(Luận văn) nghiên cứu sản xuất kháng thể thỏ kháng ovalbumin dùng phát hiện ovalbumin trong vacxin cúm a h5n1

lu an n va ie gh tn to p Đề tài "“ NGHIÊN CỨU SẢN XUẤT KHÁNG THỂ THỎ KHÁNG OVALBUMIN DÙNG PHÁT HIỆN OVALBUMIN TRONG VACXIN CÚM A/H5N1” d oa nl w oi lm ul nf va an lu z at nh z m co l gm @ an Lu n va ac th si LỜI CẢM ƠN Từ lịng biết ơn sâu sắc mình, em xin dành trang khóa luận để bày tỏ lòng cảm ơn chân thành đến: Ban Giám hiệu trường Đại học Nha Trang, Phòng Đào tạo, Ban chủ nhiệm khoa Chế Biến tồn thể q thầy giảng dạy tận tình giúp đỡ em trình học tập trường lu PGS.TS Lê Văn Hiệp - Viện trưởng Viện Vắc xin Sinh phẩm Y tế Nha an Trang, người thầy quan tâm hướng dẫn, tạo điều kiện thuận lợi cho em va q trình thực tập Viện n phó phòng Kiểm Định, CN Trần Ngọc Nhơn, TS Đỗ Minh Sĩ trực tiếp hướng gh tn to CN Nguyễn Thị Minh Hiền - trưởng phòng, TS Nguyễn Thị Lan Phương - p ie dẫn, bảo nhiệt tình, chu đáo tạo điều kiện thuận lợi giúp em hoàn thành luận văn nl w Qua em xin bày tỏ lòng biết ơn sâu sắc đến tồn thể cơ, anh chị d oa phòng Kiểm Định, phòng Nghiên cứu phát triển nhiệt tình giúp đỡ, góp ý an lu động viên em thời gian thực tập phòng Em xin chân thành cảm ơn Ban Giám đốc Viện Vắc xin Nha Trang tạo va ul nf điều kiện thuận lợi cho em thực tập Viện oi lm Xin bày tỏ lịng biết ơn đến gia đình, tất bạn bè, anh chị em quan tâm, giúp đỡ, chia sẻ, động viên em suốt thời gian qua z at nh z Nha Trang, tháng 11 năm 2007 Sinh viên l gm @ m co Đào Thị Thanh Vân an Lu n va ac th si CHỮ VIẾT TẮT TRONG KHÓA LUẬN
 APS : Amonium persulfat CV : Hệ số biến thiên DĐ : Dược điển DĐVN : Dược điển Việt Nam ELISA : Enzyme - linked immuno sorbent assay lu (Thử nghiệm miễn dịch gắn men) n va FIA : Tá chất Freund Incomplete HA : Haemagglutin IgG : Immuno globulin G IU : International Unit (Đơn vị quốc tế) KN : Kháng nguyên KT : Kháng thể ie gh tn to : Tá chất Freund Complete p an FCA : Limit of quantification (Giới hạn định lượng) d LOQ : Limit of detection (Giới hạn phát hiện) oa nl w LOD lu : Neuraminidase OD : Optical density (Mật độ quang) PBS : Photphat buffer saline (Dung dịch đệm muối Photphat) SD : Standard Deviation (Độ lệch chuẩn) oi lm ul nf va an NA SDS-PAGE : Sodium dodecyl sulphate – Poly acrylamide gel Electrophoresis z at nh (Điện di gel Poly acrylamide có Sodium dodecyl sulphate) Streptavidine – PO : Streptavidine – Peroxydase z : Radial immuno assay (Thử nghiệm miễn dịch phóng xạ) RNA : Ribonucleic Acide (Axit Ribonucleic) TMB : 3,3’,5,5’ – TetraMethyl Benzidine TEMED : N,N,N’,N’- TetraMethylethylendiamin WHO : World Health Organization (Tổ chức Y tế giới -TCYTTG) m co l gm @ RIA an Lu n va ac th si MỤC LỤC
