5 phần Di truyền học người Phần 2 Câu 1 Hội chứng Đao có những đặc điểm I Đầu nhỏ, cổ ngắn, mắt xếch II Trán cao, tay chân dài III Mắc bệnh thiếu máu, huyết cầu đỏ hình lưỡi liềm IV Cơ quan sinh dục k[.]
5 - phần Di truyền học người_Phần Câu Hội chứng Đao có đặc điểm: I Đầu nhỏ, cổ ngắn, mắt xếch II. Trán cao, tay chân dài III Mắc bệnh thiếu máu, huyết cầu đỏ hình lưỡi liềm IV Cơ quan sinh dục không phát triển V. Chậm phát triển trí tuệ VI Chết sớm A I, II, V B I, V, VI C I, III, IV, V, VI D I, IV, V, VI Câu Một bé gái tế bào sinh dưỡng thể có nhiễm sắc thể số 23 Bé gái bị hội chứng gì? A Hội chứng 3X B Hội chứng Đao C Hội chứng Claiphentơ D Hội chứng Tơcnơ Câu Bệnh mù màu đỏ lục người gen đột biến lặn nằm nhiễm sắc thể X khơng có alen tương ứng Y Bệnh bạch tạng lại gen lặn khác nằm nhiễm sắc thể thường qui định Một cặp vợ chồng đều khơng mắc bệnh , người chồng có bố mẹ bình thường có em gái bị bạch tạng. Người vợ có bố bị mù màu mẹ bình thường em trai thì bị bệnh bạch tạng Xác suất để cặp vợ chồng sinh trai mắc đồng thời bệnh A 1/12 B 1/36 C 1/24 D 1/6 Câu Ở người, nhận định bệnh nhân thừa NST số số ? A Phát triển không bình thường B Thơng minh, nhanh nhẹn NST lớn chứa nhiều gen qui định trí tuệ C Không tồn quần thể người D Chân tay to,mắt mí Câu Bệnh máu khó đơng người xác định gen lặn h nằm NST giới tính X Một người phụ nữ mang gen gây bệnh thể dị hợp lấy chồng khỏe mạnh số họ sinh Khả sinh đứa trai bị bệnh A 25% B 50% C 12,5% D 100% Câu Ở người, bệnh mù màu ( đỏ lục ) quy định gen lặn nằm NST giới tính X, khơng có alen NST Y Một phụ nữ bình thường có bố bị mù màu, lấy chồng không bị mù màu Xác suất để người phụ nữ sinh trai đầu lịng bị bệnh mù màu là: A 0,375 B 0,125 C 0,50 D 0,25 Câu cặp vợ chồng bình thường sinh trai bình thường, trai mù màu trai mắc bệnh máu khó đơng Kiểu gen hai vợ chồng nào? Cho biết gen h gây bệnh máu khó đơng, gen m gây bệnh mù màu alen bình thường ứng H M A Bố XmHY, mẹ XMhXmh B Bố XmhY, mẹ XmH XMhXmH C bố XMHYmẹ XMHxMH D Bố xMHY; mẹ XMHXmh XMhXmH Câu người , bệnh điếc bẩm sinh gen lặn nằm NST thường qui định , bệnh mù màu gen lặn nằm NST X qui định cặp vợ chồng bình thường bệnh phía bên người vợ có bố bị mù màu có bà nội mẹ bị điếc bẩm sinh Bên phía người chồng có bố bị điếc bẩm sinh , người khác gia đình khơng có bị bệnh Cặp vợ chồng sinh đứa , xác suất để đứa bị bệnh A 12.5% B 37,5% C 6,25% D 18,75% Câu Ở gà kiểu gen A-B- qui định mào hạt đào , kiểu gen A-bb qui định mào hoa hồng , kiểu gen aaB- qui định mào hạt đậu , kiểu gen aabb qui định mào hình Gen quy định hình dạng mào gà nằm nhiễm sắc thể bình thường Nếu F1 có tỷ lệ: 75% hạt đào : 25% hoa hồng số phép lai hệ P là: A B C D Câu 10 Trong chẩn đốn trước sinh,kĩ thuật chọc dị dịch ối nhằm khảo sát; A Tính chất nước ối B Tế bào