2.ĐB giao tử xảy ra trong quá trình A giảm phân B phân cắt tiền phôi C nguyên phân D thụ tinh.
3.Thể ĐB là những cơ thể mang ĐB A đã biểu hiện ra KH B NST C gen hay ĐB NST D mang ĐB gen.
4.Sự phát sinh ĐB gen phụ thuộc vào
A cường độ, liều lượng, loại tác nhân gây ĐB và cấu trúc của gen B.điều kiện sống của SV C sức đề kháng của từng cơ thể D mối quan hệ giữa KG, môi trường và KH.
5.ĐB thành gen trội biểu hiện A KH khi ở trạng thái dị hợp tử và đồng hợp tử B KH khi ở trạng thái đồng
hợp tử.
6.ĐB thành gen lặn biểu hiện A KH khi ở trạng thái dị hợp tử và đồng hợp tử.
B KH khi ở trạng thái đồng hợp tử C ngay ở cơ thể mang ĐB D ở phần lớn cơ thể.
7.Điều không đúng về ĐB gen A ĐB gen gây hậu quả di truyền lớn ở các SV vì làm biến đổi cấu trúc của
B ĐB gen có thể có lợi hoắc có hại hoặc trung tính C ĐBgen có thể làm cho SV ngày càng đa dạng, phong phú.
D ĐB gen là nguồn nguyên liệu cho quá trình chọn giống và tiến hoá.
8.Loại ĐB không di truyền qua sinh sản hữu tính là ĐB A gen B tiền phôi C xô ma D giao tử.
9.Nguyên nhân gây ĐB gen do
A sự bắt cặp không đúng, sai hỏng ngẫu nhiên trong tái bản ADN, tác nhân vật lí của ,tác nhân hoá học, tác nhân sinh học của môi trường.
B sai hỏng ngẫu nhiên trong tái bản ADN, tác nhân hoá học, tác nhân sinh học của môi trường.C sự bắt cặp không đúng, tác nhân vật lí của môi trường, tác nhân sinh học của môi trường.D tác nhân vật lí, tác nhân hoá học.
10 ĐB điểm có các dạng A.mất, thêm, thay thế vị trí 1 cặp Nu. B.mất, thêm, đảo vị trí 1 hoặc vài cặp Nu.
C.mất, thay thế, thêm vị trí 1 hoặc vài cặp Nu D.thêm, thay thế, vị trí 1 hoặc vài cặp Nu.
11.ĐB mất cặp Nu gây hậu quả lớn nhất trong cấu trúc của gen ở vị trí
A đầu gen B giữa gen C 2/3 gen D cuối gen.
12 Nội dung nào sau đây sai?
A ĐBgen xảy ra ở cấp độ phân tử B Các ĐB gen sẽ được biểu hiện ra ngay KH.C ĐB gen có thể di truyền được qua sinh sản D Tần số ĐB gen là rất thấp.
13 Một gen khi bị thay đổi về một cặp Nu nào đó sẽ tạo ra
A một thể khảm B một gen lặn ĐB C một alen mới của gen trước ĐB D ĐBgen trội.
14 Chiều dài của một gen cấu trúc (ở SVnhân sơ) là 2397A0 Do ĐB thay thế một cặp Nu tại vị trí thứ 400 làm bộ ba mã hóa tại đây trở thành bộ ba không mã hóa aa nào Loại ĐB này đã ảnh hưởng đến bao nhiêu aa nếu không kể đến mã mở đầu? A Mất 101 aa trong chuỗi pôlipeptit B Mất 1 aa trong chuỗi pôlipeptit.C Mất 100 aatrong chuỗi pôlipeptit D Do 1 aabị thay thế trong chuỗi pôlipeptit.
15 Căn cứ để phân ĐB thành ĐB trội, ĐB lặn là
A đối tượng xuất hiện ĐB B mức độ xuất hiện ĐB.
C hướng biểu hiện KH của ĐB D sự biểu hiện KH của ĐB.
16 ĐB điểm là
A ĐB xảy ra trên phân tử ADN B những biến đổi chỉ liên quan tới 1 cặp Nu trên ADN.
C ĐB chỉ liên quan tới một bộ mã di truyền D ĐB mà không làm thay đổi cấu trúc của gen.
17 Trong cấu trúc bazơ dạng hiếm của ADN thường hình thành loại ĐB nào sau đây?
A thay thế một cặp Nu B thêm một cặp Nu C mất một cặp Nu D đảo 3 cặp Nu.
18 Chất 5- brôm uraxin (5- BU) là tác nhân gây nên loại ĐB gen nào sau đây?
Trang 2A thay thế cặp G- X bằng cặp A-T B thay thế cặp A- T bằng cặp G- X.C thay thế cặp G- X bằng cặp X- G D thêm một cặp G- X.
19.Guanin dạng hiếm kết cặp với timin trong tái bản tạo nên
A nên 2 phân tử timin trên cùng đoạn mạch ADN gắn nối với nhau.
B ĐB A-TG-X C.G-X A-T D.sự sai hỏng ngẫu nhiên.
