(TIỂU LUẬN) xây DỰNG CÔNG THỨC, QUY TRÌNH bào CHẾ và TIÊU CHUẨN kỹ THUẬT cốm PHA hỗn DỊCH LORATADIN 5 MG

ĐẠI HỌC QUỐC GIA THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH KHOA Y XÂY DỰNG CƠNG THỨC, QUY TRÌNH BÀO CHẾ VÀ TIÊU CHUẨN KỸ THUẬT CỐM PHA HỖN DỊCH LORATADIN MG BÁO CÁO CHUYÊN ĐỀ SẢN XUẤT THUỐC NHÓM THỰC HIỆN : NHÓM 4.2 LỚP : D2017 NĂM HỌC : 2020 - 2021 TP HỒ CHÍ MINH, THÁNG 07 NĂM 2021 Tieu luan ĐẠI HỌC QUỐC GIA THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH KHOA Y XÂY DỰNG CƠNG THỨC, QUY TRÌNH BÀO CHẾ VÀ TIÊU CHUẨN KỸ THUẬT CỐM PHA HỖN DỊCH LORATADIN MG BÁO CÁO CHUYÊN ĐỀ SẢN XUẤT THUỐC GVHD: THS.DS NGUYỄN VĂN HÀ SVTH: NGUYỄN CÔNG PHỐ VÕ THỊ THANH PHỤNG PHAN THỊ THU PHƯỚC NGUYỄN THỊ THẢO ĐỒ VĨNH TIẾN 17527204112 17527204114 17527204115 17527204126 17527204137 TP HỒ CHÍ MINH, THÁNG 07 NĂM 2021 Tieu luan LỜI CẢM ƠN Cho phép em gửi đến thầy ThS DS Nguyễn Văn Hà biết ơn chân thành sâu sắc Dưới giúp đỡ thầy cho em có điều kiện làm quen với báo cáo chuyên đề Bởi hội giúp em tích lũy thêm nhiều vốn kiến thức kinh nghiệm cho khóa luận tốt nghiệp tới Trong q trình nghiên cứu, tìm kiếm thơng tin em gặp khơng khó khăn áp lực có thơng tin cịn hạn chế Nhưng nhờ có góp ý, hướng dẫn thầy, báo cáo em hoàn chỉnh Song, phần báo cáo em khó tránh khỏi sai sót hạn chế, kính mong nhận thêm góp ý, dạy từ thầy để em khắc phục hoàn thiện báo cáo tốt lần tới Cuối cùng, em kính chúc thầy ln dồi sức khỏe thành cơng nghiệp trồng người Nhóm thực Tieu luan i MỤC LỤC DANH MỤC HÌNH ii DANH MỤC BẢNG .iii DANH MỤC TỪ VIẾT TẮT iv ĐẶT VẤN ĐỀ CHƯƠNG 1: TỔNG QUAN 1.1 Hoạt chất Loratadin .2 1.2 Dạng bào chế cốm pha hỗn dịch 1.3 Một số nghiên cứu cải thiện độ tan Loratadin: 1.4 Các khó khăn điểm mấu chốt xây dựng bào chế công thức CHƯƠNG 2: ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 2.1 Đối tượng nghiên cứu 2.2 Phương pháp nghiên cứu .8 CHƯƠNG 3: KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU .13 3.1 Xây dựng công thức 13 3.2 Xây dựng quy trình 15 3.3 Xây dựng tiêu chuẩn kỹ thuật 16 CHƯƠNG 4: BÀN LUẬN 22 4.1 Vai trò hệ phân tán rắn trình phân tán hoạt chất 22 4.2 Kết luận 24 4.3 Đề nghị 24 TÀI LIỆU THAM KHẢO Tieu luan ii DANH MỤC HÌNH Hình 1.1 Cơng thức cấu tạo Loratadin Hình 2.1 Sơ đồ quy trình bào chế cốm pha hỗn dịch Loratadin .10 Hình 4.1 Độ hịa tan Loratadin đo mơi trường pH khác phạm vi tồn đường tiêu hóa (GI) 22 Tieu luan iii DANH MỤC BẢNG Y Bảng 1.1 Các tá dược sử dụng điều chế cốm pha hỗn dịch .5 Bảng 2.1 Nguyên liệu hóa chất Bảng 2.2 Dụng cụ thiết bị Bảng 2.3 Công thức bào chế dự kiến .8 Bảng 2.4 Tính chất tá dược Bảng 2.5 Các thông số trọng yếu cần kiểm sốt quy trình .12 Bảng 3.1 Khảo sát nồng độ Loratadin, PEG 4000 (Theo tỉ lệ % khối lượng) 13 Bảng 3.2 Khảo sát tá dược độn dính HPC hệ phân tán rắn Loratadin PEG 4000 (1:5) (Theo % khối lượng) 14 Bảng 3.3 Khảo sát % khối lượng tá dược trơn chảy Aerosil 1000 mg chế phẩm 14 Bảng 3.4 Công thức cốm pha hỗn dịch Loratadin hồn chỉnh .15 Bảng 3.5 Tóm tắt tiêu chuẩn chất lượng cốm pha hỗn dịch Loratadin 5mg 16 Bảng 3.6 Yêu cầu thử nhiễm với bao bì, dụng cụ từ nhựa PE 21 Bảng 3.7 Yêu cầu thử nhiễm với bao bì, dụng cụ từ nhựa PET 21 Tieu luan iv DANH MỤC TỪ VIẾT TẮT Viết tắt Tiếng Việt Tiếng Anh BCS Hệ thống phân loại sinh dược học Biopharmaceutical Classification System API Hoạt chất Active Pharma Ingredient HPLC Sắc ký lỏng hiệu cao High-performance liquid chromatography USP 42 Dược điển Mỹ 42 United States Pharmacopoeia 42 DĐVN V Dược điển Việt Nam V Vietnamese Pharmacopoeia V TCNSX Tiêu chuẩn nhà sản xuất PEG 4000 Polyethylen glycols 4000 HPC Hydroxypropyl cellulose PET Polyethylen terephthalat PE Polyethylen Tieu luan ĐẶT VẤN ĐỀ Việt Nam nước nhiệt đới, bệnh dị ứng, mày đay, phổ biến Loratadin, thuốc thuộc nhóm kháng histamin hệ thứ hai có tác dụng kéo dài (hơn 24 giờ), khơng gây buồn ngủ có tác dụng phụ thấp thần kinh trung ương sử dụng rộng rãi điều trị bệnh dị ứng Phần lớn chế phẩm Loratadin có thuốc dạng viên nén viên nang, không thuận lợi cho việc nuốt, làm cho bệnh nhân tuân thủ điều trị Hiện nay, thị trường có dạng bào chế thuốc bột, nhiên thuốc bột có nhược điểm dễ bay bụi, độ trơn chảy thấp, dễ hút ẩm Ngoài ra, dạng bào chế hỗn dịch có thị trường dạng khó phân liều xác, chi phí lớn, khơng ổn định, khó vận chuyển bảo quản Do đó, cốm pha hỗn dịch dạng bào chế khắc phục nhược điểm dạng bào chế khác giúp bảo quản dược chất lâu dài tồn trữ, phân phối dạng rắn Vấn đề đặt Loratadin có độ tan thấp làm ảnh hưởng đến khả hấp thu thuốc, cần tăng độ tan Loratadin để tăng sinh khả dụng Trên giới nước có nhiều cơng trình nghiên cứu dạng dạng bào chế thuốc Loratadin Tuy nhiên, chưa thấy nghiên cứu dạng cốm pha hỗn dịch Nhằm đa dạng hóa sản phẩm tăng thêm lựa chọn điều trị cho chuyên gia y tế bệnh nhân, việc nghiên cứu chủ đề cốm pha hỗn dịch Loratadin có tính khả thi ý nghĩa thực tiễn Bài nghiên cứu cốm pha hỗn dịch Loratadin mg gồm mục tiêu: Mục tiêu Xây dựng cơng thức quy trình bào chế cốm pha hỗn dịch Loratadin có tính tan tốt Mục tiêu cụ thể Nghiên cứu xây dựng công thức tối ưu cốm pha hỗn dịch Loratadin Nghiên cứu xây dựng quy trình bào chế cốm pha hỗn dịch Loratadin Nghiên cứu xây dựng tiêu chuẩn kỹ thuật cho cốm pha hỗn dịch Loratadin Tieu luan CHƯƠNG 1: TỔNG QUAN 1.1 Hoạt chất Loratadin 1.1.1 Đặc điểm hóa học [13] Tên khoa học: Ethyl 4-(8-cloro-5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2- B] pyridin11-yliden)-1-piperidine carboxylat Công thức phân tử: C22H23ClN2O2 Khối lượng phân tử: 382,9 g/mol Công thức cấu tạo: Cl N N O O Hình 1.1 Cơng thức cấu tạo Loratadin 1.1.2 Tính chất lý hóa Loratadin chất rắn dạng bột màu trắng đến trắng ngà, không tan nước, tan alcol (1:10), tan aceton chloroform [13] Điểm chảy từ 134 – 136oC [13] Hằng số pKa 5,0 [13] Hệ số phân bố logP 5,20 [13] Theo phân loại BCS, Loratadin thuộc nhóm II (khó tan, dễ thấm) [6] Tieu luan 1.1.3 Tính chất dược lý 1.1.3.1 Dược lực học [19] Loratadin dùng để điều trị triệu chứng viêm mũi dị ứng, ngứa, mày đay Loratadin thuốc kháng histamin hệ thứ 2, đối kháng chọn lọc thụ thể H1 ngoại biên Loratadin qua hàng rào máu não có lực thấp lên thụ thể H1 hệ thần kinh trung ương, khơng gây buồn ngủ có tác dụng phụ thấp hệ thần kinh trung ương 1.1.3.2 Dược động học [19] Loratadin hấp thu nhanh sau uống, tác dụng kháng histamin thuốc xuất vòng - giờ, đạt tối đa sau - 12 kéo dài 24 Nồng độ Loratadin Descarboethoxyloratadin (Desloratadin) đạt trạng thái ổn định phần lớn người bệnh vào khoảng ngày thứ năm dùng thuốc Nồng độ đỉnh huyết tương trung bình Loratadin chất chuyển hóa có hoạt tính (Desloratadin) tương ứng 1,5 3,7 Sinh khả dụng thuốc tăng thời gian đạt nồng độ đỉnh bị kéo dài thức ăn Loratadin Desloratadin vào sữa mẹ đạt nồng độ đỉnh tương đương với nồng độ thuốc huyết tương Không qua hàng rào máu - não liều thông thường 98% Loratadin liên kết với protein huyết tương Thời gian bán thải Loratadin 8,4 Desloratadin 28 Thời gian bán thải biến đổi nhiều cá thể, không bị ảnh hưởng urê máu, tăng lên người cao tuổi người xơ gan Độ thải thuốc 57 - 142 ml/phút/kg không bị ảnh hưởng urê máu giảm người bệnh xơ gan Thể tích phân bố thuốc 80 - 120 lít/kg Loratadin chuyển hóa nhiều qua gan lần đầu hệ enzym microsom cytochrom P450 chủ yếu thành Desloratadin, chất chuyển hóa có tác dụng dược lý Khoảng 80% tổng liều Loratadin tiết ngang nước tiểu phân dạng chất chuyển hóa, vịng 10 ngày 1.1.4 Một số chế phẩm thị trường Việt Nam Loratadin chấp thuận lưu hành Mỹ vào năm 1993 trở thành thuốc không kê đơn vào năm 2002 Các chế phẩm chứa Loratadin thị trường đa dạng dạng bào chế (viên nén, viên nang, siro, hỗn dịch, dung dịch, …) hàm lượng (10 mg, 60mg, mg/ml, 5mg/ml) [3-5] Ở thị trường Việt Nam, sản phẩm Loratadin đa phần viên nén, siro Hiện nay, chế phẩm dạng cốm pha hỗn dịch thị trường chưa có Tieu luan 12 2.2.2.2 Các thơng số trọng yếu cần kiểm sốt quy trình Bảng 2.5 Các thơng số trọng yếu cần kiểm sốt quy trình Giai đoạn Nung chảy PEG 4000 Loratadin Trộn khơ Trộn ướt Tạo hạt Thơng số cần kiểm sốt Nhiệt độ: 70oC - Thời gian trộn - Sự đồng khối bột - Thời gian trộn - Sự đồng khối bột Thời gian tạo hạt - Nhiệt độ sấy: 45oC Sấy Trộn hoàn tất - Thời gian sấy: 24 - Kiểm soát hàm ẩm ≤ 5% - Thời gian trộn - Sự đồng cốm 2.2.3 Giai đoạn 3: Xây dựng tiêu chuẩn kỹ thuật Chế phẩm phải đáp ứng yêu cầu chất lượng chung chuyên luận “Thuốc cốm” “Hỗn dịch thuốc” theo Dược điển Việt Nam V Tieu luan 13 CHƯƠNG 3: KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU 3.1 Xây dựng công thức 3.1.1 Khảo sát tương kỵ hoạt chất – tá dược Mục đích: để lựa chọn tá dược dùng công thức hay không Phương pháp: - Dược chất tá dược trộn theo tỷ lệ cơng thức - Mơi trường lão hóa cấp tốc 40oC/độ ẩm 75% - Thời gian quan sát: tuần - So sánh với mẫu chứng (dược chất) bảo quản điều kiện Kết quả: kiểm định tính chất so với mẫu chứng khơng có thay đổi đáng kể Kết luận: khơng có tương kỵ dược chất tá dược 3.1.2 Khảo sát công thức 3.1.2.1 Khảo sát nồng độ Loratadin, PEG 4000 [12] Phương pháp đánh giá độ hòa tan Đánh giá độ hòa tan Loratadin hệ phân tán rắn máy thử độ hịa tan có cánh khuấy Phép thử độ hịa tan thực theo phụ lục 11.4 DĐVN V với thông số sau: - Thiết bị cánh khuấy, tốc độ: 100 ± vịng/phút - Nhiệt độ mơi trường thử: 37ºC ± 0,5ºC - Mơi trường hịa tan: 900 ml dung dịch đệm phosphat pH 6,8 - Khối lượng mẫu thử: cân lượng mẫu hệ phân tán rắn tương ứng với 10 mg Loratadin Bảng 3.1 Khảo sát nồng độ Loratadin, PEG 4000 (Theo tỉ lệ % khối lượng) Công thức Công thức Công thức Công thức Công thức Loratadin 1 1 PEG 4000 Tiến hành: Vận hành máy, cho mơi trường hịa tan vào cốc đợi nhiệt độ môi trường đạt 37ºC ± 0,5ºC Cho mẫu thử vào cốc Sau khoảng thời gian 5, 10, 15, 30, 60 phút hút mẫu đem định lượng Mỗi lần hút 10 ml dung dịch thử sau bổ sung 10 ml dung Tieu luan 14 dịch đệm phosphat pH 6,8 vào cốc thử độ hòa tan; dung dịch thử vừa hút lọc qua màng cellulose acetat 0,45 µm đem định lượng phương pháp đo quang Kết luận: Công thức với tỉ lệ Loratadin PEG 4000 : cho thấy độ hòa tan Loratadin tăng đáng kể so với Loratadin nguyên liệu công thức độ hịa tan Loratadin tăng không đáng kể so với công thức 3.1.2.2 Khảo sát tá dược độn dính [12] Theo tính tốn, tổng khối lượng tá dược độn dính so với 1000 mg chế phẩm khoảng 80% Bảng 3.2 Khảo sát tá dược độn dính HPC hệ phân tán rắn Loratadin PEG 4000 (1:5) (Theo % khối lượng) Công thức Công thức Công thức Công thức Công thức Lactose 75 72 71 70 69 HPC 10 11 Kết luận: Công thức tạo cốm đều, sợi cốm ngắn, tơi, xốp, vỡ vụn so với cơng thức cịn lại 3.1.2.3 Khảo sát tá dược trơn chảy Aerosil Chỉ tiêu: xác định độ chảy hạt cốm dựa vào góc nghỉ α Góc nghỉ α nhỏ hạt có lưu tính tốt chảy tốt, lưc ma sát nhỏ Và tốc độ chảy phụ thuộc vào tính chất hoạt chất, tá dược, độ ẩm cốm, α = 20 – 25o: độ trơn chảy tốt α = 25 – 30o: độ trơn chảy tốt Bảng 3.3 Khảo sát % khối lượng tá dược trơn chảy Aerosil 1000 mg chế phẩm Công thức Công thức Công thức Aerosil 0,5% 0,75% 1% Góc chảy α 29,3 27,1 24,4 Kết luận: Cơng thức hỗn hợp cốm có độ trơn chảy tốt 3.1.3 Cơng thức hồn chỉnh Bảng 3.4 Cơng thức cốm pha hỗn dịch Loratadin hồn chỉnh Thành phần Hàm lượng gói (mg) Hàm lượng 100 gói (g) Loratadin 5,0 0,5 Tieu luan 15 Lactose monohydrat HPC PEG 4000 Crospovidon Aerosil Hương cam Aspartam Màu cam Natri benzoat Tổng  700,0 100,0 25,0 40,0 10,0 10,0 100,0 5,0 5,0 1000,0 70,0 10,0 2,5 4,0 1,0 1,0 10,0 0,5 0,5 100,0 3.2 Xây dựng quy trình Bước 1: Chuẩn bị nguyên liệu Cân hoạt chất tá dược Nghiền riêng thành phần tá dược (trừ Loratadin, HPC PEG 4000) cối sứ Rây Lactose monohydrat, HPC Crospovidon qua rây 0,5mm Aerosil qua rây 0,25mm Pha dịch tá dược dính: hịa tan HPC vào lượng ethanol vừa đủ Chuẩn bị PEG 4000 Loratadin: - Phân tán Loratadin vào PEG 4000 đun chảy bếp cách thủy nhiệt độ 70 oC, vừa đun vừa khuấy tan hoàn toàn thu dung dịch suốt - Làm lạnh nhanh hỗn hợp nước đá Đồng thời, khuấy liên tục thu hỗn hợp đông đặc - Để sản phẩm ổn định bình hút ẩm 24 Sau đó, nghiền nhỏ rây sản phẩm qua rây có kích thướt 0,35 mm thu (1) Bước 2: Trộn khô Trộn (1) với Lactose monohydrat, Crospovidon, Aspartam, Natri benzoat orange flavor cối sứ Lưu ý: Kiểm soát đồng q trình trộn khơ Bước 3: Trộn ướt Làm ẩm khối bột khô dịch tá dược dính Lưu ý: Kiểm sốt thời gian trộn ướt ethanol dễ bay nên làm khơ khối bột Tieu luan 16 Bước 4: Tạo hạt Xát hạt qua rây mm Lưu ý:  - Kiểm soát thời gian xát hạt qua rây ethanol dễ bay nên làm khô khối bột, ảnh hưởng đến chất lượng cốm - Giữ nguyên tình trạng cốm sau tạo hạt, không dịch chuyển Bước 5: Sấy Sấy tủ sấy nhiệt độ 45oC 24 Lưu ý: Kiểm sốt hàm ẩm khơng q 5% Bước 6: Sửa hạt qua rây 0.63 mm Bước 7: Trộn hoàn tất Trộn cốm với tá dược màu Aerosil Bước 8: Đóng gói, dán nhãn Lưu ý dịng chữ: “Để pha hỗn dịch uống” 3.3 Xây dựng tiêu chuẩn kỹ thuật 3.3.1 Tiêu chuẩn chất lượng Bảng 3.5 Tóm tắt tiêu chuẩn chất lượng cốm pha hỗn dịch Loratadin 5mg Tiêu chuẩn STT Chỉ tiêu Yêu cầu tham khảo - Thuốc màu cam, cốm phải khô, đồng kích thước hạt, khơng có tượng hút ẩm, mềm Tính chất DĐVN V biến màu Độ ẩm Định tính DĐVN V DĐVN V Định lượng DĐVN V Tạp chất DĐVN V - Dễ dàng phân tán thành hỗn dịch pha với nước ≤ 5,0% Chế phẩm phải cho kết định tính Loratadin C22H23ClN2O2 từ 85% đến 115% so với lượng ghi nhãn - 4-(8-cloro-11-fluoro-6,11-dihydro-5H benzo[5,6] cyclohepta [1,2-b] pyridin-11-yl)-1-piperidin carboxylat ethyl: ≤ 0,2 % Tieu luan 17 - Từng tạp chất khác: ≤ 0,1 % Bảo quản DĐVN V - Tổng tạp chất trừ 4-(8-cloro-11-fluoro-6,11dihydro-5H benzo[5,6] cyclohepta[ 1,2-b]pyridin11-yl)-1-piperidin-carboxylat ethyl: ≤ 0,1% Bao bì kín, nơi khơ thoáng mát tránh ánh sáng Chế phẩm phải đáp ứng yêu cầu chất lượng chung chuyên luận “Thuốc cốm” “Hỗn dịch thuốc” bao gồm: 3.3.1.1 Tính chất Thuốc màu cam, cốm phải khô, đồng kích thước hạt, khơng có tượng hút ẩm, khơng bị mềm biến màu [14] Khi pha cốm dễ dàng phân tán thành hỗn dịch pha với nước Hỗn dịch để yên dược chất rắn phân tán tách riêng phải trở lại trạng thái phân tán đồng chất dẫn lắc nhẹ phút đến phút giữ nguyên trạng thái vài phút [16] 3.3.1.2 Độ ẩm Xác định nước thuốc cốm pha hỗn dịch theo phương pháp xác định khối lượng làm khơ Thuốc có độ ẩm khơng q 5,0 % Phương pháp xác định khối lượng làm khô [17] Dùng dụng cụ dùng để sấy thủy tinh rộng miệng đáy có nắp mài làm bì đựng mẫu thử; làm khơ bì thời gian 30 phút theo phương pháp điều kiện quy định chuyên luận cân để xác định khối lượng bì Cân vào bì lượng xác mẫu thử khối lượng quy định chuyên luận với sai số ± 10% Nếu khơng có dẫn đặc biệt lượng mẫu thử dàn mỏng thành lớp có dộ dày khơng q mm Nếu mẫu thử có kích thước lớn phải nghiền nhanh tới kích thước mm trước cân Tiến hành làm khô điều kiện quy định chuyên luận Nếu dùng phương pháp sấy nhiệt độ thực cho phép chênh lệch ± oC so với nhiệt độ quy định Sau sấy phải làm nguội tới nhiệt độ phòng cân bình hút ẩm có silica gel cân Nếu chuyên luận không quy định thời gian làm khô có nghĩa phải làm khơ đến khối lượng khơng đổi, tức chênh lệch khối lượng sau sấy thêm tủ sấy bình hút ẩm so với lần sấy trước không 0,5 mg Tieu luan 18 Nếu mẫu thử bị chảy nhiệt độ thấp nhiệt độ sấy quy định trước đưa lên nhiệt độ đó, cần trì từ đến nhiệt độ thấp nhiệt độ nóng chảy mẫu thử từ 5°C đến 10°C 3.3.1.3 Độ đồng hàm lượng [18] Phép thử độ đồng hàm lượng tiến hành 10 đơn vị riêng lẻ lấy ngẫu nhiên Chế phẩm đạt yêu cầu phép thử, có khơng q đơn vị có hàm lượng nằm ngồi giới hạn từ 85% đến 115% khơng có đơn vị có hàm lượng nằm ngồi giới hạn từ 75% đến 125% hàm lượng trung bình Chế phẩm khơng đạt u cầu phép thử, có q ba đơn vị có hàm lượng nằm ngồi giới hạn từ 85% đến 115%, có hay nhiều đơn vị có hàm lượng nằm ngồi giới hạn từ 75% đến 125% hàm lượng trung bình Nếu hai ba đơn vị có hàm lượng nằm ngồi giới hạn từ 85% đến 115%, giới hạn từ 75% đến 125% hàm lượng trung bình, thử lại 20 đơn vị khác lấy ngẫu nhiên Chế phẩm đạt u cầu phép thử, có khơng q ba tổng số 30 đơn vị đem thử có hàm lượng nằm ngồi giới hạn từ 85% đến 115% khơng có đơn vị có hàm lượng nằm ngồi giới hạn từ 75% đến 125% hàm lượng trung bình Hàm lượng Loratadin C22H23ClN2O2 từ 85% đến 115% so với lượng ghi nhãn 3.3.1.4 Định tính [15] Phương pháp sắc ký lớp mỏng - Bản móng: Silica gel GF254 - Dung môi khai triển: Ether - diethylamin (40:1) - Dung dịch thử: Lắc kỹ lượng bột cốm nghiền mịn tương ứng với khoảng 20mg Loratadin với 5ml hỗn hợp cloroform - methanol (1:1) 30 phút ly tâm - Dung dịch đối chiếu: Hòa tan 20mg Loratadin chuẩn 5ml hỗn hợp cloroform -methanol (1 : 1) Cách tiến hành: Chấm riêng biệt lên mỏng 5µl dung dịch để khơ vết Triển khai sắc ký đến dung môi di chuyển khoảng 3/4 chiều dài mỏng (khoảng 15cm) Sau triển khai sắc ký, để mỏng khơ ngồi khơng khí quan sát mỏng tia UV bước sóng 254nm Vết sắc ký đồ dung dịch thử phải tương ứng vị trí, màu sắc kích thước với vết sắc ký đồ dung dịch đối chiếu Trong mục Định lượng: pic sắc ký đổ dung dịch thử phải có thời gian lưu tương ứng với thời gian lưu pic sắc ký đồ dung dịch chuẩn Tieu luan 19 3.3.1.5 Định lượng [15] Phương pháp sắc ký lỏng Dung dịch dikali hydrophosphat 0,01M: Hòa tan 1,74 g dikali hydophosphat khan nước vừa đủ 1000ml trộn Dung dịch dikali hydrophosphat 0,6M: Hòa tan 105g dikali hydrophosphat khan nước vừa đủ 1000ml trộn Pha động: Dung dịch dikali hydrophosphat 0,01M - methanol - acetonitril (7:6:6), điều chỉnh pH hỗn hợp 7,2 ± 0,1 dung dịch acid phosphoric 10% Dung mơi pha lỗng: Chuyển 400 ml dung dịch acid hydrocloric 0,05 M 80 ml dung dịch dikali hydrophosphat 0,6 M vào bình định mức 1000 ml pha loãng hỗn hợp methanol - acetoniril (1:1) vừa đủ đến vạch, trộn Dung dịch chuẩn: Hòa tan lượng Loratadin chuẩn dung mơi pha lỗng để thu dung dịch có nồng độ xác khoảng 0,4 mg ml Dung dịch thử: Cân gói (loại bỏ vỏ bao, cần), tính khối lượng trung bình bao nghiền thành bột mịn Cân xác lượng bột cốm tương ứng khoảng 40mg Loratadin vào bình định mức 100ml, thêm 70ml dung mơi pha lỗng lắc siêu âm 15 phút, thêm dung mơi pha lỗng vừa đủ đến vạch, trộn lọc Điều kiện sắc ký: - Cột kích thước (15 cm x 4,6 mm) nhồi pha tĩnh B (5 µm), - Nhiệt độ cột: Từ 25 °C đến 35 °C - Detector quang phổ tử ngoại đặt bước sóng 254 nm - Tốc độ dịng: 1,0 ml/phút - Thể tích tiêm: 10 µl Cách tiến hành: - Kiểm tra tính phù hợp hệ thống sắc ký: Tiến hành sắc ký với dung dịch chuẩn ghi lại sắc ký đồ Phép thử có giá trị thừa số dung lượng, k', không nhỏ 3,5; hệ số đôi xứng pic Loratadin không lớn 1,7; độ lệch chuẩn tương đối diện tích pic Loratadin khơng lớn 2,0% Tiến hành sắc ký dung dịch chuẩn dung dịch thử Tieu luan 20 - Căn vào diện tích pic Loratadin thu từ dung dịch thử, dung dịch chuẩn hàm lượng C22H23ClN2O2 Loratadin chuẩn, tính hàm lượng C 22H23ClN2O2 có đơn vị chế phẩm Hàm lương C22H23ClN2O2 chế phẩm từ 90% đến 110% 3.3.1.6 Tạp chất liên quan [15] Phương pháp sắc ký lỏng - Dung dịch dikali hydrophosphat 0,01 M, dung dịch dikali hydrophosphat 0.6 M, pha động, dung mơi pha lỗng - Điều kiện sắc ký: Chuẩn bị mục định lượng, với thể tích tiêm 50 µl - Dung dịch chuẩn gốc: Sử dụng dung dịch chuẩn mục định lượng - Dung dịch đối chiếu: Pha loãng dung dịch chuẩn gốc dung mơi pha lỗng để thu dung dịch có nồng độ xác khoảng 0,8 µg ml Lọc qua màng lọc 0,45µm - Dung dịch thử: Sử dụng dung dịch thử mục định lượng Cách tiến hành: - Kiểm tra tính phù hợp hệ thống sắc ký - Tiến hành sắc ký với dung dịch đối chiếu ghi lại sắc ký đồ Phép thử có giá trị độ lệch chuẩn tương đối diện tích pic Loratadin khơng q 4,0% - Tiến hành sắc ký dung dịch thử ghi lại sắc ký đồ: Trên sắc ký đồ thu được, thời gian lưu tương đối khoảng 0,79 4-(8-cloro-11-fluoro-6,11-dihydro-5H benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-yl)-1-piperidin- carboxylat ethyl 1,0 Loratadin - Tiến hành sắc ký dung dịch đối chiếu dung dịch thử Căn vào diện tích pic tạp thu từ dung dịch thử, diện tích pic Loratadin thu từ dung dịch đối chiếu hàm lượng Loratadin chuẩn, tính hàm lượng tạp chất, so với lượng Loratadin ghi nhẫn Giới hạn: - 4-(8-cloro-11-fluoro-6,11-dihydro-5H benzo[5,6]cyclohepta[ 1,2-b]pyridin-11-yl)-1piperidin-carboxylat ethyl: ≤ 0,2 % - Từng tạp chất khác: ≤ 0,1 % Tieu luan 21 - Tổng tạp chất trừ 4-(8-cloro-11-fluoro-6,11-dihydro-5H benzo[5,6]cyclohepta[ 1,2b]pyridin-11-yl)-1-piperidin-carboxylat ethyl: ≤ 0,1 % 3.3.1.7 Bảo quản Bảo quản bao bì kín, nơi khơ thống mát tránh ánh sáng 3.3.2 Tiêu chuẩn bao bì [20] Có thể sử dụng bao bì: PET/PE Bảng 3.6 Yêu cầu thử thơi nhiễm với bao bì, dụng cụ từ nhựa PE Chỉ tiêu kiểm tra Cặn khô Điều kiện ngâm Dung dịch ngâm Giới hạn tối ta 25oC Heptan 30 µg/ml Ethanol 20% 60oC 30 phút Nước 30 µg/ml Acid acetic 4% Bảng 3.7 Yêu cầu thử thơi nhiễm với bao bì, dụng cụ từ nhựa PET Chỉ tiêu kiểm tra Antimony Germani Cặn khô Điều kiện ngâm Dung dịch ngâm Giới hạn tối ta 60oC 30 phút Acid acetic 4% 25oC Heptan 0,05 µg/ml 0,1 µg/ml 30 µg/ml Ethanol 20% 60oC 30 phút Nước Acid acetic 4% Tieu luan 30 µg/ml 22 CHƯƠNG 4: BÀN LUẬN 4.1 Vai trị hệ phân tán rắn q trình phân tán hoạt chất 4.1.1 Độ hòa tan Loratadin Tính tan thách thức lớn đổi với hoạt chất thị trường, 60% sản phẩm tiềm đối mặt với vấn đề này, 40% hoạt chất (API) chất tan nước, điều hạn chế đa dạng dạng bào chế, ứng dụng lâm sàng, khả tiếp cận thị trường đạt hiệu tối đa thuốc Loratadin kỵ nước, nên hòa tan, tiểu phân dược chất lên bề mặt môi trường hịa tan có xu hướng kết tụ lại với Do đó, diện tích tiếp xúc Loratadin với mơi trường hịa tan nhỏ Vì vậy, để cải thiện độ hòa tan Loratadin, cần tăng thêm tính thấm tiểu phân Loratadin với mơi trường hịa tan [21] Hình 4.1 Độ hịa tan Loratadin đo môi trường pH khác phạm vi tồn đường tiêu hóa (GI) Độ hịa tan thấp (khoảng 0,004-0,006 mg/ml) thu môi trường pH cao (7,5 6,5) thử nghiệm Độ hòa tan cao thu khoảng 4,59 mg/ml thu Tieu luan 23 pH 1,2 Độ hòa tan thay đổi đáng kể khoảng pH chấp nhận dày (trạng thái đói/ăn) pH thay đổi theo cá thể số bệnh mắc, với sụt giảm đáng kể độ tan Loratadin độ pH tăng từ 1,2 lên (1,32 mg/ml), chí cịn giảm tăng độ pH lên 2,5 (0,60 mg/ml) [7] Hơn nữa, tốc độ hòa tan chậm tá tràng (pH = 6,5) Loratadin chưa hòa tan kịp dày trình làm trống dày đưa thuốc xuống tá tràng tốc độ hấp thu chậm đáng kể so với người có hịa tan hồn tồn dày pH 6,5 (mơi trường tá tràng), tốc độ giải phóng chậm với hịa tan hồn tồn sau khoảng 12 Do đó, tốc độ làm rỗng dày ảnh hưởng thuốc Loratadin đáng kể [7] Cho nên, dạng hệ phân tán rắn, có tác dụng tăng độ hòa tan Loratadin khoảng pH thay đổi dày chí cao tá tràng, từ tăng sinh khả dụng thuốc [7] 4.1.2 Vai trị hệ phân tán rắn Có nhiều kĩ thuật khác để cải thiện độ tan hoạt chất tan nước giảm kích thước tiểu phân, hỗn dịch nano, chất hoạt động bề mặt, tạo muối, sử dụng dạng vơ định đình, sử dụng hệ phân tán rắn, Hệ phân tán rắn xem xu hướng đại triển vọng để cải thiện độ tan sinh khả dụng đường uống hoạt chất tan nước Các hệ phân tán rắn cải thiện sinh khả dụng thuốc tan nước với đặc tính hóa lý chúng cho phép tăng nồng độ đường tiêu hóa cách tăng độ hịa tan [10].  Việc sử dụng hệ phân tán rắn làm hệ thống phân phối thuốc có lợi cho phép hình thành dạng phân tán phân tử hoạt chất tan nước chất mang ưa nước, thường cải thiện tính tan tình trạng q bão hịa thuốc hệ thống tiếp xúc với nước Hệ phân tán rắn làm tăng sinh khả dụng dược chất tan cách làm tăng độ hịa tan tốc độ hòa tan theo số chế làm giảm kích thướt tiểu phân dược chất, dược chất phân tán mức độ cực mịn, chí mức độ phân tử hệ có cấu trúc dung dịch rắn Ngoài ra, tương tác dược chất chất mang ngăn chặn kết tụ tiểu phân mịn chất mang bao quanh tiểu phân dược chất, tạo diện tích bề mặt hòa tan lớn sau chất mang hòa tan Dược chất chuyển từ dạng tinh thể sang vơ định hình hệ phân tán rắn, độ tan dược chất trạng thái vô định hình tăng lên đáng kể khơng cần lượng để phá vỡ mạng tinh thể q trình hịa tan [2] Quy trình sản xuất cốm sử dụng phương pháp đun chảy để tạo hệ phân tán rắn Phương pháp đun chảy phương pháp đơn giản, dễ thực hiện, Tieu luan 24 không phụ thuộc máy móc thiết bị nhiều nên đem lại lợi ích cao mặt kinh tế PEG 4000 sử dụng phổ biến làm chất mang hệ phân tán rắn, có nhiều ưu điểm bền mặt hóa lí, khơng độc, nhiệt độ nóng chảy thấp lại tan tốt nước nhiều dung môi hữu nên thuận lợi bào chế hệ phân tán rắn phương pháp đun chảy [23] 4.2 Kết luận Qua thời gian nghiên cứu thực chủ đề “Xây dựng công thức, quy trình bào chế tiêu chuẩn kỹ thuật cốm pha hỗn dịch Loratadin mg” nhóm hồn thành mục tiêu nội dung đề sau: - Đã xây dựng thành công công thức tối ưu cốm pha hỗn dịch Loratadin mg qua giai đoạn nghiên cứu: khảo sát thành công tỷ lệ tối ưu khối lượng hoạt chất Loratadin tá dược (PEG 4000 HPC), tỷ lệ tá dược trơn bóng Aerosil ảnh hưởng tới tốc độ chảy khối cốm lựa chọn loại tá dược độn - Đã xây dựng quy trình bào chế cốm pha hỗn dịch với nghiên cứu cải thiện độ tan hoạt chất giảm kích thước tiểu phân hoạt chất q trình đun nóng chảy tạo hệ phân tán rắn - Xây dựng tiêu chuẩn kỹ thuật cho cốm pha hỗn dịch 4.3 Đề nghị Do thời gian nghiên cứu có hạn khơng có điều kiện thực nghiệm trực tiếp nên chủ đề thực hiên dựa vào tài liệu tham khảo kinh nghiệm thực tiễn nhóm q trình học tập lý thuyết thực hành Để nội dung nghiên cứu hồn chỉnh hơn, nhóm đề nghị: - Nghiên cứu thực tế quy mơ phịng thí nghiệm để đánh giá xây dựng cơng thức, quy trình bào chế thông số kỹ thuật phù hợp Từ mở rộng nghiên cứu sản xuất quy mô Pilot - Nghiên cứu độ ổn định sản phẩm Tieu luan TÀI LIỆU THAM KHẢO Tài liệu Tiếng Anh Alshweiat, A., et al (2018), "Design and characterization of loratadine nanosuspension prepared by ultrasonic-assisted precipitation", Eur J Pharm Sci 122, pp 94-104 Cid, A G., et al (2019), "Solid dispersion technology as a strategy to improve the bioavailability of poorly soluble drugs", Ther Deliv 10(6), pp 363-382 EMC (2018), Loratadine mg/ ml syrup, accessed 28-07-2021 EMC (2019), Boots Hayfever Relief All Day mg/5 ml Oral Solution, accessed 2807-2021 EMC (2019), Boots One-a-Day Allergy Relief 10mg Tablets (P & GSL), accessed 2807-2021 Khan, M Z., et al (2004), "Classification of loratadine based on the biopharmaceutics drug classification concept and possible in vitro-in vivo correlation", Biol Pharm Bull 27(10), pp 1630-5 Khan, M Zahirul I., et al (2004), "Classification of Loratadine Based on the Biopharmaceutics Drug Classification Concept and Possible in Vitro–in Vivo Correlation", Biological & pharmaceutical bulletin 27, pp 1630-5 Liquid dosage form: Pharmaceutical suspensions (2020), accessed 28-07-2021 Raymond C Rowe, Paul J Sheskey, and Marian E Quinn (2009), Handbook of Pharmaceutical Exicipients 10 Vo, C L., Park, C., and Lee, B J (2013), "Current trends and future perspectives of solid dispersions containing poorly water-soluble drugs", Eur J Pharm Biopharm 85(3 Pt B), pp 799-813 11 Yang, D., et al (2020), "A simple and low-energy method to prepare loratadine nanosuspensions for oral bioavailability improvement: preparation, characterization, and in vivo evaluation", Drug Deliv Transl Res 10(1), pp 192-201 12 张贵民 and 郝贵周 (2015), Loratadin granules 13 Loratadin, Pubchem, accessed 28-07-2021 Tieu luan Tài liệu Tiếng Việt 14 Bộ y tế (2017), Dược điển Việt Nam 5, " Phụ lục 1.8: Thuốc cốm", Nhà xuất Y học, Hà Nội 15 Bộ y tế (2017), Dược điển Việt Nam 5, "Loratadin", Nhà xuất Y học, Hà Nội, 16 Bộ y tế (2017), Dược điển Việt Nam 5, "Phụ lục 1.5: Hỗn dịch thuốc", NXB Y học 17 Bộ y tế (2017), Dược điển Việt Nam 5, "Phụ lục 9.6: Xác định khối lượng làm khô", Nhà xuất Y học, Hà Nội 18 Bộ y tế (2017), Dược điển Việt Nam 5,"Phụ lục 11.2: Độ đồng hàm lượng", Nhà xuất Y học, Hà Nội 19 Bộ y tế (2018), Dược thư quốc gia Việt Nam, "Loratadin", Hà Nội 20 Cục an toàn vệ sinh thực phẩm (2011), Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia an tồn vệ sinh bao bì, dụng cụ nhựa tổng hợp tiếp xúc trực tiếp với thực phẩm, Bộ y tế, Hà Nội 21 Đào Hồng Loan and Nguyễn Văn Bạch (2015), "Nghiên cứu bào chế hệ phân tán rắn Loratadin phương pháp tạo hỗn hợp vật lý phương pháp đun chảy", Tạp chí Y - Dược Quân Sự 9, pp tr 24 -30 22 Lê Quan Nghiệm and Huỳnh Văn Hóa (2007), Bào chế sinh dược học, "Hỗn dịch", Vol 2, Bộ y tế, Hà Nội 23 Mai Hoàng Anh (2020), Nghiên cứu bào chế hệ phân tán rắn Loratadin phương pháp phun sấy, Đại học quốc gia Hà Nội, Hà Nội 24 Võ Xuân Minh and Nguyễn Văn Long (2004), Kỹ thuật bào chế sinh dược học dạng thuốc,"Thuốc cốm", Vol 2, Nhà xuất y học, Hà Nội Tieu luan ... cốm pha hỗn dịch Loratadin mg gồm mục tiêu: Mục tiêu Xây dựng cơng thức quy trình bào chế cốm pha hỗn dịch Loratadin có tính tan tốt Mục tiêu cụ thể Nghiên cứu xây dựng công thức tối ưu cốm pha. .. công thức tối ưu cốm pha hỗn dịch Loratadin Nghiên cứu xây dựng quy trình bào chế cốm pha hỗn dịch Loratadin Nghiên cứu xây dựng tiêu chuẩn kỹ thuật cho cốm pha hỗn dịch Loratadin Tieu luan CHƯƠNG... lợi bào chế hệ phân tán rắn phương pháp đun chảy [23] 4.2 Kết luận Qua thời gian nghiên cứu thực chủ đề ? ?Xây dựng công thức, quy trình bào chế tiêu chuẩn kỹ thuật cốm pha hỗn dịch Loratadin mg? ??