tử cung mẹ C Tế bào thai bong dịch ối D Tính chất nước ối tế bào tử cung mẹ Câu 11 người bệnh máu khó đơng gen lặn h nằm NST X quy định, gen H quy định máu đơng bình thường Một người nam bình thường kết với người nữ bình thường có bố mắc bệnh, khả họ sinh đứa khoẻ mạnh bao nhiêu? A 75% B 25% C 50% D 100% Câu 12 Ở người, có bệnh hội chứng: Bệnh mù màu Bệnh máu khó đơng Bệnh pheninketo_niệu Hội chứng Đao Bệnh tiểu đường Bệnh bạch tạng Bệnh ung thư máu. Bệnh thiếu máu hồng cầu hình lưỡi liềm Số bệnh hội chứng đột biến gen lặn nhiễm sắc thể thường gây là: A B C D Câu 13 Ở người, bệnh bạch tạng gen lặn a nằm NST thường quy định Tại huyện miền núi, tỉ lệ người bị bệnh bạch tạng là: 1/ 10000 Tỉ lệ người mang gen dị hợp là: A 0,5% B 49,5 % C 50% D 1,98 % Câu 14 Ở người, gen A quy định da bình thường trội hồn tồn so với alen a gây bệnh bạch tạng, gen nằm nhiễm sắc thể thường Gen B quy định mắt nhìn màu bình thường trội hồn tồn so với alen b gây bệnh mù màu đỏ - xanh lục, gen nằm nhiễm sắc thể giới tính X, khơng có alen tương ứng Y Biết khơng có đột biến xảy ra, cặp bố mẹ sau sinh người trai mắc đồng thời hai bệnh trên? A AaXBXb × aaXBY B aaXBXb × AAXbY C aaXBXB × AaXbY D AaXBbXb × AAXBY Câu 15 Các bệnh biến đổi số lượng cấu trúc NST là: A ung thư máu, hội chứng : Patau, Etuôt, Đao, Tớcnơ B ung thư máu, hội chứng Patau, Etuôt, Tớcnơ, bệnh tâm thần phân liệt C thiếu máu hồng cầu hình liềm, hội chứng Patau, hội chứng Edward, hội chứng Tớcnơ D ung thư máu, hoá xơ nang, hội chứng Patau, loạn dưỡng Đuxen, Câu 16 Ở người bệnh pheninketo niệu bệnh bạch tạng hai bệnh gen lặn nằm NST thường không liên kết với Nếu cặp vợ chồng bình thường sinh đứa gái mắc bệnh nói trên, họ muốn sinh đứa thứ Xác suất để cặp vợ chồng sinh đứa trai bình thường bao nhiêu? A 1/16 B 9/32 C 4/9 D 9/16 Câu 17 Ở người bệnh mù màu bệnh máu khó đơng đột biến gen lặn NST X khơng có đoạn tương ứng Y Nếu bố bình thường; mẹ bình thường có kiểu gen XAbXaB sinh mắc hai bệnh giải thích sau hợp lý nhất? A Quá trình giảm phân mẹ bị đột biến B Chỉ xuất trai giảm phân mẹ có xảy hốn vị gen C Quá trình giảm phân bố, mẹ bình thường có xảy hốn vị gen D Trong trình giảm phân người bố xuất đột biến cặp NSTgiới tính khơng phân li Câu 18 Một người đàn ơng có bố mẹ bình thường ông nội bị bệnh galacto huyết lấy người vợ bình thường, có bố mẹ bình thường em gái bị bệnh galacto huyết Người vợ mang thai đầu lòng Biết bệnh galacto huyết đột biến gen lặn NST thường qui định mẹ người đàn ông không mang gen gây bệnh Xác suất đứa sinh bị bệnh galacto huyết là: A 0,063 B 0,083 C 0,043 D 0,111 Câu 19 Nghiên cứu người, người ta thấy có số bệnh tật di truyền sau: Ung thư máu Hội chứng “tiếng mèo kêu” Tật dính ngón 4 Bệnh phênilketo_niệu Bệnh mù màu 6 Bệnh máu khó đơng Thiếu máu hồng cầu