NGHIÊN CỨU SỰ THAY ĐỔI CỦA MỘT SỐ MARKER VIÊM TRONG ĐÁNH GIÁ TÍNH TƯƠNG THÍCH SINH HỌC CỦA NẸP VÍT ZK60 TRÊN KẾT XƯƠNG ĐỘNG VẬT THỰC NGHIỆM

ĐẶT VẤN ĐỀ Vật liệu sử dụng trong kết xương đã được nghiên cứu và phát triển từ lâu và được ứng dụng rộng rãi trong ngoại khoa. Trong những năm gần đây, nhu cầu của vật liệu kết xương đang ngày càng gia tăng. Xuất phát từ thực trạng được cho là sự gia tăng của các bệnh lý về khớp như thoái hóa xương khớp,… 1, và các chấn thương gây gãy xương do tai nạn giao thông, tai nạn lao động... ngày càng tăng. Vì vậy, có thể nói vật liệu kết xương có một ý nghĩa vô cùng quan trọng đối với chuyên ngành chấn thương chỉnh hình. Tuy nhiên, hiện nay các vật liệu được sử dụng trong chấn thương chỉnh hình chủ yếu hiện nay là inox 316L, hợp kim CrCo, hay hợp kim Titan 2. Trong quá trình điều trị trên bệnh nhân cụ thể, các vật liệu kết xương này thể hiện một số nhược điểm như mô đun đàn hồi cao hay có sự ăn mòn hoặc mài mòn trong môi trường cơ thể người bệnh. Bên cạnh đó, sau khi xương liền hoàn toàn, cần thực hiện một cuộc phẫu thuật để lấy bỏ vật liệu kết xương ra khỏi cơ thể. Đây là nguyên nhân ảnh hưởng đến sức khỏe của người bệnh, làm tăng chi phí cũng như thời gian đáng kể cho cho quá trình điều trị, ảnh hưởng đến công việc, học tập và một phần làm quá tải bệnh viện. Để giải quyết triệt để các điểm tồn tại này, một số tác giả trên thế giới đã và đang tập trung nghiên cứu và phát triển các hệ vật liệu kết xương mới, trong đó có hệ thống vật liệu tự tiêu hợp kim nền Mg, với mục tiêu tìm kiếm một hệ vật liệu mới có độ bền tăng, mô đun đàn hồi tương đương với mô đun đàn hồi của xương, tính tương thích tốt với môi trường cơ thể sống cũng như có khả năng tự tiêu trong cơ thể một cách tự nhiên để tránh một cuộc phẫu thuật để tháo phương tiện kết xương khi quá trình liền xương chắc đã hoàn thành. Hệ thống vật liệu tự tiêu nền Mg hiện tại trên thế giới phát triển ba hệ chính là hệ vật liệu AZ, WE và ZK 3. Trên mỗi hệ vật liệu có những điểm hạn chế nhất định: Hệ vật liệu AZ mô đun đàn hồi thấp, dẻo nên mặc dù tính tương thích sinh học và tự tiêu tốt nhưng khả năng áp dụng trên lâm sàng còn hạn chế, hệ vật liệu WE có những ưu điểm vượt trội và riêng biệt, tuy nhiên thành phần cấu tạo của WE là các nguyên tố hiếm, không có sẵn trong nước nên để có thể phát triển nghiên cứu và ứng dụng rộng rãi hệ vật liệu này trên lâm sàng thì giá thành sản phẩm rất cao. ZK là hệ vật liệu có thể khắc phục được các nhược điểm nói trên, đã có nhiều công bố quốc tế với các dạng hợp kim nền Mg. Các hệ vật liệu sẽ khác nhau về hàm lượng Mg trong vật liệu, khác nhau về đối tượng nghiên cứu trên động vật như chuột, chó, lợn…4. Vật liệu ZK60 là hệ vật liệu nền Mg với mục tiêu giải quyết một phần lớn các điểm còn tồn tại cần giải quyết của hai hệ vật liệu AZ và WE. Trên cơ sở vật liệu nguyên khối ZK60, chúng tôi thiết kế nẹp vít và phối hợp với một công ty chuyên gia công phương tiện kết xương tại Việt Nam chế tạo với kích thước phù hợp trên động vật để đánh giá tính tương thích sinh học của vật liệu nghiên cứu trên thực nghiệm. Chúng tôi kỳ vọng rằng với kết quả nghiên cứu này là cơ sở để mở rộng nghiên cứu về khả năng, tốc độ tự tiêu, hỗ trợ quá trình liền xương, tiêu chuẩn cơ lý tính của các dạng nẹp vít khi sử dụng trên người và tiềm năng có thể cung ứng thêm một hệ vật liệu mới có thể sử dụng trên lâm sàng trong chuyên ngành chấn thương chỉnh hình và tạo hình. Dựa trên những cơ sở lý luận nói trên, chúng tôi tiến hành thực hiện đề tài “ Nghiên cứu tính tương thích sinh học của hợp kim ZK60 trên in vitro và nẹp vít hợp kim ZK60 trong kết xương động vật thực nghiệm” tại Việt Nam. Do đó, chúng tôi để xuất cho đề tài nghiên cứu này nhằm 2 mục tiêu: 1. Đánh giá tính tương thích sinh học của hợp kim ZK60 trên in vitro. 2. Đánh giá tính tương thích sinh học của nẹp vít hợp kim ZK60 trong kết xương trên động vật thực nghiệm.  CHƯƠNG I TỔNG QUAN TÀI LIỆU 1. Lịch sử nghiên cứu và sử dụng vật liệu kim loại trong ngoại khoa. 1.1. Lịch sử nghiên cứu vật liệu kim loại trong ngoại khoa Việc sử dụng kim loại trong thực hành ngoại khoa đã được hình thành từ rất sớm. Nghiên cứu đầu tiên được thực hiện bởi Levert (1829). Tác giả đã sử dụng bạc, vàng, chì và platinum thử nghiệm khâu động mạch trên chó để đánh giá tính tương thích sinh học của mỗi loại hợp kim 5. Những nghiên cứu này làm nền tảng cho sự phát triển và ứng dụng kim loại trong ngoại khoa. Đầu thế kỷ XX, ngành công nghiệp luyện kim và nghiên cứu chế tạo vật liệu mới phát triển, một số loại kim loại có đặc tính chống ăn mòn và có cơ tính tốt hơn đã được chế tạo thành công như hợp kim crôm ni ken, hợp kim cô ban, ti tan và hợp kim ti tan.... Các phương tiện kết xương được chế tạo từ những vật liệu này đã được sử dụng trên lâm sàng như nẹp Lane (1914), dây thép chế tạo từ hợp kim crôm ni ken mang ký hiệu AS2, AS4 (Böhler1919), đinh Smith Peterson (1931), đinh Küntscher (1940), nẹp Danis (1949), nẹp nén ép AO (Müller 1965). Trong quá trình nghiên cứu, Pidhorz L. và cộng sự (1975) đã đưa ra những tiêu chuẩn đánh giá vật liệu tốt có thể cấy ghép vào cơ thể thỏa mãn các yêu cầu sau đây 6: Tương thích với các tổ chức lân cận, không gây ra yếu tố độc hại cho cơ thể. Bền trong môi trường chịu ăn mòn và xâm thực đặc biệt. Phải đảm bảo tính chất cơ lý. + Đủ độ cứng và độ bền cơ học để chống được sự cọ sát mài mòn và chịu được lực kéo nén. + Không bị thay đổi tính chất vật liệu khi khử trùng ở nhiệt độ tương đối cao. + Có khả năng gia công thành các chi tiết có hình dạng khác nhau. Giá thành làm ra vật liệu và chế tạo ra chi tiết xã hội chấp nhận được. Trên thực tế, chưa có vật liệu nào thoả mãn một cách tuyệt đối những tiêu chuẩn như đã nêu ở trên. Chẳng hạn, bạch kim có độ bền cơ học tốt, vàng có độ bền cao trong môi trường ăn mòn nhưng lại mềm và những vật liệu này có giá thành cao. Thép không gỉ đang được chấp nhận là một loại vật liệu thích ứng tương đối nhất với những yêu cầu đặt ra. Ngoài ra các kim loại và các hợp kim như ti tan, hợp kim cô ban crôm, tantalum, platinum, vật liệu gốm ... cũng đang được ứng dụng rộng rãi trong y tế. 1.2. Một số kim loại dùng trong y khoa 1.2.1. Thép không gỉ (thép 316L) Thép không gỉ hay hợp kim crôm niken là loại thép không bị ôxy hoá trong môi trường khí quyển, bền trong môi trường ăn mòn và xâm thực. Năm 1926, thép không gỉ 188 (18% Chromium 8% Nickel) được sử dụng để chế tạo các phương tiện kết xương. Thép có khả năng chống ăn mòn trong môi trường dịch của cơ thể. Đến cuối năm 1926, thép không gỉ 188SMo có chứa một lượng nhỏ molipdenium để tăng tính chống ăn mòn trong môi trường nước muối đã được ứng dụng và gọi là thép 316. Đến năm 1950, hàm lượng carbon trong thép này giảm từ 0,08% xuống còn 0,03%, có độ chống ăn mòn tốt hơn và được gọi là thép 316L 7. Theo hệ thống phân loại của AISI cho kim loại, số 316 thể hiện tiêu chuẩn xác định thép được phép ứng dụng trong lâm sàng. Chữ số 3 chỉ nhóm thép (dựa trên thành phần AISI phân thành 4 nhóm: nhóm 200 gồm có crôm, niken, mangan; nhóm 300 gồm có crôm, niken; nhóm 400 có crôm; nhóm 500 là nhóm có hàm lượng crôm thấp). Hai số cuối chỉ một phân nhóm đặc biệt (16% crôm). Chữ L chỉ hàm lượng các bon thấp (0.03%). Đây là loại thép được sử dụng chế tạo phương tiện kết xương phổ biến nhất hiện nay do đáp ứng được các tiêu chuẩn mà Pidhorz L. đã đưa ra một cách tương đối nhất. Năm 1992, Bộ Khoa học Công nghệ và Môi trường đã triển khai đề tài cấp nhà nước mang mã số KC ĐL 20 92, đã sản xuất thành công thép không gỉ để ứng dụng trong lĩnh vực chấn thương chỉnh hình (thép K92). Một số tác giả đã nghiên cứu sử dụng các loại phương tiện kết xương chế tạo từ phôi thép K92 trên lâm sàng đã cho kết quả tốt và an toàn. Nghiên cứu thực nghiệm trên động vật đã được thực hiện tại Viện Quân y 108 từ 1992 đến 1994. Thực hiện nghiên cứu trên 15 con chó được chia làm 5 lô, mỗi lô 3 con, 4 lô dùng nẹp vít chế tạo từ thép K92, 1 lô dùng nẹp vít SMIC của Trung Quốc. Nẹp vít được đặt vào mặt ngoài đùi chó. Kết quả thí nghiệm cho thấy có phản ứng xơ hoá bao quanh nẹp vít, phản ứng điện hoá trên bề mặt nẹp, hiện tượng xốp hoá xương dưới nẹp, sự biến đổi của bề mặt nẹp. Mặc dù vậy, nẹp vít K92 vẫn liên kết chặt chẽ với xương, có hiện tượng bồi đắp xương rõ nhất ở hai đầu nẹp, không có sự thay đổi bất thường về hình thái cấu trúc tế bào của mô quanh nẹp vít, không có hiện tượng thải loại nẹp vít. Các hiện tượng trên không có gì khác biệt so với nẹp SMIC. Vì vậy, thép K92 do Viện luyện kim để chế tạo đủ độ tin cậy dùng trên người và cho phép tiến hành nghiên cứu giai đoạn II trên người. Năm 1994, Lưu Hồng Hải đã tiến hành nghiên cứu giai đoạn II trên người. 