Đang tải... (xem toàn văn)
CÂU HỎI TRẮC NGHIỆM SINH HỌC LỚP 12 BÀI 21 DI TRUYỀN Y HỌC Câu 1 Bệnh phêninkêto niệu xảy ra do A Thiếu enzim xúc tác cho phản ứng chuyển phêninalanin trong thức ăn thành tirôzin B Thừa enzim xúc tác[.]
CÂU HỎI TRẮC NGHIỆM SINH HỌC LỚP 12 BÀI 21: DI TRUYỀN Y HỌC Câu 1: Bệnh phêninkêto niệu xảy A Thiếu enzim xúc tác cho phản ứng chuyển phêninalanin thức ăn thành tirôzin B Thừa enzim xúc tác cho phản ứng chuyển tirôzin thức ăn thành phêninalanin C Thiếu enzim xúc tác cho phản ứng chuyển tirôzin thức ăn thành phêninalanin D Thừa enzim xúc tác cho phản ứng chuyển phêninalanin thức ăn thành tirôzin Đáp án: Bệnh Pheninkêto niệu: đột biến gen mã hóa enzim xúc tác chuyển hóa phenin alanin thành tirozin (trên NST 12) Thiếu enzim xúc tác cho phản ứng chuyển phêninalanin thức ăn thành tirôzin Phenin alanin khơng chuyển hóa nên ứ đọng máu, gây độc tế bào thần kinh Đáp án cần chọn là: A Câu 2: Bệnh phêninkêtô niệu người A đột biến cấu trúc NST thường B đột biến gen mã hoá enzim xúc tác chuyển hoá phêninalanin thành tirơzin C đột biến gen mã hố enzim xúc tác chuyển hố tirơzin thành phêninalanin D đột biến gen NST giới tính Đáp án: Bệnh Pheninkêto niệu: đột biến gen mã hóa enzim xúc tác chuyển hóa phenin alanin thành tirozin (trên NST 12) Thiếu enzim xúc tác cho phản ứng chuyển phêninalanin thức ăn thành tirơzin Phenin alanin khơng chuyển hóa nên ứ đọng máu, gây độc tế bào thần kinh Đáp án cần chọn là: B Câu 3: Một bệnh rối loạn chuyển hóa người bệnh phêninkêtơ niệu Người bệnh khơng chuyển hóa axit amin phêninalanin thành tirôzin làm axit amin phêninalanin ứ đọng máu, chuyển lên não gây đầu độc tế bào thần kinh làm bệnh nhân bị thiểu trí tuệ dẫn đến trí nhớ Trong kết luận sau đây, có kết luận đúng? Nguyên nhân gây bệnh đột biến xảy cấp độ phân tử Bệnh có khả chữa trị hồn tồn phát sớm Bệnh có khả chữa trị phát sớm có chế độ ăn kiêng hợp lí Bệnh gen đột biến khơng tạo enzim xúc tác cho phản ứng chuyển hóa axit amin phêninalanin thành tirôzin A B C D Đáp án: Các phát biểu bệnh phêninkêtơ niệu là: (1), (3), (4) Ý (2) sai khơng thể chữa trị hồn tồn Đáp án cần chọn là: D Câu 4: Khi nói bệnh phêninkêto niệu người, phát biểu sau đúng? A Chỉ cần loại bỏ hoàn toàn axit amin phêninalanin khỏi phần ăn người bệnh người bệnh trở nên khỏe mạnh hồn tồn B Có thể phát bệnh phêninkêto niệu cách làm tiêu tế bào quan sát hình dạng nhiễm sắc thể kính hiển vi C Bệnh phêninkêto niệu lượng axit amin tirôzin dư thừa ứ đọng máu, chuyển lên não gây đầu độc tế bào thần kinh D Bệnh phêninkêto niệu bệnh đột biến gen mã hóa enzim xúc tác cho phản ứng chuyển hóa axit amin phêninalanin thành tirơzin thể Đáp án: A sai, pheninalanin axit amin cần thiết người Thiếu nó, người bị rối loạn chuyển hóa B sai, bệnh pheninketo niệu alen lặn qui định, phát phương pháp tế bào C sai, bệnh pheninketo niệu bệnh ứ đọng axit amin pheninalanin Phát biểu là: D Đáp án cần chọn là: D Câu 5: Cho bệnh tật di truyền sau: Những bệnh hội chứng bệnh có nguyên nhân đột