Số tiết CHỦ ĐỀ 5 DI TRUYỀN NGƯỜI Ngày soạn 20/6/2020 2 Ngày dạy / / I Mục tiêu Học xong bài này học sinh phải Nội dung dạy Định hướng các năng lực cần phát triển cho học sinh Phương pháp dạy học 1 Bện[.]
Trang 1Số tiết
CHỦ ĐỀ 5: DI TRUYỀN NGƯỜI Ngày soạn:.20/6/2020
2
Ngày dạy: / / .
I Mục tiêu: Học xong bài này học sinh phải
Số tiếtNội dungMục tiêu đạt được
2- Di truyền y học và bảo vệvốn gen loài người.
- Nêu được một số bệnh và tật di truyền ở người (nguyênnhân, cơ chế và biện pháp phòng tránh) và phương phápbảo vệ vốn gen loài người.
2- Bài tập di truyền người - Biết phân tích sơ đồ phả hệ để tìm ra quy luật di truyềntật, bệnh trong sơ đồ.
II Các hoạt động dạy và học
Hoạt động 1: Khái quát nội dung chủ đề
Hoạt động của GV Hoạt động của học sinh
- GV dùng sơ đồ khái quát các bệnh, tật di truyền ởngười
- Yêu cầu HS hoàn thành PHT
- Nhớ lại kiến thức đã học- Ghi chép nội dung chính
PHT 1: Dựa vào thơng tin trong bảng hồn thành các nội dung còn trồng Biết ở người 2n = 46.
Các bệnh -tật ditruyền
Loại đột biến và tính chất biểu hiệnBệnh
ditruyềnphântửBệnhditruyền ởcấp tếbàoSốNSTtrong tếbàoBiểuhiện ởgiớinam/nữ1 Bệnh bạch tạng
do đột biển gen lặn trên NST thường
46 Nam và
nữ
2 Bệnh
phêninkêtô
do đột biến gen lặn mã hoá enzim chuyểnhoá axit amin phêninalanin thành tirôzin
Nội dung dạy
Định hướng các năng lựccần phát triển cho họcsinh.Phương pháp dạy học1 Bệnh di truyền phân tử và bệnh do ĐBNST2 Bệnh ung thư
3 Bảo vệ vốn gen loài người4 Bài tập phả hệ
- Năng lục tính tốn- Năng lực tư duy
-Năng lực giải quyết vấn đề
+Phân tích, giảng giải+Thuyết trình.
Trang 2niệu làm phêninalanin tích tụ gây độc cho thầnkinh.
3 Bệnh hồng cầuhình liềm
do đột biển gen trội trên NST thường.4 Bệnh mù màu,
máu khó đơng
do đột biến gen lặn nằm trên NST giớitính X quy định.
5 Tật dính ngón tay 2 - 3
do đột biến gen nằm trên NST giới tínhY.
6 Tật có túm lơng ở tai
do đột biến gen nằm trên NST giới tínhY.
7 Hội chứng tiếng mèo kêu
do đột biến cấu trúc NST dạng mất đoạntrên NST sô 5.
8 Bệnh ung thư máu
do đột biến mất đoạn NST số 21 hoặc22.9 Hội chứng Pataudo đột biến số lượng NST dạng thể bacó 3 NST số 13 47 Nam vànữ10 Hội chứng Etuốtdo đột biến số lượng NST dạng thể bacó 3 NST so 18
11 Hội chứng Đao do đột biến NST dạng thể ba ở NST số21 (có 3 NST 21).12 Hội chứng Tơcnơ (XO)do đột biến sổ lượng NST dạng thể một ờNST giới tính X.13 Hội chứng Siêu nữ (3X)
do đột biến số lượng NST dạng thể ba nên cóba NST giới tính X.
14 Hội chứng Claiphentơ (XXY)
do đột biên sô lượng NST dạng thể ba ởcặp NST giới tính.
Hoạt động 2: Hướng dẫn làm câu hỏi TN:
Hoạt động của GV Hoạt động của học sinh
- Hướng dẫn HS trả lời 1 số câu hỏi
- Yêu cầu HS hoàn thành các cẩu hỏi ở bảng dưới - Nhớ lại kiến thức đã học- Ghi chép nội dung chính
1.Ở
lớpỞnhà2 5.1 Bệnh nào sau đây ở người do đột biến NST gây nên?
A Mù màu B Máu khó đơng.C Ung thư máu ác tính D Bạch tạng.
X
3.5.1 Hình dưới là ảnh chụp bộ nhiễm sắc thể bất thường ở một người Người mang bộnhiễm sắc thể này
Trang 3A mắc hội chứng Claiphentơ B mắc hội chứng Đao C mắc hội chứng Tớcnơ
D mắc bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm
4.5.1 Ở người, bệnh mù màu đỏ - xanh lục do một alen lặn nằm ở vùng khơng tươngđồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen trội tương ứng quy định nhìnmàu bình thường Một người phụ nữ nhìn màu bình thường có chồng bị bệnh này,họ sinh ra một người con trai bị bệnh mù màu đỏ - xanh lục Theo lí thuyết, ngườicon trai này nhận alen gây bệnh từ ai?
A Bố B Mẹ C Bà nội.D Ông nội.
X
5.5.1 Người mắc hội chứng bệnh nào sau đây là thể một?A Hội chứng Đao.
B Hội chứng Claiphentơ.C Hội chứng Tơcnơ.D Hội chứng AIDS.
X
6.5.1 Phát biểu nào khơng đúng khi nói về bệnh di truyền phân tử?
A Bệnh di truyền phân tử là bệnh di truyền được nghiên cứu cơ chế gây bệnh ở mức
phân tử.
B Thiếu máu hồng cầu hình liềm do đột biến gen, thuộc về bệnh di truyền phân
tử.
C. Hội chứng Đao là một loại bệnh di truyền phân tử.
D Phần lớn các bệnh di truyền phân tử đều do các đột biến gen gây nên.
X
7.5.1 Ở người, bệnh hoặc hội chứng nào sau đây do đột biến nhiễm sắc thể gây nên?
A Bệnh phêninkêtô niệu.
B Bệnh mù màu đỏ và xanh lục.
C Bệnh máu khó đơng.
D Hội chứng Tơcnơ.
X
8.5.1 Người mắc hội chứng bệnh nào sau đây là do đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể gâynên?
A Hội chứng Claiphentơ.
B Hội chứng tiếng mèo kêu.
C Hội chứng Tơcnơ.
D Hội chứng Đao.
X
9.5.1Người mắc hội chứng bệnh nào sau đây không phải là thể ba?
A Hội chứng Đao.
B Hội chứng Claiphentơ.
C Hội chứng Tơcnơ.
D Hội chứng 3X.
X
10.5.1 Ở người, bệnh mù màu đỏ - xanh lục do đột biến gen lặn nằm trên đoạn khơngtương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X gây ra Trong một gia đình, người mẹbình thường, bố bị mù màu, sinh được một người con trai bị mù màu Biết rằng
khơng có đột biến xảy ra, phát biểu nào sau đây sai?
A Người con trai nhận alen gây bệnh từ bố.
B Con trai chỉ mang một alen lặn đã bị bệnh.
C Mẹ có kiểu gen dị hợp tử về tính trạng này.
D Bố chỉ mang 1 alen gây bệnh.
X
Trang 4A Hội chứng Tơcnơ.B Hội chứng AIDS.C Hội chứng Đao.D Hội chứng Claiphentơ.
12.5.1Nhận định nào sau đây khơng đúng về tật có túm lơng trên vành tai ở người?
A Con trai có túm lơng trên vành tai là do nhận gen di truyền từ bố.
B Tính trạng do gen nằm ở vùng khơng tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính Y quy định.
C Con trai có túm lơng trên vành tai có thể do nhận gen di truyền từ ông ngoại.
D Khi bố không có túm lơng trên vành tai thì các con cũng khơng có đặc điểm này.
X
13.5.2 Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả một bệnh di truyền ở người do 1 trong 2 alen củamột gen quy định
Cho biết không phát sinh đột biến mới Theo lí thuyết, phát biểu nào sau đâyđúng về phả hệ này?
A Bệnh do gen lặn trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định.
B Xác suất sinh con thứ nhất bị bệnh của cặp vợ chồng 10 -11 là 1/6.
C Xác định được chính xác kiểu gen của 10 người trong phả hệ.
D Người số 3 chắc chắn có kiểu gen đồng hợp trội.
X
14.5.2 Sơ đồ phả hệ sau đây mô tả một bệnh di truyền ở người do một trong hai alen củamột gen quy định.I I I 5 6 III Quy ước: : Nữ không bị bệnh : Nữ bị bệnh : Nam không bị bệnh : Nam bị bệnh 2 3 4 7 8 9 10 11 12 13 ? 14 15 16 1
Biết rằng không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ Xác suất sinh con đầu lòng bị bệnh này của cặp vợ chồng III13 – III14 là
A 1/6 B 1/4.
C 1/8 D 1/9.
X
15.5.2Cho sơ đồ phả hệ sau:
Sơ đồ phả hệ trên mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do một trong hai alen
Trang 5của một gen quy định Biết rằng không xảy ra đột biến ở tất cả các cá thể trongphả hệ Xác suất để cặp vợ chồng (8) vả (9) trong phả hệ này sinh ra đứa con gáimắc bệnh trên là bao nhiêu?
A 1/9 B 2/3 C 1/18 D.
7/8
16.5.2 Sơ đồ phả hệ sau đây mô tả một bệnh di truyền ở người do một trong hai alen củamột gen quy định.
Biết rằng không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ Xác suất sinh con đầu lòng bị bệnh này của cặp vợ chồng III13 - III14 là
A. 1/6 B. 1/4 C. 1/8
D. 1/9.
X
III Bài tập về nhà