(Luận văn) nghiên cứu chiết tách và xác định thành phần hóa học trong cao chiết chloroform từ lá bằng lăng nước (lagerstroemia speciosa (l )pers ) ở kon tum

ĐẠI HỌC ĐÀ NẴNG TRƢỜNG ĐẠI HỌC SƢ PHẠM KHOA HÓA HỌC  +  lu TRƢƠNG NHƢ Ý an n va p ie gh tn to w NGHIÊN CỨU CHIẾT TÁCH VÀ XÁC ĐỊNH oa nl THÀNH PHẦN HÓA HỌC TRONG CAO CHIẾT d CHLOROFORM TỪ LÁ BẰNG LĂNG NƢỚC an lu Ở KON TUM oi lm ul nf va (LAGERSTROEMIA SPECIOSA (L.)PERS.) z at nh z m co l gm @ KHÓA LUẬN TỐT NGHIỆP an Lu Đà Nẵng - 2018 n va ac th si ĐẠI HỌC ĐÀ NẴNG TRƢỜNG ĐẠI HỌC SƢ PHẠM KHOA HÓA HỌC  +  lu KHÓA LUẬN TỐT NGHIỆP an n va tn to p ie gh NGHIÊN CỨU CHIẾT TÁCH VÀ XÁC ĐỊNH nl w THÀNH PHẦN HÓA HỌC TRONG CAO CHIẾT d oa CHLOROFORM TỪ LÁ BẰNG LĂNG NƢỚC Ở KON TUM oi lm ul nf va an lu (LAGERSTROEMIA SPECIOSA (L.)PERS.) z at nh SVTH: TRƢƠNG NHƢ Ý z gm @ LỚP: 14SHH Đà Nẵng - 2018 m co l GVHD: GS.TS ĐÀO HÙNG CƢỜNG an Lu n va ac th Đà Nẵng - 2018 si ĐẠI HỌC ĐÀ NẴNG CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM TRƢỜNG ĐHSP Độc lập – Tự – Hạnh phúc KHOA HÓA NHIỆM VỤ KHÓA LUẬN TỐT NGHIỆP lu Họ tên sinh viên: Trƣơng Nhƣ Ý an : 14SHH n va Lớp tn to Tên đề tài: “Nghiên cứu chiết tách xác định thành phần hóa học cao chiết p ie gh Bằng lăng nƣớc (Lagerstroemia speciosa(L.)Pers.) Kon Tum” w Nguyên liệu, dụng cụ thiết bị d oa nl - Nguyên liệu: Quả Bằng lăng nƣớc thu hái tỉnh Kon Tum an lu - Dụng cụ, thiết bị: chiết chƣng ninh, bình tam giác, cột sắc ký, mỏng sắc oi lm ul Nội dung nghiên cứu nf va ký, đèn UV, cân phân tích, bếp cách thủy, tủ sấy, lị nung… - Thu thập, tổng hợp, phân tích tài liệu, tƣ liệu nguồn nguyên liệu, thành z at nh phần hóa học, ứng dụng Bằng Lăng nƣớc z - Tổng hợp tài liệu phƣơng pháp lấy mẫu, xử lý mẫu; phƣơng pháp chiết @ l gm tách, định tính phân lập hợp chất từ thực vật - Nghiên cứu phƣơng pháp phổ để xác định thành phần hóa học, định danh an Lu Giáo viên hƣớng dẫn: GS.TS Đào Hùng Cƣờng m co xác định cấu trúc n va ac th si Ngày giao đề tài: 08/12/2017 Ngày hoàn thành: 23/04/2018 Giáo viên hƣớng dẫn Chủ nhiệm khoa lu an n va p ie gh tn to GS.TS Đào Hùng Cƣờng PGS.TS Lê Tự Hải nl w d oa Sinh viên hoàn thành nộp báo cáo cho Khoa ngày … tháng 04 năm 2018 lu oi lm ul nf va an Kết điểm đánh giá:…… Đà Nẵng, ngày … tháng … năm 2018 z at nh CHỦ TỊCH HỘI ĐỒNG z m co l gm @ an Lu n va ac th si LỜI CẢM ƠN Để hồn thành tốt đề tài khóa luận tốt nghiệp này, em xin gửi lời cảm ơn đến Thầy Đào Hùng Cƣờng tận tình hƣớng dẫn, hỗ trợ giúp đỡ suốt trình thực đề tài hoàn thành báo cáo Em xin gửi lời cảm ơn đến thầy cô giảng dạy cơng tác phịng thí nghiệm khoa Hóa, đại học Sƣ phạm Đà Nẵng, đặc biệt cô Võ Thị Kiều Oanh thầy Trần Mạnh Lục hỗ trợ kiến thức, sở vật chất, dụng cụ thí nghiệm giúp em hồn lu thành tốt khóa luận tốt nghiệp an n va tn to Đà Nẵng, ngày tháng năm 2018 p ie gh Sinh viên thực d oa nl w oi lm ul