Bài tập trắc nghiệm hay sinh học di truyền phân tử - di truyền - di truyền quần thể - sác suất rất hay

Cơ chế di truyền biến dị T+X = 0,25 làm khuôn để tổng A+G hợp nhân tạo chuỗi poli nuclêôtit bổ sung có chiều dài chiều dài chuỗi khuôn Tính theo lí thuyết, tỉ lệ loại nuclêôtit tự cần cung cấp cho trình tổng hợp A A + G = 20%, T + X = 80% B A + G = 25%, T + X = 75% C A + G = 80%, T + X = 20% D A + G = 75%, T + X = 25% C©u (H 2010) cà chua, alen A quy định đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định vàng Biết tứ bội giảm phân cho giao tử 2n có khả thụ tinh bình thờng Tính theo lí thuyết, phép lai cà chua tứ bội có kiểu gen AAaa aaaa cho đời có tỉ lệ phân li kiểu hình A 11 đỏ : vàng B đỏ : vàng C 35 đỏ : vàng D đỏ : vàng Câu (H 2010) Gen A có chiều dài 153 nm có 1169 liên kết hiđrô bị đột biến thành alen a Cặp gen Aa tự nhân đôi lần thứ đà tạo gen con, tất gen lại tiếp tục nhân đôi lần thứ hai Trong hai lần nhân đôi, môi trờng nội bào đà cung cấp 1083 nuclêôtit loại ađênin 1617 nuclêôtit loại guanin Dạng đột biến đà xảy với gen A A thay cặp A - T b»ng mét cỈp G - X B thay thÕ mét cỈp G - X b»ng mét cỈp A - T C mÊt mét cỈp G - X D cặp A - T Câu (H 2010) Biết hàm lợng ADN nhân tế bào sinh tinh cđa thĨ lìng béi lµ x Trong trêng hợp phân chia bình thờng, hàm lợng ADN nhân tế bào kì sau giảm phân I lµ A 0,5x B 1x C 2x D 4x Câu (H 2010) loài thực vật, alen B quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với alen b quy định hoa trắng Trong phép lai hoa đỏ chủng với hoa đỏ có kiểu gen Bb, đời thu đợc phần lớn hoa đỏ vài hoa trắng Biết biểu màu sắc hoa không phụ thuộc vào điều kiện môi trờng, không xảy đột biến gen đột biến cấu trúc NST Cây hoa trắng đột biến sau đây? A Thể B Thể ba C Thể không D Thể bốn Câu (H 2010) Trong lần nguyên phân tế bào thể lỡng bội, NST cặp số NST cặp số không phân li, NST khác phân li bình thờng Kết trình tạo tế bào có NST lµ A 2n +1 - vµ 2n - + 2n +2 + 2n - + B 2n +1 + vµ 2n - 2n +2 2n - - C 2n +2 2n - 2n +2 + vµ 2n - - D 2n +1 + vµ 2n - - 2n +1 - 2n - + Câu (H 2010) Trong tế bào sinh tinh, xét cặp NST đợc kí hiệu Aa Bb Khi tế bào giảm phân, cặp Aa phân li bình thờng, cặp Bb không phân li giảm phân I, giảm phân II diễn bình thờng Các loại giao tử đợc tạo từ trình giảm phân tế bào A Abb B ABB b B ABb A aBb a C ABB abb AAB aab D ABb a aBb A Câu (H 2010) Phát biểu sau không nói gen cấu trúc? A Phần lớn gen sinh vật nhân thực có vũng mà hoá không liên tục, xen kẽ đoạn mà hoá axit amin (exon) đoạn không mà hoá axit amin (intron) B Vùng điều hoà nằm đầu 5' cđa m¹ch m· gèc cđa gen, mang tÝn hiƯu khởi động kiểm soát trình phiên mà C Gen không phân mảnh gen có vùng mà hoá liên tục, không chứa đoạn không mà hoá axit amin (intron) D Mỗi gen mà hoá prôptêin điển hình gồm vùng trình tự nuclêôtit: vùng điều hoà, vùng mà hoá, vùng kết thúc Câu (H 2010) Ngời ta sử dụng chuỗi poli nuclêôtit có Câu (H 2010) cà độc dợc (2n = 24), ngời ta đà phát đợc dạng thể ba 12 cặp NST Các thể ba A có số lợng NST tế bào xôma khác có kiểu hình khác B có số lợng NST tế bào xôma giống có kiểu hình giống C có số lợng NST tế bào xôma khác có kiểu hình giống D có số lợng NST tế bào xôma giống có kiểu hình khác Câu 10 (H 2010) Cho kiện diễn trình dịch mà tế bào nhân thực nh sau: (1) Bộ ba đối mà phức hợp Met - tARN (UAX) gắn bổ sung với côđon mở đầu (AUG) mARN (2) Tiểu đơn vị lớn ribôxôm kết hợp với tiểu đơn vị bé tạo thành ribôxôm hoàn chỉnh (3) Tiểu đơn vị bé ribôxôm gắn với mARN vị trí nhận biết đặc hiệu (4) Côđon thứ hai mARN gắn bổ sung với anticôđon phức hƯ aa 1-tARN (aa1: axit amin ®øng liỊn sau axit amin mở đầu) (5) Ribôxôm dịch côđon mARN theo chiều 5' - 3' (6) Hình thành liên kết peptit axit amin mở đầu aa Thứ tự kiện diễn giai đoạn mở đầu giai đoạn kéo dài chuỗi polipeptit lµ A (3) > (1) > (2) > (4) > (6) > (5) B (1) > (3) > (2) > (4) > (6) > (5) C (2) > (1) > (3) > (4) > (6) > (5) D (5) > (2) > (1) > (4) > (6) > (3) Câu 11.(H 2010) Theo Mônô Jacôp, thành phần cấu tạo Operôn Lac gồm: A gen điều hoà, nhãm gen cÊu tróc, vïng khëi ®éng (P) B vïng vận hành (O), nhóm gen cấu trúc, vùng khởi động (P) C gen điều hoà, nhóm gen cấu trúc, vùng vận hành (O) D gen điều hoà, nhóm gen cấu trúc, vùng vận hành (O), vùng khởi động (P) Câu 12 (H 2010) Khi nói trình nhân đôi ADN (tái ADN) tế bào nhân thực, phát biểu sau không đúng? A Trong trình nhân đôi ADN, enzim nối ligaza tác động lên hai mạch đơn đợc tổng hợp từ phân tử ADN mẹ B Sự nhân đôi ADN xảy nhiều điểm phân tử ADN tạo nhiều đơn vị nhân đôi (đơn vị tái bản) C Trong trình nhân đôi ADN, enzim ADNpolimeraza không tham gia tháo xoắn phân tử ADN D Trong trình nhân đôi ADN, có liên kết bổ sung A với T, G với X ngợc lại Câu 13 (H 2009) Có tế bào sinh tinh cđa mét c¸ thĨ cã kiĨu gen AaBbddEe tiến hành giảm phân bình thờng hình thành tinh trùng Số loại tinh trùng tối đa tạo A B C D Câu 14 (ĐH 2009) ë ng«, bé NST 2n = 20 Có thể dự đoán số lợng NST đơn tế bào thể bốn kì sau trình nguyên phân A 80 B 20 C 22 D 44 Câu 15 (H 2009) Trong mô hình cấu trúc Opêron Lac, vùng vận hành nơi A mang thông tin quy định cấu trúc prôtêin ức chế B prôtêin ức chế liên kết làm ngăn cản phiên mà C chứa thông tin mà hoá axit amin phân tử prôtêin cấu trúc D ARN poli merazza bám vào khởi đầu phiên mà Câu 16 (H 2009) Một nhóm tế bào sinh tinh chØ mang ®ét biÕn cÊu tróc ë hai NST thuộc hai cặp tơng đồng số số Biết trình giảm phân diễn bình thờng không xảy trao đổi chéo Tính theo lí thuyết, tỉ lệ loại giao tử không mang NST đột biến tỉng sè giao tư lµ A 1/2 B 1/4 C 1/8 D 1/16 Câu 17 (H 2009) Khi nghiên cøu NST ë ngêi, ta thÊy nh÷ng ngêi cã NST giới tính XY, XXY XXXY nam, ngời có NST giới tính XX, XO XXX nữ Có thể rút kết ln A sù cã mỈt cđa NST giíi tÝnh X định giới tính nữ B gen quy định giới tÝnh nam n»m trªn NST Y C NST Y không mang gen quy định tính trạng giới tính D sù biĨu hiƯn giíi tÝnh chØ phơ thc vµo sè lợng NST giới tính X Câu 18 (H 2009) Một phân tử mARN dài 2040 Ao đợc tách từ vi khuẩn E coli có tỉ lệ loại nuclêôtit A, G, U X lần lợt 20%, 15%, 40% 25% Ngời ta sử dụng phân tử mARN làm khuôn để tổng hợp nhân tạo đoạn ADN có chiều dài chiều dài phân tử mARN Tính theo lí thuyết, số lợng nuclêôtit loại cần phải cung cấp cho trình tổng hợp đoạn ADN là: A G = X = 360 A = T = 240 B G = X = 320 A = T = 280 C G = X = 240 A = T = 360 D G = X = 280 A = T = 320 C©u 19 (ĐH 2009) Có phân tử ADN tự nhân đôi số lần đà tổng hợp đợc 112 mạch polinuclêôtit lấy nguyên liệu hoàn toàn từ môi trờng nội bào Số lần tự nhân đôi phân tử ADN A B C D Câu 20 (H 2009) Trên NST, xét gen A, B, C D Khoảng cách tơng đối gen là: AB = 1,5 cM, BC = 16,5 cM, BD = 3,5 cM, CD = 20 cM, AC = 18 cM TrËt tù ®óng cđa gen NST A CABD B DABC C ABCD D BACD Câu 21 (H2009) Bằng phơng pháp tế bào học, ngời ta xác định đợc tế bào sinh dỡng có 40 NST khẳng định thể tứ bội (4n) Cơ sở khoa học khẳng định A so sánh hình thái kích thớc NST tế bào, ngời ta thấy chúng tồn thành nhóm, nhóm gồm NST giống hình dạng kích thớc B NST tồn thành cặp tơng đồng gồm có hình dạng, kích thớc giống C sinh trởng nhanh, phát triển mạnh có khả chống chịu tốt D số NST tế bào béi sè cđa nªn bé NST 1n = 10 4n = 40 Câu 22 (H 2009) Bộ ba ®èi m· (anti c«®on) cđa tARN vËn chun axit amin metiônin A 5'XAU3' B 3'XAU5' C 3'AUG5' D 5'AUG3' Câu 23 (H 2009) Một loài thực vật có NST 2n = 14 Sè lo¹i thĨ mét kÐp (2n -1 -1) cã thĨ cã ë loµi nµy lµ A 21 B 42 C D 14 C©u 24 (ĐH 2009) sinh vật nhân thực, vùng đầu mút NST A có tác dụng bảo vệ NST nh làm cho NST không dính vào B điểm mà phân tử ADN bắt đầu đợc nhân đôi C vị trí xảy trao đổi chéo giảm phân D vị trí liên kết với thoi phân bào giúp NST di chuyển cực tế bào Câu 25 (H 2009) Khi chế di truyền sinh vật nhân thực, điều kiện đột biến xảy ra, phát biểu sau không đúng? A Trong phiên mÃ, kết cặp nuclêôtit theo nguyên tắc bổ sung xảy tất nuclêôtit mạch mà gốc vùng mà hoá gen B Trong tái ADN, kết cặp