1. Trang chủ
  2. » Luận Văn - Báo Cáo

Nghiên cứu sự biến đổi các chỉ số huyết học và nhu cầu truyền máu ở bệnh nhân truyền máu khối lượng lớn tại Bệnh viện Đà Nẵng (FULL TEXT)

120 27 0

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Cấu trúc

  • ĐẶT VẤN ĐỀ

  • Chương 1

  • TỔNG QUAN TÀI LIỆU

    • 1.1. ĐẠI CƯƠNG TRUYỀN MÁU KHỐI LƯỢNG LỚN

      • 1.1.1. Định nghĩa truyền máu khối lượng lớn

      • 1.1.2. Dịch tể học truyền máu khối lượng lớn

      • Trong tất cả các lần truyền máu cho bệnh nhân, truyền máu khối lượng lớn chiếm tỷ lệ nhỏ trong các đơn vị máu truyền. Tỷ lệ thay đổi tùy theo các nghiên cứu. Một nghiên cứu ở Úc cho thấy 8% bệnh nhân được truyền máu là truyền máu khối lượng lớn. Theo Halmin và cộng sự thì có đến 5,3% trường hợp chuyền máu ở Đan Mạch và Thụy Điển là truyền máu khối lượng lớn, chiếm 13,3% các đơn vị máu truyền [53]. Truyền máu khối lượng lớn thường gặp ở nam giới và ở độ tuổi trung niên và phần lớn là bệnh nhân không chấn thương. Trong số bệnh nhân phẫu thuật thì phẫu thuật tim – lồng ngực và phẫu thuật tiêu hóa là chiếm đa số các trường hợp cần truyền máu khối lượng lớn [53]

      • 1.1.3. Phương pháp truyền máu khối lượng lớn

      • 1.1.3.1. Chỉ định truyền máu [73]

      • Khuyến cáo mức độ 1:

      • - Truyền hồng cầu được chỉ định ở bệnh nhân mất máu có sốc

      • - Truyền hồng cầu có thể được chỉ định ở bệnh nhân có bằng chứng xuất huyết cấp và bất ổn về huyết động hoặc có tình trạng cung cấp oxy mô không đầy đủ

      • - Chiến lược truyền máu hạn chế (truyền khi Hb < 7 g/dl có hiệu quả bằng với truyền máu tự do (Hb < 10 g/dl) ở bệnh nhân nặng có thiếu máu huyết động ổn định ngoại trừ ở bệnh nhân có thiếu máu cơ tim cấp [93]

      • Khuyến cáo mức độ 2:

      • - Truyền máu chỉ dựa vào mức độ hemoglobin nên tránh. Quyết định truyền máu nên dựa vào tình trạng thể tích nội mạch của bệnh nhân, bằng chứng sốc, thời gian và mức độ lan rộng của thiếu máu và các thông số sinh lý học của tim phổi.

      • - Trong trường hợp không có xuất huyết cấp, truyền hồng cầu nên cho 1 đơn vị

      • - Xem xét truyền hồng cầu khi Hb < 7 g/dl ở các nhóm bệnh nhân sau: bệnh nhân nặng cần thông khí cơ học, bệnh nhân chấn thương nặng đã hồi sức, bệnh nhân có bệnh tim ổn định. Không có lợi nếu chỉ định truyền máu tự do (Hb < 10 g/dl) ở nhóm bệnh nhân này

      • Khuyến cáo mức độ 3:

      • - Truyền máu thấy có lợi ở bệnh nhân hội chứng mạch vành cấp kèm có thiếu máu khi vào viện (Hb ≤ 8 g/dl)

      • 1.1.3.2. Chỉ định truyền máu khối lượng lớn

      • Chỉ định truyền máu khối lượng lớn trước đây chủ yếu dựa vào những nhận định của bác sĩ lâm sàng. Tuy nhiên những nhận định này chỉ tiên đoán được khoảng 50% trường hợp cần truyền máu khối lượng lớn. Thời gian gần đây đã có các thang điểm giúp tiên lượng bệnh nhân cần truyền máu khối lượng lớn khi vào khoa cấp cứu. Việc nhận định sớm bệnh nhân cần truyền máu khối lượng lớn rất quan trọng trước khi bệnh nhân rơi vào vòng xoắn bệnh lý đông máu. Tác giả Cotton và cộng sự nhận thấy rằng nếu chuyền máu khối lượng lớn ngay lập tức lúc bệnh nhân vào khoa cấp cứu sẽ giúp tăng tỷ lệ sống ngắn hạn và dài hạn so với những bệnh nhân truyền máu khối lượng lớn khi vào phòng phẫu thuật [51].

      • Thang điểm chảy máu liên quan đến chấn thương (TASH - Trauma Associated Severe Hemorrhage) là thang điểm đầu tiên được đưa ra giúp tiên lượng bệnh nhân có cần truyền máu khối lượng lớn hay không. Một thang điểm thứ 2 thường được áp khi bệnh nhân vào khoa cấp cứu mà chưa có kết quả xét nghiệm máu đó là thang điểm đánh giá tiêu thụ máu (The Assessment of Blood Consumption score). Thang điểm này được đánh giá dựa vào 4 yếu tố là chấn thương do cơ chế xuyên thấu, tần số tim > 90 chu kỳ/phút, FAST (+) và huyết áp tâm thu < 90 mmHg. Cho 1 điểm cho những tiêu chí nếu có. Nếu tổng ≥ 2 điểm thì cần truyền máu khối lượng lớn với độ nhạy 75% và độ đặc hiệu 86% [51]

      • Theo khuyến cáo của Hiệp hội ngoại khoa Hoa Kỳ năm 2014, chỉ định kích hoạt truyền máu khối lượng lớn khi có 1 trong các điều kiện sau: (1) thang điểm ABC ≥ 2 điểm; (2) tình trạng rối loạn huyết động tiếp tục; (3) chảy máu đang hoạt động cần phẫu thuật hoặc can thiệp nút mạch; (4) truyền máu cho các bệnh nhân chấn thương nặng do đạn bắn, do đâm, tai nạn xe hơi hoặc do rơi từ trên cao [American College of Surgeon 2014 ].

      • 1.1.3.3. Nguyên tắc truyền máu khối lượng lớn

      • Kiểm soát thể tích nội mạch bị mất:

      • - Việc này đóng vai trò quan trọng trong mất máu. Về mặt sinh lý học, những cơ chế bù trừ về huyết động có thể duy trì tưới máu cho các cơ quan quan trọng đến 30% lượng máu mất. Nếu hồi sức không đầy đủ ở giai đoạn này sẽ dẫn đến sốc.

      • - Truyền quá nhiều dịch và máu làm tăng áp lực nội mạch có thể gây hậu quả nặng nề bởi vì nó có thể hình thành nên các cục máu đông và làm chảy máu nhiều hơn.

      • Kiểm soát các thành phần máu mất

      • Trong trường hợp mất máu ít hoặc trung bình thì có thể bù lại bằng truyền dịch đẳng trương hoặc dịch cao phân tử. Tuy nhiên nếu mất máu nhiều hơn thì sẽ có tình trạng thiếu máu do pha loãng hoặc bệnh lý đông máu do pha loãng. Những yếu tố trong huyết tương sẽ có những tác động trực tiếp trên hệ thống đông máu đặc biệt nếu thể tích truyền vào > 1,5 lít.

