Nông nghiệp Việt Nam có tập đoàn các loài cây trồng phong phú, trong đó có nhiều loại cây trồng có giá trị cao. Trong quá trình sinh trưởng, phát triển của các loài cây trồng trên đồng ruộng, vườn và bảo quản nông sản trong kho, môt số loài dịch hại đã xuất hiện và gây hại. Có nhiều biện pháp phòng trừ dịch hại đã được áp dụng, trong đó có biện pháp dùng thuốc bảo vệ thực vật (BVTV). Từ 2010 tới nay, trung bình hằng năm có khoảng 85 ngàn tấn thuốc BVTV thành phẩm được sử dụng. Để việc sử dụng thuốc BVTV đạt hiệu quả về kỹ thuật và kinh tế cao, đồng thời góp phần bảo vệ môi trường, an toàn cho người, gia súc, gia cầm và môi sinh, người sử dụng thuốc bảo vệ thực vật cần phải có sự hiểu biết cơ bản về độc chất học, thuốc bảo vệ thực vật, biết quản lý tốt và sử dụng hợp lý, góp phần bảo vệ cây trồng, nông sản và môi trường sống. Với những kiến thức và kinh nghiệm được tích lũy trong quá trình giảng dạy, nghiên cứu tại Học viện Nông nghiệp Việt Nam, cùng với những thông tin, tư liệu từ một số tài liệu của các nhà chuyên môn về bảo vệ thực vật nói riêng và một số nhà khoa học nói chung. Chúng tôi biên soạn tài liệu “Sử dụng thuốc bảo vệ thực vật an toàn và hiệu quả”
Trang 1PGS.TS NGUYÊN VĂN VIÊN
SU DUNG THUOC BAO VE THUC VAT
AN TOAN, HIEU QUA
Tap 1
THUỐC BẢO VỆ THỰC VẬT ĐẠI CƯƠNG
NHÀ XUẤT BẢN NÔNG NGHIỆP
HÀ NỌI - 2015
Trang 2LOI NOI DAU
Nông nghiệp Việt Nam có tập đoàn các loài cây
trồng phong phú, trong đó có nhiều loại cây trồng
có giá trị cao Trong quá trình sinh trưởng, phát
triển của các loài cây trồng trên đông ruộng, vườn
và bảo quản nông sản trong kho, môt số loài dịch
hại đã xuất hiện và gây hại Có nhiều biện pháp
phòng trừ dịch hại đã được áp dụng, trong đó có
biện pháp dùng thuốc bảo vệ thực vật (BVTV) Từ
2010 tới nay, trung bình hằng năm có khoảng 85
ngàn tấn thuốc BVTV thành phẩm được sử dụng Để
việc su dung thuốc BVTV đạt hiệu quả về kỹ thuật và
kinh tế cao, đông thời góp phần bảo vệ môi trường,
an toàn cho người, gia súc, gia cẩm và môi sinh,
người sứ dụng thuốc bảo vệ thực vật cần phải có sự
hiểu biết cơ bản về độc chất học, thuốc bảo vệ thực
vật, biết quản lý tốt và sử dụng hợp lý, góp phần bảo
vệ cây trồng, nông sản và môi trường sống
Với những kiến thức và kinh nghiệm được tích
lñy trong quá trình giảng dạy, nghiên cứu tại Học
viện Nông nghiệp Việt Nam, cùng với những thông
tin, tu liéu tu mot số tài liệu của các nhà chuyên
môn về bảo vệ thực vật nói riêng và một số nhà khoa
học nói chung Chúng tôi biên soạn tài liệu “Sứ
dụng thuốc bảo vệ thực vật an toàn và hiệu quả”
Tuy có nhiều cô gắng, nhưng do thu thập thông tin còn chưa đây đủ, nên cuốn sách này không thé
tránh được thiếu sót Chúng tôi rất mong nhận được
nhiêu ý kiến đóng góp của bạn đọc để việc xuất bản trong những lần sau được tốt hơn
Tác giả Nguyễn Văn Viên
Trang 3I VAI TRO, VI TRI, Y NGHIA CUA BIEN PHAP DUNG
THUOC BAO VE THUC VAT TRONG PHONG CHONG
DICH HAI CAY TRONG VA NONG SAN; LICH SU
PHAT TRIEN VA TINH HINH SU DUNG THUOC BAO
VE THUC VAT TREN THE GIOI VA O VIET NAM
1 Vai trò, vị trí, ý nghĩa của thuốc bảo vệ thực vat (BVTV)
trong phòng chống dịch hại cây trồng và nông sản
Để đáp ứng được nhu cầu lương thực, nông sản thực phẩm
ngày càng tăng phục vụ cho con người và vật nuôi, cần phải
thâm canh đề tăng sản lượng cây trồng
Việc thâm canh cây trông làm mất cân bằng sinh thái, dẫn
đên sự phá hoại của dịch hại ngày càng tăng Để giảm thiệt
hại do dịch hại gây ra, chúng ta phải ấp dụng các biện pháp
phòng trừ, trong đó biện pháp ding thuốc BVTV được coi là
cân thiết,
1.1 Biện pháp dùng thuôc BVTV đóng một vai tro quan trọng
trong phòng chông dịch hạt cây trông, nông sản
tr JJụ điểm: Trong quá trình trông trọt trên ruộng, vườn, bảo
quản nông sản trong kho tàng, khi dịch hại xuât hiện, chúng ta
có thê áp dụng nhiên biện pháp để phòng ngừa, tiêu diệt dịch
hại, đặc biệt khi dịch hại phát sinh thành dịch, biện phấp dùng
thuộc RVTV đã thê hiện nhiều u điểm nội trội đó là:
- Có thê diệt dịch hại nhanh, triệt đề, đông loạt trên điện
rộng và chặn dịch trong thời gian ngăn mà các biện pháp khác
không thê thực hiện được
- Dem lại hiệu quả phòng trừ và hiệu quả kimth tế cao, bao vé
được năng suất cây trông và chật lượng nông sán,
- Dễ áp dụng, có thê thực hiện ở nhiều vùng khác nhau, đem lại hiệu quả ôn định và nhiều khi là biện pháp phòng trừ duy nhất,
Đến nay con người vẫn tiếp tục nghiên cứu tim ra cdc hoat chất mới, tìm kỹ thuật gia công để tạo dạng sản phâm mới để sứ
dụng hơn, có hiệu lực trừ dịch hại cao hơn, thần thiện hơn với
môi trường Bên cạnh các ưu điểm, biện pháp này có một số
nhược điểm sau:
* Nhược điểm:
Do tính độc vôn có của thuốc, do bị lạm dụng, thiếu kiểm soát, dùng sai, nên thuốc BVTV đã bộc lộ nhược điểm sau:
- Gây ô nhiễm môi trường không khí, nguồn nước và đất
- Đề lại dư lượng trên nông sản, gây độc cho người và nhiêu
loài động vật máu nóng
- Gây mắt sự cân băng sinh vật trong tự nhiên, làm suy giảm
tính đa dạng của sinh quan, xuất hiện các loài dịch hại mới, tạo
tinh chéng thuốc của dịch hại và làm thay đổi các mối quan hệ phong phú giữa các loài sinh vật trong hệ sinh thái, gây bùng
phát và tái phát dịch hại, dẫn đến hiệu lực phòng trừ của thuốc
bị giảm sút hoặc mắt hắn
Đề sử dụng thuốc BVTV được hiệu quả và an toàn, chúng ta phải hiểu và thực hiện đúng nguyên tặc “bến đúng”: Đúng thuốc; Đúng nông độ, liều lượng; Đúng lúc và Đúng phương pháp Muốn thực hiện tốt được các nguyên tặc trên, chúng ta phái
hiểu mối quan hệ giữa chật độc, dịch hại và điều kiện ngoại
cảnh; phải kết hợp hài hòa giữa biện pháp dùng thuốc BVTV và các biện pháp khác trong hệ thống quản lý dịch hại tổng hợp, sử dụng thuốc BVTV một cách hợp lý
Trang 41.2 Vị trí của thuốc BVTV trong IPM
Ngay tử khi trồng trọt, con người đã biết áp dụng nhiều biện
pháp để chăm sóc cho cây sinh trướng, phat triển tốt, hạn chế
các tác hại do sinh vật có hại gây ra, nhằm giữ năng suất, chất
lượng nông sản Ngày nay, tổng hợp các biện pháp đó đã được
khái quát băng thuật ngữ Quán lý tông hợp dịch hại cây trồng,
Quận lý tông hợp dịch hại cây trồng viết tắt theo tiếng Anh
là IPM (Cntegrated Pest Management) Day 1a phucng pháp
phòng trừ dịch hại tiên tiên nhất hiện nay, dựa trên cơ sở của
quy luậi cân bang tự nhiền trong hệ sinh thái động ruộng “PM
là một chiến lược nhằm làm cho các biện pháp phòng trừ dịch
hại có hiệu quả lâu dat về mat kinh t, kỹ thuật, sức khóe cộng
đông và báo vệ môi sinh” Chiến lược này không loại trừ hóa
chất nông nghiệp mà cũng không dựa hắn vào hữu cơ tự nhiên
Đó là tổng hợp của việc sử dụng các giống kháng bên vững, kết
hợp với các biện phấp canh tác, sinh học và cả biện pháp hóa
học khi cân thiết Theo định nghĩa này thì rõ ràng là thuốc
BVTV van giữ một vị trí nhất định, đôi khi là biện pháp duy
nhật (khi phải đập dịch sâu, bệnh trên ruộng vườn có điện tích
rộng, khi phải diệt sâu mọt hại hạt, bột ngũ cốc, hạt đậu đỗ bảo
quản với số lượng lớn ở trạng kho, v.v ), như vậy biện pháp
dùng thuốc BVTV khôn 8 thê thiểu tron ghệ thông các biện pháp
quản lý dịch hại tông hợp vì thuốc BVTV có những ưu điểm đặc
biệt, tuy nhiên thuốc BVTV cũng có những nhược điểm lớn như
đã nêu trên, khi sứ dụng cần phát huy ưu điểm, chú ý hạn chế
các nhược điểm,
1.3 Ý nghĩa của biện pháp dùng thuốc BVTV
Biện pháp dùng thuốc BVTV phòng trừ dịch hại đã gỐp
phần giữ vững năng suất, chất lượng nông sản ngoài ra một sỐ
loại thuộc BV EV còn được dùng trừ côn trùng môi giới truyện
bệnh trong v (ê, thú y, côn trùng ký sinh gầy hại vật nuôi
2 Lịch sử phát triển và tình hình sản xuất, sử dụng thuốc BVTYV trên thê giới và ở Việt Nam
2.1 Lich sw phat triển và tình hình sản xuất, sử dụng thuốc BVTV trên thế giới
Từ xa xưa khi nghệ trồng trọt bất đầu phát triển, con người
đã biết dùng các chất độc để phòng trừ dịch hại Tuy vậy, đo điều kiện sinh thái và quy luật cân băng tự nhiên, lúc đầu các
loài dịch hại còn it và chưa quen VỚI chất độc, trình độ kỹ thuật
còn thấp, con người chủ yếu dùng các chất có sẵn trong tự
nhiên, nhất là các cây có chất độc, được chế biến và sử dụng
một cách đơn giản Sau đó, do sản xuất nông nghiệp ngày càng phát triển, dịch hại nhiều, ngành hóa học phái triển, thuốc BVTV cũng được phát minh và sứ dụng ngày càng nhiều, nhất
là từ đầu thế ký 20 đến nay
Lịch sứ phát mính và sứ dụng thuốc BVTV trên thể giới có thê chia làm 4 giai đoạn chính:
* Giai đoạn 1 (Trước thê kỷ 20)
Với tảnh độ canh tác lạc hậu, các giống cây trồng có năng
suất thập, tác bại của dịch hại còn chưa lớn, Để bảo vệ cây
trồng, người ta dựa vào các biện pháp canh tác, giống sẵn có Sự phát triển nông nghiệp trông chờ vào sự may rủi
Đã từ lâu, khi sinh vật gây hại cây trồng, nông sản, con người cũng đã biết sử dụng các loài cây độc, lưu huỳnh trong tro
núi lửa để trừ sâu, bệnh Từ thể ký 19, Benediet Prevest (1507)
đã chứng minh nước đun sôi trong nồi đồng có thể điệt bào tứ
Trang 5nam than den Ustilaginales Nam 1848, lua huynh được dùng dé
trừ bệnh phan tring Erysiphacea hai nho: dung dịch Boocđô ra
đời năm 1479; lưu huynh vôi dùng tra rép sap Aspidiotus
perniciosus hai cam (1880 Mé dau cho việc dùng các chất
x6ng hoi trong BYTV 14 su kién ding Axit xianhidric (HCN)
try rép vay Aonidiella aurantii har cam (1887) Nam 1889,
Aseto asenat đồng được dùng trừ sân /epfinotarsa decemedtas
hại khoai tây; năm 1892, Gipxin (Asenat chì) để trừ sâu ăn quả,
sâu rừng Porihetria dispr Nữa cuối thê kỷ 19, Cacbon đisulfua
(C§;) được dùng để chống chuột đồng và các ô rệp Pluvlloxera
hại nho Nhưng biện pháp dùng thuốc BVTV lúc này vẫn chưa
có một vai trò đáng kế trong sản xuất nông nghiệp
* Giai đoạn 2 (Từ đầu thê ký 20 đến năm 1960)
Các thuốc trừ địch hại hữu cơ ra đời, làm thay đổi vai trò
của biện pháp hóa học trong sắn xuất nông nghiệp Ceresan -
thuốc trừ nấm thủy ngân hữu cơ đầu tiên (1913); các thuốc
trừ nấm lưu huỳnh (1940); rồi đến các nhóm khác Thuốc tri
cô còn xuât hiện muộn hơn (những năm 40 của thế kỷ thế ký
20) Việc phát hiện khả năng điệt côn trùng cua DDT (4am
1939) đã mở ra cuộc cách mạng của biện pháp dùng thuốc
BVTV Hàng loạt các thuốc trừ sâu ra đời sau đó: Clo hữu
cỡ (những năm 1940-1950); các thuốc lân hữu cơ, các thuốc
Cacbamat (1945-1950) Lúc này biện pháp dùng thuốc
BVTV bị khai thác ở mức tôi đa, thậm chí người ta còn hy
vọng, nhờ thuốc BVTV để loại trừ hắn một loài dich hai
trong một vùng rộng lớn
Từ cuối những năm 1950, những hậu quá xâu của thuốc
BVTTV gầy ra cho con người, môi simh và môi trường được phát
hiện, Khái niệm phòng trừ tổng hợp sâu bệnh ra đời
* Giai đoạn 3 (Từ những năm 1960-1980)
Là thời gian phát minh các hợp chất trừ sâu Pyrethroid tổng hợp (1970) và các thuốc trừ bệnh, thuốc trừ có hữu cơ Đây cũng
là mở đầu thời kỳ phát minh các thuốc trừ sâu, trừ bệnh có
ngudn gốc sinh học hoặc tác động sinh học, các chất kích thích,
điều tiết sinh trưởng cây trông,
Việc lạm dụng thuộc BVTV đã để lại những hậu quả rat xau cho môi sinh, môi trường, dan đến nhiều chương trình phòng
chẳng dịch hại của nhiều quốc gia và các tô chức quốc tế dựa vào thuốc hóa học đã bị sụp đồ; tư tưởng sợ hãi, không đám dùng thuốc BVTV xuất hiện; thậm chí có người cho rằng, không dùng thuộc BVTV trong sản xuất nông nghiệp
Tuy vậy, các loại thuốc BVTV mới có nhiều ưu điểm, an
toàn hơn đối với môi sinh, môi trường, như thuốc trừ có mới,
các thuốc trừ sâu nhóm Perethroid tông hợp (1970), các thuốc
trừ sâu bệnh có nguồn gốc sinh học hay tác động sinh học, các
chất điều tiết sinh trưởng côn trùng và cây trồng vẫn liên tục ra đời Lượng thuốc BVTV được dùng trên thể giới không những không giảm mà còn tăng lên không ngừng,
* Giai đoạn 4 (Từ những năm 1980 đến nay) Việc bảo vệ môi trường được quan tâm hơn bao giờ hết, Nhiều loại thuốc BVTV mới, trong đó có nhiều thuốc trừ sâu
bệnh sinh học, có hiệu quả cao với dịch hại, an toàn với môi
trường ra đời Vai trò của biện pháp dùng thuốc BVTV đã được
Trang 6lý dịch hại tổng hợp (Integrated pest management, IPM) duce
phô biển rộng rãi, các thuốc BVTV cũng được phái minh và sứ
dụng theo hướng này, Ngoài hiệu quả phòng trừ dich hai, tinh an
toàn của thuốc BVTV ngày càng được chú ý nhiều hơn Tư
tưởng sợ thuộc BVTV cũng bớt dân
- Tình hình sản xuất và sứ dụng thuốc BVTV trên thế giới
Mặc dù sự phát triển của biện pháp hóa học vẫn có những
thăng trầm, song tổng giá trị tiêu thụ thuốc BVTV trên thế giới
và số hoại chất tăng lên không ngừng, số chúng loại ngày càng
phong phú Nhiều thuốc mới và đạng thuốc mới an toàn hơn với
môi sinh, môi trường, liên tục xuất hiện bất chấp các quy định
quản lý ngày càng chặt chẽ của các quốc gia đổi với thuốc
BVTV và kinh phí đầu tư cho nghiên cứu để một loại thuốc mới
ra đời ngày càng lớn,
Trong 10 năm gân đây, tổng lượng thuốc BVTV tiêu thụ có
xu hướng giảm, nhưng giá trị của thuốc tăng không ngừng
Nguyên nhân là cơ câu thuốc thay đôi: Nhiều loại thuốc cũ, giá
rẻ, dùng với lượng lớn, độc với môi sinh, môi trường được thay
thé dan bang các loại thuốc mới hiệu quả, an toàn và dùng với
lượng ít hơn, nhưng lai co giá thành cao
Tuy vậy, mức đầu tư về thuốc BVTV và cơ câu tiêu thụ các
nhóm thuốc tuỳ thuộc trình độ phát triển và đặc điểm canh tác
của từng nƯỚc,
Chỉ trong thời gian hơn nửa thế ký qua, nhất là từ những
năm 1980 toi nay, cimg với sự phái triển mạnh mẽ của các