60 bệnh nhân gãy thân xương dài được chia thành 2 nhóm: 30 bệnh nhân được mổ kết xương bằng nẹp vít K92 và 30 bệnh nhân đối chứng được kết xương bằng nẹp vít nhập ngoại của Đức (hãng B. Brawn) và nẹp vít Lane (của Liên xô cũ). Tác giả nhận thấy không có sự khác biệt có ý nghĩa thống kê về phản ứng mô học, sự biến đổi của bề mặt nẹp vít, chất lượng của khối can xương. Tác giả kết luận nẹp vít K92 sản xuất trong nước có thể sử dụng an toàn trong điều trị gãy xương trên lâm sàng 8. Từ năm 1992 đến năm 1996, Vũ Tam Tỉnh sử dụng nẹp vít Cotrel Dubousset cải tiến, chế tạo từ thép K92 để điều trị cho 37 bệnh nhân gãy cột sống lưng và thắt lưng cho kết quả tốt, độ vững chắc và độ tin cậy cao, tỷ lệ biến chứng tương đương với nẹp thân đốt và dụng cụ của Cotrel Dubousset 9. Năm 1995, Nguyễn Thái Sơn đã điều trị gãy xương hở cho 83 bệnh nhân bằng khung cố định ngoài tự tạo theo mẫu của F.E.S.S.A, chế tạo tại Viện Công nghệ từ thép K92 cho kết quả liền xương 91,6%, phục hồi cơ năng tốt 96,6%. Do đó, do đó có thể thấy vật liệu K92 là vật liệu đủ độ tin cậy sử dụng điều trị trên người. Năm 2002, Nguyễn Thái Sơn đã sử dụng đinh đàn hồi Metaizeau chế tạo trong nước từ thép K92 để điều trị gãy thân xương đùi cho 30 bênh nhân từ 417 tuổi tại bệnh viện SaintPaul. Kết quả cho thấy cả 3030 bệnh nhân đều liền xương, cơ năng tốt 2530 bệnh nhân, khá 530 bệnh nhân, không có kết quả xấu, ít biến chứng. Năm 2002, Đặng Minh Tú sử dụng nẹp vít nhỏ sản xuất trong nước từ phôi thép K92 để kết hợp xương cho 113 bệnh nhân gãy xương tầng giữa mặt đã cho kết quả khả quan (tốt: 86.7%, khá: 13.3%, không có kết quả kém), nẹp vít không có phản ứng với cơ thể, sử dụng tiện lợi, có đủ độ cứng và độ bền cơ học để cố định vững chắc các gãy xương vùng mặt, nẹp dễ uốn theo 3 chiều không gian giúp cho việc tạo hình khối xương tầng giữa mặt thuận lợi, giá thành rẻ. Năm 2005, Nguyễn Sóng Biển báo cáo kết quả sử dụng 162 đơn vị nẹp vít kết xương hàm dưới cho 81 bệnh nhân, trong đó 41 bệnh nhân kết xương bằng nẹp vít nhập ngoại và 40 bệnh nhân kết xương bằng nẹp vít sản xuất trong nước từ phôi thép K92. Kết quả ở nhóm kết xương bằng nẹp vít sản xuất trong nước từ thép K92 (tốt: 85%, khá: 15%), tương đương với nhóm kết xương bằng nẹp vít nhập ngoại với độ phù hợp Kappa = 0.625. Thép K92 được đánh giá đạt tiêu chuẩn về độ bền cơ học, tính chất lý hoá học tương đương với thép không gỉ ngoại khoa của các nước có nền công nghiệp luyện kim tiên tiến và đã được cho phép sử dụng để chế tạo phương tiện kết xương ứng dụng trên người. Thép có thành phần hoá học (bảng 1.1), tính chất cơ lý, tính chống gỉ và cấu trúc kim loại tương ứng với vật liệu mà các nước đang dùng cũng như các mẫu đối chứng của nước ngoài đang có ở trong nước. Năm 2011, Trần Anh Tuấn thực hiện đề tài “Nghiên cứu ứng dụng đinh nội tủy ngược dòng có chốt, chế tạo từ thép K92 để điều trị gãy kín thân xương đùi” trong luận án tiến sỹ 10. Kết quả điều trị trong tổng số 40 bệnh nhân với 42 thân xương đùi bị gãy. Tuổi trung bình là 40,5 tuổi thì 17 bệnh nhân gãy xương đùi đơn thuần, 23 bệnh nhân tổn thương kết hợp, trong đó có 8 bệnh nhân đa chấn thương. Đóng đinh kín ở 30 xương đùi (71,43 %), đóng đinh có chỉnh mở tối thiểu ổ gãy ở 12 xương đùi (28,57 %). 92,86 % số ổ gãy thẳng trục, hết di lệch hoặc di lệch ít, đạt kết quả rất tốt và tốt. Ba bệnh nhân đạt kết quả trung bình, trong đó có 01 bệnh nhân mở góc ra sau 7o, một bệnh nhân mở góc vào trong 8o, một bệnh nhân ngắn chi 2 cm. Một bệnh nhân bị vỡ xương đỉnh mấu chuyến lớn, 01 bệnh nhân đinh dài, 03 bệnh nhân đinh ngắn, 04 bệnh nhân vít chốt dài gây đau. Bảng 1.1. Thành phần hoá học của thép K92, nẹp AO, đinh Stainmann Mẫu thép Thành phần % K92 Nẹp ký hiệu AO của bệnh viện 108 Đinh Stainmann (TTCTCH TPHCM) c 0,0290,034 0,07 0,065 Cr 16,4719,0 17,96 18,01 Ni 11,515,5 13,36 12,50 Mo 2,252,60 2,70 2,50 Si 0,580,95 0,59 0,70 Mn 1,01,5 0,87 0,90 s 0,0250,03 0,025 p 0,030,035 0,015 0,025 Hiện nay, mặc dù ngành công nghiệp chế tạo vật liệu mới đã có nhiều tiến bộ vượt bậc, đã tìm ra nhiều vật liệu có độ bền cơ học cao và có sự tương đồng sinh học với cơ thể tốt hơn để ứng dụng trong lâm sàng nhưng thép không gỉ do dễ gia công chế tạo, giá thành rẻ nên vẫn là loại hợp kim được sử dụng rộng rãi nhất để chế tạo các phương tiện kết xương.   1.2.2. Hợp kim côban crôm Năm 1929, hợp kim côban được chế tạo, nhưng đến năm 1941 mới được Venable và Stuck sử dụng làm phương tiện kết xương. Hiện nay có 4 loại hợp kim côban crôm được sử dụng để chế tạo phương tiện kết xương. Hai loại được dùng nhiều nhất là hợp kim CoCrMo ở dạng đúc (còn gọi là vitalium) có 58.969.5% cô ban, 2730% crôm, 57% molypden (theo tiêu chuẩn ASTM F75) và hợp kim CoNiCrTi ở dạng biến dạng, có 2938.8% cô ban, 3337% niken, 1921% crôm, 9 10.5% molipden (theo tiêu chuẩn ASTM F562). Bảng 1.2. Thành phần hoá học của hợp kim côban sử dụng để chế tạo các phương tiện kết xương Hợp kim Thành phần % CoCrMo Vitalium ASTM F75 CoCrMo ASTM F799 CoCrWNi ASTM F90 CoNiCrMoTi ASTM F562 Cô ban 58,969,5 58,059,0 45,556,2 2938,8 Crôm 27,030,0 26,030,0 19,021,0 19,021,0 Molypden 5,07,0 5,07,0 9,010,5 Wolfram 14,016,0 Mangan Max 1,0 Max 1,0 1,02,0 Max 0,15 Silic Max 1,0 Max 1,0 Max 0,40 Max 0,15 Niken Max 1,0 Max 1,0 9,011,0 33,037,0 Sắt Max 0,75 Max 1,5 Max 3,0 Max 1,0 Các bon Max 0,35 Max 0,35 0,050,15 Phốt pho Max 0,04 Lưu huỳnh Max 0,03 Max 0,01 Titan Max 1,0 Nitơ Max 0,25 Đặc điểm của hợp kim đúc là hàm lượng côban, crôm, cácbon cao. Do đó điểm hạn chế của hợp kim này là rất khó gia công, được tạo hình bằng phương pháp đúc mẫu chảy, giới hạn đàn hồi cao hơn thép austenit nhưng giới hạn bền lại rất gần giới hạn đàn hồi, do đó vùng biến dạng dẻo rất hẹp. Ngược lại, hợp kim gia công có hàm lượng côban, cácbon thấp, hàm lượng niken cao, do đó có độ dẻo cao hơn hợp kim đúc, dễ rèn và gia công cơ. Hợp kim này được tạo hình bằng rèn, cán, ép, cắt, gọt trên các máy công cụ. Hợp kim côban crôm có tính chống ăn mòn và sự tương đồng sinh học với cơ thể rất tốt, có độ bền kéo và độ bền mỏi cao do đó thường được sử dụng để chế tạo chuôi chỏm khớp háng, van tim, dụng cụ nha khoa... Tuy nhiên hợp kim côban crôm có giá thành cao, khó gia công, có độ dẻo thấp nên ít được sử dụng để chế tạo phương tiện kết xương. 1.2.3. Titan và hợp kim của titan Titan và hợp kim titan là những kim loại được sử dụng nhiều trong lĩnh vực hàng không và hàng hải. Do đặc điểm về cơ tính, tính chống ăn mòn, sự tương đồng sinh học với cơ thể sống cao nên được ứng dụng trong lĩnh vực chấn thương chỉnh hình từ năm 1960. Titan là một kim loại nhẹ nhất trong số các kim loại được sử dụng để chế tạo phương tiện kết xương. Trọng lượng riêng của titan là 4,5 gamcm3 trong khi của thép 316L là 7,9gamcm3, của hợp kim côbancrôm là 8,3gamcm3. Vi cấu trúc của titan nguyên chất thương mại chỉ có một pha là pha alpha nên có độ bền thấp và độ dẻo cao. Quá trình gia công nguội có thể làm tăng độ bền được nhưng gia công nhiệt thì không làm tăng độ bền được. Hiện nay, có 4 loại titan nguyên chất (pure titanium). Và chúng chỉ khác nhau bởi hàm lượng các tạp chất có trong thành phần của mỗi loại. Hàm lượng ôxy trong titan có ảnh hưởng rất lớn đến độ dẻo và độ bền mỏi của titan. Titan độ 1 có hàm lượng ôxy là 0,18%, giới hạn chảy là 170 MPa; Titan độ 4 có hàm lượng ô xy 0,40% giới hạn chảy tăng lên tới 485 MPa. Titan có hàm lượng ô xy là 0,085%, độ bền mỏi ở 107 chu trình là 88,2 MPa nhưng khi có hàm lượng ôxy tăng lên 0,27% thì độ bền mỏi tăng lên tới 216 MPa. Tuy nhiên, do đặc tính cơ học của titan nguyên chất có độ bền thấp và độ dẻo cao nên cho đến nay titan nguyên chất vẫn không phù hợp để chế tạo các phương tiện kết xương bên trong.   