nuclêôtit theo nguyên tắc bổ sung xảy tất nuclêôtit mạch đơn C Trong dịch mÃ, kết cặp nuclêôtit theo nguyên tắc bổ sung xảy tất nuclêôtit phân t mARN D Sự nhân đôi ADN xảy nhiều điểm phân tử ADN tạo nhiều đơn vị tái Câu 26 (H 2009) Ph©n tư ADN ë vïng nh©n cđa vi khn E coli chØ chøa N 15 phãng x¹ NÕu chun vi khuẩn E coli sang môi trờng có N14 tế bào vi khuẩn E coli sau lần nhân đôi tạo phân tử ADN vùng nhân hoàn toàn chứa N 14? A 30 B C 16 D 32 Câu 27 (ĐH 2011): Một đặc điểm khác q trình nhân đơi ADN sinh vật nhân thực với q trình nhân đơi ADN sinh vật nhân sơ A số lượng đơn vị nhân đôi B nguyên liệu dùng để tổng hợp C chiều tổng hợp D nguyên tắc nhân đôi Câu 28 (ĐH 2011): Cho biết trình giảm phân diễn bình thường, tứ bội tạo giao tử 2n có khả thụ tinh Tính theo lí thuyết, phép lai hai tứ bội có kiểu gen AAaa cho đời có kiểu gen dị hợp tử chiếm tỉ lệ A B C 17 18 D Câu 29 (ĐH 2011):: Gen A sinh vật nhân sơ dài 408 nm có số nuclêơtit loại timin nhiều gấp lần số nuclêôtit loại guanin Gen A bị đột biến điểm thành alen a Alen a có 2798 liên kết hiđrô Số lượng loại nuclêôtit alen a là: A A = T = 799; G = X = 401 B A = T = 801; G = X = 400 C A = T = 800; G = X = 399 D A = T = 799; G = X = 400 Câu 30 (ĐH 2011):: Cho thông tin sau : (1) mARN sau phiên mã trực tiếp dùng làm khuôn để tổng hợp prôtêin (2) Khi ribôxôm tiếp xúc với mã kết thúc mARN q trình dịch mã hồn tất (3) Nhờ enzim đặc hiệu, axit amin mở đầu cắt khỏi chuỗi pôlipeptit vừa tổng hợp (4) mARN sau phiên mã cắt bỏ intron, nối êxôn lại với thành mARN trưởng thành Các thông tin phiên mã dịch mã với tế bào nhân thực tế bào nhân sơ A (3) (4) B (1) (4) C (2) (3) D (2) (4) Câu 31 (ĐH 2011):: Khi nói thể di đa bội, phát biểu sau không đúng? A Thể dị đa bội sinh trưởng, phát triển sinh sản hữu tính bình thường B Thể dị đa bội thường gặp động vật, gặp thực vật C Thể dị đa bội có vai trị quan trọng q trình hình thành lồi D Thể dị đa bội hình thành lai xa kết hợp với đa bội hóa Câu 32 (ĐH 2011):: Ở lồi thực vật, xét cặp gen Bb nằm nhiễm sắc thể thường, alen có 1200 nuclêơtit Alen B có 301 nuclêơtit loại ađênin, alen b có số lượng loại nuclêơtit Cho hai đề có kiểu gen Bb giao phấn với nhau, số hợp tử thu được, có loại hợp tử chứa tổng số nuclêơtit loại guanin alen nói 1199 Kiểu gen loại hợp tử là: A.Bbbb B BBbb C.Bbb D BBb Câu 33 (ĐH 2011):: Một gen sinh vật nhân thực có 3900 liên kết hidrơ có 900 nuclêơit loại guanin Mạch gen có số nuclêơtit loại ađênin chiếm 30% số nuclêôtit loại guanin chiếm 10% tổng số nuclêôtit mạch Số nuclêôtit loại mạch gen là: A A = 450; T = 150; G = 750; X = 150 B.A = 750; T = 150; G = 150 X = 150 C A = 150; T = 450; G = 750; X = 150 D.A = 450; T = 150; G = 150 X = 750 Câu 34 (ĐH 2011):: Trong chế điều hòa hoạt động opêron Lac, kiện sau diễn mơi trường có lactơzơ mơi trường khơng có lactơzơ? A Một số phân tử lactôzơ liên kết với prôtêin ức chế B Các gen cấu trúc Z, Y,A phiên mã tạo phân tử mARN tương ứng C Gen điều hòa R tổng hợp prôtêin ức chế D ARN pôlimeraza liên kết với vùng khởi động opêron Lac tiến hành phiên mã Câu 35(ĐH 2011): : Ở loài động vật, người ta phát nịi có trình tự gen nhiễm sắc thể số III sau: Nịi :ABCDEFGHI ; nói 2: HEFBAGCDI; nịi 3: ABFEDCGHI; nòi 4: ABFEHGCDI Cho biết nòi nòi gốc, nòi lại phát sinh đột biến đảo đoạn Trình tự phát sinh nòi là: A   2 B 1   C    D    Câu 36 (ĐH 2011):: Ở loài thực vật, alen A quy định đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định vàng Dùng cơnsixin xử lí hạt lưỡng bội (P), sau đem gieo hạt thu F1 Chọn ngẫu nhiên hai F1 cho giao phấn với nhau, thu F2 gồm 1190 đỏ 108 vàng Cho biết q trình giảm phân khơng xảy đột biến, tứ bội tạo giao tử 2n có khả thụ tinh Tính theo lí thuyết, tỉ lệ kiểu gen F là: A AAA : 1AAa : Aaa : aaa B AAA : AAa : Aaa : aaa C AAA : AAa : Aaa : aaa D AAA : AAa : 1Aaa : aaa Câu 37 (ĐH 2011):: Cho kiện diễn q trình phiên mã: (1)ARN pơlimeraza bắt đầu tổng hợp mARN vị trí đặc hiệu (khởi đầu phiên mã) (2)ARN pơlimeraza bám vào vùng điều hịa làm gen tháo xoắn để lộ mạch gốc có chiều 3'5' (3)ARN pôlimeraza trượt dọc theo mạch mã gốc theo gen có chiều 3'  5' (4)Khi ARN pơlimeraza di chuyển tới cuối gen, gặp tín hiệu kết thúc dừng phiên mã Trong q trình phiên mã, kiện diễn theo trình tự : A.(1)  (4)  (3)  (2) B.(2)  (3)  (1)  (4) C (1)  (2)  (3)  (4) D (2)  (1)  (3)  (4) Câu 38: Khi nói đột biến gen, phát biểu sau không đúng? A Đột biến gen làm xuất cá alen khác quần thể B Đột biến gen làm thay đổi vị trí gen nhiễm sắc thể C Đột biến gen biến đổi cấu trúc gen Câu 39 (ĐH 2011): Ở người, bệnh, hội chứng sau liên quan đến đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể? A Bệnh phêninkêto niệu, bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm B Bệnh ung thư máu ác tính, hội chứng tiếng mèo kêu C Bệnh máu khó đơng, hội chứng Tớcnơ D Bệnh bạch tạng, hội chứng Đao A+ T = 1, Gen B bị Câu 40 (CĐ 2011): Gen B có 900 cặp nuclêơtit loại ađênin (A) có tỉ lệ G+ X đột biến dạng thay cặp G-X cặp A-T trở thành alen b Tổng số liên kết hiđrô alen b A 3599 B 3601 C 3899 D 3600 Câu 41(CĐ 2011): Ở loài thực vật, từ dạng lưỡng bội người ta tạo cá thể tứ bội có kiểu gen sau: (1) Aaaa; (2) AAAa; (3) Aaaa; (4) aaaa Trong điều kiện không phát sinh đột biến gen, thể tứ bội tạo cách đa bội hóa nhiễm sắc thể lần nguyên phân hợp tử lưỡng bội là: A.(1) (4) B.(1) (3) C.(3) (4) D (2) (4) Câu 42(CĐ 2011): Biết ba mARN mã hóa axit amin tương ứng sau: 5’XGA3’ mã hóa axit amin Acginin, 5’UXG3’ 5’AGX3’ đoạn mã hóa axit amin Xêrin, 5’GXU3’ mã hóa axit amin Alanin Biết trình tự nuclêôtit đoạn mạch gốc vùng mã hóa gen cấu trúc sinh vật nhân sơ 5’GXTTXGXGATXG3’ Đoạn gen mã hóa cho axit amin, theo lí thuyết, trình tự axit amin tương ứng với trình dịch mã là: A Acginin-Xêrin-Alanin-Xêrin B Xêrin-Acginin-Alanin-Acginin C Xêrin-Alanin-Xêrin-Acginin D Acginin-Xêrin-Acginin-Xêrin Câu 43(CĐ 2011): Một gen có chiều dài 510 nm mạch gen có A + T = 600 nuclêơtit Số nuclêơtit loại gen là: A A = T = 1200; G = X = 300 B A = T = 300; G = X = 1200 C A = T = 900; G = X = 600 D A = T = 600; G = X = 900 Câu 44(CĐ 2011) Giả sử loài thực vật có nhiễm sắc thể 2n = 6, cặp nhiễm sắc thể tương đương đồng kí hiệu Aa, Bb Dd Trong dạng đột biến lệch bội sau đây, dạng thể một? A AaBbDdd B AaaBb C AaBb D AaBbd Câu 45(CĐ 2011): Cho số bệnh hội chứng di truyền người: (1) Bệnh phêninkêto niệu (2) Hội chứng Đao (3) Hội chứng Tơcnơ (4) Bệnh máu khó đơng Những bệnh hội chứng đột biến gen A (3) (4) B (2) (3) C (1) (2) D (1) (4) Câu 46 (CĐ 2011): Một tế bào sinh dưỡng thể kép kỳ sau nguyên phân, người ta đếm 44 nhiễm sắc thể Bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội bình thường loài A 2n = 46 B 2n = 42 C 2n = 24 D 2n = 22 Câu 47 (CĐ 2011):Nếu ni cấy tế bào E.Coli có phân tử ADN vùng nhân chứa N15 phóng xạ chưa nhân đơi mơi trường có N 14, trình phân chia vi khuẩn tạo tế bào Số phân tử ADN vùng nhân E.coli có chứa N15 phóng xạ tạo trình : A B C D Câu 48 (CĐ 2011): Giả sử tế bào sinh tinh có nhiễm sắc thể dược kí hiểu 44A + XY Khi tế bào giảm phân gặp cặp nhiễm sắc thể thường phân li bình thường, cặp nhiễm sắc thể giới tính khơng phân li giản phân I, giảm phân II diễn bình thường Các loại giao tử tạo từ trình giảm phân tế bào : A 22A 22A + XX B 22A + XX 22A + YY C 22A + X 22A + YY D 22A + XY 22A Câu 49(CĐ 2011) Mô tả sau với chế gây đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể? A Một đoạn nhiễm sắc thể đứt gắn vào nhiễm sắc thể cặp đương đồng khác B Các đoạn không tương đồng cặp nhiễm sắc thể tương đồng đứt trao đổi đoạn C Hai cặp nhiễm sắc thể tương đồng khác trao đổi cho đoạn không tương đồng D Một đoạn nhiễm sắc thể đứt đảo ngược 1800 nối lại Câu 50 (CĐ 2011): Cho thông tin đột biến sau đây: (1)- Xảy cấp độ phân tử, thường có tính thuận nghịch (2)- Làm thay đổi số lượng gen nhiễm sắc thể (3)- Làm nhiều phân tử ADN (4)- Làm xuất alen quần thể Các thơng tin nói đột biến gen A (1) (2) B (3) (4) C (1) (4) D (2) (3) Câu 51(CĐ 2011): Loại đột biến nhiễm sắc thể sau làm thay đổi số lượng gen nhiễm sắc thể? A Đột biến đoạn B Đột biến đảo đoạn C Đột biến lệch bội D Đột biến đa bội Câu 52(CĐ 2011): Mỗi gen mã hóa prơtêin điển hình gồm vùng trình tự nuclêtit Vùng điều hịa nằm A Đầu 5’ mạch mã gốc, mang tín hiệu kết thúc dịch mã B Đầu 3’ mạch mã gốc, mang tín hiệu kết thúc phiên mã C Đầu 3’ mã mạch gốc, có chức khởi động điều hòa phiên mã D Đầu 5’ mã mạch gốc, có chức khởi động điều hịa phiên mã Câu 53(CĐ 2011): Khi nói nguyên nhân chế phát sinh đột biến gen, phát biểu sau không đúng? A Đột biến gen phát sinh tác động tác nhân lí hóa mơi trường hay tác nhân sinh học B Trong q trình nhân đơi ADN, có mặt bazơnitơ dạng phát sinh đột biến gen C Tần số phát sinh đột biến gen không phụ thuộc vào liều lượng, cường độ tác nhân gây đột biến D Đột biến gen phát sinh chủ yếu q trình nhân đơi AND Câu 54(CĐ 2011): Cho tật hội chứng di truyền sau người: (1)- Tật dính ngón tay (2)- Hội chứng Đao (3)- Hội chứng Claiphentơ (4)- Hội chứng Etuốt Các tật hội chứng di truyền đột biến xảy nhiễm sắc thể giới tính là: A (1) (3) B (2) (3) C (2) (4) D (3) (4) 10 11 12 13 14 1A 2D 3A 4C 5A 6D 7D 8B 9D A B A B D 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 B B C D B A A A A C A A C D 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 B A D C A B D B B A A D D D 46 47 48 49 50 51 52 53 54 C D D D C A C C A GIẢI GIÚP EM NGUYỄN HOÀNG Câu Từ loại ribonuclêơtit A,U,G,X xác suất tạo loại ba chứa U A 37/64 B.27/64 C 9/64 D.16/64 HD: Ta có tỉ lệ loại nu ¼ Tỉ lệ nu A,G,X 3/4 Xác suất tạo ba khơng có U (3/4) = 27/64 Vậy xác suất tạo loại ba chứa U 1- 27/64 = 37/64 Đáp án A Câu Một hỗn hợp U X với tỉ lệ U:X = 5:1 Xác suất tạo loại ba có 2U 1X A 75/216 B 25/216 C 125/216 D.141/216 Một hỗn hợp U X với tỉ lệ U:X = 5:1 tỉ lệ U = 5/6 tỉ lệ nu X = 1/6 Xác suất tạo loại ba có 2U 1X 15 B 30 C 45 D C32 (5/6)2.1/6 = 75/215 Đáp án A Câu Một hỗn hợp U X với tỉ lệ U:X = 5:1 Xác suất tạo loại ba có 2X 1U A 15/216 B.25/216 C 125/216 D 75/216 Xác suất tạo loại ba có 1U 2X C32 (1/6)2 (5/6)= 15/216 Đáp án A Câu Một hỗn hợp U X với tỉ lệ U:X = 5:1 Xác suất tạo loại ba không chứa U từ hỗn hợp A 1/216 B 5/216 C 15/216 D.25/216 Bộ ba không chứa U tức có ba XXX tỉ lệ (1/6) = 1/216 Đáp án A Câu Một hỗn hợp U X với tỉ lệ U : X = 5:1 Xác suất tạo loại ba không chứa X từ hỗn hợp là: A 125/216 B 75/216 C 15/216 D 5/216 Bộ ba không chứa X từ hỗn hợp là:tức có U có ba UUU = (5/6) = 125/216 Câu 1: ADN nhân thực có chiều dài 0,051mm, có 15 đơn vị nhân đơi Mỗi đoạn okazaki có 1.000 nu Cho chiều dài đơn vị nhân đôi nhau, số ARN mồi cần cho trình tái : A 315 B 360 C 165 D 180 HD: Số nu ADN là: 300000 nu ⇒ số đoạn okazaki = 300 Ta ADCT Số đoạn mồi = số đoạn okazaki + 2.số đơn vị tái = 300+ 2.15 =360 Đáp án: B Câu 3: Ở ruồi giấm 2n=8NST.Giả sử trình giảm phân ruồi có cặp NST mà cặp xảy trao đổi chéo đơn ko lúc Thì số loại giao tử bao nhiêu? HD: ruồi giấm có cặp NST cặp giảm phân bình thường cho 22 = giao tử cặp NST mà cặp xảy trao đổi chéo đơn ko lúc cho 6.6 = 36 (mỗi cặp xảy trao đổi chéo đơn ko lúc cho loại giao tử) Vậy tổng số giao tử tạo là: 4.36 = 144 Hoặc áp dụng công thức: tổng số giao tử = 2n.3m n số NST đơn bội loài m số cặp xảy trao đổi chéo đơn ko lúc Một lồi thực vật có 2n=16 thể đôt biến xảy đột biến cấu trúc NST NST thuộc cặp khác Khi giảm phân cặp phân ly bình thường số loại giao tử tạo giao tử không mang đột biến chiếm tỷ lệ A :87,5% B:12,5% C:75% D:25% BÀI LÀM: Giao tử có NST bị đột biến cặp cho ½ giao tử binh thường ½ giao tử đột biến loại giao tử không mang đột biến tổ hợp giao tử binh thường với tỷ lệ 1/2x1/2x1/2=1/8=12,5% ĐÁP ÁN B Nếu người ta hỏi tỷ lệ mang đột biến lấy 1-1/8= 7/8=87,5% 2) Gen A dài 153 nm có 1169 liên kết hyđro Gen A bị đột biến thành gen a Cặp gen Aa tự nhân đôi lần thứ tạo gen con, tất gen lại nhân đôi lần thứ hai Trong hai lần nhân đôi môi trường nội bào cung cấp 1083 nuclêotit loại A 1617 nucleotit loại G để hình thành nên mạch a Xác định dạng đột biến xảy với gen A? b Dạng đột biến có làm thay đổi tỉ lệ A+G T+X ? Cơ chế gây đột biến gen hố chất acridin? 2)Ta có: a)- Gen A: N = 900 nu  2A + 2G = 900 2A + 3G = 1169  A = T = 181 (nu) G = X = 269 (nu) 0.5 - Cặp gen Aa nhân đôi lần: A (22 - 1) = 1083  A = 361 (nu) G (22 - 1) = 1617  G = 539 (nu) - Gen a: Có A = T = 180 (nu) G = X = 270 (nu)  Vậy đột biến gen A thay cặp AT cặp GX b) Với gen có cấu trúc mạch, dạng đột biến điểm làm thay đổi tỉ lệ ln có : A = T; G = X -> tỉ lệ A+G không đổi T+X A+G là: Khơng có dạng T+X - Cơ chế gây đột biến gen acridin: + Acridin chèn vào mạch khuôn cũ => đột biến thêm cặp nuclêôtit + Acridin chèn vào mạch tổng hợp => đột biến cặp nuclêôtit Câu (1,5 điểm) Do đột biến tạo nên thể người có NST chứa NST giới tính XO XXY Cũng đột biến có người mang gen lặn m NST X quy định mù màu 1) Một cặp vợ chồng có kiểu hình bình thường sinh gái XO bị mù màu Hãy giải thích tượng này? 2) Nếu mẹ bị mù màu, bố có kiểu hình bình thường, sinh trai XXY khơng bị bệnh mù màu giải thích nào? Nếu bố mẹ có kiểu lại sinh trai XXY có bị bệnh mù mù màu giải thích sao? Giải a) Từ gái XO mù màu có KG X mO KH bố mẹ đầu suy giao tử X m có nguồn gốc từ mẹ O có nguồn gốc từ bố Chứng tỏ bố giảm phân cặp NST giới tính khơng phân ly: SĐL: KG P: XMXm x XMY G: XM , Xm XM , Y F1: XmO b) + Từ trai XXY khơng mù màu có KG X MX-Y KH bố mẹ đầu  giao tử XMY bố cho giao tử X m mẹ cho Chứng tỏ bố giảm tạo giao tử cặp NST GT không phân ly SĐL: KG P: XmXm x XMY G: Xm XMY, O M m F1: X X Y + Từ trai XXY mù màu có KG X mXmY KH bố mẹ đầu  giao tử XmXm mẹ cho giao tử Y bố cho Chứng tỏ mẹ giảm tạo giao tử cặp NST GT không phân ly SĐL: KG P: XmXm x XMY m m G: X X ,O XM ,Y m m F1: X X Y TÝnh quy luật tợng di truyền Câu (ĐH 2010) Cho lỡng bội dị hợp cặp gen tự thụ phấn Biết gen phân li độc lập đột biến xảy Tính theo lÝ thut, tỉng sè c¸c c¸ thĨ thu đợc đời con, số cá thể có kiểu gen đồng hợp cặp gen số cá thể có kiểu gen đồng hợp cặp gen chiếm tỉ lệ lần lợt A 25% 50% B 50% vµ 50% C 25% vµ 25% D 50% 25% Câu (ĐH 2010) Lai hai cá thể dị hợp cặp gen (Aa Bb) Trong tổng số cá thể thu đợc đời con, số cá thể có kiểu gen đồng hợp lặn cặp gen chiếm tỉ lệ 4% Biết cặp gen nằm cặp NST thờng đột biến xảy Kết luận sau kết phép lai không đúng? A Hoán vị gen đà xảy bố mẹ với tần số 20% B Hoán vị gen đà xảy bố mẹ với tần số 16% C Hoán vị gen xảy bố mẹ với tần số 16% D Hoán vị gen đà xảy bố mẹ với tần số 40% Câu (ĐH 2010) Trong trờng hợp đột biến xảy ra, phép lai sau cho đời cã nhiỊu lo¹i kiĨu gen nhÊt? AB Ab AB AB A AaBb x AaBb B XAXABb x XaYbb C DD x dd D x ab ab ab ab C©u (ĐH 2010) Cho lỡng bội (I) lần lợt giao phấn với hai lỡng bội khác loài, thu đợc kết sau: - Với thứ nhất, đời gồm: 210 thân cao, tròn; 90 thân thấp, bầu dục; 150 thân cao, bầu dục; 30 thân thấp, tròn - Với thứ hai, đời gồm: 210 thân cao, tròn; 90 thân thấp, bầu dục; 30 thân cao, bầu dục; 150 thân thấp, tròn Cho biết: Tính trạng chiều cao đợc quy định gen có hai alen (A a), tính trạng hình dạng đợc quy định gen có alen (B b), cặp gen nằm NST thờng đột biến xảy Kiểu gen lìng béi (I) lµ Ab aB Ab AB A B C D ab ab aB ab Câu 5* (ĐH 2010) Trong trình giảm phân tế bào sinh tinh thể có kiểu gen AB đà xảy hoán vị gen A a Cho biết đột biến xảy ra, tính theo lí thuyết, số ab loại giao tử tỉ lệ loại giao tử đợc tạo từ trình giảm phân tế bào A lo¹i víi tØ lƯ : : : B lo¹i víi tØ lƯ phơ thc vào tần số hoán vị gen C loại với tỉ lệ phụ thuộc vào tần số hoán vị gen D loại với tỉ lệ : Câu (§H 2010) ë mét thùc vËt lìng béi, alen A quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định hoa tím Sự biểu màu sắc hoa phụ thuộc vào gen có alen (B b) nằm cặp NST khác Khi kiểu gen có alen B hoa có màu, kiểu gen alen B hoa màu (hoa trắng) Cho giao phấn dị hợp tử cặp gen Biết đột biến xảy ra, tính theo lí thuyết, tỉ lệ kiểu hình thu đợc đời A hoa đỏ : hoa tím : hoa