ngành khoa học công nghệ, thuốc BVTV cùng được phát mình
và sử dụng ngày càng nhiều và đã đem lại những lợi ích kinh tế
to lớn Tới nay đã có hàng ngàn chất được sáng chê và sử dụng
II
làm thuộc RVTV Khoảng S0% thuộc BV'PV sản xuât ra được
sử dụng ở các nước phát triên Tuy vậy, tốc độ sử dụng thuộc BVTYV ở các nước đang phat trién tang 7 - 8%/năm, nhanh hơn ớ các nước phát triên 2 -4 %/năm, trong đó chủ yêu là các thuộc trừ sâu chiêm 75%,
2.2 Lich sw phat triển, tình hình sản xuất và sử dụng thuốc BVTV ở Việt Nam có thể chia thành ba giai đoạn
* Giai doan Ì (Trước năm 1957)
Biện pháp dùng thuốc BVTV hầu như không có vị trí trong sản xuất nông nghiệp Một lượng rất nhỏ Sunfat đồng được dùng
ở một số đồn điền do người Pháp quản lý để trừ bệnh gỉ sắt cà phê và Phytophihora cao su và một ft DDT duge ding dé trừ sâu
hại rau
* Giai đoạn 2 (Từ 1957-1990)
Thời kỳ bao cập Việc nhập khẩu, quan lý và phần phối thuốc
BVTV do nhà nước độc quyền thực hiện Nhà nước nhập roi truc tiếp phân phối thuốc cho các tỉnh theo giá bao cấp Bằng mạng
lưới vật tư nông nghiệp địa phương, thuốc BVTV được phân phối xuống Hợp tác xã (HTX) nông nghiệp Ban Quản trị HTX quản
lý và giao cho tô BVTTV hướng dẫn xã viên phòng trị dich hại trên đồng ruộng Lượng thuốc BVTV dùng không nhiều, khoáng 15.000 tân thành phẩm/ năm với khoảng 20 chúng loại, chủ yêu là thuốc trừ sâu và thuốc trừ bệnh Đa phần là các thuốc có độ tôn lưu lần trong môi trường hay có độ độc cao
* Giai đoạn 3 (Từ 1990 đến nay)
Thị trường thuốc BVTV đã thay đối cơ bản: Nên kinh tế từ tập trung bao cấp chuyên sang kinh tế thị trường Các thành 12
Trang 7phân kinh tế, đều được phép kinh doanh thuốc BVTV Nguồn
hàng phong phú, nhiều chủng loại được cung ứng kịp thời,
nông dân có điều kiện lựa chọn thuốc, gia ca kha én định có lợi
cho nông dân Lượng thuốc BVTV tiêu thụ qua các năm déu
tăng Nhiều loại thuốc mới và các dang thuốc mới, hiệu qua
hơn, an toàn hơn với môi trường được sử dụng, nhiều thuốc cũ
có nhiều nhược điểm đã bị câm sử dung hoặc bị hạn chế sử
dụng Một mạng lưới phân phối thuốc BVTV rộng khắp cá
nước đã hình thành, việc cung ứng thuốc đến nông dan rat
thuận lợi Công tác quán lý thuốc BVTV được chú ý đặc biệt
và đạt được hiệu quả tot
Trong thời gian này, mối quan hệ quốc tế giữa nước ta với
CáC nƯỚC, VỚI CáC tổ chức quốc tế (FAO, WHO, CIRAP) va
các tổ chức trong khu vực vốn có nay càng được đây mạnh va
phát huy tác dụng, giúp chúng ta nhanh chóng hội nhập với các
nước trong khu vực và trên thê giới
Ở nước ta, theo ước tính từ năm 1976 - 1950, bình quân cả
nước mỗi năm sứ dụng khoảng 5000 tân thuốc BVTV thành
phẩm, năm 1985 khoảng 22.000 tân, năm 1998 trên 40.000 tân,
năm 2011 khoảng 85.000 tân.Việc sử đụng thuốc BVTV ngày
càng nhiều với lợi ích to lớn được mang lại, tuy nhiên trong
một số trường hợp do lạm dụng, thiêu hiệu biết khi dùng thuốc
BVTV cũng đã thể hiện những hậu quả xâu đổi với con người
và môi trường sinh thái, đi ngược lại nỗ lực nhãm xây dựng
một nền nông nghiệp sạch và bền vững Sử dụng thuốc BVTV
là cần thiết nhưng phải dựa trên cơ sở khoa học và các nguyên
tặc an toàn
13
H MỘT SÓ KHÁI NIỆM VE CHAT DOC DUNG LAM
THUOC BVTV, TAI NGUYEN THUC VAT, DICH HAI, YEU CAU CUA THUOC BVTV, PHAN LOAI THUOC BVTV
1 Một số khái niệm 1.1 Chất độc
Chất độc là những chất khi xâm nhập vào cơ thê sinh vật (người, động vật, thực vật, vị sinh vật với liêu tượng nhỏ đã có
thể gây ra những rối loạn về câu trúc hay chức năng làm chậm
sự sinh trưởng, phát triển, dẫn đến những tốn thất cho cơ thể hoặc có thể gây tử vong Như vậy, các thuốc BVTV dùng để
tiêu điệt các loài địch hại đều là những chất độc, kế cả đối với người và các động vật khác
1.2 Tinh doc
Tính độc (hay độc tính) là một đặc điểm quan trong cha chat
độc Tính độc của một chât là khả năng gây độc cho cơ thé sinh
vật ở một lượng nhât định của chất độc đó
1.3 Độ độc
Độ độc là biểu hiện mức độ của tính độc, là hiệu Hực độc gây nên bởi một lượng nhất định của chât độc khi xâm nhập vào cơ thê sinh vật Các chất độc có độ độc khác nhau tùy vào các đặc diém riêng khác nhau, ĐỘ lớn nhỏ và trọng lượng nặng nhẹ của
cơ thê sinh vật cũng ảnh hướng nhiêu đên độ độc
Để biêu thị độ độc người ta dùng chỉ tiêu mg chật độc/kg trọng lượng cơ thể (mg/kg) hoặc ng chât độc/mg thé trong (uig/mg) (với động vật nhỏ như sâu non),
14
Trang 81.4 Liêu lượng độc
Liều lượng độc là lượng chất độc cần thiết được (tính băng mg
hay ø) để gây được một tác động nhất định trên cơ thể sinh vật
Trọng lượng cơ thể lớn hay nhỏ có liên quan chặt chẽ đến
khả năng gây độc của một chất độc Đề diễn tả chính xác hơn,
người ta thể hiện độ độc bằng lượng chất độc cân thiết để gây
độc cho một đơn vị trọng lượng cơ thê của sinh vật đó (tính
bang ug/g hay mg/kg) Truong hop gap những cá thể sinh vật
nhỏ, có kích thước khá đồng đều nhau, người ta có thể biểu hiện
băng Lug/ cá thể (ví dụ: tp chất độc /ong)
Trong nghiên cứu độc lý, người ta quan tâm đến các liều
lượng sau:
Liêu lượng ngưỡng: Là liều lượng rât nhỏ chất độc tuy đã
gây biến đổi có hại cho cơ thể sinh vật, nhưng chưa có biểu hiện
các triệu chứng bị hại
Liêu lượng độc: Là liều lượng nhỏ chất độc đã gây ảnh
hưởng đến sức khỏe của sinh vật và các triệu chứng ngộ độc bắt
đầu biểu hiện
Liêu gây chết: Là liều lượng chất độc đã gây cho cơ thê sinh
vật những biến đổi sâu sắc đến mức không thể hồi phục, làm
chết sinh vật
Để đánh giá tác động của chất độc đến cơ thể sinh vật, hay
so sánh độ độc của các loại thuốc với nhau, người ta còn chia ra
các liễu lượng sau:
e Liêu dưới liều gây chết: Là liều lượng chat độc đã phá
hủy những chức năng của cơ thể sinh vật, nhưng chưa làm
Qua miệng Qua da Qua miệng Qua da
Rất độc <20 <40 <5 <10
Độc 20 - 200 40 - 400 5 - 50 10 - 100 Độc trung bình 200 - 2000 400 - 4000 50 - 500 100 - 1.000
ít độc >2000 > 4000 > 500 >1.000
e Liêu gây chết tuyệt đổi: Là liều lượng chất độc thap nhat
trong những điêu kiện nhât định làm chêt 100% sô cá thê dùng trong nghiên cứu
Bảng 2 Bảng phân loại độ độc thuốc BVTV ở Việt Nam và
các biêu tượng về độ độc cân ghi trên nhấn
LD50 đối với chuột (mg/kg)
Nhóm | Chữ | Hình tượng | Vạch
ˆ Qua miện Qua da
độc den | (mau den) Mau eng
Thể rắn | Thể lỏng | Thể rắn | Thẻ lỏng
Đầu lâu xương
độc II cao | Org nn vuông trắng 9! 500 2 000 1 000 4 000
Nguy không iên nét Xanh | so0- |>2000-
Nhom | hiểm |trong hình thoi | thế | 2000 | 3000 | 71000 | 4000
Trang 9s liêu gây chết trung bình (Medium lcthal dose, MLD = LDSO):
Là liều lượng chất độc gây chết cho 50% số cá thể đem thí
nghiệm Giá trị L5Ö (qua miệng và qua da động vật thí
nghiệm) được dùng để so sánh độ độc của các chất độc với
nhau Giá trị LDð50 càng nhỏ, chứng tỏ chất độc đó càng độc
Giá trị LD5O thay đổi theo loài động vật thí nghiệm và điều kiện
thí nghiệm,
Đề so sánh độ độc của các loại thuốc, người fa còn dùng các
chỉ tiêu khác như: Nông độ gây chết trung bình, Thời gian gây
chết trung bình
1.5 Nông độ gây chét trung binh (Medium lethal Concentrate
- LC50)
Nồng độ gây chết trung bình là nông độ gây chết cho một
nửa (50%) số cá thể đùng trong thí nghiệm, trong một thời gian
xác định LCSO được tính bằng mg, g/m” hay ppm Đại lượng
này thường đùng khi không thể xác định được liều lượng chính
xác và thường được thử với các động vật sống trong nước Hiện
nay, người ta còn đùng nông độ gây chết trung bình 96 giờ đối
với cá hồi hay một vài loài cá khác, thí dụ hoạt chất
Cypermethrin độc với cá hồi, LC5O (96 giờ) là lug/
L.6 Tho? gian gay chét trung binh (Medium lethal time -
LT50)
Thời gian gây chết trung bình là thời gian gây chết cho một
nữa (50%) số cá thể dùng trong thí nghiệm, tại nềng độ hay liều
lượng nhất định LT50 được tính bằng giây, phút, giờ
Trị sô này thường được dùng thử nghiệm với động vật thủy
sinh hay khử trùng
17
1.7 Phô tác dụng (phô tác động) Phô tác dụng (phô tác động) là sô lượng các loai dich hai ma
thuộc có thê tiểu điệt được
Tùy theo sô lượng các loài dịch hại diệt được nhiêu hay Ít
mà gọi là thuốc có phố tác dụng rộng hay phô tác dụng hẹp
Thuộc có phô tác dụng hẹp cũng còn được gợi là thuộc chọn lọc,
phô tác dụng càng hẹp là tính chọn lọc càng cao Thuộc trừ sâu
có phô tác dụng hẹp thường ít gây hại thiên dich
1.8 Tài nguyên thực vật Tài nguyên thực vật gôm cây, sản phẩm của cây, nông sản, thức ăn gia súc, lâm sản khi bảo quản
1.9 Sinh vật gây hạt tàt nguyên thực vật Sinh vat gay hại tài nguyên thực vật bao gôm; Côn trang, nam,
vi khuẩn, có đại, chuột và các tác nhân sinh vật gây hại khác
1.10 Dich hai (pest)
Dich hai ding chi moi loai sinh vật gây hại cho người, cho
mùa màng, nông lâm sản; công trình kiến trúc; cho cây rừng, cho môi trường sống Bao gồm các loài côn trùng, tuyến trùng,
vi sinh vật gây bệnh cây, cỏ đại, các loài gặm nhậm, chim và động vật phá hoại cây trồng Danh từ này không bao gôm các vi sinh vật gầy bệnh cho người, cho gia suc
1.11 Thuốc trừ dịch hại (pesticide) Thuốc trừ dịch hại là những chất hay hỗn hợp các chất dùng
để ngăn ngừa, tiêu điệt hay phòng trừ các loài địch hại gây hai 18
Trang 10cho cây trồng, nông lâm sán, thức ăn gia súc, hoặc những loài
dịch hại gây hại cân trở quá trình chế biên, báo quản, vận
chuyến nông lâm sản; những loại côn trùng, ve bét gây hại cho
người và gia súc Thuật ngữ này còn bao gồm cả các chất điều
hòa sinh trưởng cây trồng, chất làm rụng hay khô lá hoặc các
chất làm cho quả sáng đẹp hay ngăn ngừa rụng quả sớm và các
chất dùng trước hay sau thu hoạch, đề bảo vệ sản phẩm không bị
thối, mốc trong bảo quản và chuyên chờ Thể giới cũng quy định
thuốc trừ địch hại còn bao gồm thuốc trừ ruôi, muỗi trong y tế
và thú y
1.12 Thuốc bảo vệ thực vật (sản phẩm nông dược)
Thuốc bảo vệ thực vật là những chế phẩm có nguôn gốc
hóa chất, thực vật, động vật, vi sinh vật và các chê phâm khác
dùng để phòng trừ sinh vật gây hại tài nguyên thực vật; các chế
phẩm điều hòa sinh trưởng thực vật, chất làm rụng hay khô lá;
các chế phẩm có tác dụng xua đuổi hoặc thu hút các loài sinh
vật gây hại tài nguyên thực vật đến để tiêu diệt (Pháp lệnh Báo
vệ và Kiểm dịch thực vật nước CHXHCNVN và Điều lệ Quản
lý thuốc RVTV),
Nhữ vậy, giữa thuốc trừ dịch hại và thuốc BVTV có điểm
giống nhau: Chúng đều là các loại chật độc, có hoạt tính trừ dịch
hại Nhưng thuộc trừ địch hại rộng hơn, trừ được tat cá các loài
dịch hại; còn thuốc BVTV chỉ tiêu diệt các loài dich hai gây hại
cho tài nguyên thực vật Nói cách khác, thuốc BVTV là mot bo
phận của thuốc trừ dịch hại
2 Yêu câu của thuôc BVTV
- Có tính độc với smh vật gây hại,
19
- Có kha nang tiêu điệt nhiêu loài dịch bại (tính độc vạn
năng), nhưng chỉ tiêu điệt các loại sinh vật gây hại rmà không gây hại cho đôi tượng không phòng trừ (ính chọn lọc),
- Ân toàn đôi VỚI người, môi sinh và môi trường
- DĐ bảo quản, chuyên chớ và sử dụng,
- Ciá thành hạ
Không có một loại chất độc nào có thê thoả mãn hoàn toàn
các yêu câu nói trên, thậm chí ngay trong một yêu câu cũng có những mâu thuân chưa thê giải quyêt được Tuy theo giai đoạn phất triên của thuộc BVTV, mà các yêu câu được đánh giá cao thâp khác nhau Hiện nay, yêu câu “ an toàn với người, môi simh
và môi trường” được toàn thê giới quan tâm nhiều nhật
3 Phân loại thuôc BVTV Theo yêu cầu nghiên cứu và sử dụng, thuốc BVPV được phân loại như sau
3.1 Phân loại theo đối tượng phòng chẳng và nguồn gốc hóa học:
- Thuốc trừ sâu (Insecicide): Gồm các chất hay hỗn hợp các chất có tác dụng tiêu điệt, xua đuôi bắt kỳ loại côn trùng nào có mặt trong môi trường, Chúng được dùng để diệt trừ hoặc ngăn ngừa tác hại của côn trùng đến cây trồng, cây rừng, nông lâm sản, g1a súc và CON HgƯỜI
Đựa vào khá năng gây độc cho từng giai đoạn sinh trưởng
cla sau nguoi ta con chia ra: Thuốc trừ trung (Ovicide), thuốc trừ sâu non (Larvicide) Các loại thuốc trừ sâu nói chung đều rất
độc với người và môi trường, vì vậy khi sử dụng cần hết sức
thận trọng
20
Trang 11Thuốc trừ sâu có các nhóm chính là:
* Nhém thuốc thảo mộc: Là những chất trù sâu có trong
thực vật, như Nicotin (trong cây thuốc lào, thuốc lá), Rotenone
(trong rễ cây dây mật, trong hạt cây củ đậu), Azadirachiin (trong
cây xoan Ấn Độ), Artemisinin (rong cây thanh hao hoa vàng),
Những chat này có tác động sinh học mạnh nhưng hiệu lực với
sâu thế hiện tương đôi chậm, ít độc hại với người và nhanh phân
hủy trong môi trường Các chế phẩm thường có hàm lượng hoạt
động thấp
* Nhóm Cla hữu cơ: Trong thành phân hóa học có Clo (Ch),
là những dẫn xuất Chiorobenzen (như DDT), Cychiorhexan
(BHC), hoặc dẫn xuất đa vong (Aldrin, Dieldrin) Nhém nay cd
độ độc tương đổi thập nhưng tổn lưu lâu trong cơ thể người,
động vật và môi trường, gây độc mãn tính nên đã bị cấm sử
dụng hoặc hạn chế sử dụng
* Nhóm lân hữu cơ: Trong thành phần hóa học có Phospho
(P) Độ độc cấp tính tương đối cao nhưng nhanh phân húy trong
cơ thể người và môi trường hơn so với nhóm Clo hữu cơ Ngoài
tác động tiếp xúc, vị độc, nhiêu hoạt chất còn có khả năng thâm
sấu, nội hap hoặc xông hơi, Phố tác dụng rộng, nhiều loại thuốc
có khả năng trừ nhện Một số thuốc lân hữu cơ rất độc cũng đã
bị hạn chế hoặc câm sử dung nhu Monocrotophos, Etyl
Parathion, Metyl Parathion
Nhóm lân hữu cơ có câu tạo hóa học chung là: X:PO¿,R
Trong đó X: Là nhóm Alkin oxy
Diazinon, Dimethoate, Fenttrothion, Phosalone
*' Nhấm Carbamiie như các chat Carbarvil, Carbosulfan, độ