20.Trường hợp ĐB liên quan tới 1 hoặc 1 số cặp Nu làm cho gen cấu trúc có số liên kết hy đrô không thay đổi
so với gen ban đầu là ĐB
A đảo vị trí 1 cặp Nu B đảo vị trí hoặc thay thế cặp Nu cùng loại.C đảo vị trí hoặc thêm 1 cặp Nu D thay thế cặp Nu.
21.Dạng ĐB thay thế nếu xảy ra trong một bộ ba từ bộ 3 mã hoá thứ nhất đến bộ 3 mã hoá cuối cùng trước mã kết thúc có thể A làm thay đổi toàn bộ aa trong chuỗi pôlypép tít do gen đó chỉ huy tổng hợp.
B không hoặc làm thay đổi 1 aa trong chuỗi pôlypép tít do gen đó chỉ huy tổng hợp.C làm thay đổi 2 aa trong chuỗi pôlypép tít do gen đó chỉ huy tổng hợp
D làm thay đổi một số aa trong chuỗi pôlypép tít do gen đó chỉ huy tổng hợp.
22 ĐB gen thường gây hại cho cơ thể mang ĐB vì
A làm biến đổi cấu trúc gen dẫn tới cơ thể SV không kiểm soát được quá trình tái bản của gen.B làm sai lệch thông tin di truyền dẫn tới làm rối loạn quá trình sinh tổng hợp pr.
C làm ngừng trệ quá trình phiên mã, không tổng hợp được pr.
D gen bị biến đổi dẫn tới không kế tục vật chất di truyền qua các thế hệ.
23 Vì nguyên nhân nào, dạng ĐB mất hoặc thêm 1 cặp Nu làm thay đổi nhiều nhất cấu trúc của Pr
A do phá vỡ trạng thái hài hòa sẳn có ban đầu của gen
B sắp xếp lại các bộ 3 từ điểm bị ĐB đến cuối gen dẫn đến sắp xếp lại trình tự các aa từ mã bị ĐB đến cuối chuỗi pôlipept
C làm enzim sửa sai không hoạt động được D làm cho quá trình tổng hợp Pr bị rối loạn
24.Một gen có 1500 Nu đã xảy ra ĐB cặp Nu thứ 10(A- T) chuyển thành cặp(G- X) trong gen, chuỗi pr tương ứng do gen tổng hợp A mất một aa B thay thế một aa khác. C thay đổi toàn bộ cấu trúc của pr.D thayđổi các aa tương ứng với vị trí ĐB trở đi.
25 ĐB gen có ý nghĩa đối với tiến hoá vì
A làm xuất hiện các alen mới, tổng ĐB trong quần thể có số lượng đủ lớn C.là những ĐB nhỏ.B tổng ĐB trong quần thể có số lượng lớn nhất D.ĐB không gây hậu quả nghiêm trọng.
26.Tác nhân hoá học như 5- brômuraxin là chất đồng đẳng của timin gây
C.nên 2 phân tử timin trên cùng đoạn mạch AND gắn nối với nhau D.ĐB A-TG-X.
27 Đột biến gen trội phát sinh trong quá trình nguyên phân của tế bào sinh dưỡng, không có khả năng
A di truyền qua sinh sản vô tính B nhân lên trong mô sinh dưỡng C di truyền qua sinh sản hữu tính D tạo thể khảm
28 Một Enzim sẽ chắc chắn mất chức năng sinh học khi gen quy định cấu trúc của enzim xảy ra ĐB thay thế
bộ ba
29 Một đoạn mã gốc của gen mã hoá cho một chuỗi polipeptit có cấu trúc như sau:
3`TAXGAAXXTTXXTTXXGAATGATX 5` Một đột biến thay thế Nu số 13 trên gen là T= A Số aa của phân tử Pro do gen ĐB này mã hoá là
31 Một gen của sinh vật nhân sơ có khối lượng 720.000 đv C, trong gen có 2760 liên kết hidro Sau khi bị đột
biến, số liên kết hidro tăng 2 nhưng chiều dài của gen không đổi Chiều dài của gen đột biến là bao nhiêu Ao, và
dạng đột biến xảy ra là:
A 4086,8 Ao và thay thế 2 cặp G-X bằng 2 cặp A-T B 4080Ao, và thay thế 2 cặp A-T thành 2 cặp G-X.C 4083,4 Ao và thêm 1 cặp A-T D 2040Ao và thêm 2 cặp G-X
32 Dạng đột biến gen có thể làm thay đổi ít nhất cấu trúc phân tử prôtêin do gen đó chỉ huy tổng hợp là
A đảo vị trí 2 cặp nu ở 2 bộ 3 mã hóa cuối B thêm 1 cặp nu ở bộ 3 mã hóa thứ 10 C thay thế 1 cặp nu ở bộ 3 mã hóa cuối D mất 1 cặp nu ở bộ 3 mã hóa thứ 10.
