Nguycơtáiphátcủa bệnh ditruyềnđayếutố (tương tácgen)
Trong khi nguycơtáiphátcó thể được đưa ra một cách chắc chắn đối với các
bệnh ditruyền đơn gene thì đối với bệnhditruyềnđayếutố việc đưa ra nguy
cơ táiphát thường khó khăn hơn rất nhiều. Nguyên nhân là do không biết rõ
(1) số lượng gene đã đóng góp vào quá trình gây bệnh; (2) cấu trúc kiểu gene
chính xác của bố mẹ và (3) phạm vi tác động của các yếutố môi trường.
Đối với hầu hết các bệnhditruyềnđayếu tố, nguycơtáiphát được đưa ra
dựa trên việc quan sát trực tiếp các dữ kiện liên quan đến sự xuất hiện của
bệnh đã thu thập được trên một số lượng lớn gia đình có người mắc bệnh vì
vậy nó được gọi là nguycơ kinh nghiệm (empiric risk).
Ví dụ: ở Anh qua nghiên cứu cho thấy có khoảng 5% anh chị em ruột của
người mắc tật của ống thần kinh cónguycơ mắc bệnh. Như vậy một cặp bố
mẹ người Anh nếu đãcó một đứa con mắc tật của ống thần kinh thì nguycơ
tái phát sẽ là 5%.
Vì các yếutốnguycơ thay đổi giữa các loại bệnh khác nhau nên nguycơ
kinh nghiệm cũng mang tính đặc hiệu cho từng loại bệnh thuộc nhóm di
truyền đayếutố và có thể thay đổi đáng kể từ quân thể này sang quần thể
khác. Điều này xảy ra do tần số của các gene cũng như các yếutố môi trường
có thể khác nhau giữa các quần thể.
Ví dụ: nguycơtáiphátcủa các khuyết tật của ống thần kinh ở Bắc Mỹ
khoảng từ 2 - 3%, thấp hơn so với ở Anh (5%).
Đôi khi cũng khó phân biệt giữa các bệnhditruyềnđa gene (polygenic) hay
bệnh ditruyềnđayếutố với các bệnhditruyền đơn gene có độ thấm thấp
hoặc có biểu hiện đa dạng. Để có thể phân biệt phải cần một lượng lớn thông
tin và các số liệu đáng tin cậy về mặt dịch tễ.
Các điều kiện dưới đây được sử dụng để đánh giá mức nguycơtáiphátcủa
các bệnh ditruyềnđayếutố :
(1) Nguycơtáiphát sẽ cao hơn nếu có trên một thành viên trong gia đình
mắc bệnh.
Ví dụ: Nguycơtáiphát ở anh chị em ruột trong một gia đình đãcó một anh
chị em mắc khuyết tật của vách tâm thất (ventricular septal defect) là 3%. Tỷ
lệ này sẽ gia tăng lên khoảng 10% nếu trong gia đình đãcó 2 anh chị em bị
tật này.
(2) Nếu bệnhcó biểu hiện bệnh càng nặng thì nguycơtáiphát càng cao.
Ví dụ: Người mắc tật khe hở môi hai bên sẽ cónguycơtáiphát ở người thân
cao hơn so với người chỉ bị khe hở môi một bên.
(3) Nguycơtáiphát sẽ cao hơn nếu giới tính của người mắc bệnh thuộc về
giới có tỷ lệ mắc bệnh thấp hơn.
(4) Nguycơtáiphátcủabệnh thường giảm dần theo khoảng cách giữa những
người có quan hệ họ hàng
(5) Nếu tỷ lệ mắc củabệnh trong một quần thể là f thì nguycơ cho con và
anh chị em của người mắc bệnh sẽ xấp xỉ căn bậc hai của f. Đây không phải
là một quy luật tuyệt đối cho các tính trạng ditruyềnđayếu tố, nhưng nhiều
bệnh cho thấy có xu hướng tuân theo dự báo này.
. Nguy cơ tái phát của bệnh di truyền đa yếu tố (tương tác gen)
Trong khi nguy cơ tái phát có thể được đưa ra một cách chắc chắn đối với các
bệnh di truyền. mức nguy cơ tái phát của
các bệnh di truyền đa yếu tố :
(1) Nguy cơ tái phát sẽ cao hơn nếu có trên một thành viên trong gia đình
mắc bệnh.
Ví dụ: Nguy