trắng B 12 hoa tím : hoa đỏ : hoa trắng C 12 hoa đỏ : hoa tím : hoa trắng D hoa đỏ : hoa tím : hoa trắng Câu (ĐH 2010) Phát biểu sau NST giới tính đúng? A NST giới tính tồn tế bào sinh dục, không tồn tế bào xôma B Trên NST giới tính, gen quy định tính đực, có gen quy định tính trạng thờng C tất loài động vật, cá thể có cặp NST giới tính XX, cá thể đực có cặp NST giới tính XY D tất loài động vật, NST giới tính gồm cặp tơng đồng, giống giới đực giới Câu (ĐH 2010) loài thực vật, alen A quy định thân cao trội hoàn toàn so với alen a quy định thân thấp; alen B quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với alen b quy định hoa vàng Hai cặp gen nằm cặp NST tơng đồng số Alen D quy định tròn trội hoàn toàn so với alen d quy định dài, cặp gen Dd nằm cặp NST tơng đồng số Cho giao phấn P chủng đợc F1 dị hợp cặp gen Cho F1 giao phấn với thu đợc F2, có kiểu hình thân thấp, hoa vàng, dài chiếm tỉ lệ 4% Biết hoán vị gen xảy trình phát sinh giao tử đực giao tử với tần số Tính theo lí thuyết, có kiểu hình thân cao, hoa đỏ, tròn ë F2 chiÕm tØ lÖ A 54,0% B 66,0% C 16,5% D 49,5% Áp dụng (A-B-)-aabb=50% => A-B-=66% D-=3/4 => /A D Câu (ĐH 2010) Cho biết gen quy định tính trạng, gen phân li độc lập, gen trội trội hoàn toàn đột biến xảy Tính theo lí thuyết, phép lai AaBbDdEe x AaBbDdEe cho đời có kiểu hình mang tính trạng trội tính trạng lặn chiÕm tØ lÖ A 27/128 B 9/256 C 9/64 D 9/128 Câu 10 (ĐH 2010) Giao phấn hai (P) có hoa màu trắng chủng, thu đợc F1 gồm 100% có hoa màu đỏ Cho F1 tự thụ phấn, thu đợc F2 có kiểu hình phân li theo tỉ lệ hoa màu đỏ : hoa màu trắng Chọn ngẫu nhiên có hoa màu đỏ F cho giao phấn với Cho biết đột biến xảy ra, tính theo lí thuyết, xác suất để xuất hoa màu trắng có kiểu gen đồng hợp lặn F3 lµ A 81/256 B 1/81 C 16/81 D 1/16 Câu 11 (ĐH 2010) loài thực vật, kiểu gen có mặt alen trội A B cho kiểu hình thân cao, thiếu alen trội nói cho kiểu hình thân thấp Alen D quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định hoa trắng Cho giao phấn dị hợp tử cặp gen thu đợc đời phân li theo tỉ lệ thân cao, hoa đỏ : thân thấp, hoa đỏ : thân thấp, hoa trắng Biết gen quy định tính trạng nằm NST thờng, trình giảm phân không xảy đột biến hoán vị gen Phép lai sau phù hợp với kết trên? AD AD ABd Abd Bd Bd ABD AbD A Bb x Bb B x C Aa x Aa D x bD abd aBd ad ad abD aBD bD Câu 12 (ĐH 2010) loài thực vật, cho giao phấn hoa đỏ chủng với hoa trắng có kiểu gen đồng hợp lặn (P), thu đợc F1 gồm toàn hoa đỏ Tiếp tục cho hoa đỏ F1 giao phấn trở lại với hoa trắng (P), thu đợc đời có kiểu hình phân li theo tỉ lệ hoa trắng : hoa đỏ Cho biết đột biến xảy ra, hình thành màu sắc hoa không phụ thuộc vào điều kiện môi trờng Có thể kết luận màu sắc hoa loài A hai gen không alen tơng tác với theo kiểu cộng gộp quy định B gen có hai alen quy định, alen trội trội không hoàn toàn C hai gen không alen tơng tác với theo kiểu bổ sung quy định 10 Cõu 5: Bnh mự mu v lục người gen đột biến lặn nằm nhiễm sắc thể X khơng có alen tương ứng Y Bệnh bạch tạng lại gen lặn khác nằm nhiễm sắc thể thường qui định.Một cặp vợ chồng không mắc bệnh , người chồng có bố mẹ bình thường có em gái bị bạch tạng Người vợ có bố bị mù màu mẹ bình thường em trai bị bệnh bạch tạng Xác suất để cặp vợ chồng sinh trai mắc đồng thời bệnh : A 1/12 B 1/36 C 1/24 D 1/8 Câu 6: Một gen có alen,ở hệ xuất phát,tần số alen A = 0,2 ; a = 0,8 Sau hệ chọn lọc loại bỏ hoàn tồn kiểu hình lặn khỏi quần thể tần số alen a quần thể là: A 0,186 B 0,146 C 0,160 D 0,284 Câu 7: Trong tương tác hai cặp gen nằm hai cặp NST thường khác nhau.Gen B qui định lông xám, b qui định lông đen Gen A át chế gen B tạo lơng trắng cịn gen a khơng át chế.Tỉ lệ kiểu hình lai lơng trắng: lơng đen: lông xám sinh từ phép lai nào? A AaBb x aaBb B AaBB x AaBb C Aabb x aaBb D AaBb x Aabb Câu 8: Ở cà chua, gen A quy định thân cao, a thân thấp, B tròn, b bầu dục Giả sử hai cặp gen nằm cặp NST Khi cho lai hai cà chua F thân cao trịn với F2 thu 65% số thân cao,quả tròn, 15% thân thấp, bầu dục, 10% thân cao, bầu dục, 10% thân thấp, tròn Kiểu gen hai cà chua F tần số hoán vị gen chúng là: AB AB AB AB A (f = 30%) x (LKGHT) B (f = 40%) x (LKGHT) ab ab ab ab AB Ab Ab Ab C (f = 20%) x (LKGHT) D (f = 30%) x (f = 40%)) aB aB ab aB Câu 9: Lai hai thứ bí trịn có tính di truyền ổn định,thu F1 đồng loạt bí dẹt.Cho giao phấn cấy F1 người ta thu F2 : 148 tròn ; 24 dài ; 215 dẹt Cho giao phấn bí dẹt F2 với nhau.Về mặt lí thuyết xác suất để có dài F3 : A 1/81 B 3/16 C 1/16 D 4/81 Câu 10: Nếu có 40 tế bào số 200 tế bào thực giảm phân có xảy tượng hốn vị gen tần số hốn vị gen bao nhiêu? A 10% B 20% C 30% D 40% Câu 11:Cho phép lai: 1:( Ab aB AB ab AB aB AB ab x );2:( x ) ;3:( x ); 4:( x ) aB Ab ab AB ab Ab ab ab Trường hợp phân li kiểu hình theo tỉ lệ 1/2/1? A B 1,2 C 1,3 D 1,3,4 Câu 12: Ở người, bệnh phênin kêtô niệu đột biến gen gen lặn nằm NST thường.Bố mẹ bình thường sinh đứa gái đầu lịng bị bệnh phênin kêtô niệu Xác suất để họ sinh đứa trai không bị bệnh A 1/2 B 1/4 ` C 3/4 D 3/8 Câu 13: người.gen A quy định mắt đen, a quy định mắt xanh.B tóc quăn, b tóc thẳng Nhóm máu alen: alen đồng trội IA , IB alen lặn IO.Biết cặp gen qui định cặp tính trạng nằm cặp NST thường khác Bố mắt đen, tóc thẳng, nhóm máu B; mẹ mắt xanh, tóc quăn, nhóm máu A.Sinh mắt đen, tóc thẳng , nhóm máu O Kiểu gen bố mẹ là: A Bố AabbIBIO x Mẹ aaBBIAIO B Bố AabbIBIO x Mẹ aaBbIAIO C Bố AAbbIBIO x Mẹ aaBbIAIA D Bố AabbIBIB x Mẹ aaBbIAIO Câu 14: Các gen phân li độc lập trội hoàn toàn, phép lai: AaBbDdEe x AaBbDdEe cho hệ sau với kiểu hình gồm tính trạng trội lặn với tỉ lệ: A 27/128 B 27/64 C 27/256 D 81/256 99 Câu 15: Phenylkêtô niệu bạch tạng người bệnh đột biến gen lặn NST thường khác Một đôi tân hôn dị hợp cặp gen qui định tính trạng Nguy đứa đầu lòng mắc bệnh A 1/2 B 1/4 C 3/8 D 1/8 Câu 16: Ở lồi cây, màu hoa hai cặp gen khơng alen tương tác tạo Cho hai hoa trắng chủng giao phấn với F toàn hoa đỏ Tạp giao với F có tỉ lệ đỏ : trắng Khi lấy ngẫu nhiên hoa đỏ cho tự thụ phấn xác suất để hệ sau khơng có phân li kiểu hình là: A 9/7 B 9/16 C 1/3 D 1/9 Câu 17: Ở mèo gen D nằm phần không tương đồng nhiễm sắc thể X quy định màu lông đen, gen lặn a quy định màu lơng vàng hung, kiểu gen có D d biểu màu lông tam thể Trong quần thể mèo có 10% mèo đực lông đen 40% mèo đực lông vàng hung, số cịn lại mèo Tỉ lệ mèo có màu tam thể theo định luật Hácdi-Van béc bao nhiêu? A 16% B 2% C 32% D 8% Câu 18: Ở ngơ, tính trạng màu sắc hạt hai gen không alen quy định Cho ngô hạt trắng giao phấn với ngơ hạt trắng thu F1 có 962 hạt trắng, 241 hạt vàng 80 hạt đỏ Tính theo lí thuyết, tỉ lệ hạt trắng F1 , đồng hợp hai cặp gen tổng số hạt trắng F1 A 3/8 B 1/8 C 1/6 D 3/16 Câu 19: Trong trường hợp giảm phân thụ tinh bình thường, gen quy định tính trạng gen trội trội hồn tồn Tính theo lí thuyết, phép lai AaBbDdHh × AaBbDdHh cho số cá thể mang kiểu gen có cặp đồng hợp trội cặp dị hợp chiếm tỉ lệ A 3/32 B 9/64 C 81/256 D 27/64 Câu 20: Lai hai giống ngô đồng hợp tử, khác cặp gen, cặp gen quy định cặp tính trạng, cặp phân li độc lập thu F có kiểu hình Khi tạp giao F với nhau, tính theo lí thuyết, F2 có tổng số kiểu gen số kiểu gen đồng hợp tử gen nêu A 729 32 B 729 64 C 243 64 D 243 32 Câu 21: Để cải tạo giống lợn Móng cái, người ta dùng đực ngoại Đại bạch lai với Móng liên tiếp qua hệ Tỉ lệ máu Đại bạch / Móng lai đời F4 : A 7/1 B 8/1 C 15/1 D 16/1 Câu 22: Vùng mã hoá gen SV nhân thực có 51 đoạn exon intron xen kẽ số đoạn exon intron : A 25 ; 26 B 26 ; 25 C 24 ; 27 D 27 ; 24 Câu 23: Ở người, bệnh bạch tạng gen lặn a nằm NST thường quy định Tại huyện miền núi, tỉ lệ người bị bệnh bạch tạng là: 1/ 10000 Tỉ lệ người mang gen dị hợp là: A 0,5% B 49,5 % C 98,02% D 1,98 % Câu 24 : Một cặp vợ chồng có nhóm máu A có kiểu gen dị hợp nhóm máu Nếu họ sinh hai đứa xác suất để đứa có nhóm máu A đứa có nhóm máu O A 3/8 B 3/6 C 1/2 D 1/4 Câu 25: Một quần thể tự phối, ban đầu có 50% số cá thể