Thụ tinh trong ống nghiệm trên đối tượng bò 1 Nuôi chín tế bào nang trứng và nuôi cấy in vitro Thụ tinh trong ống nghiệm IVF bò sẽ thành công hơn nếu trứng được thu hoạch từ buồng trứ
Trang 1Thụ tinh trong ống nghiệm
trên đối tượng bò
1 Nuôi chín tế bào nang trứng và nuôi cấy in vitro
Thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) bò sẽ thành công hơn nếu trứng được thu hoạch từ buồng trứng hoặc từ các nang trứng chín (tế bào trứng thứ cấp) Tuy nhiên, các trứng trong nang chưa chín vẫn được sử dụng nhờ áp dụng quá trình gây siêu bài noãn Các tế bào trứng thu hoạch được từ các nang trứng có đường kính 2-5 mm cần được nuôi chín cho đến khi đạt tới
giai đoạn II của quá trình phân chia (Metaphase II) (tương ứng với "tuổi" của trứng khi trứng rụng tự nhiên) Hiện tượng " nuôi chín in vitro " này đã
được tiến hành rất nhiều kể từ khi Sreenan báo cáo lần đầu tiên (1970) Hiện nay, tế bào trứng bò được nuôi cấy trong huyết thanh thai bê (10-20%), ví dụ TCM199, trong 24-28 giờ với tỷ lệ chín của tế bào trứng là 60-80% và đã thành công trong IVF Nhưng có một điều hết sức quan trọng là phải thu
Trang 2thập được tế bào trứng hoàn hảo, nghĩa là không chỉ có nhân chín mà còn phải có nguyên sinh chất hoàn hảo và vòng trong suốt tròn rõ
2 Hiện trạng và những vấn đề của IVF
Trong năm 1959, Chang đã tạo một động vật có vú đầu tiên từ quá trình IVF trên thỏ ở người, hơn 1000 cháu bé ra đời bằng IVF kể từ sau ca IVF đầu tiên thành công của Steptoe và Edward (1978) ở Nhật, thành công đầu tiên đã đến với nhóm nghiên cứu thuộc Bệnh viện Tổng hợp Tohoku (1983), tiếp đến là rất nhiều thành công của các bệnh viện tổng hợp khác trong toàn quốc
Bảng 1 Thành tựu về IVF ở động vật có vú
nghiên cứu
Kết quả đạt được
Dauzler &
Thibault (1959)
Trang 3Yanagimachi &
Chang (1964)
Chuột đồng Trung Quốc
Thâm nhập, tiền nhân và phân chia tế bào
Whittingham
(1968)
Chuột Phân chia tế bào và thai
Pickworth &
Chang (1969)
Chuột đồng Trung Quốc
Thâm nhập và tiền nhân
Edwards et al
(1969)
Người Thâm nhập và tiền nhân
Hamner et al
(1970)
Yanagimachi
(1972)
Chuột Lang Thâm nhập, tiền nhân và
phân chia tế bào
Gould et al Khỉ Rhesus Tiền nhân và phân chia
Trang 4(1973) tế bào
Miyamoto &
Chang (1973)
Chuột Thâm nhập và tiền nhân
Iritani et al
(1975)
phân chia tế bào
Yanagimachi (1976)
đầu)
Iritani & Niwa
(1977)
Hanada & Chang
(1978)
Hươu chuột Thâm nhập và tiền nhân
Hanada &
Tsutsumi
Trang 5Khi IVF ở người, tế bào nang trứng được lấy ra từ người mẹ bằng phương pháp nội soi ngay trước kỳ trứng rụng, sau đó tế bào trứng này được cho thụ tinh với tinh trùng của người chồng, nuôi cấy cho phát triển đến giai đoạn 4-8 tế bào và cấy trở lại vào tử cung người mẹ Phương pháp này được
gọi là IVF-ET (In vitro Fertilization and Embryo Transfer) vì nó gồm hai kỹ
thuật: thụ tinh trong ống nghiệm và cấy truyền phôi