nf va an lu z at nh z m co l gm @ an Lu n va ac th si DANH MỤC CÁC CHỮ CÁI VIẾT TẮT GC : Gas Chromatography MS : Mass Spectrometry STT : Số thứ tự RT: Thời gian lƣu lu an n va p ie gh tn to d oa nl w oi lm ul nf va an lu z at nh z m co l gm @ an Lu n va ac th si MỤC LỤC MỞ ĐẦU…………………………………………………………………………….1 Tính cấp thiết đề tài Đối tƣợng mục đích nghiên cứu 2.1 Đối tƣợng nghiên cứu lu 2.2 Mục đích nghiên cứu an Nội dung nghiên cứu va n 3.1 Phƣơng pháp nghiên cứu lý thuyết tn to 3.2 Phƣơng pháp nghiên cứu thực nghiệm gh Ý nghĩa khoa học thực tiễn đề tài p ie Bố cục đề tài oa nl w CHƢƠNG d TỔNG QUAN lu va an 1.1 GIỚI THIỆU VỀ HỌ BẰNG LĂNG VÀ CHI TỬ VI ul nf 1.1.1 Họ Bằng Lăng oi lm 1.1.2 Thực vật chi Tử vi 1.2 ĐẠI CƢƠNG VỀ CÂY BẰNG LĂNG NƢỚC z at nh 1.2.1 Tên gọi 1.2.2 Mô tả thực vật z gm @ 1.2.3 Phân bố cách trồng 1.3 GIÁ TRỊ SỬ DỤNG CỦA CÂY BĂNG LĂNG NƢỚC l m co 1.3.1 Dùng làm thuốc chữa bệnh 1.3.2 Tác dụng dƣợc lý an Lu 1.3.3 Trồng làm cảnh n va ac th si 1.4 NGHIÊN CỨU VỀ THÀNH PHẦN HÓA HỌC CỦA HỌ BẰNG LĂNG 1.4.1 Các cơng trình nghiên cứu giới 1.4.2 Các công trình nghiên cứu Việt Nam CHƢƠNG NGUYÊN LIỆU VÀ PHƢƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU………………………11 2.1 NGUYÊN LIỆU, DỤNG CỤ, HÓA CHẤT VÀ SƠ ĐỒ NGHIÊN CỨU 11 lu an 2.1.1 Thu mẫu xử lý mẫu nguyên liệu 11 va 2.1.2 Khảo sát khối lƣợng cao chiết cồn loại nguyên liệu 11 n 2.1.3 Định tính số nhóm chất dịch chiết cồn 12 tn to 2.1.4 Dụng cụ, hóa chất thiết bị nghiên cứu 14 gh p ie 2.2 CHIẾT RẮN–LỎNG NGUYÊN LIỆU VÀ CHIẾT LỎNG–LỎNG VỚI DUNG MÔI CHLOROFORM……………………………………………………………16 nl w 2.3 PHÂN LẬP PHÂN ĐOẠN CAO TỔNG CHLOROFORM 19 d oa 2.3.1 Sắc ký mỏng 19 an lu 2.3.2 Sắc ký cột 23 va 2.3.3 Chạy sắc ký mỏng để lựa chọn dung môi chạy sắc ký cột 26 ul nf 2.3.4 Tiến hành sắc ký cột cao chloroform 27 z at nh CHƢƠNG oi lm 2.4 PHƢƠNG PHÁP SẮC KÝ KHÍ KẾT HỢP KHỐI PHỔ (GC-MS) 30 KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN………………………………………………….33 z @ m co l gm 3.1 KẾT QUẢ CHIẾT TÁCH CÁC HỢP CHẤT TRONG NGUYÊN LIỆU BẰNG PHƢƠNG PHÁP NGÂM DẦM VÀ CHIẾT PHÂN BỐ LỎNG – LỎNG… ……42 3.1.1 Kết điều chế tổng cao ethanol phƣơng pháp ngâm dầm… …42 3.1.2 Kết chiết phân bố cao ethanol dung môi chloroform……… 34 an Lu n va ac th si 3.2 KẾT QUẢ ĐỊNH TÍNH THÀNH PHẦN HÓA HỌC TRONG CAO CHIẾT ETHANOL VÀ CAO CHIẾT CHLOROFORM 37 3.3.KẾT QUẢ PHÂN LẬP PHÂN ĐOẠN CAO CHLOROFORM TỪ CAO TỔNG ETHANOL 44 3.4.KẾT QUẢ ĐỊNH DANH THÀNH PHẦN HÓA HỌC TRONG CAO CHIẾT CHLOROFORM VÀ PHÂN ĐOẠN … 48 KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ……………………………………………… ….68 lu an TÀI LIỆU THAM KHẢO………………………………………………………69 n va p ie gh tn to d oa nl w oi lm ul nf va an lu z at nh z m co l gm @ an Lu n va ac th si DANH MỤC CÁC BẢNG Số hiệu Tên bảng Trang lu an n va Hàm lƣợng axit có dầu hạt lồi Lagerstroemia thomsonii 1.2 Hàm lƣợng nƣớc số phận Bằng