Một thực trạng chúng ta đang thấy hiện nay là sự lạm dụng phân bón hóa học, thuốc bảo vệ thực vật đã làm giảm khả năng chống chịu của cây trồng dẫn đến bùng nổ dịch bệnh, ảnh hưởng không tốt đến chất lượng nông sản và cũng là nguyên nhân tất yếu dẫn đến thoái hóa đất canh tác. Các sản phẩm hóa học này đã để lại những tồn dư của chúng và đang được tích lũy trong hệ sinh thái, trở thành mối hiểm họa nghiêm trọng đe dọa sức khỏe của con người và môi trường sống. Sử dụng phân bón hữu cơ vi sinh vật (HCVSV) là giải pháp mà các nhà khoa học trên thế giới cũng như ở Việt Nam đang hướng đến. Đất nước ta có nền kinh tế nông nghiệp là chủ yếu thì việc quan tâm đến năng suất và chất lượng nông sản là mục tiêu hàng đầu vì không những giúp nâng cao đời sống của nông dân mà còn thúc đẩy sự phát triển nền kinh tế quốc gia. Phân bón HCVSV (hay còn gọi là phân hữu cơ vi sinh) là sản phẩm được sản xuất từ các nguồn nguyên liệu hữu cơ khác nhau, nhằm cung cấp chất dinh dưỡng cho cây trồng, cải tạo đất, chứa một hay nhiều chủng vi sinh vật sống được tuyển chọn với mật độ đạt tiêu chuẩn quy định. Phân bón HCVSV góp phần nâng cao năng suất cây trồng và chất lượng nông sản, giảm chi phí, tiết kiệm phân bón vô cơ, đóng góp quan trọng trong việc bảo vệ môi trường và phát triển nền nông, lâm nghiệp bền vững. Vì vậy, nghiên cứu và sử dụng nguồn dinh dưỡng tạo ra từ các hoạt động sống của vi sinh vật đã và đang được nhiều nước trên thế giới quan tâm và phát triển. Bên cạnh các sản phẩm phân HCVSV đơn chủng đã được nghiên cứu và sử dụng hiệu quả như: Nitragin, Rhizoda, Azogin, Rhizolu, Phosphobacterin, Azotobacterin... một số nghiên cứu gần đây cho thấy chế phẩm phân bón tổng hợp bao gồm các nhóm cố định nitơ, phân giải photphat, kích thích sinh trưởng thực vật, đối kháng vi sinh vật gây bệnh (chế phẩm EM, vi sinh vật tổng hợp) có tác dụng đối với cây trồng tốt hơn so với từng loại vi sinh vật riêng rẽ. Nhiều kết quả nghiên cứu về phân bón HCVSV đã khẳng định, hiệu quả của phân HCVSV phụ thuộc hoạt tính sinh học, khả năng cạnh tranh với vi sinh vật có sẵn trong đất và khả năng thích ứng với điều kiện môi trường đất của các vi sinh vật sử dụng trong phân bón 13, 14, 15. Phân vi sinh vật đặc biệt có ý nghĩa sử dụng nếu các vi sinh vật sử dụng có nhiều hoạt tính sinh học. Azotobacter là nhóm có phổ phân bố khá rộng. Các nghiên cứu trước đây đã phát hiện ra nhiều đặc tính quý của Azotobacter như khả năng cố định nitơ tự do, kích thích sinh trưởng, đối kháng, sinh polyshacarit v.v. 5, 12. Để sản xuất phân bón HCVSV tốt, phải có chủng vi sinh vật có hoạt tính sinh học cao, đa hoạt tính, khả năng tồn tại lớn. Vì vậy, việc phân lập, tuyển chọn đánh giá hoạt tính của các chủng vi sinh vật là việc làm không thể thiếu trong quy trình sản xuất chế phẩm phân bón vi sinh vật 11. Đây là đề tài nghiên cứu mà chúng tôi đang hướng tới.
Trang 1CÁC CHỮ VIẾT TẮT TRONG LUẬN VĂN
HCVSV: hữu cơ vi sinh vật
AIA: axit indol axetic
HCN: axit cyanhidric
Cs: cộng sự
DANH MỤC CÁC BẢNG
Trang 2Bảng 1.1: Nồng độ muối khoáng cần thiết đối với vi khuẩn, nấm và xạ khuẩn 7
Bảng 1.2: Hiệu quả của phân hữu cơ vi sinh đối với lúa ở một số quốc gia
châu Á
22
Bảng 3.1: Đặc điểm khuẩn lạc của các chủng Azotobacter mới phân lập 32
Bảng 3.2: Khả năng cố định nitơ của các chủng Azotobacter. 34
Bảng3.3: Khả năng sinh tổng hợp AIA thô của các chủng Azotobacter 37
Bảng 3.4: Khả năng ức chế vi khuẩn gây bệnh héo xanh của các chủng
Bảng 3.5: Hoạt tính sinh học của chủng Azotobacter lựa chọn 40
Bảng 3.6: Mối quan hệ giữa các chủng vi khuẩn lựa chọn 41
Bảng 3.7: Khả năng sinh trưởng phát triển của các chủng trong môi trường
Bảng 3.8: Khả năng tồn tại của các chủng vi khuẩn lựa chọn khi nuôi trong
Bảng 3.9: Hoạt tính sinh học của các chủng vi khuẩn lựa chọn khi nuôi cấy
Bảng 3.10: Ảnh hưởng của phân hữu cơ đến cây trồng trong giai đoạn đầu ở
Bảng 3.11: Ảnh hưởng của phân hữu cơ đến khả năng sinh trưởng và phát
Bảng 3.12: Ảnh hưởng của phân hữu cơ tới năng suất và các yếu tố cấu
Trang 3Hình 3.5: Ảnh hưởng của phân bón vi sinh vật đến khả năng sinh trưởng,
Hình 3.6: Tác động của phân bón vi sinh đến khả năng sinh trưởng, phát
Biểu đồ 3 1: Khả năng cố định nitơ của các chủng Azotobacter. 34
Biểu đồ 3 2: Khả năng sinh tổng hợp AIA thô của các chủng Azotobacter. 37
MỞ ĐẦU 1
Chương 1 TỔNG QUAN TÀI LIỆU 3
1.1 Vi khuẩn Azotobacter 3
1.1.1 Đặc điểm hình thái và các đặc tính sinh lí, sinh hóa của Azotobacter..3
1.1.2 Nguồn dinh dưỡng 4
1.1.3 Ảnh hưởng các nhân tố sinh thái đến sinh trưởng và phát triển của
Azotobacter. 8
1.2 Sự phân bố của Azotobacter trong đất. 10
1.3 Khả năng cố định nitơ của Azotobacter 12
Trang 41.3.1 Quá trình cố định nitơ sinh học 12
1.3.2 Vi khuẩn cố định nitơ tự do Azotobacter 13
1.4 Khả năng kích thích sinh trưởng của Azotobacter. 14
1.4.1 Chất kích thích sinh trưởng ở thực vật. 14
1.4.2 Vi khuẩn sinh AIA: Azotobacter 15
1.5 Tính kháng vi khuẩn gây bệnh héo xanh Ralstonia solanacearum. 16
1.5.1 Vi khuẩn R.solanacearum 16
1.5.2 Tính kháng R.solanacearum của Azotobacter 16
1.6 Chế phẩm phân bón chứa Azotobacter và hiệu quả trong trồng trọt trong