      • Những tình huống đặc biệt

      • - Chấn thương: Bệnh lý đông máu cấp do sốc chấn thương do kết hợp giữa hai tình trạng là choáng và tổn thương mô trong chấn thương. Nó có thể xảy ra ở bệnh nhân không được truyền dịch, thiếu hụt yếu tố đông máu và hạ thân nhiệt

      • - Bệnh lý đông máu trong quá trính bắc cầu tim phổi nhân tạo: Heparin được cho trước khi bắc cầu tim phổi nhân tạo và tình trạng hạ thân nhiệt làm cho giảm chức năng tiểu cầu. Đây là nguyên nhân chính dẫn đến chảy máu ở bệnh nhân bắc cầu tim phổi nhân tạo. Chấn thương lan tỏa, máu tiếp xúc với tuần hoàn tim phổi nhân tạo kéo dài, hạ thân nhiệt và dùng sử dụng liều cao heparin dẫn đến suy chức năng hệ thống đông máu và hệ thống viêm của cơ thể, từ đó sẽ làm xấu đi bệnh lý đông máu sau phẫu thuật. Trong trường hợp này, việc hồi phục đầy đủ các yếu tố chống đông như heparin là rất quan trọng.

      • - Chảy máu sau sinh: Chảy máu sản khoa liên quan đến hai tình trạng là bệnh lý đông máu do pha loãng và bệnh lý tăng tiêu sợi huyết. Những nghiên cứu cho thấy rằng tình trạng thiếu hụt fibrinogen mắc phải là bất thường đông máu chính liên quan để chảy máu sản khoa [75]

      • 1.1.3.4. Mục đích trong hồi sức mất máu khối lượng lớn [69]

      • 1.1.4 . Các biến đổi chỉ số huyết học và sinh hóa ở bệnh nhân truyền máu khối lượng lớn

      • 1.1.4.1. Biến đổi chỉ số hồng cầu và hemoglobin

      • Sau khi truyền hồng cầu, nồng độ hemoglobin và số lượng hồng cầu trong máu tăng lên. Mức độ tăng lên phụ thuộc vào tình trạng chảy máu đang tiếp diễn, mức độ hòa loãng máu của các dịch truyền kèm theo, dựa vào diện tích da của cơ thể. Nếu bệnh nhân có thiếu máu và huyết động ổn định, theo tác giả Jae Hyuk Lee và cộng sự, lượng hemoglobin tăng lên được ước tính theo công thức sau: Lượng hemoglobin gia tăng ước tính = 5,43 - 1,71 x diện tích da (m2) – 0,31 x nồng độ hemoglobin ban đầu + 0,24 x số lượng hồng cầu khối truyền (trong 100ml) [65]

      • 1.1.4.2. Bệnh lý đông máu trong truyền máu khối lượng lớn [61]

      • - Đông máu rải rát trong lòng mạch: Đây là hội chứng tăng đông quá mức và lan tỏa thường gặp trong nhiễm trùng. Trong trường hợp chấn thương, mạch máu bị tổn thương và chảy máu. Để bù trừ, chức năng tế bào nội mạc thay đổi từ chống đông, chống viêm sang tiền đông và tiền viêm. Một khi tế bào nội mạc bị tổn thương, sẽ giải phóng yếu tố mô (tissue factor). Yếu tố này làm fibrin lắng đọng ở vi mạch, tế bào hồng cầu sẽ bị vỡ khi đi qua mạch máu tổn thương và qua mạng lưới fibrin dẫn đến tình trạng thiếu máu tan máu mao mạch bệnh lý (microangiopathic hemolytic anemia). Tình trang rối loạn tuần hoàn nội mô dẫn đến hiện tượng hoại tử tế bào mô và cuối cùng gây ra hội chứng suy đa cơ quan. Các rối loạn trong hội chứng đông máu rải rác trong lòng mạch bao gồm giảm tiểu cầu, giảm fibrinogen, kéo dài thời gian prothrombin, kéo dài thời gian thromboplastin từng phần, tăng D dimer và giảm antithrombin.

      • - Các nguyên nhân của bệnh lý rối loạn đông máu trong TMKLL:

      • + Hạ thân nhiệt: được định nghĩa là thân nhiệt ≤ 34 độ C, đây là hội chứng phức tạp, có thể là biến chứng của TMKLL và tạo ra các hậu quả nghiêm trọng [61]

      • Ở bệnh nhân chấn thương, có nhiều yếu tố làm cho thân nhiệt giảm bao gồm tiếp xúc với môi trường lạnh, truyền dịch và máu lạnh, các khoan cơ thể bị lộ ra ngoài, giảm tạo nhiệt và tổn thương trung tâm điều nhiệt. Các chế phẩm máu thường được lưu trữ ở nhiệt độ 1-6 độ C. Khi truyền nhanh lượng lớn máu chưa được làm ấm sẽ gây hạ thân nhiệt. Hạ thân nhiệt sẽ gây ra các biến chứng: giảm chuyển hóa citrate, giảm chuyển hóa gan, giảm thanh thải thuốc, giảm tổng hợp các protein pha cấp và giảm sản xuất các yếu tố đông máu [82]

      • Thật vậy, chuỗi hoạt động đông máu là một chuỗi phản ứng của các enzyme, khi thân nhiệt giảm sẽ làm giảm hoạt động của các enzyme này. Khi giảm thân nhiệt sẽ làm suy chức năng tiêu cầu có hồi phục, tăng tiêu hủy fibrin và giảm tạo ra các yếu tố đông máu. Thêm vào đó, người ta thấy rằng PT và aPTT kéo dài ở huyết tương có nhiệt độ < 34 độ C so với huyết tương có nhiệt độ 37 độ C [61].

      • + Bệnh lý đông máu do pha loãng: đây là một trong những nguyên nhân thường gặp của chảy máu sau khi TMKLL. Cách đây hơn 40 năm, Miller và cộng sự đã mô tả biến chứng rối loạn đông máu ở 21 sĩ quan bị chấn thương cấp. Tác giả nhận thấy rằng bệnh lý đông máu do pha loãng xảy ra sau khi truyền máu từ 20 đến 25 đơn vị máu toàn phần dự trữ được xử lý với acidcitrate dextrose và giảm tiểu cầu có vẻ là nguyên nhân chính của chảy máu. Khi truyền khoảng 15 đến 20 đơn vị máu sẽ pha loãng máu từ 1 đến 1,5 lần, từ đó làm tiểu cầu giảm đến mức nghiêm trọng (xấp xỉ 20.000 – 30.000/mm3), với mức này có thể gây chảy máu tự phát [61]

      • + Suy chức năng tiểu cầu: có thể gây ra chảy máu nặng. Nguyên nhân thường gặp đó là bệnh nhân có dùng các thuốc chống kết tập tiểu cầu trước như aspirin, clopidogrel... trước đây. Trường hợp này hay gặp trong kỷ nguyên bệnh lý mạch máu do xơ vữa gia tăng và trường hợp mổ bắc cầu chủ vành. Các thuốc chống đông khác như heparin trong lượng phân tử thấp, warfarin ... cũng có thể đóng góp vào tình trạng suy chức năng tiểu cầu. Khi có suy chức năng tiểu cầu và chảy máu, vấn đề truyền tiểu cầu cần đặt ra. Tuy nhiên cần phải xem xét với những tác dụng phụ khi truyền tiểu cầu như sốc phản vệ và các phản ứng tăng nhạy cảm như tổn thương phổi cấp liên quan đến truyền máu [61]

      • + Tiêu fibrin: Trong trường hợp bình thường, tiêu sợi huyết xảy ra liên quan đến tình trạng đông máu [61]

      • + Giảm fibrinogen: Khi có tình trạng chảy máu nhiều làm mất, tăng tiêu thụ và hòa loãng các yếu tố đông máu. Fibrinogen là yếu tố đâu tiên giảm nặng. Ngưỡng fibrinogen < 100 mg/dl được xem là giảm và cần có can thiệp điều trị. Tác giả Singbartl và cộng sự đã phát triển được công thức ước tính fibrinogen sau khi mất máu như sau: Fib (Blood - BI) = Fib (blood - init) x e –(BL/EBV). Trong đó Fib (Blood - BI) : là nồng độ fibrinogen máu sau mất máu. Fib (blood - init): là nồng độ fibrinogen trước mất máu, BL: lượng máu mất, EBV: thể tích máu ước tính của cơ thể [47]

