Trên c s* la chn nJng MNNG, pH và thi gian x5 lý thích hp 6 x5 lý bào tử và tế bào tr7n thì t[ l bi2n ch,ng của hot tính kháng sinh cao hn ch,ng g/c là 80,8 và 92,86 %. K2t qu+ nh.n c bi2n ch,ng S. orientalis 4912-81-61 (x5 lý tế bào tr7n b9ng MNNG) của hot tính kháng sinh cao nht là 1683 mcg/ml, c la chn cho nghiên c#u i-u kin lên men s+n xut vancomycin (hot tính kháng sinh ch,ng g/c là 866 mcg/ml). 2%6$.+P51,.,+./ C Da trên môi trường lên men thích hp cho ch,ng S. orientalis 4912, đã tiến hành la chn môi trường lên men t/i u theo phng pháp quy hoch thc nghim c,a Box-Wilson cho bi2n ch,ng S. orientalis 4912-81-61 nh sau Saccharose 49,8 10 ;<R=R [...]... nhiều chế phẩm kháng sinh trong bảo vệ thực vật từ Trung Quốc hay Nhật Bản và đã phân lập được một số chủng xạ khuẩn có khả năng chống Pyricularia oryzae gây bệnh đạo ôn và F.oxysporum gây bệnh thối rễ ở thực vật 4.2 Khuẩn lạc của Streptomyces sp trên môi trường agar Xạ khuẩn chi Streptomyces sinh sản vô tính bằng bào tử Trên thành sợi khí sinh thành cuống sinh bào tử và chuỗi bào tử Cuống sinh bào tử... một kháng sinh nhóm glycopeptid đươc sử dụng để chưa các bệnh nhiễm trùng do các vi khuẩn Gram dương gây ra, đăc biệt là các vi khuẩn kháng lại kháng sinh methicillin và penicillin Kết quả nghiên cưu được xây dựng đươc quy trình thích hơp để sản xuất vancomycin tư biến chủng nhận đươc cao hơn chủng gốc 344% Chất kháng sinh thu nhận đươc tư dịch lên men tương đương vơi vancomycin chuẩn (Merck) Đã nghiên. .. Lương sinh khối và kháng sinh cao nhất của quá trình lên men ơ 120 giờ nuôi cấy Đã nghiên cưu sự biến động tự nhiên về hoạt tính kháng sinh của chủng S orientalis 4912 và nhận thấy, chủng này không có biến động lơn về hoạt tính kháng sinh; không có biến chủng âm tính và được lựa chọn đươc 1 chủng có hoạt tính kháng sinh cao nhất Đã lựa chọn đươc chủng xạ khuẩn S orientalis 4912-81-345 có khả năng sinh. .. lượng lớn các CKS ức chế vi khuẩn, nấm sợi và các tế bào ung thư, virus và động vật nguyên sinh 4.3 Streptomyces như một vật chủ cho việc tiết ra các protein dị để sản xuất dươc sinh học Việc sản xuất thương mại protein chưa bệnh hoăc chẩn đoán vi sinh vật lý tổ hơp đươc quan tâm đáng kể Một số hệ thống sản xuất protein của vi khuẩn đang được phát triển Một số chi của các vi khuẩn Gram dương đang đươc... đều thấp hơn chủng gốc Đã nghiên cưu tối ưu hóa môi trường lên men tổng hơp vancomycin của chủng gốc và các chủng đột biến; Nghiên cưu động thái quá trình lên men trên nội lên men 5 lít và 80 lít Đã nghiên cứu tách chiết kháng sinh tư dịch nuôi cấy của chủng S orientalis 4912 bằng dung môi và các chất hấp phụ, sản phẩm nhận đươc là vancomycin Đã nghiên cứu tinh chế và điều chế vancomycin. HC1 và bào chế... Pittenger & Brigham, ưc chế đươc cả vi khuẩn Gram dương và vi khuẩn Gram âm Đã lựa chọn môi trường thích hơp MT 48 làm môi trường cơ sơ để nghiên cưu tối ưu thành phần môi trường và điều kiện lên men Chủng 4912 có đăc điểm sinh học giống lồi Streptomyces orientalis và hoạt tính kháng sinh cao Kết quả nghiên cưu các yếu tố ảnh hương đến khả năng sinh tổng hơp kháng sinh cho thấy nguồn dinh dưỡng thích... giờ thư 48 sinh khối của chủng tăng nhanh đạt 5,8 mg/ml Cũng tại thời điểm này chủng bắt đầu sinh vancomycin, tơi 120 giờ nồng độ đạt cực đại là 2983 mcg/ml Biến động quá trình lên men sinh tổng hơp vancomycin bơi biến chủng S orientalis 4912-8161 trên thiết bị Bioflo 5000 3.5 Tách chiết và tinh chế vancomycin từ dịch lên men 11 Hình 3.4 Quy trình chiết xuất vancomycin Kết quả kiểm tra vancomycin. .. không có các pic tạp chưng tỏ vancomycin chế phẩm khá tinh sạch, độ tinh khiết đạt 95,4% Kiểm tra vancomycin bằng sắc ký lơp mỏng Phỏ UV của 1 Vancomycin tư môi trường Phỏ HPLC của vancomycin chuẩn vancomycin chuẩn (trên) nuôi cấy 2 Vancomycin được (trên) và vancomycin chủng S orientalis và vancomycin chủng S tách chiết và làm tinh khiết; 4912 (dươi) orientalis 4912 (dươi) và 3 Vancomycin chuẩn (Merck)... orientalis 4912-81-345 có khả năng sinh tổng hơp vancomycin cao và các chủng đươc đột biến có khả năng sinh tổng hơp kháng sinh cao hơn chủng gốc 15 Đã nghiên cưu và sử dụng kỹ thuật gây đột biến tế bào trần bằng tia UV và nâng cao đươc hoạt tính của chủng S orientalis 4912 Được xác định đươc hoạt tính kháng sinh của các biến chủng sau khi xử lý UV: Hoạt tính kháng sinh của các chủng dương tính đều cao hơn... Độ… Ở Trung Quốc đã tuyển chọn được nhiều chủng xạ khuẩn từ đất và nghiên cứu sản xuất nhiều CKS phòng chống bệnh cây có hiệu quả cao như policin chống bệnh đạo ôn, jangamicin chống bệnh khô vằn Năm 2002, ở Ấn Độ đã phân lập được chủng Streptomyces sp.201 có khả năng sinh CKS mới là z –methylheptyl iso –nicotinate, chất kháng sinh này có khả năng kháng được nhiều loại nấm gây bệnh như Fusarium oxysporum, . những phương thức mới để kháng bệnh, và trong đó có “NGHIÊN CỨU SẢN XUẤT KHÁNG SINH VANCOMYCIN T) XA KHUẨN STREPTOMYCES ORIENTALIS cu a ca"c ca"n bộ thuộc Viện Công nghệ Sinh hoc thc hiện,. nghim. - Nghiên cứu tuyển chọn, bảo quản và nâng cao hoạt tính kháng sinh ch,ng gi/ng. - Nghiên cứu tối ưu môi trường và điều kiện lên men có b0 sung c cht. - Nghiên cứu thử nghiệm lên men sản xuất. lónh vực y tế. (%& Streptomyces orientalis Mt loài Streptomyces s+n xut thu/c kháng sinh là Streptomyces orientalis , nay c gi là orientalis Amycolatopsis, vi khun Streptomyces ch, y2u