những nghiên cứu ban đầu 17
1.7 Tình hình nghiên cứu và sử dụng phân bón hữu cơ vi sinh vật ở trong nước và ngoài nước 19
Chương 2 VẬT LIỆU VÀ PHƯƠNG PHÁP 23
2.1 Vật liệu 23
2.1.1 Mẫu đất và vi sinh vật. 23
2.1.2 Hóa chất, dụng cụ 23
2.2 Phương pháp 24
2.2.1 Lấy mẫu đất 24
2.2.2 Xác định khả năng cố định nitơ của vi sinh vật 24
2.2.3 Xác định khả năng sinh tổng hợp AIA của vi sinh vật 25
2.2.4 Xác định khả năng đối kháng vi khuẩn gây bệnh héo xanh 26
2.2.5 Xác định tên vi sinh vật 27
2.2.6 Thí nghiệm ở quy mô nhà lưới và đồng ruộng diện hẹp với cây lạc. 27
Chương 3 KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 31
3.1 Phân lập, tuyển chọn các chủng Azotobacter hữu hiệu 31
3.1.1 Tuyển chọn các chủng Azotobacter có khả năng cố định nitơ 33
Trang 53.1.2 Tuyển chọn các chủng Azotobacter có khả năng sinh tổng hợp AIA
3.4 Đánh giá tác động của chế phẩm Azotobacter đến khả năng sinh trưởng,
phát triển và năng suất của cây lạc 47
3.4.1 Đánh giá ảnh hưởng của chế phẩm Azotobacter đối với cây lạc ở điều
kiện nhà lưới 47
3.4.2 Đánh giá ảnh hưởng của chế phẩm Azotobacter đối với cây lạc L14
trên đồng ruộng diện hẹp. 49
KẾT LUẬN VÀ ĐỀ XUẤT 53
Trang 6MỞ ĐẦU
Một thực trạng chúng ta đang thấy hiện nay là sự lạm dụng phân bón hóa học, thuốc bảo vệ thực vật đã làm giảm khả năng chống chịu của cây trồng dẫn đến bùng nổ dịch bệnh, ảnh hưởng không tốt đến chất lượng nông sản và cũng là nguyên nhân tất yếu dẫn đến thoái hóa đất canh tác Các sản phẩm hóa học này đã
để lại những tồn dư của chúng và đang được tích lũy trong hệ sinh thái, trở thành mối hiểm họa nghiêm trọng đe dọa sức khỏe của con người và môi trường sống
Sử dụng phân bón hữu cơ vi sinh vật (HCVSV) là giải pháp mà các nhà khoa học trên thế giới cũng như ở Việt Nam đang hướng đến
Đất nước ta có nền kinh tế nông nghiệp là chủ yếu thì việc quan tâm đến năng suất và chất lượng nông sản là mục tiêu hàng đầu vì không những giúp nâng cao đời sống của nông dân mà còn thúc đẩy sự phát triển nền kinh tế quốc gia Phân bón HCVSV (hay còn gọi là phân hữu cơ vi sinh) là sản phẩm được sản xuất
từ các nguồn nguyên liệu hữu cơ khác nhau, nhằm cung cấp chất dinh dưỡng cho cây trồng, cải tạo đất, chứa một hay nhiều chủng vi sinh vật sống được tuyển chọn với mật độ đạt tiêu chuẩn quy định Phân bón HCVSV góp phần nâng cao năng suất cây trồng và chất lượng nông sản, giảm chi phí, tiết kiệm phân bón vô cơ, đóng góp quan trọng trong việc bảo vệ môi trường và phát triển nền nông, lâm nghiệp bền vững Vì vậy, nghiên cứu và sử dụng nguồn dinh dưỡng tạo ra từ các hoạt động sống của vi sinh vật đã và đang được nhiều nước trên thế giới quan tâm
và phát triển
Bên cạnh các sản phẩm phân HCVSV đơn chủng đã được nghiên cứu và sử dụng hiệu quả như: Nitragin, Rhizoda, Azogin, Rhizolu, Phosphobacterin, Azotobacterin một số nghiên cứu gần đây cho thấy chế phẩm phân bón tổng hợp bao gồm các nhóm cố định nitơ, phân giải photphat, kích thích sinh trưởng thực vật, đối kháng vi sinh vật gây bệnh (chế phẩm EM, vi sinh vật tổng hợp) có tác dụng đối với cây trồng tốt hơn so với từng loại vi sinh vật riêng rẽ
Trang 7Nhiều kết quả nghiên cứu về phân bón HCVSV đã khẳng định, hiệu quả của phân HCVSV phụ thuộc hoạt tính sinh học, khả năng cạnh tranh với vi sinh vật có sẵn trong đất và khả năng thích ứng với điều kiện môi trường đất của các vi sinh vật sử dụng trong phân bón [13], [14], [15] Phân vi sinh vật đặc biệt có ý nghĩa sử dụng nếu các vi sinh vật sử dụng có nhiều hoạt tính sinh học.
Azotobacter là nhóm có phổ phân bố khá rộng Các nghiên cứu trước đây đã
phát hiện ra nhiều đặc tính quý của Azotobacter như khả năng cố định nitơ tự do,
kích thích sinh trưởng, đối kháng, sinh polyshacarit v.v [5], [12]
Để sản xuất phân bón HCVSV tốt, phải có chủng vi sinh vật có hoạt tính sinh học cao, đa hoạt tính, khả năng tồn tại lớn Vì vậy, việc phân lập, tuyển chọn đánh giá hoạt tính của các chủng vi sinh vật là việc làm không thể thiếu trong quy trình sản xuất chế phẩm phân bón vi sinh vật [11] Đây là đề tài nghiên cứu mà chúng tôi đang hướng tới
Mục đích nghiên cứu
Tuyển chọn các chủng Azotobacter có hoạt tính sinh học cao (cố định nitơ,
kích thích sinh trưởng và đối kháng bệnh héo xanh) để sản xuất phân bón hữu cơ
vi sinh cho cây lạc
Nội dung nghiên cứu
•Phân lập, tuyển chọn các chủng Azotobacter từ đất canh tác.
•Lựa chọn tổ hợp chủng Azotobacter thích hợp để sản xuất phân bón.
•Phân loại và mức độ an toàn của các chủng vi sinh vật nghiên cứu
- Đánh giá ảnh hưởng của tổ hợp các chủng Azotobacter lựa chọn đến sinh
trưởng, phát triển và năng suất của cây lạc (thí nghiệm trong nhà lưới và ngoài đồng ruộng diện hẹp)
Trang 8Chương 1 TỔNG QUAN TÀI LIỆU
1.1 Vi khuẩn Azotobacter
• Đặc điểm hình thái và các đặc tính sinh lí, sinh hóa của Azotobacter.
Họ Azotobacteraceae gồm 2 chi Azotobacter (Beijerinck, 1901) và
Azomonas (Winogradsky, 1938).
Azotobacter được phân lập lần đầu tiên vào năm 1901 Đó là loài Azotobacter chroococcum, về sau người ta tìm thấy nhiều loài khác trong chi Azotobacter (beijerinskii, vinelandii, agllis).
