Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống
1
/ 22 trang
THÔNG TIN TÀI LIỆU
Thông tin cơ bản
Định dạng
Số trang
22
Dung lượng
442,48 KB
Nội dung
KỸ THUẬTELISATRONGCHẨNĐOÁNVIRUSGUMBORO
NGUYỄN TRẦN LÂM THANH 1
BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO
TRƯỜNG ĐẠI HỌC NÔNG LÂM TPHCM
BỘ MÔN CÔNG NGHỆ SINH HỌC
LỚP: DH06SH
S
S
E
E
M
M
I
I
N
N
A
A
R
R
K
K
Ỹ
Ỹ
T
T
H
H
U
U
Ậ
Ậ
T
T
E
E
L
L
I
I
S
S
A
A
T
T
R
R
O
O
N
N
G
G
C
C
H
H
Ẩ
Ẩ
N
N
Đ
Đ
O
O
Á
Á
N
N
V
V
I
I
R
R
U
U
S
S
G
G
U
U
M
M
B
B
O
O
R
R
O
O
Giảng viên hướng dẫn:
Sinh viên thực hiện:
PGS. TS. Nguyễn Ngọc Hải. Nguyễn Trần Lâm Thanh.
MSSV: 06126131
Thành Phố Hồ Chí Minh
Tháng 10/2009
KỸ THUẬTELISATRONGCHẨNĐOÁNVIRUSGUMBORO
NGUYỄN TRẦN LÂM THANH 2
Chương 1
ĐẶT VẤN ĐỀ.
Chăn nuôi gà là nghề sản xuất truyền thống lâu đời và chiếm vị trí
quan trọng thứ hai (sau chăn nuôi lợn) trong toàn ngành chăn nuôi của Việt
Nam. Hằng năm, cung cấp khoảng 350-450 ngàn tấn thịt và hơn 2,5-3,5 tỷ
quả trứng. Tuy nhiên, chăn nuôi gà của nuớc ta vẫn còn trong tình trạng sản
xuất nhỏ, phân tán, lạc hậu, năng suất thấp, dịch bệnh nhiều, sản phẩm hàng
hoá còn nhỏ bé. Bình quân sản lượng th
ịt xẻ, trứng/nguời chỉ đạt 4,5 -
5,4kg/nguời/năm và 35 trứng/nguời/năm.
Trong vài thập kỷ qua, mặc dù công tác chọn giống đã cải thiện một
cách đáng kể thành tích sản xuất, chăn nuôi gà như: tăng trưởng nhanh hơn,
hiệu quả sử dụng thức ăn cao hơn, khả năng sản xuất thịt tốt hơn, tỷ lệ thịt
ngực cao hơn nh
ưng sự tăng nhanh về năng suất sản xuất đã không đi cùng
với việc tăng khả năng miễn dịch, dẫn đến gà bị mắc nhiều bệnh về rối loạn
chuyển hóa và nhiều bệnh truyền nhiễm, tỷ lệ chết tăng cao.
Trong đó, có thể kể đến Infectious bursal disease virus (IBDV), một
lọai virus thuộc họ Birnaviridae, serotype 1, chúng có khả năng phá huỷ túi
Fabracius, do đó làm giảm kh
ả năng miễn dịch của gà. Nhiều báo cáo khoa
học đã cho biết: gà ở giai đọan từ 1-12 tuần tuổi, rõ nhất là ở giai đọan 3-6
tuần tuổi đều có khả năng mắc bệnh. Gà nhỏ hơn 3 tuần tuổi mắc bệnh
không biểu hiện triệu chứng nhưng sẽ làm gà suy giảm miễn dịch. Tỷ lệ mắc
bệnh là 100%, tỷ lệ chết từ 10-50% hoặc cao hơ
n nếu kết hợp với các bệnh
khác.
Do tính chất gây bệnh đặc trưng của virus là lây lan rất nhanh và
không thể kiểm soát bằng hóa chất hay bất kỳ phương thuốc nào mà chỉ có
thể khắc phục bằng biện pháp phòng trừ. Vì vậy thiệt hại do IBDV gây ra là
rất đáng kể đối với chăn nuôi gà của các nước lớn trên thế giới nói chung và
của Việt Nam nói riêng.
