1. Trang chủ
  2. » Luận Văn - Báo Cáo

Luận văn đặc điểm xét nghiệm máu và tủy xương người bệnh lơxêmi kinh dòng bạch cầu hạt giai đoạn mạn tính tại viện huyết học – truyền máu trung ương năm 2020 2021

100 8 0

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Tiêu đề Đặc Điểm Xét Nghiệm Máu Và Tủy Xương Người Bệnh Lơxêmi Kinh Dòng Bạch Cầu Hạt Giai Đoạn Mạn Tính Tại Viện Huyết Học – Truyền Máu Trung Ương Năm 2020 - 2021
Tác giả Trương Thị Hiên
Người hướng dẫn TS. Nguyễn Ngọc Dũng, ThS. Lê Tự Hoàng
Trường học Trường Đại Học Y Tế Công Cộng
Chuyên ngành Kỹ Thuật Xét Nghiệm Y Học
Thể loại luận văn
Năm xuất bản 2022
Thành phố Hà Nội
Định dạng
Số trang 100
Dung lượng 4,67 MB

Cấu trúc

  • Chương 1: TỔNG QUAN TÀI LIỆU (15)
    • 1.1. Tổng quan về bệnh Lơxêmi kinh dòng bạch cầu hạt (15)
      • 1.1.1. Khái niệm bệnh Lơxêmi kinh dòng bạch cầu hạt (15)
      • 1.1.2. Vài nét về lịch sử bệnh Lơxêmi kinh dòng bạch cầu hạt (15)
      • 1.1.3. Dịch tễ bệnh Lơxêmi kinh dòng bạch cầu hạt (16)
      • 1.1.4. Bệnh nguyên bệnh Lơxêmi kinh dòng bạch cầu hạt (17)
      • 1.1.5. Cơ chế bệnh sinh bệnh Lơxêmi kinh dòng bạch cầu hạt (17)
        • 1.1.5.1. Sự hình thành nhiễm sắc thể Philadelphia (17)
        • 1.1.5.2. Gen BCR-ABL1 (18)
        • 1.1.5.3. Protein p210 (19)
      • 1.1.6. Đặc điểm lâm sàng (20)
      • 1.1.7. Biểu hiện cận lâm sàng Lơxêmi kinh dòng bạch cầu hạt giai đoạn mạn tính 9 1.1.8. Tiêu chuẩn chẩn đoán Lơxêmi kinh dòng bạch cầu hạt giai đoạn mạn tính 13 1.1.9. Điều trị Lơxêmi kinh dòng bạch cầu hạt giai đoạn mạn tính (20)
    • 1.2. Các xét nghiệm máu, tủy xương sử dụng trong chẩn đoán bệnh Lơxêmi (26)
      • 1.2.1. Tổng phân tích tế bào máu ngoại vi bằng máy đếm tự động (26)
      • 1.2.2. Huyết đồ (26)
      • 1.2.3. Tế bào học tủy xương (27)
      • 1.2.4. Xét nghiệm công thức NST (27)
      • 1.2.5. Kỹ thuật sinh học phân tử RT-PCR (28)
    • 1.3. Các nghiên cứu trên thế giới và ở Việt nam về bệnh LXMKDBCH (28)
      • 1.3.1. Nghiên cứu đặc điểm tế bào máu ngoại vi về bệnh Lơxêmi kinh dòng bạch cầu hạt 17 1.3.2. Nghiên cứu đặc điểm xét nghiệm tủy xương và di truyền tế bào về bệnh Lơxêmi kinh dòng bạch cầu hạt (28)
    • 1.4. Đặc điểm địa điểm nghiên cứu (31)
  • Chương 2: ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU (32)
    • 2.1. Đối tượng nghiên cứu (32)
    • 2.2. Thời gian và địa điểm nghiên cứu (33)
    • 2.3. Thiết kế nghiên cứu (33)
    • 2.4. Cỡ mẫu (34)
    • 2.5. Phương pháp chọn mẫu (34)
    • 2.6. Phương pháp thu thập số liệu (34)
    • 2.7. Các biến số nghiên cứu (35)
    • 2.8. Các quy trình kỹ thuật, kiểm soát chất lượng, tiêu chuẩn đánh giá sử dụng (37)
      • 2.8.1. Xét nghiệm tổng phân tích tế bào máu ngoại vi bằng máy đếm tế bào tự động 26 2.8.2. Xét nghiệm Huyết đồ (37)
      • 2.8.3. Xét nghiệm tế bào học tủy xương (38)
      • 2.8.4. Xét nghiệm công thức nhiễm sắc thể tủy xương (38)
    • 2.9. Phương pháp phân tích số liệu (39)
    • 2.10. Vấn đề đạo đức của nghiên cứu (39)
  • Chương 3: KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU (40)
    • 3.1. Đặc điểm tuổi và giới tính của người bệnh (40)
    • 3.2. Đặc điểm xét nghiệm tế bào máu ngoại vi (40)
      • 3.2.1. Đặc điểm dòng hồng cầu (40)
      • 3.2.2. Đặc điểm dòng bạch cầu (43)
      • 3.2.3. Đặc điểm số lượng tiểu cầu (46)
      • 3.2.4. Mối tương quan giữa một số chỉ số tế bào máu (0)
    • 3.3. Đặc điểm xét nghiệm tế bào tủy xương và di truyền tế bào (49)
      • 3.3.1. Đặc điểm tế bào tủy xương (49)
      • 3.3.2. Đặc điểm di truyền tế bào (52)
      • 3.3.3. So sánh một số chỉ số tế bào máu ở nhóm người bệnh Lơxêmi kinh dòng bạch cầu hạt có NST Ph (0)
  • Chương 4: BÀN LUẬN (55)
    • 4.1. Đặc điểm tuổi và giới tính của người bệnh (55)
      • 4.1.1. Tuổi của người bệnh (55)
      • 4.1.2. Giới tính của người bệnh (55)
    • 4.2. Đặc điểm xét nghiệm tế bào máu ngoại vi (56)
      • 4.2.1. Đặc điểm dòng hồng cầu (56)
      • 4.2.2. Đặc điểm dòng bạch cầu (57)
      • 4.2.3. Đặc điểm dòng tiểu cầu (59)
      • 4.2.4. Mối tương quan giữa một số chỉ số tế bào máu (0)
    • 4.3. Đặc điểm xét nghiệm tế bào tủy xương và di truyền tế bào (60)
      • 4.3.1. Đặc điểm tế bào tủy xương (60)
      • 4.3.2. Đặc điểm di truyền tế bào (62)
      • 4.3.3. So sánh một số chỉ số tế bào máu ở nhóm người bệnh Lơxêmi kinh dòng bạch cầu hạt có NST Ph (0)
    • 4.4. Hạn chế của nghiên cứu, sai số và biện pháp khắc phục sai số (65)
  • KẾT LUẬN (66)
  • TÀI LIỆU THAM KHẢO (68)