Lăng nƣớc 10 2.1 Thông số nguyên liệu 11 2.2 Các hóa chất sử dụng 15 3.1 Kết chiết ngâm dầm nguyên liệu Ethanol 96% 33 3.2 Kết chiết phân bố cao ethanol dung môi chloroform 35 3.3 Phần trăm khối lƣơng cao 35 Thành phần nhóm chức cao chiết dung môi ethanol 96% 36 ie gh tn to 1.1 p 3.4 Thành phần nhóm chức cao chiết dung môi chloroform 41 oa nl w 3.5 3.6 Kết định danh cao chloroform 3.7 Thành phần hóa học phân đoạn BL.2 d 49 lu oi lm ul nf va an 53 z at nh z m co l gm @ an Lu n va ac th si * Nhận xét Nhìn vào kết mỏng ta thấy tỷ lệ dung môi khác tách đƣợc cấu tử có chấm sáng, rõ, đậm nhƣng tỷ lệ 2:8 cấu tử tách có khoảng cách lớn nhƣng chậm Kết giải ly hệ dung môi diclometane:chloroform va dung mơi đơn ethyl axetate ta thu đƣợc 149 lọ kí hiệu từ L.1 đến L.149 lu an n va ie gh tn to p Hình 3.8 Các bình hứng dung dịch giải ly (17 ml) w oa nl Tiến hành sắc ký mỏng dựa theo kết thu đƣợc ta gộp lại thành phân d đoạn, kí hiệu là: PD.1.L1-31(gộp lọ đến lọ 31), PD.2.L37-105 (gộp lọ 37 đến lọ 105), lu oi lm ul nf trình bày hình 3.9 va an PD.3.L107-131 (gộp lọ 107 đến lọ 131), PD.4.L133-149(gộp lọ 133 đến lọ 149) đƣợc z at nh z m co l gm @ an Lu n va ac th 46 si lu an n va p ie gh tn to d oa nl w oi lm ul nf va an lu z at nh z m co l gm @ an Lu Hình 3.9 Kết sắc ký mỏng cao chloroform n va ac th 47 si Khối lƣợng cao thu đƣợc phân đoạn lần lƣợt Phân đoạn PD.1.L1-31: 0.850 g Phân đoạn PD.2.L37-105: 3.242 g Phân đoạn PD.3.L107-131: 2.419 g Phân đoạn PD.4.L133-149: 0.421 g Kết sắc ký mỏng dung dịch giải ly phân đoạn đƣợc thể hình 3.10 lu an n va p ie gh tn to d oa nl w ul nf * Nhận xét va an lu Hình 3.10 Vết mỏng phân đoạn oi lm Dựa vào kết mỏng phân đoạn khối lƣợng cao thu đƣợc ta thấy z at nh phân ddaonj cho vết khơng có tƣợng kéo vệt dài vệt cách xa Do ta chọn phân đoạn tiến hành đo GC-MS để định danh cấu tử z @ 3.4.KẾT QUẢ ĐỊNH DANH THÀNH PHẦN HÓA HỌC TRONG CAO CHIẾT gm CHLOROFORM VÀ PHÂN ĐOẠN m co l Sau phân lập cao chloroform thành phân đoạn Phân đoạn thu đƣợc 3,242 g cao tiến hành đo GC-MS để định danh cấu tử an Lu n va ac th 48 si Sắc ký đồ GC cao chloroform tách từ tổng cao ethanol đƣợc thể hình 3.11 lu an n va gh tn to p ie Hình 3.11 Sắc ký đồ GC cao chloroform w Thành phần hóa học phân đoạn cao chloroform đƣợc định danh trình bày oa nl bảng 3.6 d Bảng 3.6 Kết định danh cao chloroform %AREA NAME FORMULAR oi lm ul nf va RT an lu STT 2(4H)-Benzofuranone, 10.073 8.72 5,6,7,7a-tetrahydro- z at nh 4,4,7a-trimethyl-, (R)- z 12.601 17.3 hydroxy-2-isopropyl5-methylcyclohexyl)- m co l gm @ Ppropiolic acid, 3-(1- an Lu n va ac th 49 si Tricyclo[7.2.0.0(2,6)]u 12.727 13.11 ndecan-5-ol, 2,6,10,10-tetramethyl 3,7,11,154 13.163 16.71 Tetramethyl-2- lu hexadecen-1-ol an va n 8.34 13.415 9.83 2-Pentadecanone, 6,10,14-trimethyl- Ethanol, 2-(9octadecenyloxy)-, (Z)- d oa nl w p ie gh tn to 13.221 