Azotobacter là vi khuẩn cố định nitơ sống tự do trong đất, hiếu khí, không
sinh bào tử, Gram âm Khi còn non tế bào thường có dạng hình que, kích thước khoảng 2,0- 7,0 × 10- 2,5 μm, đứng riêng rẽ hay xếp thành từng đôi chồng chất, tế bào nhuộm màu đồng đều, có khả năng di động nhờ tiên mao mọc khắp cơ thể
(chu mao) Khi già tế bào Azotobacter mất khả năng di động, kích thước thu nhỏ
lại trông giống như hình cầu Nguyên sinh chất xuất hiện nhiều hạt lổn nhổn Đó là các hạt volutin, granulose, các giọt mỡ… Quan sát dưới kính hiển vi ta còn thấy
khi già tế bào Azotobacter được bao bọc bởi một vỏ nhầy khá dày Vỏ nhầy của vi khuẩn Azotobacter chứa khoảng 75 % là chất hiđrit của axit uronic và chứa khoảng 0,023 % nitơ Lượng ADN trong tế bào Azotobacter thường thấp hơn so
với nhiều loại vi khuẩn khác (0,70- 0,81%) [4]
Azotobacter có thể sử dụng nhiều loại hợp chất hữu cơ làm nguồn thức ăn
cacbon Chúng cũng cần nhiều nguyên tố khoáng, đặc biệt là 2 nguyên tố vi lượng bor (B) và molipden (Mo)(Mo cần cho quá trình cố định nitơ)
Khi sống trong điều kiện không có nitơ, Azotobacter sẽ dùng nitơ của
không khí để biến thành nitơ của cơ thể sống Khi sống trong môi trường đủ thức
ăn nitơ hữu cơ hoặc vô cơ thì tác dụng cố định nitơ sẽ rất thấp hoặc không có
Trang 9Azotobacter thích hợp với điều kiện hiếu khí vừa phải và pH trung tính hoặc hơi
kiềm
Khi nuôi trong môi trường thạch, vi khuẩn Azotobacter có khuẩn lạc nhầy,
lồi hoặc tan, lúc đầu không màu, sau biến thành màu nâu tối, thậm chí đến màu
đen nhưng không làm nhuộm màu môi trường Ngoài ra một số loài Azotobacter
có dạng nhăn nheo, khuẩn lạc có màu vàng lục, màu hồng
Vi khuẩn Azotobacter thuộc loại vi khuẩn hiếu khí, sống theo phương thức
dị dưỡng Chúng sử dụng nhiều loại hợp chất hữu cơ khác nhau: disacarit, dextrin, tinh bột, axit hữu cơ, hợp chất thơm … Tuy vậy, nhiều tác giả cho biết có không ít
chủng Azotobacter không có khả năng đồng hoá lactose, manitơl hoặc
natribenzoat [12]
Trên các môi trường không chứa nitơ khuẩn lạc Azotobacter có dạng nhầy, lồi, đôi khi nhăn nheo, chứng tỏ vi khuẩn Azotobacter có khả năng sinh trưởng
trên môi trường không có nitơ Sở dĩ chúng tồn tại được là vì có khả năng đồng
hoá muối amonium, urê Một số chủng Azotobacter có khả năng sử dụng nitrit, nitrat Hai loại axit thích hợp nhất đối với nhu cầu dinh dưỡng của Azotobacter là
axit glutamic và axit asparaginic
• Nguồn dinh dưỡng
Vi sinh vật cũng như các loài động thực vật khác, luôn có nhu cầu sử dụng những chất chúng có thể hấp thụ từ môi trường xung quanh và được sử dụng làm nguyên liệu để cung cấp cho quá trình sinh tổng hợp tạo ra các thành phần của tế bào hoặc để cung cấp cho các quá trình trao đổi năng lượng Tuy nhiên không phải mọi thành phần của môi trường nuôi cấy đều được coi là chất dinh dưỡng Một số chất rắn cần thiết cho vi sinh vật nhưng chỉ làm nhiệm vụ bảo đảm các điều kiện thích hợp về thế oxy hoá - khử, về pH, về áp suất thẩm thấu, về cân bằng ion v.v… Chất dinh dưỡng phải là những chất có tham gia vào quá trình trao đổi chất nội bào
Trang 10Nguồn cacbon
Cacbon chiếm tỷ lệ trên 50% vật chất khô của vi sinh vật Cacbon là yếu tố đặc biệt quan trọng trong cấu trúc tất cả các hợp chất có mặt trong tế bào Hợp chất cacbon là nguồn năng lượng quan trọng trong hoạt động sống của vi sinh vật Trong tự nhiên có hai dạng hợp chất cacbon cơ bản là: Cacbon vô cơ và cacbon hữu cơ Các loại vi sinh vật khác nhau sử dụng các nguồn cacbon không giống nhau Tuỳ theo nhóm vi sinh vật mà nguồn cacbon được cung cấp có thể là chất vô
cơ (CO2, NaHCO3, CaCO3 …) hoặc hữu cơ Giá trị dinh dưỡng và khả năng hấp thụ các nguồn thức ăn cacbon phụ thuộc vào hai yếu tố:
+ Thành phần hoá học và tính chất sinh lý của nguồn thức ăn
+ Đặc điểm sinh lý của từng loại vi sinh vật
Hầu như không có hợp chất cacbon hữu cơ nào mà không bị nhóm vi sinh vật này hoặc nhóm vi sinh vật khác phân huỷ
Về thức ăn cacbon, Azotobacter có khả năng đồng hoá, nhiều loại
monosaccarit (glucoza, fructoza, galactoza, manoza arabinoza, xyloza), disaccarit (saccaroza, maltoza, trehaloza, melibioza, lactoza), trisaccarit (raffinoza melizitoza), polysaccarit (tinh bột, dextrin, glycogen, inulin), 2,3 butylenglycol, glyxerin, mannit, sorbit, inozit, các oxi axit (như axit lactic, axit glycolic, axit saccaric, axit sucxinic, axit malic, axit limonic, axit glycolic, axit galactonic, axit mannonic , axit glyxetinic, axit pyruvic, axit quinic, axit butyric, axit valeric, axit cepronic), các diaxit (axit fumaric, axit maleic, axit malonic, axit oxaloaxetic) các hợp chất thơm (như axit benzoic, axit salixilic, phenol )
Khả năng đồng hoá các nguồn thức ăn cacbon nói trên không phải là giống
nhau ở tất cả các chủng Azotobacter Có không ít các chủng Azotobacter không có
khả năng đồng hoá lactoza, mannit hoặc natri benzoat Khi đồng hóa glucose,
Azotobacter thường làm tích luỹ lại trong môi trường axit pyruvic, axit lactic và
Trang 11etanol Chính vì lí do này cho nên khi phát triển Azotobacter thường làm axit hoá
môi trường nuôi cấy
Nguồn nitơ
Nguồn dinh dưỡng nitơ có ý nghĩa rất quan trọng đối với sự phát triển của vi sinh vật Nguồn nitơ dễ hấp thụ đối với vi sinh vật là NH3 và NH4+ Muối nitrat là nguồn thức ăn nitơ thích hợp đối với nhiều loại tảo, nấm sợi và xạ khuẩn nhưng ít thích hợp với nhiều loại nấm men và vi khuẩn Sau khi vi sinh vật sử dụng hết gốc
NO3- các ion kim loại còn lại: K+, Na+, Mg2+,… làm kiềm hoá môi trường Để tránh hiện tượng này người ta sử dụng muối NH4NO3 làm nguồn nitơ cho nhiều loại vi sinh vật Tuy nhiên gốc NH4+ thường bị hấp thụ nhanh rồi mới hấp thụ đến gốc NO3-
Đa số vi khuẩn không có khả năng đồng hóa N2 trong không khí, tuy nhiên
có những vi sinh vật có thể chuyển hoá N2 thành NH3 nhờ hoạt động xúc tác của
hệ thống enzym nitrogenaza, các vi sinh vật này gọi là các vi sinh vật cố định
nitơ Cụ thể có các loại như: Rhizobium, Azotobacter, Clostridium, v.v…
Vi sinh vật còn có khả năng đồng hoá rất tốt nitơ chứa trong thức ăn hữu cơ Thức ăn này vừa là nguồn thức ăn cacbon vừa là nguồn thức ăn nitơ cho chúng Nguồn nitơ hữu cơ thường được sử dụng để nuôi cấy vi sinh vật là pepton – loại chế phẩm thuỷ phân không triệt để của một nguồn protein nào đó
Nguồn khoáng
Ngoài các chất hữu cơ, vô cơ, nước v.v… trong tế bào vi sinh vật còn chứa nhiều chất khoáng Lượng chất khoáng trong tế bào thường thay đổi tuỳ loài, tuỳ từng giai đoạn và điều kiện sinh trưởng, phát triển của vi sinh vật Mỗi nguyên tố đều có tác dụng nhất định đối với sinh trưởng, phát triển của tế bào mà các nguyên
tố khác không thể thay thế được Nguyên tố khoáng được chia làm 2 loại chính:
- Các nguyên tố đa lượng gồm có: P, K, Ca, S, Mg, Fe, Na, Cl …
- Các nguyên tố vi lượng gồm có: Mn, Cu, Co, B …
Trang 12Nhu cầu của vi sinh vật cũng không giống nhau đối với từng loài, từng giai đoạn phát triển Theo nghiên cứu người ta nhận thấy nồng độ cần thiết về các muối khoáng đối với vi khuẩn, nấm và xạ khuẩn thường thay đổi trong các phạm
vi sau:
Bảng 1.1: Nồng độ muối khoáng cần thiết đối với vi khuẩn, nấm và xạ
khuẩn
Đối với vi khuẩn Đối với nấm và xạ khuẩn
Trang 13thiết của từng nguyên tố vi lượng trong môi trường chỉ vào khoảng 10-6 - 10-8M Hàm lượng các chất khoáng chứa trong nguyên sinh chất thường thay đổi tuỳ loài, tuỳ từng giai đoạn phát triển và điều kiện nuôi cấy.