Bảng 1.3. Thành phần hoá học của titan và hợp kim titan sử dụng cho các phương tiện kết xương Hợp kim Thành phần % Titan tinh chất (Tiêu chuẩn ASTM F67) Ti6A14V (Tiêu chuẩn ASTM F136) Các bon Max 0,10 Max 0,08 Sắt Max 0,50 Max 0,25 Hydro Max 0,01250,015 Max 0,015 Nitơ Max 0,05 Max 1,0 Ôxy Max 0,04 Max 0,13 Nhôm 5,56,5 Vanđi ¬ 3,54,5 Titan Còn lại 88,390,8 Hai loại hợp kim của titan được sử dụng nhiều trong lâm sàng là Ti6A14V (ASTM F136) và Ti6A17Nb (ASTM F1295). Các thành phần thêm vào như nhôm làm ổn định pha alpha, vanadi làm ổn định pha bêta. Hợp kim Ti6A17Nb có cơ tính tương tự Ti6A14V nhưng ít độc hơn. Theo Michael W., hai hợp kim titan này thường được ứng dụng để chế tạo những phương tiện đòi hỏi có độ bền và chống mỏi cao. Cơ tính của nó đáp ứng được yêu cầu của một vật liệu để chế tạo nẹp vít và đinh là đủ cứng để cho phép ổ gãy liền xương và đủ bền để không bị gãy mỏi trước khi ổ gãy liền xương. Hợp kim titan có độ bền mỏi cao nhất trong số các loại hợp kim dùng để chế tạo phương tiện kết xương. Độ bền mỏi của hợp kim titan lớn gấp 2 lần độ bền mỏi của hợp kim côban và lớn gấp 4 lần độ bền mỏi của thép không gỉ. Một đặc tính quan trọng nữa của hợp kim titan là tính đàn hồi. Theo Browner B.D, độ bền chống mỏi của phương tiện kết xương rất quan trọng, và để đáp ứng được những yêu cầu về cơ tính của sự cố định ổ gãy xương không đơn giản chỉ là tăng kích thựớc và độ cứng của phương tiện kết xương. Xương là một mô sống phải đáp ứng được những lực cơ học. Để duy trì được thành phần muối và quá trình liền ổ gãy xương đòi hỏi xương phải chịu lực. Nếu phương tiện kết xương chịu lực thay cho xương, khi đó sẽ sinh ra ứng suất bảo vệ làm chậm hoặc không liền xương, làm cho phương tiện kết xương phải chịu ứng suất lớn trong một thời gian dài dẫn đến gãy mỏi. Vì thế các phương tiện kết xương bên trong phải được thiết kế để phân bổ lực cho cả phương tiện kết xương và ổ gãy. Để ngăn chặn sự tập trung ứng suất và ứng suất bảo vệ, mô đun đàn hồi của phương tiện kết xương nên gần giống với mô đun đàn hồi của xương. Trong các loại hợp kim được sử dụng chế tạo phương tiện kết xương, titan có mô đun đàn hồi lớn hơn của xương 6 lần nhưng của thép không gỉ lớn hơn 12 lần, do đó hợp kim của titan là một loại vật liệu được sử dụng để chế tạo phương tiện kết xương nhằm ngăn chặn ứng suất bảo vệ trên xương. So với thép không gỉ và hợp kim côban, titan và hợp kim của titan có tính tương đồng sinh học, tính chống ăn mòn, đặc tính cơ, lý, hoá lý tưởng nhất để chế tạo phương tiện kết xương. Tuy nhiên, hợp kim titan cũng có những bất lợi là khó gia công, giá thành cao, rất nhạy cảm với sự tăng ứng suất bên ngoài do các vết xước, vết khía. Các vết xước, vết khía trong kim loại có xu hướng lan truyền nhanh, dễ dàng hơn ở thép không gỉ, làm giảm nhanh tuổi thọ của phương tiện và ảnh hưởng đến thiết kế, sử dụng phương tiện. Do những bất lợi trên mà hiện nay, mức độ sử dụng titan và hợp kim của titan không phổ biến bằng thép không gỉ. Hợp kim titan thường dùng để chế tạo nẹp, vít nhỏ, đinh nội tuỷ (ĐNT) đặc không khoan ống tuỷ. 2. Tình hình nghiên cứu và ứng dụng của hợp kim nền Mg Vật liệu nền trong một hợp kim là vật liệu chiếm thành phần chính trong một hợp kim hoặc composite (>50% thành phần nguyên tử), thông thường là lớn hơn 80%. Vật liệu nền là vật liệu giữ vai trò chính trong cấu trúc và đặc tính sinh học của hợp kim. Trong những nghiên cứu gần đây, các nhà khoa học trên thế giới đã tập trung sự chú ý đến Mg và các hợp kim của nó (vật liệu nền Mg) để ứng dụng vào chế tạo vật liệu kết xương sử dụng trong chấn thương chỉnh hình. Hợp kim Mg được xem là một đột phá trong lĩnh vực vật liệu kết xương do nó có đặc tính độ bền cao cùng với tính tương thích sinh học tốt, đặc biệt là có khả năng tự tiêu một cách tự nhiên. Về đặc tính cơ lý, một số tác giả đã chứng minh được nền Mg và hợp kim của nó có đặc tính mô đun đàn hồi tương đồng với mô đun đàn hồi của xương 9, trong khi các loại hợp kim khác như hợp kim titan, hợp kim 316L, hợp kim CoCr đều có mô đun đàn hồi cao hơn so với mô đun đàn hồi xương tự nhiên 11. Hơn nữa, một số tác giả cũng nhận thấy mật độ của hợp kim Mg (khoảng 1,79 gcm3) là gần với mật độ của xương (khoảng 1,75 gcm3). Đặc biệt, tính dẻo, độ cứng cũng như việc xử lý bề mặt của hợp kim Mg thuận lợi cho việc sản xuất phương tiện kết xương để sử dụng trong chấn thương chỉnh hình . Do những đặc tính trên, hợp kim Mg đã được nghiên cứu bước đầu để phát triển thành vật liệu kết xương ứng dụng trong điều trị gãy xương ở đầu thế kỷ 20 12. Các vật liệu kết xương bằng Mg để cố định xương đã được phát triển bao gồm nẹp và vít xương. Trong năm 1900, Payr và cộng sự lần đầu công bố về hợp kim Mg được sử dụng làm nẹp vít để cố định các xương bị chấn thương 13. Năm 1906, Lambott và cộng sự đã báo cáo về trường hợp một bệnh nhân 17 tuổi bị gẫy xương cẳng chân đã được cố định bằng nẹp Mg và đinh thép. Một ngày sau khi tiến hành ghép xương đã có hiện tượng nề dưới da. Điều này là do sự ăn mòn của nẹp Mg và đinh thép dẫn đến sự tăng phân hủy nẹp Mg và gây tích tụ hydrogen tại vùng đặt nẹp vít. Kết quả này đã làm cho quá trình nghiên cứu và ứng dụng vật liệu kết xương bằng hợp kim Mg bị gián đoạn. Đến năm 1938, Mcbridge và cộng sự đã tiến hành nghiên cứu trên 20 bệnh nhân bị gãy xương được kết xương bằng nẹp vít sử dụng hợp kim MgNhômMangan cho thấy không có bất kỳ phản ứng bất lợi nào xảy ra đồng thời có sự hấp phụ hoàn toàn tại vị trí được ghép xương 14. Năm 1948, Troitskii và cộng sự đã tiến hành với 34 bệnh nhân bị gãy xương được cố định bằng nẹp vít sử dụng hợp kim Mg–Cd. Kết quả cho thấy có sự tự tiêu vật liệu Mg đã được thay thế hoàn toàn bằng xương mới được hình thành 15. Kết quả nghiên cứu này là cơ sở quan trọng cho ứng dụng vật liệu tự tiêu nền Mg trong chấn thương chỉnh hình ở cuối thế kỷ 20. Trong những năm gần đây, cùng với sự phát triển của khoa học và kỹ thuật nên quá trình tự tiêu của Mg đã được kiểm soát tốt hơn. Vì vậy việc nghiên cứu, chế tạo và ứng dụng vật liệu tự tiêu nền Mg trên lâm sàng đã diễn ra mạnh mẽ hơn. Năm 2013, Lee và cộng sự đã sử dụng vít Mg–Ca–Zn để điều trị 53 trường hợp gãy xương quay 16. Vật liệu kết xương nền Mg đã thay thế thành công hoàn toàn bằng xương mới trong vòng 1 năm sau kết xương. Các nghiên cứu sau này như Zhao và cộng sự (2016) 17, Chen và cộng sự (2018) 18 cũng cho kết quả tốt. Hiện nay, các nhà nghiên cứu trên thế giới đang tập trung nghiên cứu một số hệ vật liệu nền Mg đã được thương mại hóa nhằm mục đích ứng dụng trong chấn chương chỉnh hình bao gồm AZ31, AZ91, AZ61, WE43 và ZK60 1924. Các vật liệu này, thành phần chính là vật liệu tự tiêu nền Mg. Các nghiên cứu trên thực nghiệm cho thấy các hệ AZ có khả năng tương thích sinh học tốt, tuy nhiên cơ tính của các vật liệu AZ chỉ đạt mức trung bình, có thể chưa đáp ứng được yêu cầu nếu được ứng dụng vào các chi tiết kết xương cần thay thế hay cố định trong thời gian dài. Riêng vật liệu WE43 đã được thử nghiệm lâm sàng và sẽ tiến tới đưa ra ứng dụng trong thời gian tới 23. Gần đây nhất, vật liệu tự tiêu Magnezic do Đức sản xuất đã được lần đầu tiên ứng dụng tại Bệnh viện Việt Đức năm 2018 dưới dạng vít, nẹp dùng cho kết xương hàm mặt. Magnezic là vật liệu có thành phần hóa học tương tự như đối với vật liệu WE43. Tuy nhiên, giá thành của vật liệu Magnezic và WE43 rất cao, khi áp dụng rộng rãi trên lâm sàng sẽ có một bộ phận lớn người thu nhập thấp, người có hoàn cảnh khó khăn sẽ khó tiếp cận khi điều trị. Hơp kim ZK60 có thành phần chính gồm Mg, Zn, Zr, Mn và Al, là vật liệu nền Mg có chứa xấp xỉ 6% theo thành phần nguyên tử kẽm (Zn) và khoảng 0.450.8% thành phần nguyên tử Zirconia (Zr). Cả hai nguyên tố này đều có khả năng tự tiêu và khả năng tương thích sinh học tốt. Cơ tính của ZK60 tương đương với cơ tính của WE43 và Magnezic nhưng giá thành lại thấp hơn rất nhiều. Dựa trên những nghiên cứu về loại vật liệu này, nhóm nghiên cứu của chúng tôi phát triển được vật liệu ZK60, từ đó thiết kế cấu trúc nẹp vít cho nghiên cứu trên động vật thực nghiệm. Thành công của đề tài trên thực nghiệm sẽ là tiền đề quan trọng để tiến hành trên các nghiên cứu tiếp theo như đánh giá tốc độ tự tiêu hủy, đặc tính cơ lý hóa, đưa vật liệu này và hệ thống nẹp vít của nó vào các thử nghiệm lâm sàng sau khi thông qua hội đồng y đức và kỳ vọng có thể cung cấp một hệ vật liệu kết xương mới trong chuyên ngành chấn thương chỉnh hình tại Việt Nam. Những tư liệu trên đây là tiền đề quan trọng để chúng tôi xây dựng về tiêu chuẩn nẹp vít vật liệu Mg ZK60 với kích thước, hình dáng phù hợp cho mô hình nghiên cứu khuyết xương đùi trên thỏ nhằm đánh giá tính tương thích sinh học của vật liệu. Điểm chú ý chung từ các nghiên cứu đó là trong nghiên cứu vật liệu mới người ta chỉ đánh giá về tính tương