biến gen: A (1), (3), (6) B (1), (4), (6) C (2), (4), (5) D (1), (4), (5) Đáp án: Những bệnh, hội chứng đột biến gen là: 1, ,5 (2), (3) đột biến số lượng NST (6) Đao coi hội chứng đột biến NST Đáp án cần chọn là: D Câu 6: Bệnh, hội chứng sau người hậu đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể? A Hội chứng Claiphentơ B Hội chứng Tơcnơ C Hội chứng Đao D Bệnh ung thư máu Đáp án: Hậu đột biến NST là: D :Ung thư máu: bệnh vai ngắn NST số 21 22 A: người có NST giới tính XXY B: người có NST giới tính XO C: người có NST số 21 Đáp án cần chọn là: D Câu 7: Một người bị hội chứng Đao NST 2n = 46 Khi quan sát tiêu NST người thấy NST thứ 21 có chiếc, NST thứ 14 có chiều dài bất thường Điều giải thích sau hợp lí? A Đột biến lệch bội cặp NST 21 có NST 21 gắn vào NST 14 chuyển đoạn không tương hỗ B Hội chứng Đao phát sinh cặp NST 21 có số bị tiêu biến C Hội chứng Đao phát sinh đột biến cấu trúc NST 14 D Dạng đột biến tượng lặp đoạn Đáp án: Người bị hội chứng Đao có NST số 21 → có đột biến lệch bội Tuy nhiên, NST quan sát thấy NST số 21 có chiếc, NST số 14 dài bất thường chứng tỏ có đột biến cấu trúc NST → Điều giải thích hợp lý A Đáp án cần chọn là: A Câu 8: Một người bị hội chứng Đao NST 2n = 46 Khi quan sát tiêu NST người thấy NST thứ 21 có chiếc, có chiều dài bất thường Điều giải thích sau hợp lí? A Đột biến lệch bội cặp NST 21 có NST 21 gắn vào NST khác chuyển đoạn không tương hỗ B Hội chứng Đao phát sinh cặp NST 21 có số bị tiêu biến C Hội chứng Đao phát sinh cặp NST 21 có gắn vào D Dạng đột biến tượng lặp đoạn Đáp án: Người bị hội chứng Đao có NST số 21 → có đột biến lệch bội Tuy nhiên, NST quan sát thấy NST số 21 có chiếc, NST dài bất thường chứng tỏ cặp NST 21 có gắn vào → Điều giải thích hợp lý C Đáp án cần chọn là: C Câu 9: Loại bệnh đặc trưng tăng sinh không kiểm soảt số tế bào dẫn đến hình thành khối u chén ép quan gọi A Bệnh ung thư B Bệnh di truyền phân tử C Bệnh AIDS D Bệnh di truyền tế bào Đáp án: Bệnh ung thư đặc trưng tăng sinh không kiểm soảt số tế bào dẫn đến hình thành khối u chén ép quan Đáp án cần chọn là: A Câu 10: Ung thư bệnh A Đặc trưng tăng sinh khơng kiểm sốt tế bào thể, hình thành khối u chèn ép quan thể B Lành tính, khơng di truyền tế bào ung thư phân chia vô hạn tạo khối u, ảnh hưởng đến sức sống cá thể C Do tác nhân môi trường tạo ra: khí độc hại, hố chất, virut gây ung thư D Ác tính lành tính tế bào khối u di vào máu nơi khác thể, gây chết cho bệnh nhân Đáp án: Ung thư bệnh đặc trưng tăng sinh không kiểm sốt tế bào thể, hình thành khối u chèn ép quan thể, gây ảnh hưởng đến sức khỏe thể ( khối u tăng sinh chiếm chất dinh dưỡng, chèn ép phận xung quanh, phận quan trọng nguy hiểm) Khi khối u di căn, người ta gọi ung thư ác tính Đáp án cần chọn là: A Câu 11: Có nhiều loại bệnh ung thư xuất gen tiền ung thư bị đột biến chuyển thành gen ung thư Khi bị đột biến, gen hoạt động mạnh tạo nhiều sản phẩm làm tăng tốc độ phân bào dẫn đến khối u tăng sinh q mức mà thể khơng thể kiểm sốt Những gen ung thư