1. Trang chủ
  2. » Giáo án - Bài giảng

Hóa Sinh Dược - Chương 7 - Cấu trúc aa và Protein

32 2 0
Tài liệu được quét OCR, nội dung có thể không chính xác
Tài liệu đã được kiểm tra trùng lặp

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Tiêu đề Cấu Trúc Acid Amin Và Protein
Trường học Unknown University
Chuyên ngành Hóa Sinh Dược
Thể loại Essay
Năm xuất bản 2018
Thành phố Unknown
Định dạng
Số trang 32
Dung lượng 2,4 MB
File đính kèm Chuong 7 cau truc aa va protein.rar (2 MB)

Nội dung

Hóa Sinh Dược là giáo án bài giảng, giúp bạn có thể tự học môn Hóa Sinh Dược tốt nhất Hóa Sinh Dược là giáo án bài giảng, giúp bạn có thể tự học môn Hóa Sinh Dược tốt nhất

Trang 2

Figure 13-2 Discover Biology 3/e

© 2006 W W Norton & Company, Inc

Amino acids are linked to one another

at the ribosome to form the protein encoded by the mRNA

Trang 3

nguyên liệu cần thiết đề tổng hợp những

thành phần cấu trúc của co’ thé

s*Là enzym giữ nhiệm vụ xúc tác các quá

trình chuyển hóa

Được cầu tạo bởi nhiều acid amin kết hợp

với nhau bằng liên kết peptide

»Protein: là phân tử gồm từ 50 tới cả ngàn

acid amine nối với nhau bằng liên kết

peptide

Trang 4

s20 acid amin “chuẩn”

»có 8 aa thiết yếu + 2 aa bán thiết yếu

Trang 5

hree letter code alo gly ile feu pro val

1 own I ae l Il ‘rym

PHENYLALANINE @ TRYPT0PHAN 7Ð TYROSINE @ ASPARTIC ACID oO GLUTAMIC ACID @ ARGININE @) HISTIDINE đồ

phe trp yr asp glu org his

LYSINE ( SERINE () THREONINE (|) CYSTEINE @ METHIONINE oO ASPARAGINE oO GLUTAMINE @

ys ser thr ys met asn gin

Trang 6

With Aliphatic Side Chains

Glycine Gly [G] H+ CH—COO

Trang 9

t6

i

M

CH, Methionine (Met/M)

Hh

SH

Cysteine (Cys/C)

SƠN 3⁄/2:2),

CH

Proline (Pro / P)

(Phe /F)

Trang 10

(Ser/S) (Thr / T) (Tyr/Y) (Asn/N)

AS

NH, O Glutamine (Gin /Q)

Tan cae cH Cent

Aspartic Acid Glutamic Acid _ NH,

(Asp /D) (Glu/E) k len

Lysine Arginine (Lys/K) (Arg/R)

HạN'—C— C

Lễ,

Histidine (His / H)

Trang 11

s* öelenocysteine là acid s* Pyrrolysine là acid amin

Trang 12

a Acid amin hiém gap trong protein

y-Aminobutyric acid (GABA)

Beta-alanine

12

Trang 13

+ Dùng serin làm tiêu chuẩn so sánh

s» aa dạng L khi -NH; ở bên trái

a Tinh chat vat ly

+ Dễ tan trong nước, tùy thuộc vào cau trúc gốc R

s» Thường có vị ngọt kiểu đường, leucine không vị,

isoleucine va arginine co vi dang

+» Tính quang hoạt (trù glycin) do có C bắt đối xứng

13

Trang 14

“Cac acid amine

khac hap thu

Trang 16

“Phan tng vdi acid Nitro (HNO.)