độc cấp tính tương đối cao, khả năng phân húy tương tự nhóm lân hữu cơ Một số có khá năng nội hấp, trừ được tuyến trùng (như Carbofuran) Hiện nay, người ta đã tông hợp được trên 1.000 hop chất Carbamate, troae đó có trên 35 loại đùng làm trừ sâu
* Nhéom Pyrethroide (Cúc tông hợp): Là nhóm thuốc trừ
sâu tong hợp dựa vào cầu tạo chất Pyrethrin c6 trong hoa cua
cay cuc sat trang (Chrysanthemum cinerariaefolium) Cong thuc cầu tạo hóa học rất phức tạp Diệt sâu chủ yếu bằng đường tiếp
xúc và vị độc, hiệu lực nhanh, một sô chất có tác độn Ø XUA đuôi
côn trùng Dễ bay hơi và tương đối mau phân hủy trong môi trường và cơ thể người nên thường được dùng trừ sâu cho rau, cây ăn quả và gia công thành các sản phẩm thuộc sát trùng gia
dụng (rừ THÔI, muỗi, gián)
* Chất dẫn du c6n tring (insect attractants)
- Các họp chất Pheromane: Là những chất tổng hợp có câu tạo giỗng như những chất do côn trùng tiết ra do quá trình sinh trưởng và hoạt động Những chất này thường ding dẫn dụ côn trùng đến để tiêu điệt, với nông độ cao sẽ làm rối loạn giao phối hoặc rồi loạn sinh trướng của côn trùng,
- Các hợp chất dẫn dụ côn trùn g đến ăn, thí dụ Methyl
eugenol đẫn dụ ruôi đục quả, Công ty TNHH SX - TM Tô Ba có 22
Trang 12sản phẩm Ruvacon 90 SL gồm Methyl eugenol 75 % + Dibrom
25 % dan du va diét TUÔI vàng đục quả/ cây có múi, xoài, táo, ôi
- Cac hop chất dẫn dụ côn trùng đốn tim noi đẻ trứng:
Trên rau họ hoa chữ thập, cây sen cạn (Capucme), CỎ mỘc tế
(Reseda), mot số cây thuộc họ hồng lầu (Capparidaceae)} có
chứa chất Alkylizothioxianat dẫn dụ bướm sâu xanh bướm trắng
Pieris sp đến đẻ trứng
* Các chất điều hòa sinh trưởng côn trùng: Là những chất
làm rối loạn quá trình sinh trướng, phát triển của côn trùng dẫn
đến bị chết,
Các chất Pheromone và điều hòa sinh trưởng thường có phổ
tác dụng hẹp (chỉ tác dụng với một số loài côn trùng nhật định),
ít gây tính chông thuốc, rất ít độc với người và môi trường, ñ hại
các loài thiên địch, đang là hướng được nghiêu cứu sử dụng
* Nhóm thuốc ví sinh: Thành phần giết sâu có trong thuốc
là các vị sinh vật (thường là nâm (Beauveria bassiana Vill,
Metarhizium anisopliae (Metsch.}) va vi khuan (Bacillus
thuringiensis), mot sé ft Ja virus (Virus nhdn da điện: Nuclear
polyhedrosis virus = Nucleopolyhedrovirus - NPV) Cac vi sinh
vật này gây bệnh cho sầu, làm sâu chết
Ngoài ra còn phát hiện nhiều chất có nguôn gốc hóa học
khác, một số sản phẩm từ dầu mỏ được đùng làm thuốc trừ sâu,
- Thuốc trừ bệnh: Thuốc trừ bệnh bao 26m các hợp chất có
nguồn gốc hóa học (vô cơ và hữu cơ), sinh học (vị sinh vật và
các sản phẩm của chúng, nguồn gốc thực vat), có tác dụng
ngăn ngừa hay diệt trừ các loài vi sinh vật (nấm ký sinh, vi
khuẩn, xạ khuẩn) gây hại cho cây trồng và nông sản bằng cách
phun lên bê mặt cây, xử lý giống và xử lý đất Thuốc trừ bệnh
23
dùng để bảo vệ cây trồng trước khi bị các loài vi sinh vật gây hại tân công tốt hơn là diệt nguồn bệnh và không có tác dụng chữa trị những bệnh do những yêu tố phi sinh vật gây ra (thời
tiết, đât úng, hạn, )
Thuốc trừ bệnh bao gdm cả thuốc try nam (Fungictdes) và
trừ vi khuẩn (Bactericides) Thường thuốc trừ vi khuẩn có khả năng trừ được cá nằm; còn thuốc trừ nằm thường ít có khả năng
trừ vi khuẩn Hiện nay, ở Trung Quốc, mới xuất hiện một số thuốc trừ bệnh có thê hạn chế mạnh sự phát triển của virus (đó là
chat Ningnanmycin) Nhiều khi người ta gọi thuốc trừ bệnh là thuốc trừ nấm (Fungicides) Trong trường hợp này, thuốc trừ nấm bao gồm cả thuốc trừ vi khuẩn
Các thuộc trừ bệnh nói chung ít độc hơn so với thuốc trừ sâu
và ngày càng được sử dụng nhiêu
Thuộc trừ bệnh gôm 2 nhóm lớn là nhóm võ cơ và nhóm hữu cơ Trong môi nhóm lớn này lại có nhiều nhóm hóa học khác nhau,
* Nhóm thuộc vũ cứ: Chú yêu là các nhóm hóa học:
+ Nhóm déng (Cu): Cé thudc Bordeaux va các hợp chât
Dong, Dong oxychlorid, D6ng hydrocid
+ Nhóm lưu huỳnh ): Bot lưu huỳnh và hợp chất Calchmm sulfua
+ Nhóm thủy ngân (Hg): Nhóm thủy ngân đã bị câm sử dụng trong nông nghiỆp
Tác động chủ yêu của nhóm này là tiếp xúc, phô tác động rộng, một sô trừ được ví khuân (đông, thủy ngân), trừ nhện (lưu
24
Trang 13huỳnh) Độ độc câp tính thấp nhưng chậm phân hủy trong môi
trường và cơ thê con người
* Nhom thuộc hữu cớ: Có nhiêu nhóm hóa học khác nhau
đang được sử dụng, trong đó có các nhóm chính là:
+ Nhóm lân hữu cơ: Có câu tạo hóa học chung tương tự
nhóm lần trừ sâu hữu cơ trừ sâu Phô biên hiện nay là các chất
Edifenphos (Edisan 30EC), Iprobenphos (Kian 5 gr SOEC,
Kian 10 gr SO EC),
+ Nhóm Carbamate: C6 géc Carbamate như thuộc trừ sâu,
Chú vêu là các chất Benomyl (Henlate ), Carbhendazmn
(Bavistin )
+ Nhóm Dithio carbamate: Hai nguyén ta 5% thay cho
nguyên tử Ô trong cầu tạo gốc Carbamate Chú yêu là các thuôc
Maneb, Zineb, Mancozeb
+ Nhóm Triazole: Trong công thức hóa học có gộc Triazole,
Thuộc nhóm này là những thuộc từ nâm, nội hâp, phô tác
dụng rộng, hiệu lực mạnh đang được phát triển sử dụng nhiêu
Điện hình là các chất Hexaconazole (Anvil ), Difenoconazole
(Score ), Epoxiconazole (Opus ), Imibenconazle CMlanage },
Promconazole (PHÚC ) Triadunnefon (Bayleton ), Tricyclazole
(Beam ) va nhiéu chat khac
+Nhóm Dicarboximit: C6 cac chat Captan (da cam), Folpet
+Nhom thuộc kháng sinh: Là những chât kháng sinh được
chiệt xuất trong quá trình lên men của roọt sô loài Streptomyces
nhu cac chat Kasugamycin (Kasumin), Validamycin A (Validacin)
Trong nhóm thuộc trừ bệnh hữu cơ có một sô chỉ có tác
động tiếp xúc (nhóm Ethiocarbamate), một sô có khả nắng nội
25
hân mạnh (các nhóm Carbamate, Priazole, thuốc smh học) Phần lớn các thuộc này đêu ít hoặc rât í( độc hại với người và môi
trường Nhóm Ehcarboximmt chậm phân hủy trong môi trường,
- thuốc trư Chuột (Rodenficde hay Raficide): Là những hợp
chat vô cơ, hữu cơ; hoặc có nguôn gộc sinh học có hoạt tính sinh
học và phương thức tác động rất khác nhau, được dùng đề diệt chuột gây hại trên ruộng, trong nhà, kho tàng và các loài gặm nhằm Chúng tác động đên chuột chủ yêu băng con đường vỊ
độc và xông hơi (ở nơi kín đáo) Các thuộc trừ chuột đều rât độc
VỚI HgƯỜI Và gia suc
Thuộc trừ chuột có các nhóm chính
* Nhóm tháo mộc: Cây mã tiên, cây hành biên
®* Nhóm võ cớ: Diện hình là chất Asen (thạch tín), Kếm
phosphua, Các thuôc nhóm thảo mộc và vô cơ có độ độc câp
tính cao, điệt chuột nhanh, đê gây tính nhất bả cho chuỘt,
* Nhậm hitu co Chu yéu la dan xuat cua Hydroxycoumarin
(nhữ Wafarm, Brodifacoum ) Các chất nhóm này tác động với chuột tương đôi chậm những ít gầy tính nhát bá
* Nhóm thuộc vi sinh: Chủ yêu là vị khuẩn Saừnonela entriditis isatchenko gay bénh cho chuot
- Thuoc tru nhén (Acricide hay Miticide): Nhttng chat direc đùng chủ yêu để trừ nhện hại cây trồng và các loài thực vật
khác, đặc biệt là nhện đó Hậu hết thuộc trừ nhện thông dụng
hiện nay đêu có tác dụng tiệp xúc Đại đa sô thuộc trong nhóm
là những thuộc đặc hiệu có tác dụng diệt nhện, có khả năng chọn lọc cao, ít gây hại cho côn trùng có ích và thiên địch Nhiêu loại
trong chúng còn có tác dụng trừ trứng và nhện mới nớ; mỘt sô 26
Trang 14khác còn diệt nhện trưởng thành, Nhiều loại thuốc trừ nhện có
thời gian hữu hiện dài, ñ độc với động vật mầu nóng, có tác
dụng diệt sâu, nhưng một số thuốc trừ sâu, trừ nâm cũng có tác
dụng trừ nhện
- Thuốc trừ tuyển trùng (Nematocide): Cũng gồm nhiều
nhóm hóa học như Hialogen (như Methyl bromit), nhom
Carbamate (Carboliuran), nhóm lân hữu cơ (Ethoprophos),
Các chất xông hơi và nội hấp được dùng để xử lý đất trước
tiền trừ tuyến trùng rễ cây trông, trong đất, hạt giống và cá
trong cây
- Thuốc trừ có (Herbicide): Các chật được dùng đề trừ các
loài thực vật cần trở sự sinh trưởng cây trồng, các loài thực vật
mọc hoang đại, trên đồng ruộng, quanh các công trình kiến
trúc, sân bay, đường sắt và gồm cả các thuốc trừ rong rêu
trên ruộng, kênh mương Đây là nhóm thuốc dé gây hại cho
cây trồng nhất Vì vậy, khi dùng các thuốc trong nhóm này cần
than trong
Thuốc trừ có cũng được sử dụng ngày càng nhiều, gồm một
số nhóm thông dụng sau
* Nhấm vũ cơ: Có các chat Copper sulfate, Sodium
chlorate, Calcium cyanancid, Ammonium sulfate những chất
này chủ yêu tác động với cây có lá rộng và phân húy tương đối
chậm trong môi trường, hiện nay không sử dụng các chất này
* Nhóm hữu cơ: Có nhiều nhóm hóa học như nhóm
Acetmmd (có các hoạt chất như Butachlor, Metolachlor,
Pretilachlor ), nhóm Carbamate (có hoạt chat Benthiocarb,
Molinate ), nhém lân hữu cơ (Anlofos, Glyphosate ), nhóm
Phenoxy (2,4 D, MCPA ), nhóm Phenyl urea (Diuron,
Đối với ốc bươu vàng, nhiều hóa chất có hiệu lực điệt trừ cao nhưng cũng rât độc với tôm, cá, các động vật thủy sinh
khác và làm ô nhiễm môi trường nước, nên thực tế không dine trừ Ốc sên trên đồng ruộng hoặc trong ao hộ một vài chất được các nước trên thể giới cho dùng thuốc trừ ốc bươu vàng như chat Niclosamde và dang muối Chlonitralide, Metaldehyde Khi sử dụng đặc biệt chú ý dùng đúng liều lượng
và nông độ quy định
- Thuốc điều tiết sinh trướng cây trông (Plant growth regulator) Nhóm này gôm có các chất kích thích simh trưởng va chat kim ham sinh trưởng
Thuốc kích thích sinh trưởng là những chât có khả năng kích thích sự ra rẻ, tăng độ nảy mầm, tăng trưởng sinh trưởng và phát triển của thực vật, rút ngăn các giai đoạn sinh trưởng dân đên tăng năng suất nông sản Cũng có chât ức chê simh trưởng dùng chồng lôp đô hoặc hạn chê chiêu cao cây mà tăng nảy choi, nay hoa
Thuộc điều tiết sinh trưởng cây trông có thê là gốc vô cơ hoặc nhóm hữu cơ, trong đó có những chất nguồn gốc sinh hoc
(như chất Ciberellin có ở nâm Gibberella)
28
Trang 153.2 Phân loại thuộc BVTV theo các nhóm có nguôn gôc khác
nhau
* Thuốc cá nguồn gốc thảo mộc: Bao gôm các thuộc BVTV
làm từ cây, có hay các sản phâm chiết xuât từ cây, có có khả
năng tiều điệt dịch hạn,
* Thuộc cổ ngôn góc sinh học: Gồm các loài sinh vật (các
loai ky sinh thién địch), các sản phâm có nguôn gốc sinh vật
(như các loài kháng sinh ) có khả năng tiêu diét dich hai
* Thuộc cổ nguồn gốc vô cơ: Bao gôm các hợp chât võ cơ
(như dung dịch Boocđô, Lưu huỳnh và Lưu huỳnh vôi ) có kha
năng tiều điệt dịch hạn,
* Thuốc có ngHÔH gốc Hữu cơ: Gêm các hợp chât hữu cơ
tông hợp có khả năng tiêu diệt dịch hại (như các hợp chất Clo
hữu cơ, Lần hữu cơ, Cacbamnaat )
Gần đây, do nhiều dịch hại đã hình thành tính chồng nhiên
loại thuộc có cùng một cơ chê, nên người ta đã phân loại theo cơ
chế tác động của các loại thuộc (như thuộc kìm hãm men
Cholinesterase, GABA, kim hấm hô hâp ) bay theo phương
thức tác động (thuốc điều khién sinh trưởng côn trùng, thuộc
triệt sản, chât dân dụ, chật xua đuôi hay chât gây ngắn)
Phân chia theo các dang thuốc (thuộc bột, thuộc nước ) hay
phương pháp sử dụng (thuộc dùng đề phun lên cây, thuộc xử lý
giông, )
Ngoài cách phân loại chủ yêu trên, tuỳ mục đích nghiên cứu
và sứ dụng, người ta còn phân loại thuộc BVTV theo nhiêu cách
khác nữa
Không có sự phân loại thuộc BV'PV nào raang tính tuyệt
đột, vì một loại thuốc có thê trừ được nhiêu loại địch hai khác
29
nhau, có khả năng xâm nhận vào cơ thê dich hại theo nhiều con
đường khác nhau, có cùng lúc nhiều cơ chế tác động khác nhau; trong thành phần của thuốc có các nhóm hay nguyên tổ gây độc khác nhau nên các thuốc có thể cùng lúc xếp vào nhiều nhóm khác nhan
II TIẾP XÚC, XÂM NHẬP, DỊCH CHUYỂN VA TÁC DONG CUA CHAT BQC TRONG THUOC BẢO VỆ THUC VAT VAO TRONG CO THE SINH VAT
Để thuốc BVTV gây hại, gây chết sinh vật cần các điều
kiện sau:
1 Thuốc BVTV phải tiếp xúc được với sinh vật
Là điều kiện tiên quyết để thuốc phát huy tác dụng Muôn
thuốc tiếp xúc được với địch hại nhiều nhật, pha năm chặc đặc tính sinh vật học, sinh thái học của dịch hại và đặc tính của từng
loại thuốc, tìm biện pháp xử lý thích hợp để thuốc tiếp xúc nhiêu
nhật với địch hại và hạn chế thuốc tác độn g đến các sinh vật
không là đôi tượng phòng trừ, giảm nguy cơ gây hại của thuốc đến môi sinh, môi trường, Mỗi loài sinh vật có những đặc tính
sinh học khác nhau
- Côn trùng: Cần hiểu rõ khá năng di chuyển của cồn trùng (rệp ít di chuyển, nhưng các sâu hại khác lại đi chuyển mạnh); nơi chúng sống, nơi gây hại và cách gầy hại, thời điểm hoạt động để chọn thuốc và phương pháp xứ lý thích hợp
- Nâm bệnh và nhện: Là những loại sinh vật ít hay không tự
di chuyên Phải phun thuốc đúng vào nơi chúng sống, hạt thuốc
phải mm, trang trải thật déu tran bé mặt vật phun, lượng nƯỚc
phun phải lớn mới phát huy được tác dụng
30
Trang 16- Chuột: Chuột đi chuyển rat rộng, nên phải tạo điêu kiện
cho chuột tiếp xúc với bả, bằng cách rải bá trên những lỗi đi của
chuột, chọn bá không hoặc ít mùi, hay chỉ có mùi hấp dẫn, tránh
dùng những bả gây tác động mạnh để chuột sợ, phải thay môi bả
liên tục để lừa chuột
- Có dại: phải phun, rải và trộn thuốc vào đất, tạo điều kiện
cho cô đại nhận được nhiều thuốc nhắt, Dang các thuốc trừ cô
nội hấp phun nhiều lần liên tiếp nhau ở đưới liễu gây chết sẽ
tăng được hiệu quả của thuốc Khi phun thuốc trừ có không
chọn lọc ở ruộng có cầy trồng, phải phun định hướng, để tránh
để cây trông tiếp xúc với thuốc, đỡ bị thuốc gây hại và làm tăng
tính chọn lọc của thuốc trừ cỏ
2 Thuốc BVTV phải xâm nhập vào cơ thể sinh vật:
21, Con dirénge xin nhap củ /2uôc V7 V vao co’ thé sinh vat
- Thuộc xâm nhập vào cơ thê dịch hại băng con đường tiép
xúc (còn gọi là những thuộc Ngoại tác động): Là những thuộc
