Dap An Di Truyen Hoc Nguoi

2 3 0
Dap An Di Truyen Hoc Nguoi

Đang tải... (xem toàn văn)

Thông tin tài liệu

Dap an di truyen hoc nguoi di truyÒn häc ng−êi 1 §Æc ®iÓm nµo d−íi ®©y kh«ng ph¶i lµ do gen lÆn liªn kÕt víi NST giíi tÝnh X ë ng−êi? A BÖnh dÔ biÓu hiÖn ë nam giíi h¬n lµ n÷ giíi C MÑ mang gen bÖnh d[.]

di truyền học ngời Đặc điểm dới gen lặn liên kết với NST giíi tÝnh X ë ng−êi? A BƯnh dƠ biĨu hiƯn nam giới nữ giới C Mẹ mang gen bệnh dị hợp tử biểu nưa sè trai B BƯnh chØ biĨu hiƯn ë nam giới, không biểu nữ giới D Nữ biểu gặp trạng thái đồng hợp Bệnh di truyền dới cho phép ngời bệnh sống sống gần nh ngời bình thờng? A Bệnh mù màu B Bệnh teo C Bệnh máu khó đông D Hội chứng 3X Điều khẳng định sau không trờng hợp đồng sinh khác trứng? A Đồng sinh khác trứng khác kiĨu gen nh−ng cã thĨ cïng giíi tÝnh B TrỴ sinh đôi khác trứng nam, nữ nam nữ C Đồng sinh khác trứng giới tính, nhng biểu tính trạng khác D Trẻ đồng sinh khác trứng khả mắc bệnh di truyền khác Điều khẳng định sau không trờng hợp đồng sinh trứng? A Tr ồng sinh cïng trøng lu«n cïng kiĨu gen, cïng giíi tÝnh B Trẻ đồng sinh trứng khả mắc bệnh di truyền nh C Trẻ đồng sinh trứng nam nữ D Tr ồng sinh trứng giới tính, biểu tính trạng nh Nếu bố mẹ mang cặp gen dị hợp với chứng bạch tạng khả cỏc sinh mắc bệnh là: A 25% B 50% C 75% D 100% Nếu bố đồng hợp lặn, mẹ mang cặp gen dị hợp với chứng bạch tạng khả sinh mắc bệnh là: A 25% B 50% C 75% D 100% NÕu bè ®ång hợp trội, mẹ mang cặp gen đồng hợp lặn với chứng bạch tạng khả sinh mắc bƯnh nµy lµ: A 25% B 50% C 75% D Con không bị bệnh Nếu mẹ đồng hợp lặn, bố mang cặp gen dị hợp với chứng bạch tạng khả sinh mắc bệnh là: A 25% B 50% C 75% D 100% NÕu bố bị mù màu, mẹ mang cặp gen dị hợp bệnh họ sinh bị bệnh với xác suất giới là: A Trai 50%, g¸i 50% B Trai 50%, g¸i 25% C Trai 25%, g¸i 75% D Trai 75%, g¸i 25% A Trai 50%, g¸i 25% B Trai 50%, g¸i 0% C Trai 25%, g¸i 75% D Trai 75%, g¸i 25% A Trai 50%, g¸i 0% B Trai 50%, g¸i 25% C Trai 25%, gái 0% D Không có bị bệnh 10 Nếu bố bình thờng, mẹ mang cặp gen dị hợp bệnh mù màu họ sinh bị bệnh với xác suất giới là: 11 Nếu bố bị mù màu, mẹ mang cặp gen đồng hợp không biểu bệnh họ sinh bị bệnh với xác suất giới là: 12 Bố bị mù màu, mẹ mang cặp gen đồng hợp ln v bnh họ sinh bị bệnh với xác suất giới là: A Trai 50%, g¸i 0% B Trai 0%, g¸i 25% C Tất bị bệnh D Không có bÞ bƯnh 13 Bệnh mù màu (khơng phân biệt màu đỏ, lục) người quy định gen lặn nằm NST giới tính X, khơng có alen tương ứng Y Trong quần thể người tồn tối đa kiểu gen biểu tính trạng trên? A B C D 14 Ở người, bệnh mù màu (đỏ, lục) đột biến gen lặn nằm NST giới tính X gây nên (X ) Nếu mẹ bình thường, bố bị mù màu trai mù màu họ nhận Xm từ m A bố B mẹ C bà nội D ông nội 15 Trong bệnh sau người, bệnh đột biến gen lặn NST giới tính X gây nên bệnh A máu khó đơng B hồng cầu hình liềm C Đao D tiểu đường 16 Phương pháp không sử dụng nghiên cứu di truyền người? A Nghiên cứu trẻ đồng sinh B Gây đột biến lai tạo C Nghiên cứu tế bào 17 Mục đích phương pháp nghiên cứu tế bào học người xác định D Nghiên cứu phả hệ A khuyết tật kiểu gen bệnh di truyền để chẩn đốn, điều trị kịp thời B tính trạng kiểu gen hay điều kiện môi trường định C gen quy định tính trạng trội hay lặn D gen quy định tính trạng nằm NST thường hay NST giới tính 18 Ở người, số đột biến trội gây nên A máu khó đơng, mù màu, bạch tạng B mù màu, bạch tạng, hồng cầu hình liềm C tay ngón, ngón tay ngắn D bạch tạng, máu khó đơng, câm điếc 19 Phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh trứng nhằm mục đích xác định tác động môi trường A kiểu gen C lên hình thành tính trạng B kiểu gen khác D kiểu gen giống 20 Ở người gen M quy định máu đơng bình thường, gen m quy định máu khó đơng Gen nằm nhiễm sắc thể X, khơng có alen tương ứng Y Một cặp vợ chồng sinh trai bình thường gái máu khó đơng Kiểu gen cặp vợ chồng là: M m m M M A X X × X Y M M M B X X × X Y m M m C X X × X Y M D X X × X Y 21 Nếu gia đình, bố bị bệnh máu khó đông, mẹ không bị bệnh nhng mang gen gây bệnh trạng thái dị hợp tử thì: A Các trai sinh bị bệnh B Các gái sinh không bị bệnh C Trung bình 25% số sinh bị bệnh D Trung bình 50% số sinh bị bệnh 22 Phỏt biểu sau không người đồng sinh? A Những người đồng sinh khác trứng thường khác nhiều đặc điểm người đồng sinh trứng B Những người đồng sinh trứng sống hồn cảnh khác có tính trạng khác tính trạng kiểu gen quy định chủ yếu C Những người đồng sinh trứng khơng hồn tồn giống tâm lí, tuổi thọ & biểu khiếu D Những người đồng sinh trứng sống hoàn cảnh khác có tính trạng khác tính trạng chịu ảnh hưởng nhiều mơi trường 23 Nếu có dạng đột biến xảy ra, người bị bệnh bạch cầu ác tính cú bao nhiờu NST A 45 B 46 C 47 D 48 tế bào sinh dưỡng? 24 Tính trạng gen lặn nằm nhiƠm s¾c thĨ giới tính X người quy định? A Bạch tạng B Đái tháo đường C Sứt môi thừa ngón D Mù màu 25 Ng−êi cã biểu hiện: ngón trỏ dài ngón giữa, tai thấp, hàm bé dạng đột biến nào? A Mất đoạn NST 16- 18 B Thể nhiễm NST 16- 18 C ThĨ ba nhiƠm NST 16- 18 D Thể ba nhiễm NST 21-22 26 Các trẻ đồng sinh trứng luôn giống đặc điểm, tính trạng nào? A Nhóm máu, màu mắt, khối lợng thể B Tuổi thọ, màu mắt, dạng tóc C Nhóm máu, màu mắt, dạng tóc D Đặc điểm tâm lÝ, ti thä, t− t−ëng 27 Các dị tật: sứt môi, thừa ngón, chết yểu người tượng đột biến: A đoạn NST giới tính X B ba nhiễm NST 21 - 22 28 Phát biểu sau nhất? A Đồng sinh trứng tính cách B Đồng sinh trứng khác C đoạn NST 16 -18 D ba nhiễm NST 13 - 15 C Đồng sinh trứng giống D Đồng sinh trứng kiểu gen 29 Bằng phương pháp nghiên cứu người ta xác định tính trạng người gen quy định chủ yếu hay phụ thuộc nhiều yếu tố môi trường? A Nghiên cứu phả hệ B Nghiên cứu trẻ đồng sinh C Nghiên cứu tế bào D Cả A, B C 30 Nếu có dạng đột biến xảy ra, người có biểu sứt mơi, thừa ngón, chết yểu có số NST tế bào sinh dưỡng là: A 45 B 46 C 47 D 48 31 Nhóm tính trạng sau gồm tính trạng gen đột biến trội quy định? A Xơng chi ngắn, ngón tay, ngón tay dài B Bạc tạng, điếc di truyền, câm điếc bẩm sinh C Xơng chi ngắn, ngón tay, ngón tay ngắn D Xơng chi dài, ngón tay, ngón tay dµi 32 Ở người, bệnh máu khó đơng gen lặn (h) nằm NST X khơng có alen tương ứng NST Y quy định Cặp bố mẹ sau sinh bị bệnh máu khó đơng với xác suất 25%? A Bè XhY x mÑ XHXh B Bè XHY x mÑ XHXh C Bè XHY x mÑ XhXh D Bè XhY x mÑ XHXH 33 Nếu gia đình, ngời bố không bị bệnh máu khó đông, ngời mẹ không bị bệnh nhng mang gen gây bệnh trạng thái dị hợp tử thì: A Các trai sinh bị bệnh B Các gái sinh không bị bệnh C Trung bình 50% số sinh bị bệnh D Trung bình 25% số sinh bị bệnh 34 Ngời có biểu hiện: sứt môi, thừa ngón, chết yểu thuộc dạng đột biến nào? A §ét biÕn gen B §ét biÕn thĨ mét nhiƠm C §ét biÕn thĨ ba nhiƠm D §ét biÕn thĨ khut nhiƠm 35 Một khó khăn nghiên cứu di truyền đối tượng người là: A Người có NST nhiều B Người đẻ nhiều, sống lâu C Người không tuân theo quy luật di truyền D Người bị đột biến tác nhân nhân tạo ... thĨ khut nhiƠm 35 Một khó khăn nghiên cứu di truyền đối tượng người là: A Người có NST nhiều B Người đẻ nhiều, sống lâu C Người không tuân theo quy luật di truyền D Người bị đột biến tác nhân nhân... tính trạng gen đột biến trội quy định? A Xơng chi ngắn, ngón tay, ngón tay dài B Bạc tạng, điếc di truyền, câm điếc bẩm sinh C Xơng chi ngắn, ngón tay, ngón tay ngắn D Xơng chi dài, ngãn tay,... XhY x mẹ XHXH 33 Nếu gia đình, ngời bố không bị bệnh máu khó đông, ngời mẹ không bị bệnh nhng mang gen gây bệnh trạng thái dị hợp tử thì: A Các trai sinh bị bệnh B Các gái sinh không bị bệnh

Ngày đăng: 19/01/2023, 06:05

Tài liệu cùng người dùng

  • Đang cập nhật ...

Tài liệu liên quan