Đã có nhiều công trình về IVF ở động vật có vú được công bố Phần lớn đề cập đến sự xâm nhập của tinh trùng vào trong tế bào trứng, việc tạo ra tiền nhân và sự bắt đầu phân chia (Bảng 1)
Quá trình IVF-ET được áp dụng đầu tiên trên người, và thí nghiệm nhiều trên động vật (như chuột nhắt, chuột cống, thỏ) nhưng có rất nhiều báo cáo về sự thành công trên đối tượng gia súc ở thập kỷ 80 (bảng 2)
Bảng 2.? Một số? động vật có vú? ra đời lần đầu tiên do IVF
động vật
động vật
Trang 6al (1982)
Whittingham
(1968)
(1985)
Dê Shiba
Toyoda &
Chang (1974)
Chuột cống
(1985)
Cừu
Steptoe &
Edwards (1978)
(1986)
Lợn
Brackett (1982) là người đầu tiên báo cáo về thành công IVF trên bò Ngày nay kỹ thuật này đã được áp dụng trên toàn thế giới trong đó có Nhật Bản (bảng 3) Nhưng vẫn còn nhiều vấn đề cần được giải quyết, chứ không giống như làm IVF trên đối tượng chuột nhắt, chuột cống và người
Bảng 3 Số liệu về các ca chửa đẻ ở bò được IVF
trùng
Phát triển của tế bào trứng
Kết quả
Trang 7?lúc được truyền cấy
Brackett et
al., 1982
Brackett et
al., 1982
(?)
4 tế bào (?)
2 bê (sinh đôi)
Hanada et
al., 1986
lạnh
Phôi dâu-nang
3 bê
Sirard et
al.,1986
8 tế bào
7 bò có chửa, đẻ 6 bê
Shimohira
et al, 1986
lạnh
thai (210 ngày)
nang đông lạnh
3 bê (có
Trang 8al., 1986 lạnh và giải đông 2 sinh đôi)
Lu et al.,
1987
lạnh
Phôi dâu-nang
11 bò có chửa
Fukushima
et al, 1987
lạnh
Phôi nang 3 bê
Aoyagi,
1987
lạnh
Phôi dâu-nang
3 bê
- IVM (in vitrro maturation): Nuôi chín trong ống nghiệm
- Các trứng sau khi thụ tinh được nuôi cấy trong tử cung thỏ và tử cung cừu
Quy trình thụ tinh trong ống nghiệm bò được trình bày ở bảng 4
Bảng 4 Các nội dung hoạt động và kỹ thuật cần thiết cho IVF
Trang 9Lấy tinh Giải đông tinh (đông lạnh)
Epididymis tinh trùng
Hoạt hoá tinh trùng Trong đường sinh dục của con cái
động dục
Nuôi cấy trong cơ quan sinh dục
Nuôi cấy trong môi trường nuôi cấy tổng hợp
Thu hoạch trứng Trứng rụng tự nhiên Trứng trong
nang trứng
Nuôi chín tế bào trứng Nuôi chín in vitro Nuôi cấy trong
môi trường tổng hợp
Nồng độ tinh trùng Đánh giá tinh trùng
Trang 10Nuôi cấy các trứng đã
được thụ tinh
Trong cơ quan sinh sản cùng loài hoặc khác loài
Cấy truyền các trứng đã
được thụ tinh
Phương pháp phẫu thuật hoặc không phẫu thuật
Sự thành công phụ thuộc chủ yếu vào sự chín của tinh trùng (sự hoạt hoá) và tế bào trứng Hơn nữa, để có thể có được một con bê ra đời qua con đường phôi cấy vào tử cung tử cung bằng phương pháp không phẫu thuật thì phôi đó phải được nuôi cấy cho đến khi có 8 tế bào hoặc cho tới giai đoạn phôi nang thì càng tốt Những ví dụ về IVF bò được ghi trong bảng 5
Bảng 5 Những thành tựu chủ yếu đối với kỹ thuật IVF trên bò ở Nhật
Bản
Tác gia, Cơ
quan, năm
Điều kiện nuôi trứng chín IVM
Điều kiện xử lý tinh trùng
Điều kiện nuôi cấy sau IVF
Kết quả
Trang 11Hanada et
al (Viện
Quốc gia,
1985)
Nuôi
chín in vitro
cùng với hormone
Caffein + Ca++
Tử cung thỏ
Đẻ (chết khi sinh)