Bình thường khi nuôi cấy vi sinh vật, người ta không cần bổ sung các nguyên
tố vi lượng Những nguyên tố này có sẵn trong nước máy, trong các hoá chất dùng làm môi trường hoặc có lẫn trong thuỷ tinh của các dụng cụ nuôi cấy Tuy nhiên cũng có một số trường hợp cụ thể phải bổ sung các nguyên tố vi lượng vào môi trường nuôi cấy Ví dụ: Bổ sung Zn vào các môi trường nuôi cấy nấm mốc, bổ sung Bo và Mo vào môi trường nuôi cấy vi sinh vật cố định đạm
Chất sinh trưởng
Muốn phát triển bình thường vi sinh vật không những đòi hỏi phải được cung cấp đầy đủ protein, lipit, gluxit, muối khoáng… mà còn cần tới các chất sinh trưởng
Tuỳ thuộc vào khả năng sinh tổng hợp của từng loại vi sinh vật mà cùng một chất có thể hoàn toàn không cần thiết với vi sinh vật này nhưng có thể là có tác dụng kích thích sinh trưởng, phát triển của vi sinh vật khác Hầu như không có chất nào là chất sinh trưởng chung đối với tất cả các loài vi sinh vật Tuỳ theo từng loại vi sinh vật mà chúng ta bổ sung vào môi trường nuôi cấy những chất sinh trưởng khác nhau
• Ảnh hưởng các nhân tố sinh thái đến sinh trưởng và phát triển của
Azotobacter
Vi khuẩn Azotobacter hiếu khí, sự phát triển và khả năng cố định nitơ của
chúng trong đất chịu ảnh hưởng của các điều kiện sau:
Độ ẩm của đất
Azotobacter đòi hỏi độ ẩm rất cao của đất Nhu cầu về độ ẩm của chúng cao
hơn so với các vi khuẩn khác, tương đương với nhu cầu của cây trồng Vì vậy ít
Trang 14gặp chúng ở vùng khô hạn, sự khô hạn của đất chỉ có bào xác của chúng mới chịu đựng được Ẩm độ thích hợp: 75- 80 %.
Độ thoáng khí
Độ thoáng khí của đất có liên quan đến quá trình cố định nitơ của
Azotobacter Tuy vậy vi khuẩn Azotobacter thuộc loại hiếu khí nhưng có thể phát
triển được trong điều kiện vi hiếu khí Quá trình cố định nitơ của Azotobacter bị
giảm khi thế ôxi hoá khử của môi trường cao quá (+) 200 mv hoặc thấp quá (–)
200 mv Như vậy, không khí quá mạnh cũng ức chế quá trình cố định nitơ phân tử, khi nồng độ ôxi trong không khí là 4 % quá trình cố định nitơ vượt quá ba lần so với khi ôxi là 10- 20 %
Nhiệt độ
Mỗi loại vi sinh vật thích ứng ở nhiệt độ thích hợp để sinh trưởng và tạo sản phẩm Tuỳ theo quan hệ với các vùng nhiệt khác nhau, có thể phân chia vi sinh vật thành các nhóm cơ bản sau: nhóm ưa lạnh, nhóm ưa ấm và nhóm ưa nhiệt Vì vậy, nhiệt độ là yếu tố quan trọng ảnh hưởng đến sự phát triển của vi sinh vật
Nhiệt độ ảnh hưởng đến Azotobacter không giống nhau ở các vùng địa lí khác nhau Ở vùng nhiệt đới Azotobacter có khả năng chịu được nhiệt độ 35oC -400C Ở 70C Azotobacter có hoạt động cố định nitơ thấp hơn 5 lần so với ở 450C
Tế bào dinh dưỡng của Azotobacter không sống được khi xử lí 500C trong 30 phút,
ở 800C sẽ chết rất nhanh Nhiệt độ thích hợp đối với sự phát triển của Azotobacter
vào khoảng 20-300C
pH của đất
pH có ý nghĩa quyết định đối với sinh trưởng của nhiều loài vi sinh vật Các ion H+ và OH- là hai ion hoạt động lớn nhất trong tất cả các ion, những biến đổi dù
Trang 15nhỏ trong nồng độ của chúng cũng có những ảnh hưởng mạnh mẽ Các loại vi sinh vật khác nhau có khả năng thích nghi với các điều kiện pH khác nhau.
pH của đất ảnh hưởng không giống nhau đến sự phát triển và khả năng cố
định N của Azotobacter Azotobacter thích hợp nhất với pH = 7,2- 8,2, song có thể phát triển được ở pH = 4,5- 9,0 Các loài Azotobacter khác nhau mẫn cảm khác
nhau đối với pH của môi trường Chẳng hạn: pH thấp nhất của môi trường đối với
Azotobacter chroococcum và A beijerinck khoảng 5,5; đối với A macrocytones là
khoảng 4,6
Phần lớn Azotobacter chỉ phát triển ở pH lớn hơn 6, vì vậy ít gặp chúng ở đất
chua Cũng có thể phân lập được một số chủng từ đất chua nhưng các chủng này thường đã mất khả năng cố định nitơ
Các nhân tố sinh học
Sự phát triển và cố định nitơ của Azotobacter trong đất còn chịu ảnh hưởng
mật thiết của khu hệ các sinh vật đất Bên cạnh các nhóm vi sinh vật có ảnh hưởng
tốt còn có nhiều nhóm có khả năng ức chế sự phát triển của Azotobacter
Ngoài ra các yếu tố khác như phân đạm, phân lân, phân kali cũng có ảnh
hưởng không nhỏ tới sự sống và quá trình cố định nitơ của Azotobacter.
• Sự phân bố của Azotobacter trong đất.