Cùng với sự phát triền vượt bậ
c của công nghệ sinh học, các kỹ thuật
phân tử trongchẩn đóan bệnh ngày nay có thể giúp ta chẩnđóan nhanh, sớm
một cách chính xác nhiều bệnh do virus. Khởi phát từ các vấn đề nêu trên,
trong giới hạn của bài seminar này em xin thực hiện nội dung “ Kỹ thuật
ELISA trongchẩnđoánvirus Gumboro”
TP HCM, Tháng 10/2009
Nguyễn Trần Lâm Thanh
KỸ THUẬTELISATRONGCHẨNĐOÁNVIRUSGUMBORO
NGUYỄN TRẦN LÂM THANH 3
Chương 2
TỔNG QUAN
II.1 Giới thiệu tổng quát về bệnh Gumboro:
II.1.1 Bệnh Gumboro là gì?
Infectious bursal disease (IBD) là một căn bệnh rất dễ lây lan trong
đàn gà con do một loại virus gây bệnh truyền nhiễm Infectious bursal
disease virus(IBDV). Đặc trưng của bệnh là làm suy giảm hệ thống miễn
dịch của gà và tỷ lệ tử vong thường từ 3-6 tuần tuổi.
Bệnh do Cosgrove phát hiện lần đầu tiên vào năm 1962 tại Gumboro,
vùng Delaware Hoa Kỳ. Đó là một trung tâm kinh tế quan trọng đối với
ngành công nghiệp gia cầm trên toàn thế giới. Đến năm 1970 thì Hitchner
đề
nghị lấy tên chính thức cho căn bệnh này là Infectious bursal disease (IBD)
hay còn gọi là bệnh Gumboro và virus gây ra bệnh là Infectious bursal
disease virus (IBDV).
Trong những năm gần đây, nhiều chủng rất độc của IBDV (vvIBDV)
đã được phát hiện, chúng là nguyên nhân gây chết đồng loạt ở gà, bệnh đã
xuất hiện ở châu Âu, châu Mỹ Latinh, Đông Nam Á, Châu Phi và Trung
Đông.
II.1.2 Hệ thống miễn dịch ở gia cầm:
Đây là một hệ thống phức tạp, hoàn thiện cả về chức năng và cấu trúc,
phân bố khắp cơ thể, bao gồm cơ quan, những yếu tố tế bào và những yếu tố
dịch thể.
Cũng như ở động vật có vú, năng lực miễn dịch của gia cầm phát triển
thông qua hệ thống lympho. Cơ quan của hệ miễn dịch được chia thành cơ
quan lympho sơ cấp và thứ cấp.
+ Túi Fabricius (viết tắt là túi F) và tuyến ức là cơ quan lympho
sơ cấp trong đó các tiền lympho bào phát triển thành các lympho bào miễn
dịch.
+ Những tổ chức lympho thứ cấp là lách, tủy xương, tuyến
Harderian, tuyến quả thông (pineal gland) và các mô lympho gắn với bề mặt
niêm mạc như niêm mạc khí quản, niêm mạc ruột và những cụm biệt hóa
của những tế bào lympho thuộc các cơ quan khác nhau.
Các tổ chức lympho này
được đặt ở những vị trí quan trọng để khi
những kháng nguyên như vi khuẩn bệnh đi vào cơ thể qua da hay qua các bề
mặt niêm mạc có thể bị tóm gọn rồi bị tiêu diệt.
KỸ THUẬTELISATRONGCHẨNĐOÁNVIRUSGUMBORO
NGUYỄN TRẦN LÂM THANH 4
Sự phát triển của hệ thống miễn dịch xảy ra chủ yếu trong quá trình
phát triển của phôi. Các cơ quan miễn dịch và các globulin miễn dịch thành
thục trong các cơ quan miễn dịch bị chi phối bởi nhiều yếu tố, ngoài yếu tố
di truyền, thức ăn cũng là một yếu tố quan trọng.
II.1.3 Vai trò của túi Fabricius trong hệ thống miễn dịch
g
ia
cầm:
II.1.3.1 Cấu tạo:
Túi Fabricius là tổ chức lympho dạng túi, nằm liền sát lổ huyệt của gia
cầm. Túi được cấu tạo từ biểu mô có nếp gấp, bao gồm khoảng 12.000 nang
lympho. Trọng lượng của túi thay đổi tùy theo tuổi. Về mặt cấu tạo vi thể,
mỗi nang lympho gồm 2 phần riêng biệt nhau: phần vỏ và phần tủy.