thích sinh học, tính cơ lý như độ bền, khối lượng riêng, mô đun đàn hồi, còn các tiêu chuẩn như kích thước, hình dáng, sự gia công là phụ thuộc vào mục đích nghiên cứu của các tác giả vì đây là các nghiên cứu tiền lâm sàng trên động vật thực nghiệm nên sẽ không có các quy chuẩn về hình dáng, kích thước… như các vật liệu đã được sản xuất công nghiệp để ứng dụng trên lâm sàng. Trong nghiên cứu này, nẹp vít hợp kim ZK60 của chúng tôi thiết kế về hình dáng, kích thước, gia công và sản xuất để phù hợp với mục tiêu nghiên cứu trên động vật nhỏ là thỏ. 3. Các phương pháp đánh giá tính tương thích sinh học của vật liệu kết xương 3.1. Phương pháp nghiên cứu trong ống nghiệm. Có nhiều phương pháp đánh giá tính tương thích sinh học của vật liệu ở mức trong ống nghiệm (mức tế bào). Dưới đây, chúng tôi trình bày một số phương pháp chính được ứng dụng nhiều để đánh giá tính tương thích sinh học của vật liệu. 3.1.1. Đánh giá tính tương thích sinh học bằng môi trường giả định Phương pháp sử dụng môi trường giả định là một trong những thí nghiệm quan trọng để đánh giá tính tương thích sinh học của vật liệu kết xương được nhiều nghiên cứu sử dụng 25. Phương pháp này được trình bày từ năm 1991 bởi Kokudo 26. Nguyên lý của phương pháp này là sử dụng dung dịch với nồng độ các ion và độ pH của dung dịch trong môi trường giả định tương đương với các dịch sinh học của cơ thể sống. Vật liệu nghiên cứu được ngâm trong môi trường này trong một khoảng thời gian nhất định. Sau đó, đánh giá sự thay đổi bề mặt vật liệu cũng như sự thay đổi nồng độ các ion và độ pH của dung dịch. Từ kết quả này cho phép dự đoán được khả năng chống ăn mòn cũng như ảnh hưởng của vật liệu kết xương lên cơ thể sống và quá trình can xương nếu cấy vật liệu kết xương vào cơ thể. Năm 1991, Kim và cộng sự đã ứng dụng kỹ thuật này trong đánh giá vật liệu titan và các hợp kim của nó. Theo nghiên cứu này, khi ngâm vật liệu Titan vào trong môi trường giả định và đánh giá sự hình thành lớp apatite trên bề mặt vật liệu sau 6 giờ, 12 giờ, 24 giờ và 72 giờ. Kết quả cho thấy lớp apatite được hình thành rất rõ ràng trên bề mặt của vật liệu tương ứng với thời gian được ngâm trong môi trường giả định. Lớp apatite này được cho là sẽ có tác dụng kích thích quá trình liền xương khi đưa vào cơ thể 27. Phương pháp sử dụng môi trường giả định sau đó được nhiều tác giả trên thế giới sử dụng và được các nhà vật liệu thừa nhận là một thử nghiệm in vitro cho phép đánh giá sơ bộ khả năng tương thích sinh học cũng như kích thích quá trình liền xương của vật liệu nhờ hình thành lớp apatite trên lớp bề mặt. Tuy nhiên, các thành phần trong môi trường thường xuyên được thay đổi để gần tương đồng với dịch sinh học trong cơ thể. Sau nhiều lần thay đổi, đến năm 2007, môi trường giả định với thành phần ổn định đã được đánh giá theo tiêu chuẩn ISO 23317 và được xem là dung dịch chuẩn cho phép đánh giá in vitro về khả năng hình thành lớp apatite của các loại vật liệu 28. Từ đó thử nghiệm trong môi trường giả định được xem là kỹ thuật bắt buộc với các nghiên cứu thử nghiệm các loại vật liệu mới ứng dụng trong chấn thương chỉnh hình. Khi nghiên cứu trong môi trường giả định, có 3 vấn đề được quan tâm đánh giá: Đánh giá khả năng hình thành lớp apatite, sự thay đổi độ PH, sự thay đổi nồng độ của magie và sự thay đổi bề mặt của vật liệu khi quét SEM, IR. Trong nghiên cứu của đề tài này dung dịch Hanks sẽ được sử dụng cho thí nghiệm đánh giá tốc độ phân hủy sinh học in vitro dựa vào tiêu chuẩn ASTM G31. Dung dịch Hanks có thành phần các chất như sau: Bảng 1.4. Thành phần dung dịch Hanks STT Hợp chất Nồng độ (gL) 1 NaCl 8,00 2 NaHCO3 0,35 3 KCl 0,40 4 Na2HPO4.2H2O 0,48 5 MgCl2.6H2O 0,10 6 CaCl2 0,18 7 KH2PO4 0,06 8 MgSO4.7H2O 0,10 9 Glucose 1,00 Đối với nghiên cứu trên môi trường giả định, quy trình lấy mẫu, thử mẫu và dung dịch nghiên cứu đòi hỏi một quá trình vô khuẩn tuyệt đối. 3.1.2. Đánh giá tính tương thích sinh học bằng độc tính tế bào Tính tương thích sinh học cũng được đánh giá bằng độc tính của vật liệu khi được đặt vào môi trường có các tế bào được quan tâm. Nguyên lý của phương pháp này là cho vật liệu vào môi trường có chứa các tế bào nghiên cứu hoặc cấy trực tiếp tế bào lên bề mặt vật liệu 29. Độc tính đối với tế bào của vật liệu được xác định thông qua tỷ lệ tế bào chết hoặc tăng sinh sau khi tế bào được tiếp xúc với vật liệu so với trước khi tiếp xúc. Có nhiều dòng tế bào được sử dụng để đánh giá độc tính của vật liệu như dòng tế bào tạo cốt bào chuột nhắt, tế bào biểu mô chuột nhắt hay tế bào sừng của da người... Trong lĩnh vực chấn thương chỉnh hình, người ta thường sử dụng dòng tế bào tạo cốt bào người hoặc chuột nhắt. Thông thường, người ta ủ các tế bào tạo cốt bào chuột với vật liệu nghiên cứu trong 48 giờ. Sau đó, đánh giá sự thay đổi hình thái, tỷ lệ chết hay tăng sinh của tế bào dưới kính hiển vi quang học. Phương pháp đánh giá độc tính tế bào của vật liệu kết xương đã được xây dựng thành quy trình đánh giá với tiêu chuẩn quốc tế IOS 10993‑5 30. Trong nghiên cứu này, để đánh giá độc tính tế bào của vật liệu Mg ZK60 chúng tôi lựa chọn phương pháp ngâm vật liệu vào dung dịch có chứa tế bào tạo cốt bào với phương pháp đánh giá đã được mô tả bởi Garima Tripathi và cộng sự (2012) 31. Bảng 1.5. Đánh giá độc tế bào theo Garima Tripathi Các chỉ số Nội dung thử nghiệm Tế bào sử dụng Dòng tế bào tạo cốt bào người SaOS2 Số lượng tế bào sử dụng 5 x 105 tế bàoml Thành phần dịch nuôi cấy Môi trường McCoy’s medium 5A (thành phần môi trường gồm 1.5 mM Lglutamine và 2200 mgL sodium bicarbonate) Bổ sung dung dịch penicillinstreptomycin 1% pH trung tính Cung cấp đủ O2 Tiêu chuẩn đánh giá Số lượng tế bào sốngml sau ngâm vật liệu 3.1.3. Đánh giá tính tương thích sinh học bằng sự thay đổi hình thái và biệt hóa tế bào Đánh giá hình thái của tế bào khi được được ủ trong môi trường vật liệu là một phương pháp cho phép đánh giá được sự tương tác giữa tế bào và vật liệu 32. Trong nghiên cứu này có một số đặc điểm được sử dụng để đánh giá gồm hình thái, độ bám và sự phát triển lan rộng của tế bào trong môi trường chứa vật liệu. Nghĩa là vật liệu càng có tính tương thích càng cao thì sự biến đổi hình thái càng ít, độ bám và phát triển lan rộng của tế bào trong môi trường chứa vật liệu càng mạnh 33. Nguyên lý của kỹ thuật này là ngâm vật liệu trong môi trường có chứa dòng tế bào hợp trong một khoảng thời gian nhất định. Sau đó, quan sát hình thái, độ bám dính và sự phát triển lan rộng của tế bào trong môi trường chứa vật liệu bằng phương pháp sử dụng kính hiển vi, gồm kính hiển vi quang học, kính hiển vị đồng tụ và kính hiển vi điện tử 34. Tuy nhiên, khi sử dụng kính hiển vi quang học có một hạn chế là hình ảnh có độ mờ khá cao vì vậy đánh giá hình ảnh về hình thái, độ bám dính và sự phát triển của tế bào trên nền vật liệu có độ chính xác không cao 35. Vì vậy, để đánh giá chính xác hơn các đặc điểm liên quan đến hình thái, độ bám dính và sự phát triển tế bào, các nhà khoa học khuyến cáo nên sử dụng kính hiển vi huỳnh quang và kính hiển vi quét tia laser đồng tụ bởi vì bất kỳ cấu trúc tế bào nào đều có thể thấy được rõ ràng hơn bằng cách gắn các tế bào với các kháng thểtế bào đặc biệt được gắn với fluorophores. Trong nghiên cứu của Liu và cộng sự (2016), nhóm tác giả đã tiến hành đánh giá sự tăng sinh của tế bào tạo cốt bào trên nền vật liệu phủ nanoHA bằng phương pháp MTT được thực hiện theo qui trình trong sách hướng dẫn thử nghiệm tế bào của Riss và cộng sự (2013) với các chỉ tiêu sau: Bảng 1.6. Các chỉ tiêu theo p:hương pháp MTT của Riss và CS STT Chỉ tiêu 1 Số lượng tế bào trong môi trường 2 Số lượng tế bào phát triển trên bề mặt vật liệu 3 Hình thái tế bào phát triển: Bình thường Bất thường Theo phương pháp này, vật liệu được đưa vào môi trường nuôi cấy có dòng tế bào tạo cốt bào. Đánh giá sự tăng sinh tế bào bằng kít MTT dưới kính hiển vi đồng tụ. Quy trình thí nghiệm (theo Riss và cộng sự) được chúng tôi sử dụng để đánh giá hình thái của sự tăng sinh tế bào tạo cốt bào khi được nuôi cấy cùng với vật liệu trong nghiên cứu hiện nay. 3.1.4. Đánh giá tính tương thích sinh học bằng khả năng tăng sinh của tế bào 3.1.4.1. Đánh giá khả năng tăng sinh bằng phương pháp nhuộm Giemsa Phương pháp này được đề xuất bởi Yazid và cộng sự (2010) 36. Theo phương pháp này, nhóm tác giả sử dụng các dòng tế bào gốc hoặc các dòng tế bào tiền thân như dòng tế bào