Nội dung

ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU

Đối tượng nghiên cứu

Hồ sơ bệnh án của 264 người bệnh được chẩn đoán LXMKDBCH giai đoạn mạn tính

Tiêu chuẩn lựa chọn hồ sơ bệnh án của người bệnh bao gồm:

- Người bệnh từ 16 tuổi trở lên

- Thời gian điều trị tại Viện từ 01/01/2020 đến 31/12/2021

Người bệnh được chẩn đoán lần đầu mắc bệnh LXMKDBCH giai đoạn mạn tính với sự hiện diện của gen BCR-ABL1 p210 theo tiêu chuẩn của WHO 2016 và chưa từng trải qua điều trị bằng thuốc hay hóa chất chống ung thư.

- Người bệnh được làm đầy đủ các xét nghiệm tổng phân tích tế bào máu ngoại vi, huyết đồ, tủy đồ, công thức nhiễm sắc thể

Chẩn đoán LXMKDBCH giai đoạn mạn tính có gen BCR- ABL1 p210 theo WHO 2016 (6) dựa vào tất cả các đặc điểm sau:

Xét nghiệm tế bào máu ngoại vi cho thấy sự gia tăng số lượng bạch cầu, với mức trung bình khoảng 80 G/l và có thể đạt tới 1000 G/l Các lứa tuổi của dòng bạch cầu hạt đều được ghi nhận, trong đó có sự tăng cường bạch cầu hạt ưa axit và ưa bazơ Số lượng tiểu cầu thường ở mức bình thường hoặc tăng, có thể vượt quá 1000 G/l, trong khi giảm tiểu cầu hiếm khi xảy ra.