Trang 333 Gen D cú 3600 liờn kết hiđrụ và số nuclờụtit loại ađờnin (A) chiếm 30% tổng số nuclờụtit của gen Gen D bị
đột biến mất một cặp A-T thành alen d Một tế bào cú cặp gen Dd nguyờn phõn một lần, số nu mỗi loại mà mụi trường nội bào cung cấp cho cặp gen này nhõn đụi là: A A = T = 1800 ; G = X = 1200 B A = T = 1199 ; G = X = 1800.
C A=T= 1799; G=X=1200 D A = T = 899 ; G = X = 600.
34 Giả sử 1 phõn tử 5-brụm uraxin xõm nhập vào một tế bào (A) ở đỉnh sinh trưởng của cõy lưỡng bội và được
sử dụng trong tự sao ADN Trong số tế bào sinh ra từ tế bào A sau 3 đợt nguyờn phõn thỡ số tế bào con mang
gen đột biến (cặp A-T thay bằng cặp G-X) là: A 2 tế bào B 1 tế bào C 3 tế bào D 8 tế bào
35 Tất cả cỏc loại tARN đều cú một đầu để gắn axit amin khi vận chuyển tạo thành aminoacyl-tARN Đầu để
gắn axit amin của cỏc ARNt đều cú 3 ribụnuclờụtit lần lượt:
A .XXA-3’OH B ….AXX-3’OH C .XXA-5’P D .AXX-5’P36 Bệnh hồng cầu hỡnh liềm được gõy ra bởi kiểu thay thế nào dưới đõy trờn mạch bổ sung của gen eta-
hemụglobim?(biết rằng cỏc codon của ARN ở vị trớ tương ứng của chuỗi bỡnh thường và mang bệnh là GAA vàGUA)
37 Căn cứ để phân đột biến , thành đột biến tự nhiên hay nhân tạo:
A Sự biểu hiện của đột biến có lợi hay hại C Tác nhân gây ra đột biến
B Căn cứ vào tần số đột biến D Hớng đột biến là thuận hay nghịch
38: Hãy tìm các dạng ĐB liên quan đến 1 cặp nuclêôtit làm thay đổi cấu trúc của gen trong từng trờng hợp sau:
I số lien kết hyđrô của gen tăng thêm 1
A thay cặp A-T bằng cặp T-A B thay cặp X-G bằng cặp A-TC thay cặp A-T bằng G-X D thay cặp G-X bằng X-G
II Số liên kêt hyđrô của gen tăng thêm 2
C thay cặp G-X bằng cặp A-T D thêm cặp G-XIII Số liên kết hyđrô giảm bớt 1
A thay cặp AT bằng GX B thay cặp XG bằng cặp ATC thay cặp GX bằng XG D thay cặp AT bằng cặp TAIV Số liên kết hyđro giảm bớt 2
A mất cặp AT B thêm cặp AT C thay cặp GX bằng cặp AT D thêm cặp GXV Số liên kết hyđrô không đổi
A thay cặp AT bằng cặp TA B thay cặp XG bằng cặp AT C đảo vị trí cac cặp nuclêôtit D A và C đều đúng
39 : ĐB thay cặp Nu có thể làm phân tử pr do gen đó mã hoá ngắn hơn so với trớc ĐB do:
A làm tái sắp xếp trật tự các nu trong cấu trúc của gen dẫn đến việc làm giảm số codonB aa bị thay đổi trong cấu trúc của phân tử pr sẽ bị cắt đi sau khi giải mã
C ĐB làm thay đổi cấu trúc của một codon nhng không làm đổi nghĩa do nhiều codon có thể cùng mã hoá cho một aa
D ĐB làm biến đổi 1 codon có nghĩa thành 1 codon vô nghĩa
40: Một gen A bị đột biến thành gen a, gen a mã hoá cho một phân tử pr hoàn chỉnh có 298 aa
I Số nuclêôtit của gen a là : A 1788 B 900 C 894 D 1800
II Quá trình giải mã của 1mARN do gen a sao mã đã đòi hỏi môi trờng cung cấp1495axit amin ,nếu mỗi ribôxôm chỉ tham gia giải mã một lần thì số RBX tham gia giải mã là:
III trong quá trình giải mã trên số liên kết peptit đợc hình thành và phân tử nớc đợc giải phóng lần lợt là: A 1490;1485 B 1485; 1490 C 1495; 1495 D 1490;1490
41 Những đột nào là đột dịch khung A.Mất và thêm Nu C.thêm và thay Nu
C.Mất và đảo Nu D.Chuyển đổi vị trí 1 cặp Nu
42 Dạng đột biến nào làm biến đổi ít liên kết hydrô nhất của gen.
A.Thay thế 1 cặp Nu chuyển đổi vị trí 1 cặp Nu B chuyển đổi vị trí 1 cặp Nu,Thêm 1 cặp Nu
43 Gen đột biến nhân đôi 3 lần nhu cầu Nu loại A giảm xuống 14 Nu thì số liên kết hydrô bị huỷ cho quá trình
trên là : A.11417 B.8960 C.11419 D Cả A.B