gây độc cho sinh vật khi thuộc xâm nhập qua biêu bì chúng
- Thuốc xâm nhập vào cơ thể dịch hại bằng con đường ví
độc (còn gọi là những thuộc có tác động Đường ruội hay Nội tác
động): Là những loại thuộc gây độc cho động vật khi thuộc xâm
nhập qua đường tiêu hóa của chúng ĐỘ pH dịch ruột và thời
gian tôn tại của thuộc trong dạ dày và ruỘt non ảnh hướng rât
tmạnh đên hiệu lực của thuộc
- Thuốc có tác động xông hơi: Là những thuộc có khả năng
bay hơi bụi, đâu độc bầu không khí bao quanh dich hai va gay
độc cho sinh vật khi thuộc xâm nhập qua đường hô hâp
3]
- Thuốc có tác động thấm sâu: Là những thuốc có khả năng xâm nhập qua biểu bì thực vật, thấm vào các tế bào phía trong,
diệt địch hại năm dưới lớp biếu bì
Các thuốc này chỉ có tác động theo chiều ngang, mà không
có khả năng đi chuyển trong cây
- Thuốc có tác động nội hấp: Là những loại thuốc có khá năng xâm nhập qua thân, lá, rễ và các bộ phận khác của cây;
thuốc địch chuyển được trong cây, diệt được dịch hại ở những
nơi xa vùng tiếp xúc với thuốc Những thuốc xâm nhập qua rễ rồi dịch chuyển lên các bộ phận phía trên của cây cùng dòng nhựa nguyên, gọi là vận chuyển hướng ngọn Do mạch gỗ là
những tế bào, nên chất độc ít bị tác động Ngược lại, có những
thuốc xâm nhập qua lá, vận chuyển xuống các bộ phận phía dưới của cây, theo mạch libe, cùng động nhựa luyện, gọi là vận chuyển hướng sốc Mạch libe là các tế bào sống, nên thuốc bị các chất trong tế bào sống và các yếu tổ sinh học tác động Có thuốc lại xâm nhập cá qua lá và rễ, vận chuyển cá hướng ngọn
và hướng gốc như thuốc trừ bệnh Fosetyl aluminium, 2.2 Sự xâm nhập và di chuyển của chất độc vào trong cơ thể sinh vật
a) Su xâm nhận và dị chuyển của chất độc vào frong nấm
bệnh: Bè mặt chất nguyên sinh có tính khuyếch tán mạnh, cần trở các chất trong tế bào khuyêch tán ra ngoài Ngược lại, cá khối nguyên sinh lại có tính hấp phụ và tạo hệ số cân bằng Trong điều kiện bình thường hệ số hấp phụ này thấp Khi bị chất độc tác động, hệ số cân bằng này sẽ tăng lên, chất độc theo đó vào tế bào mạnh hơn Mặt khác, màng nguyên sinh chất có tính
thâm chọn lọc, cho những chất hòa tan đi qua vol tốc độ khác
32
Trang 17nhau Nhưng tính thấm này sẽ bị thay đối theo điều kiện ngoại
cánh Bị chất độc kích thích, tính thâm cúa mang tế bào cũng
tăng nhanh, chất độc xâm nhập nhanh chóng vào tế bào cho đến
khi trạng thái cân bằng về ấp suật được thiệt lập Màng tê bào
cũng có khả năng hấp phụ mạnh, đặc biệt là các ion kim loại
nặng như Đồng, Thủy ngân Trên màng tế bào, các on này tập
trung lại với nồng độ cao cũng xâm nhập trực tiếp vào tế bào
nam bénh manh
b) Sự xâm nhập và đi chuyển của chất độc vào trong cơ thể
côn trùng: Các thuốc tiếp xúc, những thuốc càng đễ hòa tan
trong Lápit và LipoproteH chất béo, sẽ càng đễ xâm nhập vào cơ
thê sinh vật qua con đường tiệp xúc Biểu bì côn trùng không có
tế bào sống, được cầu tạo bằng Lipit và Lipoproteit biến tính, có
tác dụng giữ khung cơ thể, ngăn không cho nước & trong co thé
côn trùng thoát ra ngoài và các chất khác ở bên ngoài xâm nhập
vào cơ thế, Nhưng lớp biểu bì bao phú không đều trên toàn cơ
thể, có những chỗ móng, mêm như ở các khớp đâu, khớp ngực,
bàn chân, chân lông v.v thuốc xâm nhập qua để đàng hơn Các
thuốc đạng sữa để xâm nhập vào cơ thể qua biểu bì côn trùng và
biểu bì lá cây hơn Những biểu bì quá dày, thuốc không đi qua
được, hoặc thuốc hòa tan trong biểu bì nhiêu, bị giữ lại ở biểu bì
ma khong đi vào được bên trong, hiệu lực của thuốc cũng Dị
giảm Sau khi xâm nhập qua biểu bì, thuốc sẽ đi tiếp vào máu và
được máu đi chuyển đến các trung tâm sống
Các thuốc xông hơi lại xâm nhập vào lễ thở, hệ thống khí
quản và vi khí quản vào máu gây độc cho côn trùng, Chất độc
xâm nhập qua đường hô hấp có tính độc mạnh hơn các đường
khác, do tác động ngay đến máu Cường độ hô hấp càng mạnh,
khả năng ngộ độc càng tầng, Vì thế, khi xông hơi các côn trùng
33
trong kho, người ta thường rút bớt không khí hoặc bơm thêm CO; vào kho đề kích thích sự hô hập của côn trùng
Các thuốc trừ sâu vị độc, được chuyển từ miệng đến ống
thực quản, túi thức ăn vào ruột giữa, tại túi chứa thức ăn nêu
thuốc kích thích túi chứa thức ăn co bóp mạnh côn trùng có thể
nôn mứa, Dưới tác động của các men có trong nước bọt và dịch
ruột giữa, thuốc sẽ chuyển từ dạng không hòa tan sang dạng hòa tan, rồi thấm thấu qua vách ruột hay phá vỡ vách ruột vào huyết dịch, cùng huyết dịch đi đến các trung tâm sống, Những chất
độc còn lại không tan sẽ bị thải qua hậu rmỗn, hoặc qua nôn mứa; một phan nhỏ chất độc thâm thấu gua thành TuỘi ƯỚC, vào thành ruột sau và bị giữ ở đó Quá trình bài tiết càng chậm, thời gian tồn lưu trong ruột càng lâu, lượng chat độc xâm nhập vào
cơ thê càng nhiều, độ độc của thuộc sẽ mạnh Độ pH của dịch ruột ánh hưởng nhiều đến độ tan của thuốc Độ tan càng lớn,
ñguy cơ gây độc cảng tăng
- Su xâm nhập và di chuyển của chất độc vào trong cơ thể loại gặm nhậm Thuộc trừ chuột có thể xâm nhập vào cơ thể loài
gặm nhằm băng cả ba con đường: Tiếp xúc, vị độc và xông hơi, Nhưng do khá năng hoạt động của các loài găm nhấm nói chung
và của các loài chuột nói riêng quá rộng, nên khó diệt chúng bằng con đường tiếp xúc Biện pháp điệt chuột và các loài gặm
nhậm chủ yêu là trộn thuốc trừ chuột với thức ăn Gam ba) (con
đường vị độc) Tác động xông hơi (đường hô hấp), chỉ được áp dụng trong các khoảng không gian kín (rong kho tàng, trong hang) Dù bằng con đường nào, cuối cùng thuốc cũng vào mầu Khi vào mầu, thuốc một phân phá hại máu, phần khác được vận chuyên đến trung tâm sống, tác động đến chức năng sống của
các cơ quan này, chuột bị ngộ độc rôi chết
34
Trang 18- Su xâm nhập và di chuyển của chất độc vào trong cơ thể
thực vát (cây trồng, có đại): Chat độc cũng có thể xâm thập
vào mọi bộ phận của thực vật, nhưng lá và rễ là hai nơi chất
độc dễ xâm nhập nhất Bề mặt lá và các bộ phận khác trên mặt
đất, được bao phú bởi màng Lipoit va những chất béo khác, có
ban chất là những chất không phân cực, nên thường để cho
những chất không phân cực đi qua Vỏ thân là những lớp bản,
thuốc BVTV phân cực hay không phân cực đều khó xâm nhập;
những nếu đã xâm nhập được qua vỏ thân, chất độc sẽ đi ngay
vào bó mạch và đi chuyển đến các bộ phận khác nhau của cây
Giọt chất độc năm trên lá, ban đầu xâm nhập vào bên trong lá
nhanh, theo thời gian, nước bị bộc hơi, nông độ giọt thuốc sẽ
tăng cao, khả năng hòa tan của thuốc kém, thuốc xâm nhập vào
cây chậm dan
Chất độc trong đất xâm nhập qua rễ là chính (cũng có thể
xâm nhập qua hạt giống và những lóng thân ở lớp dat mat)
nhờ khả năng hấp phụ nước và chất hòa tan Các chất phân
cực đễ xâm nhập qua rễ Tốc độ xâm nhập thuốc qua rễ
thường lúc đâu tăng sau giảm dan Riéng hai thuốc trừ cô
2,4D và DNOC lại khác: Lúc đầu xâm nhập nhanh, sau ngừng
hắn rộồi lại có một lượng thuốc từ rễ thoát ra ngoài đất Mặt
dưới lá có nhiều khí không và tế bào kèm, nên các chất phân
cực lại đề xâm nhập
Các thuốc trừ sau, thuốc trừ bệnh, thuốc trừ nhện xâm nhập
va dich chuyến trong cây trồng để điệt sâu, nhện, bệnh hại cây,
bảo vệ cây Các thuốc kích thích sinh trưởng thực vật xâm nhập
vào trong cây, tác động đến quá trình phân bào, giúp cho cây sinh
trưởng tốt hơn, tăng khả năng chồng chịu sâu bệnh hại Thuốc trừ
có xâm nhập vào trong cơ thể có đại để tác độn g diệt có
35
3 Chat độc phải tồn giữ (rong cơ thể sinh vật một thời gian,
ở nông độ nhât định đủ đê phát huy tác dụng
2
Chất độc trong cơ thê sinh vật biên đôi theo 3 hướng:
3.1 Độ độc của chất độc
Độ độc của chất độc có thể được tăng lên khi chúng được
biển đối thành những chất có tính độc cao hơn Ví dụ: MPCB chí
phát huy tác dụng diệt có khi trong cây, chúng chuyên thành
IMPCA Maladunon có độ độc kém hơn Mlalaoxon, mội sản phẩm
oxy hóa của Malathion Các thuốc trừ sâu thuộc nhớm Dimetyl carbarmmat (Cartap, BensuHap, MonosulHap, Thiocyclam) chỉ có
hiệu Hực điệt sâu khi chúng được chuyên thành Neretstoxim trong
cơ thể côn trùng Thuốc trừ nấm Thiophanate Methyl vào nắm
bệnh sẽ chuyên thành Carbendazim mới có độ độc với nấm bệnh
3.3 Chất độc có thể trở nên ũ đậc hơn, thậm chí mất hẳn tính
đậc: Do chất độc phản ứng với các chất có trong cơ thể, hoặc dưới tác động của các men phân hủy thuốc, hay những phản ứng thủy phân hay trao đối khác
Đưới tác động của men DIYFaza, DDĐT chuyển thanh DA
hay DĐE ít độc với côn trùng Những chất độc bị thải nhanh ra ngoài do phản ứng tự bảo vệ của sinh vật cũng không gây độc
được với dịch hại
Atrazin trừ được nhiều loài cô lá rộng và lá hẹp cho nhiều
loại cây trồng khác nhau, nhưng lại rất an toàn với ngô Vì trong ngô có men ClutatHon tranferaza có khả năng khử Aữazin thành hydroxysunazin không gây độc cho cây
3.3 Độ độc của thuốc không thay đổi
Nhiều loại thuốc BVTV sau khi xâm nhập vào trong cơ thể
sinh vật, độ độc của chúng không thay đội,
36
Trang 19Chất độc chỉ phát huy được tính độc khi chúng đạt một
lượng nhất định, tôn tại trong cơ thê sinh vật một thời gian nhật
định Với hai điêu kiện đó, chất độc mới có thể đủ gây hại cho
sinh vật, phá hủy các chức năng sống cơ bán làm cho sinh vật bị
ngộ độc rồi chết Nông độ chất độc càng tăng, thời gian lưu giữ
chất độc trong cơ thể sinh vật càng dài, càng tác động sâu sắc
đến cơ thê sinh vật,
4 Thuôc phải tác động đên sinh vật
Sau khi xâm nhập vào trong cơ thê sinh vật thuộc phải tác
động đên cơ quan bay chức năng sinh lý, phản ứng sinh hóa,
hoạt động sông của cơ thê sinh vật
4.1 Thuốc trừ sâu
Thuốc trừ sâu sau khi xâm nhập vào cơ thể sâu có thê diệt
sâu bằng nhiều cách:
8) Tác động lên hệ thân kinh: LÀ cơ chế tác động của các
thuốc trừ sâu nhóm Clo hữu cơ Lân hữu co, Carbamate va
Pyrethroid,
* Nhom lan hitu ca’ va Carbamate Uc ché hoạt tính của
men Acetylcholin esterase (chE), lam té liét quá trình dẫn truyền
kích thích thần kinh Với lần hữu cơ là quá trình Phosphorin
hóa, với Carbamate là quá trình Carbaril hóa men ChE Khi dẫn
truyền kích thích thần kinh, ở các đầu mút dây thần kinh sản
sinh ra chất Acetylcholin để đẫn truyện kích thích Sau khi làm
xong nhiệm vụ dẫn truyền qua các đầu mút thân kinh,
Acetyicholin được thủy phân nhO men ChE, men nay lai dé bi
ức chế bới thuốc lân hữu co va Carbamate Khi men ChE bị ức
37
chế, Acetylcholin không bị thủy phân sẽ tích lũy lại với lượng
lớn làm cho dây thân kinh bị tôn thương và đứt đoạn, sự kích
thích thân kinh bị rối loạn và tê liệt, côn trùng sẽ chết, Đối với
người và động vật khác, các thuốc lân hữu cơ và Carbamate cũng tác động theo cơ chế này
Thuốc lân hữu cơ kiểu cầu trúc P = § có ái lực hiên kết men
ChE yéu hơn câu trúc P = O, vi vay hiéu luc khởi điểm với sâu
cũng thê hiện chậm hơn
Trong nhóm Carbamate, chất Cartap (Padan) không ức chế men ChE Trong tế bào thần kinh Cartap chuyển hóa thành
Nereistoximn có ái lực yêu với ChE, nhưng lại ức chế hoạt tính
màng sau Xinap của tế bào thần kinh trung ương làm tê liệt sự dẫn truyền kích thích thần kinh, Cơ chế này cũng là cơ chế gây
độc của thuộc Nicotin (tháo mộc)
* Cac nhom Clo hitu co, Pyrethroid va Oxyhydrocarbon
(thuấc Trebon): Là những chất độc với tế bào thân kinh Các
chất này kiên kết với các chất thành phần của màng sợi trục thân
kinh da Proterin va Lipid), can tro su van chuyén của ion (chủ
yếu là Na", K”) qua màng, làm mất điện thế tạo nên sự dẫn truyền xung động thần kinh, thần kinh bị tê liệt, sầu chết
Các hợp chất Clo hữu cơ còn ức chế hoạt tính của men ATP
Ase và một số men khác, làm các tế bào thân kinh bị nhiễm độc
Thuốc BHC còn ức chế phân chia tế bào ở trung kỳ, dẫn đến
hiện tượng đa bội thể, làm xuất hiện những tế bào nhiều nhân
không đồng nhất Côn trùng bị nhiễm độc thần kinh, lúc đầu có
`
biêu hiện kích động, sau để bị co giật do kích động mạnh lên và 9
cuối cùng tê Hệt và chêt
38
Trang 20b) Ức chế sự chuyên hóa năng lượng trong quá trình trao
đối chất
Sự chuyển hóa năng lượng là cơ sở tạo nên quá trình trao
đổi chất trong cơ thê sống Không có chuyên hóa năng lượng Ủn
không có trao đối chất, cơ thê sẽ chết Năng lượng bị tiêu hao
trong các hoạt động sống sẽ được lấy lại từ các chất hữu cơ
trong thức ăn thông qua sự hô hập dưới nhiều chặng với sự tham
gia của các men, Các hợp chất Asen, Rotenone và Cyanua
(HCN) ức chế hoạt tính của các men hô hap Oxydaza,
Hydrogenaza, Xuocrom, làm tích lũy acid Xetomic, ngăn can
chu trình Kreb trong quá trình hô hấp
c) Uc ché gud trinh lột xác của côn trùng: Là cơ chê tác
động chính của các chất điều tiết sinh trướng côn trùng
(DTSTCT)
Thê tích vỏ cơ thê côn trùng không thay đổi sau khi đã hình
thành Vô này lại rất chắc nên khi côn trùng phát triển lớn là
phải thay vỏ mới lớn hơn Sự thay vó này gọi là sự lột xác Chất
Kiún (Polyacetyl Glycoamin) là thành phần cơ bản của vỏ cơ
thể nên quá trình tổng hợp Kuin quyết định sự lột xác của côn
trùng, không tổng hợp ở Kiin sẽ không hình thành lớp vỏ mới,
côn trùng không lột xác được sẽ chết Quá trình tông hợp KHin
xay ra nho men Kitin - UDPN - Acetyl Glycoaminyl transferaze
Các hợp chất điều tiết sinh trưởng côn trùng (ĐTSTCT) như
Đimiin, Nomolt, Atabron, Applaud làm mất hoạt tính của các
men này, đo đó ức chế quá trình tổng hop Kitin
Một số chất DTSTCT kích thích hoạt động của các men
Phenoloxydaze và KHinaze Các men này được kích thích sẽ
ngăn cán quá trình hình thành và tích tụ chất Kiún