hình lưỡi liềm 8 Bệnh bạch tạng Có bệnh tật có nguyên nhân đột biến gen? A B C D Câu 20 Các bệnh tật hội chứng di truyền người là: 1.Bệnh hồng cầu lưỡng liềm, Bạch tạng, Hội chứng claiphentơ, Tật dính ngón tay 3, Bệnh mù màu đỏ lục, Lùn Bệnh, tật hội chứng di truyền liên quan đến đột biến gen trội gặp nam nữ là: A 2, B 1, C 3, D 1, Câu 21 Tính trạng bạch tạng người tính trạng lặn gen a quy định Nếu bố mẹ đề dị hợp họ sinh người khả họ sinh trai bình thường, gái bình thường trai bạch tạng A 0,74 B 0,074 C 0,0074 D 0,00074 Câu 22 Bệnh bạch tạng người alen lăn NST thường quy định.Một cặp vợ chồng dị hợp cặp gen trên, họ có ý định sinh người Xác suất để họ sinh trai gái có người bình thường là: A 7,32% B 16,43% C 22,18% D 36,91% Câu 23 Một cặp vợ chồng bình thường (đều có bố bệnh) sinh gái bệnh Xác suất để cặp vợ chồng sinh đứa gái đầu bênh, đứa trai sau bình thường A 0,02747% B 28,125% C 4,69% D Khơng có dáp án Câu 24 Bệnh bạch tạng người đột biến gen lặn NST thường Vợ chồng bình thường trai đầu lòng họ bị bệnh bạch tạng Xác suất để họ sinh người con, có trai gái không bị bệnh: A 9/32 B 9/64 C 8/32 D 5/32 Câu 25 Bệnh bạch tạng người đột biến gen lặn NST thường Vợ chồng bình thường trai đầu lòng họ bị bệnh bạch tạng Xác suất để họ sinh người có trai gái có người bệnh, khơng bệnh A 4/32 B 5/32 C 3/32 D 6/32 Câu 26 Bệnh bạch tạng người đột biến gen lặn NST thường Vợ chồng bình thường trai đầu lòng họ bị bệnh bạch tạng Xác suất để họ sinh người có trai, gái có người khơng bệnh A 126/256 B 141/256 C 165/256 D 189/256 Câu 27 Xác suất để người bình thường nhận NST có nguồn gốc từ “Bà Nội” 22 NST có nguồn gốc từ “Ơng Ngoại” : A 506/423 B 529/423 C 1/423 D 484/423 Câu 28 Một người phụ nữ nhóm máu AB kết với người đàn ơng nhóm máu A, có cha nhóm máu O Hỏi xác suất trường hợp: Đứa đầu trai nhóm máu AB, đứa thứ hai gái nhóm máu B A 1/8 B 1/16 C 1/32 D 1/64 Câu 29 Một người phụ nữ nhóm máu AB kết với người đàn ơng nhóm máu A, có cha nhóm máu O Hỏi xác suất trường hợp: Một đứa nhóm máu A, đứa khác nhóm máu B A 1/4 B 1/6 C 1/8 D 1/12 Câu 30 Ở người, bệnh bạch tạng gen lặn nằm NST thường quy định di truyền theo quy luật Menđen Một cặp vợ chồng bình thường lo sợ sinh bị bệnh, người chồng có em gái bị bệnh, cịn người vợ có anh trai bị bệnh Ngồi ra, bên vợ chồng khơng khác bị bệnh Hãy tính xác suất để cặp vợ chồng sinh đứa đầu lòng bị bệnh? A 1/4 B 1/16 C 1/9 D 1/8 Câu 31 Khảo sát di truyền bệnh M người qua ba hệ sau: Xác suất để người trai sinh hệ thứ III mang gen bệnh là: A 0,335 B 0,750 C 0,667 D 0,500 Câu 32 Sơ đồ phả hệ cho biết bệnh người hai alen gen quy định Cặp vợ chồng hệ thứ II mong muốn sinh hai người có trai, gái không bị bệnh Cho đột biến xảy ra, khả để họ thực mong muốn bao nhiêu? A 5,56% B 12,50% C 8,33% D 3,13% Câu 