MC3T3E1. Các dòng tế bào này được nuôi trong môi trường chứa vật liệu kết xương. Để đánh giá khả năng tăng sinh, người ta cho vào môi trường các chất đánh dấu sinh học. Đối với các vật liệu dùng trong chấn thương chỉnh hình, các dòng tế bào tiền thân và tế bào gốc là những tế bào phát triển thành dòng tạo cốt bào và hủy cốt bào. Vì vậy, người ta hay sử dụng hai chất dấu ấn sinh học là alkaline phosphatase (ALP) và tartrate resistant acid phosphatase (TRAP). ALP là dấu ấn sinh học cho sự tăng sinh của tế bào tạo cốt bào và TRAP là dấu ấn sinh học cho sự tăng sinh của tế bào hủy cốt bào. Các dòng tế bào này được nuôi trong môi trường chứa vật liệu trong 7 ngày hoặc 14 ngày. Sau đó, lấy mẫu tế bào và rửa với dung dịch đệm pnitrophenyl phosphate (pNPP). Pha thêm 200µl dung dịch Triton X100 và ly tâm với tốc độ 2500 vòng trong 15 phút ở nhiệt độ 4oC. Lấy phần dịch sau khi ly tâm ủ với 50µl ALP hoặc TRAP trong 30 phút. Mẫu bệnh phẩm sau đó được tiến hành nhuộm Giemsa để phân tích sự tăng sinh của các dòng tế bào được nghiên cứu. Sự tăng sinh mạnh của dòng tế bào tạo cốt bào là chỉ tiêu đánh giá tính tương thích sinh học của vật liệu kết xương được nghiên cứu. 3.1.4.2. Đánh giá khả năng tăng sinh của tế bào bằng phương pháp MTT (3(4,5dimethylthiazolyl2yl)2,5diphenyltetrazolium bromide) Sử dụng MTT cũng là một trong những phương pháp phổ biến được nhiều nghiên cứu trước đây sử dụng để đánh giá khả năng tăng sinh của dòng tế bào được nuôi trong môi trường chứa vật liệu sinh học như vật liệu kết xương. Mục đích của phương pháp sử dụng MTT là để xác định và đánh giá khả năng gây độc và tăng sinh tế bào. Nguyên lý của phương pháp là cho dòng tế bào nghiên cứu cùng với vật liệu kết xương vào trong môi trường có chứa chuyển MTT 3(4,5dimethylthiazol2yl)2,5diphenyl tetrazolium bromid. Enzym succinat dehydrogenase (SDH) ở ty thể của các tế bào sống sót sẽ chuyển MTT thành tinh thể formazan. Tinh thể này sẽ tan trong dung môi hữu cơ như isopropanol tạo dung dịch màu tím và được đo mật độ quang OD ở bước sóng từ 490570 nm. Dựa vào mật độ này, có thể xác định được tỷ lệ tế bào sống trong môi trường có chứa vật liệu kết xương. Tỷ lệ sống tế bào càng cao cho thấy độc tính của vật liệu càng thấp và ngược lại. Hơn nữa, nếu tế bào tăng sinh tốt thì mật độ quang OD sẽ tăng sau khi tế bào được cho vào môi trường chứa vật liệu. Vì vậy, ngoài đánh giá độc tính thì phương pháp MTT cũng là phương pháp tin cậy để đánh giá khả năng tăng sinh của tế bào. Đối với vật liệu kết xương người ta thường đánh giá độc tính của mẫu thử với hai dòng tế bào là tạo cốt bào và hủy cốt bào được lấy từ người hoặc động vật. Gần đây, người ta sử dụng quy trình đánh giá khả năng tăng sinh của tế bào bằng phương pháp MTT như sau: Dòng tế bào tạo cốt bào người được cho vào đĩa gồm 96 giếng với mật độ tế bào là 3 x104 tế bàogiếng. Sau đó, ủ trong môi trường có chứa 95% oxy và 5% CO2 ở nhiệt độ 37oC. Sau đó, cho 100µl dung dịch Dulbeccos modified Eagles medium (DMEM) vào mỗi giếng. Sau khi ủ tiếp 72 giờ, tiến hành cho 20µl dung dịch dMTT ở nồng độ 5mgml vào mỗi giếng. Ủ tiếp trong 4 giờ, phần dung dịch nổi phía trên được loại bỏ và thêm 150µl dung dịch Dimethyl sulfoxide (DMSO) và lắc đều trong 10 phút trong môi trường tối. Tiến hành đo quang OD ở bước sóng 490 nm 37. 3.2. Phương pháp nghiên cứu trên động vật thực nghiệm 3.2.1. Mô hình thực nghiệm trên các loại động vật nhỏ 3.2.1.1. Mô hình trên chuột cống Chuột cống là một mô hình thực nghiệm được các nghiên cứu trước đây sử dụng để đánh giá tính tương thích sinh học của vật liệu kết xương. Ưu điểm của mô hình này là chi phí thấp liên quan đến cả chăm sóc và theo dõi trên động vật thực nghiệm. Thời gian theo dõi và đánh giá ngắn nên cho phép đánh giá sơ bộ tính tương thích của nhiều loại vật liệu kết xương có tiềm năng được sử dụng trong chuyên ngành chấn thương chính hỉnh. Mô hình chuột cống được các tác giả sử dụng bắt đầu từ 8 tuần tuổi như khuyến cáo của Irish và cộng sự (2013) 38. Tuy nhiên, do dặc điểm xương nhỏ nên việc gây ra mô hình gãy xương thực nghiệm trên chuột cống thường khó được thực hiện. Vì vậy, hầu hết các nghiên cứu trước đây như Witso và cộng sự (2020) chỉ đánh giá tính tương thích sinh học của vật liệu kết xương qua phản ứng viêm của tổ chức cơ khi được cấy đĩa vào cơ đùi chuột cống trắng 39. Như vậy, mặc dù mô hình chuột cống trắng chi phí thấp nhưng việc đánh giá tính tương thích sinh học của vật liệu chỉ ở mức sơ bộ. Vì vậy, nếu muốn đánh giá sâu hơn cần tiếp hành trên các loại động vật có kích thước lớn hơn. 3.2.1.2. Mô hình trên thỏ Thỏ là một trong những loài động vật sử dụng phổ biến trong các nghiên cứu y khoa, với tỷ lệ sử dụng trong nghiên cứu liên quan đến hệ cơ xương đến 35% 40. Nguyên nhân là do dễ thực hiện các thử nghiệm khi thỏ ở trạng thái thức tỉnh và kích thước thỏ không quá lớn. Hơn nữa, thỏ cũng dễ đạt được trạng thái trưởng thành về chức năng hệ cơ xương, trung bình là ở 6 tháng tuổi 41. Điều này đã làm cho chi phí cho thực hiện nghiên cứu trên thỏ sẽ thấp hơn nhiều so với các động vật lớn như chó và lợn. Tuy nhiên, một trong những hạn chế khi thực hiện nghiên cứu trên mô hình thỏ là khó đánh giá cùng lúc nhiều vật liệu kết xương trên cùng một thỏ do kích thước động vật nhỏ. Kích thước vật liệu cũng không được quá lớn. Mặc dù có những hạn chế nêu trên nhưng thỏ vẫn là động vật được lựa chọn rất phổ biến cho các nghiên cứu vật liệu kết xương ứng dụng trong chấn thương chỉnh hình. Trên thỏ, có nhiều mô hình được phát triển để nghiên cứu các loại vật liệu kết xương khác nhau. Để nghiên cứu tác dụng của màng sinh học biofilm trong chấn thương chỉnh hình, Zhang và cộng sự (2017) đã tiến hành gây mô hình khuyết xương đùi thỏ một bên và kết xương với vật liệu kết xương bằng thép không gỉ 316L với kích thước là 35mm chiều dài x 6.5mm chiều rộng và 2mm chiều dày, sử dụng 4 vít ở hai bên vị trí khuyết xương với kích thước 10mm chiều dài và 2,4mm đường kính. Đánh giá hiệu quả sau 21 ngày bằng lâm sàng, X. Quang và CT 42. 3.2.2. Mô hình thực nghiệm trên các loại động vật lớn 3.2.2.1. Mô hình trên chó Canine Chó là một trong những loài động vật thường được sử dụng trong các nghiên cứu về vật liệu kết xương. Người ta đã chứng minh rằng có nhiều đặc điểm tương đồng giữa xương chó Canine và xương người nên đây cũng là một trong những mô hình lý tưởng để nghiên cứu về tính tương thích sinh học và sự kích thích quá trình liền xương của vật liệu kết xương ứng dụng trong chấn thương chỉnh hình. Theo nghiên cứu của Martini và cộng sự (2001) lấy số liệu tổng hợp từ năm 1970 đến năm 2001 thì tỷ lệ các nghiên cứu chấn thương chỉnh hình sử dụng chó làm mô hình động vật chiếm khoảng 9% 39. Tuy nhiên, có một số nhược điểm khi sử dụng mô hình này đã được các nhà khoa học chỉ ra. Đó là việc chăm sóc khó khăn, chi phí lớn và liên quan đến vấn đề y đức khi thực hiện nghiên cứu trên động vật lớn. Vì vậy, tỷ lệ các nghiên cứu sử dụng chó làm mô hình để nghiên cứu vật liệu kết xương trong những năm gần đây đang có xu hướng giảm. 3.2.2.2. Mô hình trên lợn Lợn được thấy là đối tượng nghiên cứu trong các nghiên cứu về hoại tử chỏm xương đùi, gãy xương, các nghiên cứu về sự phát triển xương và các nghiên cứu đánh giá vật liệu kết xương mới trong chấn thương chỉnh hình và nha khoa 40. Tuy nhiên, tỷ lệ nghiên cứu sử dụng lợn được xem là hạn chế do sự tăng trọng của lợn nhanh và trọng lượng lớn quá mức khi thực hiện các nghiên cứu trong một thời gian dài. Hơn nữa, khi nghiên cứu trên lợn còn có điểm hạn chế là thực hiện các thí nghiệm tương đối khó khăn, gây ra nhiều tiếng ồn và có thể tấn công người thực hiện thí nghiệm. 