Khi lột xác, trong cơ thê côn trùng còn sinh ra các hormone
lột xác Có 2 loại hormone lột xác chính là Ecdưon và
* Hormon trẻ: Là các chất có trong co thể côn trùng, gu vai
trò điêu hòa sinh trưởng và phát triển của côn trùng cùng với các
hormone lột xác Các hormone này nếu được tích lủy trong cơ
thê côn trùng ở nồng độ cao sẽ làm cho trứng không hình thành
hoặc không nở được, sâu non bị chết sau khi nở, không hóa nhộng hoặc không trưởng thành được Mội số thuốc ĐTSTCT
như Fenoxycarb, Prodone, Miethoprene, Hydroprene, có tác động như các hormone trẻ Chất Buprofezin (Appland) ngoài tác
dụng chẳng lội xác, còn có tác động như một hormone trẻ
d) Triệt sản: Là những chật phá hủy khả năng sinh sản của côn trùng Cơ chế tác động của những thuốc may la kim ham su phát triển hoặc diệt trứng, diệt tỉnh trùng, không chế sự thụ tính, phá vỡ nhiễm sắc thể cua trung hay tĩnh trùng, Những thuốc này
không làm giảm tuổi thọ và hoạt động giao phối của con trưởng
thành mà chí làm cho con cái không để hoặc đề Ít, trứng không
nở hay nở ít Các thuốc triệt sản có độc tính cao và cũng ảnh
hưởng đến người và động vật máu nóng nên hầu như không
được sử dụng trong nông nghiệp
e©) Cơ chế tác động cua thuốc vi sinh trừ sâu
Lần đầu tiên năm 1870, Pasteur đã phát hiện vi khuẩn gây
bệnh liệt cho tầm va dit tén 14 Bacillus bombycis Vé sau
40
Trang 21Berliner xác định đó chính là vi khuẩn B thuringiensis (BT) Vi
khuẩn BT có hơn 30 chủng khác nhau Đến năm 1971, đã có
danh sách 400 loài côn trùng mẫn cảm với các dòng BT Từ
những năm giữa thập kỷ 70, thuốc trừ sâu BT đã trở thành phổ
biến và cạnh tranh với nhiều loại thuốc hóa học trừ sâu
Các thuốc trừ sâu từ vi khuẩn BT gây bệnh cho côn trùng
bởi các độc tố do vi sinh vật gây ra
Gần đây người ta cũng đã phát hiện và sử dụng virus để gây
bệnh diệt côn trùng
4.2 Thuốc trừ bệnh
Có 2 cơ chế tác động chính:
a) Tác động trực tiếp: Ức chễ các phản ứng sinh tổng hợp
trong tễ bào của vi sinh vật gây bệnh Hầu hết các thuốc trừ
bệnh cây hiện nay, kể cả các chất kháng sinh, chủ yếu tác động
theo hướng này
Các chất Tricyclazon, Fthalide ức chế tổng hợp Melamin
làm cho sợi nâm không xâm nhập hoặc không phát triển được
trong tế bào cây ký chủ
b) Tác động gián tiếp: Thuốc làm tăng sức đề kháng của cây
ký chủ đối với ký sinh Chất Pobenazole (Oryzemate) khi phun
lên cây lúa sẽ kích thích sự hoạt động của các men chống lại sự
xâm nhập của sợi nâm gây bệnh đạo ôn (các men Peroxidase,
Lopoxidase ) Những chất này làm tăng khả năng miễn dịch của
cây, có tác dụng phòng chống bệnh một cách cơ bản
Đây là hướng đang được nghiên cứu nhiều và hy vọng trong
tương lai gần sẽ đưa ra thị trường những thuốc trừ bệnh cây có
cơ chế tác động theo hướng này
Muối thủy ngân Tiếp xúc,
thâm sâu |Tần lưu lâu nên
Nhóm |Muối thiếc Tiếp xúc |không dùng
vô cơ |Muối đồng Boocdo, DOC = |Gay rôi chức năng men, lTiếp xúc
Lưu hưỳnh vô kết hợp với lư u huỳnh Tioxúc lUà nề
ưu huỳnh vô cơ trong tế bào lếp xúc, |Liêu cao cháy
xônghơi la Alkylene-bis-di- Maneb,
polypepiid
Chống Hydroxypyrimidin |Kìmhãm men Adenosin |Nội hấp |Bị nắm chống
chuyên ethimol Deaminase, Men bán phân |phô rộng |nhanh hóa acid và Bupirimate hủy của Purine Chong
trang Tién- Thiophanate-Methyl |Giảm tạo lưới sợi Ngăn Benzimidazol
benzmidazol ÍD¡ctnofencarb phân chỉa [Diat nám chống
tébao |Benzimidazole
42
Trang 22hợp (pha PSI và pha PSIl) Paraqual
3 Ức chế tổng hợp sắc tố Diphenyl ether, Imide, |Oxyfufen,
(Chlorophyll va Carotenoid) Pyridazin, lsoxazolidione | Oxadiazone,
Norlluazon, Chlomazon
4 Ức chế phân chia tế bào Dinitroanilines Trilluralin,
(phá vỡ quá trình phân bào
6 Ức chế tổng hợp Lipit Fops and dims Fenoxapro
Sethoxydim Chloracetamide Butachlor
Nhóm Nhóm thuốc Các Cochdtáeđộng | Phương | Han che
cơ chế hóa học Thuốc Cơchê | Điểm chung | tác động thức tác động thuôc cua
Sinh tng | Dicarboxamide Ngăn sinh tổng hợp Chỉ diệt Cinerea,
Sclerotinia | nhanh
Pyrimidines, Kim ham Cytocrom P - -
Kimham | Azoles (nhiều TrHfOrine 45014DM tại điêm14- | Nội hấp, phổ | Phun lên
sinh loại thuốc nhát) Pyrifenox demethylation của cơ _ | rộng cây và xử
nám bệnh Morpholines & | Kìm hãm A 8,7-
Fenpropidin isomerrization giam chat
khử A 14
Một số khác Kim ham téng hop Nội háp, phô | Khi xử lý
Gibberellin, cây lùn rộng giông
Ester lân hữu cơ Edifenfos, Trựctiếp: Kim ham Nội hấp, trừ | Phun lên
Kìm hãm lprobenfos không cạnh tranh Pyricularia | cay lua
sinh tông Gián tiêp: Kìm hãm oryzae phô hẹp
Kháng sinh Polyoxin Cạnh tranh liên kếtvới | Ndi hap Phổ hẹp
N-acetylglucosamin
Strobilurins (từ nám Kim ham hé hap thé hat | Ndi hap, phd
Ngăn hô Strobilurus sợi tại phức lll (bc1- rộng; trừ cả
hap tenacellus) complex) của chuôi hô | sâu
hap Cyanopyrrals Pyrrolnitrin Kim ham van chuyén
kết hợp Phosphoryl hóa | Nội háp phổ
của Glucose gây dòng | rộng chuyên hóa
Trcyclazolvà | Ngăn tổng hợp melanin,
Thuốc trừ Phthalide tê bào nâm không đủ
Anilinopyri- Giảm sản sinh các men | Trừ nhiều nắm bệnh,
Midines làm suy yêu vách tê bào | Đặc hiệu Botrytis cinerea
giảm xâm nhập của nâm vào cây chủ 7 Ức chế tổng hợp Aminoacid
(Leucin, Valin, Glutamine) Sulfonyl urea
Imidazolinone
Sulfonanilide Pyrimidylbenzoate Pyrazosulfuron
Imazethapyr Pyrubebzoxim Glyphosate Glulosinate
Trang 23
4.4 Thuốc trừ chuột
Có 3 cơ chế chính
* Gây chết nhanh: Là những chật phá hủy hệ thống thần
kinh của chuột, điển hình là các chât Stricnin, kém Phosphua
Chất Stricnin (có trong cây mã tiên) trực tiếp kích thích và làm
rỗi loạn hoạt động của hệ thân kinh irung uong Chất kẽm
Phosphua ăn vào trong dạ dày, dưới tác động của dịch vị sinh ra
chất PHạ, rất độc với thân kinh,
* Gây chết chậm: Những dẫn xuất của HHidroxicumarin
Trong mau déng vat cé mét Globulin la Fibrinogen, khi mau ra
ngoài huyết quản, Eibrinogen chuyên thành fibrin có tác dụng
làm cho máu đông lại, sự chuyên hóa của Fibrinogen thành
Fabrin chi xay ra khi trong mau c6 chtta Prothrombin, Viarmin K,
ion can xi, những dẫn xuất của Hidroxicumarin khi vào trong cơ
thể sẽ làm cho gan không san sinh ra Prothrombin déng thời
cũng ức chế những vi khuẩn sản sinh ra vitamin K sống ở trong
ruột, đo đó làm cho máu chảy ra khỏi huyết quảo không đồng lại
được, chúng được gọi là những chất chóng đông máu, những
chất chóng đông máu còn làm cho huyết quần bị tỐn thương, gây
ra hiện tượng chây máu trong nội tạng, Thuốc chống đông máu
thê hệ một có nhược điểm là chỉ gây chết cho chuột khi chúng
ăn phải bả nhiều ngày liên tiếp Thuộc chống đông máu thê hệ
hai có ưu điểm là chỉ cần chuột ăn một lần là có thể chết, Điển
hình cho cơ thể này là các chất nhớm Coumarine
* (Cây bệnh Cho chuột: Vì khuẩn Saimonella entriditis
Isatchenko gây bệnh đường tiêu hóa cho chuột, làm cho chuột
bị chết,
45
4.5 Chất điêu tiết sinh trưởng cây trong Cac chat nay chủ yếu là kích thích sinh trưởng cây trồng theo các cơ chế chính là:
Kích thích tăng trưởng thể tích tế bào ở lá, thân, quả Điền
hình là 2,41, MCPA, Cnibberelm
Kích thích hình thành tê bào mới, làm tăng cuong su nay chôi, đầm rê, ra hoa, Đây là cơ chê của nhiêu chất kích thích sinh trưởng cây trồng được sử dụng hiện nay,
Bồ sung và tăng cường hoạt động của các men trong quá trình sinh tông hợp của cây băng cung cập thêm các chat vi
lượng (Fe, Mn, Cu, Bo, Zn )
Ngược lạt, có những ức chê sự tông hợp Cnbbcrelhn trong cây, làm cho cây phát triển chậm lại, dùng chồng lốp đó
5 Đủ lượng gây chêt Tùy theo loài sinh vật, giai đoạn phát triên của sinh vật, trang thái sinh lý và hoạt tính simh lý của cơ thê sinh vật mà lượng thuộc gây chêt cho sinh vật khác nhau, Phái đủ một lượng thuốc nhật định xâm nhập vào trong cơ thê sinh vật gây tác động đến các cơ quan hoặc các chức năng sông và làm cho
sinh vật bị chết,
Đó là 5 điêu kiện can và đủ đê thuộc BV TV gây chêt sinh vat
6 Các hình thức tác động của chât độc
Sau khi chât độc xâm: nhập được vào tê bào, tác động đên
trung tâm sông, tuy từng đôi tượng và tuỳ điêu kiện khác nhau
mà gây ra các hình thức tác động sau ớ cơ thé sinh vật:
46
Trang 246.] Tác động cục bộ, toàn bộ
Chất độc chỉ gây ra những biến đổi tại những mô mà chất
độc trực tiếp tiếp xúc với chật độc nên gỌi là tác động cục bộ
(như những thuốc có tác động tiếp xúc) Nhưng có nhiều chất
độc sau khi xâm nhập vào sinh vật, lại loang khắp cơ thế, tác
động đến cả những cơ quan ở xa nơi thuốc tác động hay tác
động đến toàn bộ cơ thể gọi là các chất có tác động toàn bộ
(những thuốc có tác dụng nội hấp thường thể hiện đặc tính này)
6.2 Tac dong tích luỹ
Khi sinh vật tiếp xúc với chất độc nhiều lân, nêu quá trình
hập thu lớn hơn quá trình bài tiết, sẽ xảy ra hiện tượng tích luỹ
hóa học Nhưng cũng có trường hợp cơ thê chí tích luỹ những
hiệu ứng do các lần nhiễm thuốc lặp lại mặc dù liều lượng thuốc
ở các lần dùng trước đó bị bài tiết ra hết được gọi là sự tích luỹ
động thái hay tích luỹ chức năng
6.3 Tác động hiên hợp
Khi hến hợp bai hay nhiều chất với nhau, hiệu lực của
chúng có thể tầng lên và hiện tượng này được gọi là tác động
liên hợp Nhờ tác động liên hợp, khi hỗn hợp hai hay nhiều
thuốc khác nhau, giảm được số lần phun thuốc, giám chi phí
phun và điệt đồng thời nhiều loài dịch hại cùng lúc Có hai loại
tác động liên hợp:
Tác động Hên hợp gia công: Khi hiệu ứng của toàn bộ hỗn
hợp thuốc băng tổng hiệu ứng của từng loại thuốc tác động,
Tác động liên hợp nâng cao tiềm thế: Khi hiện ứng của bon
hợp vượt quá tông hiệu ứng riêng của từng chất cộng lại Tác
động liên hợp nâng cao tiềm thể cho phép giám lượng thuốc khi
47
sử dụng Nguyên nhân có thể do lý tính của thuốc được cải thiện tốt hơn, hoặc các loại thuốc phản ứng và chuyển hóa thành những chất mới có độ độc hơn và cuối cùng do khả năng nâng
cao hiệu lực sinh học của từng loại thuốc,
6.4 Tác động đối kháng
Ngược với hiện tượng liên hợp là ¿ác động đổi kháng, có nghĩa khi hỗn hợp, chất độc này làm suy giảm độ độc của chất độc kia Hiện tượng đối kháng có thê được gây ra dưới tác động
hóa học, lý học và sinh học của các thuốc với nhau
Nghiên cứu tác động liên hợp và đối kháng có ý nghĩa rất lớn trong công nghệ gia công thuốc BVTV và là cơ sở dé hỗn hợp hai hay nhiều loại thuốc với nhau
Iv ANH HUONG CUA THOI TIET, DAT ĐAI, VI SINH VAT DAT DEN DO DOC CUA THUOC BVTV KHI DUOC
SU DUNG TREN DONG RUONG, CON DUONG MAT DI
CUA THUOC BVTV
Yêu tô ngoại cảnh ảnh hưởng trực tiếp đến lý hóa tính của
thuốc BVTV, đồng thời ảnh hưởng đến trạng thái sinh lý của sinh vật và khả năng sinh vật tiếp xúc với thuốc, nên chúng ảnh hướng
đến tính độc, độ độc và khả năãn g tồn lưu của thuốc trên cây
1 Ảnh hưởng của thời tiết t+ Tính thâm của màng nguyên sinh chất chịu ảnh hưởng mạnh mẽ của điều kiện ngoại cảnh như độ pH của môi trường,
ánh sáng, nhiệt độ, ầm độ v.v Do tính thâm thay đổi, khả năng
xâm nhập của chất độc vào tế bào sinh vật cũng thay đổi, nói cách
khác, lượng thuốc BVTV xâm nhập vào tế bào sinh vật nhiều ít
khác nhau, nên độ độc của thuốc thể hiện không giống nhau
48
Trang 25I1.I Nhiệt độ
Đại đa số các thuốc BVTV, trong phạm vì nhiệt độ nhất định
(từ 10-40°C), độ độc của thuốc với sinh vật sẽ tăng khi nhiệt độ
tăng Nguyên nhân của hiện tượng này là: Trong phạm vị nhiệt độ
thích hợp, khi nhiệt độ tăng, hoạt động sống của sinh vật (như hỗ
hap, định dưỡng ) tăng lên, Kéo Lheo sự trao đổi chất của sinh vật
tăng lên, tạo điều kiện cho thuốc xâm nhập vào cơ thê mạnh hơn,
nguy cơ ngộ độc lớn hơn Hiệu lực của các thuốc xông hơi để khứ
trùng kho tầng tăng lên rõ rệt khi nhiệt độ tăng,
Có loại thuốc, khi nhiệt độ tăng lên, đã làm tăng sự chẳng
chịu của dịch hại với thuốc,
Khi nhiệt độ tăng, hiệu lực của thuộc sẽ giảm Nguyên nhân
của hiện tượng này là sự tăng nhiệt độ trong một phạm vị nhất
định, đã làm tầng hoạt tính của các men phân hủy thuốc có trong
cơ thể, nên làm giảm sự ngộ độc của thuốc đến dịch hại Vì thể,
việc sử dụng thuộc DDT ở nhữn ø nơi có nhiệt độ thập lợi hơn ở
những nơi có nhiệt độ cao
Một sô loại thuốc trừ có, nhiệt độ cao làm tăng khả năng
phân hủy của thuộc, hiệu lực và thời gian hữu hiệu của thuốc do
thê cũng bị giảm
Nhiệt độ thấp, nhiều khi ảnh hướng đến khả năng chống
chịu của cây với thuốc, khi phun thuốc 24D và các sản phẩm
chứa 2,4D hay Butachlor cho lúa gieo thắng, gặp rét đài ngày,
đã bị chết hàng loại Nguyên nhân là do nhiệt độ thấp, cây lúa
không ra rễ kịp, mầm thóc không phát triển thành cây, lại tiếp
xúc với thuốc liên tục, nền bi chết
Những cũng có trường hợp nhiệt độ môi trường tăng hay
giảm cũng không ảnh hưởng nhiều đến độ độc của thuốc (thí dụ
thuốc Boocdo)
49
Nhiệt độ cũng ánh hưởng mạnh đến độ bền và tuổi thọ của
sắn phẩm Nhiệt độ cao làm tăng độ phân hủy của thuốc, làm tăng
sự lắng đọng của các giọt hay hạt chất độc trong thuốc đạng lỏng, gây phân lớp ở các thuốc đạng sữa, đạng huyền phù đậm đặc
1.2 Độ Ấm không khí và độ ẩm dat
Độ âm không khí và độ âm đất tác động đến quá trình sinh
lý của simh vật cũng như độ độc của chất độc Độ âm của không khí Cao, giỌt HƯỚC thuốc trên bê mặt lá cây lâu khô, tạo điều kiện
để thuốc xâm nhập vào trong lá tốt hoặc vào trong cơ thể dịch hại khi chúng tiếp xúc với giọt nước thuốc Đất đủ ấm: sẽ làm
cho chất độc hòa tan, xầm nhập vào rễ cây, hoặc xâm nhập vào
co thé dich hai trong dat
Có trường hợp độ âm không khí tăng, lại làm giảm tính độc của thuộc Độ độc của Pyrethrin với loài Øendrolunus spp giảm
