Bài giảng hóa hữu cơ 2

CHƯƠNG ALKANE 2.1 GIỚI THIỆU HYROCARBON, ALKANE 2.2 DANH PHÁP IUPAC 2.3 CÁC PHƯƠNG PHÁP ĐIỀU CHẾ ALKANE 2.4 TÍNH CHẤT VẬT LÝ 2.5 TÍNH CHẤT HĨA HỌC 2.1 GIỚI THIỆU HYROCARBON, ALKANE 2.1.1 GIỚI THIỆU HYROCARBON 2.1.1 GIỚI THIỆU HYROCARBON  Hợp chất Hydrocarbon? 2.1.2 ALKANE CnH2n+2 n1 Alkane hydrocarbon no mạch hở, chứa C, H Nguyên tử C lai hóa sp3 Methane  Đặc trưng: Ethane Propane -Đồng phân cấu tạo -Đồng phân lập thể: đồng phân cấu dạng (quay quanh liên kết C-C), đồng phân quang học có C* 2.2 DANH PHÁP IUPAC (International Union of Pure & Applied Chemistry-Liên minh Quốc tế Hóa học túy Hóa học ứng dụng)  Alkane khơng phân nhánh Tiếp đầu ngữ (Số đếm Hylạp/Latinh) + ane Số C T.đầu ngữ Tên gọi CT phân tử Công thức cấu tạo 2.2 DANH PHÁP IUPAC  Alkane phân nhánh Chọn mạch mạch carbon liên tục dài Đánh số cho mạch nhánh (nhóm thế) có số nhỏ Các nhóm xếp theo thứ tự alphabet Dùng chữ số & gạch (-) để vị trí nhóm thế, nhóm cuối phải viết liền với tên mạch Số vị trí- tên nhóm Tên mạch 5 ane Nhóm Alkyl  Là hay nhiều nguyên tử C gắn vào mạch  Tạo thành cách tách H khỏi alkane  Viết tắt “R”  Gọi tên: -ane →-yl  -CH3: “methyl” methane Nhóm Alkyl n- n-  Có nhiều nhóm tương đương, dùng tiếp đầu ngữ: di, tri, tetra…  Lưu ý: bỏ qua tiếp đầu ngữ di, tri, tetra, Khi xét thứ tự alphabetical, nhiên khơng bỏ qua iso, cịn sec- & tert bỏ qua xét thứ tự với nhóm khác, dùng để so sánh chúng với  isopropyl trước methyl  tert – butyl trước isobutyl  sec- butyl trước tert – butyl Viết Công thức cấu tạo từ tên gọi 2-methylpetane Vị trí nhóm mạch methyl Một nhóm CH3 gắn vào mạch petane Mạch gồm C, liên kết đơn 10