Hanada et
al (Viện
Quốc gia,
1986)
Nuôi
chín in vitro
cùng với hormone
Caffein + Ca++
Tử cung thỏ
2 bê
Shimohira
et al (Viện
Quốc gia,
1986)
Nuôi
chín in vitro
cùng với hormone
Caffein + Ca++
Tử cung thỏ
3 bê, bao gồm 2 bê sinh đôi
Fukushima
et al (Viện
Nuôi
chín in vitro
không
Caffein + Ca++
Tử cung thỏ
3 bê
Trang 12
Quốc gia
Hyogo, 1987)
hormone
Kajiwara et
al (Trường
ĐH
Kagoshima, 1987)
Nuôi
chín in vitro
cùng với hormone
Caffein + Ca++
Nuôi
cấy in vitro
cùng T.bào Cumulus
Phôinang trương nở? (13%)
Fukuda et
al (Trường
Kitazaro, 1987)
Nuôi
chín in vitro
cùng với hormone
Caffein + Ca++
Nuôi
cấy in vitro
cùng T.bào Cumulus
Phát triển thành phôi nang (11%)
Aoyagi et
al (Trường
ĐH
Kitazato, 1987)
Nuôi
chín in vitro
cùng với hormone
Caffein + Ca++
Nuôi
cấy in vitro
cùng T.bào Cumulus
3 bê sinh
ra
Trang 13phát triển
gia súc,
1987
chín in vitro
cùng với hormone
+ Ca++ dẫn trứng thỏ chửa
Trong năm 1985, Hanada et al (Viện Chăn nuôi quốc gia - Bộ Nông
Lâm Ngư nghiệp) thành công trong việc tạo ra một con bê IVF, tuy nó bị chết sau khi sinh Trước đó vài năm, đã có nhiều kết quả được báo cáo ở nhiều viện nghiên cứu của Nhật, đáng chú ý nhất là báo cáo của Shimodaira
et al (1986), nhân viên Trường Kitazato và Trường Kagoshima Shimodaira
cấy truyền trứng đã thụ tinh đông lạnh (phôi dâu và phôi nang thu hoạch từ
tử cung thỏ), trong khi tại hai trường đại học trên,? người ta nuôi cấy in vitro
các tế bào trứng đã được IVF thay cho việc nuôi cấy trong tử cung thỏ đến khi chúng phát triển thành phôi nang, sau đó được cấy truyền và phát triển đến khi bò mẹ đẻ Trong tương lai gần, các tế bào trứng sau khi IVF, được
đông lạnh để bảo quản, xác định giới tính và nuôi cấy in vitro cho đến khi
phát triển thành phôi nang
3 Hoạt hoá tinh trùng
Tinh trùng sau khi khai thác từ bò đực, nếu không được hoạt hoá, không thể tiến hành IVF Cần đặt tinh trùng trong một ống khoảng 4-6 giờ
Trang 14để làm tăng khả năng thụ tinh của chúng Mặc dù có nhiều điều không thể làm sáng tỏ được về vấn đề tại sao hoạt hoá lại là nguyên cớ, có thể có một
số yếu tố cản trở chống lại sự thụ tinh đã được loại bỏ sau khi hoạt hoá Có một số thay đổi ở đầu tinh trùng (sau khi được hoạt hoá) ngay trước lúc thâm nhập vào tế bào trứng và được gọi là phản ứng acrosome
Với chuột nhắt, chuột cống, thỏ và người: có thể dễ dàng tạo con non
từ IVF, vì tinh trùng có thể được hoạt hoá bằng cách rửa vài lần để loại bỏ tinh thanh (seminal plasma) và nuôi cấy một thời gian trong môi trường nuôi cấy Nhưng phương pháp này vẫn chưa có hiệu quả đối với bò Hiện nay đã
có một phương pháp thu hoạch tinh từ cơ quan sinh dục, sau đó nuôi cấy chúng trong đường sinh dục đã được lấy ra ngoài của bò cái hoặc từ một số động vật khác, hoặc nuôi cấy chúng trong môi trường bao gồm dịch nang trứng hoặc một số hoá chất khác (Ca++, heparin, chondroitin, v.v )