đồng hợp Sau hệ tỉ lệ dị hợp là: A 1/128 B 127/128 C 255/ 256 D 1/ 256 Câu 26: Các gen PLĐL, gen tác động riêng rẽ gen qui định tính trạng Phép lai AaBbDd x AAbbDd cho đời sau: 1/ Tỉ lệ đồng hợp: A 1/4 B 1/8 C 3/16 D 5/32 2/ Tỉ lệ dị hợp: A 3/4 B 13/16 C 7/8 D 27/32 3/ Số kiểu gen kiểu hình lần lượt: A kiểu gen kiểu hình B kiểu gen kiểu hình 100 C 12 kiểu gen kiểu hình D 12 kiểu gen kiểu hình Câu 27: Chiều cao thân loài thực vật cặp gen nằm NST thường qui định chịu tác động cộng gộp theo kiểu có mặt alen trội làm chiều cao tăng thêm 5cm Người ta cho giao phấn cao có chiều cao 190cm với thấp nhất,được F1 sau cho F1 tự thụ Nhóm F2 có chiều cao 180cm chiếm tỉ lệ: A 28/256 B 56/256 C 70/256 D 35/256 Câu 28:Xét di truyền bệnh gặp người gia đình theo phả hệ bên đây, cho biết khả lớn quy luật di truyền chi phối bệnh gì: A Bệnh gen trội nằm NST X quy định B Bệnh gen trội nằm NST thường quy định C Bệnh gen lặn nằm NST Y quy định D Bệnh gen lặn nằm NST thường quy định Câu 29: Ở loài bướm, màu cánh xác định locus gồm alen: C (cánh đen)> cg ( cánh xám) > c (cánh trắng) Trong đợt điều tra quần thể bướm lớn sống Cuarto, người ta xác định tần số alen sau: C= 0,5; c g = 0,4; c = 0,1 Quần thể tuân theo định luật Hacdy- Vanbeg Quần thể có tỉ lệ kiểu hình là: A 75% cánh đen: 24% cánh xám: 1% cánh trắng B 75% cánh đen : 15% cánh xám : 10% cánh trắng C 25% cánh đen : 50% cánh xám : 25% cánh trắng D 74% cánh đen : 25% cánh xám : 1% cánh trắng Câu 30: Trong quần thể cân có 90% alen lơcus Rh R Alen lại r Cả 40 trẻ em quần thể đến trường học định Xác suất để tất em Rh dương tính bao nhiêu?(RR, Rr: dương tính, rr: âm tính) A (0,99)40 B (0,90)40 C (0,81)40 D 0,99 Câu 31: Câu 31: Ở đậu Hà lan: Trơn trội so với nhăn Cho đậu hạt trơn lai với đậu hạt nhăn F1 đồng loạt trơn F1 tự thụ phấn F2; Cho đậu F2 có hạt Xác suất để bắt gặp qủa đậu có hạt trơn hạt nhăn bao nhiêu? A 3/ 16 B 27/ 64 C 9/ 16 D 9/ 256 Câu 32: Bệnh bạch tạng người đột biến gen lặn NST thường Trong QT người 100 người bình thường , trung bình có người mang gen dị hợp tính trạng trên.Một cặp vợ chồng không bị bệnh: 1/ Xác suất sinh bệnh: A 0,025 B 0,0025 C 0,00025 D 0,000025 2/ Xác suất sinh trai bình thường: A 0,49875 B 0,4999875 C 0,999975 D 0,49875 3/ Nếu đứa đầu họ gái bị bạch tạng xác suất để đứa trai bình thường là: A 0,75 B 0,375 C 0,999975 D 0,4999875 Câu 33: Ở cừu, gen qui định màu lông nằm NST thường Gen A qui định màu lông trắng trội hoàn toàn so với alen a qui định lông đen Một cừu đực lai với cừu cái, hai dị hợp tử Cừu non sinh cừu đực trắng Nếu tiến hành lai trở lại với mẹ xác suất để có cừu lông đen ? A 1/4 B 1/6 C 1/8 D 1/12 Câu 34: Cho biết q trình giảm phân diễn bình thường khơng có đột biến xảy Theo lí thuyết , kiểu gen sau tạo loại giao tử aa với tỉ lệ 50%? A AAaa B Aaaa C AAAa D aaaa Câu 35: Xét cặp NST giới tính XY cá thể đực Trong q trình giảm phân xảy phân li bất thường kì sau Cá thể tạo loại giao tử nào: A XY O B X, Y, XY O 101 C XY, XX, YY O D X, Y, XX, YY, XY O Câu 36 : Ở người nhóm máu A, B, O gen alen I A, IB, IO quy định, nhóm máu A quy định kiểu gen IAIA, IAIO, nhóm máu B quy định kiểu gen IBIB, IBIO, nhóm máu O quy định kiểu gen I OIO , nhóm máu AB quy định bơi kiểu gen I AIB.Hôn nhân bố mẹ có kiểu gen cho có đủ loại nhóm máu? A IAIO x IAIB B IBIO x IAIB C IAIB x IAIB D IAIO x IBIO Câu 37: Có tất mã có chứa nu loại A? A 37 B 38 C 39 D 40 Câu 38 : Bộ NST lưỡng bội loài 2n = Trong trình GF tạo giao tử, vào kỳ đầu GF1 có cặp NST xảy trao đổi chéo hai điểm Hỏi có tối đa loại giao tử khác tạo ra? A 16 B 32 C D 64 Câu 39 : Một quần thể giao phối trạng thái cân di truyền, xét gen có hai alen (A a), người ta thấy số cá thể đồng hợp trội nhiều gấp lần số cá thể đồng hợp lặn Tỉ lệ phần trăm số cá thể dị hợp quần thể A 18,75% B 56,25% C 37,5% D 3,75% Câu 40 : Sự di truyền nhóm máu A, B, AB, O người gen NST thường có alen chi phối IA, IB, IO Kiểu gen IA IA, IA qui định nhóm máu A Kiểu gen IB IB, IB IO qui định nhóm máu B Kiểu gen IA IB qui định nhóm máu AB Kiểu gen IO IO qui định nhóm máu O Trong quẩn thể người, nhóm máu O chiếm 4%, nhóm máu B chiếm 21% Tỉ lệ nhóm máu A A 0,25 B 0,40 C 0,45 D 0,54 Câu 41 : Một phụ nữ lớn tuổi nên xảy khơng phân tách cặp NST giới tính giảm phân I Đời họ có % sống sót bị đột biến thể ba nhiễm (2n+1)? A 25% B 33,3% C 66,6% D.75% Câu 42: Một đơi tân có nhóm máu AB Xác suất để đứa đầu lòng họ gái mang nhóm máu A B là: A 6,25% B 12,5% C 50% D 25% Câu 43: Cà chua có NST 2n = 24 Có trường hợp tế bào đồng thời ba kép thể một? A 1320 B 132 C 660 D 726 Câu 44: Bệnh bạch tạng người đột biến gen lặn NST thường Vợ chồng bình thường trai đầu lòng họ bị bệnh bạch tạng : / Xác suất để họ sinh người con, có trai gái không bị bệnh: A 9/32 B 9/64 C 8/32 D 5/32 2/ Xác suất để họ sinh người có trai gái có người bệnh, khơng bệnh A 4/32 B 5/32 C 3/32 D 6/32 3/ Xác suất để họ sinh người có trai, gái có người khơng bệnh A.126/256 B 141/256 C 165/256 D 189/256 Câu 45: Có hai chi em gái mang nhóm máu khác AB O Các cô gái biết rõ ông bà ngoại họ nhóm máu A Kiểu gen tương ứng bố mẹ cô gái là: A IBIO IAIO B IAIO IAIO C IBIO IBIO D IOIO IAIO Câu 46: Với phép lai kiểu gen AabbDd AaBbDd xác suất thu kiểu hình A-BD- A 12,5% B 37,5% C 28,125% D 56,25% Câu 47: Một người đàn ông mang nhóm máu A phụ nữ mang nhóm máu B có với kiểu hình nào? A có A B B AB O C A, B, AB O D A, B O Câu 48: Cây ba nhiễm (thể ba ) có kiểu gen AaaBb giảm phân bình thường Tính theo lí thuyết tỷ lệ loại giao tử mang gen AB tạo là: A 1/12 B 1/8 C ¼ D 1/6 102 Câu 49 : Đem lai cặp bố mẹ dị hợp cặp gen AaBbDd, xác suất thu kiểu gen đồng hợp đời là: A 1/64 B 1/16 C 2/64 D 1/8 Câu 50: Ở người, xét gen: gen thứ có alen nằm NST thường, gen gen có alen nằm NST X (khơng có alen Y) Các gen X liên kết hoàn toàn với Theo lý thuyết số kiểu gen tối đa lôcut quần thể người A 30 B 15 C 84 D 42 Câu 51:Hai chị em sinh đôi trứng Chị lấy chồng nhóm máu A sinh nhóm máu B, em lấy chồng nhóm máu B sinh nhóm máu A Nhóm máu hai chị em sinh đơi nói A Nhóm AB nhóm AB B Nhóm B nhóm A C Nhóm A nhóm B D nhóm B nhóm O Câu 52:Trên chạc chữ Y đơn vị tái có 232 đoạn Okazaki Số đoạn mồi đơn vị tái là: A 466 B 464 C 460 D 468 Câu 53: Trong quần thể giao phối tự xét gen có alen A a có tần số tương ứng 0,8 0,2; gen khác nhóm liên kết với có alen B b có tần số tương ứng 0,7 0,3 Trong trường hợp gen quy định tính trạng, tính trạng trội trội hồn tồn Tỉ lệ cá thể mang kiểu hình trội tính trạng dự đoán xuất quần thể là: A 31,36% B 87,36% C 81,25% D 56,25% Câu 54 : Trên nhiễm sắc thể, xét gen A, B, C D Khoảng cách tương đối gen là: AB = l,5 cM, A C = 16,5 cM, BD = cM, CD = 20 cM, B C = 18 cM Trật tự gen nhiễm sắc thể A A B C D B C A B D C B A C D D D C A B Câu 55: Cho sơ đồ phả hệ sau: Bệnh P quy định gen trội (P) nằm NST thường; bệnh Q quy định gen lặn (q) nằm nhiễm sắc thể giới tính X, khơng có alen tương ứng Y Biết khơng có đột biến xảy Xác suất để cặp vợ chồng hệ thứ III sơ đồ phả hệ sinh đầu lòng trai mắc hai bệnh P, Q A 6,25% B 3,125% C 12,5% D 25% Câu 56: Ở người gen a: qui định mù màu; A: bình thường NST X khơng có alen NST Y Gen quy định nhóm máu có alen I A, IB,IO Số kiểu gen tối đa có người gen là: A 27 B 30 C D 18 Câu 57: Với cặp gen dị hợp Aa, Bb, Dd nằm cặp NST thường khác Khi cá thể tự thụ phấn số loại kiểu gen dị hợp tối đa có thể hệ sau là: A 27 B 19 C 16 D Câu 58: Quần thể người có cân nhóm máu Tỉ lệ nhóm máu O 25%, máu B 39% Vợ chồng có nhóm máu A, xác suất họ sinh có nhóm máu giống bằng: A 72,66% B 74,12% C 80,38% D 82,64% 103 Câu 59: Nhóm máu người alen IA , IB, IO nằm NST thường qui định với IA , IB đồng trội IO lặn Biết tần số nhóm máu O quần thể người chiếm 25%: 1/ Tần số nhóm máu AB lớn quần thể bằng: A 6,25% B 12,5% C 25% D 37,5% 2/ Nếu tần số nhóm máu B quần thể = 24% xác suất để người mang nhóm máu AB là: A 12% B 24% C 26% D 36% 3/ Nếu tần số nhóm máu A quần thể = 56% tần số nhóm máu B