Đất là môi trường thuận lợi cho sinh trưởng và phát triển của các loài vi sinh vật Trong thành phần sinh vật đất, vi sinh vật chiếm tới 90% Trong thành phần cacbon hữu cơ của đất, vi sinh vật chiếm khoảng 2% Số lượng vi sinh vật trong mỗi gam đất có tới hàng triệu, hàng tỉ và tới vài chục tỉ tế bào Vi khuẩn là nhóm chiếm số lượng lớn nhất trong đất (106 – 1010 tế bào/gam đất) nhưng vì kích thước nhỏ (khoảng 1µm) nên chúng chỉ chiếm không quá 20% trọng lượng của vi sinh vật trong đất [23], [29]
Ở chiều sâu đất 10 – 20cm so với bề mặt Azotobacter và các vi sinh vật khác
thấy có số lượng nhiều hơn các tầng đất khác Ở tầng đất này độ ẩm thích hợp, các
Trang 16chất dinh dưỡng tích lũy nhiều, không bị tác dụng của ánh sáng mặt trời nên hệ vi sinh vật phát triển nhanh, các quá trình chuyển hóa quan trọng trong đất chủ yếu xảy ra trong tầng đất này [10].
Đối với tất cả các loại cây trồng, vùng rễ cây là vùng vi sinh vật phát triển mạnh nhất so với vùng không có rễ, vì rễ cây cung cấp một lượng lớn chất hữu cơ khi chết đi Khi còn sống, bản thân rễ cây cũng thường xuyên tiết ra các chất hữu
cơ làm nguồn dinh dưỡng cho vi sinh vật Rễ cây còn làm cho đất thoáng khí, giữ
độ ẩm Tất cả những yếu tố đó làm cho số lượng vi sinh vật, trong đó có cả
Azotobacter phát triển ở vùng rễ mạnh hơn vùng ngoài rễ Tuy nhiên, mỗi loại cây
trồng trong quá trình sống thường tiết qua bộ rễ những chất khác nhau Bộ rễ chết
đi cũng có thành phần các chất khác nhau Thành phần và số lượng các chất hữu
cơ tiết ra từ bộ rễ quyết định thành phần và số lượng vi sinh vật sống trong vùng rễ
đó Ví dụ: vùng rễ cây họ đậu thường phân bố nhóm vi khuẩn cố định nitơ cộng
sinh (Rhizobium), còn vùng rễ lúa là nơi cư trú của các nhóm cố định nitơ tự do
(Azotobacter) hoặc nội sinh [10].
Kết quả nghiên cứu sự phân bố của Azotobacter trong vùng rễ và ngoài vùng
rễ từ cánh đồng lúa mì ở Bangladesh, cho thấy rõ hơn sự có mặt của Azotobacter
ngoài vùng rễ đạt 5.2 x 104 – 7.2 x 104 CFU/g và trong vùng rễ đạt 17.2 x 104 – 25.5 x 104 CFU/g [28]
Azotobacter phát triển mạnh trong điều kiện đất thoáng khí, độ ẩm của đất
cao Tuy nhiên, yếu tố có tính quyết định đến sự có mặt của Azotobacter trong đất lại là sự phản ứng của đất Hầu hết các nghiên cứu đều cho rằng Azotobacter chỉ
thích ứng với đất ít chua hoặc trung tính [9], [18]
Các điều tra ở đất Việt Nam cho biết, khi pH đất thấp hơn 5,5 sự phát triển
của Azotobacter bị hạn chế một cách rõ rệt Trong khi đó ở các đất có pH trung tính Azotobacter luôn có từ hàng nghìn đến hàng vạn tế bào trong mỗi gam chất
khô [4]
Trang 17Như vây, trên đất phù sa sông Hồng và sông Cửu Long luôn có mặt
Azotobacter Tuy nhiên, cùng là đất phù sa nhưng hoạt động của Azotobacter lại
không giống nhau Đất phù sa sông Hồng thường có số lượng Azotobacter cao hơn
đất phù sa sông Cửu Long do ưu điểm nổi bật của đất phù sa sông Hồng có pH trung tính [2]
• Khả năng cố định nitơ của Azotobacter
• Quá trình cố định nitơ sinh học
Nitơ là nguyên tố trơ khó liên kết hóa học với các nguyên tố khác, nếu không
có chất xúc tác và các điều kiện đặc biệt khác, nó không ngừng bị chuyển hóa trong một chu trình khép kín do các tác động sinh học hay hóa học khác nhau Dưới tác động của các hoạt động hóa học hoặc sinh học, nitơ phân tử được chuyển hóa thành đạm vô cơ, sau chuyển hóa thành đạm thực vật hoặc động vật thông qua quá trình đồng hóa Một phần đạm thực vật dưới dạng tàn dư thực vật và một phần khác được con người, động vật thải ra dưới dạng phân bón được trả lại cho đất Đạm trong đất, một phần được cây trồng sử dụng, số còn lại bị mất do rửa trôi hoặc bay hơi do hoạt động của các vi sinh vật đất có khả năng phân giải đạm Quá trình đất mất đạm chịu ảnh hưởng rất lớn bởi các chế độ canh tác [15]
Nitơ đồng thời cũng là yếu tố dinh dưỡng vô cùng quan trọng không chỉ với các sinh vật bậc cao mà cả với các sinh vật nhỏ mắt thường không nhìn thấy được Trong
tự nhiên, nitơ phân tử tồn tại dưới dạng khí chiếm tới 78,16% thể tích không khí, song lại không sử dụng được làm nguồn dinh dưỡng cho sinh vật Để cây trồng có thể
sử dụng nguồn tài nguyên này làm chất dinh dưỡng, nitơ không khí phải được chuyển hóa thông qua quá trình cố định nitơ (cố định đạm), trong đó nitơ phân tử được chuyển hóa thành amôn
Quá trình cố định nitơ có thể xảy ra nhờ các tác nhân vật lý, hóa học hoặc sinh học, trong đó người ta quan tâm nhiều đến quá trình cố định đạm sinh học vì hiệu quả và tính an toàn của nó đối với môi trường [15]
Trang 18Trong một thời gian dài, cơ chế của quá trình cố định nitơ phân tử là một bí
ẩn đầy hấp dẫn của tự nhiên Quá trình cố định nitơ phân tử là quá trình khử N2
thành NH3có xúc tác của enzym nitrogenaza, khi có mặt của ATP
N2 + AH2 + ATP nitrogenaza NH3 + A + ADP +P
Năm 1992 các nhà khoa học đã hoàn thiện được cơ chế của quátrình cố định nitơ phân tử như sau [4]
N = N NH = NH H2N-NH2 NH3
N2 + 8H+ + 8e- + 16 Mg.ATP + 16º nitrogenaza 2NH3 + H2 +16 Mg.ADP + 16P
• Vi khuẩn cố định nitơ tự do Azotobacter
Vi khuẩn cố định nitơ tốt nhất và được sử dụng rộng rãi nhất hiện nay là
Azotobacter Azotobacter không có khả năng đồng hóa chất mùn, chúng chỉ có khả
năng phát triển mạnh trong đất có chứa nhiều chất hữu cơ dễ đồng hóa
Azotobacter đồng hóa rất tốt các sản phẩm phân giải của cellulose
Phần lớn các chủng Azotobacter phân lập được từ thiên nhiên có khả năng cố
định được trên 10 mg N2 khi tiêu thụ hết 1g các hợp chất cacbon Một số chủng
Azotobacter trong những điều kiện thích hợp có khả năng đồng hoá được đến 300
mg N2/g hợp chất cacbon [4]
Sự phát triển và cố định nitơ của Azotobacter trong đất còn chịu ảnh hưởng
mật thiết của khu hệ các vi sinh vật đất Bên cạnh các nhóm vi sinh vật có ảnh
hưởng tốt đối với sự phát triển của Azotobacter (tổng hợp các chất hoạt động sinh
học, phân giải các thức ăn hữu cơ bền vững) còn có nhiều nhóm vi sinh vật có khả
năng ức chế sự phát triển của Azotobacter (cạnh tranh thức ăn, sản sinh chất kháng
sinh v.v ) [4]
Đã có nhiều công trình nghiễn cứu đề cập đến mối quan hệ giữa Azotobacter
và cây trồng Azotobacter thường xuyên có mặt trong vùng rễ cây trồng với số
lượng cao hơn nhiều so với ngoài vùng rễ Số lượng của chúng còn biến đổi phụ
Trang 19thuộc vào từng loài cây, từng giai đoạn phát triển của cây và nhiều yếu tố sinh thái
- địa lý khác Azotobacter không phát triển trên bề mặt rễ mà phát triển trong đất
xung quang rễ [4]
Azotobacter có tác dụng tăng cường thức ăn nitơ cung cấp cho cây trồng
Trung bình khi tiêu thụ hết 1g các chất sinh năng lượng, Azotobacter có khả năng
đồng hoá được khoảng 10 – 15 mg nitơ phân tử [4]
• Khả năng kích thích sinh trưởng của Azotobacter.