Brackett et al (1982) là người đầu tiên tạo được bê từ IVF, và một số
tác gia? khác đã tiến hành theo nhiều phương pháp khác nhau
1.1 Phương pháp của Brackett? et al (1982)
Nuôi cấy tinh trùng trong dịch chứa nồng độ ion cao (HIS, khoảng
380 mOsm/kg) trong 5 phút, rửa chúng và nuôi cấy tiếp trong 3/4 đến 5 giờ
Trang 15Phương pháp xử lý bằng HIS này được phát triển như là một cách để loại bỏ tinh thanh bám trên bề mặt tinh trùngđực giống Một số tác gia cho rằng phương pháp này có hiệu quả đối với tinh trùng thỏ và bò, trong khi một số khác lại thất bại Phương pháp này có thể có ích trong quá trình hoạt hoá
1.2 Phương pháp của Hanada et al (1986)
Pha loãng tinh dịch bằng cách thêm môi trường nuôi cấy tổng hợp có chứa một ít caffein nhưng không có albumin huyết thanh bò (BSA) Xử lý chúng cùng với ion A trong một thời gian ngắn (0,1mM, 60 giây) và hoạt hoá trong môi trường nuôi cấy có bổ sung BSA Ion A được cho là giúp tinh trùng lấy Ca++ và có hiệu lực đối với phản ứng acrosome tinh trùng, làm cho chúng dễ thâm nhập vào trứng
1.3 Phương pháp của Lu et al (1987) { kế thừa phương pháp của
Parrish (1986)}
Xử lý tinh trùng đông lạnh bằng cách nhúng ngập tinh trùng ở phần thấp của môi trường nuôi cấy, giữ chúng ở đấy và sử dụng những tinh trùng bơi lên phía trên (tinh trùng hoạt động- active sperms) Phương pháp này thường áp dụng cho người, sau đó xử lý chúng 15 phút trong heparin để hoạt
Trang 16hoá Điều chỉnh pH môi trường đạt 7,4 để hoạt hoá và 7,8 để thụ tinh vì pH
có tác động tới cả hai quá trình này
4 Nuôi chín tế bào trứng
Tinh trùng đã hoạt hoá vẫn có thể không có khả năng thụ tinh tế bào trứng, sự thâm nhập của chúng tạo nên sự thụ tinh không bình thường Khi
sử dụng tế bào trứng gần rụng hoặc đã rụng trong tử cung (giai đoạn phân chia chín thứ cấp), có thể tạo được sự thụ tinh bình thường ở người, dễ dàng nhận biết nang trứng chín trong buồng trứng nhờ đo hàm lượng hormone hoặc dùng phương pháp đo siêu âm ở bò, đã có các nghiên cứu đo bằng siêu
âm để xác định thời điểm trứng rụng Có thể dùng nội soi để thu hoạch tế bào trứng ngay trước hoặc sau khi rụng
Có thể sử dụng tế bào trứng chưa chín cho IVF bằng cách nuôi chín chúng bên ngoài cơ thể Hiện nay có thể dễ dàng nuôi cấy tế bào trứng đến
giai đoạn phân chia chín thứ cấp Tuy nhiên tỷ lệ thụ tinh in vitro thành công
vẫn còn thấp (30-60%), có thể là do quá trình thụ tinh không chỉ phụ thuộc vào sự chín của nhân, mà còn phụ thuộc vào chất lượng của nhân, tế bào chất và độ tròn rõ của vòng trong suốt Đã có nhiều nghiên cứu về toàn bộ các vấn đề liên quan đến nang trứng, bao gồm cả ảnh hưởng của các loại hormone và các tế bào lớp màng hạt
Trang 175 Sự phát triển sau khi thụ tinh
Các nghiên cứu gần đây về IVF bò đã thành công 60-90% (tinh trùng thâm nhập được vào tế bào trứng và tạo tiền nhân) Vấn đề quan trọng hiện nay là cấy truyền các trứng đã thụ tinh và theo dõi cho tới lúc bê sinh ra Các