= định lượng N; của acid amin

Trang 17

- trong mt kiềm yêu, DNFB + nhóm amin tự do tạo

dan xuat 2,4 dinitrophenyl acid amin (DNP-aa)

Trang 18

I

|

|

I

+ 8 R Purify and recycle

HN = =C=N -¿ ` Shortened remaining peptide

Phenylthiocarbamyl H Ï HH Ï peptide fragment though

Trang 20

+ gốc R có những nhóm chức khác nhau, cho PƯHH

khác nhau > quyết định các phản ứng đặc hiệu

của acid amin

= —COOH và -NH„ cho PƯ tạo muối

= —SH cua Cysteine cho PU oxi héa khw

= nhan thom cua phenylalanine va tyrosine cho PU’ nitro

hoa va halogen hoa

= —OH cutia serine va threonine có thé tham gia PU’ ester

hoa

» —OH phenol cua tyrosine cho phan tng dac hiệu với

thudc the Millon (HgNO./HNO, dd) cho mau do cam

Trang 21

“hop chat gồm 2 đến vài chục aa nồi với

nhau bang Ik peptide

“strong luong phan tu < 6000

sstrong tự nhiên

= dưới dạng tự do có hoạt tính sinh học nhất định

(peptide hormone như insuline, peptide kháng

Dipeptide

21

Trang 22

Figure 3-3c

Molecular Cell Biology, Sixth Edition

© 2008 W.H Freeman and Company

= [An lwot dén aa cudi c6é -COOH tu do

-_nguyên tắc: giữ nguyên tên aa cuối và thay đồi tên các

aa kia băng gôc -—yl

| H;N-seryl-glycyl-tyrosyl-alanyl-leucine-COOH |

| Ala-Ser-Phe-Leu hay A-S-F-L |

= Néu trong chuỗi peptide có đoạn nào đó chưa xác định

được thứ tự của các aa thì đề trong ngoặc

Trang 23

= tinh chat lw@ng tinh Ala ot CH;

= 3 dang ion trong dung thu

“Tinh chat héa hoc

= a-NH, cia aa N cudi cho PU’ giéng nhu a-NH,

cua aa

= q-COOH của aa C cuối cũng cho PƯ aa (khử,

khử carboxyl hóa)

: gốc R của các aa trong chuỗi peptide cho PƯ

màu đặc trưng của các aa tự do tương ứng

(Tyrosine cho màu đỏ cam với thuốc thử Millon)

= Peptide cho phản ứng với đồng sulfat trong môi

trường kiềm (PƯ Biuret)

s màu xanh tím (ít aa)

- màu tím hồng (nhiều aa)

23

Trang 25

The primary protein structure

is the chain of amino acids that makes up the protein

Trang 26

Secondary structure

Hydrogen bond

6B strand, shown as a flat

arrow pointing toward the carboxyl end

The Overall

3-Dimensional Shape

fa Protei

the R-groups (sidechains) are not shown in the

= secondary and tertiary

Trang 28

+ Theo cấu trúc: cau, soi

+» Theo thành phân hóa học:

chỉ gồm các aa

còn có các nhóm ngoại

+ Theo nguôn gốc: động vật hay thực vật

+ Theo chức năng: enzyme, hormone, cau tao, dinh

dưỡng, dự trữ, vận động, bảo vệ, điêu hòa

= Protein thuan hay protein don gian (holoprotein):

= Protein phuwc tap hay protein tap (heteroprotein):

28

Trang 29

- phân tử keo có kích thước lớn (> 0,001 um)

= khuếch tán rat cham trong dung dịch

= không qua được các màng thẩm tích

= Trọng lượng phân tử của protein thiên nhiên tìm

thây vào khoảng > 6000 - hàng triệu

29

Trang 30

» Biến tính của protein

= chịu những thay đổi về tính chất như độ hòa tan

bị giảm —› mật đi một sô tính chât đặc hiệu

= cầu trúc không gian của phân tử protein bị phá

vỡ (trừ liên kêt peptide)

= Hai loại:

* Bién tinh thuận nghịch: khi câu trúc phân tử của

protein có thê trở lại dạng ban đâu

- Biến tính không thuận nghịch: khi protein không trở

lại trạng thái ban đâu

= Tác nhân:

- Vật lý: nhiệt độ, tia tử ngoại, siêu âm, áp suất cao

- Hóa học: acid, base, muối kim loại nặng

Trang 31

= hoàn toàn thành các acid amine

»PƯ với thuốc thử Biuret > định lượng

protein bằng phương pháp so màu

+» Các gốc aa trong phân tử protein cũng cho

+» Vận chuyền: như Hemoglobin, myoglobin

ss Sự vận động và phối hợp: actin và myosin

s* Sự chỗng đỡ cơ học: collagen, elastin

Ngày đăng: 13/12/2024, 13:12

TỪ KHÓA LIÊN QUAN

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

w