• Chất kích thích sinh trưởng ở thực vật
Các chất kích thích sinh trưởng của thực vật là những chất ở nồng độ sinh lí
có tác dụng kích thích quá trình sinh trưởng của cây Các chất kích thích sinh trưởng thực vật gồm có các nhóm chất: auxin, gibberellin, cytokinin
Quan niệm về tồn tại trong cơ thể thực vật một hoocmon nào đó để kích thích và phát triển chúng đã xuất hiện từ khi có công trình của Charles Darwin (1881) song chưa biết đó là chất gì Sau đó có nhiều công trình nghiên cứu về chất kích thích sinh trưởng được hình thành trên đỉnh chồi của cây đã chứng minh bản
chất hóa học của chất này và gọi là Auxin (theo tiếng Hi-lạp có nghĩa là sinh
Trang 20• Điều khiển phân chia, kéo dài và phân hóa tế bào đặc biệt là ở cây gỗ, ảnh hưởng đến sự tổng hợp ADN, kích thích sự ra rễ của mô sẹo, ngăn ngừa được sự rụng đài, nụ, hoa, lá do tác động điển hình là tăng độ mềm dẻo của vách tế bào.
• Có vai trò chính trong hướng quang và hướng địa Ánh sáng từ một phía tác động lên thân hay lá mầm gây nên sự chuyển dịch AIA về phần tối, vì thế gây nên kích thích phát triển nhanh hơn so với phần sáng, là nguyên nhân gây cong thân và lá mầm về nguồn sáng Cây bao giờ cũng mọc theo chiều thẳng đứng (trừ các nhóm cây bò lan) Trường hợp này, AIA tập trung nhiều hơn mặt bên dưới, tạo cho phần này có tế bào sinh trưởng mạnh hơn làm cho cây cong theo chiều thẳng đứng Do ngược với chiều trọng lực nên còn gọi là tính hướng địa Đặc tính này chỉ có ở phần gần chóp rễ, giúp cho
rễ cây luôn ăn thẳng xuống lòng đất theo chiều của trọng lực
• Tạo nên tính chất ưu thế ngọn AIA kìm hãm sinh trưởng của chồi phụ, do
đó tạo điều kiện thuận lợi cho chồi chính phát triển
• Điều khiển hình thành và phát triển bộ rễ AIA đóng vai trò quan trọng trong việc điều khiển hình thành rễ phụ, là cơ sở để phát triển bộ rễ và hình thành rễ trên thân do tác dụng kích thích của AIA là hoạt hóa phân chia tế bào quang mao mạch [17]
• Vi khuẩn sinh AIA: Azotobacter
AIA là một hợp chất hóa học có khả năng kích thích sinh trưởng thực vật Để điều chế ra AIA có nhiều con đường, trong đó chúng ta có thể sử dụng các vi sinh vật tổng hợp AIA Đặc điểm nổi bật của con đường này, rẻ tiền nhưng vẫn cho hiệu quả khá cao
Azotobacter còn có khả năng kích thích sinh trưởng đối với cây trồng của
chúng Những thí nghiệm nhiễm dịch nuôi cấy Azotobacter lên hạt cho thấy khả
năng nâng cao rõ rệt tỉ lệ nảy mầm cũng như tốc độ phát triển của mầm hạt Sở dĩ
Trang 21Azotobacter có tác dụng này là do có khả năng tích lũy trong môi trường nuôi cấy
nhiều loại chất hoạt động sinh học có giá trị Trong môi trường chứa khoảng 1g tế
bào Azotobacter (tính theo chất khô) thì đã tích lũy được 50 – 100 gama tanin, 240
– 600 gama axit nicotinic, 600 gama axit pantotenic, khoảng 6 gama piridoxin,
Azotobacter còn có khả năng tổng hợp các chất sinh trưởng loại auxin và
định tên R.solanacearum Ở Việt Nam bệnh do vi khuẩn R.solanacearum còn
được gọi là bệnh héo xanh, héo rũ Những năm sau đó, bệnh héo xanh được nhiều nhà khoa học trên thế giới đi sâu và nghiên cứu một cách toàn diện [26], [25], [8]
Vi khuẩn R.solanacearum tồn tại trong đất thường xuyên gây ra các bệnh
chết héo (héo rũ, héo xanh) trên nhiều loại cây trồng như: lạc, khoai tây, cà chua,
ớt, thuốc lá phổ biến rộng ở hầu hết các vùng Chúng lan truyền theo nước tưới, xâm nhập vào cây qua các vết thương và di chuyển vào trong bó mạchtừ thân đến
lá, sinh độc tố hoặc phá bó mạch làm tắc nghẽn sự vận chuyển nước và các chất dinh dưỡng làm cây héo, chết Bệnh thường xảy ra vào lúc cây đang tăng trưởng nên thường gây tổn hại lớn cho sản xuất
R.solanacearum là vi khuẩn gây hại ở hầu hết các châu lục, phổ biến là ở
các nước như Angola, Trung Quốc, Bangladesh, Ấn Độ, Indonesia, Srilanka, Đông Ấn Ethiopia, Lybia, Malaysia, Nigieria, Philippin, Nam Phi, Đài Loan, Thái Lan, Uganda, Hoa Kì, Việt Nam, Zambia
Ở Việt Nam, bệnh héo xanh trên cây lạc do vi khuẩn R.solanacearum gây ra,
là một trong những bệnh gây hại rất phổ biến làm chết héo hàng loạt cây lạc trên
Trang 22đồng ruộng, gây tổn thất lớn ở các vùng trồng lạc, nhất là ở vùng Đồng bằng sông Hồng.
• Tính kháng R.solanacearum của Azotobacter
Thực tế cho thấy chỉ cần sử dụng thuốc hoá học, con người có thể kiểm soát được hầu hết sâu, bệnh hại cây trồng Biện pháp này giữ vị trí khá quan trọng trong phòng trừ dịch hại cây trồng Vì vậy, việc phòng trừ sâu bệnh hại bằng thuốc hoá học ở nhiều nước đã bị lạm dụng, có khi còn khá tuỳ tiện Dẫn tới sâu bệnh hại có chiều hướng gia tăng bởi vì chúng đã quen dần với thuốc hoá học, bên cạnh
đó năng suất cây trồng đã không thể tăng lên được nữa mà bị chững lại [31]
Ảnh hưởng có ích của nhóm vi khuẩn này là do chúng sản sinh ra các chất kích thích tăng trưởng, chất ức chế hoặc làm suy yếu tác nhân gây bệnh hoặc cả hai Cơ chế ban đầu ức chế tác nhân gây bệnh là tiết ra các chất kháng sinh Tuy nhiên những yếu tố khác như việc tiết ra các chất sidrophores, HCN, sự cạnh tranh dinh dưỡng cũng có vai trò quan trọng trong việc ức chế các tác nhân gây bệnh [21], [22], [24]
• Chế phẩm phân bón chứa Azotobacter và hiệu quả trong trồng trọt trong
những nghiên cứu ban đầu.