+ Phần vỏ: chứa một số lượng lớn lymphocytes, lymphoblaste
đang trong thời kỳ gián phân, các đại thự
c bào, hệ thống mạch máu bao gồm
các động - tĩnh mạch nhỏ, các mao mạch.
+ Phần tủy: chứa các lymphocyte, các đại thực bào, bạch cầu và
các tế bào mầm.
II.1.3.2 Sự phát triển:
Sau giai đoạn phát triển phôi, khi gà nở, túi Fabricius tiếp tục phát
triển cho đến tận tuần tuổi thứ 6 hay tuần tuổi thứ 12 tùy theo giống, giới
tính và điều kiện chăn nuôi, sau đó túi bắt đầu thoái hóa.
Quan sát vi thể sự thoái hóa của túi Fabricius từ tuần tuổi thứ 24,
người ta ghi nhận được một số dấu hiệu đặc trưng như sau:
+ Lớp biểu mô teo lại và tróc ra.
+ Các nếp gấp mấ
t dần.
+ Phần tủy thoái hóa và sự xuất hiện các nang.
+ Sự phát triển của các mô liên kết của bộ khung.
+ Sự xâm nhập của các heterophile, macrophage trong các vùng
hoại tử.
Sự tiến hóa của túi Fabricius được kiểm soát bởi các hormone của các
cơ quan khác nhau với hiệu ứng kích thích hoặc kềm hãm. Bệnh tật và một
số yếu tố khác từ bên ngoài cũng ảnh hưởng đến sự tiến hóa của túi.
II.1.3.3 Vai trò củ
a túi Fabricius trong sự miễn nhiễm:
Từ những tế bào nguồn có bên trong túi Fabricius, trong giai đọan
phát triển phôi (khoảng từ ngày thứ 8 đến 15) những tế bào này sẽ tự dị biệt
dưới tác động của quá trình tiếp xúc với các tế bào lưới biểu mô và sự hiện
diện của các chất chiết xuất polypeptide trong túi Fabricius, hình thành nên
KỸ THUẬTELISATRONGCHẨNĐOÁNVIRUSGUMBORO
NGUYỄN TRẦN LÂM THANH 5
các tế bào có mang kháng thể ( IgM - ngày thứ 12, IgG - ngày thứ 14, IgA -
ngày thứ 16)
Những tế bào miễn dịch này sẽ di chuyển ra khỏi túi Fabricius trong
suốt thời kỳ phát triển sau phôi và cuối thời gian này để đi đến các cơ quan
ngoại vi ( lách, ruột….)
II.1.4 Infectious bursal disease virus (IBDV).
IBDV có cấu trúc mạch đôi RNA dạng cuộn tròn, thuộc loài
Avibirnavirus của họ Birnaviridae.
IBDV có dạng khối, nhiều góc cạnh, kích thước 55-65nm, là virus
dạng trần, không có vỏ bọc ngoài.
IBDV có 2 dạng serotypes khác biệt , nhưng chỉ có serotype 1 là
nguyên nhân gây ra bệnh cho gia cầm. Có ít nhất là 6 lọai kháng nguyên phụ
của IBDV serotype 1 đã được phát hiện trong phản ứng trung hòa trong ống
nghiệm. Những virus thuộc một trong những loại kháng nguyên phụ này
thường được gọi là các biến thể
, chúng là nguyên nhân gây ra tỷ lệ tử vong
cao ở gà khỏang 60-100%. Với sự phát triển vượt bậc của sinh học phân tử
như là phản ứng phiên mã ngược chuỗi polypedtide (RT-PCR) và kỹ thuật
cắt phân đoạn đa hình đa hình (RFLP), nó đã trở thành một khả năng để phát
hiện các vvIBDV, để phân biệt chủng IBDV, và sử dụng thông tin như vậy
trong nghiên cứu các dịch tễ học phân tử của virus.