Xét nghiệm tuỷ đồ cho thấy tủy xương có sự giàu tế bào và tăng sinh dòng bạch cầu hạt ở tất cả các lứa tuổi, thường kèm theo sự gia tăng bạch cầu ưa axít và ưa bazơ.

Tỷ lệ tế bào non (blast, nguyên tủy bào và tiền tủy bào) ở máu và tủy xương dưới 10%

Gen BCR- ABL1 p210 dương tính

Tiêu chuẩn loại trừ hồ sơ bệnh án của người bệnh:

- Các giai đoạn khác của bệnh LXMKDBCH là giai đoạn tăng tốc và chuyển cấp

- Người bệnh có mắc các bệnh lý ác tính khác kèm theo.

Thời gian và địa điểm nghiên cứu

- Thời gian nghiên cứu: Từ tháng 6/2022 đến tháng 10/2022 Tiến hành hồi cứu số liệu từ 01/01/2020 đến 31/12/2021

- Địa điểm nghiên cứu: Viện Huyết học – Truyền máu trung ương Địa chỉ Số 1 Phạm Văn Bạch, Yên Hòa, Cầu giấy, Hà nội.

Thiết kế nghiên cứu

- Nghiên cứu mô tả cắt ngang, hồi cứu các bệnh án

Sơ đồ 2 1 Sơ đồ nghiên cứu

264 người bệnh chẩn đoán xác định Lơxêmi kinh dòng bạch cầu hạt giai đoạn mạn tính có gen BCR- ABL1 p210 theo WHO 2016

Tiến hành thu thập dữ liệu gồm tuổi, giới tính, kết quả xét nghiệm tế bào máu ngoại vi, huyết đồ, tủy đồ, công thức nhiễm sắc thể

Mục tiêu 1 của nghiên cứu là mô tả các đặc điểm tế bào máu ngoại vi ở bệnh nhân Lơxêmi kinh dòng bạch cầu hạt giai đoạn mạn tính, bao gồm lượng huyết sắc tố, số lượng bạch cầu, công thức bạch cầu và số lượng tiểu cầu Những thông số này sẽ cung cấp cái nhìn tổng quát về tình trạng sức khỏe và mức độ nghiêm trọng của bệnh Việc phân tích các đặc điểm này là rất quan trọng để hỗ trợ chẩn đoán và theo dõi quá trình điều trị cho bệnh nhân.

Mục tiêu của nghiên cứu là phân tích các đặc điểm tế bào tủy xương và di truyền của bệnh nhân mắc bệnh Lơxêmi kinh dòng bạch cầu hạt giai đoạn mạn tính, bao gồm việc xác định số lượng và công thức bạch cầu trong tủy xương, cũng như kết quả phân tích nhiễm sắc thể.

Thu thập hồ sơ bệnh án nghiên cứu

Cỡ mẫu

Áp dụng phương pháp tính cỡ mẫu cho 1 trung bình (74) n là cỡ mẫu tối thiểu

Là giá trị từ phân bố chuẩn bằng 1,96 với mức ý nghĩa thống kê là 5% σ là độ lệch chuẩn σ = 24,2 Nghiên cứu được dựa theo nghiên cứu của Amin

H và Ahmed S (44) năm 2021 về chỉ số lượng huyết sắc tố trung bình người bệnh LXMKDBCH giai đoạn mạn tính là 106,5 ± 24,2 g/l d là mức sai số tuyệt đối chấp nhận được d = 3%

Vậy cỡ mẫu tối thiểu cần thiết cho nghiên cứu là n = 250 người bệnh

Phương pháp chọn mẫu

Chọn toàn bộ hồ sơ bệnh án của người bệnh được chẩn đoán xác định LXMKDBCH giai đoạn mạn tính có gen BCR-ABL1 p210 theo tiêu chuẩn WHO

2016, điều trị tại Viện Huyết học - truyền máu trung ương từ 01/01/2020 đến 31/12/2021.