Hoạt động của vi sinh vật có ích giúp đẩy nhanh quá trình khoáng hóa các hợp chất hữu cơ trong đất, nâng cao độ phì nhiêu của đất, phù hợp với mọi loại đất Đặc biệt là làm tăng độ mùn, cung cấp các chất dinh dưỡng và giúp cải tạo đất xám, đất xám bạc màu, đất phèn Khắc phục hiện tượng chai đất do sử dụng phân bón hóa học lâu ngày, giúp cho đất tơi xốp màu mỡ trở lại Bảo vệ đất chống rửa trôi xói mòn Cung cấp các chất dinh dưỡng cần thiết giúp cho cây tăng trưởng, phát triển khỏe mạnh, có khả năng chống chịu tốt với sâu bệnh, nâng cao năng suất cây trồng Cung cấp các hệ vi sinh vật có ích, khả năng thích ứng cao, cải tạo đất đồng thời có thể kìm hãm sự phát triển của các vi sinh vật gây hại từ đó làm giảm mầm mống sâu bệnh (nấm, mốc ) Bên cạnh đó một số chủng vi sinh vật có
Trang 23khả năng tiết ra hoạt chất có tác dụng kích thích sinh trưởng giúp cây phát triển nhanh, tốt, hạn chế sâu bệnh Giúp bộ rễ phát triển nhanh, sâu rộng, chắc khỏe, nâng cao năng suất, sản lượng cho cây trồng.
Phân bón có sử dụng Azotobacter có thể được coi là loại phân bón vi sinh vật được ứng dụng sớm nhất Azotobacter không chỉ có khả năng cố định nitơ mà còn
có khả năng sinh tổng hợp hoạt chất kích thích sinh trưởng thực vật, một số vitamin và hoạt chất ức chế sự sinh trưởng, phát triển của một số vi nấm gây bệnh vùng rễ một số cây trồng
Sản phẩm phân bón vi sinh vật cố định nitơ tự do từ Azotobacter và
Clostridium đã được sản xuất tại Mỹ, Úc và sử dụng ở nhiều nơi trên thế giới với
tên E.2001 mang lại hiệu quả kinh tế xã hội tương đối cao Ở Việt Nam, sản phẩm E.2001 đã được khảo nghiệm hiệu lực đối với cây trồng trên đồng ruộng và được đưa vào danh mục các loại phân bón được phép sử dụng tại Việt Nam Kết quả đánh giá ảnh hưởng của sản phẩm E.2001 trên cà chua, rau diếp và bầu cho thấy, E.2001 có tác dụng tốt trong việc nâng cao năng suất rau, trong đó mức độ tăng có thể từ 33.33% đến 56% tùy từng loại rau [6]
Ở Việt Nam, phân vi sinh vật cố định nitơ hội sinh được nghiên cứu và phát triển từ những năm 90 của thế kỷ XX trong khuôn khổ của đề tài khoa học cấp Nhà nước KC.08.01 Sản phẩm được gọi dưới tên Azogin, Rhizolu Các thử nghiệm sử dụng phân vi sinh vật cố định nitơ hội sinh (azogin) ở 15 tỉnh miền Bắc, Trung và miền Nam trên điện tích hàng chục ngàn hecta cho thấy, trong cùng điều kiện sản xuất, ruộng lúa được bón phân azogin đều tốt hơn so với đối chứng, biểu hiện qua bộ lá phát triển tốt hơn, tỷ lệ nhánh hữu hiệu và số bông/khóm nhiều hơn đối chứng Năng suất hạt tăng 4 - 25%, đặc biệt nhiều nơi bón azogin và giảm 20% phân khoáng vẫn cho năng suất lúa cao hơn so với đối chứng
Đối với rau (xà lách, rau diếp, khoai tây ), bón phân azogin cũng làm tăng sản lượng thu hoạch 20 - 30% Việc bón phân azogin còn làm tăng khả năng chống chịu của cây và giảm lượng nitrat tồn dư trong rau Hiệu quả kinh tế do sử
Trang 24dụng phân vi sinh vật cố định nitơ hội sinh là rõ rệt Nếu đầu tư 1 đồng cho việc sử dụng phân vi sinh, lãi suất thu về từ 16,2 đến 19,1 đồng cho cây lúa.
Bón phân vi sinh vật cố định nitơ cho cây trồng có thể thay thế một phần phân đạm khoáng Kết quả nghiên cứu của các đề tài cấp Nhà nước KC.08.01 (1991 - 1995) và KHCN.02.06 (1996 - 2000) cho biết, có thể tiết kiệm được lượng phân đạm khoáng nhất định, từ 10,80 đến 22,40 kgN/ha/vụ tùy theo từng loại đất và mùa vụ gieo trồng [6]
• Tình hình nghiên cứu và sử dụng phân bón hữu cơ vi sinh vật ở trong nước và ngoài nước.
Nhận thức được vai trò của phân bón vi sinh vật, từ những năm đầu của thập
kỉ 80, nhà nước đã triển khai hàng loạt các đề tài nghiên cứu thuộc chương trình công nghệ sinh học phục vụ nông nghiệp giai đoạn 1986- 1990 và chương trình công nghệ sinh học 1991-2005 Dưới dây là số liệu tổng hợp một số kết quả chính trong công tác nghiên cứu ứng dụng vi sinh vật làm phân bón phục vụ phát triển nông, lâm bền vững tại Việt Nam
* Thu thập, phân lập, tuyển chọn chủng giống vi sinh vật
Trang 25Các chủng giống vi sinh vật được thu thập, phân lập tuyển chọn và lưu giữ tại Quỹ gen vi sinh vật nông nghiệp Ðây là bộ sưu tập giống của 30 họ vi khuẩn, nấm, xạ khuẩn, nấm men, với số lượng gần 700 chủng, bao gồm các sinh vật cố
định nitơ sống cộng sinh với cây bộ đậu (Rhizobium, Bradyrhizobium), cố định nitơ sống tự do (Azotobacter, Clotridium, Arthrobacter, Klebsiella, Serratia,
Pseudomonas, Bacillus, vi khuẩn lam hay cố định nitơ sống hội sinh trong vùng
rễ cây trồng (Azospirillum), vi sinh vật phân giải lân (Bacillus, Pseudomonas,
Penicillium, Aspergillus, Fussarium, Candida), vi sinh vật phân giải xenlluloza
(Trichoderma, Chetomium, Aspergillus, Glioglad ium ) và vi sinh vật kích thích sinh trưởng thực vật (Agrobacterium, Flavobacterium, Bacillus, Enterobacter,
Azotobacter, Gibberella ) Hàng năm quỹ gen vi sinh vật bổ sung 30-50 chủng
giống vi sinh vật mới từ các nguồn phân lập khác nhau Ngoài ra thông qua các hoạt động hợp tác quốc tế với các Viện vi sinh vật nông nghiệp liên bang Nga, Viện nghiên cứu cây trồng bán khô hạn (ICRISAT - Ấn Ðộ), trung tâm cố định đạm sinh học (NIFTAL - Mỹ, Thái Lan), Trung tâm lưu giữ gen vi sinh vật Ðài Loan (CCRC), Cộng hoà liên bang Ðức (DSM) quỹ gen vi sinh vật nông nghiệp được mở rộng thêm với nhiều chủng giống đa dạng khác
* Nghiên cứu qui trình công nghệ sản xuất phân bón vi sinh vật
Phân bón vi sinh vật được sản xuất bằng cách nhân sinh khối vi sinh vật trong môi trường và điều kiện thích hợp để đạt được mật độ nhất định sau đó xử
lý bảo quản và đưa đi sử dụng
Tuỳ theo công nghệ sản phẩm phân bón vi sinh vật có thể chứa sinh khối từ một hay nhiều chủng vi sinh vật đã tuyển chọn và sản phẩm có thể được sản xuất ở dạng bột hoặc lỏng [11]
* Ðánh giá hiệu lực của phân bón vi sinh vật đối với cây trồng
Trong gần 20 năm qua các công trình nghiên cứu và thử nghiệm phân vi khuẩn nốt sần tại Việt Nam cho thấy phân vi khuẩn nốt sần có tác dụng nâng cao
Trang 26năng suất lạc vỏ 13,8 - 17,5% ở các tỉnh phía Bắc và miền Trung và 22% ở các tỉnh miền Nam [1].
