Kỳ thi chọn học sinh giỏi cấp tỉnh năm học 2014 – 2015 môn thi: sinh học15449

Họ tên TS: SỞ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO NINH THUẬN (Đề thi thức) Số BD: Chữ ký GT 1: KỲ THI CHỌN HỌC SINH GIỎI CẤP TỈNH NĂM HỌC 2014 – 2015 Khóa ngày: 09 / 11 / 2014 Môn thi: Sinh học Cấp: THCS Thời gian làm bài: 150 phút (Không kể thời gian phát đề) ĐỀ: (Đề thi có 02 trang/20 điểm) Bài 1: Quan sát hình vẽ A, B, C, D tế bào thực trình phân bào: a Gọi tên hình vẽ A, B, C, D xếp lại theo thứ tự diễn trình phân bào này? b Đặc trưng nhiễm sắc thể hình vẽ A, B, C, D? c Một hợp tử người có 2n = 46 Nếu hợp tử hình D hình vẽ trên, số nhiễm sắc thể kép, số tâm động, số crômatit ? Bài 2: Xét cặp nhiễm sắc thể tương đồng chứa cặp gen dị hợp (Aa), gen dài 5.100 Ăngstron Gen trội A có có G + X = 30% tổng số nuclêơtit gen; gen lặn a có 4.050 liên kết hiđrô a Số lượng loại nuclêôtit loại giao tử bình thường chứa gen nói bao nhiêu? b Khi có tượng giảm phân I phân li khơng bình thường số lượng loại nuclêơtit loại giao tử hình thành bao nhiêu? c Nếu cho loại giao tử khơng bình thường tái tổ hợp với giao tử bình thường chứa gen lặn nói số lượng loại nuclêôtit loại hợp tử bao nhiêu? ThuVienDeThi.com Bài 3: Xét ví dụ sau: Ở người, tính trạng nhóm máu xác định sau: Kiểu gen IAIA; IAIO xác định nhóm máu A; Kiểu gen IBIB; IBIO xác định nhóm máu B; Kiểu gen IOIO xác định nhóm máu O; Kiểu gen IAIB xác định nhóm máu AB Bố có nhóm máu B, mẹ có nhóm máu A Con sinh có đứa có nhóm máu O, có đứa có nhóm máu AB Sự di truyền tính trạng nhóm máu người có tuân theo quy luật phân li Menđen không? Giải thích? Bài 4: Ở người, bệnh máu khó đơng gen lặn m nằm nhiễm sắc thể giới tính X quy định, người có gen trội M khơng bị bệnh Gen M m khơng có nhiễm sắc thể Y Một người bị bệnh máu khó đơng có người em trai đồng sinh khơng mắc bệnh Biết bố, mẹ cặp đồng sinh có máu đơng bình thường giảm phân bố mẹ không xảy đột biến Hãy cho biết: a Cặp đồng sinh trứng hay khác trứng? Giải thích b Người bị bệnh nói thuộc giới tính nào? Vì sao? Bài 5: Đọc nội dung thông tin trả lời câu hỏi: “Theo thống kê Tổng cục Dân số Kế hoạch hóa gia đình (Bộ Y tế) Việt Nam năm có triệu trẻ em sinh Trong khoảng 22.000-30.000 trẻ bị dị tật bẩm sinh nhiều dạng bệnh khác như: 1.400-1.800 trẻ bị down (Trisomy 21); 10.000-20.000 trẻ bị thiếu men G6PD; 2.200 trẻ mắc tan máu bẩm sinh thể nặng; 200-250 trẻ bị hội chứng ewards (Trisomy 18); 1.000-1.500 trẻ bị dị tật ống thần kinh; 300-400 trẻ bị suy giáp bẩm sinh Những số đáng báo động dự báo cao biện pháp sàng lọc trước sinh sơ sinh bị bà mẹ mang thai thờ Sàng lọc trước sinh thực tháng đầu thai kỳ tháng đầu tiến hành siêu âm hình thái thai nhi, đo độ mờ da gáy vào lúc tuổi thai từ 11-13 tuần thực số xét nghiệm để phát nguy mắc hội chứng down tháng thai xét nghiệm vào lúc tuổi thai từ 14-21 tuần để siêu âm hình thái cấu trúc quan thai nhi Lúc tuổi thai từ 20-24 tuần giúp phát bất thường hệ thần kinh, hệ tim mạch… dị tật” (Theo Huyền Anh, PetroTimes số 335) a Các bà mẹ mang thai có cần thiết khám sàng lọc trước sinh? Vì sao? b Các xét nghiệm dựa sở để chẩn đốn dị tật thai nhi? c Cơ H, 27 tuổi, phường Mỹ Hương, thành phố Phan Rang - Tháp Chàm, mang thai tuần thứ 12 Sau đọc báo PetroTimes số 335 Cô khám sàng lọc trước sinh bệnh viện Từ Dũ (thành phố Hồ Chí Minh) Sau đo độ mờ da gáy thực xét nghiệm chọc dò ối Kết cho biết đứa trẻ cô sinh có nguy mắc hội chứng down Hãy tư vấn cho cô H trường hợp để cô có định tốt cho đứa trẻ sau - HẾT - ThuVienDeThi.com ... Y tế) Việt Nam năm có triệu trẻ em sinh Trong khoảng 22.000-30.000 trẻ bị dị tật bẩm sinh nhiều dạng bệnh khác như: 1.400-1.800 trẻ bị down (Trisomy 21); 10.000-20.000 trẻ bị thi? ??u men G6PD;... Những số đáng báo động dự báo cao biện pháp sàng lọc trước sinh sơ sinh bị bà mẹ mang thai thờ Sàng lọc trước sinh thực tháng đầu thai kỳ tháng đầu tiến hành siêu âm hình thái thai nhi, đo độ mờ... khó đơng có người em trai đồng sinh không mắc bệnh Biết bố, mẹ cặp đồng sinh có máu đơng bình thường giảm phân bố mẹ không xảy đột biến Hãy cho biết: a Cặp đồng sinh trứng hay khác trứng? Giải