Phương pháp thu thập số liệu

Nghiên cứu viên tiến hành tìm kiếm hồ sơ bệnh án lưu tại kho lưu bệnh án của Viện, mã bệnh án C92, thời gian từ 01/01/2020 đến 31/12/2021

Thu thập các thông tin gồm 2 giai đoạn:

Giai đoạn 1 của nghiên cứu liên quan đến việc thu thập số liệu hồi cứu từ hồ sơ bệnh án của bệnh nhân được chẩn đoán mắc bệnh LXMKDBCH giai đoạn mạn tính có gen BCR-ABL1 p210, theo tiêu chuẩn của WHO, trong khoảng thời gian từ tháng 1/2020 đến tháng 12/2021.

Năm 2016, tất cả các xét nghiệm tổng phân tích tế bào máu ngoại vi, huyết đồ, tủy đồ và công thức nhiễm sắc thể đã được thực hiện theo tiêu chuẩn lựa chọn Thông tin đã được điền đầy đủ vào mẫu nghiên cứu Phụ lục I - Phiếu thu thập số liệu nghiên cứu Thời gian thu thập số liệu diễn ra từ tháng 6 đến tháng 7 năm 2022.

Giai đoạn 2: nghiên cứu viên chính của đề tài tiến hành nhập, xử lý số liệu và hoàn thành luận văn từ tháng 8/2022 đến tháng 10/2022.

Các biến số nghiên cứu

Thông tin chung: gồm biến tuổi và giới tính người bệnh

Biến số về dòng hồng cầu bao gồm số lượng hồng cầu, lượng huyết sắc tố, số lượng hồng cầu có nhân, tỷ lệ phần trăm hồng cầu lưới máu, cùng với đặc điểm kích thước và hình thái của hồng cầu Những yếu tố này đóng vai trò quan trọng trong việc đánh giá sức khỏe và chức năng của hệ tuần hoàn.

Biến số về dòng bạch cầu bao gồm số lượng bạch cầu và tỷ lệ phần trăm các thành phần trong công thức bạch cầu trong máu Các thành phần này bao gồm tế bào non (blast, nguyên tủy bào, tiền tủy bào), tủy bào, hậu tủy bào, bạch cầu đũa, bạch cầu đoạn trung tính, bạch cầu ưa axít, bạch cầu ưa bazơ, bạch cầu lymphocyte và bạch cầu monocyte Ngoài ra, cần chú ý đến số lượng bạch cầu đoạn trung tính, bạch cầu ưa axít, bạch cầu ưa bazơ, bạch cầu lymphocyte và bạch cầu monocyte để đánh giá tình trạng sức khỏe.

Biến số về dòng tiểu cầu: số lượng tiểu cầu

Các biến số về tế bào tủy và dòng bạch cầu bao gồm số lượng tế bào tủy và tỷ lệ phần trăm các thành phần trong công thức bạch cầu Các thành phần này bao gồm tế bào non như blast, nguyên tủy bào và tiền tủy bào, cùng với tủy bào, hậu tủy bào, bạch cầu đũa, bạch cầu đoạn trung tính, bạch cầu ưa axít, bạch cầu ưa bazơ, bạch cầu lymphocyte và bạch cầu monocyte.

Các biến số về dòng hồng cầu bao gồm: tỷ lệ dòng bạch cầu hạt so với dòng hồng cầu, tỷ lệ phần trăm nguyên tiền hồng cầu, tỷ lệ phần trăm nguyên hồng cầu ưa bazơ, tỷ lệ phần trăm nguyên hồng cầu đa sắc, tỷ lệ phần trăm nguyên hồng cầu ưa axít, và tỷ lệ phần trăm hồng cầu lưới tủy.

Các biến số về dòng mẫu tiểu cầu bao gồm mật độ mẫu tiểu cầu, kích thước của mẫu tiểu cầu (nhỏ, lớn, bình thường) và tình trạng nhân mẫu tiểu cầu (giảm múi, tăng múi hoặc bình thường).