 TRANG BÌA PHỤ LỜI CẢM ƠN DANH MỤC CHỮ VIẾT TẮT MỤC LỤC DANH MỤC CÁC BẢNG lu DANH MỤC CÁC HÌNH LỜI NĨI ĐẦU 1.1 TÌNH HÌNH BỆNH CÚM A/H5N1 1.2 TÌNH HÌNH NGHIÊN CỨU SẢN XUẤT VACXIN CÚM A/H5N1 an n va p ie gh tn to HIỆN NAY 1.3 GIỚI THIỆU VACXIN CÚM A/H5N1 SẢN XUẤT TRÊN TRỨNG GÀ CĨ PHƠI d oa nl w 1.3.1 Nguyên liệu sản xuất 1.3.2 Chủng sản xuất 1.3.3 Quy trình sản xuất kiểm định vacxin cúm A/H5N1 trứng gà có phơi nf va an lu 1.3.4 Tiêu chuẩn chất lượng vacxin cúm A/H5N1 1.4 OVALBUMIN 1.4.1 Đặc tính oi lm ul 1.4.2 Cấu tạo 1.4.3 Tính sinh miễn dịch 1.5 CÁC PHƯƠNG PHÁP PHÁT HIỆN OVALBUMIN VÀ KHUYẾN CÁO VỀ CÁCH PHÁT TRIỂN VÀ THẨM ĐỊNH PHƯƠNG PHÁP 10 z at nh z 1.5.1 Các phương pháp phát ovalbumin 10 1.5.1.1 Phương pháp Ouchterlony (khuyếch tán miễn dịch kép) 11 1.5.1.2 Phương pháp điện di miễn dịch đối lưu 11 gm @ m co l 1.5.1.3 Phương pháp miễn dịch phóng xạ (Radioimmunoassay- RIA) 12 1.5.1.4 Phương pháp ELISA – Kỹ thuật chất hấp phụ miễn dịch gắn enzyme (Enzyme – Linked immunosorbent Assay) 12 1.5.2 Các khuyến cáo cách phát triển thẩm định phương pháp 14 an Lu 1.6 SẢN XUẤT KHÁNG THỂ VÀ CÁC PHƯƠNG PHÁP TINH CHẾ 15 n va ac th si 1.6.1 Tá chất 15 1.6.2 Quy trình gây miễn dịch tạo kháng thể đa dòng 16 1.6.3 Tinh chế kháng thể IgG 17 1.6.3.1 Kết tủa IgG từ huyết dịch sinh vật khác (NH4)2SO4 18 1.6.3.2 Tinh chế IgG nhờ sắc kí trao đổi ion 18 1.6.3.3 Tinh chế IgG nhờ cột lực protein A- protein G-sepharose 4B 19 lu an n va 2.2.4 Thiết bị 23 2.2.5 Dụng cụ 24 2.3 PHƯƠNG PHÁP 24 2.3.1 Miễn dịch thỏ thu huyết kháng ovalbumin 24 p ie gh tn to 1.6.4 Kiểm tra nồng độ độ huyết sau tinh chế 20 2.1 THỜI GIAN VÀ ĐỊA ĐIỂM NGHIÊN CỨU 22 2.2 VẬT LIỆU 22 2.2.1 Sinh phẩm 22 2.2.2 Súc vật thí nghiệm 22 2.2.3 Hoá chất dung dịch chuẩn 22 oa nl w d 2.3.2 Xác định hiệu giá kháng thể thỏ kháng ovalbumin phương pháp khuyếch tán miễn dịch kép (Ouchterlony) 26 2.3.2.1 Nguyên tắc 26 2.3.2.2 Tiến hành 26 ul nf va an lu oi lm 2.3.3 Tinh chế kháng thể kháng ovalbumin cột HiTrap protein G HP 27 2.3.3.1 Tinh chế 27 2.3.3.2 Phương pháp điện di SDS-PAGE kiểm tra độ huyết z at nh z sau tinh chế 28 2.3.4 Phương pháp điện di miễn dịch đối lưu 30 2.3.5 Xây dựng phương pháp ELISA định lượng ovalbumin vacxin cúm A/H5N1 31 2.3.5.1 Nguyên lý 31 2.3.5.2 Các bước tiến hành 31 2.3.6 Thẩm định phương pháp 33 m co l gm @ an Lu 2.3.6.1 Xây dựng đường chuẩn độ nhạy phản ứng 33 2.3.6.2 Xác định độ xác phương pháp 33 n va ac th si CHƯƠNG III: KẾT QUẢ VÀ BÀN LUẬN 36 3.1 ĐÁNH GIÁ QUY TRÌNH MIỄN DỊCH VÀ SẢN XUẤT KHÁNG THỂ THỎ KHÁNG OVALBUMIN 37 3.2 TINH CHẾ KHÁNG THỂ THỎ (IgG) KHÁNG OVALBUMIN 40 3.3 XÂY DỰNG HỆ ELISA ĐỊNH LƯỢNG OVALBUMIN 43 3.3.1 Chọn hệ đệm khóa phiến 43 3.3.2 Xác định nồng độ kháng thể phù hợp cho phủ phiến 44 3.4 THẨM ĐỊNH PHƯƠNG PHÁP 46 lu an n va 4.1 KẾT LUẬN 59 4.1.1 Sản xuất kháng thể thỏ kháng ovabumin 59 4.1.2 Đã sử dụng cột HiTrap protein G HP tinh chế thành công kháng thể (IgG) kháng ovalbumin từ huyết thỏ thô 59 p ie gh tn to 3.4.1 Xây dựng đường chuẩn 46 3.4.2 Kết xác định độ nhạy phản ứng 47 3.4.3 Kết xác định độ xác độ phương pháp 49 3.4.4 So sánh với phương pháp điện di miễn dịch đối lưu 55 3.5 ỨNG DỤNG HỆ ELISA ĐỂ ĐỊNH LƯỢNG OVALBUMIN TRONG TRONG VACXIN CÚM A/H5N1 56 oa nl w d 4.1.3 Xây dựng thẩm định hệ ELISA gián tiếp định lượng ovalbumin vacxin cúm A/H5N1 59 4.2 KIẾN NGHỊ 60 TÀI LIỆU THAM KHẢO oi lm ul nf va an lu PHỤ LỤC z at nh z m co l gm @ an Lu n va ac th si DANH MỤC CÁC BẢNG