Các kết quả cũng cho thấy sử dụng phân vi khuẩn nốt sần kết hợp với lượng đạm khoáng tương đương 30 - 40 kgN/ ha mang lại hiệu quả kinh tế cao, năng suất lạc đạt trong trường hợp này có thể tương đương như bón 60 và 90 kgN/ha Hiệu lực của phân vi khuẩn nốt sần thể hiện rõ nét trên vùng đất nghèo dinh dưỡng và vùng đất mới trồng lạc
Kết quả nghiên cứu của dề tài cấp nhà nước KC.08.01 (1991-1995) và KHCN.02.06 (1996-2000) cho biết vi sinh vật cố định nitơ có thể tiết kiệm được lượng phân khoáng nhất định, từ 10,08 đến 22,4 kgN/ ha/vụ tuỳ theo từng loại đất
và thời vụ gieo trồng
Trên thế giới
Ðến nay nhiều nước trên thế giới đã sản xuất chế phẩm vi sinh vật theo nhiều hướng, nhiều dạng khác nhau Phụ thuộc vào điều kiện tự nhiên, kinh tế xã hội, khoa học công nghệ và trình độ dân trí của mỗi nước Nhưng tất cả đều sản xuất theo hướng tiện cho người sử dụng và cho hiệu quả kinh tế cao nhất
Các kết quả nghiên cứu từ các nước Mỹ, Canada, Nga, Ấn Ðộ, Thái Lan, Trung Quốc, Nhật Bản Cho thấy sử dụng phân bón hữu co vi sinh vật có thể cung cấp cho đất và cây trồng từ 30 dến 60kg N/ha/năm hoặc thay thế 1/2 dến 1/3 lượng lân vô cơ bằng quặng phốt phát Ngoài ra, thông qua các hoạt động sống của vi sinh vật, cây trồng được nâng cao khả năng trao đổi chất, khả năng chống chịu bệnh tật và qua đó góp phần nâng cao năng suất và chất lượng nông sản
Ở Ấn Ðộ do sử dụng phân bón vi sinh vật cho các cây bộ đậu (lạc, đậu tương), lúa, cao lương đã mang lại lợi nhuận tương ứng là: 1204, 1015, 1149, và
343 rupi/ha tương đươngvới sự tăng năng suất lạc, đậu tương là 13,9%, lúa 11,4%, cao lương: 18,2% và bông 6,8% [7]
Trang 27Hiện nay phân bón vi sinh vật đã trở thành hàng hóa được sử dụng tại nhiều quốc gia trên thế giới Riêng vi khuẩn nốt sần hàng năm đem lại 25 triệu USD, trong đó tại Mỹ sản phẩm này được bán ra với danh số 19 triệuUSD Tại Thái Lan
tỷ lệ tăng trưởng của phân vi khuẩn nốt sần từ năm 1980 đến năm 1993 cho đậu tương là 199%, lạc 280% Tổng giá trị sản phẩm này năm 1995 đạt 406.571 USD [7]
Hiệu quả phân bón hữu cơ vi sinh đã được tổng kết tại một số quốc gia châu
Trang 28nguồn Phạm Xuân Lân [7]
Tuy nhiên, bên cạnh đó phân bón HCVSV cũng có những ưu điểm và nhược điểm riêng
Phân bón có hiệu quả chậm
Điều kiện bảo quản nghiêm ngặt
Phân bón HCVSV thường chỉ phát huy tác dụng trong những điều kiện đất đai và khí hậu thích hợp
Trang 29Chương 2 VẬT LIỆU VÀ PHƯƠNG PHÁP
• Vật liệu
• Mẫu đất và vi sinh vật.
Các chủng Azotobacter phân lập từ những khu vực đất phù sa sông Hồng
chuyên canh rau màu tại một số địa điểm quanh Hà Nội và đất trồng lúa tại Xuân Mai – Hà Nội
Na2MoO4.2H2OCaCO3
ThạchNước cất
200,80,20,50,10,052012
1000 ml
7,4 – 7,6
Trang 30Môi trường Ashby Glucose
K2HPO4 MgSO4.7H2ONaCl
CaCO3 K2SO4 ThạchNước cất
200,20,20,25,00,112
Nước cất
2050,50,2512
1000 ml
•
• Phương pháp
• Lấy mẫu đất
Phương pháp lấy mẫu đất và chuẩn bị mẫu đất theo TCVN 5960-1995:
Mọi dụng cụ lấy mẫu, đựng mẫu đều phải vô trùng, mẫu đất tốt nhất là phân tích ngay Nếu chưa có điều kiện phân tích ngay thì phải bảo quản trong tủ lạnh ở
50C và phân tích trong vòng một tuần Khi lấy mẫu đất phải loại bỏ lớp đất ở trên mặt với độ sâu từ 1 đến 3 cm, vì lớp đất này dễ bị các vi sinh vật xâm nhiễm vào
từ bên ngoài
Trang 31Mẫu đất được lấy ở tầng canh tác, từ 5 đến 10 điểm theo nguyên tắc đường chéo Trên diện tích 100 – 200 m2 cần lấy 7 – 10 mẫu, sau lấy mẫu trung bình Mỗi mẫu lấy khoảng 0,5 – 1kg, trộn đều với nhau trên tấm nilon đã vô trùng, sau
đó lấy 0,5 – 1kg cho vào hộp nhựa vô trùng, đặt vào túi vải buộc lại và cho vào túi nilon
• Xác định khả năng cố định nitơ của vi sinh vật
Khả năng cố định nitơ của các chủng vi sinh vật được xác định bằng phương pháp đo hoạt tính khử axetylen trên máy sắc ký khí
Azotobacter được nuôi cấy trên môi trường dịch bán lỏng (4 ml môi trường
trong lọ 10 ml) hoặc cắt toàn bộ phần rễ cây lạc cho và bình tam giác 250 ml (đối
với Rhizobium) Đậy kín lọ/bình bằng nút cao su, dùng bơm tiêm thay thế 10% thể
tích khí trong lọ/bình bằng khí axetylen
Ủ mẫu qua 24h rồi tiến hành phân tích mẫu trên máy sắc kí khí
Kết quả tính toán được thực hiện theo công thức:
Trong đó:
M : Hoạt tính cố định nitơ được thể hiện bằng lượng etylen tạo thành
V1: Lượng axetylen dùng để hoà vào bình hoà loãng khí chuẩn
V2: Thể tích bình đựng mẫu
V3: Thể tích khí etylen chuẩn đã hoà loãng được bơm vào máy
V4: Thể tích lọ dùng để hoà loãng khí chuẩn
V5: Thể tích mẫu bơm vào máy
L1: Chiều cao píc của vạch mẫu trên băng tự ghi của máy sắc kí khí