Biến số di truyền tế bào bao gồm việc phát hiện NST Ph, các biến thể của NST Ph, và sự tồn tại của những bất thường NST khác ngoài NST Ph.

Nội dung chi tiết các biến số nghiên cứu được quy định tại phụ lục II – Các biến số nghiên cứu (trang 69-74)

Bảng 2 1 Phân nhóm một số biến số trong nghiên cứu

STT Tên biến số Phân nhóm

1 Nhóm tuổi Được chia làm 3 nhóm gồm dưới 30 tuổi, từ 30-60 tuổi, trên 60 tuổi (63)

2 Nhóm lượng huyết sắc tố Được chia thành 5 nhóm dựa theo mức độ thiếu máu nhẹ, vừa, nặng và rất nặng của Bộ y tế (57)

Hồng cầu được chia thành 3 nhóm, trong đó có 2 nhóm chính là có và không có nhân Ở người bình thường, máu ngoại vi không chứa hồng cầu có nhân.

4 Nhóm tỷ lệ % hồng cầu lưới ở máu Được chia làm 3 nhóm tăng, giảm, bình thường

Tiêu chuẩn: Tỷ lệ % hồng cầu lưới bình thường 0,5-1,5%,

> 1,5% là tăng và < 0,5% là giảm (75)

5 Nhóm số lượng bạch cầu Được chia làm 4 nhóm gồm < 50G/l, 50 - < 100G/l, 100 -

< 200G/l, ≥ 200G/l Phân nhóm dựa theo nghiên cứu của Hoffmann VS và cộng sự năm 2015 và nguy cơ gây tắc mạch theo phác đồ điều trị của Bộ y tế (10, 57)

6 Nhóm tế bào non trong máu ngoại vi Được chia làm 2 nhóm < 5% và từ 5- 0,5G/l là tăng, 0- 0,5 G/l là bình thường (75)

8 Nhóm số lượng bạch cầu ưa bazơ Được chia làm 2 nhóm tăng và bình thường Tiêu chuẩn: Số lượng bạch cầu ưa bazơ > 0,12G/l là tăng, 0-0,12 G/l là bình thường (75)

STT Tên biến số Phân nhóm

Số lượng tiểu cầu được phân chia thành 4 nhóm: dưới 150 G/l, từ 150 đến 450 G/l, từ trên 450 đến dưới 1000 G/l, và từ 1000 G/l trở lên Việc phân nhóm này dựa trên nghiên cứu của Hoffmann VS và cộng sự, cũng như theo Nguyễn Quốc Thành và cộng sự, nhằm đánh giá nguy cơ gây tắc mạch theo phác đồ điều trị của Bộ Y tế.

10 Nhóm số lượng tế bào tủy xương Được chia làm 3 nhóm tăng, giảm, bình thường

Tiêu chuẩn: Số lượng tế bào tủy xương bình thường 30-

100 G/l, trên 100G/l là tăng và 0,05)

Bảng 3 4 Phân bố người bệnh theo một số chỉ số của hồng cầu (n&4)

STT Chỉ số Số lượng BN Tỷ lệ %

2 Tỷ lệ % hồng cầu lưới

Hồng cầu kích thước bình thường 257 97,3

Hồng cầu kích thước to 2 0,6

Hồng cầu kích thước nhỏ 5 2,1

4 Dải phân bố kích thước hồng cầu

Hồng cầu kích thước đồng đều 257 97,3

Hồng cầu kích thước không đồng đều 7 2,7

5 Hồng cầu bình sắc, nhược sắc

Hình thái bất thường (giọt nước, elip) 5 1,9

Tổng số bệnh nhân là 264, trong đó 87,1% có hồng cầu có nhân ra máu ngoại vi Tỷ lệ hồng lưới tăng đạt 87,9%, với hồng cầu bình sắc, kích thước và hình thái đều trong giới hạn bình thường.