      • Sơ đồ 1.1. Các yếu tố gây ra bệnh lý đông máu trong chảy máu nặng [Andreas Meißnera Peter Schlenkeb (2012)

      • Hạ canxi máu thường liên quan đến tình trạng toan hóa máu. Ion canxi máu có vai trò gắn kết với các yếu tố đông máu trên bề mặt tiểu cầu và tế bào nội mô bị tổn thương. Ion canxi máu lại tương quan nghịch với pH máu. Ion canxi quan trọng không chỉ cho sự polyme hóa fibrin và chức năng tiểu cầu mà còn cho tiêu fibrin và hoạt hóa hệ thống protein C. Trong máu dự trữ có chứa citrate, đặc biệt là huyết tương tươi đông lạnh sẽ gây ra tình trạng hạ canxi máu [Lier H, Krep H, Schroeder S, Stuber F (2008)] [65]. Mỗi đơn vị hồng cầu khối chứa xấp xỉ 3 g citrate. Ở người khỏe mạnh có gan hoạt động bình thường, 3 g citrate được gan chuyển hóa trong 5 phút. Khi tốc độ truyền máu >1 đơn vị/5 phút hoặc có tình trạng giảm hoạt động của gan như hạ thân nhiệt, bệnh lý gan trước đó sẽ làm hạ kali máu liên quan đến ngộ độc citrate [Kristen C. Sihler, Lena M. Napolitano (2010) [63]. Lactate máu thường tăng trong các trường hợp có TMKLL cũng làm giảm canxi máu. Người ta ước tính nồng độ ion canxi giảm khoảng 0,05 mmol cho 1 mmol/l lactate gia tăng. Vì vậy nên hạn chế truyền dung dịch Ringer lactate [Andreas Meißnera Peter Schlenkeb (2012)]

      • 1.1.4.5. Biến đổi cân bằng toan kiềm

      • Máu dự trữ có chứa nhiều citrate. Một khi citrate bị chuyển hóa thành bicarbonate, sẽ tạo môi trường kiềm nên bệnh nhân được TMKLL sẽ bị kiềm chuyển hóa [Kristen C. Sihler, Lena M. Napolitano (2010) [63].

      • Ngược lại tình trạng nhiễm toan không liên quan đến nguồn máu truyền mà liên quan đến 2 cơ chế là chuyển hóa yếm khí (tạo lactate) trong bối cảnh giảm tưới máu mô và truyền quá nhiều chloride như NaCl hoặc dung dịch cao phân tử có NaCl. Bởi vậy, trong chảy máu nặng, truyền những dịch này nên hạn chế. Tình trạng toan sẽ ảnh hưởng đến chức năng đông máu. Người ta nhận thấy rằng hoạt tính của yếu tố đông máu VIIa giảm 10% ở môi trường có pH 7,0 so với môi trường PH 7,4. Ở môi trường pH < 7,4, tiểu cầu thay đổi cấu trúc và hình dạng với hình cầu nhưng không có các lồi (pseudopodia) chịu trách nhiệu cho quá trình đông máu. Khi pH giảm cũng ức chế tổng hợp thrombin. Mặc khác, điều chỉnh toan sẽ không tự động bình thường hóa quá trình đông máu. Hơn nữa toan sẽ làm gia tăng thoái giáng fibrinogen [Andreas Meißnera Peter Schlenkeb (2012)].

      • 1.1.4.6. Biến đổi nồng độ kali máu [Kristen C. Sihler, Lena M. Napolitano (2010] [63]

      • Nồng độ kali trong huyết tương của máu dự trữ tăng. Nồng độ kali của hồng cầu khối thay đổi tử 7-77 mEq/l, nồng độ này càng cao khi máu dự trữ càng lâu. Điều này một phần do bơm ATPase trên màng hồng cầu ở máu dự trữ bị bất hoạt. Sau khi truyền máu vào cơ thể, bơm này hoạt động và đưa ion kali vào trong tế bào trở lại.

      • Biểu hiện lâm sàng của tăng kali do truyền máu khối lượng lớn ít gặp ở người lớn hơn trẻ em. Người ta thấy rằng, bệnh nhân chấn thương (không đụng dập) được truyền máu thì có tới 38,5% có kali máu từ 5,5 -7,7 mEq/l so với bệnh nhân không truyền máu chỉ có 2,9% có tăng kali máu. Truyền >7 đơn vị hồng cầu khối liên quan độc lập với tinh trạng tăng kali máu. Một nghiên cứu khác cho thấy tỷ lệ tăng kali máu 12 giờ sau khi nhập khoa hồi sức tích cực đối với bệnh nhân chấn thương là 29% và liên quan độc lập với truyền máu.

      • Tăng kali máu thường liên quan đến bệnh nhân có suy thận hoặc tổn thương mô nhiều có tình trạng hoại tử hoặc ly giải cơ. Khi tốc độ truyền máu trên 100-150ml/phút thì tăng kali máu thường gặp. Khi truyền máu qua tĩnh mạch trung tâm liên quan đến ngưng tim do tăng kali máu nhiều hơn.

      • Hạ kali máu cũng thấy > 50% trường hợp trong hai nghiên cứu về bệnh nhân ngoại khoa có TMKKL. Thêm vào đó, hạ kali máu gặp với tỷ lệ 72% trường hợp ghép gan ở trẻ em có truyền lượng lớn huyết tương tươi đông lạnh. Tuy nhiên hạ kali máu thì không được nghiên cứu ở bệnh nhân chấn thương. Hạ kali máu xảy ra thứ phát do nhiều cơ chế: do tái hoạt động bơm ATPase trên màng hồng cầu sẽ đẩy kali vào trong tế bào; do giải phóng aldosteron, hocmon kháng lợi tiểu, catecholamine; kiềm chuyển hóa (cho citrate trong máu), truyền các dung dịch ít kali như dung dịch tinh thể, tiểu cầu và huyết tương tươi đông lạnh.

      • 1.1.5. Các phản ứng không mong muốn và biến chứng của truyền máu khối lượng lớn [Kristen C. Sihler, Lena M. Napolitano (2010)] [[63]

      • Giai đoạn cấp

      • Phản ứng truyền máu tan máu cấp

      • Phản ứng truyền máu không tan máu có sốt

      • Tổn thương phổi cấp liên quan đến truyền máu

      • Quá tải tuần hoàn liên quan đến truyền máu

      • Phản ứng dị ứng

      • Nhiễm khuẩn

      • Hạ canxi máu

      • Hạ kali máu, tăng kali máu

      • Nhiễm toan

      • Hạ thân nhiệt

      • Bệnh lý đông máu do pha loãng

      • Giảm tiểu cầu do pha loãng

      • Giai đoạn muộn

      • Phản ứng truyền máu tan máu giai đoạn muộn

      • Điều hòa miễn dịch liên quan truyền máu

      • Phản ứng với kháng nguyên lạ (microchimerism)

      • Những bệnh lây truyền qua truyền máu

      • Bệnh chủ với mảnh ghép sau truyền máu (Posttransfusion graft-vs-host disease)

      • Hồng ban sau truyền máu

    • 1.2. MÁU VÀ CÁC CHẾ PHẨM CỦA MÁU

    • 1.3. CÁC NGHIÊN CỨU TRONG VÀ NGOÀI NƯỚC

      • 1.3.1. Các nghiên cứu trong nước

      • 1.3.2. Các nghiên cứu nước ngoài

  • Chương 2

  • ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU

    • 2.1. ĐỐI TƯỢNG NGHIÊN CỨU

      • 2.1.1. Tiêu chuẩn chọn bệnh

      • 2.1.2. Tiêu chuẩn loại trừ (đối tượng nghiên cứu)

    • 2.2. PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU

      • 2.2.1. Thiết kế nghiên cứu

      • 2.2.2. Phương pháp chọn mẫu:

      • Tính cỡ mẫu theo công thức

      • 2.2.4. Biến số nghiên cứu

      • 2.2.4.1. Đặc điểm chung

      • 2.2.4.2. Các chỉ số huyết học

      • 2.2.4.3. Các chỉ số hóa sinh máu

      • 2.2.5. Nhu cầu truyền máu

      • Nhu cầu truyền máu từng loại bao gồm máu toàn phần, khối hồng cầu, huyết tương tươi đông lạnh, tiểu cầu, kết tủa lạnh. Được đánh giá theo từng khoa phòng trong bệnh viện.