 Bảng 3.1 Kết đáp ứng kháng thể thỏ sau mũi tiêm thứ 37 Bảng 3.2 Kết hiệu giá kháng thể sau mũi tiêm 38 Bảng 3.3 Kết kháng thể sau tinh chế 41 Bảng 3.4 Độ nhạy phản ứng (LOD LOQ) 48 Bảng 3.5 Mật độ quang lần thử nghiệm 51 lu an Bảng 3.6 Độ lặp lại phản ứng 52 va Bảng 3.7 Độ xác độ phản ứng 54 n Bảng 3.8 Kết ELISA định lượng mẫu ovalbumin 56 p ie gh tn to d oa nl w oi lm ul nf va an lu z at nh z m co l gm @ an Lu n va ac th si DANH MỤC CÁC HÌNH
 Hình 2.1 Sơ đồ miễn dịch 25 Hình 2.2 Sơ đồ lấy máu 25 Hình 2.3 Kỹ thuật ELISA gián tiếp định lượng kháng nguyên ovalbumin 35 Hình 3.1 Tiêu nhuộm Coomassie phương pháp Ouchterlony phát kháng thể kháng ovalbumin 39 lu an Hình 3.2 Đồ thị biểu diễn phân đoạn thu tinh chế huyết va kháng ovalbumin 40 n Hình 3.3 Tiêu nhuộm Coomassie điện di SDS-PAGE (10% SDS) gh tn to mẫu huyết 42 ie Hình 3.4 Đồ thị biểu diễn phù hợp đệm khóa phiến phản ứng p ELISA định lượng ovalbumin 43 nl w Hình 3.5 Đồ thị biểu diễn phù hợp nồng độ kháng thể thỏ kháng oa ovalbumin phản ứng ELISA định lượng ovalbumin 44 d Hình 3.6 Đồ thị đường chuẩn 46 lu an Hình 3.7 Tiêu nhuộm Coomassie phương pháp điện di đối lưu định lượng oi lm ul nf va ovalbumin 55 z at nh z m co l gm @ an Lu n va ac th si -1- LỜI NÓI ĐẦU Bệnh cúm A/H5N1 xem bệnh truyền nhiễm đặc biệt nguy hiểm với lây lan nhanh tỷ lệ tử vong cao Mới xuất từ cuối năm 2003 số nước châu Á, đến dịch cúm A/H5N1 lan rộng nhiều quốc gia giới với 229 người nhiễm bệnh, 131 người tử vong chiếm tỷ lệ 58% [6] Các trường hợp nhiễm virus cúm phát xảy lây nhiễm lu người với loài gia cầm Thế nhưng, chuyên gia giới khẳng an định, việc virus cúm A lây nhiễm từ người sang người vấn đề thời gian n va Trước nguy bùng phát đại dịch, nước, tổ chức giới phải tn to vào để nhanh chóng tìm phương thức phịng bệnh hiệu gh Vacxin coi phương thức hữu hiệu việc phòng chống, p ie giảm tỷ lệ mắc bệnh tỷ lệ chết đại dịch gây Công nghệ sản xuất vacxin cúm “thông thường” có từ 60 năm trước nước châu Âu Bắc Mỹ nl w số lượng mức giá cao [3] nên đáp ứng đủ cho giới có đại lu d oa dịch xảy ra, đặc biệt với nước nghèo, nước phát triển lại khó khăn va an Tổ chức Y tế giới (TCYTTG) khuyến cáo nước nên tự nghiên cứu nf sản xuất vacxin cúm A/H5N1 để chủ động cơng tác phòng chống dịch, oi lm ul bảo vệ sức khoẻ cộng đồng [3] Cùng với việc tạo chủng sản xuất vacxin cúm A/H5N1 thích hợp kỹ thuật di truyền ngược, trung tâm nghiên cứu bệnh z at nh cúm quốc tế đưa hướng sản xuất vacxin cúm khác (sản xuất trứng gà có phơi, tế bào động vật…) Trên