Bài dịch tế bào động vật nhóm 4

Summary and some thoughtsfor the futureSáu dấu hiệu đặc trưng của ung thư được mô tả cho đến nay chothấy sự tiến triển của khối u xảy ra do đột biến DNA trong các genliên quan đến việc đ

BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO TRƯỜNG ĐẠI HỌC NÔNG LÂM TP HỒ CHÍ MINH

KHOA KHOA HỌC SINH HỌC



TẾ BÀO HỌC ĐỘNG VẬT

Nhóm 4 – Thứ 5 ca 3

 Giảng viên: TS Nguyễn Ngọc Tấn

 Thành viên nhóm 4 :

Nguyễn Thị Thanh Ngân – 21126417

Trần Thị Kim Ngân – 21126419

Nguyễn Thị Mỹ Ngọc – 21126425

Phan Minh Ngọc – 21126426

Trần Phạm Thảo Nguyên – 21126131

Phạm Nguyễn Bảo Nhi – 21126445

Võ Hồng Phẩm – 21126154

Võ Hoàng Phong – 21126464

Hồ Văn Minh Phú - 21126159

TP Hồ Chí Minh, ngày 27 tháng 10, năm 2022

8 Summary and some thoughts for the future

Sáu dấu hiệu đặc trưng của ung thư được mô tả cho đến nay cho thấy sự tiến triển của khối u xảy ra do đột biến DNA trong các gen liên quan đến việc điều chỉnh tín hiệu tế bào và con đường di căn Tuy nhiên, tính toàn vẹn của bộ gen được duy trì một cách khó tính bởi một đội quân giám sát và sửa chữa các enzyme trong tế bào Thứ

tự sao chép nhiễm sắc thể cũng được bảo vệ nhiệt tình tại các trạm kiểm soát chu kỳ tế bào Do đó, đột biến nên là những sự kiện cực

kỳ hiếm, hiếm đến mức chúng không nên xảy ra trong suốt cuộc đời của con người

Tuy nhiên, trung bình ung thư xảy ra ở 33% dân số Điều nay có nghĩa là các khối u bằng cách nào đó phải có tỷ lệ đột biến cao hơn

dự đoán với các con đường truyền tín hiệu? Một trường phái tư tưởng lập luận rằng có lẽ đột biến trong gen “người chăm sóc” hoặc người giám hộ là nguyên nhân làm tăng khả năng đột biến này Bằng chứng thuyết phục nhất cho lập luận này đến từ các đột biến trong protein ức chế khối u p53, được tìm thấy trong phần lớn các khối u ở người Nó đóng một vai trò quan trọng trong việc xác định số phận của tế bào để đáp ứng với tổn thương DNA; nên bật các con đường bắt giữ và sửa chữa chu kỳ tế bào hay nên cho phép tế bào chết theo quá trình apoptosis? Hơn nữa, các protein khác liên quan đến cảm nhận và sửa chữa cũng đã bị mất chức năng trong các bệnh ung thư khác nhau

Việc thu nhận các đột biến khác nhau trong mạch tín hiệu được

mô tả cho đến nay, rất khác nhau về thời gian và loại mô Ví dụ, đột biến ở p53 có thể được tìm thấy trong một quần thể con của các khối

u giống hệt nhau hoặc một số oncoprotein có thể biểu hiện sớm ở một số loại khối u nhưng muộn ở một số loại khác Do đó, trình tự biểu hiện của sáu dấu hiệu ung thư có thể rất khác nhau giữa các khối u cùng loại và chắc chắn nhất là ở các loại khối u khác nhau Tuy nhiên, hầu như tất cả các bệnh ung thư cuối cùng đều hiển thị sáu dấu hiệu giống nhau về sự tiến triển của khối u

Nghiên cứu về sinh học của bệnh ung thư đã mang lại nhiều thông tin về sự khởi phát ung thư và cũng đã tạo ra những loại thuốc mới đầy ấn tượng trong cuộc chiến chống lại bệnh ung thư Đơn giản hóa và phân tích các con đường liên quan đến mỗi con đường tín hiệu này là rất quan trọng trong việc hiểu quá trình này Mặt khác, mối nguy hiểm của việc đơn giản hóa là nó phản ánh rất ít các thực

tế về sự tiến triển của ung thư ở bệnh nhân in vivo Bằng chứng thực nghiệm trong ống nghiệm thường không phù hợp với kết quả từ các nghiên cứu in vivo Điều này đã dẫn đến suy nghĩ lại sâu sắc và cách chúng ta nghiên cứu ung thư bằng thực nghiệm Phương pháp tiếp cận cấp độ hệ thống (nuôi cấy cơ quan dị loại trong ống nghiệm, mô hình động vật tinh chế và thậm chí cả y học phiên dịch) sẽ giúp chúng tôi xác định bản đồ toàn diện trong mạng lưới tín hiệu ung thư

Các công nghệ mới đã cho phép chúng tôi xác định các yếu tố sửa đổi biểu sinh (tác nhân sửa đổi biểu hiện gen mà không làm thay đổi trình tự DNA - chẳng hạn như microRNA) nằm trong tế bào ung thư hoặc ở nơi khác trong cơ thể Rất có thể trong tương lai gần, chẩn đoán tất cả các bệnh ung thư sẽ dựa trên việc phân tích hồ sơ về

sự biểu hiện thường quy (đều đặn) của một loạt các đột biến di truyền cơ bản và / hoặc các yếu tố sửa đổi biểu sinh của chúng Các công nghệ mới cũng có thể giúp chúng ta hiểu rõ được các tương tác phức tạp giữa các thành phần khác nhau của các mạng lưới tín hiệu phức tạp này Chỉ còn là vấn đề thời gian trước khi ‘mạch tích hợp hoàn chỉnh’ của tế bào ung thư có thể được hoàn thiện và chúng ta biết rõ lí do tại sao thuốc điều trị ung thư lại hoạt động hay (hoặc) thất bại

Các mục tiêu trong tương lai sẽ là phát hiện và xác định tất cả các giai đoạn tiến triển của bệnh, ngăn ngừa ung thư phát triển, đồng thời chữa khỏi các bệnh ung thư đã có từ trước