3.2.2 Đặc điểm dòng bạch cầu

Bảng 3 5 Đặc điểm số lượng và công thức bạch cầu máu ngoại vi (n&4)

Giá trị trung bình và độ lệch chuẩn

Tế bào non (blast, nguyên tủy bào, tiền tủy bào) (%) 3,5 ± 1,9 3 9 1

Tỷ lệ % hậu tủy bào 14,8 ± 5,1 15 35 4

Tỷ lệ % bạch cầu đũa 9,6 ± 4,5 9 27 2

Tỷ lệ % bạch cầu đoạn trung tính 44,0 ± 10,9 44 69 17

Tỷ lệ % bạch cầu ưa axít 3,2 ± 2,2 3 17 0

Tỷ lệ % bạch cầu ưa bazơ 4,6 ± 3,3 4 15 0

Tỷ lệ % bạch cầu lymphocyte 4,3 ± 2,7 3 13 1

Tỷ lệ % bạch cầu monocyte 2,4 ± 1,7 2 12 0

Số lượng bạch cầu đoạn trung tính

Số lượng bạch cầu ưa axít (G/l) 6,8 ± 7,0 4,6 45,7 0

Số lượng bạch cầu ưa bazơ (G/l) 9,2 ± 9,3 6,5 58,6 0

Số lượng bạch cầu lymphocyte (G/l) 7,1 ± 5,8 5,4 43,2 0,42

Số lượng bạch cầu monocyte (G/l) 4,3 ± 3,6 3, 20,7 0

Số lượng bạch cầu tăng cao trung bình là 201,0 ± 115,2 G/l, trung vị: 183,4 G/l Trong đó có trường hợp số lượng bạch cầu cao nhất lên đến 493,9 G/

Công thức bạch cầu cho thấy sự hiện diện của các dòng bạch cầu hạt ở mọi lứa tuổi, với sự gia tăng đáng kể của bạch cầu ưa axít và bạch cầu ưa bazơ Tế bào non xuất hiện trong máu ngoại vi với tỷ lệ trung bình là 3,5 ± 1,9%, trong đó tỷ lệ cao nhất ghi nhận là 9%.

Biểu đồ 3 2 Phân bố người bệnh theo số lượng bạch cầu (n&4) Đa số BN có số lượng bạch cầu tăng trên 50 G/l (92,4%), 77,3% trường hợp trên 100G/l và 45,5 % người bệnh ≥ 200 G/l

Bảng 3 6 So sánh số lượng bạch cầu theo giới tính (n&4)