sở đó, tuỳ thuộc vào điều kiện z quốc gia mà lựa chọn đường sản xuất cho phù hợp phải đảm gm @ bảo tính an tồn hiệu cao l Tại Việt Nam, viện Vắc xin sinh phẩm y tế Nha Trang nghiên cứu sản m co xuất vacxin cúm A/H5N1 cho người phương pháp ni cấy trứng gà có an Lu phôi Viện sản xuất thử loạt vacxin thành công Trước đưa vào sử dụng, vacxin cúm phải đạt tiêu chuẩn an toàn, miễn dịch cần thiết theo quy định n va ac th si -2- Bộ Y tế Việt Nam TCYTTG Một số tiêu chuẩn hàm lượng ovalbumin, protein lịng trắng trứng, thành phần có khả gây dị ứng cao Theo tiêu chuẩn TCYTTG, lượng ovalbumin liều vacxin cúm A/H5N1 sản xuất từ trứng gà có phơi khơng vượt q µg [10] Chính thế, việc tìm phương pháp xác định hàm lượng ovalbumin với độ nhạy độ xác cao điều tiên Có nhiều phương pháp khác để định lượng ovalbumin như: ELISA, điện di miễn dịch…Tuy nhiên, nghiên cứu trước lu cho thấy, phương pháp ELISA phương pháp cho độ đặc hiệu độ xác an cao, có khả phát ovalbumin mức độ nanogam (ng) [10-13] Các va kít ELISA dùng để xác định hàm lượng ovalbumin đắt tiền khơng phù hợp n trang thiết bị có, tiến hành nghiên cứu đề tài “ NGHIÊN CỨU SẢN gh tn to tiến hành kiểm định q trình sản xuất Chính vậy, với điều kiện p ie XUẤT KHÁNG THỂ THỎ KHÁNG OVALBUMIN DÙNG PHÁT HIỆN OVALBUMIN TRONG VACXIN CÚM A/H5N1” nl w Mục tiêu đề tài: d oa Sản xuất khảng thể thỏ kháng ovalbumin an lu Tinh chế kháng thể (IgG) kháng ovalbumin Ứng dụng kháng thể kháng ovalbumin tinh chế định lượng ovalbumin va ul nf mẫu vacxin cúm A/H5N1 phương pháp ELISA phương pháp oi lm điện di miễn dịch đối lưu z at nh z m co l gm @ an Lu n va ac th si - 53 - quanh giá trị trung bình, khơng nên vượt 15% ngoại trừ điểm LOQ, hệ số biến thiên biến thiên nhiều khơng vượt 20% [16] Theo kết bảng 3.6, hệ số biến thiên thu 7,88% mẫu thử phản ứng Đây hệ số thấp cho thấy phương pháp có độ lặp lại cao ổn định Độ lặp lại phản ứng đạt yêu cầu cho phép Độ độ lặp lại lần thực phản ứng Độ quy trình phân tích mức độ sát gần giá trị tìm lu thấy với giá trị thực áp dụng quy trình đề xuất mẫu thử an làm đồng điều kiện xác định va Độ thường biểu thị tỷ lệ phục hồi % giá trị tìm thấy n cơng thức [16]: ie gh tn to so với giá trị thêm vào mẫu thử phương pháp đề xuất, tính theo p M x100% MO w oa nl Trong đó: d M giá trị đo lu va an Mo giá trị thực (nồng độ mẫu biết trước nồng độ) ul nf Độ phục hồi cao phương pháp có độ cao oi lm Để xác định tỷ lệ phục hồi độ lặp lại lần thí nghiệm độc lập, mẫu với nồng độ biết trước lựa chọn ngẫu nhiên (30 µg/ml, 15 z at nh µg/ml, 12,5 µg/ml, 10 µg/ml, µg/ml, µg/ml, µg/ml) Tiến hành phản ứng ELISA, độ biến thiên (CV%) tỷ lệ phục hồi tính sau lần thí nghiệm độc z m co l gm @ lập (bảng 3.7) an Lu n va ac th si - 54 - Bảng 3.7 Độ xác độ phản ứng Nồng độ lý thuyết Kết ELISA mẫu Nồng độ trung “spiked” (µg/ml) CV (%) Tỉ lệ phục hồi (%) SD bình (µg/ml) 27,96 1,64 5,87 93,21 