Intradermal JYNNEOS Monkeypox Vaccine in Vietnamese – September 2022 Thông tin nhanh về vắc xin đậu mùa khỉ JYNNEOS lây nhiễm qua da • Tiêm vắc xin cho tất cả những người có nguy cơ nhiễm bệnh đậu mùa[.]
Thông tin nhanh vắc xin đậu mùa khỉ JYNNEOS lây nhiễm qua da • • • • Tiêm vắc xin cho tất người có nguy nhiễm bệnh đậu mùa khỉ ưu tiên hàng đầu USG JYNNEOS tiêm an tồn đường tiêm da da Các phản ứng miễn dịch tương tự thực hai đường tiêm khác Theo dõi việc lây nhiễm qua da giúp bảo vệ cộng đồng phạm vi lớn lúc Sự bùng phát bệnh đậu mùa khỉ phát triển nhanh chóng yêu cầu nghiên cứu tất vắc xin để cung cấp bảo vệ miễn dịch cho người dân có nguy mắc bệnh Số lượng liều vắc xin đậu mùa khỉ JYNNEOS có xác định khơng đủ để tiêm chủng đầy đủ cho người yêu cầu phải tiêm đủ hai liều, tiêm cách bốn tuần cách tiêm da (SC) Việc sử dụng loại vắc xin khác cho bệnh đậu mùa khỉ xác định không khả thi vào thời điểm tác dụng phụ Việc trì hỗn tiêm liều vắc xin JYNNEOS thứ hai đưa từ đến tháng Tuy nhiên, sau nghiên cứu cẩn thận chứng có sẵn cơng nhận việc khơng có liệu thực tiễn xác cho chiến lược này, lựa chọn xác định khơng khả thi khơng đủ bảo vệ liều khiến cho cá nhân có cảm giác an tồn sai lầm họ bảo vệ chống lại bệnh đậu mùa khỉ họ nhiễm bệnh Để giải cân đối cung cầu, việc tiêm vắc xin theo đường tiêm da (ID) coi chiến lược để gia hạn thời gian sử dụng vắc xin tồn kho Một số loại vắc xin tiêm với lượng lớp da tạo phản ứng miễn dịch giống chúng tiêm vào mô bên da.1 Vi rút sử dụng JYNNEOS, Vắc xin Ankara điều chỉnh (MVA), ban đầu sử dụng vào năm 1970 cách tiêm ID cho hàng nghìn trẻ em người lớn, phương pháp tiêm ID áp dụng kể từ thời điểm thử nghiệm lâm sàng kết hợp với loại vắc xin khác.2 Ngoài ra, JYNNEOS đánh giá loại vắc xin tiêm hai liều tiêm theo cách ID so với SC nghiên cứu tài trợ Viện Dị ứng Bệnh truyền nhiễm Quốc gia (NIAID) Những người tiêm vắc-xin theo cách ID tiêm liều điều chỉnh để tiêm lớp da; liều ID đánh giá 1/5 thể tích (0,1mL) so với liều SC (0,5mL) Kết nghiên cứu NIAID chứng minh việc áp dụng cách tiêm ID tạo phản ứng miễn dịch giống với việc sử dụng SC dựa số thử nghiệm phản ứng kháng thể chứng minh cách tiêm SC ID tạo phản ứng miễn dịch tế bào tương tự, không giống nhau.3 Việc sử dụng cách tiêm ID làm cho vết tiêm đỏ hơn, cứng hơn, ngứa sưng hơn, đau kiểm soát tác dụng phụ Quan trọng hơn, hồ sơ tác dụng phụ báo cáo áp dụng cách tiêm ID JYNNEOS nghiên cứu NIAID có tác dụng phụ so với hồ sơ MVA áp dụng cách tiêm ID vào năm 1970.2 Dựa việc nghiên cứu toàn chứng có sẵn xem xét tất lựa chọn có, FDA xác định tiêu chí cho phép Sử dụng Khẩn cấp (EUA) đáp ứngđã đáp ứng phép tiêm JYNNEOS theo đường tiêm ID cá nhân từ 18 tuổi trở lên xác định có nguy lây nhiễm cao, cho phép người 18 tuổi xác định có nguy lây nhiễm cao tiêm vắc xin SC.4 Dựa thông tin mức độ ổn định, vắc xin ủy quyền bảo quản tối đa tuần sau rã đông nhiệt độ + 2°C đến + 8°C (+ 36°F đến + 46°F) Nếu lọ bị thủng vắc xin chảy hết ngồi, khơng sử dụng hết, phải bảo quản nhiệt độ + 2°C đến + 8°C (+ 36°F đến + 46°F) loại bỏ vòng sau có vết thủng Nên sử dụng bơm kim tiêm kim tiêm có dung dịch chết thấp (27 gauge) để tối đa hóa số liều thu từ lọ.5 Hickling JK cộng Cơ quan Y tế Thế giới Bull 2011; 89: 221-226 Stickl HA, Y tế dự phòng, 1974; 3: 97-101 ; Stickl H cộng Dtsch med Wschr năm 1974; 99: 2386-2392 (Lưu ý: theo yêu cầu, Bản dịch tiếng Anh báo FDA cung cấp qua email ocod@fda.hhs.gov.) Frey SE cộng Vắc xin 2015; 33: 5225-5234 ; Frey SE cộng J Infect Dis; Năm 2021; 224: 1372-1382 Các tài liệu EUA bao gồm ghi nhớ đánh giá phiếu thơng tin có sẵn mạng Vui lòng xem Thư DHCP ngày 10 tháng năm 2022, để biết thêm thông tin tài liệu liên quan quan quản lý