đi khi độ âm không khí tăng lên Khi độ âm tăng, khả năng
khuyếch tán của thuốc xông hơi bị giảm, dẫn đến giảm hiệu lực của thuốc xông hơi
Nhưng ngược lại, độ âm cũng ảnh hưởng rất mạnh đến lý
tính của thuốc, đặc biệt các thuốc ở thể răn Dưới tác dụng của
độ âm, thuốc để bị đóng vón, khó phân tán và khó hòa tan
1.3 Lượng mưu
Mưa tật nhỏ chưa đủ tạo thành giọt rơi khỏi mặt lá sẽ làm
tăng khả năng loang và tồn tại của nước thuốc trên lá cây, mưa nhỏ đất đú âm còn tăng hòa tan thuốc trong đất giúp cho thuốc xâm nhập vào trong cây, vào trong cơ thể địch hại tốt Nhưng mưa to, đặc biệt sau khi phun thuốc gặp mưa ngay, thuộc rất dé bi
rửa trôi, nhất là đối với các thuốc dạng bột, các thuốc chỉ có tác
dụng tiệp xúc Vì vậy không nên phun thuốc khi trời sắp mưa, 50
Trang 261.4 Ánh sáng
Cường độ ánh sáng thích hợp, cây hoại động quang hợp
mạnh, tăng khả năng xâm nhập, dịch chuyển của thuốc vào cây
do đồ hiệu lực của thuốc cảng cao Nhưng một số loại thuốc lại
để bị ánh sáng phân hủy, nhật là ánh sáng tim, dan đến thuốc
mau bị giảm hiệu lực Mặt khác dưới tác động của ánh sáng
mạnh, thuốc xâm nhập vào cây nhanh, đề gây cháy lá cây,
2 Anh hưởng của đất đai
2.1 Đặc tính lý hóa của đắt
Đặc tính lý hóa của đất ảnh hưởng rất nhiều đến hiệu lực
CỦa Các loại thuốc bón vào đất, Khi bón thuốc vào đâu, thuốc
thường bị keo đất hấp phụ do trong đất có keo và mùn Hàm
lượng keo và mùn càng cao, thuốc càng bị hập phụ vào đắc,
lượng thuốc được sử dụng càng nhiều; nếu không tăng lượng
dùng, hiệu lực của thuốc bị giám, Nhưng nêu thuốc được giữ lại
nhiều quá, bên cạnh tác động giảm hiệu lực của thuốc, còn có
thê ảnh hưởng đến cây trông vụ sau, nhất là với các loài cây mẫn
cảm với thuốc đó Ngược lại, củng có một số loại thuốc như
Đalapon, vào đất, thuộc bị phân húy thành những ion mang điện
âm, cùng dâu với keo đât, đã bị keo đât đây ra, thudc dé bi mat
mái do bị rửa trÔi
2.2 Hàm lượng chất dinh dưỡng có trong đất, có thể làm giảm
hay tăng độ độc của thuốc BVTV Theo Caridas (1952) thông
báo, trên đất trồng đậu tương có hàm lượng lân cao, sẽ làm tặng
hiệu lực của thuốc Schradan Hackstvio (1955) lại cho biết, trên
đât trồng bông có hàm lượng đạm cao, hầm lượng lân thập đã
làm giảm khả năng hập thu Dimethoate của cây
51
2.3 Độ pH của đất
Đất chua hoặc kiểm có thể phân húy trực tiếp thuốc BVTV trong đất, pH đất ánh hướng trực tiếp đến phát triển của vị sinh vật đất, thông thường, trong môi trường axit thì nấm phát triển mạnh; còn trong môi trường kiểm ví khuẩn lại phát triển nhanh hơn, vì vậy chúng có khả năng phân hủy thuốc BVTV mạnh hơn
3 Ánh hưởng của vi sinh vật đất Thanh phan và số lượng các sinh vật sống trong đật, đặc
biệt là các vị sinh vật có ích cho độ phi nhiều của đât, có ảnh
hướng lớn đến sự tôn lưu cúa thuốc trong đất, Thuốc trừ sâu, tác động nhiều đến các loài động vật sống trong đất Ngược lại,
các loại thuốc trừ bệnh lại tác động mạnh đến các vi sinh vật
sống trong đất, Các thuốc trừ có, tác động không theo một quy
luật rõ rệt,
Nhiều loài vi sinh vật có trong đất, có khả năng sử dụng
thuộc BVTV làm nguồn định dưỡng Những thuốc BVTV có thê
bị các vị sinh vật này phần hủy và sự phần hủy càng tăng khi lượng vi sinh vật có trong đất càng nhiều Người ta đễ đàng nhận thầy một quy luật đối với thuốc trừ có:
Lần đầu dùng thuốc trừ có, thời gian tôn lưu của thuốc trong đât rất lâu Nhưng nếu cũng dùng loại thuốc trừ có ấy nhiều lần, thì càng về sau, thời gian tồn lưu của thuốc trong đât ngày càng ngăn lại, thuốc càng bị phân hủy nhanh hơn Hiện tượng nay là
do, các loài vị sinh vật đã thích Ứng được với thuốc, sẵn nguồn
định dưỡng đã phát triển mạnh với số lượng lớn nên phan hoy
thuốc nhanh hơn Người ta cũng nhận thây, những loại thuốc ít
bị keo đât hập thụ, để bị vi khuân phân hủy, ngược lại bị keo đất
hập phụ nhiều lại bị nấm phân hủy
52
Trang 274 Các con đường di chuyên, mât đi của thuôc bảo vệ thực
vật trong tự nhiên
Thuộc BVTVV, băng nhiêu con đường khác nhau, chúng sẽ
bị chuyên hóa và mật dân Sự mật ổi của thuộc BVTV có thê
xảy ra do các yêu tô sinh học và các yêu tô khác
4.1 Su bay hoi
Các thuộc có khá năng bay hơi có thê bay hơi vào trong
không gian Tc độ bay hơi của một loại thuộc phụ thuộc vào áp
suật hơi; dạng hợp chất hóa học và điêu kiện thời tiệt (gió (to,
nhiệt độ cao để lãm cho thuộc bay hơi mạnh)
4.2 Sự quang phân (bị ánh sáng phân hủy)
Nhiéu thuốc BVTV dễ bị phân hủy khi tiếp xúc với ánh
sáng mặt trời, nhất là tia tử ngoại,
Các thuộc trừ sâu Permeirin thuộc nhóm Pyrethroid dé bi
anh sang phan hiy
Thuốc trừ cỏ 2,4 bị ánh sáng phân hủy tạo sán phầm cudi
cung la Acid humic
4.3 Sự cuôn trôi và lăng trôi
Sự cuôn trôi là hiện tượng thuộc BV FV bị cuôn từ trên lá
xuông đât do tác dụng của nước mưa hay nước tưới, hay thuộc 6
trên mặt đât cuôn theo dòng chảy di noi khac
Sự lăng trôi là hiện tượng thuộc BV'TV bị kéo xuông lớp đât
sâu, thậm chí vào nước ngâm bởi nhiêu yêu tô
Cá hai quá trình này phụ thuộc trước hệt vào lượng nước
mữa hay nước tưới, đặc điêm của thuộc và đặc diém cha dat dai
53
4.4 Hoa loang sinh hoc Sau khi phun thuốc, thuốc vào cây, cây trồng vẫn tiếp tục sinh trưởng và phát triển, điện tích lá tăng, chổi mới xuất hiện, khối lượng chất xanh trong cây vẫn tăng, Nếu lượng thuốc BVTV
ở trên cây không bị phân hủy thì tý lệ % lượng thuốc trong cây vẫn bị giám Sự hòa loãng sinh học sẽ giảm khả năng bảo vệ của thuốc, nhưng cũng làm giảm lượng chất độc có trong sản phẩm, giảm nguy cơ gây độc cho người và gia súc, Trên những cây non
có tốc độ sinh trưởng mạnh, độ hòa loãng của thuốc càng nhanh, 4.5 Chuyển hóa thuốc trong cây
Đưới tác dụng của men, các thuốc BVTV ở trong cây bị chuyển hóa theo nhiều cơ chế Các phân tử thuốc có thể bị chuyên hóa thành những hợp chất mới có cầu trúc đơn giản hay phức tạp hơn, dẫn đến mất hoặc giám hoặc tăng hoạt tính sinh
học so với bạn đầu,
Các thuốc trừ sâu, trừ nằm lần hữu cơ bị phân giải qua từng bước và sản phẩm cuối cùng là Acid Phosphoric không độc với nắm bệnh và côn trùng
Thuốc trừ có 2,4DB ở trong cây có 2 lá mầm chỉ có thể diệt
cỏ khi chúng bị oxy hóa thành 2,4D Thuốc 2,4DB sẽ không điệt được những loài thực vật không có khả năng này
4.4.6 Phân hủy do vi sinh vật đất (VSV)
Tập đoàn vị sinh vật đất rất phức tạp, trong đó có nhiều loài
có khả năng phân hủy các chất hóa học Một loại thuốc BVTV
bị một hay một số loài VSV phân hủy (Brown, 1978)
Thuốc trừ có 2,4Ð bị báy loài vi khuẩn, hai loài xạ khuẩn phân hủy
54
Trang 28Ngược lại, một số loài VSV cũng có thể phân húy được các
thuốc trong cùng một nhóm hoặc thuộc các nhóm khác nhan,
Nam ?richoderma viride có khả năng phân hủy nhiều loại
thuốc trừ sâu Clo, Lân hữu cơ, Cacbarnat, thuốc trừ có
(Matsumura & Boush,1968)
Nhiều thuộc trừ nấm bi VSV phan hủy thành chất không
d6c, don gian hon (Menzie, 1969)
Theo Pild va Hemphill (1968); Brown (1978), nhimng thudc
đễ tan trong nước, ít bị đất hập phụ thường bị vi khuẩn phan
hủy; còn những thuốc khó tan trong nước, dễ bị đât hấp phụ lại
bị nằm phân hủy là chú yêu Chưa rõ nguyên nhân của hiện
tượng này,
Khi dùng một loại thuộc trừ có trên một loại đất liên tục
nhiều năm, thì thời gian tôn tại của thuốc trong đât ngày càng
ngăn Nguyên nhân của hiện tượng này được Kaufũnan và
Kearney (1976) đã giải thích như sau: Khi thuốc mới tiếp xúc
với đất, các loài VSV đất có sự tự điêu chỉnh Những VSV
không có kha nang tận dụng thuốc trừ có làm nguồn thức ăn sẽ
bị thuốc tác động, nên bị hạn chế số lượng hay ngừng hắn không
phát triển nữa Ngược lại, những loài VSV có khả năng này sẽ
phát triển thuận lợi và tăng SỐ Hượng nhanh chóng
Trong những ngày đầu của lần phun thuốc thứ nhất, số
lượng cá thể và loài vi sinh vật có khả năng phân hủy thuốc ở
trong đất còn ít, nên thuốc bị phân hủy chậm Thời kỳ này được
gọi là “ pha chậm trễ” đag period) Cuối pha chậm trễ, quân thể
VSV đất đã thích ứng với thuốc, dùng thuốc làm nguồn thức ăn,
sẽ phát triển theo cấp số nhân, thuốc trừ có sẽ bị mất đi nhanh
chóng Thời kỳ này được gọi là “ pha sinh trưởng” (grow
55
period), Khi nguồn thức ăn đã cạn, VSV đất ngừng sinh trưởng, chuyến qua “pha định vị ” (stadonary period) hay “ pha nghi” (resting phase) Ở đây xây ra 2 khả năng:
- Nêu VSV được tiếp thêm thức ăn (thêm thuốc), số lượng VSV đất tiếp tục tầng, pha chậm trễ bị rút ngắn lại Số lần sứ dụng thuốc trừ cỏ càng nhiêu, thời gian mất đi của thuốc càng
nhanh Đật có đặc tính này được gọi là “đất đã hoạt hóa” (activated soil)
- Nêu quần thê VSV dat không được tiếp thêm thức ăn (không được bón thêm thuốc), chúng sẽ chuyên sang “pha chết” (death phase) hay “pha suy tan” (decline phase) Téc dO suy tin
tuy thuộc vào loài VSV: Một số bị chêt, một số chuyên sang dạng bảo tôn (đến 3 tháng hoặc lâu hơn) chờ dịp hoạt động trở lạt
Có trường hợp VSV đất đã phân húy thuốc, nhưng không sử dụng nguồn Cacbon hay năng lượng có trong thuốc Quá trình chuyên hóa này được gọi là “đồng chuyển hóa” (co-metabolism)
hay là “đồng ơx1 hóa” (co-oxydation) (Burns, 1976}
Hoat déng clia VSV dat thudng dẫn đến sự phân húy thuốc Nhưng có trường hợp VSV đất lại làm tăng tính bên lâu của thuốc ở trong đất, Khi thuốc BVTV xâm nhập vào trong tế bào VSV, bị giữ lại trong đó, không bị chuyên hóa, cho đến khi VSV
bị thối rữa; hoặc thuốc BVTV bị mùn giữ chặt - mà mùn là sản
phẩm hoạt động của VSV đất- tránh được sự tác động phân hủy
của VSV đât (Mlathur và Moley, 1975; Burns, 1976)
Ngoài VSV, trong đất còn có một số Enzym ngoại bào
(Exoenzyme) cũng có khả năng phân hủy thuốc BVTV nhữ các men Esteraza, Dehydrogenaza Có rât ít công trình nghiên cứu
vẻ sự phân húy thuốc BVTTV của các enzym ngoại bào
56
Trang 29“ Đặc điểm chung của sự phần giải thuốc
Trong tự nhiên, sau khi sử dụng, thuốc BVTV được phân
húy bởi ánh sáng, nhiệt độ, các chất có tính kiềm và các vị sinh
vật có trong đất, trong nước Tóc độ phân giải tùy thuộc đặc
điểm hóa tính của từng loại thuốc và điều kiện môi trường
Trên cây trồng, thuốc BVTV được cây hấp thụ và tích lũy ở
các bộ phận sinh trưởng và dự trữ chất định đưỡng của cây
Trong cây, hàng loạt các phần ứng chuyển hóa và phân giải
thuốc được xây ra, chú yêu do hoại động của các men Những
sản phẩm phân giái chứa Photphat và Nitrat (rong các thuốc gốc
lân hữu cơ và các hợp chất chứa Nitơ) được cây sử dụng làm
thức ăn Các sản phẩm phân giải khác được cây tiết ra ngoài ở
khí không lá hoặc ở dạng hòa tan trong nước thải nước qua tế
bào thủy không ở mép lá
Tốc độ chuyển hóa và phân giải thuốc trong cây tùy thuộc
vào độ bền vững của hoạt chất trong cơ thể sống, vào mức độ
hoạt động của men cây và điều kiện thời tiết bên ngoài Quá
trình này được tiên triển nhanh khi cây đang ớ thời kỳ sinh
trướng mạnh và trong điều kiện nhiệt độ, âm độ cao, cường độ
ánh sánh mạnh Trong các bộ phận cây giàu Lipid, lapoprotem
và các sắn phẩm giàu Acid hữu cơ vòng thơm thì thuốc phân
giải chậm,
* Sự phân giải của các nhóm thuốc trừ sâu chính
Thuốc nhóm Clo hữu cơ: Tương đối bền vững trong môi
trường tự nhiên và trong cơ thể động thực vật, tích lñy lâu trong
mô mỡ, trong Lipoprotein, đầu thực vật và sữa, Trong cây, thuốc
phân giải chậm, nhất là những hợp chất có ấp suật hơi thập Độ
bền vững của các thuốc trừ sâu Clo hữu cơ trong cơ thê sống
57
được xếp theo thứ tự sau (ir rat bén vitng đến ít bên vững): Aldrin > Dieldrm > Heptachlor > BHC kỹ thuật > DDT > Chiordan > lindan > Endrin > Heptachlor > Toxaphen > Methoxychior
Phần lớn các sản phẩm chuyên hóa của thuốc trừ sâu Clo hữu
co ft déc hon chat ban dau Thi du DDT chuyén thanh DDE
(Dichloro diphenyldichloro Ethylene) it d6c hơn Một số chất chuyển hóa ảnh hưởng đến mùi vị nông sản Thí dụ BHC trong cây chuyên thành C¿HsC1s CaH¿CL¿ gầy nên mũi hội cho nông sản,
Sự bền vững của Clo hữu cơ trong nông sản là một trong những lý do đề nhiều nước hạn chế và câm sử dụng
Thuốc nhóm lân hữu cơ và Carbamate
Trong cơ thê động thực vật, các hợp chất lân hữu cơ và
Carbamate ít có khả năng tích lãy lâu như các chất Clo hữu cơ
Su chuyền hóa hoặc phân giải các hợp chất lân hữu cơ thường
xảy ra nhanh và phức tạp, trong đó xuất hiện nhiều hop chất trung gian độc với côn trùng và động vật máu nóng hơn gấp nhiều lần dạng thuốc ban đầu Thí dụ trong quá trình chuyên hóa
và phân giải Methyl parathioa có sản phẩm trung gian là Methyl paraoxon déc hon Methyl parathion gdp 5 lan Dimethoate cd san pham trung gian là PO - Dimethoate độc hơn Dmethoate toi
10 lần Sự chuyên hóa nay của thuốc lân hữu cơ làm tăng độc tính với sâuhại và có thể gây độc cho người và vật nuôi khi ăn phải nông sản có chưa các hợp chất trung gian này
Trong cơ thể sinh vật thuộc lân hữu cơ cầu tạo liên kết P=O
có thể chuyển thành liên kết P=O làm tăng tính độc Ngược lạt,
liên kết P=O chuyển thành P=S tính độc sẽ giảm đi
SH chuyén hoa cua Carbamate trong co thé động thực vật
chậm hơn và không phức tạp như các chất lân hữu cơ Có một số 58
Trang 30chat trung gian trong quá trình chuyển hóa có độc tính thap hon
so với chất ban đâu, cũng có chất độc hơn Thí dụ, chất
Benfuracarb (Oncol) chuyén hóa thanh Carboftran (EFuradan)
độc hơn
Thuốc nhóm Pyrethoid
Các hop chất Pyrethroid dưới tác động của ánh sáng mặt trời
và các men trong cây, quá trình chuyển hóa và phân giải xảy ra
nhanh, các hợp chất chuyển hóa trung gian nói chung ft độc hơn
hợp chất ban đầu, Các hợp chất Pyrethoid có cầu trúc phân tử rất
