NỘI DUNG78 9 10 11 Lưu Trữ Tảo Spirulina Bằng MT Thạch Quá Trình Lấy Các Loại TATN Kĩ Thuật Ấp Artemia Nuôi Sinh Khối Tảo Chaetoceros PTN Lưu Trữ Tảo Lục, Tảo Silic Bằng MT Thạch 12 Nuôi
Trang 1PowerPoint Template
www.themegallery.com
KIM THỊ THÀNH HUỲNH VĂN THỐNG PHẠM THỊ THÙY NGA NGÔ THỊ DIỄM HƯƠNG NGUYỄN THỊ THÚY QUYÊN
1
Môn : KĨ THUẬT NUÔI THỨC ĂN TỰ NHIÊN
GVHD:DƯƠNG HOÀNG OANH
NHÓM IV
Trang 3NỘI DUNG7
8
9
10
11
Lưu Trữ Tảo Spirulina Bằng MT Thạch
Quá Trình Lấy Các Loại TATN
Kĩ Thuật Ấp Artemia
Nuôi Sinh Khối Tảo Chaetoceros PTN
Lưu Trữ Tảo Lục, Tảo Silic Bằng MT Thạch
12 Nuôi Tăng Sinh Khối Tảo Chaetoceros
Trang 4Pha Môi Trường Walne
I Dụng cụ
Bếp điện từ Cân phân tích điện từ
Trang 5Pha Môi Trường Walne
Trang 6Pha Môi Trường Walne
Trang 7Pha Môi Trường Walne
Trang 8Pha Môi Trường Walne
Trang 9Pha Môi Trường Walne
3 Dung dịch đa lượng
- Tảo silc ( Na2SiO3 : 20g/ 1lít nước cất
- Biotin :2mg
Pha trong 1 lít nước cất
Trang 10Pha Môi Trường Walne
Vitamin
Trang 11Pha Môi Trường Walne
III Các bước tiến hành
-Bước 1: Pha dung dịch vi lượng
+Cho 350ml nước cất vào cốc thủy tinh và cho cốc nước lên bếp điện từ sau đó bỏ con cá từ vào cốc.
+ Cân hóa chất:
Cân 10.5g ZnCl 2 có màu trắng hạt to
Cân 10g CoCl 2 có màu tím
Trang 12Pha Môi Trường Walne
Tiếp tục cân 4.5g (NH 4 ) 6 Mo 7 O 24 có màu trắng hạt nhỏ
Cuối cùng là cân 20g CuSO 4 5H 2 O có màu xanh
Tất cả hóa chất trên cho vào cốc thủy tinh 350ml trên bếp điện từ sau đó thêm nước cất vào cho đủ 500ml
Trang 13Pha Môi Trường Walne
-Bước 2: Pha dung dịch đa lượng
+ Cho 300ml nước cất vào cốc thủy tinh và cho cốc nước lên bếp điện từ sau đó bỏ con cá từ vào cốc
+ Cân hóa chất
Cân 22.5g Na 2 EDTA có màu trắng
Kế tiếp cân 0.65g FeCl 3 6H 2 O có màu vàng
Cân 16.8g H 3 BO 3 có màu trắng
Trang 14Pha Môi Trường Walne
Tiếp tục cân 10g NaH 2 PO 4 có màu trắng
Sau cùng cân 50g NaNO 3
Tất cả hóa chất trên cho vào cốc 300ml trên bếp điện từ sau đó cho nước cất vào cho đủ 500ml
-Bước 3: Pha vitamin ( cô đã pha
sẵn)
Trang 15500mg/l
Trang 16Pha Môi Trường Spirulina
Trang 17Pha Môi Trường Spirulina
-(NH4 )6 Mo7 O24 2H2
O :0.88g -ZnSO4 7H2 O:2.87g -Ca(NO3)2 4H2
O:1.55g -Co(NO3 )2 6H2O:1.16g
-CuSO4 5H2 O:1.25g
II Hóa chất
Trang 18Pha Môi Trường Spirulina
Trang 19Pha Môi Trường Spirulina
Dung dịch 1:
250ml
MT spirulina 1000ml
Trang 20Phân Lập Luân Trùng Bằng PP Nhặt TB
I Dụng cụ
Trang 21Phân Lập Luân Trùng Bằng PP Nhặt TB
Lam
Pipep
Trang 22Phân Lập Luân Trùng Bằng PP Nhặt TB
Trang 23Phân Lập Luân Trùng Bằng PP Nhặt TB
Trang 24Phân Lập Luân Trùng Bằng PP Nhặt TB
II.Các bước tiến hành
-Dùng pipep hút mẫu cho vào tấm lam rồi đưa lên
kính hiển vi quan sát với vật kính 4 để tìm luân trùng sau đó đưa qua vật kính 10 để tìm con luân trùng khỏe mạnh nhất
-Dùng pipep hút luân trùng khỏe mạnh
-Rồi cho vào lam chứa nước rửa đã chuẩn bị sẵn
Trang 25Phân Lập Luân Trùng Bằng PP Nhặt TB
-Sau đó đem lên kính hiển vi và tiếp tục hút và rửa nhiều lần cho đến khi chỉ còn lại một con luân trùng
và không có rác bám trên mình nó
- Rồi cho luân trùng vào ống nghiệm( trong ống
nghiệm có tảo) Hằng ngày phải cho luân trùng ăn
Trang 26Phân Lập Luân Trùng Bằng PP Nhặt TB
Trang 27Phương Pháp Pha Loãng
Trang 28Phương Pháp Pha Loãng
II Các bước tiến hành
Bước 1: Tiến hành thu mẫu:
-Mẫu được thu ở ngoài tự nhiên, sau khi đem
về được lọc qua lưới phiêu sinh chỉ giữa nước
và tảo.
Bước 2: Tiến hành phân lập:
Trang 29Phương Pháp Pha Loãng
-Sau đó cho 0.9ml dung dịch
Walne cho vào các ống
evandoff đã chuẩn bị
Trang 30Phương Pháp Pha Loãng
-Tiếp đó ta dùng micropipep hút 0.1ml mẫu tảo cho
vào ống evandoff kí hiệu số 1 lắc đều
Sau đó ta tiến hành hút 0.1ml dd từ ống evadoff bất
kì của số 1 vào ống evandoff số 2 lắc đều
-Tiếp tục hút 0.1ml dd từ ống evandoff số 2 sang
ống evandoff số 3, quá trình cứ thế tiếp tục cho đến ống evandoff số 5 thì dừng lại.
-Mỗi lần dùng pipep hút thì phải đổi đầu côn
Trang 31Phương Pháp Pha Loãng
1 1 1 1 1
0.9ml walne Mẫu tảo
0.1ml
0.1 ml
0.1 ml
4
Trang 32Phân Lập Tảo Spirulina Bằng PP Nhặt TB
Trang 33Phân Lập Tảo Spirulina Bằng PP Nhặt TB
II Các bước tiến hành
-Dùng pipep hút mẫu cho vào tấm lam rồi đưa lên
kính hiển vi quan sát với vật kính 4 để tìm thấy
tảo sau đó đưa qua vật kính 10 để tìm tảo ( đẹp
dài, xoắn, xanh).
-Rồi dùng que hút tảo cho vào lam chứa nước.
Trang 34Phân Lập Tảo Spirulina Bằng PP Nhặt TB
-Sau đó đem lên kính hiển vi và
tiếp tục hút và rửa nhiều lần
cho đến khi chỉ còn lại một
mình tảo thuần ( đẹp, dài,
xoắn, xanh)
-Rồi cho tảo vào ống nghiệm
(trong ống nghiệm có chứa môi
trường nuôi tảo spirulina).
Trang 35Quá Trình Lấy các Loại TATN
Trang 36Quá Trình Lấy Các Loại TATN
II Cách tiến hành
lấy mẫu:
Trang 37Quá Trình Lấy Các Loại TATN
III.Kết quả
Copepoda
mang trứng
Trang 38Quá Trình Lấy Các Loại TATN
Hình
Brechionus
Trang 39Quá Trình Lấy Các Loại TATN
Ấu trùng monia
Trang 40Quá Trình Lấy Các Loại TATN
Giai đoạn bố mẹ
Trang 42Lưu Trữ Tảo Lục, Silic Bằng MT Thạch
-Đĩa peptri, Parafiml
-Que cấy
-Đèn cồn, ống evandoff
-Pipep, đầu côn
-Mẫu tảo ( Nano,
chaetoceros, Chlorolla)
-Chai chịu nhiệt
-Agar, nồi au, giấy bạc
-Máy li tâm
-Cân phân tích điện từ
I Dụng cụ
Trang 43Lưu Trữ Tảo Lục, Silic Bằng MT Thạch
Bước 1: Pha môi trường
thạch
Cân 3.2g agar cho vào chai
chịu nhiệt 500ml ( nước ngọt,
nước mặn) đem đi hấp ở nhiệt
đọ 121 0 C với thời gian 15 phút.
II Các bước tiến hành
Trang 44Lưu Trữ Tảo Lục, Silic Bằng MT Thạch
Trang 45Lưu Trữ Tảo Lục, Silic Bằng MT Thạch
Bước 2: Lấy mẫu tảo
Trang 46Lưu Trữ Tảo Lục, Silic Bằng MT Thạch
Trang 47Lưu Trữ Tảo Lục, Silic Bằng MT Thạch
Trang 48Lưu Trữ Tảo Lục, Silic Bằng MT Thạch
Trang 49Lưu Trữ Tảo Spirulina Bằng MT Thạch
I Dụng cụ
Trang 50Lưu Trữ Tảo Spirulina Bằng MT Thạch
Trang 51Lưu Trữ Tảo Spirulina Bằng MT Thạch
Trang 52Lưu Trữ Tảo Spirulina Bằng MT Thạch
Nồi hấp Giấy bạc
Trang 53Lưu Trữ Tảo Spirulina Bằng MT Thạch
điện từ
Micropipep
Trang 54Lưu Trữ Tảo Spirulina Bằng MT Thạch
Bước 1: Pha môi
trường thạch
Cân 1.4g agar cho vào
chai chịu nhiệt 250ml
Trang 55Lưu Trữ Tảo Spirulina Bằng MT Thạch
Trang 56Lưu Trữ Tảo Spirulina Bằng MT Thạch
70um
Trang 57Nuôi Sinh Khối Tảo Chaetoceros, Nano PTN
- 2 bình tam giác ( 1 lít)
- Micropipep, đầu côn
- Lam, Lame
- Kính hiển vi
- Môi trường walne
- Mẫu tảo ( Chaetoceros)
- Kháng sinh
- Ống sục khí, bông gòn
I Dụng cụ
Trang 58Nuôi Sinh Khối Tảo Chaetoceros, Nano PTN
Bước 1: Kiểm tra tảo
chaetoceros:
- Dùng micropipep lấy
mẫu tảo gốc cho vào
tấm lam, sau đó đem đi
quan sát dưới kính hiển
vi ( thấy tảo vuông, màu
sắc đẹp,…)
II Tiến hành
Trang 59Nuôi Sinh Khối Tảo Chaetoceros PTN
Bước 2: Tiến hành nuôi
sinh khối:
- Đói với 1 lít nước nuôi tảo
cần phải cho 1ml môi
trường walne, 0.1ml
vitamin và 0.1ml Na 2 SiO 3
Cuối cùng là cho 450ml tảo
gốc vào và đem đi nuôi
sinh khối
- Khi tảo đạt mật độ 10 6 -10 7
thì tiến hành thu tảo
Trang 62Kĩ Thuật Ấp Artemia
Ấu trùng artemia Artemia dạng bung dù
Trang 63Nuôi Tăng Sinh Khối Tảo Chaetoceros
-Camera -Đa lượng -Vi lượng -Key Bloom -Lame
-Mac
-Pipet -Kính hiểm vi -Ống ly tâm -Cóc 1l
-Cóc 250ml -Gỗ inox -Khuây
I.Dụng cụ
Trang 64Nuôi Tăng Sinh Khối Tảo Chaetoceros
-Dây sục khí -Van sục khí -Formol
II.Tiến hành
Trang 65Nuôi Tăng Sinh Khối Tảo Chaetoceros
Trang 66Nuôi Tăng Sinh Khối Tảo Chaetoceros
-Lập bảng theo dõi , quan sát hằng ngày -Quan sát màu nước tảo.
-Quan sát mật độ tảo
Trang 67m l 8 0
1 0 0 m l
Nuôi Tăng Sinh Khối Tảo Chaetoceros
Trang 68Nuôi Tăng Sinh Khối Tảo Chaetoceros
III Kết quả
Ngày quan sát Thời tiết Màu tảo Sắc tố tảo Mật độ tảo Kết luận
15/1 Sáng
Chiều 16/1 Sáng
Chiều 17/1 Sáng
Chiều 18/1 Sáng
Chiều
Trang 69www.themegallery.com