      • Đánh giá tỷ lệ truyền các chế phẩm máu trên 1 bệnh nhân: KHC/HT/KTC

      • 2.2.4.5. Phản ứng không mong muốn của truyền máu: (bài giảng HHTM thầy Minh trang 728)

      • Sơ đồ 2.1. Sơ đồ nghiên cứu

      • 2.3. Phương tiện nghiên cứu

      • 2.2.7. Phương pháp phân tích số liệu

      • 2.2.8. Biện pháp khắc phục sai số:

    • 2.3. ĐẠO ĐỨC NGHIÊN CỨU

  • Chương 3

  • KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU

    • Qua khảo sát trên 31 bệnh nhân có truyền máu khối lượng lớn tại Bệnh viện Đà Nẵng. Tôi rút ra được kết quả sau:

    • 3.1. ĐẶC ĐIỂM CHUNG ĐỐI TƯỢNG NGHIÊN CỨU

    • Bảng 3.1. Đặc điểm đối tượng nghiên cứu

    • Biểu đồ 3.1. Phân bố theo tuổi

    • Biểu đồ 3.2. Phân bố theo giới

    • Bảng 3.2. Đặc điểm nhóm bệnh lý

    • Bảng 3.3. Đặc điểm nhóm khoa điều trị

    • Bảng 3.4. Biểu hiện mạch, huyết áp khi nhập viện

    • 3.2. SỰ BIẾN ĐỔI CÁC CHỈ SỐ HUYẾT HỌC VÀ SINH HÓA

      • 3.2.1. Biến đổi các chỉ số huyết học

      • Bảng 3.5. Biến đổi các chỉ số huyết học ở bệnh nhân truyền máu khối lượng lớn ở tất cả bệnh nhân (n=31)

      • Bảng 3.6. Biến đổi các chỉ số sinh hóa ở bệnh nhân TMKLL ở tất cả bệnh nhân (n=31)

      • Bảng 3.7. Biến đổi các chỉ số huyết học ở bệnh nhân truyền máu khối lượng lớn ở những bệnh nhân sống (n=20)

      • Bảng 3.9. Biến đổi các chỉ số sinh hóa ở bệnh nhân truyền máu khối lượng lớn ở những bệnh nhân sống (n=20)

      • Bảng 3.11 . Biến đổi các chỉ số huyết học ở bệnh nhân truyền máu khối lượng lớn ở những bệnh nhân tử vong (n=11)

      • Bảng 3.12 . Biến đổi các chỉ số sinh hóa ở bệnh nhân truyền máu khối lượng lớn ở những bệnh nhân tử vong (n=11)

    • 3.3. NHU CẦU TRUYỀN MÁU, PHẢN ỨNG KHÔNG MONG MUỐN VÀ MỘT SỐ YẾU TỐ LIÊN QUAN ĐẾN TRUYỀN MÁU KHỐI LƯỢNG LỚN

      • Bảng 3.14. Chỉ định truyền máu

      • Bảng 3.15. Tiêu chuẩn truyền máu khối lượng lớn

      • Bảng 3.16. Đặc điểm theo nhóm máu

      • Bảng 3.17. Các phác đồ truyền máu khối lượng lớn

      • Bảng 3.18.Tỷ lệ hồng cầu/huyết tương trong truyền máu khối lượng lớn

      • Bảng 3.19. Tỷ lệ các loại chế phẩm máu

      • Bảng 3.23. Mối liên quan giữa biến đổi thời gian prothrombin trước và sau truyền 12 giờ với tỷ lệ HKK/HTTĐL

      • Bảng 3.24. Mối liên quan giữa biến đổi thời gian thromboplastin từng phần hoạt hóa trước và sau truyền 12 giờ với tỷ lệ HKK/HTTĐL

      • Bảng 3.26. Mối liên quan giữa hạ canxi máu nặng và tình trạng tử vong

  • Chương 4

  • BÀN LUẬN

    • 4.1. ĐẶC ĐIỂM CHUNG ĐỐI TƯỢNG NGHIÊN CỨU

      • 4.1.1. Tuổi

      • Đặc điểm tuổi ở bệnh nhân TMKLL thường nằm ở nhóm tuổi trung niên. Trong nghiên cứu của chúng tôi, tuổi trung bình là 46,16 ± 18,59 tuổi. Lớn nhất 80 tuổi và nhỏ nhất 17 tuổi (Bảng 3.1). Kết quả này tương tự vớimột số nghiên cứu khác trên thế giới. Theo nghiên cứu tác giả Huber-Wagner S. và cs (2007), thực hiện trên 1062 bệnh nhân cần TMKLL, tuổi trung bình là 39,3 ± 19,8 tuổi [60]. Theo 1 phân tích hồi cứu của tác giả Yang JC và cs năm 2015, tuổi trung bình của bệnh nhân có TMKLL thay đổi từ 43,2±17 tuổi đến 45,8±17.2 tuổi tùy theo các nhóm truyền máu khác nhau [90] Theo nghiên cứu của tác giả Akaraborworn O và cs ( thực hiện trên 4652 bệnh nhân chấn thương có TMKLL, tuổi trung bình là 40,5 tuổi [43]. Trong nghiên cứu tác giả Yang J. C. và công sự, tuổi trung bình của những bệnh nhân có TMKLL thay đổi từ 40 ± 15 tuổi đến 47 ± 17 tuổi trong nhóm bệnh nhân ngoại khoa [90]. Trong một nghiên cứu của Ruseckaite R và cs (2017) ở Úc và New Zealand về TMKLL, thực hiện trên 3560 bệnh nhân, tuổi trung bình là 63 tuổi, giá trị này cao hơn nghiên cứu của chúng tôi và các nghiên cứu khác [78].

      • Về phân bố tuổi, nhóm tuổi từ 15 đến 60 tuổi chiếm tỷ lệ nhiều nhất với 64,5%. Không có sự khác nhau giữa các nhóm tuổi giữa 2 nhóm tử vong và không tử vong trong thời gian nằm viện [Bảng 3.1]. Kết quả chúng tôi cũng phù hợp với thống kê về TMKLL ở Mỹ, nhóm tuổi chiếm tỷ lệ cao nhất trong những bệnh nhân TMKLL là từ 35 đến 55 tuổi với tỷ lệ là 80% [80].

      • 4.1.2. Giới

      • Về giới tính ở các bệnh nhân TMKLL có sự khác nhau giữa các nghiên cứu. Những nghiên cứu nào có tỷ lệ bệnh nhân chấn thương càng nhiều thì tỷ lệ nam giới càng cao. Hai nghiên cứu là Huber - Wagner S, (2007) [60] và Akaraborworn O (2019) [43] thực hiện trên tất cả bệnh nhân chấn thương có TMKLL thì tỷ lệ nam giới lần lượt là 72,1% và 75%. Trong khi đó các nghiên cứu ở bệnh nhân TMKLL chung thì tỷ lệ nam giới thấp hơn. Nghiên cứu của Yang JC và cs (2015) thì tỷ lệ nam giới chiếm 19,0%, 24,6%, 56,3% ở 3 nhóm bệnh nhân có TMKLL [90]. Tương tự Ruseckait và cs (2017) nghiên cứu ở Úc và New Zealand thì tỷ lệ nam giới là 59,8%, 63,9% và 65,5% [78]. Trong nghiên cứu của chúng tôi, tỷ lệ nam giới chiếm 64,5% (Bảng 3.1). Điều này là khá phù hợp vì tỷ lệ bệnh nhân chấn thương trong nghiên cứu chúng tôi khá cao (45,2%) (Bảng 3.2). Tỷ lệ nam giới trong nghiên cứu của chúng tôi cao hơn 1 nghiên cứu tại bệnh viên Quảng Nam thực hiện trên 30 bệnh nhân có TMKLL. Tỷ lệ nam giới trong nghiên cứu này chỉ 43,3% [40]. Nghiên cứu của Nguyễn Thị Huê (2008) ghi nhận độ tuổi chung từ 15 đến 85 tuổi, nhóm TMKLL có tuổi trung bình: 38 ± 17 tuổi [15].

      • 4.1.3. Đặc điểm bệnh lý

      • Trong nghiên cứu của chúng tôi, có 3 nhóm bệnh lý gặp đó là nội khoa, ngoại khoa và sản khoa, nhóm bệnh nhân ngoại khoa chiếm tỷ lệ 71%, trong đó bệnh nhân chấn thương nhiều nhất (45,2%) tiếp theo là phẫu thuật tim (22,6%) và phẫu thuật chung (3,2%). Nhóm bệnh nhân nội khoa cần TMKLL chiếm 25,8% và chỉ có 1 bệnh nhân sản khoa chiếm tỷ lệ 3,2%, Không có sự khác nhau có ý nghĩa thống kê giữa nhóm 1 và nhóm 2 về các nhóm bệnh lý với p>0,05 (Bảng 3.2 và 3.3). Ở nghiên cứu chúng tôi, nhóm bệnh nhân nội khoa cần truyền máu gặp ở hai đối tượng đó là những bệnh nhân có xuất huyết tiêu hóa nặng hoặc ở bệnh nhân có can thiệp tuần hoàn ngoài cơ thể. Trong nghiên cứu của tác giả Yang JC và cs (2015) thì chỉ có 2 nhóm bệnh nhân có TMKLL đó là nhóm bệnh nhân ngoại khoa và sản khoa [90]. Trong nhóm bệnh nhân ngoại khoa, tỷ lệ bệnh nhân có phẫu thuật chung chiếm tỷ lệ nhiều nhất với 51,6% trường hợp, tiếp theo là phẫu thuật tim với tỷ lệ 25,5%, bệnh nhân chấn thương chỉ chiếm tỷ lệ 17,8%. Số bệnh nhân sản khoa chiếm tỷ lệ thấp nhất với 5,1% [90]. Trong nghiên cứu tại Quảng Nam, cũng thực hiện trên 3 nhóm bệnh nhân là nội khoa, ngoại khoa và sản khoa trong đó nội khoa chiếm tỷ lệ nhỏ với 16,7%. Nhóm sản khoa chiếm tỷ lệ cao nhất với 43,3% và nhóm ngoại khoa chiếm tỷ lệ 40,0% [40]. Tỷ lệ các bệnh nhân khác nhau phụ thuộc vào sự phát triển mũi nhọn từng bệnh viện. Nếu bệnh nhân có triển khai các kỹ thuật can thiệp chuyên sâu nhiều như ECMO, phẫu thuật tim nhiều thì tỷ lệ bệnh nhân nhóm nội khoa nhiều. Nếu bệnh viện có khoa sản hoạt động mạnh, điều trị nhiều bệnh lý sản khoa phức tạp thì sẽ có số lượng bệnh nhân sản khoa cần TMKLL nhiều. Tại bệnh viện Đà Nẵng, hiện tại vẫn chưa có khoa sản, do vậy tỷ lệ bệnh nhân sản khoa trong nghiên cứu của chúng tôi thấp.

      • 4.1.4. Đặc điểm khoa, phòng có truyền máu khối lượng lớn

      • Trong nghiên cứu của chúng tôi, có 4 khoa có TMKLL trong bệnh viện đó là khoa ngoại tim mạch, truyền máu cho các bệnh nhân phẫu thuật tim, khoa hồi sức tích cực, TMKLL cho các bệnh nhân có xuất huyết nặng do các bệnh lý nội khoa và các bệnh nhân đang chạy tuần hoàn ngoài cơ thể, khoa nội tiêu hóa, TMKLL cho các bệnh nhân xuất huyết tiêu hóa nặng và khoa hồi sức ngoại khoa, TMKLL cho các bệnh nhân chấn thương và phẫu thuật nặng. Trong đó khoa hồi sức ngoại khoa chiếm tỷ lệ cao nhất với 48,4%, sau đó là khoa hồi sức cấp cứu chống độc với tỷ lệ 22,6%. Như vậy tổng tỷ lệ bệnh nhân cần nằm điều trị tại nơi điều trị tại khoa hồi sức là 71% (bảng 3.3). Một nghiên cứu của Zatta và cs Zatta (2014)] khảo sát trên 542 bệnh nhân TMKLL, tỷ lệ bệnh nhân nằm điều trị tại khoa hồi sức chiếm tỷ lệ đến 83% [92]. Điều này là phù hợp vì hầu hết các bệnh nhân cần TMKLL đều có diễn biến lâm sàng nặng, có rối loạn huyết động hoặc thở máy nên thường xảy ra tại các khoa hồi sức bệnh nặng.

      • 4.1.5. Đặc điểm huyết động bệnh nhân khi nhập viện

    • 4.2. SỰ BIẾN ĐỔI CÁC CHỈ SỐ HUYẾT HỌC VÀ SINH HÓA

      • 4.2.1. Biến đổi các chỉ số huyết học

      • 4.2.1.1. Thay đổi về hồng cầu, Hb

      • ­Các chỉ số TB hồng cầu thời điểm T1 với tất cả bệnh nhân (n=31) là 3,5 ± 1,2 T/l giảm xuống tại T2 là 2,9 ± 0,8 T/l và tăng lên tại T3 là 3,3 ± 0,9 g/l, sự khác biệt có ý nghĩa thống kê (p<0,05), Không có có sự khác nhau giữa hai thời điểm T1 và T3 ( p>0,05). Tương tự Hb là 101 ± 30,5 g/l ở thời điểm T1 giảm xuống 83,8 ± 23 g/l thời điểm T2 và tăng lên 92,6 ± 29,1 g/l tại thời điểm T3, sự khác biệt có ý nghĩa thống kê của Hb giữa 2 thời điểm T1 và T2 (p<0,05). Các chỉ số khác như MCV, MCH, MCHC của hồng cầu vẫn trong giới hạn bình thường: MCV (fl) trung bình tại 3 thời điểm T1, T2 và T3 lần lượt là 89,3 fl; 87,4 và 87 fl. MCH (pg) trung bình tại 3 thời điểm T1, T2 và T3 lần lượt là 28,6 pg; 28,9 pg và 28,8 pg và MCHC (g/l) trung bình lần lượt là 327,9 g/l; 321,7 g/l và 331,1 g/l tương ứng 3 thời điểm T1, T2 và T3. Sự khác biệt không có ý nghĩa thống kê giữa MCV, MCH, HCHC với 3 thời điểm tương ứng T1, T2, T3 (p>0,05).