phức tạp nhưng khi phân giải bị tách nhỏ thành những hợp chất
có câu tạo đơn giản, có thể chứa các nguyên tổ Nitơ, Brôm
Đo tốc độ phân giải trong môi trường và trong cây tương đối
nhanh, lượng hoạt chất sứ dụng trên đơn vị điện tích lại ít nên
các hợp chất pyrethoid thường không lưu tồn lâu trong nồng sản,
do đó ít tích lũy dư lượng trong sản phẩm động thực vật
V TÁC ĐỘNG CUA THUOC BAO VE THUC VAT DEN
DICH HAI, SINH VAT CO ICH, CAY TRONG, NONG
SAN VA CON NGUOI
Trên cây trồng ở ruộng, vườn, đổi, núi, nông sản bảo quản ở
nhiệt độ bình thường trong kho có thé có sinh vật gây hại (dịch
hại), sinh vật có ích (tiên địch của dịch hại và sinh vật có ích
khác) chúng sống Ở trên cây, trong đất, trong nước, trong kho
báo quần nông sản Khi số lượng của sinh vật có hại gia tăng
gây hại cây, nông sản, chúng ta phải sử dụng biện pháp dùng
thuốc bảo vệ thực vật để phòng trừ chúng, ngoài tác dụng tốt của
thuốc là điệt địch hại, bảo vệ cây trồng và nông sản thì thuốc có
thể gay ra mot sỐ tác động xâu đến dịch bại, sinh vật có ích, cây,
nông sản, môi trường và con người, Nguyên nhân của tác động
Sau moi đợt dùng thuốc, ngoài các cá thê dịch hại bị chết,
còn một số cá thể sống sót Chúng được phát triển trong điều
kiện mới, Điều kiện sống tới sẽ tác động sâu sắc đến sinh vật, thậm chí đến các thế hệ sau Quần thé sinh vat bi chuyén bién
theo các hướng khác nhau Những cá thể dịch hại sống sót, sau khi tiếp xúc với thuốc, nêu không được chú ý đúng mức, sẽ gây cho con người không ít khó khăn
LL Phin ling cilia dich 24/ đô vú c2â/ độc ở ở 1g 237 Đưởi tác động của liêu dưới mức gây chêt, dịch hại sẽ phát triên mạnh, gầy khó khăn cho việc phòng trừ,
Rép dao Myzus persicae la méi gidi trayén bénh virus hai
khoai tay Hoat chat Dimethoate, Thiometon va mt s6 thuộc trừ
sâu khác, tuy có hiệu lực trừ rỆp này cao, nhưng không hạn chê được sự lây lan của bệnh vưus, Nguyên nhân của hiện tượng
này: Rệp bị ngộ độc thường hoạt động mạnh và phải mật 3 - 5
giờ sau, rệp mới chêt, Trong thời gian đó, đủ đề rệp lây bệnh sang các cây khác,
Nhưng cũng có hiện tượng, ở liêu lượng thập, thuộc BVTV
lại có lợi cho việc hạn chế sự phát triên của dich hại, Suc an rép cua bo rha Semiadalia undecimnolata khi moi
tiếp xúc với Pnnncarb ở liêu thâp bị giảm xuông, nhưng sau đó lạt tăng mạnh, hơn hãn những con bọ rùa không được xử lý 60
Trang 31Một số chất kháng sinh như Norobioxin, Ampixlin,
Actinomyxin D, Pactamyxin ở dưới liều gây chết, đã làm giảm
sire dé trimg cua nhén dé Tetranychus urticae
Khi ngộ độc một số thuốc trừ chuội chéng đông mấu
Brodifacoum ở liều thấp hoạt động của chuột trở nên chậm
chạp, dé lam méi cho các động vật sẵn môi,
1.2 Xuất hiện dịch hại mới hay bùng phát dịch hại thứ cấp
Sau một thời gian dùng thuốc, một số loài dịch hại chủ yêu
trước đây, chỉ còn gây hại không đáng kế Ngược lại, một số loài
dịch hại trước đây không được coi trọng, lại trở nên rât nguy hiểm,
gây những tôn thất to lớn Việc phòng trừ những loài địch hại mới
nối lên này thường phức tạp và khó khăn hơn rước nhiều
Hậu quả của việc sử dụng các loại dầu và các thuốc trừ sâu
tổng hợp hữu cơ trên vườn cây ăn quá, đã làm nhện đó
Malatetranychus ulmi tt ché khéng phai 1A dich hai dang quan
tâm vào những năm 20 trở thành đối tượng gây hại chủ yếu của
những năm 5Ö của thé kv 20 (lacob,1958)
Ở Việt Nam, sau 6 - 7 năm dùng thudc DDT, Wofatox dé
trừ sâu hại chính trên chè, cam quit va b6ng da lam cho nhén hại
cây từ chỗ là dịch hại không đáng quan tâm trớ thành một loài
dịch hại nguy hiểm gây khô lá trên diện rộng Các loài rệp sáp
theo đó cũng phát triển mạnh (Vũ Công Hậu, 1969; Hồ Khắc
Tín, 1982) Trên bông, ngoài nhện, còn có nhiều đối tượng mi,
mới phát sinh như rầy xanh Chiorua bigufula (hậu qua ding
ĐDT và 666) Sâu xanh #eliotlis spp (hậu quả đùng các thuốc
Clo va Lân hữu cơ); sâu ăn lá Spodoptera erigra mới xuất hiện
nhiều ở vùng bông Nha Hồ từ khi đùng nhiều thuốc trừ sâu để
trừ sâu loang và sâu xanh (Nguyễn Thị Toàn, 1983) Năm 1942,
61
sâu xanh bướm trăng Pieris rapae là sâu hại chủ yêu trên rau họ thập tự ở nước ta Sau một thời gian dùng thuốc để trừ sâu này, đến nay, sâu xanh bướm trắng đã gây hại không đáng kể; thay vào đó, sâu tơ Phtela xyiaafela trước kia không phất là loài sâu hại quan trọng, thì vào những năm khoảng từ 1970-1955 đã trở thành đối tượng gây hại nguy hiểm, khó phòng trừ nhất trong các loài sâu hại lúc bây giờ
Việc thay đổi thành phần các thuốc trừ cỏ trên ruộng lúa
Nhật Bản cũng là một ví dụ lý thú Những thuốc từ có
Clofenoxi (như 2,4, MCPA) được dùng để trừ Có lá rộng và
cối lác vào những năm 50, được thay thể dần bằng các loại
thuốc có hiệu lực trừ có lỗng vực như DCPA và Saturn vào
những năm 60 (Nassas, 1966), Đến những năm 70 của thế ký
20, người ta đã phải đùng các thuốc trừ cô mới để trừ các loại cô lâu năm, thân ngầm, ngày càng lan rộng (Nakayama, 1970) Việc dùng lâu đài các thuốc trừ nâm Benomyl va Benzimidazole di lam cho bệnh thôi thân đậu đũa Pythium aphanidermatum gay hat nang hon (Smith, 1970; Wilhams, 1975) Bón Heptaclo để trừ sâu đất đã làm tầng nhanh bệnh thôi rễ
dat mach (Richard, 1975)
Thuéc trir cé Trifluralid di lam cho bénh lớ cô rễ bông
Rhizoctonia solani hay 2,4D lam cho bệnh virus TMV trên dựa
chuột, thuốc lá, bông gây hại nặng hơn (Kantan và Eshel, 1972) Như vậy, dịch hại mới không phải là những địch hại từ nơi khác di chuyên đến, mà là dịch hại thứ yếu có ngay tại địa phương đó mới bùng phát mà thành
Sự hình thành loài dịch hại mới là kêt quả của sự sai khác về
độ mân cảm giữa các loài và khả năng hình thành tính chồng thuộc sớm hơn các loài khác
62
Trang 321.3 Sự tái phát của dịch hại
Dịch hại còn sống sót sau mỗi đợt xử lý thuốc, do không bị
trúng thuốc hay trúng ở liều dưới mức gây chết (sub-lethal
dosis), sẽ phát triển trong điều kiện khác trước: Mật độ quân thê
giảm, cây trồng sinh trưởng tốt hơn, dịch hại hưởng nguồn thức
ăn dồi dào, có chất lượng cao, đã thay đổi sức sinh sản, đặc điểm
sinh lý của cá thể trong quân thể; mật độ thiên địch và vi sinh
vật có ích ít, nên dịch hại dễ hồi phục số lượng
Ngay sau khi dùng thuốc trừ sâu hay trừ nhện, số lượng dịch
hại giảm đi nhanh chóng Sau một thời gian ngắn, chúng lại hỏi
phục số lượng nhưng nhiều hơn trước Đề chống lại, người ta lại
dùng thuốc Quá trình đó cứ lặp lại Để khắc phục, người ta lại
tăng nồng độ /liều lượng, tăng số lần dùng thuốc, khoảng cách
giữa các lần dùng thuốc ngăn lại Kết quả thời gian dịch hại hồi
phục lại số lượng quân thể càng ngăn dân, số lần tái phát càng nhanh
và nặng thêm, dịch hại dễ chống thuốc, đời sống các sinh vật có ích
càng bi đe dọa, môi trường sinh sống càng bị ô nhiễm
Hiện tượng này được gọi là sự tái phát của dịch hại và được
nghiên cứu nhiều trên nhện và côn trùng
Đề đánh giá mức độ tái phát của dịch hại, người ta dùng hệ
số tái phát
Hệ số tái phát bằng tỷ số giữa số lượng cá thể của quần thê
dịch hại được xử lý thuốc so với số lượng cá thể của cùng loài
dịch hại đó ở nơi không dùng thuốc tại cùng thời điểm điều tra
„ Số lượng cá thé dịch hại ở ruộng phun thuốc
Hệsô _
không phun thuôc
63
Hiện tượng tái phat ray nau Nilaparvata lugens 6 ving Đông Nam Á cũng là một ví dụ điển hình Dé chéng ray nâu trên lúa nương, Viện lúa Quốc tế (IRRI) đã phun Decamethrin, Wofatox và DIiazinon ở dạng lỏng với lượng 0,75kga.i./ha vao những ngày thứ 49, 72 và 94 sau gieo Trước khi phun thuốc lần thứ 3, mật độ rầy nâu của ô phun thuốc cao hơn đối chứng theo
thứ tự thuốc là 16,4 lần - 6.0 lần và 4,7 lần Diện tích cháy rầy ở
L17 ngày sau gieo cũng ở ô đối chứng là 4%; nhưng ở các công
thức phun thuốc lần lượt là 100% - 75% và 55%.Trên ô phun
Bassa và Pertan không có hiện tượng tái phát của rẩầy
(HeInrichs, I978)
Theo Lê Thị Nhung (2000), sau khi phun Sherpa 25EC 14 ngày cho chè đã có hệ số tái phát với bọ cánh tơ Physofhrips stiventris 37 lan; ray xanh Empoasca flavescens 26 lần
Hiện tượng tái phát của dịch hại phổ biến cả trên cạn, dưới
nước; cả vùng ôn đới và nhiệt đới Riêng ở châu Âu đã có 50
loài côn trùng và nhện gây hại trên các giỗng cây trồng chính đã
có hiện tượng này (Rud, 1970) Ông đã tổng kết các nguyên nhân gây ra hiện tượng tái phát của dịch hại là:
- Thuốc hóa học ở liều thấp đã kích thích những cá thể sông
sót phát triển mạnh hơn do chúng được hưởng nguồn dinh
dưỡng phong phú dôi dào hơn (số lượng cá thể dịch hại giảm do
dùng thuốc); chất lượng thức ăn cao hơn (do cây không bị dịch hại gây hại) nên tăng sức sống, tăng khả năng sinh sản, mật độ quân thê mau hỏi phục
Theo Magsi và Leigh (1983), khi phun thuốc trừ sâu Wofatox (Methyl parathion) cho bông, đã làm tăng lượng trứng
đẻ của nhện đỏ 7efranychus urficae
64
Trang 33- Những cá thê sống sót hình thành tính chống thuốc và đã
làm thay đôi đặc tính sinh học của loài,
- Thuộc BYTY lam giảm số loài và số lượng cá thê sinh vat có
ích (do sô lượng cá thê dịch hại giảm, sinh vật có ích thiêu thức ăn
mà chế Mặt khác, dịch bại có khả năng hội phục quân thê nhanh
hơn sinh vật có ích, dê gây thành dịch trước khi sinh vật có ích hôi
phuc du s6 luong dé kim ham dich hai (Brown, 1978)
Có nhiêu trường hợp năm đầu sử dụng thuốc hóa học, dịch
hại có giam di Nhung trong những năm tiệp theo, mặc dù lượng
thuộc sử dụng nhiêu lên nhưng mật độ dịch hại không giảm mà
lạt tăng hơn trước Nguyên nhân của hiện tượng này là do thuộc
đã giệt nhiêu thiên địch, làm hình thành các loại dịch hại chông
thuộc, kích thích các cá thê sông sót sinh sản nhiêu hơn
Hiện tượng tái phát đã được chi nhận đôi với nhện đỏ, sâu
hại bông, sau tơ hại rau, sâu hại đậu nành, đặc biệt là đôi với rây
nầu hại lúa Một sô nơi người fa nhận thây trên diện tích lúa có
phun thuộc Mlethiyl Parathion, Deltamethrin, mat d6 ray nau 6
những lửa sau tăng lên rõ rệt và gây hạt nghiềm trọng hơn diện
tích không phun các thuốc trên Kết quả nghiên cứu của Viện
lúa quốc tế (URRY) từ 1968 - 1986 cho thấy mức độ gây tái phát
ray nau cua một số thuốc như sau:
Thuốc thường xuyên gây tái phác Deltamethrin, Methyl
Parathion
Thuộc có thê gây tái phát hoặc gây tái phát không mạnh:
Agzinphos E, Carbofuran, Chlorpyrifos
Thuộc ít có khá năng gây tái phát: Acephate, Fenvalerate,
hiện tượng phổ biến ở nhiều loài sinh vật, trên nhiều địa bàn
khác nhau (ngoài ruộng, trong kho tầng và nhà ở; ở nông thân
và thành thị; trên cạn và dưới nước) Nhưng tính chống thuốc
nam va vi khuẩn; khoảng 5Ó loài có đại; 12 loài chuột; 447 loài
côn trùng và nhện (rong đó có 264 loài côn trùng và nhện hại nông nghiệp) đã hình thành tính chống thuốc Đầu tiên, nhiều loài côn trùng và nhện chỉ chống thuốc Clo, Lân hữu cơ và Cacbamai, thì nay các nhóm thuộc mới như pyrethroid, các chất điều khiến sinh trưởng côn trùng, các thuốc vi sinh vật cũng bị chống Nhiều loài dịch hại không những chống một loại thuốc,
ma con cé thé chéng nhiều loại thuốc khác nhau Nhiều loài
thiên địch của côn trùng và nhện gây hại, một số loài Ốc sên, cá đớp muỗi cũng hình thành tính chống thuốc Năm 1977, đã có
tới 70% số thuộc kháng sinh và 90% thuốc trừ bệnh nội hập bị
nam và vi khuẩn chống lại Có dại cũng hình thành tính chống
thuộc Hầu hết các nhóm thuốc trừ có đều bị có đại chông lạt,
Riêng Paraquat, đến nay, có 18 loài có đã chống thuốc này
Ơ Việt Nam, cuối thập ký 70 đầu thập kỷ 80 của thế kỷ 20,
loài sâu tơ Plutella xyvlosfelia đã hình thành tính kháng nhiều loại
thuốc trên phạm vi cả nước Hoàng Trung (2004), đã xác định được một số dòng mọt Tribolium castaneum chỗng Phosphin và mot Rhizopertha dominica da khang ca Phosphin va DDVP 66
Trang 34Định nghĩa tính chong thuốc của dịch hại: Là sự giảm sút
phản ứng của quân thé động hay thực vật đối với một loại thuốc
trừ dịch hại, sau một thời gian dài, quần thể này liên tục tiếp xúc
với thuốc đó, khiến cho những loài sinh vật ây chịu được lượng
thuốc lớn có thể tiêu diệt được hầu hết các cá thể cùng loài chưa
chống thuốc Khả năng này được di truyền qua đời sau, dù cá
thể đời sau có hay không tiếp xúc với thuốc (WHO,1976)
Chỉ số chống thuốc (Resistance index= Ri) hay hệ số chống
thudc (Resistance cofficien = Rc) 14 chỉ tiêu xác định tính chống
thuốc của dịch hại Chỉ só/hệ số chống thuốc là:
LD50 của loài dịch hại bị nghi là chống thuốc
Ri(Rc) (Re) = LD50 cua cung loai dich hai nhung chua tung yk Nà dc `
tiêp xúc với thuôc Loài dịch hại nhưng chưa từng tiếp xúc với thuốc được gọi
là nòi mẫn cảm (sensible strain)
Muốn có được nòi mẫn cảm nhiều khi phải nuôi/cấy dịch hại
trong môi trường nhân tạo, cách ly hoàn toàn với thuốc BVTV
Nếu Ri (Re) > 10 có thể kết luận nòi chống thuốc đã hình
thành
Nếu Ri (Re) < 10 thì nòi đó mới chỉ ở trạng thái chịu thuốc
Ri (Re) có thể đạt tới trị số hàng trăm thậm chí lên đến
hàng ngàn
Cần phân biệt 3 khái niệm: Chống thuốc hay kháng thuốc;
chịu thuốc và quen thuốc
- Tính chịu thuốc (tolerance): Là đặc điểm riêng của từng cá
thể sinh vật, có thể chịu đựng được các liều lượng thuốc khác
67
nhau Tính chịu thuốc của từng loài sinh vật phụ thuộc vào từng
cá thể, trạng thái sinh lý và không di truyền sang đời sau Tuy
nhiên, tính chịu thuốc cũng có thể là bước khởi đầu của tính
chống /kháng thuốc
- Tính quen thuốc(accoutumance): Hiện tượng xảy ra trong
một đời cá thể được tiếp xúc với thuốc (chất độc) với lượng cao dần và cuối đời, cá thể đó có thể chịu đựng được lượng thuốc