3.2.2.3. Mô hình trên cừu Cừu cũng được các nghiên cứu trên động vật lớn như cứu cũng được các tác giả trên thế giới thực hiện nhằm đánh giá tính tương thích sinh học của vật liệu kết xương với thời gian dài hơn. Mô hình này có ưu điểm là có thể thiết kế các loại vật liệu có kích thước lớn gần tương đương với kích thước của vật liệu kết xương được sử dụng trên người và thời gian theo dõi kéo dài tương tự như trên người. Vì vậy, đánh giá được tương đối chính xác khả năng ứng dụng vật liệu kết xương trên người. Đặc biệt, nhiều đặc tính về phản ứng của vật liệu trên động vật thực nghiệm có tiềm năng xảy ra trên người có thể được khẳng định trên các loại động vật lớn khi vật liệu được thiết kế với kích thước và thời gian theo dõi tương đương trên người 43. Trong giai đoạn từ năm 1990 đến năm 2001, mô hình thực nghiệm trên cừu được sử dụng đến 912% trong tổng số các mô hình thực nghiệm để đánh giá tính tương thích sinh học liên quan đến vật liệu kết xương ứng dụng trong chấn thương chỉnh hình 44. Tuy nhiên, cấu trúc vi thể của xương cừu lại có nhiều điểm khác biệt so với cấu trúc xương người như được mô tả bởi Dekleer, 2006 45. Hơn nữa, việc tiến hành nghiên cứu trên động vật lớn như cừu là tương đối khó khăn, chi phí chăm sóc và theo dõi lớn. Vì vậy, việc tiến hành nghiên cứu trên cừu với số lượng lớn động vật cần sử dụng là tương đối khó khăn. Đây là nguyên nhân mà việc tiến hành nghiên cứu tính tương thích sinh học trên các loại động vật lớn nói chung và cừu nói riêng ngày càng hạn chế. Như vậy, mặc dù có nhiều mô hình động vật thực nghiệm khác nhau, nhưng mô hình khuyết xương trên thỏ vẫn là một trong những mô hình phổ biến để thiết kế cho nghiên cứu chế tạo nẹp vít mới sử dụng cứu trong chấn thương chỉnh hình. 4. Các nghiên cứu về các vật liệu tự tiêu Mg 4.1. Nghiên cứu khả năng tự tiêu hủy của hợp kim Mg trên in vitro Trên in vitro, các nghiên cứu tính tự tiêu hủy của vật liệu Mg thường đánh giá đồng thời với các nghiên cứu đánh giá tính tương thích sinh học. Hiện nay các nghiên cứu trên môi trường giả định được sử dụng khá phổ biến cho các nghiên cứu này. Môi trường giả định là một trong những thí nghiệm quan trọng để đánh giá tính tương thích sinh học và tính tự tiêu hủy của vật liệu kết xương 46. Phương pháp này đã được phát triển từ những năm 1991 bởi Kokubo nhằm nghiên cứu khả năng chống ăn mòn của vật liệu khi vật liệu được cấy ghép vào cơ thể 47. Theo đó, các điều kiện về nồng độ các ion và pH của dung dịch trong môi trường giả định được điều chỉnh tương đương với dịch sinh học trong cơ thể người. Vật liệu sau đó được ngâm trong môi trường giả định này trong một khoảng thời gian nhất định. Sau đó, đánh giá bề mặt của vật liệu cũng như sự thay đổi nồng độ ion, pH của dung dịch giả định. Từ những kết quả này sẽ cho phép đánh giá và dự đoán được ảnh hưởng của vật liệu lên cơ thể sống và quá trình can xương khi cấy ghép vật liệu vào cơ thể. Năm 1991, Kim và cộng sự đã ứng dụng kỹ thuật này trong đánh giá vật liệu titan và các hợp kim của nó. Theo nghiên cứu này, khi ngâm vật liệu Titan vào trong môi trường giả định và đánh giá sự hình thành lớp apatite trên bề mặt vật liệu sau 6 giờ, 12 giờ, 24 giờ và 72 giờ. Kết quả cho thấy lớp apatite được hành thành rất rõ ràng trên bề mặt của vật liệu tương ứng với thời gian được ngâm trong môi trường giả định. Lớp apatite này được cho là sẽ có tác dụng kích thích quá trình liền xương khi đưa vào cơ thể 48. Phương pháp sử dụng môi trưởng giả định sau đó được nhiều tác giả trên thế giới sử dụng và được các nhà vật liệu thừa nhận là một thử nghiệm in vitro cho phép đánh giá sơ bộ khả năng kích thích quá trình liền xương của vật liệu nhờ hình thành lớp apatite trên lớp bề mặt. Tuy nhiên, các thành phần trong môi trường thường xuyên được thay đổi để gần tương đồng với dịch sinh học trong cơ thể. Sau nhiều lần thay đổi, đến năm 2007, môi trường giả định với thành phần ổn định đã được đánh giá theo tiêu chuẩn ISO 23317 và được xem là dung dịch chuẩn cho phép đánh giá in vitro về khả năng hình thành lớp apatite của các loại vật liệu 49. Từ đó thử nghiệm trong môi trường giải định được xem là kỹ thuật bắt buộc với các nghiên cứu thử nghiệm các loại vật liệu mới ứng dụng trong chấn thương chỉnh hình. Trong các nghiên cứu dung dịch Hanks sẽ được sử dụng cho thí nghiệm đánh giá đặc tính tự tiêu hủy và tốc độ tiêu hủy của vật liệu trên in vitro. Dung dịch Hanks có thành phần các chất như sau: Bảng 1.7. Thành phần của dung dịch Hanks STT Hợp chất Nồng độ (gL) 1 NaCl 8,00 2 NaHCO3 0,35 3 KCl 0,40 4 Na2HPO4.2H2O 0,48 5 MgCl2.6H2O 0,10 6 CaCl2 0,18 7 KH2PO4 0,06 8 MgSO4.7H2O 0,10 9 Glucose 1,00 4.2. Các nghiên cứu về tính tương thích sinh học và khả năng tự tiêu của hợp kim Mg trên các mô hình động vật thực nghiệm 4.2.1. Các nghiên cứu trên mô hình động vật nhỏ Đã có nhiều hệ vật liệu tự tiêu nền Mg được phát triển và nghiên cứu trên động vật nhỏ trong đó chuột cống trắng và thỏ là những động vật được sử dụng nhiều nhất. Theo thống kê, trong tất cả mô hình thực nghiệm, để đánh giá tính tương thích của vật liệu kết xương thì chuột cống trắng được sử dụng chiếm 35% và thỏ được sử dụng chiếm 30% tổng số các nghiên cứu. Vì vậy, trong nội dung này chúng tôi chủ yếu đánh giá một số nghiên cứu thực nghiệm trên chuột cống trắng và thỏ. Trên chuột cống trắng, Iglesias và cộng sự (2015) đã đánh giá tính tương thích của hệ vật liệu Mg AZ31 trên mô hình gãy xương thực nghiệm. Kết quả cho thấy sau khi cấy vật liệu AZ31 vào xương đùi chuột 1 tháng, 9 tháng và 13 tháng không gây chảy máu cũng như các dấu hiệu nhiễm độc trên chuột 50. Miura và cộng sự (2016) đã tiến hành đánh giá tính tương thích của hệ vật liệu Mg–1.0Al thông quan phản ứng của tổ chức cơ đùi chuột. Kết quả nghiên cứu này cho thấy sau 4 tuần, hệ vật liệu này không gây ra những hậu quả bất lợi như viêm, phù nề tại vị trí đặt vật liệu 51. Theo nghiên cứu của Li và cộng sự (2022) đã đánh giá tính tương thích sinh học của ba hệ vật liệu Mg gồm Mg, Mg3Zn và Mg2Zn1Mn trên cả mô hình chuột cống. Kết quả nghiên cứu cho thấy cả ba vật liệu Mg đều có tác dụng kích thích sự phát triển của tế bào tạo xương trên mô hình khuyết xương thực nghiệm 52. Tương tự, cũng trên mô hình khuyết xương thực nghiệm với chuột cống trắng, Drobyshev và cộng sự (2023) đã đánh giá tính tương thích sinh học của hệ vật liệu Mg2Zn2Ga. Nghiên cứu này, nhóm tác giả đã đánh giá trên các chỉ tiêu về dấu hiệu viêm, hình ảnh XQuang, mô học, đánh giá bề mặt vật liệu sau 3 tháng và 6 tháng. Kết quả sơ bộ cho thấy hệ vật liệu này không gây ra các dấu hiệu viêm và nhiễm độc trên động vật thực nghiệm. Tuy nhiên, nhóm tác giả cũng gợi ý cần tiến hành nghiêm cứu tiếp ở các nhóm động vật lớn hơn để đánh giá chính xác hơn 53. Trên mô hình thỏ, Sefa và cộng sự (2019) đã tiến hành đánh giá tính tương thích sinh học của 3 hệ vật liệu Mg, gồm Mg10Gd, Mg4Y3RE và Mg2Ag. Trong nghiên cứu này, vít của 3 hệ vật liệu nói trên với kích thước 2 x 2 mm (đường kính x chiều dài) được khoan và bắt vít trực tiếp vào xương đùi thò. Đánh giá phản ứng của tổ chức xung quanh vít trong 9 tháng cho thấy vít vẫn bám chắc vào xương đùi thỏ và không có sự thay đổi đáng kể tổ chức quanh vị trí bắt vít 54. Như vậy, mặc dù có tính tự tiêu, nhưng với thời gian nói trên, các loại vít Mg vẫn đảm bảo sự bám chắc giúp cho quá trình liền xương trên động vật thực nghiệm. Nghiên cứu về tính tương thích sinh học của đĩa vật liệu Mg khi được gắn trên cơ vùng lưng và vùng đùi thỏ. Kim và cộng sự (2022) cho thấy trong thời gian 4 tuần, 8 tuần và 12 tuần, hệ vật liệu nói trên không gây ra phản ứng bất lợi như viêm, chậm liền viết thương… cho động vật thực nghiệm 55. Loại hình nghiên cứu khác trên thỏ là mô hình gây khuyết xương (gãy xương) thực nghiệm cũng được các nghiên cứu trước đây thực hiện. Theo nghiên cứu của Zhuang và cộng sự (2016) tiến hành đánh giá hệ vật liệu Mg AZ31 được phủ trên thỏ gây mô hình gãy xương cẳng chân. Theo dõi trong 2 tuần, 4 tuần, 8 tuần và 12 tuần bằng tình trạng chung, hình ảnh mô học và XQuang. Kết quả cho thấy vật liệu AZ31 được phủ kích thích quá trình liền xương tốt hơn so với vật liệu AZ31 không phủ. Đặc biệt, tác giả cũng nhấn mạnh các vật này đều không gây viêm và các dấu hiệu độc trên thỏ được cấy vật liệu. Tuy nhiên, mỗi nhóm chỉ được thực hiện với 3 thỏ nên có lẽ cần đánh giá với số lượng động vật lớn hơn để có nhận định chính xác hơn 56. Như vậy, với các loại hình nghiên cứu thực nghiệm khác nhau trên các loài động vật nhỏ như chuột cống và thỏ thì đều cho thấy tính tương thích sinh học của vật liệu Mg là cao. Đặc biệt các nghiên cứu đều cho thấy vật liệu Mg mặc dù có tính tự tiêu nhưng sau thời gian ít nhất là 12 tuần vẫn đảm bảo độ cứng và bám chắc trên nền xương. 4.2.2. Các nghiên cứu trên mô hình động vật lớn Động vật lớn cũng được sử dụng để nghiên cứu tính tương thích sinh học của vật liệu kết xương. Có 3 loại động vật lớn thường được sử dụng là chó, lợn và dê. Trong đó, lợn được sử dụng chiếm 15%, chó được sử dụng 10% và các động vật khác chiếm tỷ lệ rất thấp trong tổng số các nghiên cứu thực nghiệm nhằm đánh giá tính tương thích sinh học của v