Bộ gen IBDV chứa 2 m
ạch: mạch A và mạch B, được bao bọc trong
một vỏ capsid. Lớp capsid này được hợp thành bởi 32 capsomer. Mỗi
capsomer được tạo bởi 5 loại protein cấu trúc khác nhau: VP1, VP2, VP3,
VP4 và VP5 (Viral Protein-VP).
+ Mạch B (2.9kb) mã hóa cho VP1. VP1 là protein có hoạt tính
enzym RNA- polymerase. Enzym xúc tác quá trình tổng họp RNA của virus.
+ Mạch A lớn hơn (3.2kb) bao gồm 2 cấu trúc gen tổng hợp
protein. Cấu trúc thứ nhất là một khung đọc mở đa gen ( poly-cistronic open
reading frame) mã hóa cho một “tiền protein” có phân tử lượng 110 kDa mà
trong quá trình kế tiếp sẽ được phân cắt thành các protein c
ấu trúc có tên gọi
VP2, VP3, VP4. Ngoài ra, mạch A còn mã hóa cho một protein khác có tên
là VP5. Đây là 1 protein có trọng lượng phân tử khá bé (17kDa) mới được
phát hiện gần đây, có chức năng trong quá trình điều hòa sao chép và tổng
hợp protein.
Bằng các phương pháp miễn dịch học và phương pháp gây bệnh trên
động vật thí nghiệm, VP2 đã được chứng minh là protein kháng nguyên bảo
vệ vật chủ vì kích thích tạo kháng thể, đồng thời cũng là yếu tố độc lực của
IBDV. Sự bi
ến đổi bất kỳ một acid amin nào trong VP2 về nguyên tắc đều
có thể dẫn đến sự thay đổi nhất định của tính kháng nguyên và khả năng gây
KỸ THUẬTELISATRONGCHẨNĐOÁNVIRUSGUMBORO
NGUYỄN TRẦN LÂM THANH 6
bệnh của virus. Tuy nhiên có 1 một vùng hẹp trong cấu trúc của VP2 được
gọi là ”vùng siêu biến đổi”, chịu trách nhiệm đặc biệt về tính kháng nguyên
và kích thích cơ thể tạo kháng thể tham gia phản ứng trung hòa virus. Sự
khác nhau ở trình tự nu của gen quy định sự tổng hợp VP2, hay cụ thể hơn là
khác nhau ở vùng siêu biến đổi nên vùng này được chọn làm đích để so
sánh, chẩn đoán, phân tích đặc tính kháng nguyên gây miễn dịch của các
chủng IBDV.
VP3 kích thích cơ
thể sản sinh kháng thể kết tủa mà IBDV ở các
nhóm thuộc các serotypes 1 và 2 đều kích thích sản sinh được. Vì vậy, VP3
dễ cho phản ứng kết tủa chéo, chỉ có tác dụng nhận biết IBDV đơn thuần và
phân biệt sơ bộ với các virus khác. Do đó VP3 được sử dụng làm kháng
nguyên kết tủa để phân biệt IBDV với các virus khác. Trong khi VP2 dùng
để phân biệt các chủng và tính độc lực của các chủng IBDV.
VP4 có chức năng protease cắt rời tiền protein tạ
o nên các protein độc
lập.
VP5 không chỉ có vai trò điều hòa trong sự tổng hợp ARN mà còn có
vai trò trong tiến triển gây bệnh do một số thực nghiệm đã chứng minh: nếu
virus thiếu thành phần hay khiếm khuyết thành phần VP5 thì có khả năng
mất một phần hay hoàn toàn tính gây bệnh.
IBDV có sức đề kháng hoàn toàn với Ether, Chloroforn, nhưng kém
đề kháng với Formalin và Chloramin. Virus có sức chịu nhiệt tốt, có thể
sống sót sau khi xử lý nhiệt ở nhiệt độ 56
O
C trong 5h hoặc ở nhiệt độ 37
O
C
hàng ngày, do vậy khử trùng nhiệt tốt nhất đối với virus là bằng cách đun
sôi.
Các loại hóa chất và thuốc sát trùng phải ở nồng độ cao (1% trở lên)
mới có khả năng tác dụng. Chỉ có hóa chất chứa ion Clo và Iod tự do như
hợp chất Chloramin, Iodine hoặc Formalin nồng độ cao (1% trở lên) mới
tiêu diệt được chúng.
