Xác nhận đơn đăng ký thuốc sản xuất trong nước Thông tin Lĩnh vực thống kê: Y tế Dược - Mỹ phẩm Cơ quan có thẩm quyền quyết định: Sở Y tế Bình Định Cơ quan hoặc người có thẩm quyền được uỷ quyền hoặc phân cấp thực hiện (nếu có): không Cơ quan trực tiếp thực hiện TTHC: Phòng Nghiệp vụ Dược - Sở Y tế Cơ quan phối hợp (nếu có): không Cách thức thực hiện: Trụ sở cơ quan hành chính Thời hạn giải quyết: 05 ngày làm việc kể từ khi tiếp nhận hồ sơ đầy đủ và hợp lệ Đối tượng thực hiện: Tất cả TTHC yêu cầu trả phí, lệ phí: Không Kết quả của việc thực hiện TTHC: Văn bản xác nhận Các bước Tên bước Mô tả bước 1. Bước 1 Cá nhân, tổ chức trực tiếp nộp hồ sơ tại phòng Nghiệp vụ Dược - Sở Y tế (địa chỉ số 756 đường Trần Hưng Đạo, Quy Nhơn); có ghi Phiếu tiếp nhận: ghi ngày nhận hồ sơ và ngày hẹn trả kết quả. 2. Bước 2 Phòng Nghiệp vụ Dược tiếp nhận, xử lý hồ sơ, soạn thảo văn bản Tên bước Mô tả bước trả lời, trình lãnh đạo Sở. Lãnh đạo Sở ký duyệt. 3. Bước 3 Phòng Nghiệp vụ Dược lưu hồ sơ, trả kết quả cho cá nhân. Hồ sơ Thành phần hồ sơ 1. - Đơn đăng ký thuốc sản xuất trong nước; 2. - Bản sao hợp pháp Giấy Chứng nhận đủ điều kiện sản xuất thuốc; 3. - Bản sao hợp pháp Giấy Chứng nhận GMP. Số bộ hồ sơ: 01(bộ) Tên mẫu đơn, mẫu tờ khai Văn bản qui định Tên mẫu đơn, mẫu tờ khai Văn bản qui định 1. Đơn đăng ký thuốc sản xuất trong nước Quyết định số 3121/2001/QĐ-BY Yêu cầu Yêu cầu hoặc điều kiện để thực hiện TTHC: Không . Xác nhận đơn đăng ký thuốc sản xuất trong nước Thông tin Lĩnh vực thống kê: Y tế Dược - Mỹ phẩm Cơ quan có thẩm. đạo Sở. Lãnh đạo Sở ký duyệt. 3. Bước 3 Phòng Nghiệp vụ Dược lưu hồ sơ, trả kết quả cho cá nhân. Hồ sơ Thành phần hồ sơ 1. - Đơn đăng ký thuốc sản xuất trong nước; 2. - Bản sao. tờ khai Văn bản qui định Tên mẫu đơn, mẫu tờ khai Văn bản qui định 1. Đơn đăng ký thuốc sản xuất trong nước Quyết định số 3121/2001/QĐ-BY Yêu cầu Yêu cầu hoặc điều kiện để