33 Phêninkêto niệu (PKU) bệnh di truyền thiếu enzim chuyển hoá axit amin phêninalanin Sơ đồ phả hệ gia đình sau bị bệnh này: Phả hệ cho thấy bệnh Phêninkêto niệu (PKU) quy định A gen trội nhiễm sắc thể giới tính X B gen lặn nhiễm sắc thể thường C gen trội nhiễm sắc thể thường D gen lặn nhiễm sắc thể giới tính X Câu 34 Cho sơ đồ phả hệ sau: Sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh người hai alen gen quy định Biết không xảy đột biến tất cá thể phả hệ Trong người thuộc phả hệ trên, có người chưa thể xác định xác kiểu gen chưa có đủ thơng tin? A B C D Câu 35 Sơ đồ phả hệ sau mô tả bệnh di truyền người alen lặn nằm nhiễm sắc thể thường quy định, alen trội tương ứng quy định khơng bị bệnh Biết khơng có đột biến phát sinh tất cá thể phả hệ Xác suất sinh đầu lịng khơng bị bệnh cặp vợ chồng III.12 – III.13 phả hệ A 7/8 B 8/9 C 5/6 D 3/4 Câu 36 Bệnh mù màu bệnh máu khó đơng người alen lặn nằm NST giới tính X ,khơng có alen tương ứng Y Số kiểu gen tối đa quần thể người gen gây bệnh máu khó đơng mù màu là: A B 10 C 12 D 14 Câu 37 Bệnh mù màu bệnh máu khó đông người alen lặn nằm NST giới tính X ,khơng có alen tương ứng Y Bạch tạng lại gen lặn khác nằm NST thường qui định Số kiểu gen tối đa quần thể người gen nói là: A 42 B 36 C 30 D 28 Câu 38 Ở người gen A- mắt đen, a - mắt xanh, B- tóc quăn, b – tóc thẳng cặp gen nằm cặp NST thường khác Gen H - tính trạng máu đơng bình thường, gen h- máu khó đơng, nằm NST giới tính X, khơng có alen Y Có thể có kiểu gen kiểu hình khác tính trạng quần thể người? Biết không xét đến vai trị giới tính A 45 B 45 16 C 16 45 D 16 Câu 39 Ở người, gen A quy định mắt nhìn bình thường, alen a quy định bệnh mù màu đỏ lục; gen B quy định máu đơng bình thường, alen b quy định bệnh máu khó đơng Các gen nằm nhiễm sắc thể gới tính X, khơng có alen tương ứng Y Gen D quy định thuận tay phải, gen d quy định thuận tay trái nằm nhiễm sắc thể thường Số kiểu gen tối đa locus quần thể người A 27 B 36 C 42 D 39 Câu 40 Ở người, tính trạng tóc quăn gen A, tóc thẳng gen a nằm NST thường quy định Bệnh máu khó đơng gen lặn d nằm NST giới tính X gây nên Bố mẹ có tóc quăn, máu đơng bình thường, sinh trai tóc thẳng máu khó đơng Kiểu gen bố mẹ A bố: AaXDY, mẹ: AaXDXd B bố: AAXDY, mẹ: AAXDXD C bố: AAXDY, mẹ: AaXDXd D bố: AaXDY, mẹ: AAXDXD Câu 41 Bệnh bạch tạng người đột biến gen lặn NST thường Vợ chồng bình thường trai đầu lịng họ bị bệnh bạch tạng Xác suất để họ sinh người có trai, gái có người khơng bệnh A 126/256 B 141/256 C 165/256 D 189/256 Câu 42 Vợ chồng thuộc nhóm máu A, đứa đầu họ trai máu O, thứ gái máu A Người gái họ kết với người chồng có nhóm máu AB Xác suất để cặp vợ chồng trẻ sinh người khơng giới tính khơng nhóm máu bao nhiêu? A 7/24 B 9/32 C 22/36 D 11/36 Câu 43 Khi nói bệnh tật người có nội dung: Các bệnh tật di truyền người có nguyên nhân chủ yếu đột biến nhiễm sắc thể gây Bệnh AIDS có nguyên nhân gây bệnh virut HIV công vào tế bào hồng cầu làm cho máu khơng có kháng thể bảo vệ thể Gen ung thư đột biến gen trội quy định nên di truyền cho đời sau thể mắc bệnh sinh Bệnh di truyền thường khơng chữa được, nên có biện pháp phịng tránh từ sớm. Do nhanh nhẹn thông minh người, nên bệnh di truyền ngày phức tạp hơn. Có nội dung đúng? A B C D Câu 44 Khi nói đột biến người, có nội dung sau: Dạng đột biến lệch bội thường hay gặp cặp nhiễm sắc thể số số 2 So với đột biến gen, đột biến lệch bội thường gây hại cho thể đột biến Đột biến lệch bội NST thường gây chết làm giảm sức sống 4 Đột biến đa bội xuất người Đột biến dị bội NST thường xảy NST có số thứ tự gần với NST giới tính Ở người đột biến thường xảy hơn, người làm biến đổi thiên nhiên nên tác nhân đột biến Số nội dung là: A B C D Câu 45 Cho phát biểu sau: 1.Một đột biến cấu trúc NST dẫn đến ung thư 2.Một đột biến làm giảm sản phẩm gen dẫn đến ung thư 3.Đột biến gen tiền ung thư thành gen ung thư gây tác nhân vật lí, hóa học, sinh học 4.Một đột biến thay cặp nucleotit dẫn đến thay đổi axit amin dẫn đến ung thư Số phát biểu có nội dung là: A B C D Câu 46 Mục đích di truyền học tư vấn là: 1.Giúp tìm hiểu nguyên nhân phát sinh chế mắc bệnh di truyền hệ sau 2.Cho lời khuyên cho cặp đơi: có nên kết khơng 3.Cho lời khun cho cặp vợ chồng: Kết có nên sinh không? Tư vấn cho cặp vợ chồng mà gia đình có người biểu bệnh biện pháp để hạn chế sinh mắc bệnh tật di truyền Số nội dung là: A B C D Câu 47 Cho phát biểu sau: 1.Để bảo vệ vốn gen lồi người ta phải tạo mơi trường nhằm hạn chế tác nhân đột biến Hai kỹ thuật phổ biến sàng lọc trước sinh chon dò dịch ối sinh thiết tua thai Để tiến hành tư vấn di truyền có kết xác cần xây dựng phả hệ người bệnh khơng cần chuẩn đốn bệnh Liệu pháp gen kĩ thuật tương lai nhằm mục đích phục hồi chức tế bào, khắc phục sai hỏng thêm chức cho tế bào Trí tuệ chịu hồn tồn ảnh hưởng di truyền Bệnh AIDS gây nên vi khuẩn HIV Có phát biểu có nội dung? A B C D Câu 48 Khi nói trẻ đồng sinh có nội dung: Xuất phát từ hợp tử Các thể có mức phản ứng Các cá thể giống kiểu hình, khác kiểu gen Nhiều trứng, thụ tinh với nhiều tinh trùng có kiểu gen giống Có kiểu gen (gen nhân) giống Có đặc điểm có nội dung với trẻ đồng sinh trứng? A B C D Câu 49 Ở người, bệnh D gen nằm NST thường qui định, alen D qui định tính trạng bình thường, alen d qui định tính trạng bị bệnh Gen (D,d) liên kết gen qui định tính trạng nhóm máu gồm ba alen (IA ,IB ,IO), khoảng cách hai gen 20cM Dưới sơ đồ phả hệ gia đình Cho phát biểu sau: (1) Người bố (3) bắt buộc phải có kiểu gen (2) Người vợ (4) mang thai, bác sỹ cho biết thai nhi có nhóm máu B Xác suất để đứa bị bệnh D 5% (3) Bác sỹ cho biết, người vợ (4) mang thai đứa có nhóm máu AB Xác suất để đứa không bị bệnh 5% (4) Đứa gái, bị bệnh, mang nhóm máu A cặp vợ chồng (3,4) kết với người trai,có kiểu gen dị hợp, khơng bị bệnh, mang nhóm máu O Xác suất sinh trai, nhóm máu A, khơng bị bệnh 10% Số phát biểu có nội dung A B C D Câu 50 Cho sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh người hai alen gen quy định, alen trội trội hồn tồn Biết khơng xảy đột biến bố người đàn ông hệ thứ III khơng mang alen gây bệnh Có kết luận kết luận sau đây? (1) Tính trạng bệnh gen trội quy định (2) Xác suất người đầu lòng cặp vợ chồng hệ thứ III bị bệnh 1/18 (3) Kiểu gen người đàn ơng hệ thứ III đồng hợp trội dị hợp (4) Tính trạng gen nằm nhiễm sắc thể thường quy định A B C D ĐÁP ÁN & LỜI GIẢI CHI TIẾT Câu 1: D đặc điểm hội chứng đao bao gồm 1, 4, 5, Câu 2: A NST số 23 NST giới tính người, bé gái NST X,tế bào sinh dưỡng thể có nhiễm sắc thể số 23 => XXX( hội chứng 3X) Câu 3: B Từ gt → kg chồng XAY B-(1BB/2Bb) kg vợ XAXa B-(1BB/2Bb) XS trai mắc bệnh mù màu (XaY) = 1/4 XS mắc bệnh bạch tạng (bb) = 1/3.1/3= 1/9 Vậy XS sinh trai mắc bệnh = 1/4.1/9 = 1/36 Câu 4: C Nhiễm sắc thể số số NST có kích thước lớn mqng nhiều gen Khi đột biến liên quan đến cặp NST ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức sống hợp tử Nên không tồn quần thể người Câu 5: A Người phụ nữ mang gen bị bệnh thể dị hợp khả sinh trai bị bệnh là: 1/2Xa *1/2Y =1/4 Câu 6: D Người phụ nưz bt có bố mù màu ng phụ nữ có kiểu gen XMXm >XMXm*XMY >1/4XmY Câu 7: D Vợ chồng bình thường sinh trai bình thường trai mù màu, trai mắc máu khó đơng H-bình thường, h-máu khó đơng, M-bình thường, m-mù màu Bố bình thường sinh → XMHY Con trai nhận Y từ bố X từ mẹ Các gen gây bệnh X → trai bình thường , trai mù màu, trai mắc bệnh máu khó đơng Kiểu gen mẹ phải có H M → XHMXhm XHmXhM Câu 8: C Gọi M: Bình thường, m: Mù màu Và A : Bình thường, a: Bị điếc - Người vợ có bố bị mù màu → Người vợ có kiểu gen dị hợp kiểu gen: XMXm NGười vợ có bà nội mẹ bị điếc bẩm sinh nên người vợ có kiểu gen : Aa - Người chồng có bố bị điếc bẩm sinh → Bố có kiểu gen : Aa P: AaXMXm × AaXMY Xác suất để vợ chồng sinh bị bệnh điếc : 1/4 (aa) Xác suất để vợ chồng sinh bị mù màu : 1/2 (Xm) 1/2 (Y) = 1/4 → Vậy xác suất để đứa bị bệnh là: 1/4 1/4 = 1/16 Câu 9: B Ta có tỷ lệ kiểu hình F1 là:75%hạt đào:25%hoa hồng Hay tỷ lệ kiểu gen 75% A-B-:25%A-bb *Xét với cặp alen A,a ta có F1: 75%A- 25%A- => 100%AVậy để tạo 100%A- có phép lai sau: - AA x AA - AA x Aa - AA x aa *Xét với cặp alen B,b ta có F1: 75%B-:25%bb hay 3B-:1bb Vậy để tạo 3B-:1bb ta có phép lai phù hợp - Bb x Bb Vậy tổ hợp lại ta có kiểu F1 thể hệ P có 3x1=3 phép lai Câu 10: C Câu 11: A P: XHY × XHXh F1: 1/4 XHXH : 1/4 XHXh :1/4 XHY : 1/4 XhY Khả họ sinh đứa khoẻ mạnh : 3/4 Câu 12: B : Do gen lặn NST X quy định : Do gen lặn NST X quy định : Do gen lặn NST X quy định : có NST 21 NST thường : Do gen lặn NST thường quy định : Do gen lặn NST thường quy định : co đoạn NST 21 22 gây Câu 13: D Tỉ lệ người bị bạch tạng 1/10000 → f(aa) = 1/10000 → f(a) = 0,01 → f(A) = 0,99 Tỉ lệ người mang gen dị hợp là: Aa = 0,99 0,01 = 0,0198 Câu 14: A Câu 15: A Câu 16: B Câu 17: B Câu 18: B Người đàn ơng có mẹ khơng mang gen bênh có KG AA Vậy người đàn ơng có KH bình thường A- (vì ln nhận tinh trùng A từ mẹ) Chồng BT, vợ BT sinh bệnh aa kết sơ đỗ lai Aa x Aa Ơng nội người chồng có KG aa Bố bình thường A-, nhân a từ ơng nội nên bố người đàn ơng có KG Aa Mẹ người đàn ơng khơng mang gen bệnh nên có KG AA Vậy ta có SDL PAa x AA=>Aa = Bố mẹ người vợ bình thường sinh bệnh có KG Aa x Aa Người vợ bình thường Aa với tỉ lệ Vậy ta có SĐL x =>sác xuất aa = = 0,083 Câu 19: C 1=> đột biến đoạn NST 21 2=> đột biến đoạn NST số 3=> đột biến gen 4=> đột biến gen 5=> đột biến gen X 6=> đột biến gen Câu 20: B 1.Bệnh hồng cầu lưỡng liềm: bệnh NST thường, đột biến gen trội Bạch tạng: đột biến gen lặn 3 Hội chứng claiphentơ: XXY (nam) Tật dính ngón tay 3, 5: gen lặn Y (nam) Bệnh mù màu đỏ lục: gen lặn Lùn: gen trội NST thường Câu 21: B Bố mẹ dị hợp có kiểu gen Aa : Aa x Aa => 3/4 A- : 1/4 aa => Khả : (5!/(3!2!)).(3/4)^2.(1/2)^2.(3!/(2!1!)).(3/4)^2.(1/2)^2.1/4.1/2 = 0,074 Câu 22: D ta có : Aa x Aa => 3/4 A- : 1/4 aa => xác suất để người bị bệnh = (1/4)^3 = 1/64 => xác suất để có ngwịi bình thường = 1-1/64 =63/64 => xác suất cần tìm = 3.(1/2)^3.63/64 = 0,3691 Câu 23: A vợ chồng bình thường có bố bệnh nên hai có kiểu gen dị hợp(Aa) => 3/4 A- :1/4 aa => xác suất = (1/2)^3.(1/4)^3.(1/2)^2.(3/4)^2 = 2,747.10^-4 Câu 24: A Vợ chồng bình thường sinh trai đầu lịng bọi bệnh => hai có kiểu gen dị hợp (Aa) Aa x Aa => 3/4 A- : 1/4 aa => xác suất cần tìm = (3/4)^2.1/2=9/32 Câu 25: D vợ chồng bình thường sinh trai đầu lịng bị bệnh => có kiểu gen dị hợp(Aa) => 3/4 A- : 1/4 aa => xác suất cần tìm = 2.1/2.3/4.1/4= 3/16 Câu 26: D ta có : 3/4 A- :1/4 aa xác suất để người bị bệnh = 1/4^3=1/64 => xác suất để có người khơng bệnh = 1-1/64=63/64 => xác suất cần tìm = 3/4.63/64 = 189/256 Câu 27: B xác suất để nhận NST có nguồn gốc từ bà nội = 23!/(22!) = 23/2^23 xác suất để nhận 22 NST có nguồn gốc từ ông ngoại = 23/2^23 => xác suất cần tìm = 529/4^23 Câu 28: D ta có : I^AI^B x I^AI^O Người đàn ơng nhóm máu A có bố nhóm máu O => kiểu gen I^AI^O => I^AI^B x I^AI^O => Xác suất cần tìm = 1/2.1/4.1/2.1/4 = 1/64 Câu 29: A Người người đàn ơng nhóm máu A có cha nhóm máu O→ Người đàn ơng có kiểu gen là: P: x → Xác suất cần tìm = 1/2.1/4.2C1 =1/4 Câu 30: C xét người vợ : có bố mẹ bình thường anh trai bị bệnh => xác suất để có kiểu gen dị hợp 2/3Aa tương tự xác suất để người chồng có kiểu gen dị hợp 2/3Aa => xác suất để họ sinh đứa đầu lòng bị bệnh = 2/3.2/3.1/4 = 1/9 Câu 31: C thấy có bố mẹ bình thường sinh bệnh => gen bệnh lặn xét vợ bố hệ thứ có bố bệnh => có kiểu gen dị hợp Aa => xác suất cần tìm = 2/3 Câu 32: C Quy ước: A: bị bệnh, a: bình thường Gia đình người bố: Aa x Aa → 1/4AA : 2/4Aa : 1/4aa Để sinh người có trai, gái khơng bị bệnh người bố có kiểu gen Aa chiếm tỉ lệ 2/3 Xét phép lai: Aa x aa → 1/2Aa : 1/2aa → Xs sinh trai là: 1/2 1/2 = 1/4, xs sinh gái là: 1/2 1/2 = 1/4 Để sinh người có trai gái bình thường : 2C1.(2/3).1/4.1/4 = 1/12 = 8,33% Câu 33: B ta thấy bố bình thường mẹ bị bệnh có khơng bị bệnh => gen bệnh lặn +)tính trạng biểu đồng giới mẹ bị bệnh trai bình thường => gen NST thường Câu 34: A Từ sơ đồ phả hệ ta thấy: Cặp 12-13 bị bệnh mà sinh bình thường => gen quy định tính trạng bị bệnh trội, gen quy định tính trạng bình thường lặn → Tất cá thể bình thường có kiểu gen đồng hợp lặn +) sinh bình thường => dị hợp 4;5;6 bình thường dị hợp => 10 12 có kiểu gen dị hợp +) sinh 18 19 bình thường nên 13 dị hợp => 17 20 chưa rõ kiểu gen (có thể đồng hợp trội dị hợp) Câu 35: C bị bệnh => 12 bình thường có kiểu gen dị hợp Aa bình thường sinh 14 bị bệnh => có kiểu gen dị hợp Aa => xác suất để 13 có kiểu gen dị hợp 2/3Aa => xác suất để 12-13 sinh bệnh = 2/3.1/4 =1/6 => xác suất cần tìm = 1-1/6=5/6 Câu 36: D XX = 2.2.(2.2+1)/2=10 XY = 2.2 = => tổng kiểu gen = 10+4 = 14 Câu 37: A XX = 2.2.(2.2+1)/2=10 XY = 2.2 = => tổng kiểu gen = 10+4 = 14 2.3/2=3 => tổng kiểu gen = 14.3 = 42 Câu 38: A xét gen A a có kiểu gen, kiểu hình gen B b có kiểu gen , kiểu hình gen H h có 3+2=5 kiểu gen, kiểu hình => tổng kiểu gen = 3.3.5 = 45 kiểu hình = 2.2.2 = Câu 39: C Trên XX = 2.2.(2.2+1)/2=10 XY = 2.2 = => tổng kiểu gen = 10+4 = 14 2.3/2=3 => tổng kiểu gen = 14.3 = 42 Câu 40: A bố mẹ tóc quăn sinh trai tóc thẳng => dị hợp Aa bố mẹ máu đơng bình thường sinh trai máu khó động => X^DX^d x X^DY => bố AaX^DY; mẹ AaX^DX^d Câu 41: D xác suất để người có trai gái 1-0,5^3-0,5^3=0,75 xác suất để người có người khơng bị bệnh = 1- tất bệnh=1-0,25^3=63/64 xác suất chung cần tìm 0,75x63/64=189/256 Câu 42: A Người gái nhóm máu A có kiểu gen 1/3IAIA, 2/3 IAIO - Nếu người gái có kiểu gen IAIA: + Sinh có 1/2 nhóm máu A 1/2 nhóm máu AB + Khi đó, xác suất sinh người có nhóm máu khác khác giới là: 1/2*1/2*1/2*1/2*2*C^1_2=1/4 - Nếu người gái có kiểu gen IAIO: + sinh có 1/2 nhóm máu A; 1/4 nhóm máu AB 1/4 nhóm máu B + đó, xác xuất sinh người có nuóm máu khác khác giới là: (1/2*1/2*1/4*1/2*2 + 1/2*1/2*1/4*1/2*2 + 1/4*1/2*1/4*1/2*2)*C^1_2 =5/16 32 Xác xuất chung sinh người khác nhóm máu khác giới là: 1/84*1/3+5/316*2/3=7/24 Câu 43: B Câu 44: B Câu 45: B Câu 46: A Câu 47: A Câu 48: D Câu 49: A Câu 50: C