II.1.5 Những đặc điểm của bệnh Gumboro:
II.1.5.1 Nguồn bệnh
:
Theo Benton (1967) virus tồn tại được từ 52-122 ngày trong các ô
chuồng trước đó xảy ra dịch bệnh. Trong phân, nước, chất độn chuồng, dụng
cụ chăn nuôi, chất thải, chất bẩn IBDV vẫn giữ nguyên đặc tính gây nhiễm
và gây bệnh.
II.1.5.2 Phương thức truyền lây
:
Bệnh có thể lây gián tiếp qua trứng, qua không khí, hoặc thức ăn,
nước uống, dụng cụ chăn nuôi nhiễm mầm bệnh.
KỸ THUẬTELISATRONGCHẨNĐOÁNVIRUSGUMBORO
NGUYỄN TRẦN LÂM THANH 7
Bệnh lây lan trực tiếp giữa gà mang mầm bệnh và gà khỏe do tiếp
xúc.
II.1.5.3 Cơ chế lây bệnh của IBDV:
Virus tấn công vào các tế bào lympho đặc biệt là các tế bào lympho B.
Đối với những gà con khoảng 2-8 tuần tuổi có
hoạt động của túi Fabricius
cao thì có khả năng mắc bệnh cao hơn. Đối với gà hơn tám tuần tuổi thì có
khả năng kháng lại và không có những biểu hiện lâm sàng, trừ khi bị nhiễm
bởi chủng độc lực cao.
Sau khi xâm nhiễm, virus này phá hủy các nang lympho của túi
Fabricius cũng như các tế bào lympho B thứ cấp như GALT, CALT, BALT,
tuyến Harderian,….bệnh cấp tính và dẫn đến tử vong là do hiện tượng
“necrotizing”của những virus trên mô chủ.
II.1.5.4 Triệu chứ
ng:
Thời gian ủ bệnh ngắn 2-3 ngày.
Sau khi IBDV xâm nhập vào túi Fabracius gà sẽ có những biểu hiện:
+ Đàn gà uống nhiều nước, sào xạc khi có tiếng động lạ hay khi
có người bước vào chuồng.
+ Cơ vùng hậu môn co bóp nhanh, mạnh, gà có phản xạ như
muốn đi ngoài nhưng không thực hiện được, gà có biểu hiện đi giật lùi.
+ Sau đó gà sốt cao, uống nhiều nước dẫn đến rối loạn tiêu hoá,
gà tiêu chảy m
ạnh, viêm hoại tử ruột.
+ Phân gà trắng loãng, lúc đầu có màu trắng ngà sau chuyển
sang vàng trắng, trắng nhớt đôi khi lẫn máu.
+ Bệnh tiến triển rất nhanh chỉ sau 6-8 giờ kể từ con ốm đầu
tiên, đàn gà căn bản đã thay đổi về mặt thể trạng, chúng trở nên xơ xác, xù
lông, run rẩy, yếu dần rồi chết.
Gà bắt đầu chết từ ngày thứ 3 sau khi phát bệnh, tỉ lệ chế
t tăng nhanh,
sau 5 - 7 ngày thì ngưng, những con còn sống sót khỏi bệnh. Tỉ lệ chết
thường thấp, nhưng nếu điều kiện chăn nuôi kém tỉ lệ chết có thể lên đến
30% hoặc cao hơn.
Hình:
Gà bệnh nằm ủ rũ, xù lông Hình: Gà tiêu chảy phân loãng trắng.
KỸ THUẬTELISATRONGCHẨNĐOÁNVIRUSGUMBORO
NGUYỄN TRẦN LÂM THANH 8
II.1.5.5 Bệnh tích:
Xác chết khô, lông xơ xác, chân khô.
Túi Fabricius ở giai đầu sưng rất to, xung quanh túi có thủy thũng
mạnh đặc biệt ở vùng cuống túi tiếp giáp với trực tràng, túi chuyển từ màu
vàng sáng sang trắng đục, túi dễ cấu, dễ bục, các nếp múi khế sưng to không
rõ nét, nhiều trường hợp túi xuất huyết ở dạng lấm tấm đinh ghim hoặc kéo
dài thành vật ở niêm mạc túi. Điển hình tiếp theo là xung xuất huyết hệ c
ơ,
nếu xung huyết khi lột da, cơ khô nhanh và có màu thẫm. Nếu xuất huyết,
khi lột da và quan sát thấy có dạng vệt xuất huyết, có khi chạy dài thành
từng tia xuyên suốt chiều dài sợi cơ.
Ngoài ra lách sưng nhẹ, thận sưng căng nhưng bệnh tích ở thận
không được coi là điển hình. Một điều cần chú ý là cá biệt có trường hợp
thấy xuất huyết ở dạ dày tuyến nên dễ nhầ
m với bệnh gà rù.
Nếu gà nhiễm bệnh đến ngày thứ 5,6,7 thì túi Fabricius nhỏ lại, đến
ngày thứ 8 thì chỉ bằng 1/3 trọng lượng ban đầu.
Hình:
Túi Fabricius sưng to, đỏ, xuất huyết lấm tấm.
Hình: Cơ đùi xuất huyết thành từng vệt.
KỸ THUẬTELISATRONGCHẨNĐOÁNVIRUSGUMBORO
NGUYỄN TRẦN LÂM THANH 9
II.1.5.6 Phòng bệnh:
Chủ yếu là dùng vaccin phòng bệnh Gumboro (tiêm cho gà lúc 1 tuần
tuổi, cần tiêm phòng cho đàn gà bố mẹ để tạo miễn dịch thụ động cho gà con
trong những ngày đầu mới nở), loại bỏ gà có triệu chứng lâm sàng ngay sau
khi chủng vaccin để loại bỏ mầm bệnh.
Vệ sinh chuồng trại sạch sẽ, vệ sinh thức ăn, nước uống tránh nhiễm
mầm bệnh. Tiến hành ủ phân để tiêu diệt mầm b
ệnh.
Định kỳ mỗi tuần sát trùng chuồng trại
Trong quá trình nuôi cung cấp thêm các sản phẩm bổ sung chất dinh
dưỡng, vitamin, chất điện giải nhằm tăng cường sức đề kháng bệnh, chống
stress…
II.1.5.7 Điều trị:
Bệnh do virus gây ra do đó không có thuốc đặc hiệu để điều trị, khi
đàn gà phát bệnh biện pháp chủ yếu để giảm tỉ lệ chết là tăng cường sức đề
kháng bằng việc nuôi dưỡng, quản lý, chăm sóc, cung cấp đầy đủ chất điện
giải, vitamin.
Æ Điều trị bệnh Gumboro phải theo nguyên tắc: hạ sốt + giải độc + trợ lực +
ch
ống xuất huyết + loại trừ bội nhiễm các vi khuẩn gây bệnh khác. Vì thấy
gà chết chủ yếu do:
+ Sốt cao.
+ Ngộ độc urat do thận bị tổn thương.
+ Bội nhiễm các loại vi khuẩn khác.
+ Mất nước do tiêu chảy quá nặng.
Hiệu quả điều trị bệnh cao hay thấp tùy thuộc vào thời điểm mà chúng
ta phát hiện bệnh, nếu phát hiện sớm việc điều tr
ị sẽ mang lại hiệu quả cao.
Hình: Xuất huyết trên niêm mạc dạ dày tuyến (chổ tiếp
giáp giữa mề và tiền mề).
KỸ THUẬTELISATRONGCHẨNĐOÁNVIRUSGUMBORO
NGUYỄN TRẦN LÂM THANH 10
Mặt khác, khi đàn gà mắc bệnh, việc dùng kháng sinh để điều trị càng
làm bệnh trở nên trầm trọng và tăng tỉ lệ chết. Khi gà bệnh cần cho uống
đường glucose và một số loại thuốc hỗ trợ đề kháng như: Vime C
Electrolyte, Vimeperos, Vimix Plus, Vimevit Electrolyte, Aminovit,
Vitaral….
II.2 Enzym - Linked Immunosorbent Assay ( ELISA):
ELISA (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay) hay EIA (Enzyme
ImmunoAssay) – xét nghiệm hấp thụ miễn dịch liên kết với enzym, là một
kỹ thuật sinh hóa hữu ích và mạnh trong việc xác định việc hiện diện cũng
như định lượng ở mức ng/ml, pg/ml các chất có trong dung dịch như: huyết
thanh, tinh dịch, nước tiểu, dịch huyền phù nuôi cấy. Hiện nay ELISA được
sử dụng rộng rãi trong nhiều lĩnh vực nghiên cứu khoa học sự sống và bệnh
họ
c nói chung.