AB là: A 6% 13% B 13% 6% C 8% 11% D 11% 8% 4/ Xác suất lớn để cặp vợ chồng quần thể sinh có đủ nhóm máu là: A 6,25% B 25% C 12,5% D 37,5% Câu 60: Bệnh mù màu bệnh máu khó đông người alen lặn nằm NST giới tính X ,khơng có alen tương ứng Y Bạch tạng lại gen lặn khác nằm NST thường qui định 1/ Số kiểu gen tối đa quần thể người gen gây bệnh máu khó đơng mù màu là: A B 10 C 12 D 14 2/ Số kiểu gen tối đa quần thể người gen nói là: A 42 B 36 C 30 D 28 Câu 61 Bệnh bạch tạng người đột biến gen lặn NST thường,alen trội tương ứng quy định người bình thường Một cặp vợ chồng mang gen gây bệnh thể dị hợp Về mặt lý thuyết, tính xác suất khả xảy giới tính tính trạng họ có dự kiến sinh người con? GIẢI Theo gt  họ: 3/4: bình thường 1/4 : bệnh Gọi XS sinh trai bình thường (A): A =3/4.1/2= 3/8 Gọi XS sinh trai bệnh (a): a =1/4.1/2= 1/8 Gọi XS sinh gái bình thường (B): B =3/4.1/2= 3/8 Gọi XS sinh gái bệnh (b): b =1/4.1/2= 1/8 XS sinh kết khai triển (A+a+B+b)2 = A2 + a2 +B2 + b2 + 2Aa + 2AB + 2Ab + 2aB + 2ab + 2Bb ( 16 tổ hợp gồm 10 loại ) Vậy XS để sinh: 1/ trai bình thường = A2 = 9/64 2/ trai bệnh = a2 = 1/64 3/ 2gái bình thường = B2 = 9/64 4/ gái bệnh = b2 = 1/64 5/ trai bthường + trai bệnh = 2Aa = 6/64 6/ trai bthường + gái bthường = 2AB = 18/64 7/ trai bthường + gái bệnh= 2Ab = 6/64 8/ trai bệnh + gái bthường= 2aB = 6/64 9/ trai bệnh + gái bệnh = 2ab = 2/64 10/ gái bthường + gái bệnh = 2Bb = 6/64 Câu 62: Bệnh bạch tạng người đột biến gen lặn NST thường,alen trội tương ứng quy định người bình thường.Một cặp vợ chồng bình thường sinh đứa đầu lòng bị bạch tạng.Về mặt lý thuyết,hãy tính xác suất để họ: a Sinh người thứ khác giới tính với người đầu khơng bị bệnh bạch tạng b Sinh người thứ hai trai người thứ gái bình thường c Sinh người bình thường d Sinh người khác giới tính bình thường e Sinh người giới tính bình thường g Sinh người có trai lẫn gái có người không bị bệnh 104 GIẢI Theo gt Bố mẹ phải dị hợp gen gây bệnh SX sinh : - bình thường(khơng phân biệt trai hay gái) = 3/4 - bệnh (không phân biệt trai hay gái) = 1/4 - trai bình thường = 3/4.1/2 = 3/8 - gái bình thường = 3/4.1/2 = 3/8 - trai bệnh = 1/4.1/2 = 1/8 - trai bệnh = 1/4.1/2 = 1/8 a) - XS sinh người thứ bthường = 3/4 - XS sinh người thứ khác giới với người đầu = 1/2 XS chung theo yêu cầu = 3/4.1/2 = 3/8 b) - XS sinh người thứ trai thứ gái bthường = 3/8.3/8 = 9/64 c) - XS sinh người bthường = 3/4 3/4 = 9/16 d) - XS sinh người khác giới (1trai,1 gái) bthường = 3/8.3/8.C 12 = 9/32 e) - XS sinh người giới = 1/4 + 1/4 = 1/2 - XS để người bthường = 3/4.3/4 = 9/16 XS sinh người giới(cùng trai gái) bthường = 1/2.9/16 = 9/32 g) - XS sinh có trai gái (trừ trường hợp giới) = – 2(1/2.1/2.1/2) = 3/4 - XS người có người bthường(trừ trường hợp bệnh) = – (1/4)3 = 63/64 XS chung theo yêu cầu = 3/4.63/64 = 189/256 LƯU Ý câu: b,c,d,e dựa trường hợp tập để xác định kết Câu 63:Khả cuộn lưỡi người gen trội NST thường qui định, alen lặn qui định người bình thường Một người đàn ơng có khả cuộn lưỡi lấy người phụ nữ không có khả này, biết xác suất gặp người cuộn lưỡi quần thể người là 64% Xác suất sinh đứa trai bị cuộn lưỡi bao nhiêu? GIẢI Ctrúc DT tổng quát QT: p2AA + 2pqAa + q2aa Theo gt: q2 = 1- 64% = 36% q = 0,6 ; p = 0,4 Vậy Ctrúc DT QT là: 0,16AA + 0,48Aa + 0,36aa - Người vợ không cuộn lưỡi có Kg (aa)  tần số a = - Người chồng bị cuộn lưỡi có Kg: AA (0,16/0,64) Aa (0,48/0,64)  Tần số : A = (0,16 + 0,24)/0,64 = 0,4/0,64 = 0,625 a = 0,24/0,64 = 0,375  khả sinh bị cuộn lưỡi = 0,625 x = 0,625 Vậy XS sinh trai bị cuộn lưỡi = 0,625 x 1/2 = 0,3125 Câu 64: Bệnh pheninketo niệu gen lặn nằm NST thường di truyền theo quy luật Menden người đàn ơng có em gái bị bệnh, lấy người vợ có anh trai bị bệnh Biết em chồng anh vợ bị bệnh ra, bên vợ chồng khơng cịn khác bị bệnh.cặp vợ chồng lo sợ sinh bị bệnh 1/ Hãy tính xác suất để cặp vợ chồng sinh đứa đầu lòng bị bệnh A 1/4 B 1/8 C 1/9 D 2/9 2/ Nếu đứa đầu bị bệnh XS để sinh đứa thứ hai trai không bệnh bao nhiêu? A 1/9 B 1/18 C 3/4 D 3/8 Câu 65: U xơ nang người bệnh gặp, quy định đột biến lặn di truyền theo quy luật Menđen.Một người đàn ơng bình thường có bố bị bệnh mẹ không mang gen bệnh lấy ngưịi vợ bình thường khơng có quan hệ họ hàng với ông ta Xác xuất để đứa đầu lòng họ bị bệnh quần thể 50 người có người dị hợp gen gây bệnh A 0,3% B 0,4% C 0,5% D 0,6% 105 Câu 66: Trong quần thể, số cá thể mang kiểu hình lặn (do gen a quy định) chiếm tỉ lệ 1% quần thể trạng thái cân Tỉ lệ kiểu gen Aa quần thể là: A 72% B 81% C 18% D 54% Câu 67: Xác định tỉ lệ loại giao tử bình thường sinh từ đa bội : 1/ Tỉ lệ giao tử: BBB/BBb/Bbb/bbb sinh từ kiểu gen BBBbbb à: A 1/9/9/1 B 1/3/3/1 C 1/4/4/1 D 3/7/7/3 2/ Tỉ lệ giao tử BBb/Bbb/bbb sinh từ kiểu gen BBbbbb là: A 1/5/1 B 1/3/1 C 3/8/3 D 2/5/2 3/ Tỉ lệ giao tử BBBB/BBBb/BBbb sinh từ kiểu gen BBBBBBbb là: A 1/5/1 B 3/10/3 C 1/9/1 D 3/8/3 Câu 68: Phép lai : AaBbDdEe x AaBbDdEe Tính xác suất F1 có: 1/ KH tính trạng trội nhiều lặn A 9/32 B 15/ 32 C 27/64 D 42/64 2/ KH có tính trạng trội A 156/256 B 243/256 C 212/256 D 128/256 3/ Kiểu gen có alen trội A 7/64 B 9/64 C 12/64 D 15/64 Câu 69: Gen I,II III có số alen 2,3 4.Tính số kiểu gen tối đa có quần thể trường hợp: 1/ gen nằm cặp NST thường A 124 B 156 C 180 D 192 2/ Gen I II nằm cặp NST thường,gen III nằm cặp NST thường khác A 156 B 184 C 210 D 242 3/ Gen I II nằm NST X khơng có alen tương ứng Y,gen III nằm cặp NST thường A 210 B 270 C 190 D 186 Câu 70: Ở người, bệnh mù màu hồng lục gen lặn NSTgiới tính X qui định,bạch tạng gen lặn nằm NST thường.Các nhóm máu gen gồm alen nằm cặp NST thường khác qui định Xác định: a) Số kiểu gen nhiều có gen QT người? A 84 B 90 C 112 D 72 b) Số kiểu giao phối nhiều bao nhiêu? A 1478 B 1944 C 1548 D 2420 Câu 71: Gen I có 3alen, gen II có alen , gen III có alen Biết gen I II nằm X khơng có alen Y gen III nằm Y khơng có alen X Số kiểu gen tối đa quần thể A 154 B 184 C 138 D 214 Câu 72: Một quần thể tự thụ F0 có tần số KG: 0,3AA : 0,5Aa : 0,2aa Sau hệ tự thụ nghiêm ngặt tần số kiểu gen động hợp trội QT là: A 0,602 B 0,514 C 0,584 D 0,542 Câu 73: Một người phụ nữ nhóm máu AB kết với người đàn ơng nhóm máu A, có cha nhóm máu O 1/ Xác suất đứa đầu trai nhóm máu AB, đứa thứ hai gái nhóm máu B A 1/32 B 1/64 C 1/16 D 3/64 2/ Xác suất để một đứa nhóm máu A, đứa khác nhóm máu B A.1/4 B 1/6 C 1/8 D 1/12 Câu 74: Phép lai ABbDd x AABbdd cho tỉ lệ kiểu hinh gồm tính trạng trội, 1lặn A 3/8 B 5/8 C 9/16 D 1/12 Câu 75: Số alen gen I, II III 3, 5.Biết gen nằm NST thường không nhóm liên kết Xác định QT: 1/ Số kiểu gen đồng hợp tất gen dị hợp tất gen là: A 60 90 B 120 180 C 60 180 D 30 60 106 2/ Số kiểu gen đồng hợp cặp gen dị hợp cặp gen là: A 240 270 B 180 270 C 290 370 D 270 390 3/ Số kiểu gen dị hợp A 840 B 690 `C 750 D 660 Câu 76: Một gen có chiều dài 4080A có 3075 liên kết hiđrô Một đột biến điểm không làm thay đổi chiều dài gen làm giảm liên kết hi đrô Khi gen đột biến nhân đôi liên tiếp lần số nu loại mơi trường nội bào phải cung cấp A A = T = 7890 ; G = X = 10110 B A = T = 8416; G = X = 10784 C A = T = 10110 ; G = X = 7890 D A = T = 10784 ; G = X = 8416 Câu 77: Số alen tương ứng gen I, II, III IV 2, 3, Gen I II nằm NST X đoạn không tương đồng với Y, gen III IV nằm cặp NST thường Số kiểu gen tối đa QT: A 181 B 187 C 5670 D 237 Câu 78: Có tế bào sinh tinh có kiểu gen AaBbDdEe thực giảm phân, biết q trình GP hồn tồn bình thường, khơng có đột biến xảy Số loại giao tử nhiều A 16 B C D 16 Câu 79: Ở loài thực vật,chiều cao cặp gen không alen tác động cộng gộp Sự có mặt alen trội làm chiều cao tăng thêm 5cm Lai cao có chiều cao 210cm với thấp sau cho F1 giao phấn : 1/ Chiều cao trung bình tỉ lệ nhóm có chiều cao trung bình F2 : A 185 cm 121/256 B 185 cm 108/256 C 185 cm 63/256 D 180 cm 126/256 2/ Số kiểu hình tỉ lệ cao 190cm F2 A 10 kiểu hình ; tỉ lệ 126/512 B 11 kiểu hình ; tỉ lệ 126/512 C 10 kiểu hình ; tỉ lệ 105/512 D 11 kiểu hình ; tỉ lệ 