      • Tương tự đối với nhóm bệnh nhân sống (n=20) TB hồng cầu thời điểm T1 với là 3,5 ± 1,2 T/l giảm xuống tại T2 là 3,1 ± 0,8 T/l và tăng lên tại T3 là 3,6 ± 1,0 g/l, sự khác biệt có ý nghĩa thống kê (p<0,05) giữa T1 và T2; không có có sự khác biệt giữa hai thời điểm T1 và T3 ( p>0,05). Tương tự Hb là 104,4 ± 31,8 g/l ở thời điểm T1 giảm xuống 89,0 ± 24,9 g/l thời điểm T2 và tăng lên 101 ± 25,5 g/l tại thời điểm T3, sự khác biệt có ý nghĩa thống kê của Hb giữa 2 thời điểm T1,T2 và T2,T3 (p<0,05). Các chỉ số khác như MCV, MCH, MCHC của hồng cầu vẫn trong giới hạn bình thường cùng có xu thế chung giống hồng cầu là giảm xuống ở T2 và tăng lên ở T3 cụ thể như MCV (fl) trung bình tại 3 thời điểm T1, T2 và T3 lần lượt là 88,8 fl; 86,9 fl và 85,4 fl. MCH (pg) trung bình tại 3 thời điểm T1, T2 và T3 lần lượt là 28,1pg; 29 pg và 28,4 pg và MCHC (g/l) trung bình lần lượt là 329,1 g/l; 318,4 g/l và 332,1 g/l tương ứng 3 thời điểm T1, T2 và T3. Sự khác biệt không có ý nghĩa thống kê giữa MCV, MCH, HCHC với 3 thời điểm tương ứng T1, T2, T3 (p>0,05).

      • 4.2.1.2. Biến đổi chỉ số bạch cầu

      • 4.2.1.3. Biến đổi chỉ số tiểu cầu

      • - Nhóm (n=31) qua bảng 3.9 ghi nhận ­các chỉ số TB tiểu cầu thời điểm T1 là 177,7 ± 92,7 g/l giảm xuống tại T2 là 133,7 ± 95,9 g/l và tiếp tục giảm xuống tại T3 là 102,1 ± 71,7 g/l, sự khác biệt có ý nghĩa thống kê giữa T1, T2 và T1, T3 (p<0,05), Không có có sự khác nhau giữa hai thời điểm T1 và T3 ( p>0,05).

      • 4.2.2. Biến đổi các chỉ số sinh hóa

      • 4.2.2.1. Biến đổi chỉ số khí máu động mạch

      • - BE từ -6,9 ± 7,6 thời điểm T1 giảm xuống -9,5 ± 6,3 ở T2 (p<0,05) và giảm xuống -7,5 ± 7,5 ở T3.

      • - Nhóm bệnh nhân sống (n=20) cho thấy pH máu, HCO3- và BE ở thời điểm T3 tăng hơn so với T2 có ý nghĩa thống kê với p<0,05. pH 7,4 ± 0,1 so với 7,3 ± 0,1; HCO3 là 21,0 ± 4,7 mmol/l so với 18,6 ± 4,2 mmol/l; BE là -4,0 ± 5,4 so với -7,6 ± 4,8.

      • - Nhóm bệnh nhân tử vong (n=11), không có sự khác biệt giữa các chỉ số pH, PaCO2, HCO3- và BE giữa 3 thời điểm T1, T2 và T3 (p>0,05)

      • 4.2.2.2. Biến đổi về điện giải

      • * Biến đổi nồng độ kali máu

      • K+ là chất điện giải của điện thế tế bào, bình thường K+ huyết tương: 3,5-5,1 mmol/l, khi K+ > 5,1 là tăng khi < 3,5 được coi là giảm. K+ giảm < 2,5 mmol/l và tăng > 7 mmol/l đều là chỉ số nguy hiểm có thể làm ngừng tim, khi tăng hoặc giảm > 3 mmol/l có thể dẫn đến chết người. Trong máu lưu trữ, nồng độ K+ tăng dần theo thời gian lưu trữ [7], [21]

      • - Nhóm n=31 ghi nhận nồng độ K+ của bệnh nhân nghiên cứu dao động trong khoảng 3,9 – 4,2 mmol/l (bảng 3.10), không có sự khác biệt có ý nghĩa thống kê giữa K+ và các thời điểm TMKLL (p>0,05)

      • - Tương tự ở nhóm sống còn (n=20), và tử vong (n=11) nồng độ kali không có sự khác biệt có ý nghĩa thống kê giữa giữa K+ và thời điểm T1, T2 và T3 (p>0,05)

      • + Biến đổi nồng độ canxi máu

      • Canxi là một cation hóa trị 2, là thành phần quan trọng của nhiều phản ứng trong và ngoài tế bào, là một đồng yếu tố cần thiết trong hoạt động của dòng thác đông máu... Bình thường, canxi máu toàn phần là 2,2 -2,75 mmol/l; 45% là ở dưới dạng Ca2+ (1,1-1,24 mmol/l), khi Ca2+>1,4 mmol/l là tăng và < 1,1mmol/l là giảm [7], [21], [23]. Nồng độ trung bình Ca2+ của bệnh nhân nghiên cứu chúng tôi giảm ở cả 2 thời điểm T2 và T3 ở nhóm bệnh nhân (n=31), từ 1,1 ± 0,1 mmol/l ở T1 giảm xuống 1,0 ± 0,1mmol/l ở T2 và T3 có sự khác biệt có ý nghĩa thống kê giữa T1, T2 và T1, T3 (p<0,05). Tương tự có sự biến đổi nồng độ Ca2+ ở nhóm tử vong là nồng độ canxi máu ở thời điểm T2 và T3 giảm hơn so với T1 có ý nghĩa thống kê với p<0,05.

      • 4.2.3. Biến đổi các chỉ số đông máu

      • 4.2.3.1. Biến đổi chỉ số thời gian prothrombin và INR

      • Thời gian prothrombin (PT) là xét nghiệm máu đo thời gian để đông máu. Xét nghiệm thời gian prothrombin có thể được sử dụng để kiểm tra các vấn đề chảy máu. Thời gian prothrombin (PT) chuẩn: 8,7 - 11,5 giây, tỷ lệ chuẩn hóa quốc tế (INR): 0,8 – 1,2.

      • 4.2.3.2. Biến đổi chỉ số thời gian thromboplastin từng phần hoạt hóa

      • Xét nghiệm đông máu khác, được gọi là thời gian thromboplastin một phần (aPTT), đo các yếu tố đông máu khác. Thời gian thromboplastin một phần và thời gian prothrombin thường được thực hiện cùng một lúc để kiểm tra các vấn đề chảy máu. aPTT là một xét nghiệm quan trọng, có độ nhạy cao được lựa chọn phổ biến hiện nay để đánh giá đông máu con đường nội sinh, kết quả được tính bằng giây [17], [24], [25].

      • Nhóm (n= 31) chỉ số đông máu aPTT là 31,8 ± 10,8 giây tại thời điểm T1, tăng lên 40,9±20,8 giây tại T2 (p<0,05) và giảm xuống 37,9±20,0 giây, sự khác biệt không có ý nghĩa thống kê giữa aPTT với thời điểm T1, T3 (p>0,05).

      • 4.2.3.3. Biến đổi chỉ số fibrinogen

      • Nhóm n=31 cho thấy fibrinogen từ 2,1 ± 1,2 g/l ở T1 giảm xuống 1,6 ± 0,9 g/l tại T2 và tăng lên 2,1 ± 0,9 g/l, sự khác biệt có ý nghĩa thống kê giữa fibrinogen và T1, T2. Nhận xét các nhóm bệnh nhân còn sống (n=20) và bệnh nhân tử vong (n=11) không có sự khác biệt có ý nghĩa thống kê giữa fibrinogen và các thời điểm TMKLL (T1 →T3). Giảm fibrinogen lúc này, có thể do nguyên nhân tăng tiêu thụ và do hậu quả của sự tiêu fibrin.