II.2.1 Nguyên lý chung của ELISA:
Sử dụng 1 enzym để phát hiện sự gắn kết đặc hiệu giữa kháng nguyên
( Antigen-Ag) và kháng thể (Antibody-Ab). Enzym sẽ chuyển cơ chất không
màu thành sản phẩm có màu, nhờ đó ta sẽ thấy được sự liên kết giữa Ag-Ab.
Với nguyên lý trên, ELISA giúp xác định sự có mặt hay không có mặt
cũng như lượng Ag trong mẫu nghiên cứu.
II.2.2 Một số ứng dụng của ELISA:
Xác định nồng độ của Ab trong huyết thanh;
Kiểm tra sự có mặt của Ag
Phát hiện các yếu tố có khả năng gây dị ứng trong thực phẩm
Xác định hoạt tính của một hợp chất sinh học ….
II.2.3 Các phương pháp ELISA:
Có 3 phương pháp chính gồm: ELISA trực tiếp, ELISA gián tiếp,
ELISA sandwich. Tất cả các kiểu này đều có thể được sử dụng trong các xét
nhiệm được gọi là ELISA cạnh tranh (competition ELISA) hay ELISA kềm
hãm (inhibition ELISA)
[...]... Enzym - Linked Immunosorbent Assay ( ELISA) 12 II.2.1 Nguyờn lý chung ca ELISA 12 II.2.2 Mt s ng dng ca ELISA 12 II.2.3 Cỏc phng phỏp ELISA 12 II.2.3.1 ELISA trc tip 13 II.2.3.2 ELISA giỏn tip 14 II.2.3.3 ELISA sandwich .14 II.2.3.4 ELISA cnh tranh-c ch .15 II.3 K thut ELISAtrong chn oỏn virusGumboro 15 II.3.1 ELISA phỏt hin IBDV nhng t l pha... khụng ỏnh du II.3 K thut ELISAtrong chn oỏn virus Gumboro: ELISA l k thut khỏ nhy v n gin, cho phộp xỏc nh khỏng nguyờn hoc khỏng th nng rt thp (0,1ng / ml) So vi cỏc k thut min dch khỏc thỡ k thut ny va r tin li an ton m vn m bo chớnh xỏc cao ELISA c dựng xỏc nh nhiu tỏc nhõn gõy bnh nh virus, vi khun, nm NGUYN TRN LM THANH 13 K THUT ELISATRONG CHN ON VIRUSGUMBOROTrong gii hn seminar ny ch... l S/P 0.017 Mc IBV 0 500 > 501 Tỡnh trang to khỏng th Cú th c chng nga Quỏ cao tiờm phũng NGUYN TRN LM THANH 18 K THUT ELISATRONG CHN ON VIRUSGUMBORO Chng 3 KT LUN Bnh Gumboro l bnh cp tớnh ca g, virus gõy bnh Gumboro (IBDV - Infectious bursal disease virus) phỏ hu tỳi Fabracius, lm gim kh nng min dch ca g La tui g mc bnh cao nht l 3 6 tun tui, g nh hn cú th mc bnh th tim n, khụng...K THUT ELISATRONG CHN ON VIRUSGUMBORO II.2.3.1 ELISA trc tip: gm cỏc bc chớnh: 1 Khỏng nguyờn c pha loóng trong dung dch m (thng l carbonate/bicarbonate pH cao 9.6 hay dung dch PBS trung tớnh), ri b sung dung dch vo pha rn ( trong dung ch m khụng cha cỏc protein cú th cnh tranh vi khỏng nguyờn mc tiờu gn vo pha rn) 2 Khỏng nguyờn s bỏm th ng vo b mt pha rn trong quỏ trỡnh Tuy nhit... vo mi ging, 37 oC trong 30ph + Cỏc thnh phn d tha, khụng gn kt c hiu s c ra b loi khi cỏc ging bng dung dch m ra (300àl/ging) + Thờm 50 àl khỏng th th cp cú gn vi enzym + 37 oC trong 30ph + Tin hnh ra cỏc thnh phn d tha, khụng gn kt c hiu bng dung dch m ra (300àl/ging) NGUYN TRN LM THANH 17 K THUT ELISATRONG CHN ON VIRUSGUMBORO + Thờm 50àl c cht to mu phn ng, lc u + 37 oC trong 15ph Dung dch... im ca phng phỏp: c hiu b gii hn vỡ thụng thng thỡ khỏng nguyờn cú ớt nht l 2 epitop m trong phng phỏp ny ch s dng mt khỏng th gn vo 1 epitop Tn cụng: phi ỏnh du cho tng khỏng th chuyờn bit vi tng i tng NGUYN TRN LM THANH 11 K THUT ELISATRONG CHN ON VIRUSGUMBORO II.2.3.2 ELISA giỏn tip: cỏc bc u tiờn tng t nh ELISA trc tip 1 Sau khi khỏng nguyờn c hp ph trờn b mt vt rn v ra b nhng phn khụng hp ph,... ngh sinh hc c bit l sinh hc phõn t vi k thut chn oỏn ELISA ó to iu kin thun li cho cụng tỏc nghiởn cu, chn oỏn cng nh phũng tr bnh NGUYN TRN LM THANH 19 K THUT ELISATRONG CHN ON VIRUSGUMBORO TI LIU THAM KHO 1 Cụng Ngh Sinh Hc Trong Thỳ Y Nguyn Ngc Hi NXB Nụng Nghip 2 Cụng Ngh Sinh Hc Trờn Ngi v ng Vt Phan Kim Ngc, Phm Vn Phỳc NXB Giỏo Dc 3 The ELISA Guidebook ( Second edition ) John R.Crowther... http://www.hytest.fi/data_sheets/newsletters/Poultry%20Diseases .pdf 12 http://chonongnghiep.com/forum.aspx?g=posts&t=1393 13 http://chonongnghiep.com/forum.aspx?g=posts&t=1393 14 http://cnts.hua.edu.vn NGUYN TRN LM THANH 20 K THUT ELISATRONG CHN ON VIRUSGUMBORO MC LC Chng 1: T VN 4 Chng 2: TNG QUAN 5 II.1 Gii thiu tng quỏt v bnh Gumboro 5 II.1.1 Bnh Gumboro l gỡ 5 II.1.2 H thng min dch... nghim: B kit cung cp mt phng phỏp test nhanh chúng, n gin v nhy phỏt hin khỏng th ca IBDV trong huyt thanh hoc lũng trng g Mt a c ph sn vi cỏc khỏng nguyờn tinh khit ca virus Mu huyt thanh pha loóng c trong cỏc ging, ni m cỏc khỏng th s gn kt c hiu vi khỏng nguyờn NGUYN TRN LM THANH 16 K THUT ELISATRONG CHN ON VIRUSGUMBORO Cỏc phn t d tha, khụng gn kt c hiu s c ra b loi khi cỏc ging Mt khỏng th th cp... NGUYN TRN LM THANH 12 K THUT ELISATRONG CHN ON VIRUSGUMBORO 5 Kt qu c c bng mỏy quang ph trc quang (spectrophotometer) ELISA sandwich giỏn tip: Tng t nh trc tip nhng cú im khỏc quan trng l: khỏng th th 2 thờm vo khụng gn vi enzym do ú phỏt hin phc hp khỏng nguyờn - khỏng th ta phi s dng mt khỏng th khỏc khỏng li khỏng th th 2 cú gn enzym c thờm vo sau ú Vic tin hnh ELISA sandwich giỏn tip s cú nhiu .
nhiệm được gọi là ELISA cạnh tranh (competition ELISA) hay ELISA kềm
hãm (inhibition ELISA)
KỸ THUẬT ELISA TRONG CHẨN ĐOÁN VIRUS GUMBORO
NGUYỄN TRẦN. như
virus, vi khuẩn, nấm….
KỸ THUẬT ELISA TRONG CHẨN ĐOÁN VIRUS GUMBORO
NGUYỄN TRẦN LÂM THANH 14
Trong giới hạn seminar này chỉ giới thiệu kỹ thuật