105/512 Câu 80: Xác suất để người bình thường nhận NST có nguồn gốc từ “Bà Nội” 22 NST có nguồn gốc từ “Ơng Ngoại” : A 506/423 B 529/423 C 1/423 D 484/423 Câu 81: ADN nhân thực có chiều dài 0,051mm, có 15 đơn vị nhân đơi Mỗi đoạn okazaki có 1.000 nu Cho chiều dài đơn vị nhân đôi nhau, số ARN mồi cần cho trình tái : A 315 B 360 C 165 D 180 Câu 82: Một mARN nhân tạo có loại nu với tỉ lệ A:U:G = 5:3:2 a/ Tỉ lệ mã chứa loại nu nói : A 66% B 68% C 78% D 81% b/ Tỉ lệ mã có chứa đủ loại nu trên: A 3% B 9% C 18% D 50% Câu 83: Người ta thả 16 sóc gồm đực lên hịn đảo Tuổi sinh sản sóc năm, đẻ con/năm Nếu số lượng cá thể quần thể bảo tồn tỷ lệ đực :1 sau năm, số lượng cá thể quần thể sóc A 4096 B 4080 C 16384 D 16368 Câu 84: Ở cừu, gen A quy định có sừng, gen a quy định không sừng, kiểu gen Aa biểu có sừng cừu đực khơng sừng cừu Gen nằm nhiễm sắc thể thường Cho lai cừu đực khơng sừng với cừu có sừng F1, cho F1 giao phối với F2, cho cừu F2 giao phối tự do.Theo lý thuyết, xác định : 1/ Xác suất gặp cừu không sừng QT F3: A 1/3 B 1/4 C 3/8 D 3/16 2/ Xác suất gặp cừu đực không sừng QT F3 : A 1/3 B 1/4 C 3/8 D 1/8 107 3/ Xác suất gặp cá thể có sừng QT F3: A 1/2 B 1/4 C 3/8 D 1/3 Câu 85: Có tế bào sinh tinh có kiểu gen AaBbDdEe thực giảm phân, biết trình GP hồn tồn bình thường, khơng có đột biến xảy Số loại giao tử nhiều A 16 B C D Câu 86: Cho NST phân li giảm phân, thể ba nhiễm AAaBb cho loại giao tử AB ab tương ứng : A 1/6 1/12 B 1/6 1/12 C 1/3 1/6 D 1/4 1/8 Câu 87: Cà chua có NST 2n = 24 Có trường hợp tế bào đồng thời ba kép thể một? A 1320 B 132 C 660 D 726 Câu 88: Một mARN nhân tạo có tỉ lệ loại nu A : U : G : X = : : : 1/ Tỉ lệ mã có 2A 1G : A 5,4% B 6,4% C 9,6% D 12,8% 2/ Tỉ lệ mã có chứa 2U : A 6,3% B 18,9% C 12,6% D 21,9% 3/ Tỉ lệ mã có loại nu A,U G : A 2,4% B 7,2% C 21,6% D 14,4% 4/ Tỉ lệ mã có chứa nu loại A : A 52,6% B 65,8% C 78,4% D 72,6% Câu 89 Trong điều tra quần thể thực vật, người ta ghi nhận có mặt 80 có kiểu gen AA, 20 có kiều gen aa 100 có kiểu gen Aa tổng số 200 Biết có kiểu gen khác có sức sống khả sinh sản nhau, quần thể cách ly với quần thể lân cận tần số đột biến coi không đáng kể Hãy cho biết tần số kiểu gen Aa sau hệ ngẫu phối bao nhiêu? A 55,66% B 45,5% C 25,76% D 66,25% Câu 90: Một người đàn ơng có bố mẹ bình thường ơng nội bị bệnh galacto huyết lấy người vợ bình thường, có bố mẹ bình thường em gái bị bệnh galacto huyết Người vợ mang thai đầu lòng Biết bệnh galacto huyết đột biến gen lặn NST thường qui định mẹ người đàn ông không mang gen gây bệnh Xác suất đứa sinh bị bệnh galacto huyết bao nhiêu? A 0,083 B 0,063 C 0,111 D 0,043 Câu 91: Ở loài thực vật, cho giao phấn hoa đỏ chủng với hoa trắng F1 toàn hoa đỏ Tiếp tục cho F1 lai với thể đồng hợp lặn hệ có tỉ lệ hoa trắng : hoa đỏ.Cho F1 tự thụ phấn hạt lai F2 1/ Xác suất để có hoa đỏ ? A 0,31146 B 0,177978 C 0,07786 D 0,03664 2/ Cho F2 tự thụ, xác suất để F3 chắn khơng có phân tính: A 3/16 B 7/16 C 9/16 D 1/2 Câu 92: Ở ruồi giấm, gen qui định màu mắt nằm NST X đoạn không tương đồng với Y Alen B qui định mắt màu đỏ trội hoàn toàn so với alen b qui định mắt màu trắng Cho giao phối uồi đực mắt đỏ , F1 có ruồi mắt đỏ mắt trắng Cho F1 tạp giao 1/ Ruồi mắt đỏ F2 chiếm tỉ lệ: A 3/16 B 7/16 C 9/16 D 13/16 2/ Ruồi mắt trắng F2 có đặc điểm ? A 100% ruồi đực B 100% ruồi C 1/2 ruồi D 2/3 ruồi đực Câu 93 : gen nằm cặp NST thường liên kết không hồn tồn, gen có alen Cho trình tự gen nhóm liên kết khơng đổi, số loại kiểu gen giao tử nhiều sinh từ gen loài A.110 kiểu gen 18 loại giao tử B 110 kiểu gen 32 loại giao tử C 528 kiểu gen 18 loại giao tử D 528 kiểu gen 32 loại giao tử 108 Câu 94: Một gen gồm alen A a nằm NST giới tính X đoạn khơng tương đồng với Y, hệ xuất phát tần số (A) (a) giới không Cấu trúc di truyền QT ngẫu phối có đặc điểm gì? A Cân sau hệ ngẫu phối B Cân sau hệ ngẫu phối C Sẽ tiến dần đến cân nhanh hay chậm phụ thuộc vào tần số alen P D Vĩnh viễn không cân Câu 95: Một người phụ nữ nhóm máu AB kết với người đàn ơng nhóm máu A, có cha nhóm máu O Hỏi xác suất trường hợp sau: a Đứa đầu trai nhóm máu AB, đứa thứ hai gái nhóm máu B A 1/8 B 1/16 C 1/32 D 1/64 b Một đứa nhóm máu A, đứa khác nhóm máu B A 1/4 B 1/6 C 1/8 D 1/12 Câu 96:Một tế bào nhân đôi liên tiếp lần, tổng số NST tế bào tạo thành 384 Cho tế bào mang NST lồi: a Số loại giao tử bình thường khác nguồn gốc NST nhiều sinh từ loại tế bào nói 729 Bộ NST tế bào: A 2n B 3n C 4n D 6n b Nếu tế bào nói lục bội số loại giao tử bình thường khác nguồn gốc NST tạo : A 64 B 128 C 256 D 612 Câu 97:Gen b gây chứng Phenylketoniệu phương diện di truyền bệnh gây rối loạn chuyển hóa phenyalanin Alen B quy định chuyển hóa bình thường, sơ đồ đây, vịng trịn biểu thị giới nữ, hình vng biểu thị giới nam, cịn tô đen biểu thị người mắc chứng Phenylketoniệu a.Xác suất mang gen bệnh người thứ gái (3) bao nhiêu? A 1/2 B 1/3 C 2/3 D 3/4 b.Xác suất đứa trẻ mắc chứng Phenylketoniệu sinh từ cặp vợ chồng anh, chị em họ lấy (người số 5) ? A 1/3 B 1/6 C 3/16 D 2/9 Câu 98:Bệnh máu khó đơng mù màu người đột biến gen lặn NST giới tính X khơng có alen tương ứng Y Một gia đình có người chồng nhìn màu bình thường bị bệnh máu khó đơng,vợ bình thường tính trạng mang gen gây bệnh mù màu Con gái họ lấy chồng không bị bệnh Tính xác suất để cặp vợ chồng trẻ đó: a Sinh trai khơng bị mù màu A 1/8 B 3/8 C 1/4 D 3/16 b Sinh trai khơng bị máu khó đơng A 1/3 B 1/4 C 3/8 D 5/16 c Sinh không bị bệnh A 3/8 B 51/4 C 5/8 D 3/16 d Sinh người có trai gái bình thường bệnh A 1/4 B 1/6 C 3/16 D/ 1/8 Câu 99:Bệnh mù màu người đột biến gen lặn NST X khơng có alen tương ứng Y.Một người phụ nữ bình thường có bố bị mù màu,lấy người chồng khơng bị bệnh mù màu: 109 1/ Xác suất sinh bị mù màu là: A 1/2 B 1/4 C 3/4 D 1/3 2/ Xác suất sinh trai bình thường là: A 1/2 B 1/4 C 3/4 D 1/3 3/ Xác suất sinh người bình thường là: 1/2 B 1/3 C 4/9 D 9/16 4/ Xác suất sinh người con: bình thường,một bị bệnh là: A 9/16 B 9/32 C 6/16 D 3/16 5/ Xác suất sinh người có trai gái bình thường là: A 1/4 B 1/8 C 9/16 D 9/32 6/ Xác suất sinh người có trai,gái không bị bệnh là: A 6/16 B 9/16 C 6/32 D 9/32 Câu 100:Cà độc dược có NST lưỡng bội =24 1/ Số lượng NST thể thể kép là: A 36 23 B 36 24 C 25 22 D 25 66 2/ Số thể tối đa loài A 12 B 24 C 15 D 27 3/ Số thể kép khác có thể: A 48 B 66 C 121 D 132 Câu 101:Ở lồi thực vật,hạt phấn (n+1) khơng có khả thụ tinh nỗn (n+1) thụ tinh bình thường.Cho giao phấn thể : Aaa X Aaa 1/ Số KG F1 là: A B C 12 D 16 2/ Những kiểu gen F1 chiếm tỉ lệ 1/4? A AA;Aa B AA;Aaa C Aa;AAa D Aa;Aaa 3/ Những KG F1 chiếm tỉ lệ 1/6? A AA; aa; aaa B AAa, aa C AA; Aaa D aa; Aaa Câu 102:Cho giao phấn tứ bội AAaa với lưỡng bội Aa 1/ Tỉ lệ KH lặn F1 là: A 1/4 B 1/6 C 1/12 D 1/36 2/ Tỉ lệ KG đồng hợp F1 là: A 1/4 B 1/3 C 1/6 D 1/12 3/ Tỉ lệ KG AAa Aaa F1 là: A 4/12 4/12 B 5/12 5/12 C 4/12 5/12 D 5/12 4/12 Câu 103:Ở cà chua alen A qui định màu đỏ trội hoàn toàn so với a qui định màu vàng.Người ta cho giao phấn tứ bội lưỡng bội với nhau,quá trình giảm phân bình thường 1/ Các phép lai cho tỉ lệ KH màu vàng = 1/12 là: A AAaa x Aa ; Aaaa x Aa B AAaa x Aaaa ; AAaa x Aa C AAaa x Aa ; AAaa x AAaa D Aaaa x Aa x AAaa x AAaa 2/ Các phép lai cho tỉ lệ KH màu vàng= 1/2 là: A Aaaa x Aaaa ; AAaa x Aa B Aaaa x Aa ; aaaa x Aaaa C Aaaa x aa ; aaaa x Aaaa D Aaaa x aa ; AAaa x Aaaa Câu 104: Một đoạn mạch gốc gen có loại nu A G với tỉ lệ A/G = 1/ Để có đủ loại mã di truyền đoạn mạch phải có nu? A 60 B 72 C 90 D 120 2/ Để có loại mã di truyền khác đoạn mạch có số liên kết H là: A 65 B 78 C 99 D 117 Câu 106:Cho tự thụ phấn, F1 thu 56,25% cao, 43,75% thấp Cho giao phấn ngẫu nhiên cao F1 với Về mặt lí thuyết tỉ lệ cao thu F2: A 23,96% B 52,11% C 79,01% D 81,33% 110 Câu 107:Ở người, tính trạng nhóm máu alen IA, IB IO quy định Trong QT cân di truyền có 36% số người mang nhóm máu O, 45% số người mang nhóm A Vợ có nhóm máu A lấy chồng có nhóm máu B khơng có quan hệ họ hàng với 1/ Xác suất