    • 4.3. NHU CẦU TRUYỀN MÁU, PHẢN ỨNG KHÔNG MONG MUỐN VÀ MỘT SỐ YẾU TỐ LIÊN QUAN ĐẾN TRUYỀN MÁU KHỐI LƯỢNG LỚN

      • 4.3.1. Nhu cầu truyền máu

      • Truyền máu giúp khôi phục lượng huyết sắc tố để đảm bảo duy trì chức năng vận chuyển oxy của máu và truyền máu giúp khôi phục khả năng đông cầm máu nhằm tránh nguy cơ chảy máu tái diễn. Trong những trường hợp mất máu cấp kèm hay không kèm rối loạn đông cầm máu như đa chấn thương, các tai biến sản khoa hay xuất huyết tiêu hóa thì truyền máu nói chung và TMKLL nói riêng càng đem lại hiệu quả rõ rệt hơn trong điều trị. Những trường hợp này, bệnh nhân thường được chỉ định truyền máu cấp cứu ngay khi vào viện, một số trường hợp phải truyền máu khối lượng lớn ngay trong 24 giờ đầu tiên nhập viện.

      • 4.3.1.1 Đặc điểm chỉ định truyền máu

      • 4.3.1.2. Đặc điểm tiêu chuẩn truyền máu khối lượng lớn

      • Hiện nay tiêu chuẩn TMKLL vẫn còn chưa thống nhất giữa các báo cáo. Có 3 định nghĩa được đề cập đến nhiều đó là truyền ≥ 10 đơn vị hồng cầu trong 24 giờ hoặc ≥ 6 đơn vị hồng cầu trong 6 giờ hoặc ≥ 5 đơn vị hồng cầu trong 4 giờ. Trong đó định nghĩa truyền ≥ 10 đơn vị hồng cầu/24 giờ được chấp nhận rộng rãi trên y văn nhưng khó thực tế vì ít bệnh nhân có thời gian sống đủ dài để truyền lượng lớn máu cũng như không phản ánh được tính khẩn cấp của việc chuyền máu nhiều trong 1 thời gian ngắn [53]. Nghiên cứu chúng tôi theo tiêu chuẩn của tác giả Flint A và cs (2018) đã chọn ≥10 đơn vị/24 giờ và ≥ 5 đơn vị hồng cầu trong 4 giờ [53]. Kết quả của chúng tôi, chỉ có 32,3% đáp ứng được tiêu chuẩn truyền ≥ 10 đơn vị hồng cầu trong 24 giờ và 71,0% đáp ứng tiêu chuẩn truyền ≥ 5 đơn vị hồng cầu trong 4 giờ (bảng 3.6). Một nghiên cứu về định nghĩa TMKLL, thực hiện trên 542 bệnh nhân của Zatta AJ (2014) cũng cho kết quả tương đồng với 94% đáp ứng tiêu chuẩn truyền ≥ 5 đơn vị hồng cầu trong 4 giờ, 84% đáp ứng tiêu chuẩn truyền ≥ 6 đơn vị hồng cầu trong 6 giờ và chỉ có 46% đáp ứng được tiêu chuẩn truyền ≥ 10 đơn vị hồng cầu trong 24 giờ [92].

      • 4.3.1.3. Đặc điểm nhóm máu

      • 4.3.1.4. Đặc điểm các thành phần máu truyền trong truyền máu khối lượng lớn

      • Trong nghiên cứu của chúng tôi, có 6 phác đồ TMKLL. Trong đó phác đồ truyền 2 chế phẩm máu là HCK và HTTĐL chiếm tỷ lệ cao nhất với tỷ lệ 51,6%. Sau đó là phác đồ gồm HCK, HTTĐL và TC chiếm tỷ lệ 25,8%. Truyền HCK đơn thuần chỉ có 1 trường hợp, chiếm tỷ lệ 3,2%. Không có sự khác biệt giữa hai nhóm 1 và 2 về các phác đồ TMKLL với p>0,05 (Bảng 3.1). Trong đó hồng cầu khối và huyết tương tươi là hai chế phẩm truyền nhiều nhất với tỷ lệ lần lượt là 100% và 93,5%; Trong khi đó tỷ lệ truyền tiểu cầu vẫn còn ít với tỷ lệ 35,5%. Chỉ có 19,5% bệnh nhân có truyền kết tủa lạnh (Biểu đồ 3.6). Tỷ lệ truyền HTTĐL/HCK trong khoảng 1:0,75-2,3 chiếm tỷ lệ nhiều nhất với 80,6% và không có sự khác nhau giữa tỷ lệ truyền HTTĐL/HCK giữa 2 nhóm với p>0,05 (Bảng 3.18)

      • Theo nghiên cứu Rahouma M. (2018) và cs nghiên cứu trên 36 bệnh chấn thương ghi nhận HTĐL/HCK với tỷ 1:1,5 có tỷ lệ sống cao [76]

      • *. Các loại chế phẩm máu dùng trong truyền máu khối lượng lớn

      • Có 4 chế phẩm máu được sử dụng trong TMKLL là hồng cầu khối (HKK), huyết tương đông lạnh (HTTĐL), tiểu cầu (TC) và kết tủa lạnh (KTL) (bảng 3.19)

      • Theo Trần Văn Lượng, phản ứng xảy ra với máu toàn phần là 6,1% và khối hồng cầu là 1,8% [20].

      • + Nhu cầu truyền máu của từng khoa phòng

      • + Mối liên quan giữa biến đổi thời gian prothrombin trước và sau truyền 12 giờ với tỷ lệ hồng cầu khối/huyết tương tươi đông lạnh

      • Huyết tương tươi đông lạnh (Fresh frozen plasma:FFP) là một sản phẩm máu được làm từ phần lỏng của toàn bộ máu.Được sử dụng để điều trị các tình trạng trong đó có các yếu tố đông máu thấp (INR> 1,5) hoặc mức độ thấp của các protein máu khác.Và cũng được sử dụng như một phần của trao đổi huyết tương.

      • +. Mối liên quan giữa biến đổi thời gian thromboplastin từng phần hoạt hóa trước và sau truyền 6 giờ với tỷ lệ hồng cầu khối/huyết tương tươi đông lạnh

      • Thời gian thromboplastin từng phần được kích hoạt (aPTT): 30 - 40 giây.

      • + Mối liên quan giữa nhu cầu sử dụng các chế phẩm máu với bệnh lý

      • Nhóm bệnh ngoại khoa chung sử dụng HCK nhiều nhất với trung bình 10,8 ± 3,4 đơn vị/bệnh nhân có TMKLL. Tiếp đến nhóm bệnh nội khoa là 7,9 ± 2,9 đv/bệnh nhân, bệnh tim mạch là 7,3 ± 2,9 đv/bệnh nhân và thấp nhất là bệnh sản khoa là 7 ± 0. Có sự khác nhau có ý nghĩa thống kê giữa các khoa phòng với p=0,05 về nhu cầu truyền HCK

      • - Nhu cầu sử dụng chế phẩm HTĐL nhiều nhất là nhóm bệnh tim mạch (8,3 ± 4,3 đv), tiếp đến là bệnh nội khoa (7,9±11,6 đv), bệnh ngoại khoa chung (7,1 ± 3,2 đv), và thấp nhất là nhóm bệnh khoa sản (7 ± 0 đv) không có sự khác biệt có ý nghĩa thống kê giữa HTĐL và các nhóm bệnh lý (p>0,05)

      • Tương tự chế phẩm tiểu cầu được sử dụng nhiều nhất ở bệnh ngoại khoa chung (2,6 ± 4,0 đv), nhóm bệnh nội khoa (1,4 ± 2,4 đv) và thấp nhất là bệnh khoa sản (1 ± 0 đv), không có sự khác biệt có ý nghĩa thống kê giữa tiểu cầu và các nhóm bệnh lý (p>0,05).

      • + Mối liên quan giữa hạ canxi máu nặng và tình trạng tử vong

      • Kết quả chúng tôi ghi nhận Ca2+ < 1 mmol tỷ lệ tử vong khá cao chiếm 90,9%

  • KẾT LUẬN

    • 1.1. Biến đổi các chỉ số huyết học

  • KIẾN NGHỊ

  • - Cần có sự phối hợp chặt chẽ giữa bác sỹ lâm sàng và cận lâm sàng trong xử trí bệnh nhân có chỉ định truyền máu khối lượng lớn nhằm đảm bảo cung cấp kịp thời sớm nhất các chế phẩm máu đến người bệnh.