15.03 14.713 4.35 16.186 6.16 Isophytol oi lm ul 14.268 nf va an lu z at nh Hexadecanoic acid, z ethyl ester m co tetradecen-1-ol acetate l gm @ 11,13-Dimethyl-12- an Lu n va ac th 50 si Butyl 9,12- 10 16.288 22.95 11 15.832 10.02 Phytol 12 16.346 28.83 Ethyl Oleate 16.573 24.02 octadecadienoate lu an n va ie gh tn to p 13 Octadecanoic acid, oa nl w ethyl ester d Dasycarpidan-1- 7.11 methanol, acetate va an 16.743 lu 14 (ester) oi lm ul nf 15 17.944 4.39 z at nh 1- Monolinoleoylglycerol z trimethylsilyl ether 12.28 Methyl 19-methyleicosanoate m co 18.283 l gm @ 16 an Lu n va ac th 51 si i-Propyl 11,1217 18.283 12.28 methyleneoctadecanoate 18 21.481 12.23 Squalene lu an Nhận xét n va Từ kết bảng 3.6 cho thấy phƣơng pháp GC–MS định danh đƣợc 18 cấu tn to tử dịch chiết chloroform từ Lá Bằng Lăng nƣớc Nhìn chung cấu tử có lƣợng gh cao lớn >5% trừ Hexadecanoic acid, ethyl ester (4.35%), 1- p ie Monolinoleoylglycerol trimethylsilyl ether (4.39%) w oa nl Từ kết chấm mỏng phân đoạn ta thấy phân đoạn có vệt rõ khối d lƣợng cao lớn Do ta chọn phân đoạn tiến hành định danh phƣơng pháp GC- oi lm ul nf va an lu MS Sắc kí đồ kết định danh trình bày hình 3.12 z at nh z m co l gm @ an Lu n va ac th 52 si Hình 3.12 Sắc ký đồ GC phân đoạn BL.2 Thành phần hóa học phân đoạn BL.2 đƣợc định danh trình bày bảng 3.7 Bảng 3.7 Thành phần hóa học phân đoạn BL.2 STT RT %AREA NAME FORMULAR lu 2(4H)- an 10.068 Benzofuranone, 12.12 5,6,7,7a-tetrahydro- n va ie gh tn to 4,4,7a-trimethyl-, (R)- p Ppropiolic acid, 3-(1- 12.601 22.11 hydroxy-2-isopropyl- nl w d oa 5-methylcyclohexyl)- 4.62 Tetramethyl-2hexadecen-1-ol oi lm ul nf va 13.163 an lu 3,7,11,15- 13.216 18.18 2-Pentadecanone, z at nh 6,10,14-trimethyl- z 13.604 2.15 octadecenyloxy)-, m co (Z)- l gm @ Ethanol, 2-(9- an Lu n va ac th 53 si 14.268 16.26 14.713 21.96 15.571 8.27 Phytol, acetate Hexadecanoic acid, ethyl ester lu an 2-Hydroxy-1,1,10- va trimethyl-6,9- n gh tn to epidioxydecalin 15.745 trans-13- 10.58 Octadecenoic acid p ie 5.82 cis-Vaccenic acid ul nf va an lu 16.113 d oa nl w 10 11 16.181 5.00 oi lm 11,13-Dimethyl-12tetradecen-1-ol z at nh acetate z 13 16.728 10.9 Butyl 9,12- octadecadienoate 4-Heptadecyne, 1- an Lu chloro- m co l 5.65 gm 16.288 @ 12 n va ac th 54 si 14 16.569 Octadecanoic acid, 5.74 ethyl ester 4,8,12,16- 15 17.944 10.44 Tetramethylheptadeca n-4-olide lu 1- an va 16 18.279 2.25 Monolinoleoylglycero n l trimethylsilyl ether p ie gh tn to w * Nhận xét oa nl Từ bảng 3.8 cho thấy phƣơng pháp GC-MS định danh đƣợc 16 cấu tử d phân đoạn BL.2 từ Lá Bằng Lăng nƣớc phân đoạn chƣa tinh lu an khiết Nhìn chung cấu tử có lƣợng cao lớn >5% trừ 3,7,11,15-Tetramethyl-2- nf va hexadecen-1-ol (4.62%), 1-Monolinoleoylglycerol trimethylsilyl ether (2.25%) oi lm ul * Đánh giá hoạt tính sinh học: 9,12- Octadecadienoic acid hay cịn gọi