cao hơn rất nhiều so với ban đầu Nhưng con cháu của cá thê đó
lại không chịu được lượng thuốc đó Ở côn trùng và nhện chưa
có hiện tượng này
Những cá thể chịu thuốc và quen thuốc chỉ chịu được lượng
thuốc thập hơn nhiều so với cá thể chống thuốc
Đặc điểm của sự hình thành tính các quần thể dịch hại
kháng thuốc:
- Sự hình thành tính chống thuốc của các loài sinh vật, phần nào phụ thuộc vào mức độ sử dụng thuôc Việc sử dụng liên tục,
nhiều lân, ít thay đổi loại thuốc, dùng thuốc đó trên quy mô lớn
dễ gây nên hiện tượng chống thuốc
Một thực trạng khá phổ biến: Khi nông dân thấy một loại
thuốc có hiệu quả trừ một loài dịch hại nào đó, họ thường dùng
thuốc đó, cho đến khi thây hiệu lực của thuốc bị giảm Đề tăng hiệu lực, người ta tăng nồng độ, lượng thuốc dùng,phun thêm
nhiều lần, thậm chí hỗn hợp thuốc đó với các loại thuốc khác,
dẫn đến tình trạng dịch hại càng nhanh chống thuốc
- Sự hình thành tính chống của các loài khác nhau đối với
các loại thuốc BVTV khác nhau là không giống nhau
Trong 364 loài chân đốt đã chống thuốc thì bộ Diptera có
133 loài bộ Coleoptera có 56 loài; Hemiptera có 55 loài; 68
Trang 35Lepidoptera c6 32 loai; Orthoptera va Hymenoptera la 2 bO cd
số loài chống ít nhật (theo Greoghion & Taylor, 1976)
Trong 364 loài chân đốt chống thuốc trên có 203 loài chồng
DDT; 225 loai chéng cac hop chat Cyclodien; 147 loai chéng
Lan htfu co; 36 loai chong cac hop chat Cacbamat va chỉ có 35
loài chồng các nhóm thuộc khác
Trong 12 loài sâu nhện hại cây ở Liên Xô (cũ), tộc độ hình
thành tính chông thuốc nhanh nhật ở nhện đỏ; tiếp đên các nhómn
rép Aphis gossypii, Acyrthosipholgassypii, Myzoides persicae;
các loài sâu ăn lá Leptinotarsa decemlincata va duc qua
Heliothis armigera hình thanh tinh ching thudc cham
- Các loài Khác nhau hình thành tính chông một loại thuộc là
khác nhau
Thời gian đề hình thành tính chông thuộc try c6 Paraquat 6
Thát Lan của có Lolium perenne la 9 nam; con voi loai co
Ceratopteris richardii la 12 nam
- Nhiéu loai thuéc trừ dịch hại dùng nhiều năm nhưng không
hoặc ít bị các loài dịch hại chồng lại,
Thuộc boocđô được phát hiện từ năm 1879 đê trừ các loại
bệnh, nhưng chi phat hién thay chung nam Physolospora obtus G
phía Tây nước Mỹ chông (Brown, 1978)
- Cùng một loài, nhưng khả năng hình thành tính chông với
các loại thuốc khác nhau là không giông nhau,
Sau 5 nam dimg DDT, chung sâu tờ PhưcHa xviosteclia ở
ladonesia đã chông thuộc; nhưng sau 2Ø năm dùng Rotenon
(thuộc thảo mộc), chúng sâu này vẫn chữa chông Rofenon,
- Kha nang hình thành tính chông một loại thuộc của một
loài sinh vật ở các địa phương khác nhau cũng khác nhau, Nói
69
cách khác, điều kiện ngoại cánh nơi dùng thuốc sẽ thúc đây hay cân trở sự hình thành tính kháng thuốc Sự tác động này rất phức tạp và con người chưa hiểu hết (Sawicki, 1979)
Sau 3 nam dimg DDT, sau to Plutelia xylostella 6 Giava va sâu loang Earias fùbia hại bông ở Đài Loan đã chồng thuốc; nhưng
ở Việt Nam phải mất LÔ năm loài sâu tơ mới chống DDT, còn sâu
loang sau hơn L5 năm dùng DDT vẫn chưa chống thuốc này Nguyên nhân hình thành chống thuốc của sinh vật chưa
được nghiên cứu đều ở các loài sinh vật, Các loài chân đốt, đặc
biệt ở hai lớp côn trùng và nhện được nghiên cứu nhiều hon ca
Có hai giả thuyết giải thích nguyên nhân hình thành tính
chéng thuốc của dịch hại,
- Thuyết tiên thích ứng (Thuyết về biến đổi gen hay Thuyết
tính chẳng thuốc di truyện): Trong cơ thể các loài dich hai
chống thuốc, có mang sẵn các tiền gen chống thuốc Sự hình thành tính chống thuốc là kết qua chọn lọc tự nhiên, Những cá thể không mang gen chong thuốc (các cá thể mẫn cám) sẽ bị thuốc tiêu điệt, Các cá thé mang gen chống thuốc, sẽ thích ứng dần sau mỗi lân tiếp xúc với thuốc Số lượng các cá thể này tăng
mạnh và ôn định dần, đi truyền cho đời sau, tạo thành một
chúng chông thuốc
Theo thuyết này, Ở những quân thể côn trùng không có cá thé mang gen chong thuốc, thì sẽ không bao giờ có thể hình thành chủng chống thuốc Sự phân bố các cá thé mang gen chống thuốc không phụ thuộc vào tình trạng sử dụng nhiều hay
ít thuốc trừ địch bại
Theo Sawicki (1979), cdc quan thé rép dao Myzus persicae chống thuốc mạnh duce thay @ mién Tay Scotlen, noi dime it 70
Trang 36thuốc BVTV, chứ không lim thây ở miễn Đông nước Anh, nơi
đùng nhiêu thuốc trừ sâu để trừ rệp
- Thuyết thích nghỉ môi trường: Trong cơ thể côn trùng
không có gen chống thuốc, Sự hình thành tính chông thuốc của
côn trùng là đo côn trùng thích ứng dân với thuốc trừ sâu, khi
chúng liên tục tiếp xúc với thuốc Tình trạng chồng thuốc không
phải được di truyền mà chỉ lưu lại cho đời sau những yêu tố hình
thành sự chống thuốc
Trong thực tẾ, hiện tượng chẳng thuốc xây ra theo sơ đề:
Lúc đầu tính chống thuốc tăng rât châm Sau một số thể hệ liên
tục tiếp xúc với thuốc, tính chông thuốc của dịch hại bắt đầu
nhảy vọt và tăng lên nhanh chóng, Khi phát hiện hiệu lực của
thuốc bị giảm, thì thời gian đề thuốc đó mất hiệu lực là rất ngan
Nếu dịch hại ngừng, không tiếp xúc với thuốc nữa, tính chống
thuốc có thê bị giảm đi Nhưng nếu tiếp xúc trở lại với thuốc đó,
tính chốn g thuốc của dịch hại sẽ lại tăn g lên nhanh chóng
Đề giải thích được hiện tượng này, Perry & Agosin (1974)
đưa ra giả thuyết 2 pha dựa trên cơ sở nghiên cứu men Oxydase
có chức năng hỗn hợp vi thê (MMEO)
Pha thứ nhất: Tính chỗng thuốc mang bản tính đi truyền:
Sinh vật khi tiếp xúc liên tục với thuốc BVTV sẽ xây ra quá
trình chọn lọc Các cá thể mang gen chống thuốc sẽ tôn tại và
sản sinh ra các cá thể đời sau mang gen chống thuốc Bản chất
của hiện tượng này là sự thay đổi tần số gen Alen, Trước khi
tiếp xúc với thuốc, tần số gen Alen thấp Sau nhiều thể hệ tiếp
xúc với thuốc, tần số gen Alen, gen chống thuốc tăng lên Tính
chẳng thuốc của dịch hại lúc đầu từ từ, rồi sau nhanh dân và
cuối cùng, tạo thanh thé thông nhật
71
Pha thứ hai: Sự cảm ứng các men, không mạng tính đi truyền
Đưới tác động liền tục của thuốc, hoạt động của các gen
chông thuốc tăng lên với tốc độ nhanh và cường độ lớn hơn Nông độ thuốc tầng lên vài chục lần cũng không giết được dịch
hại vì chí số chống thuốc của loài dịch hại chồng thuốc tăng lên
hàng trăm, thậm chí hàng ngần lần, do hoạt động phân giải của các men tăng mạnh Lúc này, thuốc BVTV có thể được coi là tác nhần gây cám ứng cho men hoạt động mạnh hơn, Khi dịch hại ngừng tiếp xúc với thuốc, tức tách tác nhân gây cảm ứng khỏi hệ sinh thái, tính chống chịu của dịch hại lập túc giảm xuống Nhưng nếu cho quần thể địch hại đó, tiếp xúc lại với thuốc, tính chống thuốc của dịch bại lại tăng lên với tộc độ lớn hơn nhiều, Hiện tượng chống thuốc có thể được coi là trường hợp đặc biệt về tính thích ứng của sinh vật đối với sự thay đổi của môi
trường Hiện tượng chống thuốc là mỘt ví dỤ của sự tiễn hóa,
nhưng chúng xây ra với tốc độ cao
Cơ chế chống thuốc của các loài địch hại gầm:
- Thay đối về cầu truc Lipid, sap va Protein trong Cuticum; hoặc gia tăng kết câu biểu bì, nhằm hạn chế sự xâm nhập của
thuộc vào cơ thê sinh vật,
Lop Cutin ctia rudi nha Musca dometica chỗng DDT dày hơn và khó thâm DDT hơn loài mẫn cảm Các loài nằm ky sinh chống thuốc đã làm giảm sự xâm nhập của thuốc vào bên trong
tế bào băng cách hạ thấp sự hấp phụ chất độc ở màng tế bào
- Hình thành những tập tính mới, nhằm ngăn ngừa hoặc hạn chế sự tiếp xúc của côn trùng với thuốc
Sau 32 thê hệ tiệp xúc hién tuc voi DDT, mudi Anopheles gaffoparvus tạo nên một chủng mớt, biết lần tránh không đậu vào nơi có DT,
72
Trang 37- Phản ứng chông ch sinh lý thay đôi:
Quan thé radi chéng DDT, Lindan va Dieldrin xuat hién lớp
Lipid moi, ngan thuGc xam nhập vao than kinh rung tâm Của rudi
Hé men Cholinesterase cua ray xanh dud: den Nephotetix
cinticeps, nhén Tetranychus urticae chéng Lân hữu cơ va
Cacbamat bị trợ khi DỊ thuộc tác động
Hoat tinh cua Oxathion bị giảm Ở một vài loài ndm do hệ men
Sucxinic oxydase của chúng đã bị trợ với tác động của thuốc
Sợi nâm hình thói trong phân bào có tơ của nam Aspergilius
nidulans dA bién doi, chéng được các sản phâm chuyên hóa cổ
độc tính cao của Benonmay]Ì tác động đến sợi hình thoi
- Cơ chế chỗng chịu sinh lý: Sinh vật có khả năng tăng
cường sự giải độc, làm cho thuốc bị giảm hiệu lực hay bị phân
hủy hoàn toàn Đây là cơ chế chống thuốc cơ bản nhất và đặc
biệt quan trọng của các loài sinh vat
Các hệ men vi thể (mierosonal eazym systems) trong té bao
côn trùng và nhện quyết định sự phân giải và chuyên hóa thuốc
trừ sâu Các men đặc hiệu nhữ Dehydrochlorimase phân giải
ĐT, men Cvstem, Homocystem và Giutathion phân giải Lân
hữu cơ hay chuyển đạng liên kết từ P=O sang dạng P=S ít độc
hơn Hoạt tính của men có thể tăng lên hàng trăm lần khi tiếp
xúc với thuốc Ruồi, mot Tribolium Casftenewm, sâu xanh
Helialis spp:; ve hút máu bd Boopvilus mierplus, ray
Laodelphax strialtellus, rây xanh đuôi đen NephoteHix cinticeps
chống Clo và Lân hữu cơ, Cacbamat nhờ các cơ chế này
Hiện tượng chống thuốc của các loài sinh vật thường
không riêng một cơ chế nào quyết định, mà có sự phôi hợp
của nhiều cơ chế khác nhau Sự tương tác giữa các cơ chế này
lại mân cảm với các loại thuộc khác Hiện tượng này được gọi là
tính chông thuộc âm, Ray nau Nilaparvata lugens & Nhat, khi da chéng cac thudc
trong nhóm Clo, Lan hitu co va Cachamat d& man cam với
Etofenprox gdp 3 lần rây nầu chưa chông thuộc,
Ruôi chồng thuốc Mlalathion lại rãi ruân cảm voi DDT
Pho chong thuéc (resistance spectra) hay pho kháng chéo (cross resistance spectra): La tap hop cac loai thudc ma mot loai
địch hại nào đó chông được
Thời gian hình thành tính chông từng loại thuộc trong phô chông thuốc râầt khác nhau, nhưng tuân theo quy luật chung: Thời gian hình thành tính chồng thuộc của thuộc đâu tiên rât đài; nhưng tộc độ hình thành tính chồng các thuộc dùng vỆ sau càng figày càng ngăn lại,
Tê Trường (1982), sau 12 nam ding DDT, sau to Plutella xylostella @ X& Dan mdi hinh thanh tinh ch6ng DDT Nhung cac thuộc dùng sau DI bị sâu tơ chồng khá nhanh: Methyl
parathion: 4 nam; Trichlorfon: 3 năm; Diazmon: 1 nam
74
Trang 38Phân loại tính chống thuốc:
- lính chong thuốc nhiều mat (multiplicate resistance): duoc
tạo ra bởi hai hay nhiền cơ chế giúp sinh vật chống được một
loại thuốc
Ruổi nhà Musca dometica chỗng được - thuốc
Tetraclovinphos do tác động phối hợp của ít nhật 3 cơ chế: Sự
mất nhạy cảm cla men Cholinesterase; hoat dong cua men
Glutathion-S-transfenase va của các men thủy phần bị giảm sút,
Quan thé rudi chéng DDT do 3 co ché: Gen Deh san sinh
men DDT-aza, kha Hydroclorua cha DDT va cac chất tươn Ø tự;
gen DDT-md san sinh men Monooxigenaza oxi hoa DDT; gen
kdr g4y cho than kinh côn trùng trơ với tác động cúa phần lớn
các thuốc Clo hữu cơ và Pyrethroid
Sự tương tác của các cơ chế này không đơn giản và không
phải lúc nào cũng như nhau Khi cé6 mat DDT-aza, gen kdr vẫn
là gen lặn lại trở thanh gen trội, Khi vắng mat DDT-aza, tinh
chống thuốc lai được quyết định bởi gen DDT-mđd bay do gen
tin nằm ở nhiễm sắc thể IH hoạt động mạnh, làm giảm sự xâm
nhập của DDT vào cơ thể sinh vật,
- Tính chống chịu bắt chéo nhiều chủng loại (muldple
resistance): Được hình thành bởi hai hay nhiều cơ chế gnúp địch
hại chốn ø được một nhóm thuốc hay nhiều loại thuốc thuộc các
nhóm khác Xa nhau,
Các chúng ruôi nhà Äfusca domelica đã chông DDT thì cũng
nhanh chóng chông các thuộc trong nhóm pyrethroid, mặc dù
trước đó chúng chưa tiệp xúc với các thuộc Pvretdroid,
- Tinh chong chiu noi tiép (sequential resistance): Duge hình
thành khi các thuộc BVTV dùng luân phiên ndi tiép nhau dé
75
chống một loài dịch hại Trình tự sử dụng các loại thuốc, ảnh hướng đến tộc độ hình thành tính chông thuốc của một quân thể,
cũng như mức độ rộng hẹp của phố kháng thuốc
Các nhân tổ liên quan đến việc hình thành tính chông thuốc:
- Đặc điểm di truyền và sữnh vát học của loài dịch hại
Những loài địch hại có khả năng biến đối gen lớn, vòng đời ngắn, khả năng sinh sản cao, tính ăn hẹp, ít di chuyển, có phán
xạ sinh lý thích ứng là những loài có nguy cơ chống thuốc cao
- Bán chất và đặc điểm của loại thuốc sử dụng: Những thuốc tỒn tại lâu trên bề mặt vật phun, dịch hại có điều kiện tiếp xúc
nhiều với thuốc ở liều thấp (như các thuốc trừ sâu Clo hữu cơ),
những thuốc có tính chọn lọc cao để tạo tính chéng thuốc Tế bào nắm bệnh có câu tạo rat giỖn g tế bào thực vật Thuốc trừ bệnh cần
có tính chọn lọc cao để chỉ gây độc cho nằm bệnh mà không gây hại cho cây Vị sinh vật gây bệnh để vượt qua khó khăn này để tạo tính chồng thuốc Đây là nguyên nhân chính để nấm bệnh dé
hình thành tính chống các thuốc trừ bệnh nội hấp và kháng smh, Những thuốc xâm nhập nhanh vào cơ thể dich hai, dé dich chuyén đến vị trí tác động khó tạo tính chống thuốc hơn,
- Cường độ súc ép chọn lọc: Bao gồm số lần dùng thuốc, liều lượng thuốc, quy mô sử dụng và số lượng cá thể địch hại
còn sông sót sau mỗi lần dùng thuốc, Cường độ sức ép chọn lọc
càng lớn, có nghĩa số lần dùng thuốc càng cao, lượng thuốc ding càng lớn, quy mô dùng thuốc càng rộng, số lượng cá thể dịch hại còn sống sau mỗi lần dùng thuốc càng nhiều, quần thể dịch hại phải trải qua sự chọn lọc càng khắc nghiệt, sẽ đây quần
thể dịch hại đó nhanh chống thuốc
Trong ba nhân tổ trên, nhân tổ đặc điểm đi truyền và sinh vật học của loài là nhân tổ khách quan mà con người không tác 76