tế bào trứng cần đạt tới giai đoạn 8 tế bào trước khi cấy truyền vào tử cung
bò mẹ (phương pháp không phẫu thuật) Hiện nay thường dùng các tế bào trứng thụ tinh phát triển tới 2-4 tế bào để? cấy truyền vào tử cung thỏ hoặc cừu; sau đó 4-6 ngày, cấy chuyển trở lại vào tử cung bò Khi đó chúng đã phát triển thành phôi dâu hoặc phôi nang (bảng 3) Trong tương lai gần có thể phát triển trứng đã thụ tinh trong môi trường nuôi cấy tổng hợp Các quá trình nuôi chín, thụ tinh và phát triển (tới phôi nang) sẽ được tiến hành trong phòng thí nghiệm, nhằm tăng cường khả năng thực hành cấy truyền phôi và bảo quản lạnh phôi
6 ứng dụng của kỹ thuật IVF
ở người, IVF dùng chữa chứng vô sinh cho những phụ nữ có buồng trứng và tử cung bình thường nhưng ống dẫn trứng không bình thường hoặc cho những đàn ông không có đủ tinh trùng
Trang 18ở bò, IVF đang có triển vọng ứng dụng rộng rãi, và nó bao gồm cả việc cấy truyền phôi (bảng 6)
Bảng 6 ứng dụng IVF cho bò và cấy truyền phôi
Khả năng ứng dụng
1 Lai tạo nhiều giống khác nhau trong cùng thời điểm
2 Sử dụng tế bào nang trứng chưa chín
3 Tạo bê sinh đôi Bảo quản lạnh các tế bào trứng Tạo trứng thụ tinh có 2-4 tế bào, áp dụng cho xác định giới tính, cấy chuyển nhân
và gen
4 Tạo bê từ các bò khó phối giống hoặc bị bệnh nặng
5 Đóng góp cho các nghiên cứu về sinh lý thụ tinh, v.v
Hiện nay mỗi bò chỉ có thể thu được 4-6 tế bào trứng phù hợp với việc cấy chuyển (kể cả khi gây siêu bài noãn) và số lượng này còn hạn chế hơn
Trang 19nữa nếu phối cho bò trong cùng một giống Nếu các phương pháp được thiết lập để sử dụng số lượng lớn các tế bào trứng thu hoạch được sau khi gây
rụng trứng nhiều và tế bào nang trứng chín in vitro để đem thụ tinh với tinh
trùng thuộc giống bò khác, thì việc thụ tinh của nhiều giống khác nhau có thể tiến hành cùng một lúc Tuy nhiên, nếu tìm ra các mối tương quan giữa
tỷ lệ thành công của IVF và tỷ lệ thành công của thụ tinh nhân tạo thì sẽ giúp đánh giá được khả năng của bò đực lấy tinh
Một bê cái mới sinh ra có khoảng 500.000 nang trứng thứ cấp trên buồng trứng Nếu thu thập các tế bào trứng non từ các nang trứng đó, nuôi
chín in vitro và sử dụng cho IVF, sẽ tạo ra được số lượng lớn tế bào trứng
thụ tinh Các tế bào trứng thụ tinh này có thể dùng để tạo bê sinh đôi, bảo quản lạnh, tạo tế bào trứng thụ tinh có 2-4 tế bào, xác định giới tính, cấy chuyển nhân và gen, v.v Hơn nữa, nếu các tế bào trứng được bảo quản lạnh trước khi thụ tinh sẽ giúp chữa vô sinh cho các con bò có ống dẫn trứng không bình thường Có thể cấy chuyển gen của những con bò có chất lượng cao nhưng bị bệnh nặng do phối giống lặp lại nhiều lần Quá trình cấy truyền phôi bò sẽ đóng một vai trò hết sức quan trọng trong các nghiên cứu cơ bản
đề cập đến các yếu tố ảnh hưởng đến quá trình thụ tinh, sự phát triển trong giai đoạn đầu? của tế bào trứng thụ tinh, v.v /