linoleic acid (viết tắt CLA) z at nh loại acid béo cần thiết cho thể, có liên quan đến acid béo omega–6 (một hai loại acid béo thiết yếu giúp giảm chất béo thể) CLA có tác dụng giảm mỡ z - Ngăn chặn không cho tế bào hấp thụ mỡ l gm @ thừa cách: m co - Kích thích chức vận chuyển mỡ thừa thể để đốt an Lu khiến mô mỡ teo nhỏ lại n va ac th 55 si - Tăng tỷ lệ trao đổi chất bản, giúp thể chuyển đổi thức ăn thành lƣợng hiệu - Hạ Cholesterol, hạ huyết áp, giảm nguy sơ cứng động mạch, giảm dị ứng, hen suyễn - Chống oxy hóa, tăng cƣờng hệ thống miễn dịch, ngừa ung thƣ hỗ trợ điều trị ung thƣ lu an n va p ie gh tn to d oa nl w oi lm ul nf va an lu z at nh z m co l gm @ an Lu n va ac th 56 si KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ  Kết luận Qua trình nghiên cứu thành phần hóa học Bằng Lăng nƣớc Kon Tum, đề tài thu đƣợc kết nhƣ sau: Bằng phƣơmg pháp chiết rắn lỏng 600g nguyên liệu với dung môi ethanol 96% lần, lần 5.4 lít thu đƣợc tổng khối lƣợng cao 75,42 g lu an Bằng việc sử dụng phƣơng pháp chiết lỏng – lỏng với hệ dung diclomethane: va n chloroform chiết đƣợc cấu tử có độ phân cực khác vào dung môi to gh tn Quá trình phân lập cao chloroform sử dụng phƣơng pháp sắc ký mỏng ie kết hợp khối phổ (GC-MS) định danh đƣợc số cấu tử có hàm lƣợng lớn p cao ethanol chứng tỏ q trình chiết dung mơi chloroform chƣa phải tối  Kiến nghị d oa nl w ƣu để lấy đƣợc chất mong muốn va an lu Thông qua đề tài muốn tiếp tục phát triển số vấn đề nhƣ sau: ul nf - Tiếp tục nghiên cứu chiết tách xác định thành phần hóa học phận oi lm khác Bằng Lăng nhiều điều kiện, dung môi thổ nhƣỡng khác z at nh - Thử hoạt tính sinh học dƣợc lực số phân đoạn có chứa cấu tử có dƣợc tính cao,từ phát triển số chế phẩm phục vụ cho mục đích y học z gm @ - Các phân đoạn chƣa tinh khiết tiến hành sắc ký cột nhiều lần để thu chất tinh khiết m co l an Lu n va ac th 57 si TÀI LIỆU THAM KHẢO Tiếng Việt Đoàn Văn Tuấn (2011), Nghiên cứu thành phần hóa học cành, lăng [1] nước (Lagerstroemia speaciosa (L.) Pers), họ Lythraceae Hà Nội, Luận văn thạc sĩ hóa học, trƣờng Đại học Thái Nguyên [2] Phạm Hoàng Hộ (1999), Cây cỏ Việt Nam, 2, tr.23-34 [3] Võ Văn Chi (1971), Cây cỏ thường thấy Việt Nam, tập 2, NXB Khoa học lu Kỹ thuật, Hà Nội, tr.297-305 an Lê Hồng Phúc (1971),“Điểm qua số nghiên cứu chi Lagerstroemia [4] va n Việt Nam”, NXB Khoa học Kỹ thuật, Hà Nội, tr.297-305 Võ Thị Thanh Tuyền(2001), Bước đầu tịnh tính số nhóm chất có gh vỏ lăng nước (Lagerstroemia speaciosa (L.) Pers ),Luận văn thạc sĩ tn to [5] p ie hóa học, đại học Sƣ phạm Hà Nội nl w Tiếng Anh Jamaludheen V, Gopikumar K and Sudhakara K (1995), “Variability studies d oa [6] Unno T, Sakane I (1997), “Antioxidative activity of water of Lagerstroemia va [7] an lu in Lagerstroemia”, Indian forester, 121(2), 137-41 [8] oi lm 61(10), 1772-4 ul nf speciosa (L) Pers