Số lượng bạch cầu trung bình và độ lệch chuẩn (G/l) p Trung bình sự khác biệt

Có sự khác biệt giữa số lượng bạch cầu ở nam và nữ có ý nghĩa thống kê (p

Ngày đăng: 01/12/2023, 14:52

Nguồn tham khảo

Tài liệu tham khảo Loại Chi tiết
70. Trần Công Hoàng, Nguyễn Thị Hồng Vân, Kim Thị Ngọc Vân, Nguyễn Hà Thanh, Lê Quang Tường, Dương Quốc Chính, et al., editors. Nghiên cứu các biến thể Philadelphia ở bệnh nhân lơ-xê-mi kinh dòng hạt tại Viện Huyết học - Truyền máu trung ương. Hội nghị khoa học Huyết học - Truyền máu toàn quốc 2016; 2016; Thanh Hóa: Tạp chí Y học Việt Nam Khác
71. Nguyễn Văn Thạo, Nguyễn Thành Hưng, Bùi Lê Cường, Lâm Mỹ Hạnh, Đào Thị Thắm, Lê Thị Toàn, et al., editors. Hiệu quả điều trị bạch cầu mạn dòng tủy bằng Imatinib tại bệnh viện chợ Rẫy qua 5 năm 2011-2016. Hội nghị khoa học Huyết học - Truyền máu toàn quốc năm 2016; 2016; Thanh Hóa: Tạp chí Y học Việt nam Khác
72. Lâm Mỹ Hạnh, Nguyễn Thị Thoa, Trần Thah Tùng, &amp; cộng sự, editors. Điều trị bạch cầu mạn dòng tủy Ph dương ỏ phụ nữ có thai: Nghiên cứu báo cáo một trường hợp tại Bệnh viện Chợ Rẫy. Hội nghị khoa học Huyết học - Truyền máu toàn quốc năm 2020; 2020; Hà nội: Tạp chí Y học Việt Nam Khác
73. Cao Sỹ Luân, Nguyễn Hồng Xuyến, Lê Nguyễn Kim Dung, Phan Cao Thanh Thảo, Phan Thị Xinh, editors. Khảo sát nhiễm sắc thể Philadelphia thể ẩn trên người bệnh bạch cầu mạn dòng tủy. Hội nghị khoa học Huyết học - Truyền máu toàn quốc năm 2020; 2020; Hà nội: Tạp chí Y học Việt nam Khác
74. Hoàng Văn Minh, Hoạt LN. Phương pháp chọn mẫu và tính toán cỡ mẫu trong nghiên cứu khoa học sức khỏe. Hà nội: Trường đại học Y tế công cộng, Mạng lưới nghiên cứu khoa học sức khỏe việt nam; 2020 Khác
75. Nguyễn Quang Tùng. Các thông số tế bào máu ngoại vi. Huyết học - Truyền máu cơ bản: Nhà xuất bản Y học; 2013. p. 84-91 Khác
76. Shaffer LG, McGowan-Jordan J, Schmid M. ISCN 2013: an international system for human cytogenetic nomenclature (2013): Karger Medical and Scientific Publishers; 2013 Khác
77. Lazareva O, Turkina A, Chelysheva E, Tishchenko I, Galaiko M, Senderova O, et al. Clinical and hematological characteristics of patients with chronic myeloid leukemia under present-day conditions: results of the Russian part of International multi-center prospective EUTOS population-based CML Study. Clin oncohematol.2017;10:65-74 Khác
78. Bhatti F, Ahmed S, Ali N. Clinical and hematological features of 335 patients of chronic myelogenous leukemia diagnosed at single centre in northern Pakistan.Clinical medicine Blood disorders. 2012;5:CMBD. S10578 Khác
79. Hughes T.P, Goldman J.M. Chronic Myeloid Lekemia. Hematology:Basic Principles and Practice: Churchills Livingstone; 1991 Khác
80. Dong XY, Li YL, Wu CY, Shang BJ, Zhang L, Cheng W, et al. [Analysis of clinical features and prognosis of patients with chronic myelogenous leukemia harboring additional chromosomal abnormalities in Ph-positive cells]. Zhonghua xue ye xue za zhi = Zhonghua xueyexue zazhi. 2021;42(8):660-5 Khác
81. Fabarius A, Leitner A, Hochhaus A, Müller MC, Hanfstein B, Haferlach C, et al. Impact of additional cytogenetic aberrations at diagnosis on prognosis of CML:long-term observation of 1151 patients from the randomized CML Study IV. Blood.2011;118(26):6760-8 Khác
82. Marzocchi G, Castagnetti F, Luatti S, Baldazzi C, Stacchini M, Gugliotta G, et al. Variant Philadelphia translocations: molecular-cytogenetic characterization and prognostic influence on frontline imatinib therapy, a GIMEMA Working Party on CML analysis. Blood. 2011;117(25):6793-800 Khác
83. Baccarani M, Cortes J, Pane F, Niederwieser D, Saglio G, Apperley J, et al. Chronic myeloid leukemia: an update of concepts and management recommendations of European LeukemiaNet. Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology. 2009;27(35):6041-51 Khác
84. Trivedi P, Varma P, Patel D, Ladani D, Patel D, Kazi M, et al. Clinical Implications of Simultaneous Occurrence of Variant Philadelphia Translocations in Chronic Myeloid Leukemia. Journal of the Association of Genetic Technologists.2019;45(2):61-5 Khác
85. Pan CY, Xu N, He BL, Cao R, Liao LB, Yin CX, et al. [Clinical significance of cytogenetic monitoring in chronic myeloid leukemia]. Zhonghua xue ye xue za zhi= Zhonghua xueyexue zazhi. 2017;38(2):112-7 Khác
86. Đỗ Trung Phấn. Các giá trị sinh học người Việt Nam bình thường , thập kỷ 90- thế kỷ XX. Nhà xuất bản Y Học: Hà nội; 2003 Khác

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

w