NỘI DUNG 1. Tên khoa học 2 2. Mô tả thực vật 2 3. Phân bố 3 4. Bộ phận dùng 3 5. Mô tả dược liệu 3 6. Thành phần hóa học 4 7. Tác dụng dược lý 12 PHỤ LỤC 15 TÀI LIỆU THAM KHẢO 20 1. Tên khoa học: Radix Angelicae dahuricae Tên gọi khác: Bách chiếu, chỉ hương, cửu lý trúc căn, đỗ nhược, hòe hoàn, lan hòa, linh chi, ly hiểu, phương hương, Dược liệu rễ phơi hay sấy khô của cây Bạch chỉ (Angelica dahurica (Fisch. ex Hoffm.) Benth. et Hook.), họ Hoa tán (Apiaceae).1 2. Mô tả thực vật Cây thảo, sống lâu năm, cao tới 11,5m. Thân rỗng, đường kính có thể đến 23cm, mặt ngoài màu tím hồng, phía dưới thân nhẵn, phía trên gần cụm hoa có lông ngắn. Lá to, có cuống dài phát triển thành bẹ rộng, ôm lấy thân, phiến lá xẻ lông chim 23 lần, thùy hình trứng thuôn, mép có răng cưa; hai mặt đều không có lông nhưng trên đường gân của mặt trên lá có lông tơ. Cụm hoa là một tán kép mọc ở đầu cành hoặc kẽ lá. Hoa nhỏ màu trắng. Quả bế đôi dẹt, hình bầu dục hoặc hơi tròn Rễ phát triển thành củ, hình dạng giống củ cà rốt; vỏ rễ vàng nhạt, bên trong màu trắng, có mùi thơm dịu. 2 Hình 2.1: Hình ảnh bên ngoài cây bạch chỉ 3. Phân bố Theo các sách về dược liệu, thảo dược này vốn có nguồn gốc ở các tỉnh phía Đông Bắc Trung Quốc, sau đó được di thực và trồng ở các nước bên cạnh như: Nhật Bản, Triều Tiên, Siberi và Việt Nam. Tại nước ta thảo dược này được tìm thấy chủ yếu ở các tỉnh miền Bắc tại những vùng núi cao mát, bao gồm Hà Nội, Ninh Bình, Vĩnh Phúc, Lào Cai, Sapa,.. Tuy nhiên, giống cây này hiện mới chỉ có thể ươm trồng tại vùng núi cao có khí hậu lạnh như Sapa hoặc Tam Đảo. 4. Bộ phận dùng: Rễ Bạch chỉ (Radix Angelicae dahuricae). Chế biến: Thu hoạch vào mùa hạ, thu khi lá bắt đầu úa vàng. Khi trời khô ráo, đào lấy rễ củ (tránh làm sây sát và gẫy, không lấy củ ở cây ra hoa kết quả). Rửa nhanh, cắt bỏ rễ con, phân loại riêng các rễ củ có kích thước như nhau. Phơi nắng hay sấy ở 4050ºC đến khô. 3 5. Mô tả dược liệu Rễ hình chuỳ, thẳng hay cong, dài 1020 cm, đường kính phần to có thể đến 3 cm, phần cuối thon nhỏ dần. Mặt ngoài củ có màu vàng nâu nhạt, còn dấu vết của rễ con đã cắt bỏ, có nhiều rãnh nhăn dọc và nhiều lỗ vỏ lồi lên thành những vết sần ngang. Mặt cắt ngang có màu trắng hay trắng ngà, tầng sinh libegỗ rõ rệt. Thể chất cứng, vết bẻ lởm chởm, nhiều bột. Mùi thơm hắc, vị cay hơi đắng.1
ĐẠI HỌC QUỐC GIA HÀ NỘI TRƯỜNG ĐẠI HỌC Y DƯỢC -🙝 🕮 🙟 - BÀI TIỂU LUẬN VỀ CÂY THUỐC MÔN HỌC: THỰC VẬT - DƯỢC LIỆU Chủ đề 9: Cây Bạch Chỉ (Radix Angelicae dahuricae) Sinh viên thực : Cao Thị Hạnh MSV : 19100125 Lớp : QH.2019.DA HÀ NỘI MỤC LỤC NỘI DUNG Tên khoa học 2 Mô tả thực vật Phân bố Bộ phận dùng .3 Mô tả dược liệu Thành phần hóa học .4 Tác dụng dược lý .12 PHỤ LỤC 15 TÀI LIỆU THAM KHẢO .20 BẠCH CHỈ (Rễ) Tên khoa học: Radix Angelicae dahuricae Tên gọi khác: Bách chiếu, hương, cửu lý trúc căn, đỗ nhược, hòe hồn, lan hịa, linh chi, ly hiểu, phương hương, Dược liệu rễ phơi hay sấy khô Bạch (Angelica dahurica (Fisch ex Hoffm.) Benth et Hook.), họ Hoa tán (Apiaceae).[1] Mô tả thực vật - Cây thảo, sống lâu năm, cao tới 1-1,5m - Thân rỗng, đường kính đến 2-3cm, mặt ngồi màu tím hồng, phía thân nhẵn, phía gần cụm hoa có lơng ngắn - Lá to, có cuống dài phát triển thành bẹ rộng, ôm lấy thân, phiến xẻ lông chim 2-3 lần, thùy hình trứng thn, mép có cưa; hai mặt khơng có lơng đường gân mặt có lơng tơ - Cụm hoa tán kép mọc đầu cành kẽ Hoa nhỏ màu trắng - Quả bế đôi dẹt, hình bầu dục trịn - Rễ phát triển thành củ, hình dạng giống củ cà rốt; vỏ rễ vàng nhạt, bên màu trắng, có mùi thơm dịu [2] Hình 2.1: Hình ảnh bên ngồi bạch Phân bố - Theo sách dược liệu, thảo dược vốn có nguồn gốc tỉnh phía Đơng Bắc Trung Quốc, sau di thực trồng nước bên cạnh như: Nhật Bản, Triều Tiên, Siberi Việt Nam - Tại nước ta thảo dược tìm thấy chủ yếu tỉnh miền Bắc vùng núi cao mát, bao gồm Hà Nội, Ninh Bình, Vĩnh Phúc, Lào Cai, Sapa, Tuy nhiên, giống ươm trồng vùng núi cao có khí hậu lạnh Sapa Tam Đảo Bộ phận dùng: Rễ Bạch (Radix Angelicae dahuricae) - Chế biến: Thu hoạch vào mùa hạ, thu bắt đầu úa vàng Khi trời khô ráo, đào lấy rễ củ (tránh làm sây sát gẫy, không lấy củ hoa kết quả) Rửa nhanh, cắt bỏ rễ con, phân loại riêng rễ củ có kích thước Phơi nắng hay sấy 40-50ºC đến khô [3] Mơ tả dược liệu - Rễ hình chuỳ, thẳng hay cong, dài 10-20 cm, đường kính phần to đến cm, phần cuối thon nhỏ dần - Mặt ngồi củ có màu vàng nâu nhạt, cịn dấu vết rễ cắt bỏ, có nhiều rãnh nhăn dọc nhiều lỗ vỏ lồi lên thành vết sần ngang - Mặt cắt ngang có màu trắng hay trắng ngà, tầng sinh libe-gỗ rõ rệt Thể chất cứng, vết bẻ lởm chởm, nhiều bột Mùi thơm hắc, vị cay đắng.[1] Hình 5.1: Mặt ngồi rễ Bạch Hình 5.2: Mặt cắt ngang rể Bạch Thành phần hóa học - Rễ củ có thành phần chủ yếu coumarin tinh dầu - Cho đến nay, tổng số 153 coumarin phân lập từ rễ thân A dahurica, bao gồm 18 coumarin đơn giản (1-18), 93 furanocoumarin (19111), 41 coumarin glycoside (112-147), loại khác coumarin (148-150) dẫn xuất coumarin (151-153) Trong số đó, furanocoumarin loại coumarin phong phú thành phần hoạt chất chính, có tác dụng chống viêm, giảm đau, chống dị ứng bảo vệ thần kinh (Deng et al., 2020) Hơn nữa, furanocoumarin khác isoimperatorin (19), oxypeucedanin (20), phellopterin (26) byakangelicin (41) thành phần đặc trưng rễ A dahurica với nhiều hoạt tính sinh học (Cho cộng sự, 2006 ; Kang cộng sự, 2008 ; Lee, BW cộng sự, 2020; Li Wu, 2017) Thơng tin cấu trúc hóa học coumarin liệt kê Bảng phần Phụ lục - Trong nghiên cứu Kim Hyun Soo cộng (1990), nhóm xác định tinh dầu bạch có chứa α-pinen, camphen, β-pinen, myrcen, α-phelandren, caren, α - terpinen, terpinolen, 4-vinylguaicol, isoclemen, β-clemen, caryophylen, nhóm chất sesquiterpene [2] - Cho đến nay, khoảng 121 thành phần dễ bay xác định từ gốc A dahurica Các loại dầu dễ bay bao gồm terpen (154-200), chất thơm (201-212), rượu (213-234), aldehyd (235-246), ketone (247252), axit (253-260), este (261-270) ankan (271-274) Bảng Các thành phần loại dầu dễ bay rễ A dahurica bao gồm α-pinene (154), myrcene (199), terpinen-4-ol (219), 1-dodecanol (221) sabinene (160) [4] - Ngoài coumarin tinh dầu cịn có alkaloid, phenol, sterol, benzofurans polyacetylen phân lập từ A dahurica Thông tin cấu trúc hóa học chất liệt kê Bảng Liệt kê 30 công thức hoạt chất có Bạch cơng bố: [5] STT 1) Công Thức SMILE Imperratorin CC(=CCOC1=C2C(=CC3=C1OC=C3)C=CC(=O)O2)C 2) Oxyimperatorin CC1(C(O1)COC2=C3C(=CC4=C2OC=C4)C=CC(=O)O3)C 3) Phellopterin CC(=CCOC1=C2C(=C(C3=C1OC(=O)C=C3)OC)C=CO2)C 4) Oxypeucedanin CC1(C(O1)COC2=C3C=CC(=O)OC3=CC4=C2C=CO4)C Mô tả cấu trúc 2D 5) Umbelliferone C1=CC(=CC2=C1C=CC(=O)O2)O 6) Methoxsalen COC1 = C2C (= CC3 = C1OC = C3) C = CC (= O) O2 7) Psoralen C1=CC(=O)OC2=CC3=C(C=CO3)C=C21 8) Byakangelicin CC(C)(C(COC1=C2C(=C(C3=C1OC(=O)C=C3)OC)C =CO2)O)O 9) Bergapten COC1 = C2C = CC (= O) OC2 = CC3 = C1C = CO3 10) Nodakenetin CC(C)(C1CC2=C(O1)C=C3C(=C2)C=CC(=O)O3)O 11) Byakangelicol CC1(C(O1)COC2=C3C(=C(C4=C2OC(=O)C=C4)OC) C=CO3)C 12) Isobyakangelicin CC (C) (C (COC1 = C2C = COC2 = C (C3 = C1C = CC (= O) O3) OC) O) O 13) Oxypeucedanin hydrat hóa CC (C) (C (COC1 = C2C = CC (= O) OC2 = CC3 = C1C = CO3) O) O 14) Neobyakangelicol CC(=C)C(COC1=C2C(=C(C3=C1OC(=O)C=C3)OC)C =CO2)O 15) Xanthotoxol C1=CC(=O)OC2=C(C3=C(C=CO3)C=C21)O 16) Osthenol CC(=CCC1=C(C=CC2=C1OC(=O)C=C2)O)C 17) Isopimpinellin COC1 = C2C = COC2 = C (C3 = C1C = CC (= O) O3) OC 18) Scopolin COC1=C(C=C2C(=C1)C=CC(=O)O2)OC3C(C(C(C(C( O3)CO)O)O)O 19) Isoscopoletin COC1 = C (C = C2C = CC (= O) OC2 = C1) O 20) Nodakenin CC(C)(C1CC2=C(O1)C=C3C(=C2)C=CC(=O)O3)OC4 C(C(C(C(O4)CO)O)O)O 21) Scopoletin COC1 = C (C = C2C (= C1) C = CC (= O) O2) O 22) Marmesin CC(C)(C1CC2=C(O1)C=C3C(=C2)C=CC(=O)O3)O 23) Axit Ferulic COC1 = C (C = CC (= C1) C = CC (= O) O) O 24) Adenosine C1=NC(=C2C(=N1)N(C=N2)C3C(C(C(O3)CO)O)O)N 10 25) Isooxypeucedanin CC(C)C(=O)COC1=C2C=CC(=O)OC2=CC3=C1C=C O3 26) Cnidilin CC(=CCOC1=C2C=COC2=C(C3=C1C=CC(=O)O3)OC)C 27) Pangelin CC(=C)C(COC1=C2C=CC(=O)OC2=CC3=C1C=CO3) O 28) Alloimperatorin CC(=CCC1=C2C=CC(=O)OC2=C(C3=C1C=CO3)O)C 11 29) Demethylfuropinnarin CC(C)(C=C)C1=C2C(=C(C3=C1OC=C3)O)C=CC(=O)O2 30) 8-Hydroxybergapten COC1 = C2C = COC2 = C (C3 = C1C = CC (= O) O3) O Tác dụng dược lý [2] Coumarin thành phần hoạt tính sinh học phong phú có A dahurica Chúng có nhiều hoạt động dược lý: ✓ Tác dụng kháng khuẩn Kwon et al lần phân lập tám hợp chất, bao gồm 5,8-di (2,3dihydroxy-3-methylbutoxy)-psoralen (75), heraclenol (47), isoimperatorin (19), phellopterin (26), scopoletin (3), byakangelicin (41) axit ferulic (292) từ rễ A dahurica đánh giá hoạt động chống vi khuẩn chúng chống lại Bacillus subtilis, Escherichia coli, Cladosporium herbarum Aspergillus candidus Họ phát thành phần hoạt tính thể tác dụng ức chế tốt Bacillus subtilis , Cladosporium herbarum Aspergillus candidus với nồng độ ức chế tối thiểu (MIC) 62,5 μg/ml (Kwon et al., 1997) ✓ Tác dụng hạ sốt, giảm đau Cho thỏ bị gây sốt pepton uống nước sắc bạch chỉ, thấy thỏ giảm sốt rõ rệt [2] 12 Gần đây, nhà nghiên cứu tiêm da IMP (2,45 mM) làm dịu đau cấp tính formalin capsaicin gây chuột cách hiệu cách ức chế hoạt động kênh TRPV1 (Chen et al., 2014) Tương tự, Chiết xuất nước rễ A dahurica với liều 100 mg/kg thể trọng làm giảm đau cấp tính nhiệt, formalin capsaicin gây chuột thông qua việc ức chế kênh TRPV1 (Guo et al., 2019) ✓ Tác dụng chống viêm Ở chuột bị hen, dịch chiết ethanol 70% rễ A dahurica (50 100 mg/kg trọng lượng thể, ngày) làm giảm viêm đường hô hấp albumin, chứng giảm bạch cầu toan, cytokine (IL-4, IL-5), yếu tố hoại tử khối u-α (TNF-α), globulin miễn dịch E (Ig E) sản xuất chất nhầy cách tăng biểu heme oxygenase-1 (HO-1) ( Lee cộng sự, 2011) Cơ chế chủ yếu thông qua việc ức chế tiết giải phóng chất trung gian gây viêm, chẳng hạn NF-κ B, iNOS, COX-2 TNF-α, v.v Tác động liên quan đến việc sử dụng rễ A dahurica điều trị cảm lạnh, đau răng, viêm mũi số bệnh da ✓ Tác dụng giảm co thắt trơn, bình suyễn Trên thỏ, dịch chiết Coumarin tồn phần bạch có tác dụng làm giảm co thắt tử cung Trên chuột, Coumarin tồn phần có tác dụng bình suyễn mơ hình gây co thắt khí phế quản chuột lang histamine [2] ✓ Tác dụng tim mạch Thỏ bị chậm nhịp tim uống dung dịch Coumarin toàn phần Isoimperatorin gây hạ huyết áp mèo, ức chế co bóp tim ếch [2] Trong nghiên cứu Zhang et al., 2010 cho thấy IMP làm giảm phì đại tim bệnh lý xơ hóa tim, ức chế trình chuyển sang suy tim ngăn chặn trình tổng hợp protein tế bào tim kích thước tế bào angiotensin II gây IMP liều cao (30 μM) hiệu IMP (10 μM) 13 Lee cộng (2015) lần báo cáo chiết xuất 70% metanol rễ A dahurica (0,03–3,0 μg/ml) làm giảm đáng kể co mạch canxi gây vòng động mạch chủ theo cách phụ thuộc vào nồng độ Các báo cáo khoa học chứng minh rễ A dahurica hoạt chất kiểm sốt kênh Ca 2+, điều hịa biểu thụ thể adiponectin 1, eNOS để phát huy tác dụng giãn mạch bảo vệ tim mạch ✓ Tác dụng kích thích trung khu thần kinh Với liều nhỏ, Angelicotoxin có tác dụng kích thích trung khu vận mạch, trung khu hô hấp dây thần kinh phế vị, tủy sống gây huyết áp tăng cao, nhịp tim chậm Hơ hấp sâu chí gây mửa chảy nước bọt Với liều cao, Angelicotoxin gây co giật, tồn thân tê liệt [2] IMP đóng góp phần lớn vào chức bảo vệ thần kinh A dahurica sở hữu đặc tính quan trọng hệ thần kinh, chẳng hạn cải thiện trí nhớ, tác dụng chống trầm cảm chống co giật (Luszczki et al., 2009 ; Sigurdsson Gudbjarnason, 2013 ; Cao et al , 2017) Ngoài IMP, số hợp chất khác phellopterin (26) scopoletin (3) thể tác dụng bảo vệ thần kinh Sử dụng scopoletin (2, 10 50 mg/kg bw) tuần làm giảm nhẹ triệu chứng giống lo lắng chuột cách kích hoạt thụ thể γ-aminobutyric acid (GABAₐ) phellopterin báo cáo liên kết cạnh tranh với thụ thể benzodiazepine hệ thần kinh trung ương với IC 50 0,36 μM (Bergendorff et al., 1997 ; Luo et al., 2020 ) 14 PHỤ LỤC Bảng 1: Thông tin cấu trúc hóa học coumarin OH HO O O HO O Scopletin (3) No O O O O O O O Isoimperatorin (19) O O O O O H3CO O O O O O O O Oxypeucedanin (20) Names Plant pats O OCH3 Phellopterin (26) Imperatorin (22) Formulas Byakangelicin (41) Refs Simple coumarins Coumarin Roots C9H6O2 (Zhao et al., 2013) Umbelliferone Roots C9H6O3 (Chen et al., 2021) Scopoletin Roots, Stems C10H8O4 (Chen et al., 2021; Kwon et al., 2002) 6,7-Dimethoxycoumarin Roots C11H10O4 (Chen et al., 2021) 5,7-Dimethoxycoumarin Roots C11H10O4 (Chen et al., 2021) Fraxidin Roots C11H10O5 (Chen et al., 2021) 5,6,7-Trimethoxy-2H-benzopyran-2-one Roots C12 H12 O5 (Chen et al., 2021) 6,7,8-Trimethoxycoumarin Roots C12H12O5 (Chen et al., 2021) 7-Hydroxy-6-(2′,3′,4′-trihydroxy-isopentanyl)-coumarin Roots C14H16O6 (Matsuo et al., 2020) 10 2′-Deoxymeranzin hydrate Roots C15H18O4 (Zhang et al., 2018) 11 Osthenol Roots C14H14O3 (Xie et al., 2010) 12 Auraptenol Roots C15H16O4 (Xie et al., 2010) 13 Suberosin Fruits C15H16O3 (Zhang et al., 2009) 14 Angelol H Stems C20H24O7 (Kwon et al., 2002) 15 Angelol I Stems C20H26O7 (Kwon et al., 2002) 16 6-[1(S), 2(R)-2, 3-dihydroxy-1-methoxy-3-methylbutyl]-7-methoxycoumarin Stems C16H20O6 (Kwon et al., 2002) 17 Osthol Roots C15H16O3 (Thanh et al., 2004) 18 7-Demethylsuberosin Roots C14H14O3 (Fujiwara et al., 1980) Furanocoumarins 19 Isoimperatorin Roots C16H14O4 (Lee, B.W et al., 2020) 20 Oxypeucedanin Roots C16H14O5 (Lee, B.W et al., 2020) 21 Oxypeucedanin hydrate Roots C16H16O6 (Lee, B.W et al., 2020) 22 Imperatorin Roots C16H14O4 (Lee, B.W et al., 2020) 23 Psoralen Roots C11H6O3 (Lee, S.H et al., 2020) 24 Xanthotoxin Roots C12H8O4 (Lee, S.H et al., 2020) 25 Bergapten Roots C12H8O4 (Lee, S.H et al., 2020) 26 Phellopterin Roots C17H16O5 (Lee, S.H et al., 2020) 27 Cnidilin Roots C17H16O5 (Lee, S.H et al., 2020) 28 Marmesin Roots C14H14O4 (Shu et al., 2020a) 29 Xanthoarnol Roots C14H14O5 (Shu et al., 2020a) 30 Pangelin Roots C16H14O5 (Shu et al., 2020a) 31 Xanthotoxol Roots C11H6O4 (Shu et al., 2020a) 32 Isopimpinellin Roots C13H10O5 (Shu et al., 2020a) 33 Heraclenin Roots C16H14O5 (Shu et al., 2020a) 34 Byakangelicol Roots C17H16O6 (Shu et al., 2020a) 35 Dahuribirin H Roots C33H30O10 (Kang et al., 2019) 36 Dahuribirin I Roots C33H30O10 (Kang et al., 2019) 37 (2′S)-(+)-5-(2′-Hydroxy-3′-methylbut-3′-enyloxy)-8-(3′′-methylbut-2′′-enyloxy)-psoralen Roots C21H22O6 (Kang et al., 2019) 38 (2′R)-(+)-5-(2′,3′-Epoxy-3′-methylbutoxy)-8-(3′′-methylbut-2′′-enyloxy)-psoralen Roots C21H22O6 (Kang et al., 2019) 39 5-Methoxy-8-((Z)-4′-(3′′-methylbutanoate)-3′-methylbut-2′-enyloxy)-psoralen Roots C22H24O7 (Kang et al., 2019) 40 5-Methoxy-8-hydroxy psoralen Roots C12H8O5 (Kang et al., 2019) 41 Byakangelicin Roots C17H18O7 (Kang et al., 2019) 42 t-OMe-Byakangelicin Roots C18H21O7 (Kang et al., 2019) 43 5-(2′,3′-Dihydroxy-3′-methylbutyloxy)-8-(3″-methylbut-2″-enyloxy)-psoralen Roots C21H24O7 (Kang et al., 2019) 44 5-(3-Methylbut-2-enyloxy)-8-(2,3-dihydroxy-3-methylbutoxy)-psoralen Roots C21H24O7 (Kang et al., 2019) 45 Pabulenol Roots C16H14O5 (Zhang et al., 2018) 46 Isogosferol Roots C16H14O5 (Zhang et al., 2018) 47 Heraclenol Roots C16H16O6 (Zhang et al., 2018) 48 Oxypeucedanin hydrate acetonide Roots C19H20O6 (Thanh et al., 2004) 49 Sec-O-acetylbyakangelicin Roots C19H20O8 (Kimura and Okuda, 1997) 50 Isobyakangelicin Fruits C17H18O7 (Zhang et al., 2009) 15 O 51 Senbyakangelicol Roots C21H23O7 (Seo et al., 2013) 52 Andafocoumarins A Roots C28H40O6 (Zhang, L et al., 2017) 53 Andafocoumarin B Roots C28H40O6 (Zhang, L et al., 2017) 54 Andafocoumarin C Roots C29H42O7 (Zhang, L et al., 2017) 55 Andafocoumarins D Roots C30H44O6 (Zhang, L et al., 2017) 56 Andafocoumarins E Roots C30H44O6 (Zhang, L et al., 2017) 57 Andafocoumarins F Roots C31H46O7 (Zhang, L et al., 2017) 58 Andafocoumarins G Roots C34H50O6 (Zhang, L et al., 2017) 59 Andafocoumarins H Roots C34H50O6 (Zhang, L et al., 2017) 60 Andafocoumarins J Roots C35H52O7 (Zhang, L et al., 2017) 61 Andafocoumarins I Roots C35H52O7 (Wei et al., 2016) 62 5-(3''-Hydroxy-3''-methylbutyl)-8-hydroxyfuranocoumarin Roots C16H16O5 (Wei et al., 2016) 63 Isobyakangelicin hydrate-3″-ethyl ether Roots C19H22O7 (Wei et al., 2016) 64 Oxypeucedanin hydrate-3″-butyl ether Roots C20H22O7 (Choi et al., 2005) 65 Pimpinellin Roots C13H10O5 (Li and Wu, 2017) 66 Angelicin Roots C11H6O3 (Pfeifer et al., 2016) 67 9-Hydroxy-4-methoxypsoralen Roots C12H8O5 (Piao et al., 2006) 68 Dahuribiethrins H Roots C33H28O10 (Yang et al., 2017) 69 Dahuribiethrins I Roots C33H28O10 (Yang et al., 2017) 70 Dahuribiethrins J Roots C33H28O10 (Yang et al., 2017) 71 Dahurinol A Roots C31H50O5 (Yang et al., 2017) 72 Angdahuricaol A Roots C33H32O12 (Bai et al., 2016) 73 Angdahuricaol B Roots C33H32O12 (Bai et al., 2016) 74 Angdahuricaol C Roots C33H32O12 (Bai et al., 2016) 75 5,8-Bis-(2,3-dihydroxy-3-methylbutyloxy)-psoralen Roots C21H26O9 (Matsuo et al., 2020) 76 Pabularinone Roots C16H14O5 (Bai et al., 2016) 77 Neobyakangelicol Roots C17H16O6 (Bai et al., 2016) 78 Aviprin Roots C16H16O6 (Bai et al., 2016) 79 Bergaptol Roots C11H6O4 (Bai et al., 2016) 80 5-Methoxy-8-(2-hydroxy-3-buthoxy-3-methylbutyloxy)-psoralen Roots C21H26O7 (Hua et al., 2008) 81 Knidilin Roots C17H16O5 (Baek et al., 2000) 82 Columbianetin Roots C14H14O4 (Zhang et al., 2019) 83 Dahuribiethrins A Roots C33H31O11 (Yang et al., 2015) 84 Dahuribiethrins B Roots C33H31O11 (Yang et al., 2015) 85 Dahuribiethrins C Roots C32H29O10 (Yang et al., 2015) 86 Dahuribiethrins D Roots C33H31O11 (Yang et al., 2015) 87 Dahuribiethrins E Roots C33H31O11 (Yang et al., 2015) 88 Dahuribiethrins F Roots C33H31O11 (Yang et al., 2015) 89 Dahuribiethrins G Roots C33H31O11 (Yang et al., 2015) 90 Dahuribiscoumarin Roots C27H17O9 (Deng et al., 2015b) 91 Isodemethylfuropinarine Roots C16H14O4 (Deng et al., 2015b) 92 Demethylfuropinarine Roots C16H14O4 (Deng et al., 2015b) 93 8-Geranyloxypsoralen Roots C21H22O4 (Xie et al., 2010) 94 8-Geranoxy-5-methoxypsoralen Roots C22H24O5 (Xie et al., 2010) 95 Oxyalloimperatorin Roots C17H16O5 (Bai et al., 2016) 96 Alloimperatorin Roots C16H14O4 (Bai et al., 2016) 97 Isooxypeucedanin Roots C16H14O5 (Bai et al., 2016) 98 Apaensin Roots C17H16O6 (Bai et al., 2016) 99 Isobayakangelicol Roots C17H16O6 (Li et al., 2014) 100 t-OMe-oxypeucedanin hydrate Roots C17H18O6 (Seo et al., 2013) 101 Bergamottin Roots C21H22O4 (Li et al., 2014) 102 8-Geranoxypsoralen Roots C21H22O4 (Li et al., 2014) 103 Cnidicin Roots C21H22O5 (Li et al., 2014) 104 Anhydrobyakangelicin Roots C17H16O6 (Li et al., 2014) 105 5-Hydroxy xanthotoxin Roots C12H8O5 (Li et al., 2014) 106 Alloisoimperatorin Roots C16H14O4 (Li et al., 2014) 107 Bergaptol Roots C11H6O4 (Li et al., 2014) 108 Isogospherol Roots C16H14O5 (Li et al., 2014) 109 Iso-tert-O-methylbyakangelicin Fruits C18H20O7 (Zhang et al., 2009) 110 5-Demethoxy-isodahuribirin A Fruits C32H28O9 (Zhang et al., 2009) 111 Isodahuribirin A Fruits C33H30O10 (Zhang et al., 2009) Coumarin glucosides 112 Angelicoside I Roots C23H28O11 (Shu et al., 2020b) 113 Angelicoside Ⅱ Roots C23H28O11 (Shu et al., 2020b) 114 Angelicoside Ⅲ Roots C29H38O15 (Shu et al., 2020b) 115 Angelicoside IV Roots C29H38O17 (Shu et al., 2020b) 116 Tert-O-β-D-apiofuranosyl-(1→6)-O-β-D-glucopyranosyl-byakangelicin Roots C27H34O15 (Shu et al., 2020b) 117 1′-O-β-D-Glucopyranosyl-(2R,3S)-3-hydroxynodakenetin Roots C20H24O10 (Shu et al., 2020b) 16 118 Decuroside IV Roots C25H32O13 (Shu et al., 2020b) 119 Nodakenin Roots C20H24O9 (Shu et al., 2020b) 120 Xanthotoxol 8-O-β-D-glucopyranoside Roots C17H16O9 (Shu et al., 2020b) 121 Scopolin Roots C16H18O9 (Deng et al., 2015a) 122 Angelicoside A Roots C20H24O8 (Shu et al., 2020a) 123 (-)-Marmesinin Roots C20H24O9 (Zhao and Yang, 2018) 124 β-D-Glucosyl-6′-(β-D-apiosyl) columbianetin Roots C25H32O13 (Shu et al., 2020b) 125 3′-Hydroxymarmesinin Roots C20H24O10 (Choi et al., 2005) 126 Isopraeroside IV Roots C20H24O9 (Choi et al., 2005) 127 2′-O-β-D-Apiofuranosyl-(1→6)-β-D-gluco-pyranosylpeucedanol Roots C25H34O14 (Jia et al., 2008b) 128 Dahurin B Roots C22H26O11 (Zhao et al., 2007b) 129 Tert-O-β-D-apiofuranosyl-(1→6)-O-β-D-glucopyranosyl-oxypeucedanin hydrate Roots C27H34O15 (Jia et al., 2008a) 130 Sec-O-β-D-apiofuranosyl-(1→6)-O-β-D-glucopyranosyl-oxypeucedanin hydrate Roots C27H34O15 (Jia et al., 2008a) 131 Xanthoarnol-3'-O-β-D-glucopyranoside Roots C20H24O10 (Zhao and Yang, 2018) 132 Angedahuricoside A Roots C21H28O11 (Zhao and Yang, 2018) 133 Angedahuricoside B Roots C21H28O11 (Zhao and Yang, 2018) 134 Isofraxidin-7-O-β-D-glucopyranoside Roots C17H20O10 (Zhao and Yang, 2018) 135 Fraxidin-8-O-β-D-glucopyranoside Roots C17H20O10 (Zhao and Yang, 2018) 136 (2'S, 3'R)-3'-Hydroxymarmesinin Roots C20H24O10 (Zhao and Yang, 2018) 137 Hyuganoside V Roots C20H28O10 (Zhao and Yang, 2018) 138 1′-O-β-D-Glucopyranosyl-3′-hydroxynodakenetin Roots C20H24O10 (Matsuo et al., 2020) 139 (3′S)-Hydroxy-nodakenetin 4′-O-β-D-apiofuranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside Roots C25H32O14 (Matsuo et al., 2020) 140 Columbianetin 2′-O-β-D-glucopyranoside Roots C20H23O9 (Matsuo et al., 2020) 141 Columbianetin 2′-O-β-Dapiofuranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside Roots C25H31O13 (Matsuo et al., 2020) 142 R-(+)-Oxypeucedanin hydrate sucrose ether Roots C28H36O16 (Matsuo et al., 2020) 143 S-(-)-Oxypeucedanin hydrate sucrose ether Roots C28H36O16 (Matsuo et al., 2020) 144 Byakangelicin 3″-O-β-D-glucopyranoside Roots C23H30O12 (Matsuo et al., 2020) 145 Byakangelicin 3″-O-β-D-apiofuranosyl-(1 → 6)-β-D-glucopyranoside Roots C28H38O16 (Matsuo et al., 2020) 146 R-(+)-Byakangelicin sucrose ether Roots C29H38O17 (Matsuo et al., 2020) 147 3″-O-β-D-Glucopyranosyl-5,8-bis(2,3-dihydroxy-3-methylbutyloxy)-psoralen Roots C27H36O14 (Matsuo et al., 2020) Other coumarins 148 Angedahurin A Roots C15H16O3 (Chen et al., 2021) 149 (-)-Hydroxydecursinol Roots C14H13O5 (Deng et al., 2015b) 150 (+)-Decursinol Roots C14H14O4 (Deng et al., 2015b) Coumarin derivatives 151 2″-Sulfo-(±)-oxypeucedanin hydrate Roots C16H16O9S (Matsuo et al., 2020) 152 3″-Sulfo-(±)-oxypeucedanin hydrate Roots C16H16O9S (Matsuo et al., 2020) 153 2″-Sulfo-(±)-byakangelicin Roots C17H18O10S (Matsuo et al., 2020) 17 Bảng 2: Dầu dễ bay phân lập từ A dahurica 18 Bảng 3: Các alkaloid, phenol, sterol, benzofurans polyacetylen phân lập từ A dahurica 19 TÀI LIỆU THAM KHẢO [1] Dược điển Việt Nam V [2] Đỗ Huy Bích, Đặng Quang Chung, Bùi Xuân Chương (2006) “Cây thuốc động vật làm thuốc Việt Nam”, Tập NXB Khoa học Kỹ thuật, trang 127-131 [3] Đỗ Tất Lợi (2004) “Những thuốc vị thuốc Việt Nam” Nhà xuất Y học, trang 598-600 [4] Zhao, H., Feng, Y.L., Wang, M et al., 2022 “The Angelica dahurica: A Review of Traditional Uses, Phytochemistry and Pharmacology,” Frontiers in Pharmacology DOI: 10.3389/fphar.2022.896637 [5] National Center for Biotechnology Information "PubChem Taxonomy Summary for Taxonomy 48101, Angelica dahurica" PubChem, https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/taxonomy/Angelica dahurica [Truy cập ngày 13/12/2022] 20