loại thường là: A Gen lặn khơng di truyền chúng xuất tế bào sinh dưỡng B Gen trội di truyền chúng xuất tế bào sinh dục C Gen trội khơng di truyền chúng xuất tế bào sinh dưỡng D Gen lặn di truyền chúng xuất tế bào sinh dục Đáp án: Những gen ung thư thường gen trội không di truyền chúng xuất tế bào sinh dưỡng Đáp án cần chọn là: C Câu 12: Nhận định sau khơng nói bệnh ung thư? A Cơ chế gây bệnh đột biến gen đột biến nhiễm sắc thể B Bệnh đặc trưng tăng sinh khơng kiểm sốt tế bào C Đột biến gây bệnh xảy tế bào sinh dục D Bệnh hình thành đột biến gen ức chế khối u gen quy định yếu tố sinh trưởng Đáp án: Nhận định sai bệnh ung thư là: C đa số bệnh ưng thư xuất tế bào xôma Đáp án cần chọn là: C Câu 13: Di truyền y học khoa học nghiên cứu A Các bệnh, tật di truyền B Bệnh truyền nhiễm C Bệnh nhiễm trùng D Rối loạn tâm thần Đáp án: Di truyền y học: Là khoa học nghiên cứu, chẩn đoán, phòng ngừa, hạn chế bệnh, tật di truyền điều trị số trường hợp bệnh lí Đáp án cần chọn là: A Câu 14: Ngành khoa học nghiên cứu, chẩn đốn, phịng ngừa, hạn chế bệnh, tật di truyền điều trị số trường hợp bệnh lí A Vi sinh học B Dịch tễ C Di truyền y học D Tâm thần học Đáp án: Di truyền y học: Là khoa học nghiên cứu, chẩn đốn, phịng ngừa, hạn chế bệnh, tật di truyền điều trị số trường hợp bệnh lí Đáp án cần chọn là: C Câu 15: Khẳng định bệnh di truyền phân tử A Bệnh phát việc quan sát cấu trúc NST B Bệnh đột biến gen gây nên C Đao bệnh điển hình bệnh di truyền phân tử D Bệnh di truyền qua hệ Đáp án: Bệnh di truyền phân tử bệnh đột biến gen gây nên Không thể phát quan sát cấu trúc NST, gen gây bệnh truyền cho đời sau để biểu thành tính trạng cịn phụ thuộc vào mơi trường tổ hợp chứa gen Down hội chứng có nguyên nhân tồn NST số 21 Đáp án cần chọn là: B Câu 16: Khi nói đặc điểm bệnh người, có đặc điểm sau: Cơ chế gây bệnh mức phân tử Chủ yếu đột biến gen Do vi sinh vật gây nên Có thể di truyền qua hệ Khơng có khả chữa trị, hạn chế chế độ ăn kiêng Có thể lây truyền ngang người với người khác qua tiếp xúc Chữa trị cách cho dùng thuốc kháng sinh Số đặc điểm không bệnh di truyền phân tử: A B C D Đáp án: Bệnh di truyền phân tử khơng có đặc điểm: - Có thể lây truyền ngang người với người khác qua tiếp xúc - Chữa trị cách cho dùng thuốc kháng sinh Đáp án cần chọn là: D Câu 17: Hình mơ tả bệnh nhân bị: A Hội chứng Đao B Bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm C Bệnh máu khó đơng D Hội chứng Claiphentơ Đáp án: Người ảnh có đặc điểm: cổ ngắn, mắt xếch , khoảng cách mắt xa ta kết luận người mắc hội chứng Đao Đáp án cần chọn là: A Câu 18: Hình bên ảnh chụp nhiễm sắc thể bất thường người Người mang nhiễm sắc thể A Mắc hội chứng tơcnơ B Mắc hội chứng Claiphentơ C Mắc hội chứng Đao D Mắc hội chứng siêu nữ Đáp án: Nhận xét: hình ảnh người mắc hội chứng Tớcnơ (45, X) Đáp án cần chọn là: A Câu 19: Bằng cách làm tiêu tế bào đề quan sát NST khơng phát sớm trẻ mắc hội chứng sau đây? A Hội chứng Claiphento B Hội chứng Tớc-nơ C Hội chứng AIDS D Hội chứng Đao Đáp án: Không thể phát hội chứng AIDS cách làm tiêu NST nguyên nhân hội chứng mức độ phân tử (gen virus cài xen vào hệ gen người) Các phương án khác hội chứng lệch bội nên quan sát thấy Đáp án cần chọn là: C Câu 20: Bằng phương pháp làm tiêu NST, người ta phát nguyên nhân bệnh hội chứng sau người? (1) Hội chứng Đao (5) Hội chứng suy giảm miễn dịch người (AIDS) (2) Hội chứng Claiphento (6) Bệnh máu khó đơng (3) Ung thư máu (7) Bệnh tâm thần phân liệt (4) Hội chứng thiếu máu hồng cầu hình (8) Hội chứng Patau liềm A B C D Đáp án: Bệnh, hội chứng phát nhờ làm tiêu NST có nguyên nhân đột biến NST: (1), (2), (3), (8) (4),(6),(7) bệnh đột biến gen (5) virus gây nên Đáp án cần chọn là: D Câu 21: Để hạn chế tác hại bệnh ung thư, có phương pháp sử dụng hiệu nay? A B C D Đáp án: Các phương pháp sử dụng hiệu là: (4) (5) (3) khơng dùng bồi dưỡng thể ↔ bồi dưỡng khối u Khối u tăng sinh phát triển mạnh (1) thử nghiệm Đáp án cần chọn là: A Câu 22: Để hạn chế tác hại bệnh ung thư, người ta không dùng phương pháp đây? A Dùng liệu pháp gen B Hóa trị liệu C Dùng tia phóng xạ D Bồi dưỡng thể Đáp án: Các phương pháp sử dụng hiệu là: A, B, C D khơng dùng bồi dưỡng thể ↔ bồi dưỡng khối u Khối u tăng sinh phát triển mạnh Đáp án cần chọn là: D Câu 23: Người mắc hội chứng Đao có ba nhiễm sắc thể ở: A cặp thứ 21 B cặp thứ 22 C cặp thứ 13 D cặp thứ 23 Đáp án: Người bị hội chứng Đao có NST cặp thứ 21 Đáp án cần chọn là: A Câu 24: Người mang hội chứng Etuôt, tế bào xôma A cặp NST 21 có B cặp NST 13 có C cặp NST 18 có D cặp NST số 18 có Đáp án: Người mang hội chứng Edward, tế bào xơma có NST số 18 Đáp án cần chọn là: D Câu 25: Theo nghiên cứu di truyền người phương pháp làm tiêu tế bào phương pháp A sử dụng kĩ thuật ADN tái tổ hợp để nghiên cứu cấu trúc gen B nghiên cứu trẻ đồng sinh sinh từ trứng hay khác trứng C phân tích tế bào học nhiễm sắc thể người để đánh giá số lượng cấu trúc NST D tìm hiểu chế phân bào Đáp án: Phương pháp làm tiêu tế bào phương pháp phân tích tế bào học nhiễm sắc thể người để đánh giá số lượng cấu trúc NST Đáp án cần chọn là: C Câu 26: Phương pháp phát bệnh di truyền người đột biến NST gây là: A Nghiên cứu phả hệ B Nghiên cứu tế bào C Nghiên cứu trẻ đồng sinh D Tìm hiểu chế phân bào Đáp án: Nghiên tế bào phân tích NST người để phát bệnh di truyền đột biến NST Nghiên cứu trẻ đồng sinh để nghiên cứu nhr hưởng môi trường khác lên kiểu gen Đáp án cần chọn là: B ... không di truyền chúng xuất tế bào sinh dưỡng B Gen trội di truyền chúng xuất tế bào sinh dục C Gen trội không di truyền chúng xuất tế bào sinh dưỡng D Gen lặn di truyền chúng xuất tế bào sinh. .. định bệnh di truyền phân tử A Bệnh phát việc quan sát cấu trúc NST B Bệnh đột biến gen g? ?y nên C Đao bệnh điển hình bệnh di truyền phân tử D Bệnh di truyền qua hệ Đáp án: Bệnh di truyền phân tử... án cần chọn là: C Câu 13: Di truyền y học khoa học nghiên cứu A Các bệnh, tật di truyền B Bệnh truyền nhiễm C Bệnh nhiễm trùng D Rối loạn tâm thần Đáp án: Di truyền y học: Là khoa học nghiên