15 14,74 0,40 2,72 98,24 12,5 13,75 1,18 8,57 110,00 10 9,68 1,22 1,64 96,77 7,45 1,22 1,31 93,13 4,85 0,38 7,85 96,93 0,80 0,09 1,60 79,67 9,37 95,42 lu 30 an n va p ie gh tn to d oa nl w nf va an lu Trung bình oi lm ul Hệ số phân tán (CV%) mẫu thử với nồng độ khác lần thử nghiệm khác đạt 9,37% Đây hệ số thấp chứng tỏ phương pháp có độ z at nh lặp lại độ ổn định cao lần thử nghiệm Thêm vào đó, tỉ lệ phục hồi đạt 95,42% cho thấy độ lần thử nghiệm cao Điều cho thấy, phương z pháp không cho độ lặp lại độ ổn định cao mà cho độ cao gm @ Như vậy, phương pháp ELISA xây dựng nghiên cứu có độ xác cao (độ lặp lại phản ứng đạt 7,88% độ lặp lại sau l m co lần thí nghiệm độc lập đạt 9,37%), độ cao (tỉ lệ phục hồi đạt 95,42%) an Lu n va ac th si - 55 - 3.4.4 So sánh với phương pháp điện di miễn dịch đối lưu Để so sánh đối chiếu với phương pháp miễn dịch khác độ nhạy việc định lượng ovalbumin, phương pháp điện di miễn dịch đối lưu sử dụng Kháng thể sử dụng kháng thể kháng ovalbumin từ huyết thỏ kháng ovalbumin tinh chế theo qui trình miêu tả mẫu ovalbumin chuẩn với nồng độ khác Với nồng độ kháng nguyên ovalbumin 50 µg/ml, 20 µg/ml, 10 µg/ml, µg/ml lu đặt giếng phía cực âm huyết thỏ kháng ovalbumin tinh chế đặt an va giếng phía cực dương Kết hình 3.7 cho thấy, xuất cung ngưng kết n KN-KT nồng độ ovalbumin từ 10÷50 µg/ml Ở nồng độ ovalbumin µg/ml dịch đối lưu phát ovalbumin với nồng độ thấp 10 µg/ml p ie gh tn to không thấy xuất cung ngưng kết Điều cho thấy, phương pháp điện di miễn d oa nl w oi lm ul nf va an lu z at nh Hình 3.7 Tiêu nhuộm Coomassie phương pháp điện z di đối lưu định lượng ovalbumin @ gm Như vậy, với thời gian thực ngắn (1 ngày, đêm), thực l lúc lượng mẫu lớn, độ lập lại, độ nhạy 30 ng/ml (bảng 3.4), độ xác cao m co (CV 95%, bảng 3.7), phương pháp ELISA xây dựng ovalbumin an Lu nghiên cứu phương pháp có ưu vượt trội việc định lượng n va ac th si - 56 - 3.5 ỨNG DỤNG HỆ ELISA ĐỂ ĐỊNH LƯỢNG OVALBUMIN TRONG TRONG VACXIN CÚM A/H5N1 Sau tối ưu hố thơng số phương pháp ELISA, mẫu ovalbumin (trong vacxin cúm ovalbumin thô sản xuất từ lòng trắng trứng) sử dụng để thẩm định phương pháp Mỗi mẫu ovalbumin đo lần để xác định độ lập lại (Bảng 3.8) Bảng 3.8 Kết ELISA định lượng mẫu ovalbumin lu an Mẫu ovalbumin Nồng độ ovalbumin xác CV (%) n va định ELISA to tn Dịch niệu nệm trứng gà có phôi < 30 ng/ml 7,87 < 30 ng/ml 8,12 < 30 ng/ml 7,69 < 30 ng/ml 6,89 < 30 ng/ml 13,6 < 30 ng/ml 12,5 µg/ml 9,83 p ie gh không nhiễm virus không nhiễm virus lô oa nl w Dịch niệu nệm trứng gà có phơi d Dịch virus sau lọc thô an lu nf va Vacxin cúm bán thành phẩm lô oi lm ul Vacxin cúm bán thành phẩm lô Vacxin cúm bán thành phẩm lơ z at nh Lịng trắng trứng z l gm @ Theo kết bảng 3.8 cho thấy: Nồng độ ovalbumin lòng trắng trứng cao (3 µg/ml) m co ovalbumin thành phần lịng trắng trứng Tuy nhiên, ovalbumin dịch an Lu niệu nệm (niệu nang) (