để họ sinh máu O: A 11,11% B 16,24% C 18,46% D 21,54% 2/ Nếu họ sinh đứa đầu trai máu O khả để sinh đứa thứ gái có nhóm máu khác bố mẹ là: A 44,44% B 35,77% C 42% D 25% Câu 108 :Một gen có alen nằm NST giới tính X đoạn khơng tương đồng với Y, alen lặn qui định tính trạng bệnh, alen trội qui định tính trạng bình thường Tỉ lệ người bị bệnh quần thể người 0,0208 Hai người bình thường khơng có quan hệ họ hàng kết với nhau, cho QT có cân di truyền tính trạng Xác suất sinh bị bệnh cặp vợ chồng A 1,92% B 1,84% C 0,96% D 0,92% Câu 110:Ở người, kiểu tóc gen gồm alen (A, a) nằm NST thường Một người đàn ơng tóc xoăn lấy vợ tóc xoăn, sinh lần thứ trai tóc xoăn lần thứ hai gái tóc thẳng Xác suất họ sinh người trai nói là: A 3/8 B 3/4 C 1/8 D 1/4 Câu 111:Ở người, kiểu tóc gen gồm alen (A, a) nằm NST thường Một người đàn ơng tóc xoăn lấy vợ tóc xoăn, sinh lần thứ trai tóc xoăn lần thứ hai gái tóc thẳng Xác suất họ sinh người nêu là: A 3/16 B 3/64 C 3/32 D 1/4 Câu 112:Ở cà chua, A quy định đỏ, a quy định vàng Khi cho cà chua đỏ dị hợp tự thụ phấn F1 Xác suất chọn ngẫu nhiên cà chua màu đỏ, có kiểu gen đồng hợp có kiểu gen dị hợp từ số đỏ F1 là: A 3/32 B 2/9 C 4/27 D 1/32 Câu 113:Ở người, kiểu tóc gen gồm alen (A, a) nằm NST thường Người chồng tóc xoăn có bố, mẹ tóc xoăn em gái tóc thẳng; người vợ tóc xoăn có bố tóc xoăn, mẹ em trai tóc thẳng Tính theo lí thuyết xác suất cặp vợ chồng sinh gái tóc xoăn A 5/12 B 3/8 C 1/4 D 3/4 Câu 114:Ở cà chua, A quy định đỏ, a quy định vàng Khi cho cà chua đỏ dị hợp tự thụ phấn F1 Xác suất chọn ngẫu nhiên cà chua màu đỏ, có kiểu gen dị hợp có kiểu gen đồng hợp từ số đỏ F1 là: A 1/16 B 6/27 C 12/27 D 4/27 Câu 115:Ở cà chua, A quy định đỏ, a quy định vàng Khi cho cà chua đỏ dị hợp tự thụ phấn F1 Xác suất chọn ngẫu nhiên cà chua màu đỏ có kiểu gen đồng hợp làm giống từ số đỏ thu F1 là: A 1/64 B 1/27 C 1/32 D 27/64 Câu 116 : Gen B dài 5.100A0 nu loại A 2/3 nu loại khác Hai đột biến điểm xảy đồng thời làm gen B trở thành gen b, số liên kết hiđrô gen b 3.902 Khi gen bị đột biến tái liên tiếp lần mơi trường nội bào cần cung cấp số nu loại Timin A 4.214 B 4.207 C 4.207 4.116 D 4.116 Câu 117:Quan hệ trội, lặn alen gen sau: gen I : A1=A2> A3 ; gen II: B1>B2>B3>B4; gen III: C1=C2=C3=C4>C5 Gen I II nằm cặp NST thường, gen III nằm NST X đoạn không tương đồng với Y Số kiểu gen kiểu hình nhiều có quần thể với locus nói A 1.560 KG 88 KH B 560 KG 88 KH C 1.560 KG 176 KH D.560 KG 176 KH Câu 118:Các gen phân li độc lập, phép lai AaBbDdEE x AabbDdEe cho tỉ lệ kiểu hình gồm: a) trội lặn: A 1/32 B 2/32 C 3/32 D 4/32 111 b) trội lặn: A 13/32 B 18/32 C 15/32 D 21/32 Câu 119:Chiều cao cặp gen PLĐL tác động cộng gộp, có mặt alen trội làm cao thêm 5cm Cây cao có chiều cao 220cm Về mặt lý thuyết, phép lai AaBBDdeeFe x AaBbddEeFe cho đời a) Cây có chiều cao 190cm chiếm tỉ lệ A 45/128 B 30/128C 35/128D 42/128 b) Cây có chiều cao 200cm chiếm tỉ lệ A 24/128 B 30/128C 18/128D 21/128 Câu 120: có đột biến lặn NST thường làm cho mỏ gà dài mỏ Những gà mổ thức ăn nên yếu ớt.Những chủ chăn nuôi thường xuyên phải loại bỏ chúng khỏi đàn Khi cho giao phối ngẫu nhiên 100 cặp gà bố mẹ có mỏ bình thường, người chủ thu được1500 gà con, có 15 gà biểu đột biến Giả xử ko co đột biến xảy ra, cho biết có gà bố mẹ dị hợp tử ĐB trên? A 20 B 28 C 32 D 40 Câu121:Cho biết chiều cao cặp gen PLĐL tác động cộng gộp Nếu P chủng khác n cặp gen tương ứng, đời F2 có số cá thể có kiểu hình chiều cao trung bình chiếm tỷ lệ? A 1/4 B.1/8 C 63/256D.1/2 Câu 122:Một quần thể co tần số KG ban đầu 0,4AA:0,1aa:0,5Aa Biết cá thẻ dị hợp tử có khả sinh sản 1/2 so với khả sinh sản thể đồng hợp Các cá thể có kiểu gen AA aa có khả sinh sản Sau hệ tự thụ phấn tần số cá thể có kiểu gen dị hợp tử là? A 16,67% B.12,25% C.25,33% D.15,20% Câu 123: Cho quần thể lồi,kích thước quần thể gấp đôi quần thể Quần thể có tần số alen A=0,3, quần thể có tần số alen A=0,4 Nếu có 10% cá thể quần thể di cư qua quần thể 20% cá thể quần thể di cư qua quần thể tần số alen A quần thể là: A 0,35 0,4 B 0,31 0,38 C 0,4 0,3 D và=0,35 Câu124: Ở người A-phân biệt mùi vị> a- ko phân biệt mùi vị Nếu cộng đồng tần số alen a=0,4 xác suất cặp vợ chồng phân biệt mùi vị sinh dó trai phân biệt mùi vị gái ko phân biệt mùi vị là? A.1,97% B.9,44% C.1,72% D.52% DI TRUYỀN & BIẾN DỊ PHÂN TỬ Bài Một gen có độ dài 0,68µm, 14,25% T Gen bị đột biến làm giảm liên kết hidro liên quan đến cặp nu Gen đột biến nhân đôi đợt liên tiếp Hỏi: a Số nu loại gen sau đột biến? b Số nu tự loại cần cung cấp cho trình tự nhân đôi gen đột biến trên? Bài Một gen có X = 3T, 2640H Gen bị đột biến đoạn 71,4 A0, có 9G Gen bình thường gen đột biến nhân đôi liên tục lần Hỏi : a Chiều dài gen sau đột biến ? b Số nu tự loại cần cung cấp cho gen đột biến cung cấp cho gen bình thường q trình nhân đơi ? Bài Một gen có 1755 liên kết H, hiệu số X với loại nu không bổ sung 10% tổng số nu Gen nhân đơi số lần địi hỏi mơi trường nội bào cung cấp 17010 nu tự loại A Hỏi : a Chiều dài gen ? b Số lượng nu loại gen ? 112 c Gen nhân đôi đợt số nu tự cần cung cấp cho q trình tự nhân đơi trên? Bài Một gen có chiều dài 0,408µm Trong gen hiệu số ađênin với loại Nu khác 240 (Nu) Trên mạch gen có Timin=250 Trên mạch hai gen có Guanin 14% a Tính khối lượng số chu kì xoắn đoạn gen trên? b Tính số Nu loại đoạn gen trên? c Số Nu loại mạch đơn gen bao nhiêu? d Tính số Nu loại có gen sau tự liên tiếp lần Sau lần tự liên tiếp, số Nu loại có gen chứa nguyên liệu hoàn toàn bao nhiêu? Bài Một gen dài 4080A o, gen có 3120 liên kết Hyđrô Trên mạch gen có: A=240, X = 40% tổng số Nu mạch a Tính số lượng tỉ lệ loại nuclêơtit gen? b Số Nu loại mạch đơn gen? c Số liên kết hoá trị Nu gen? d Tính khối lượng phân tử số chu kỳ xoắn gen? e Khi gen tự nhân đôi số lần, môi trường nội bào cung cấp 5040 Guanin tự do, tính số lần tự nhân đôi gen Số Nu tự loại môi trường cung cấp số liên kết Hyđrô bị phá vỡ q trình tự nhân đơi gen bao nhiêu? Bài Một gen có khối lượng phân tử 9.105 đvC Trong gen có A=1050 nuclêơtit Trên mạch đơn thứ gen có A = 450 Trên mạch đơn thứ hai có G = 150 a Chiều dài đoạn gen bao nhiêu? b Số lượng tỉ lệ % loại nuclêôtit gen c Xét mạch đơn số Nu loại đoạn gen bao nhiêu? d Số liên kết hóa trị Nu gen là: e Khi gen tự số đợt liên tiếp, địi hỏi mơi trường nội bào cung cấp 45.000 Nu Số lần tự gen bao nhiêu? Số Nu loại môi trường cung cấp để gen thực số lần tự bao nhiêu? Bài Một gen dài 0,51mm có A : G = 7:3 a Tính số lượng tỉ lệ loại nuclêơtit b Tính số lượng loại liên kết gen c Khi gen tái hai lần liên tiếp Tính số nuclêơtit loại mơi trường phải cung cấp số liên kết hố trị, liên kết hyđrơ hình thành? Bài Trên mạch thứ gen có X1= 3000 nucleotit Hiệu số X1 A1 10 % hiệu số G1 X1 20% số nucleôtit mạch Trên mạch thứ hai gen có hiệu số A2 G2 10% số nuclêôtit mạch Gen mã số lần lấy môi trường nội bào 6000 U a Tính tỉ lệ % số lượng loại nuclêôtit mạch gen b tính tỉ lệ % số lượng loại ribonuclêotit phân tử ARN c Tính số lượng loại ribonuclêơtit mơi trường cung cấp cho q trình mã? Bài Gen B dài 408 nm có A/G =2/3 Gen B bị đột biến thành gen b Gen B gen b dài gen b nhiều gen B liên kết hidro Xác định loại đột biến gen số nu lại gen? Bài 10 Chiều dài gen cấu trúc 2397 A0, đột biến thay đổi cặp nu vị trí 400 làm cho mã hóa trở thành mã khơng quy định aa Loại đột biến làm cho phân 113 ... định nhóm máu cấu trúc di truyền quần thể Biết quần thể trạng thái cân di truyền Giai: + Gen qui định nhóm máu gồm alen (IA , IB , IO ), tồn NST thờng => Vậy quần thể cân di truyền thành phần kiểu... màu hoa trắng, thể dị hợp cặp gen có hoa màu hồng Quần thể sâu loài trạng thái cân di truyền? A Quần thể gồm có hoa màu đỏ hoa màu hồng B Quần thể gồm tất có hoa màu đỏ C Quần thể gồm tất có... - 0,16 ab//ab = 0,4 ab x 0,4 ab > Kiểu gen F1: AB//ab , f= 20% (vì gtử 0,4 ab gtử lkết) - PL chung F1: (AB//ab)Dd x (AB//ab)Dd -> F2: Cao-đỏ-trịn=? - Cần tìm: Cao-đỏ=? Trịn (D-) = 3/4 * Cao-đỏ: