Đ C NG ÔN T P GI A K SINH H C 12Ề ƯƠ Ậ Ữ Ỳ Ọ Giáo viên Hoàng Vi t H ngệ ư Ch ng I Di truy n và bi n dươ ề ế ị I/ Các câu h i lý thuy t ỏ ế Câu 1 Phân t AND t sao d a trên nguyên t c b sung là ử ự ự[.]
ĐỀ CƯƠNG ƠN TẬP GIỮA KỲ SINH HỌC 12 Giáo viên: Hồng Việt Hưng Chương I. Di truyền và biến dị I/ Các câu hỏi lý thuyết: Câu 1: Phân tử AND tự sao dựa trên ngun tắc bổ sung là: a. A – U, G – X b. A T, G – X c. A – G, T – X d. T – U, G – X Câu 2: Phân tử ADN con mới tạo thành, có: a. Hai mạch đơn được hình thành liên tục. b. Một mạch liên tục, một mạch gián đoạn c. Hai mạch đơn hình thành gián đoạn. d. Hai mạch đơn mới hồn tồn Câu 3: Enzim nối trong tự sao ADN có tên là: a. ADN – pơlimeraza b. ADN – ligaza. c. ADN – pơlimeraza alpha. d. ADN – pơlimeraza beta Câu 4: Gen là một đoạn của: a. Phân tử ADN. b. Phân tử ARN. c. Phân tử prơtêin. d. Nhiễm sắc thể Câu 5: Đặc điểm gen ở sinh vật nhân sơ là: a. Có vùng mã hố liên tục. b. Có vùng mã hố khơng liên tục c. Xen kẽ các đoạn mã hố. d. Khơng xen kẽ các đoạn mã hố Câu 6: Bản chất của mã di truyền là: a. Mang thơng tin di truyền. b. Trình tự các nuclêơtit trong ADN quy định trình tự sắp xếp các axit amin trong prơtêin c. Ba nuclêơtit đứng kế tiếp nhau trong gen mã hố một axit amin trong prơtêin d. Các mã di truyền khơng được gối lên nhau Câu 7: Bộ ba mã mở đấu trên mARN là: a. AUG. b. UAA. c. UAG. d. UGA Câu 8: Mã di truyền có tất cả là: a. 16 bộ ba. b. 34 bộ ba. c. 56 bộ ba. d. 64 bộ ba Câu 9: Vì sao nói mã di truyền mang tính thối hố: a. Một bộ ba mã hố nhiều axit amin. b. Một axit amin được mã hố bởi nhiều bộ ba c. Một bộ ba mã hố một axit amin. d. Các bộ ba khơng mã hố axit amin. Câu 10: Chức năng của tARN là: a. Khn mẫu để tổng hợp prơtêin. b. Vận chuyển axit amin c. Cấu tạo ribơxơm. d. Chứa đựng thơng tin di truyền Câu 11: Trong phiên mã, ngun tắc bổ sung là: a. A – T, G – X. b. A – X, G – T. c. A – U, G – X. d. T – U, G – X Câu 15: Phân tử mARN được phiên mã từ mạch có chiều a. 5’ – 3’. b. 5’ – 5’. c. 3’ – 5’. d. 3’ – 3’ Câu 12: Chứa đựng thơng tin di truyền ở cấp phân tử là: a. mARN. b. tARN. c. rARN. d. Gen cấu trúc Câu 13: Thơng tin di truyền chứa đựng trong mARN được gọi là: a. Bản mã gốc. b. Bản mã sao. c. Bản dịch mã. d. Tính trạng cơ thể Câu 14: Bào quan trực tiếp tham gia vào dịch mã là: a. Ribơxơm. b. mARN. c. Gen. d. Axit amin Câu 15: Đặc điểm khơng phải của axit amin mêtiơmin là: a. Mở đầu cho sự tổng hợp chuỗi pơlipepti. b. Sau khi tổng hợp xong cắt khỏi chuỗi pơlipeptit c. Kích thích sự đi vào đúng vị trí của các axit amin trong dịch mã d. Kết thúc cho qúa trình dịch mã Câu 16: Phân tử tARN một lần vận chuyển được: a. Một axit amin. b. Hai axit amin. c. Ba axit amin. d. Nhiều axit amin Câu 17: Thành phần khơng trực tiếp tham gia vào dịch mã: a. Các Enzim. b. Các axit amin. c. Gen cấu trúc. d. mARN Câu 18: Bản chất của cơ chế dịch mã là: a. Bộ ba mã gốc bổ sung với bộ ba mã sao. b. Bộ ba đối mã bổ sung với bộ ba mã sao c. Bộ ba mã đối bổ sung với bộ ba mã sao. d. Bộ ba mã sao bổ sung với bộ ba mã sao Câu 19: Sinh vật nhân sơ, sự điều hồ hoạt động gen diễn ra chủ yếu ở giai đoạn: a. Trước phiên mã. b. Phiên mã. c. Sau phiên mã. d. Dịch mã Câu 20: Trình tự các gen trong sơ đồ cấu trúc của các ơperơn là: a. Gen điều hồ – gen chỉ huy – gen cấu trúc. b. Gen chỉ huy – gen điều hồ – gen cấu trúc c. Gen cấu trúc– gen chỉ huy – gen điều hồ. d. Gen cấu trúc– gen điều hồ – gen chỉ huy. Câu 21: Nơi enzim ARN – pơlimeraza bám vào chuẩn bị cho phiên mã gọi là: a. Ơperơn. b. Gen chỉ huy. c. Vùng khởi đầu. d. Gen điều hồ Câu 22: Đột biến gen là những biến đổi liên quan đến: a. Một nuclêơtit. b. Một số đoạn gen. c. Một nhiễm sắc thể. d. Một hay một số cặp nuclêơtit Câu 23: Gen đột biến và gen bình thường có chiều dài như nhau, nhưng gen đột biến kém gen bình thường một liên kết hiđrơ thuộc dạng đột biến: a. Thay thế cặp A – T bằng cặp G – X. b. Thay thế cặp A – T bằng cặp A – T c. Thay thế cặp G – X bằng cặp A – T. d. Thay thế cặp G – X bằng cặp G – X Câu 24: Đột biến gen gây ra bệnh hồng cầu lưỡi liềm ở người thuộc dạng: a. Mất một hay một số cặp nuclêơtit. b. Thêm một hay một số cặp nuclêơtit. c. Thay thế một cặp nuclêơtit. d. Đảo vị trí một cặp nuclêơtit Câu 25: Hậu quả khơng phải của đột biến gen là: a. Hội chứng Đao. b. Bệnh bạch tạng. c. Bệnh ung thư máu. d. Bệnh tiểu đường Câu 26: Đột biến gen làm xuất hiện: a. Các alen mới. b. Các gen mới. c. Các nhiễm sắc thể mới. d. Các tính trạng mới Câu 27: Chu kì ngun phân, hình thái nhiễm sắc thể quan sát rõ ở: a. Kì đầu. b. Kì giữa. c. Kì sau. d. Kì cuối Câu 28: Sinh vật nhân chuẩn có cấu trúc nhiễm sắc thể là: a. Sợi ADN trần. b. ADN dạng vịng. c. ADN và prơtêin histon. d. Sợi ARN Câu 29: Bộ nhiễm sắc thể ở lồi sinh sản hữu tính ổn định thơng qua cơ chế: a. Ngun phân. b. Giảm phân. c. Thụ tinh. d. Ngun phân, giảm phân và thụ tinh Câu 30: Dạng đột biến gây hội chứng “tiếng mèo kêu” là: a. Đột biến gen. b. Đột biến lặp đoạn. c. Đột biến chuyển đoạn. d. Đột biến mất đoạn của NST số 5. Câu 31: Hội chứng Tớcnơ có bộ nhiễm sắc thể là: a. 44 + OX. b. 44 + XXY. c. 44 + XXX. d. 44 + XY Câu 32: Hậu quả khơng phải của đột biến dị bội là: a. Hội chứng Đao. b. Hội chứng Tớcnơ. c. Hội chứng Claifentơ. d. Bệnh ung thư máu Câu 33: Đặc điểm nào là của cơ thể đa bội: a. Cơ quan sinh dưỡng to lớn. b. Cơ quan sinh dưỡng bình thường c. Tốc độ sinh trưởng và phát triển chậm. d. Dễ bị thối hố giống Câu 34: Lồi thực vật có 2n = 24 NST, dự đốn số NST ở thế tứ bội là: a. 18 b. 32 c. 36 d. 48 Câu 35: Mất đoạn ở NST 21 gây ra hậu quả: a. Hội chứng mèo kêu. b. Bệnh ung thư máu. c. Bệnh hồng cầu liềm. d. Hội chứng Đao Câu 36: Gây hội chứng Đao ở người là do: a. Mất đoạn NST 21. b. Có 3 NST X. c. Mất đoạn NST 22. d. Có 3 NST 21 Câu 37: Thể đa bội thường xảy ra ở: a. Vi sinh vật. b. Động vật. c. Thực vật. d. Người Câu 38: Dạng đột biến cấu trúc NST ít gây hậu quả cho sinh vật là: a. Mất đoạn. b. Đảo đoạn. c. Chuyển đoạn tương hỗ. d. Chuyển đoạn khơng tương hỗ Câu 39: Cơ chế hình thành đột biến dị bội do: a. Cấu trúc NST bị biến đổi. b. Số lượng NST bị biến đổi. c. Rối loạn phân li NST trong phân bào. d. Rối loạn nhân đơi NST Câu 40: Đặc điểm khơng phải của đột biến NST là: a. Đột biến liên quan đến một số đoạn gen. b. Đột biến liên quan đến một hay một số cặp NST c. Đột biến liên quan đến một hay một số cặp nuclêơtit. d. Đột biến liên quan tồn bộ các cặp NST Câu 41: Xác định tác nhân sinh học gây đột biến gen? a. Vi khuẩn E.coli. b. Virut viêm gan B. c. Trùng Amip. d. Vi trùng lao Câu 42: Đột biến gen dễ xảy ra ở gen: a. Có cấu trúc bền vững. b. Cấu trúc bình thường. c. Cấu trúc kém bền vững. d. Cấu trúc ổn định. Câu 43: Bệnh thiếu máu do hồng cầu liềm là đột biến thay thế: a. Cặp A – T bằng cặp G – X. b. Cặp G – X bằng cặp A – T c. Cặp A – T bằng cặp A – T. d. Cặp G – X bằng cặp G – X. Câu 44: Dạng đột biến xơma biểu hiện: a. Tồn bộ cơ thể. b. Một phần cơ thể. c. Các tế bào sinh dục. d. Trong cơ chế giảm phân Câu 45: Dạng đột biến gen biểu hiện ngay ra kiểu hình là: a. Đột biến xơma. b. Đột biến tiền phơi. c. Đột biến trội. d. Đột biến lặn Câu 46: Dạng đột biến NST gây hậu quả nghiêm trọng nhất là: a. Mất đoạn. b. Lặp doạn. c. Đảo đoạn. d. Chuyển đoạn nhỏ Câu 47: Đặc điểm chung nhất của đột biến dị bội ở người là: a. Trí tuệ kém phát triển, vơ sinh. b. Dị dạng, si đần. c. Dị dạng, vơ sinh. d. Dễ mắc các tật, bệnh di truyền Câu 48: Cơ thể thực vật ở mỗi cặp NST đều tăng lên 1 gọi là: a. Thể một nhiễm. b. Thể ba nhiễm. c. Thể tam bội. d. Thể đa bội Câu 49: Dạng đột biến NST có lợi cho thực vật là: a. Thể dị bội. b. Thể đa bội. c. Mất đoạn. d. Chuyển đoạn Câu 50: Trong bộ NST thiếu một chiếc NST được gọi là: a. Thể khơng nhiễm. b. Thể một nhiễm kép. c. Thể một nhiễm. d. Thể khơng nhiễm kép Câu 51: Đột biến gen làm thay đổi cấu trúc prơtêin ít nhất là: a. Mất một cặp nuclêơtit. b. Thay thế một cặp nuclêơtit. c. Đảo vị trí một cặp nuclêơtit. d. Thêm một cặp nuclêơtit Câu 52: Điều khơng đúng khi nói về đột biến gen là: a. Đột biến gen trội biểu hiện ngay ra kiểu hình. b. Đột biến gen lặn biểu hiện ra kiểu hình khi ở trạng thái dị hợp. c. Đột biến gen lặn biểu hiện ra kiểu hình khi ở trạng thái đồng hợp d. Đột biến gen lặn có thể biểu hiện hay khơng biểu hiện ra kiểu hình Câu 53: Q trình nhân đơi của ADN diễn ra ở A. Màng nhân B. Nhân tế bào C. Ribơxơm D. Tế bào chất Câu 54: Trên một cánh của một nhiễm sắc thể một lồi thực vật gồm các đoạn có kí hiệu như sau: AYCBMDEKFGH. Do đột biến, người ta nhận thấy nhiễm sắc thể bị đột biến có trình tự các đoạn như sau: AYCBMDFKEGH, dạng đột biến đó là A. lặp đoạn B. chuyển đoạn C. đảo đoạn D. mất đoạn Câu 55: Một cặp NST ở mẹ khơng phân li tạo giao tử khơng bình thường (n+1), giao tử này kết hợp với giao tử bình thường của bố (n) tạo hợp tử, hợp tử phát triển sẽ tạo ra: A. Tam bội B. Thể 1 kép C. Thể 3 D. Thể 1 Câu 56: Ðột biến xảy ra làm gen giảm 01 liên kết hyđrơ nhưng chiều dài của gen khơng đổi, đó là dạng đột biến gen: A. Mất 1 cặp nuclêơtit G X B. Thay thế một cặp A = T bằng một cặp G X C. Mất 1 cặp nuclêơtit A = T D. Thay thế một cặp G X bằng một cặp A = T Câu 57: Mỗi nuclêơxơm có cấu trúc A. Lõi là khoảng 146 cặp nuclêơtit và vỏ bọc là 8 phân tử histon B. 6 phân tử histon được quấn quanh bởi 1 đoạn ADN có khoảng 146 cặp nuclêơtit C. 1 Phân tử histon có 1 đoạn ADN gồm 146 cặp nuclêơtit quấn quanh D. 8 phân tử histơn được quấn quanh bởi 1 đoạn ADN gồm khoảng 146 cặp nuclêơtit Câu 58: Phiên mã là q trình A. Tổng hợp prơtêin trên mạch khn ARN B. Tổng hợp ADN trên mạch khn ARN C. Tổng hợp ARN trên mạch khn ADN D. Tổng hợp ADN con trên mạch khn ADN Câu 59: Các dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể gồm các dạng: A. mất đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn, thay thế đoạn B. mất đoạn, lặp đoạn, quay đoạn, thay thế đoạn C. mất đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn D. mất đoạn, lặp đoạn, thay thế đoạn, đảo đoạn Câu 60: Đột biến gen có các dạng A. mất, thêm, thay thế một cặp nulêơtit B. mất, thêm, thay thế, đảo vị trí 1 hoặc vài cặp nulêơtit C. thêm, thay thế, đảo vị trí 1 hoặc vài cặp nulêơtit D. mất, thêm, đảo vị trí một cặp nulêơtit Câu 61: Các mạch đơn mới được tổng hợp trong q trình nhân đơi của phân tử ADN hình thành theo chiều: A. 5’ đến 3’của mạch mã gốc B. 3’ đến 5’ của mạch mã gốc C. Cùng chiều với chiều tháo xoắn của ADN D. Cùng chiều với mạch khn Câu 62: Đoạn Ơkazaki xuất hiện ở q trình A. nhân đơi ADN B. tổng hợp mARN C. tổng hợp rARN D. tổng hợp tARN Câu 63: Dạng đột biến nào làm tăng cường hoặc giảm bớt mức biểu hiện của tính trạng? A. Lặp đoạn NST.B. Mất đoạn NST. C. Chuyển đoạn NST D. Đảo đoạn NST Câu 64: Sự kết hợp giữa hai giao tử có bộ nhiễm sắc thể 2n của lồi tạo thể A. tứ bội B. bốn nhiễm kép C. bốn nhiễm D. dị bội lệch Câu 65: Cho đoạn mạch khn ADN có trình tự là A G X T T A G X A Trình tự nuclêơtit trên mARN được tổng hợp là A. T X G A A T X G T. B. A G X U U A G X A. C. A G X T T A G X A D. U X G A A U X G U II/ Các câu hỏi bài tập: Câu 1: Một phân tử ADN tự sao liên tiếp 3 lần, số phân tử con tạo thành là: a. 2 b. 4 c. 6 d. 8 Câu 2: Một gen có chiều dài 5100 A0, sau một lần tự sao số nuclêơtit cần cung cấp: a. 2400 b. 3000 c. 3200 d. 3600 Câu 14: Một gen sau ba lần phiên mã thì số phân tử ARN tạo thành là: a. 3 b. 6 c. 8 d. 9 Câu 3: Một gen cấu trúc tự sao hai lần liên tiếp, mỗi gen con phiên mã một lần, mỗi phân tử mARN cho 4 ribơxơm dịch mã một lần, số chuỗi pơlipeptit tạo thành là: a. 4 b. 6 c. 8 d. 16 Câu 4: Tế bào 2n của một lồi thực vật có 2n = 12 NST, số NST của thể khơng nhiễm là: a. 13 b. 10 c. 11 d. 12 Câu 5: Các loại giao tử lưỡng bội theo tỉ lệ 1AA : 4Aa : 1aa, của kiểu gen: a. AAAA. b. AAAa. c. Aaaa. d. Aaaa Câu 6: Để tạo ra tỉ lệ kiểu hình 3 : 1, thuộc phép lai tứ bộ nào? a. Aaaa x Aaaa. b. AAaa x AAaa. c. AAAa x AAAa. d. AAaa x Aaaa Câu 7: Để có tỉ lệ kiểu gen 1AAAa : 5Aaaa : 5Aaaa : 1aaaa chọn phép lai: a. AAAa x AAAa. b. Aaaa x Aaaa. c. AAaa x AAaa. d. Aaaa x AAAA Câu 8: Phép lai có kiểu hình 35 : 1 là: a. AAaa x AAaa. b. AAaa x AAAa. c. AAaa x Aaaa. d. AAaa x AAAA Câu 9: Gen bình thường có 600A và 900G, đột biến gen dạng thay thế một cặp A – T bằng một cặp G – X, số nuclêơtit từng loại của gen đột biến là: a. 599A và 901G. b. 601A và 899G. c. 599A và 900G. d. 600A và 901G Câu 10: Một gen khi chưa đột biến có 3600 liên kết hiđrơ, khi bị đột biến số liên kết hiđrơ là 3599, khối lượng gen khơng đổi, thuộc dạng đột biến: a. Mất một cặp A – T. b. Thay thế một cặp G – X bằng một cặp A – T c. Thay thế một cặp A – T bằng một cặp G – X. d. Thay thế một cặp nuclêơtit cùng loại Câu 11: Một phân tử ADN ở sinh vật nhân thực có số nuclêơtit loại Ađênin chiếm 20% tổng số nuclêơtit. Tỉ lệ số nuclêơtit loại Guanin trong phân tử ADN này là A. 40% B. 20% C. 10% D. 30% Câu 12: Một gen có 3000 nuclêơtit và có 4050 liên kết hyđrơ. Số lượng từng loại nuclêơtit của gen là : A. A = T = 450 và G = X = 1050 B. A = T = 550 và G = X = 950 C. A = T = 1050 và G = X = 450 D. A = T = 950 và G = X = 550 Câu 13: Nếu bộ ba mã hóa (codon) trên mARN là 3’UXA5’ thì bộ ba mã gốc tương ứng trên gen sẽ là: A. 5’UXA3’.B. 3’ AGT 5’ C. 3’UXA5’.D. 5’AGT3’ Câu 14: Nếu bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội của một lồi là 24 nhiễm sắc thể thì số nhiễm sắc thể ở thể ba là: A. 26 NST B. 48 NST C. 25 NST D. 36 NST Câu 15: Một gen có chiều dài 0,306µm, có tỉ lệ T/X = 7/5, số lượng các loại nuclêơtit của gen đó là A. A=T= 525 ; G=X= 375 B. A=T= 775; G=X= 125 C. A=T= 405 ; G=X= 495 D. A=T= 645 ; G=X= 255 Câu 16: Một gen có chiều dài là 5100A0. G = 500. Tổng số liên kết hyđrơ của gen là: A. 28800 B. 3600 C. 3500 D. 4400 Câu 17: Alen B dài 221 nm và có 1669 liên kết hiđrơ, alen B bịđột biến thành alen b. Từ một tế bào chứa cặp gen Bb qua hai lần ngun phân bình thường, mơi trường nội bào đã cung cấp cho q trình nhân đơi của cặp gen này 1689 nuclêơtit loại timin và 2211 nuclêơtit loại xitơzin. Dạng đột biến đã xảy ra với alen B là: A. thay thế một cặp G X bằng một cặp A T. B. mất một cặp G X. C. thay thế một cặp A T bằng một cặp G X. D. mất một cặp A T Câu 18: Ở sinh vật nhân thực, ngun tắc bổ sung giữa G X, A U và ngược lại được thể hiện trong cấu trúc phân tử và q trình nào sau đây? (1) Phân tử ADN mạch kép. (2) Phân tử tARN. (3) Phân tử prơtêin. (4) Q trình dịch mã. A. (3) và (4). B. (1) và (2). C. (2) và (4). D. (1) và (3) Câu 19. Khi lai giữa lồi cây 2n=50 với lồi có 2n = 70 rồi cho cơ thể lai F1 đa bội hố. Số NST trong tế bào cơ thể lai và thể dị đa bội hình thành lần lượt là A. 50 ; 70. B. 25 ; 35. C. 60 ; 120. D. 100 ; 140 Câu 20.Lồi A có kiểu gen là AAdd lai với lồi B có kiểu gen bbEE. Khi cho 2 lồi này lai với nhau rồi gây đa bội hố cơ thể lai thì kiểu gen của thể song nhị bội là A. AbdE. B. AAbbddEE. C. AaBbDdEe. D. AAAAbbbbddddEEEE Câu 21.1 lồi có bộ NST lưỡng bội 2n = 18 số loại thể ba tối đa có thể có là A. 4. B. 7. C. 8. D. 9 Câu 22.Cho lai 2 cá thể tứ bội thuần chủng quả đỏ với quả vàng thì thu được F1 tồn cây quả đỏ.Biết rằng các cây đa bội chẵn và cây lưỡng bội giảm phân bình thường và các giao tử đều có khả năng thụ tinh tạo hợp tử phát triển bình thường. Nếu cho các cây F1 tạp giao thì thu được F2 có tỉ lệ phân li kiểu hình là A. 5:1. B. 3:1 C. 11:1. D. 35:1 Câu 23.Cho các thể đột biến có kí hiệu như sau : Ung thư máu ở người (1) ; Máu khó đơng ở người (2) ; Hồng cầu lưỡi liềm ở người (3) ; Hội chứng Tơcnơ (4) ; Bạch tạng ở người (5) ; Thể mắt dẹt ở ru ồi giấm (6) ; Hội chứng Đao (7) ; Hội chứng Claiphentơ (8) ; Mù màu ở người (9) ; Dính ngón tay thứ 2 và 3 ở người (10). Các thể đột biến lệch bội NST gồm: A. (1), (6). B. (1), (6), (10). C. (2), (3), (5), (9) và (10). D. (4), (7) và (8) Chương II. Tính quy luật của hiện tượng di truyền I/ Các câu hỏi lý thuyết: Câu 1: Một trong các điều kiện nghiệm đúng của định luật phân li độc lập là: a. Mỗi gen nằm trên một nhiễm sắc thể. b. Hai gen khơng alen cùng năm trên một NST c. Gen lặn nằm trên NST X. d. Gen nằm trên NST Y Câu 2: Trong các thí nghiệm của Menđen, phép lai thuận nghịch cho kết quả: a. Khơng giống nhau. b. Phụ thuộc vai trị bố mẹ. c. Giống nhau. d. Phụ thuộc vào gen trội hay gen lặn Câu 3: Moocgan phát hiện ra di truyền liên kết và hốn vị gen qua: a. Phương pháp phân tích cơ thể lai. b. Phương pháp lai tạp giao c. Phép lai phân tích thuận nghịch. d. Phép lai thuận nghịch. Câu 4: Quy luật di truyền làm hạn chế biến dị tổ hợp là: a. Phân li độc lập. b. Liên kết gen. c. Hốn vị gen. d. Tương tác gen Câu 5: Đặc điểm khơng có ở di truyền qua nhân là: a. Gen nằm trên NST thường. b. Gen nằm trong tỉ thể, lạp thể. c. Gen nằm trên NST X. d. Gen nằm trên NST Y Câu 6: Gen nằm trên NST Y tn theo quy luật a. Di truyền thẳng 100% cho giới XY. b. Di truyền giống nhau ở 2 giới c. Di truyền chéo. d. Di truyền theo dịng mẹ Câu 7: Dặc điểm con di truyền theo dịng mẹ là: a. Phụ thuộc vào bố. b. Phụ thuộc vào cả bố và mẹ c. Phụ thuộc chủ yếu vào tế bào chất của mẹ. d. Phụ thuộc vào mơi trường Câu 8: Bố mẹ di truyền cho con: a. Một hiểu hình. b. Một kiểu gen. c. Một số tính trạng có sẵn. d. Một số các đặc tính di truyền cơ bản Câu 9: Đặc điểm của gen lặn di truyền liên kết với NST X là: a. Di truyền thẳng cho cả 2 giới. b. Di truyền thẳng 100% cho giới XY c. Di truyền chéo. d. Di truyền theo dịng mẹ Câu 10: Trong cơ thể sinh vật, gen chủ yếu nằm ở: a. Trong NST giời tính. b. Trong ti thể. c. Trong lạp thể. d. Trong NST thường Câu 11: Một trong các quy luật di truyền làm tăng biến dị tổ hợp là: a. Di truyền qua tế bào chất. b. Liên kếtgen. c. Hốn vị gen. d. Tương tác gen Câu 12: Quy luật di truyền cho số loại giao tử ít nhất là: a. Liên kết gen. b. Phân li độc lập. c. Hốn vị gen. d. Tương tác gen Câu 13: Đặc điểm của di truyền tác động cộng gộp là: a. Sự tương tác bổ trợ giữa các gen khơng alen. b. Sự tương tác ác chế của các gen khơng alen c. Vai trị của mỗi gen trội như nhau trong sự hình thành tính trạng Câu 14: Đặc điểm đúng với thường biến là: a. Sự biến đổi kiểu gen trước mơi trường. b. Sự biến đổi đột ngột về một loại tính trạng ... a. 4 b. 6 c. 8 d.? ?16 Câu 4: Tế bào 2n của một lồi thực vật có 2n =? ?12 ? ?NST, số NST của thể khơng nhiễm là: a.? ? 13 b.? ?10 c.? ?11 d.? ?12 ? ? Câu 5: Các loại giao tử lưỡng bội theo tỉ lệ 1AA : 4Aa : 1aa, của kiểu gen:... hợp tử phát triển bình thường. Nếu cho các cây F1 tạp giao thì thu được F2 có tỉ lệ phân li kiểu hình là A. 5 :1. B.? ?3 :1? ? C.? ?11 :1. D.? ?35 :1 Câu 23. Cho các thể đột biến có kí hiệu như sau : Ung thư máu ở người (1) ; Máu khó đơng ở người (2) ; Hồng cầu lưỡi liềm ở người (3) ; Hội chứng Tơcnơ (4) ; Bạch tạng ở người (5) ; Thể mắt dẹt ở ru... D. A = T = 950 và G = X = 550 Câu? ? 13 : Nếu bộ ba mã hóa (codon) trên mARN là? ?3? ??UXA5’ thì bộ ba mã gốc tương ứng trên gen sẽ là: A. 5’UXA? ?3? ??.B.? ?3? ?? AGT 5’ C.? ?3? ??UXA5’.D. 5’AGT? ?3? ?? Câu? ?14 : Nếu bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội của một lồi là 24 nhiễm sắc thể thì số nhiễm sắc thể ở thể ba là: