NGHIÊN CỨU CHIẾT XUẤT VÀ TINH CHẾ CONESSIN, KAEMPFEROL, NUCIFERIN TỪ DƯỢC LIỆU LÀM CHẤT CHUẨN ĐỐI CHIẾU TRONG KIỂM NGHIỆM THUỐC LUẬN ÁN TIẾN SĨ DƯỢC HỌC

BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ TRƯỜNG ĐẠI HỌC DƯỢC HÀ NỘI HOÀNG THỊ TUYẾT NHUNG NGHIÊN CỨU CHIẾT XUẤT VÀ TINH CHẾ CONESSIN, KAEMPFEROL, NUCIFERIN TỪ DƯỢC LIỆU LÀM CHẤT CHUẨN ĐỐI CHIẾU TRONG KIỂM NGHIỆM THUỐC LUẬN ÁN TIẾN SĨ DƯỢC HỌC HÀ NỘI 2012 BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ TRƯỜNG ĐẠI HỌC DƯỢC HÀ NỘI HOÀNG THỊ TUYẾT NHUNG NGHIÊN CỨU CHIẾT XUẤT VÀ TINH CHẾ CONESSIN, KAEMPFEROL, NUCIFERIN TỪ DƯỢC LIỆU LÀM CHẤT CHUẨN ĐỐI CHIẾU TRONG KIỂM NGHIỆM THUỐC LUẬN ÁN TIẾN SĨ DƯỢC HỌC CHUYÊN NGÀNH KIỂM NGHI M THUỐC MÃ SỐ: 62 73 15 01 Người hướng dẫn khoa học: PGS.TS Thái Nguyễn Hùng Thu PGS.TS Trịnh Văn Lẩu HÀ NỘI 2012 L I CAM ĐOAN Tơi xin cam đoan cơng trình nghiên cứu riêng Các số liệu, kết nêu luận án trung thực chưa công bố cơng trình khác Hồng Thị Tuyết Nhung L I CẢM N Tôi xin bày tỏ lòng biết ơn sâu sắc tới: PSG.TS Thái Nguyễn Hùng Thu PGS.TS Trịnh Văn Lẩu người thầy tận tình hướng dẫn giúp đỡ tơi suốt q trình thực luận án Tơi xin trân trọng cảm ơn giúp đỡ quí báu PGS.TS Nguyễn Viết Thân, PGS.TS Nguyễn Thái An, Bộ môn Dược liệu, Trường Đại học Dược Hà Nội, giúp đỡ tơi q trình nghiên cứu tìm hiểu khảo sát phương pháp chiết xuất, phân lập tinh chế hợp chất tự nhiên từ dược liệu Tôi xin trân trọng cảm ơn giúp đỡ quí báu TS Trần Việt Hùng, ThS Nguyễn Thị Kim Thanh,TS Trần Thị Hồng Anh, ThS Vũ Thị Nguyệt Minh bạn đồng nghiệp Viện kiểm nghiệm thuốc Trung ương, tạo điều kiện thuận lợi giúp đỡ tơi q trình xây dựng liệu chuẩn, xây dựng phương pháp phân tích đánh giá liên phịng thí nghiệm Tơi xin trân trọng cảm ơn PGS.TS Trần Tử An, giới thiệu đề tài nghiên cứu dành cho nhiều ý kiến trao đổi khoa học thú vị suốt trình thực luận án Tôi xin trân trọng cảm ơn PGS.TS Trần Đức Hậu, PGS.TSKH Lê Thành Phư c, đóng góp cho tơi nhiều nhận xét bổ ích q trình hồn thành luận án Tơi xin trân trọng cảm ơn DS Dư ng Văn Tú, Bộ môn Bào chế, Trường Đại học Dược Hà Nội giúp tơi tìm nhiều tài liệu tham khảo có giá trị Tơi xin trân trọng cảm ơn Ban Giám hiệu Trư ng Đ i học Dược Hà Nội, Phòng Sau đ i học, Bộ mơn Hóa phân tích tạo điều kiện thuận lợi cho tơi q trình học tập nghiên cứu Tôi xin trân trọng cảm ơn tập thể cán Bộ mơn Hóa đ i cư ng – vơ c giúp đỡ tơi q trình vừa cơng tác vừa thực luận án Tôi xin cảm ơn gia đình bạn bè động viên tơi suốt thời gian qua Một lần nữa, muốn bày tỏ lòng biết ơn sâu sắc tới tất giúp đỡ quí báu Hà Nội, 12/2011 Hoàng Thị Tuyết Nhung MỤC LỤC Trang DANH M C CÁC CH VI T T T DANH M C B NG DANH M C HÌNH Đ TV NĐ CH NG T NG QUAN 1.1 Xu phát triển thuốc có nguồn gốc thiên nhiên 1.2 Tổng quan đối tượng nghiên cứu 1.2.1 Về hợp chất Conessin Mức hoa trắng 1.2.2 Về hợp chất Kaempferol Đơn đỏ 12 1.2.3 Về hợp chất Nuciferin Sen 16 1.3 Phương pháp thiết lập chất chuẩn đối chiếu từ dược liệu 22 1.3.1 Phương pháp thiết lập chất chuẩn đối chiếu 22 1.3.2 Hoạt động thiết lập chất chuẩn đối chiếu Hội đồng Dược điển, khu vực ASEAN Việt Nam CH NG NGUYÊN V T LI U VÀ PH 29 NG PHÁP NGHIÊN C U 33 2.1 Nguyên liệu nghiên cứu 33 2.1.1 Nguyên liệu 33 2.1.2 Hóa chất, thuốc thử 34 2.1.3 Thiết bị, dụng cụ 34 2.2 Phương pháp nghiên cứu 35 2.2.1 Sơ đồ nghiên cứu 36 2.2.2 Thiết kế thí nghiệm 37 2.2.3 Chiết xuất, phân lập, tinh chế 37 2.2.4 Xây dựng liệu nhận dạng chất 40 2.2.5 Đánh giá độ tinh khiết phân tích tạp chất 40 2.2.6 Thiết lập chất chuẩn xây dựng tiêu chuẩn đánh giá chất chuẩn 41 CH NG K T QU NGHIÊN C U 49 3.1 Chiết xuất, phân lập tinh chế hợp chất tự nhiên từ dược liệu 49 3.1.1 Chiết xuất, phân lập tinh chế Conessin từ Mức hoa trắng 49 3.1.2 Chiết xuất, phân lập tinh chế Kaempferol từ Đơn đỏ 56 3.1.3 Chiết xuất, phân lập tinh chế Nuciferin từ Sen 65 3.2 Xây dựng liệu nhận dạng xác định độ tinh khiết chất 69 3.2.1 Đặc điểm cảm quan 69 3.2.2 Điểm chảy 70 3.2.3 Kết đo phổ 70 3.2.4 Xác định độ tinh khiết quét nhiệt vi sai 76 3.3 Nghiên cứu thiết lập chất chuẩn đối chiếu 78 3.3.1 Xây dựng thẩm định phương pháp phân tích 78 3.3.2 Xây dựng tiêu chuẩn chất lượng đánh giá chất chuẩn 87 3.3.3 Áp dụng tiêu chuẩn chất lượng phương pháp phân tích thẩm định để xác định chất lượng nguyên liệu thiết lập chuẩn 88 3.3.4 Đóng gói đánh giá đồng lơ 96 3.3.5 Đánh giá liên phịng thí nghiệm xác định giá trị ấn định 97 3.4 Kết nghiên cứu độ ổn định chất chuẩn đối chiếu 100 3.4.1 Đề cương nghiên cứu độ ổn định 100 3.4.2 Kết đánh giá độ ổn định chất chuẩn đối chiếu sau tháng 102 3.4.3 Kết đánh giá độ ổn định chất chuẩn đối chiếu sau 15 tháng 106 3.5 Kết ứng dụng chất chuẩn đối chiếu 107 3.5.1 Định lượng Kaempferol dược liệu 108 3.5.2 Định lượng Conessin chế phẩm đông dược 115 CH NG BÀN LU N 4.1 Về việc lựa chọn đối tượng nghiên cứu 124 4.2 Về phương pháp nghiên cứu sử dụng 124 4.2.1 Nhóm phương pháp chiết xuất, phân lập, tinh chế 124 4.2.2 Nhóm phương pháp nhận dạng, xác định độ tinh khiết 126 4.2.3 Phương pháp định lượng xác định tạp chất liên quan 127 4.3 Về qui trình chiết xuất, phân lập tinh chế 128 4.3.1 Chiết xuất, phân lập, tinh chế Conessin 128 4.3.2 Chiết xuất, phân lập, tinh chế Kaempferol 130 4.3.3 Chiết xuất, phân lập, tinh chế Nuciferin 131 4.4 Về liệu nhận dạng độ tinh khiết hợp chất 133 4.4.1 Về liệu đo phổ 133 4.4.2 Về độ tinh khiết xác định kĩ thuật quét nhiệt vi sai 133 4.5 Về kết nghiên cứu thiết lập chất chuẩn đối chiếu 133 4.5.1 Về tiêu chuẩn chất lượng chất chuẩn đối chiếu 133 4.5.2 Về qui trình đánh giá chất lượng chất chuẩn đối chiếu 135 4.5.3 Về qui trình đóng gói đánh giá độ đồng lô 136 4.6 Về độ ổn định chất chuẩn đối chiếu 136 4.6.1 Về độ ổn định thời điểm tháng 137 4.6.2 Về độ ổn định thời điểm 15 tháng 138 4.7 Về việc ứng dụng chất chuẩn đối chiếu 139 4.7.1 Định lượng Kaempferol dược liệu 139 4.7.2 Định lượng Conessin chế phẩm đông dược 140 K T LU N VÀ Đ XU T 141 Kết luận 141 Đề xuất 142 DANH M C CÁC CÔNG TRÌNH ĐÃ CƠNG BỐ C A TÁC GI TÀI LI U THAM KH O PH L C DANH MỤC CÁC CHỮ VIẾT TẮT ACN Acetonitril ACRS Chất chuẩn đối chiếu hóa học ASEAN (Asean Chemical Reference Substance) ASEAN Hiệp Hội Các Nước Đông Nam Á (Association of Southeast Asian Nations) CCĐC Chất chuẩn đối chiếu CE Điện di mao quản (Capillary Electrophoresis) CTCL Chỉ tiêu chất lượng DSC Đo nhiệt vi sai (Differential Scanning Calorimetry) EDQM y ban Châu Âu chất lượng thuốc chăm sóc y tế (European Directorate for the Quality of Medicine & HealthCare) EP Dược điển Châu Âu (European Pharmacopoeia) EPCRS Chất chuẩn đối chiếu Dược điển Châu Âu (European Pharmacopoeial Chemical Reference Substance) ESI-MS Khối phổ - ion hóa phun mù electron (Electron Spray Ionisation – Mass Spectrometry) EtOAc Ethyl acetat EtOH Ethanol GC Sắc kí khí (Gas Chromatography) GLP Thực hành phịng thí nghiệm tốt (Good Laboratory Practice) HCTP Hợp chất tồn phần HĐDĐ Hội đồng Dược điển HPLC Sắc kí lỏng hiệu cao (High Performance Liquid Chromatography) HPLC-MS Sắc kí lỏng - khối phổ (High Performance Liquid Chromatography– Mass Spectrometry) HPTLC Sắc kí lớp mỏng hiệu cao (High Performance Thin Layer Chromatography) ICRS Chất chuẩn đối chiếu Dược điển Quốc tế (International Pharmacopoeial Chemical Reference Substance) IP Dược điển Quốc tế (International Pharmacopoeia) IR Hồng ngoại (Infrared) ISO Tổ chức Quốc tế Tiêu chuẩn hóa (International Organization for Standardization) JPMA Hiệp hội nhà sản xuất dược Nhật Bản (Japan Pharmaceutical Manufacturers Association) LOD Giới hạn phát (Limit of Detection) LOQ Giới hạn định lượng (Limit of Quantitation) MeOH Methanol NLĐC Nguyên liệu đối chiếu NMR Cộng hưởng từ hạt nhân (Nuclear Magnetic Resonance) NSX Nhà sản xuất PCRS Chất chuẩn đối chiếu hóa học sơ cấp (Primary Chemical Reference Substance) PPPT Phương pháp phân tích PTN Phịng thí nghiệm RSD Độ lệch chuẩn tương đối (Relative Standard Deviation) SCRS Chất chuẩn đối chiếu hóa học thứ cấp (Secondary Chemical Reference Substance) SKĐ Sắc kí đồ TCCL Tiêu chuẩn chất lượng TLC Sắc kí lớp mỏng (Thin Layer Chromatography) UNDP Chương Trình Phát Triển Liên Hợp Quốc (United Nations Development Programme) USPRS Chất chuẩn đối chiếu Dược điển Mĩ (United State Pharmacopoeial Reference Standard) UV Tử ngoại (Ultraviolet) UV-VIS Tử ngoại – khả kiến (Ultraviolet – Visible) VKNTT Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương kl/tt Khối lượng/thể tích tt/tt Thể tích/thể tích tt/tt/tt Thể tích/thể tích/thể tích Nhận xét: Giá trị s* không thay đổi sau lần tính, giá trị ấn định chọn 95,27% với độ lệch chuẩn 0,315 Tính giá trị Z: Bảng 17.5 Tập hợp kết ba PTN tính giá trị Z Z TT Xi (%) (nguyên trạng) x* = 95,27 s* = 0,315 94,56 -2,26 94,85 -1,34 94,97 -0,96 95,04 -0,73 95,06 -0,67 95,07 -0,64 95,19 -0,26 95,20 -0,23 95,21 -0,19 10 95,29 0,06 11 95,34 0,22 12 95,36 0,28 13 95,44 0,54 14 95,46 0,60 15 95,51 0,76 16 95,96 2,19 17 96,04 2,44 18 96,28 3,20 TB 95,21% (n = 14, RSD = 0,21%) Nhận xét: Loại kết có giá trị /Z/ > 2, kết cịn lại có giá trị /Z/ cịn ≤ Chất chuẩn Kaempferol SKS: KC.10.16-04.04 có hàm lượng 95,21% tính theo ngun trạng, độ khơng đảm bảo đo mở rộng U = ± 0,45% với hệ số phủ k = mức tin cậy 95% PHỤ LỤC 18 A BÁO CÁO KẾT QUẢ ĐÁNH GIÁ LIÊN PHỊNG THÍ NGHIỆM CHẤT CHUẨN NUCIFERIN Xác định hàm lượng mẫu thành phẩm (HPLC): Tiến hành song song với Nuciferin CRS (Trung quốc) SKS: 111566 - 200402 có hàm lượng 100,0% (nguyên trạng) Pha động: ACN: TEA 0,1% (70 : 30), điều chỉnh tỉ lệ pha động cần Dung dịch chuẩn: Hoà tan 25,0 mg Nuciferin chuẩn Acetonitril pha loãng thành 100,0 ml với dung mơi Hút 5,0 ml pha lỗng thành 10,0 ml với dung mơi Dung dịch thử: Hồ tan 25,0 mg mẫu thử Acetonitril pha loãng thành 100,0 ml với dung môi Hút 5,0 ml pha lỗng thành 10,0 ml với dung mơi Điều kiện sắc ký: Cột thép không gỉ (15 cm x 4,6 mm) nhồi octadecylsilyl silica gel dùng cho sắc ký (5µm) Detector quang phổ tử ngoại đặt bước sóng 270 nm Tốc độ dịng: 1,0 ml /phút Thể tích tiêm: 10 µl Cách tiến hành: Kiểm tra khả thích hợp hệ thống: Cân cột hỗn hợp pha động 30 phút Tiêm dung dịch chuẩn, hệ số bất đối pic khơng lớn 2,0; số đĩa lý thuyết cột không nhỏ 2000 Tiêm riêng biệt lần dung dịch chuẩn, độ lệch chuẩn tương đối diện tích pic sau lần tiêm lặp lại khơng lớn 1,0% Tiêm dung dịch chuẩn dung dịch thử Căn vào diện tích pic thu từ dung dịch thử dung dịch chuẩn dựa vào hàm lượng Nuciferin chuẩn (C19H21NO2), tính hàm lượng Nuciferin có chế phẩm Bảng 18.1 Các thơng số hệ sắc ký Yêu cầu PTN PTN PTN Thiết bị Agilent 1200 Shimadzu LC – 20A Shimadzu LC – 20A Cột sắc ký C18e, 15 cm x 4,6mm; 5µm Purospher STAR LichroCART Pha động Gemini Acetonitril – TEA 0,1% (70 : 30) 4,4 7413 1,13 0,19 6,4 6100 1,8 0,37 6,5 4274 1,77 0,56 tr (phút) N ≥ 2000 T ≤ 2,0 RSDchuẩn ≤ 2,0 % Bảng 18.2 Kết xác định hàm lượng Yêu cầu Hàm lượng mẫu thử không nhỏ 95% C19H21NO2 tính theo chế phẩm nguyên trạng PTN PTN PTN 99,55 99,25 100,19 99,79 99,44 100,57 100,72 100,82 100,58 99,15 100,98 100,45 99,62 100,68 99,95 100,27 99,65 100,39 99,85% (nguyên trạng), n=6 RSD = 0,56% 100,14 % (nguyên trạng) n=6 RSD = 0,77% 100,26 % (nguyên trạng) n=6 RSD = 0,27% TB Xử lý kết theo thống kê: Tập hợp kết PTN đánh giá theo ANOVA Bảng 18.3 Kết đánh giá theo ANOVA Nhóm PTN PTN PTN Số KQ TĨM TẮT Tổng Trung bình Phương sai 600,82 100,14 0,596 599,1 99,85 0,314 602,07 100,35 0,055 Nguồn sai số Giữa nhóm Trong nhóm Tổng cộng ANOVA Tổng số Bậc bình phương tự Bình phương trung bình 0,741 4,827 15 5,568 17 Ftn F tc 0,371 1,152 3,682 0,322 Biện luận: Ftn = 1,152 < F tc = 3,682 Kết luận: Kết trung bình phịng thử nghiệm giống nhau, phương pháp phân tích có độ xác cao với giá trị độ tái lặp độ lặp lại nhỏ B XÁC ĐỊNH GIÁ TRỊ ẤN ĐỊNH CHẤT CHUẨN NUCIFERIN (x ) Bảng 18.4 Xác định giá trị ấn định Xếp tăng dần x i − x (0 ) x*i(1) * i (1 ) − x*(1) x *i ( ) x*- 1.5s* 99,18 99,14 x*+ 1.5s* 101,28 101,08 (x * i( ) − x *( ) 99,15 1,08 99,18 0,8612 99,18 0,8612 99,25 0,98 99,25 0,7439 99,25 0,7439 99,44 0,79 99,44 0,4522 99,44 0,4522 99,55 0,68 99,55 0,3164 99,55 0,3164 99,62 0,61 99,62 0,2425 99,62 0,2425 99,65 0,58 99,65 0,2139 99,65 0,2139 99,79 0,44 99,79 0,1040 99,79 0,1040 99,95 0,28 99,95 0,0264 99,95 0,0264 100,19 0,04 100,19 0,0060 100,19 0,0060 10 100,27 0,04 100,27 0,0248 100,27 0,0248 11 100,39 0,16 100,39 0,0770 100,39 0,0770 12 100,45 0,22 100,45 0,1139 100,45 0,1139 13 100,51 0,28 100,51 0,1580 100,51 0,1580 14 100,58 0,35 100,58 0,2186 100,58 0,2186 15 100,68 0,45 100,68 0,3221 100,68 0,3221 16 100,72 0,49 100,72 0,3691 100,72 0,3691 17 100,82 0,59 100,82 0,5006 100,82 0,5006 18 100,98 0,75 100,98 0,7526 100,98 0,7526 x 100,11 n 18 s 0,57 x (0 ) 100,23 s (0 ) 0,697 x * (n ) 100,11 100,11 s *( n ) 0,645 0,645 ) Nhận xét: Giá trị s*(n ) không thay đổi sau lần tính, giá trị ấn định chọn 100,11% với độ lệch chuẩn 0,645 Tính giá trị Z: Bảng 18.5 Tập hợp kết hai PTN tính giá trị Z TT Xi (%) (nguyên trạng) 99,15 Z x = 100,11 s* = 0,645 -1,49 99,25 -1,33 99,44 -1,04 99,55 -0,87 99,62 -0,76 99,65 -0,71 99,79 -0,50 99,95 -0,25 100,19 0,12 10 100,27 0,25 11 100,39 0,43 12 100,45 0,53 13 100,51 0,62 14 100,58 0,73 15 100,68 0,88 16 100,72 0,95 17 100,82 1,10 18 100,98 1,35 TB * 100,11% n = 18, RSD = 0,57% Nhận xét: Các kết có giá trị Z < 2,0, khơng có kết bị loại Chất chuẩn Nuciferin SKS: KC.10.16 - 04.08 có hàm lượng 100,11 % tính theo ngun trạng, độ khơng đảm bảo đo mở rộng U = ± 0,27 % với hệ số phủ k = mức tin cậy 95% PHỤ LỤC 19 SKĐ XÁC ĐỊNH TẠP CHẤT LIÊN QUAN VÀ ĐỊNH LƯỢNG CONESSIN Ở THỜI ĐIỂM THÁNG Hình 19.1 SKĐ mẫu trắng xác định tạp chất liên quan định lượng Conessin thời điểm tháng Hình 19.2 SKĐ mẫu thử xác định tạp chất liên quan định lượng Conessin thời điểm tháng PHỤ LỤC 20 SKĐ XÁC ĐỊNH TẠP CHẤT LIÊN QUAN VÀ ĐỊNH LƯỢNG KAEMPFEROL Ở THỜI ĐIỂM THÁNG Hình 20.1 SKĐ mẫu trắng xác định tạp chất liên quan định lượng Kaempferol thời điểm tháng Hình 20.2 SKĐ mẫu thử xác định tạp chất liên quan định lượng Kaempferol thời điểm tháng PHỤ LỤC 21 SKĐ XÁC ĐỊNH TẠP CHẤT LIÊN QUAN VÀ ĐỊNH LƯỢNG NUCIFERIN Ở THỜI ĐIỂM THÁNG Hình 21.1 SKĐ mẫu trắng xác định tạp chất liên quan định lượng Nuciferin thời điểm tháng Hình 21.2 SKĐ mẫu thử xác định tạp chất liên quan định lượng Nuciferin thời điểm tháng PHỤ LỤC 22 SKĐ XÁC ĐỊNH TẠP CHẤT LIÊN QUAN VÀ ĐỊNH LƯỢNG CONESSIN Ở THỜI ĐIỂM 15 THÁNG Hình 22.1 SKĐ mẫu trắng xác định tạp chất liên quan Conessin thời điểm 15 tháng Hình 22.2 SKĐ mẫu thử xác định tạp chất liên quan định lượng Conessin thời điểm 15 tháng PHỤ LỤC 23 SKĐ XÁC ĐỊNH TẠP CHẤT LIÊN QUAN VÀ ĐỊNH LƯỢNG KAEMPFEROL Ở THỜI ĐIỂM 15 THÁNG Hình 23.1 SKĐ mẫu trắng xác định tạp chất liên quan định lượng Kaempferol thời điểm 15 tháng Hình 23.2 SKĐ mẫu thử xác định tạp chất liên quan định lượng Kaempferol thời điểm 15 tháng PHỤ LỤC 24 SKĐ XÁC ĐỊNH TẠP CHẤT LIÊN QUAN VÀ ĐỊNH LƯỢNG NUCIFERIN Ở THỜI ĐIỂM 15 THÁNG Hình 24.1 SKĐ mẫu trắng xác định tạp chất liên quan định lượng Nuciferin thời điểm 15 tháng Hình 24.2 SKĐ mẫu thử xác định tạp chất liên quan định lượng Nuciferin thời điểm 15 tháng DANH MỤC CÁC CƠNG TRÌNH ĐÃ CƠNG BỐ LIÊN QUAN ĐẾN LUẬN ÁN Hồng Thị Tuyết Nhung, Thái Nguyễn Hùng Thu, Trịnh Văn Lẩu (2012), “Nghiên cứu độ ổn định chất chuẩn đối chiếu có nguồn gốc dược liệu Conessin, Kaempferol Nuciferin sau 15 tháng bảo quản”, Tạp chí Dược học, 423, 31-34 Hoàng Thị Tuyết Nhung, Nguyễn Thị Lan Phương, Nguyễn Tuấn Anh, Trịnh Văn Lẩu (2012), “Xây dựng thẩm định phương pháp HPLC để định tính, định lượng Conessin viên Mộc Hoa Trắng - HT”, Tạp chí Kiểm nghiệm thuốc, 35 (10), 5-8 Hoàng Thị Tuyết Nhung, Thái Nguyễn Hùng Thu, Trịnh Văn Lẩu, Nguyễn Thị Kim Thanh, Trần Thị Hồng Anh (2011), “Nghiên cứu thiết lập số chất chuẩn có nguồn gốc từ dược liệu để sử dụng kiểm nghiệm thuốc”, Tạp chí Dược học, 423, 22 – 25 Thái Nguyễn Hùng Thu, Nguyễn Thái An, Hoàng Lan Nhung, Hoàng Thị Tuyết Nhung (2010), “Định lượng kaempferol số dược liệu sắc kí lỏng hiệu cao”, Tạp chí Dược học, 410, 31 - 33 Thái Nguyễn Hùng Thu, Nguyễn Thái An, Hoàng Lan Nhung, Hoàng Thị Tuyết Nhung (2010), “Nghiên cứu chiết xuất tinh chế Kaempferol từ Đơn đỏ để làm chất đối chiếu kiểm nghiệm”, Tạp chí Dược học, 408, 45 47 Thái Nguyễn Hùng Thu, Nguyễn Viết Thân, Nguyễn Thị Thu Hương, Hoàng Thị Tuyết Nhung (2010), “Nghiên cứu chiết xuất conessin từ mộc hoa trắng dùng làm chất đối chiếu kiểm nghiệm”, Tạp chí Dược học, 407, 32 35 Trịnh Văn Lẩu, Trần Thị Hồng Anh, Lục Thị Vân, Lê Thị Thu Hiền, Nguyễn Thị Hồng Yến, Hoàng Thị Tuyết Nhung (2010), “Định lượng Kaempferol chiết xuất từ Đơn đỏ phương pháp sắc ký lỏng hiệu cao”, Tạp chí Kiểm nghiệm thuốc, (8.(28)), - Nguyễn Thị Kim Thanh, Trịnh Văn Lẩu, Giản Thị Lan, Hoàng Thị Tuyết Nhung (2010), “Xây dựng thẩm định phương pháp HPLC định lượng nuciferin nguyên liệu”, Tạp chí Kiểm nghiệm thuốc, (8.(27)), - Trịnh Văn Lẩu, Thái Nguyễn Hùng Thu, Nguyễn Viết Thân, Nguyễn Thái An, Hoàng Thị Tuyết Nhung (2009), “Study on extraction and isolation of Kaempferol from leaves of Excoecaria Cochinchinensis Lour, Euphorbiaceae and Conessin from stem bark of Hollarhena Antidysenterica (L.) Wall to be used as reference standard for quality control of some medicinal herbs and herbal products”, Pharma Indochina VI, Huế, 637 -641 ... Association) LOD Giới hạn phát (Limit of Detection) LOQ Giới hạn định lượng (Limit of Quantitation) MeOH Methanol NLĐC Nguyên liệu đối chiếu NMR Cộng hưởng từ hạt nhân (Nuclear Magnetic Resonance) NSX... Trichomonas vaginalis Trichomonas intestinalis [48] Một số tài liệu báo cáo tác dụng đối kháng thụ thể H3 histamin Conessin [154] liều cao, tác dụng Conessin gần giống morphin, gây liệt trung tâm hô hấp... tối thiểu cloroform vào cốc có mỏ Đổ từ từ dịch cloroform vào cột Rửa giải alcaloid cột cloroform methanol, tăng dần độ phân cực sau: i) CHCl3 (99,5 ml) : MeOH (0,5 ml), ii) CHCl3 (99 ml) : MeOH