HỌC VIỆN QUÂN Y

HỘI NGHỊ NGHIÊN CỨU SINH NĂM 2023

NGHIÊN CỨU SỰ THAY ĐỔI CỦA MỘT SỐ MARKER VIÊM TRONG ĐÁNH GIÁ TÍNH TƯƠNG THÍCH SINH HỌC CỦA NẸP VÍT ZK60

TRÊN KẾT XƯƠNG ĐỘNG VẬT THỰC NGHIỆM

NCS Lê Văn Hải

Hướng dẫn khoa học:

1 TS Nguyễn Việt Nam

2 PGS.TS Vũ Nhất Định

ĐẶT VẤN ĐỀ

• Nhu cầu vật liệu kết xương trong chấn thương chỉnh hình ngày càng gia tăng liên quan đến liên quan đến các gãy xương do chấn thương hoặc do bệnh lý xương khớp cần được phẫu thuật

• Tính tương thích sinh học có vai trò rất rất quan trọng: thúc đẩy hoạc kìm hãm quá trình liền xương

• Có nhiều vật liệu kết xương đã được phát triển và ứng dụng rộng rãi trong chấn thương chỉnh hình như nẹp vít bằng thép không rỉ Titan 316L, nẹp Titan

+ Thể hiện ưu việt về tính tương thích, độ cứng, đàn hồi

+ Nhược: Cần phải tiến hành phẫu thuật lần hai để lấy vật liệu kết xương ra khỏi cơ thể khi quá trình liền xương hoàn thành

• Bước đầu nghiên cứu trong chuỗi nghiên cứu về vật liệu kết xương mơi với

kỳ vọng đưa hệ thống nẹp vít ZK60 có phủ và không phủ HA có thể ứng dụng rộng rãi trong chấn thương chỉnh hình

TỔNG QUAN

Interleukin 6:

- Tăng cao sau phẫu thuật, đạt đỉnh 24-72 giờ sau

mổ, sau đó giảm dần về giá trị bình thường vào

ngày thứ 5 sau phẫu thuật.

- Interleukin 6 (IL-6) có nguồn gốc từ một số tổ chức: do

các tế bào T và đại thực bào sản xuất để kích thích phản

ứng miễn dịch; IL-6 được tổ chức cơ tiết ra và có thể

tăng lên đáp ứng với sự co cơ Ngoài ra, IL 6 có nguồn

gốc từ các nguyên bào xương để kích thích

tế bào hủy xương hình thành và từ các mạch máu cũng

sản xuất IL-6 như một yếu tố tiền viêm cytokine IL 6 có

chức năng như một tiền viêm (các

phản ứng giai đoạn cấp tính) và chống viêm).

Sự thay đổi và giá trị của một số Marker viêm.

TỔNG QUAN

Interleukin-1ββ:

- IL-1β là cytokine viêm đóng vai trò trung tâm trong viêm cấp tính, mạn tính và các bệnh tự miễn

- Trong phẫu thuật kết hợp xương thì sự tăng nồng độ rõ nhất là các cytokine TNFα, IL-1β, IL-6

Sự thay đổi và giá trị của một số Marker viêm.

TỔNG QUAN

Tumor necrosis factor alpha (TNF-a):

- TNF-α là một cytokine viêm do tế bào thực bào bài tiết ra

- Khi kết xương nẹp vít có thể gây ra tình trạng viêm cấp, dẫn đến có sự tăng bạch cầu thực hiện chức năng thực bào Từ đó làm tăng nồng độ TNF-α huyết tương.

- Các nghiên cứu chứng minh rằng sự tăng các yếu tố viêm như TNF-α huyết tương trong giai đoạn cấp có

ý nghĩa quan trọng trong điều hòa quá trình tạo xương và thúc đẩy quá trình liền xương ở giai đoạn sau của quá trình kết xương nẹp vít

Sự thay đổi và giá trị của một số Marker viêm.

TỔNG QUAN

interleukin-2 (IL-2)

- Là một interleukin, trong hệ thống miễn dịch

Đó điều chỉnh hoạt động của các tế bào bạch cầu tế bào Lympho có chức năng miễn dịch.

- interleukin-2 (IL-2) được chứng minh tăng rõ rệt khi được cấy các loại vật liệu kết xương.

Sự thay đổi và giá trị của một số Marker viêm.

TỔNG QUAN

interleukin-8 (IL-8)

- Được sản xuất bởi đại thực bào và các loại tế bào khác như tế bào biểu mô, tế bào cơ trơn đường hô hấp và tế bào nội mô.

- Thông qua một chuỗi các phản ứng sinh hóa, IL-8 được tiết

ra và là chất trung gian quan trọng của phản ứng miễn dịch trong phản ứng của hệ miễn dịch.

- interleukin-8 (IL-8) được chứng minh tăng rõ rệt khi được cấy các loại vật liệu kết xương.

Sự thay đổi và giá trị của một số Marker viêm.

TỔNG QUAN

- Nghiên cứu trước đây chứng minh được rằng khi sử dụng hạt Hydroxyapatite với kich thước nhỏ 1–30 μm để phủ lên bề m để phủ lên bề mặt vật liệu kết xương, thì sự tăng nồng độ rõ nhất là các cytokine TNFα, IL-1β, IL-6

- Khi sử dụng vật liệu Mg, người ta thấy sự thay đổi ở một số cytokine gồm: TNF-α, IL-6

Sự thay đổi và giá trị của một số Marker viêm.

ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU

• 84 thỏ trắng (2-2,5kg) được sử dụng trong nghiên cứu này Thỏ được nuôi trong Phòng nuôi động vật, Bộ môn Sinh lý bệnh, Học viện Quân y với nhiệt

độ duy trì khoảng 24-25oC, thoáng mát và không hạn chế thức ăn và nước uống Thỏ được đưa về nuôi tại Phòng nuôi động vật trước khi tiến hành thí nghiệm 1 tuần Thỏ được chia ngẫu nhiên thành 3 nhóm nghiên cứu:

- Nhóm nẹp vít Titan: 28 thỏ được kết xương nẹp vít Titan vào xương đùi

- Nhóm nẹp vít ZK60 không phủ và có phủ: 28 thỏ được kết xương nẹp vít

ZK60 không phủ và 28 thỏ được kết xương nẹp vít ZK60 phủ hydroxyapatite

Đối tượng nghiên cứu

ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU

• Phương pháp cấy nẹp vít vào

ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU

• Phương pháp cấy nẹp vít vào

ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU

• Phương pháp cấy nẹp vít vào

xương đùi thỏ:

- Tách hết cân cơ làm sạch mặt trước

xương đùi (khoảng 6cm đoạn giữa

xương đùi)

- Dùng lóc cốt mạc lóc màng xương mặt

trước ngoài xương đùi

- Cưa và cắt đứt một thành xương đùi

một đoạn có kích thước 1x0,5cm tạo ổ

khuyết xương

Phương pháp nghiên cứu

ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU

• Phương pháp cấy nẹp vít

vào xương đùi thỏ:

- Đặt nẹp 4 vít lên xương đùi

ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU

• Phương pháp cấy nẹp vít vào

xương đùi thỏ:

- Khâu vết thương theo từng lớp: lớp

cân, cơ (bằng chỉ tự tiêu)

- Sát trùng da (bằng dung dịch Betadin

1%)

- Sau phẫu thuật thỏ được giữ ấm, theo

dõi sát đến khi tỉnh hoàn toàn, sau đó

được đưa về chuồng nuôi

- Tất cả các thỏ được dùng kháng sinh

dự phòng trước và trong phẫu thuật

Phương pháp nghiên cứu

ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU

Phương pháp định lượng nồng

độ các cytokine huyết tương :

- Trước và sau kết xương nẹp vít vào

xương đùi thỏ ở các thời điểm 3

ngày,7 ngày và 30 ngày

- Tiến hành lấy máu thỏ ở vùng tĩnh

mạch rìa tai thỏ, mỗi lần 2ml

Phương pháp nghiên cứu

ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU

Phương pháp định lượng nồng độ các

cytokine huyết tương :

• Tiến hành ly tâm với tốc độ 3000 vòng/phút

x 15 phút

• Tách phần huyết tương trên cho ra các ống

các eppendorf và bảo quản ở -80oC cho đến

khi sử dụng

• Tiến hành định lượng nồng độ TNF-α, IL-1β

và IL-6 huyết tương thỏ bằng Kít Elisa (Kít

của hãng Fine test) theo hướng dẫn của nhà

sản xuất

Phương pháp nghiên cứu

ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU

Phân tích số liệu:

• Nồng độ TNF-α, IL-1β và IL-6 huyết tương giữa các nhóm thỏ được kết xương nẹp vít khác nhau được so sánh bằng phương pháp phân tích phương sai 2 nhân tố không lặp

• Sự khác biệt có ý nghĩa thống kê được xác định với p<0,05

Phương pháp nghiên cứu

KẾT QUẢ VÀ BÀN LUẬN

Vết mổ tại chỗ kết xương sau phẫu thuật:

Vết mổ ngày 3 Vết mổ ngày 7 Vết mổ ngày 30

Nhận xét: Sau phẫu thuật kết xương 3 ngày, 7 ngày cũng như 30 ngày, tất cả thỏ đều cho thấy vết mổ khô, liền tốt Chỉ có hiện tượng viêm nhẹ ở ngày thứ 3 ở một số thỏ Còn sau

7 ngày, không có hiện tượng viêm ở tất cả các thỏ

Nồng độ TNF-α huyết tương

Nhóm Thời điểm

Titan (pg/mL) (a)

ZK60 không phủ (pg/mL) (b)

ZK60 phủ HA (pg/mL) (c) p Trước (1β) 50.05 ± 6.52 48.95 ± 5.94 49.58 ± 7.56 p>0,05

Sau 3 ngày (2) 66.41± 8.92 66.17± 26.80 80.44± 42.21 Pc-a,b<0.01

Sau 7 ngày (3) 52.82 ± 24.21 47.46 ± 9.18 48.28 ± 5.32 p>0,05

Sau 30 ngày (4) 51.88 ± 12.55 48.35 ± 6.60 52.14 ± 7.06 p>0,05

p P1-2<0,01 P1-2<0,01 P1-2<0,001

Titan (pg/mL) (a)

ZK60 không phủ (pg/mL) (b)

KẾT QUẢ VÀ BÀN LUẬN

• nồng độ nồng độ IL-6 huyết tương không có sự khác biệt có ý nghĩa thống kê giữa trước và sau kết xương giữa các nhóm nghiên cứu (p>0,05) cũng như giữa các nhóm nghiên cứu ở các thời điểm trước và sau kết xương (p>0,05).

• Một số nghiên cứu trước đây cũng cho thấy sự thay đổi nồng độ các loại cytokine viêm bao gồm TNF-α, 1β hay IL-6 sau khi được kết xương 24 giờ và 48 giờ [6] sau đó trở về bình thường khi hết quá trình viêm cấp.

IL-• Trong nghiên cứu này chúng tôi chỉ tiến hành định lượng nồng độ IL-6 huyết tương từ ngày thứ 3 sau kết xương nên chưa thấy được sự khác biệt về chỉ số này

Nồng độ IL-6 huyết tương

Nhóm Thời điểm

Titan (pg/mL)

ZK60 không phủ (pg/mL)

KẾT LUẬN

- Sau 3 ngày thỏ được kết xương nẹp vít Titan và nẹp vít ZK60 phủ và không phủ

HA, tại chỗ có biểu hiện viêm nhẹ Sau 7 ngày và 30 ngày thỏ được phẫu thuật kết xương bằng nẹp vít Titan, ZK60 phủ và không phủ HA, vết mổ khô, liền tốt, không

có biểu hiện viêm tại vết mổ

- Xét nghiệm cytokine huyết tương cho thấy nồng độ IL-1β và TNF-α huyết tương tăng ở 3 ngày sau kết xương so với trước khi kết xương ở các nhóm nghiên cứu.

- Trong đó, nồng độ IL-1β và TNF-α huyết tương ở nhóm kết xương nẹp vít ZK60 có phủ HA cao hơn có ý nghĩa thống kê so với nhóm ZK60 không phủ và nhóm Titan.

- Ở ngày thứ 7 và ngày thứ 30, không có sự khác biệt có ý nghĩa thống kê về nồng

độ IL-6 huyết tương giữa trước và sau phẫu thuật kết xương ở tất cả các nhóm thỏ được kết xương nẹp vít của 3 loại vật liệu trên

- nẹp vít ZK60 phủ và không phủ HA có tính tương thích sinh học cao tương tự như nẹp vít Titan trên động vật thực nghiệm

XIN TRÂN TRỌNG CẢM ƠN!