leaves”, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, vol Xueqing Liu, Jae-kyung Kim, Yunsheng Li, Jing Li, Fang Liu, and Xiaozhuo z at nh Chen (2004), “Tannic Acid Stimulates Glucose Transport and z Inhibits Adipocyte Differentiation in 3T3-L1 Cells”, The Journal of @ Nutrition, p.165-171 gm H.R Ambujakshi, V Surendra, T Haribabu, Divakar Goli (2009), l [9] Journal of Pharmacy Research, 2(6), 1028 m co “Antibacterial activity of leaves of Lagerstroemia speciosa (L) Pers.”, an Lu n va ac th 58 si [10] Katta Vijaykumar, Papolu B Murthy, Sukala Kannababu1, B Syamasundar and Gottumukkala V Subbaraju (2006) “Quantitative Determination of Corosolic acid in Lagerstroemia Speciosa Leaves, Extracts and Dosage Forms”, International Journal of Applied Science and Engineering, 4(2), p.103-114 [11] Kakuda T, Sakane I, Takihara T, Ozaki Y, Takeuchi H, Kuroyanagi M (1996), “Hypoglycemic effect of extracts from Lagerstroemia speciosa L leaves in lu genetically diabetic KK-AY mice”, Bioscience, Biotechnology and an Biochemistry, vol 60(2), p.204-208 va Garcia F (1941), “Distribution and diterioration of insulin-like principle in n [12] tn to Lagerstroemia speciosa (banaba)”, Acta Medica Philipina, 3, p.99-104 Carew D.P, Chin T.F (1961) “Constituent of Lagerstroemia speciosa (L) Pers Nature”, US National Library of MedicineNational Institutes of Health, 190, p ie gh [13] 1108 CA, 1962, 56( 1), 3564c w Daulatabad C.D, Mulla G.M, Mirajkar A.M (1991), “Acids from oa nl [14] d Lagerstroemiathomsoni and Bauhina tomentosa seed oils”, Oil Technologists' lu an Association of India (OTAI), 23(3), 53-4 Jehan C.M (1990), “A keto fatty acid from Lagerstroemia speciosa seed oil”, nf va [15] [16] oi lm ul Phytochemistry, 29, 2323, CA-1990, 113, 148899x Iida H (1984), “Alkaloid from leaves of Lagerstroemia subcostata”, Journal of [17] z at nh the American Oil Chemists' Society , 49, 1909 Comins D.L (1992) “Source and sythesis of subcosin I”, Journal of the z Blomster R.N (1964) “Isoation of lythrin”, Journal of Natural Products, 27,15, l gm [18] @ American Oil Chemists' Society, 57, 5807, CA, 1992, 116, 21289e, 83973g CA-1964, 60,85123g m co [19] Zacharias D.E et al (1965) “Source and structure of lythrin Experientia an Lu structure of lythrin”, Experientia, 21, 247, CA-1963, 59, 7062h n va ac th 59 si Wright H et al (1971) “Source and synthesis of decinin”, Journal of the [20] American Chemical Society, 93, 2942 Sarin L.R, Kapoor L.D (1961) “Blood sugar levels during sleep in normal and [21] diabetic subjects”, Bull Reg Research Lab Jammu,1,136 CA- 1961, 55, 16579b Xu Y M (1991) “Isolation of flosin A from leaves of Lagerstroemiaflos [22] reginae” Chemical and Pharmaceutical Bulletin , 39, 639 lu an n va p ie gh tn to d oa nl w oi lm ul nf va an lu z at nh z m co l gm @ an Lu n va ac th 60 si