1. Trang chủ
  2. » Y Tế - Sức Khỏe

VIÊM NỘI TÂM MẠC NHIỄM KHUẨN (Kỳ 5) pps

8 376 1
Tài liệu đã được kiểm tra trùng lặp

Đang tải... (xem toàn văn)

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 8
Dung lượng 229,21 KB

Nội dung

Mục đích cơ bản của điều trị ngoại khoa cho VNTMNK là lấy đi những mảnh sùi hoặc hoại tử mà không thể điều trị nội khoa đợc, sửa lại van hoặc thay van bị tổn thơng.. Chỉ định điều trị ng

Trang 1

VIÊM NỘI TÂM MẠC NHIỄM KHUẨN

(Kỳ 5)

2 Điều trị ngoại khoa:

a Mục đích cơ bản của điều trị ngoại khoa cho VNTMNK là lấy đi những

mảnh sùi hoặc hoại tử mà không thể điều trị nội khoa đợc, sửa lại van hoặc thay

van bị tổn thơng

b Chỉ định điều trị ngoại khoa cho VNTMNK là một quyết định khó khăn

nhng rất cần thiết trong một số hoàn cảnh Khi chỉ định phải cân nhắc nhiều yếu tố

và phải chú ý tới thời điểm can thiệp (bảng 16-4)

c Suy tim tiến triển là một trong những chỉ định chính, vì có tới 90 % chết

vì suy tim nếu không đợc can thiệp kịp thời

d VNTMNK ở van nhân tạo thờng đòi hỏi kết hợp điều trị nội và ngoại

khoa

e Thời khoảng dùng kháng sinh sau khi mổ ở bệnh nhân VNTMNK còn

cha thống nhất Các tác giả cho rằng, nếu mảnh sùi (hoặc áp xe lấy ra trong mổ

Trang 2

cấy có vi khuẩn thì thời gian điều trị sau mổ phải dài bằng một liệu trình đầy đủ cho điều trị VNTMNK

Bảng 16-4. Chỉ định phẫu thuật khi VNTMNK

Chỉ định rõ ràng:

- Suy tim không khống chế đợc do tổn thơng van

- Van nhân tạo không ổn định

- Không khống chế đợc hoặc không thể khống chế đợc nhiễm khuẩn (ví dụ

do nấm hoặc Enterocuccus kháng thuốc kháng sinh)

- Tắc mạch tái phát

Chỉ định tơng đối:

- Tổn thơng lan rộng quanh van (dò, ápxe)

- Tổn thơng van tự nhiên sau khi đã điều trị tối u

- VNTMNK mà cấy máu âm tính có sốt dai dẳng không giải thích đợc

- Mảnh sùi to (>10mm) với nguy cơ tắc mạch cao

VI Phòng ngừa VNTMNK

Trang 3

Đây là công tác đặc biệt quan trọng đòi hỏi tất cả các thầy thuốc thực hành cần nắm rõ Về nguy cơ đã đợc trình bày ở bảng 16-5, trong đó những bệnh nhân

có nguy cơ cao và vừa cần phải đợc phòng ngừa đúng mức khi làm các thủ thuật

Bảng 16-5. Thủ thuật có nguy cơ VNTMNK cao và vừa

Các thủ thuật răng miệng, họng:

- Các thủ thuật răng miệng có thể gây chảy máu

- Cắt amidan hoặc nạo VA

- Soi thanh quản bằng ống soi cứng

Các thủ thuật tiêu hoá:

- Các phẫu thuật liên quan đến niêm mạc ruột

- Thủ thuật gây xơ trong giãn tĩnh mạch thực quản

- Phẫu thuật đờng mật

- Nội soi đờng mật

Các thủ thuật đờng tiết niệu:

- Soi bàng quang

Trang 4

- Nong niệu đạo

- Phẫu thuật tiền liệt tuyến

Các thủ thuật khác: Chích, dẫn lu các ổ nhiễm trùng

Bảng 16-6. Chế độ kháng sinh phòng ngừa VNTMNK trong một số thủ

thuật

Bệnh cảnh Loại kháng sinh Liều dùng

A Chế độ cho các thủ thuật răng,miệng, đờng hô hấp, thực quản

Chế độ

phòng chuẩn

Amoxicillin 2g, uống 1 giờ trớc khi

làm thủ thuật

Trờng hợp

không uống đợc

kháng sinh

Ampicillin 2g, tiêm TM hoặc TB 30

phút trớc thủ thuật

Trờng hợp dị

ứng với Penicillin

Clindamycin hoặc

Cephalexin hoặc

600mg, uống 1 giờ trớc thủ thuật

Trang 5

Azithromycin 2g, uống 1 giờ trớc thủ

thuật

500 mg, 1 giờ trớc thủ thuật

B Cho các thủ thuật đờng sinh dục tiết niệu, dạ dày ruột

Ở bệnh nhân

nguy cơ cao

Ampicillin kết hợp với

Gentamicin (30 phút trớc thủ thuật)

tiếp theo dùng

Ampicillin

hoặc Amoxicillin (6

giờ sau)

2g, tiêm TM hoặc tiêm bắp

1,5mg/kg, tiêm TM hoặc tiêm bắp

1g, tiêm TM hoặc tiêm bắp

1g, uống

Ở những

bệnh nhân nguy cơ

cao, dị ứng với

Penicillin

Vancomycin kết hợp với

Gentamycin (trong

1g, truyền TM trong vòng 1-2 giờ

1,5mg/kg tiêm TM hoặc

Trang 6

vòng 30 phút trớc thủ thuật) TB

Ở bệnh nhân

nguy cơ vừa

Amoxicillin hoặc Ampicillin

2g, uống 1 giờ trớc thủ thuật

2g, tiêm TM hoặc tiêm bắp trong vòng 30 phút trớc thủ thuật

Bệnh nhân

nguy cơ vừa, dị ứng

với Penicillin

Vancomycin 1g, truyền TM trong 1-2

giờ và kết thúc 30 phút trớc khi làm thủ thuật

Thực hành BỆNH TIM MẠCH NGUYỄN LÂN VIỆT (Chủ biên)

Tài liệu tham khảo

1 Baue A, Geha AS, Hammond GL, Laks H, Naunheim KS, eds Glenn's thoracic and cardiovascular surgery, 6th ed Norwalk, CT: Appleton & Lange,

1996:1915-1930

Trang 7

2 Braunwald E, ed Heart disease: a textbook of cardiovascular medicine, 5th ed Philadelphia: WB Saunders, 1997:1077-1104

3 Child JS, ed Diagnosis and management of infective endocarditis

Cardiol Clin North Am 1996;14

4 Dajani AS, Taubert KA, Wilson W, et at Prevention of bacterial

endocarditis: recommendations by the American Heart Association Circulation

1997;96:358-366

5 Durack DT, Lukes AS, Bright DK New criteria for diagnosis of

infective endocarditis: utilisation of specific echocardiographic findings Am J

Med 1994;96:200-209

6 Durack DT Prevention of infective endocarditis N Engl J Med

1995;332:38-44

7 Farmer JA, Torre G Endocarditis Curr Opin Cardiol 1997;12:123-130

8 Fauci AS, ed Harrison's principles of internal medicine, 14th ed New

York: McGraw-Hill, 1998:785-791

9 Mandell GL, Bennett JE, Dolin R, eds Principles and practice of infectious diseases, 4th ed New York: Churchill-Livingstone, 1995:740-799

Trang 8

10 Mexander RW, Schlant RC, Fuster V, eds Hurst's the heart. New York: McGraw-Hill, 1998:2205-2239

11 Murphy M Infective endocarditis In: Marso SP, Griffin BP, Topol EJ, eds Manual of Cardiovascular Medicine Philadelphia: Lippincott-Raven, 2000

12 Otto C The practice of clinical echocardiography Philadelphia: WB Saunders, 1997:389-403

13 Topol EJ, ed Textbook of cardiovascular medicine Philadelphia: Lippincott-Raven Publishers, 1998:607-637

14 Von Reyn CF, Levy BS, Arheit RD, Friedland G, Crumpacker CS Infective endocarditis: an analysis based on strict case definitions Ann Intern Med

1981;94: 505-518

15 Wilson WR, Karchmer AW, Dajani AS, et al Antibiotic treatment of adults with infective endocarditis due to streptococci, enterococci, staphylococci, and HACEK microorganisms JAMA 1995;274: 1706-1713

Ngày đăng: 01/07/2014, 23:20

TỪ KHÓA LIÊN QUAN

w