  • - Cần theo dõi đầy đủ các chỉ số huyết học, sinh hóa các thời điểm trước và sau truyền máu khối lượng lớn nhằm xứ trí kịp thời các nguy cơ giảm canxi, tăng kali, các biến chứng rối loạn đông chảy máu, mất cân bằng toan kiềm.

  • TÀI LIỆU THAM KHẢO

    • PHỤ LỤC

Nội dung

ĐẶT VẤN ĐỀ Chảy máu nặng là nguyên nhân gây tử vong liên quan đến chấn thương thường gặp thứ 2 và đóng vai trò quan trọng trong phẫu thuật. Điều trị chảy máu nặng bao gồm hai biện pháp chính đó là kiểm soát chảy máu và truyền máu khối lượng lớn [52] Theo Halmin và cộng sự thì có đến 5,3% trường hợp chuyền máu ở Đan Mạch và Thụy Điển là chuyền máu khối lượng lớn, chiếm 13,3% các đơn vị máu chuyền [56] Những bệnh nhân cần truyền máu khối lượng lớn có tỷ lệ tử vong cao, khoảng 20% và phụ thuộc vào độ nặng của bệnh nền và mức độ mất máu [77] Truyền máu khối lượng lớn được định nghĩa theo nhiều cách khác nhau, dựa vào số đơn vị máu chuyền và thời gian truyền các đơn vị đó. Đến nay có 3 định nghĩa, đó là truyền ≥ 10 đơn vị hồng cầu trong 24 giờ hoặc ≥ 5 đơn vị hồng cầu trong 4 giờ. Truyền > 50% tổng thể tích máu cơ thể trong 3 giờ [59].Trong đó định nghĩa truyền ≥ 10 đơn vị hồng cầu/24 giờ được chấp nhận rộng rãi trên y văn nhưng khó thực tế vì ít bệnh nhân có thời gian sống đủ dài để truyền máu khối lượng lớn như trên cũng như không phản ánh được tính khẩn cấp của việc chuyền máu nhiều trong 1 thời gian ngắn [53]. Mặc dù truyền máu khối lượng lớn là một liệu pháp quan trọng để cấp cứu bệnh nhân có chảy máu nặng nhưng việc truyền máu khối lượng lớn cũng gây ra nhiều rối loạn. Rối loạn hay gặp nhất là rối loạn về các chỉ số huyết học bao gồm rối loạn đông máu tiêu thụ và pha loãng, giảm tiểu cầu và các chỉ số sinh hóa như tăng hoặc hạ kali máu, hạ canxi và magie máu và rối loạn cân bằng toan kiềm. Một số biến chứng khác như hạ thân nhiệt, ngộ độc citrate, tổn thương phổi cấp liên quan đến truyền máu... Một trong những biến chứng này sẽ làm nặng hơn những biến chứng khác, từ đó tạo nên một vòng xoắn biến chứng và khiến bệnh nhân tử vong nhanh hơn [64]. Xác định nhu cầu truyền máu từng khoa phòng trong bệnh viện, từng bệnh nhân sẽ giúp cho ngân hàng máu có những dự trù và phân bổ máu hợp lý. Hơn nữa nó còn giúp cho các Bác sĩ lâm sàng biết được những bệnh nào thường có truyền máu khối lượng lớn để có cách tiếp cận tốt hơn. Theo nghiên cứu tại Bệnh viên Đa khoa Quảng Nam, trong số bệnh nhân truyền máu khối lượng lớn, nhóm bệnh ngoại khoa và sản khoa chiếm đa số [ 40]. Tại Bệnh viện Đà Nẵng vẫn chưa thực hiện nghiên cứu về vấn đề này. Ở Việt Nam, các nghiên cứu về truyền máu khối lượng lớn chưa được báo cáo nhiều. Vì vậy, để góp phần vào việc điều trị cho những bệnh nhân chảy máu nặng cần truyền máu khối lượng lớn, chúng tôi tiến hành đề tài “Nghiên cứu sự biến đổi các chỉ số huyết học và nhu cầu truyền máu ở bệnh nhân truyền máu khối lượng lớn tại Bệnh viện Đà Nẵng” nhằm hai mục tiêu sau: 1. Mô tả sự biến đổi một số chỉ số huyết học và sinh hóa ở bệnh nhân truyền máu khối lượng lớn tại Bệnh viện Đà Nẵng. 2. Khảo sát nhu cầu truyền máu, phản ứng không mong muốn và một số yếu tố liên quan ở bệnh nhân truyền máu khối lượng lớn tại Bệnh viện Đà Nẵng.  

BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ ĐẠI HỌC HUẾ TRƯỜNG ĐẠI HỌC Y DƯỢC PHẠM THỊ NGỌC ÁNH NGHIÊN CỨU SỰ BIẾN ĐỔI CÁC CHỈ SỐ HUYẾT HỌC VÀ NHU CẦU TRUYỀN MÁU Ở BỆNH NHÂN TRUYỀN MÁU KHỐI LƯỢNG LỚN TẠI BỆNH VIỆN ĐÀ NẴNG LUẬN VĂN CHUYÊN KHOA CẤP II HUẾ - 2020 MỤC LỤC ĐẶT VẤN ĐỀ Chương 1: TỔNG QUAN TÀI LIỆU 1.1 Đại cương truyền máu khối lượng lớn 1.2 Máu chế phẩm máu 15 1.3 Các nghiên cứu nước 23 Chương 2: ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 26 2.1 Đối tượng nghiên cứu 26 2.2 Phương pháp nghiên cứu 27 2.3 Đạo đức nghiên cứu 40 2.4 Ý nghĩa đề tài .40 Chương 3: KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU 41 3.1 Đặc điểm chung đối tượng nghiên cứu 41 3.2 Sự biến đổi số huyết học sinh hóa .47 3.3 Nhu cầu truyền máu, phản ứng không mong muốn số yếu tố liên quan đến truyền máu khối lượng lớn 54 Chương 4: BÀN LUẬN .60 4.1 Đặc điểm chung đối tượng nghiên cứu .60 4.2 Sự biến đổi số huyết học sinh hóa .66 4.3 Nhu cầu truyền máu, phản ứng không mong muốn số yếu tố liên quan đến truyền máu khối lượng lớn 78 KẾT LUẬN 86 KIẾN NGHỊ 88 TÀI LIỆU THAM KHẢO PHỤ LỤC DANH MỤC BẢNG Bảng 1.1 Các yếu tố gây bệnh lý đông máu chảy máu nặng 14 Bảng 3.1 Đặc điểm đối tượng nghiên cứu 41 Bảng 3.2 Đặc điểm nhóm bệnh lý 42 Bảng 3.3 Đặc điểm nhóm khoa điều trị .42 Bảng 3.4 Biểu mạch, huyết áp nhập viện .43 Bảng 3.5.Chỉ định truyền máu 43 Bảng 3.6 Tiêu chuẩn truyền máu khối lượng lớn 44 Bảng 3.7 Đặc điểm theo nhóm máu 44 Bảng 3.8 Các phác đồ truyền máu khối lượng lớn 45 Bảng 3.9.Tỷ lệ hồng cầu/huyết tương truyền máu khối lượng lớn .46 Bảng 3.10 Biến đổi số huyết học bệnh nhân truyền máu khối lượng lớn tất bệnh nhân 47 Bảng 3.11 Biến đổi số sinh hóa bệnh nhân TMKLL tất bệnh nhân .48 Bảng 3.12 Biến đổi số huyết học bệnh nhân truyền máu khối lượng lớn bệnh nhân sống 49 Bảng 3.13 Biến đổi số sinh hóa bệnh nhân truyền máu khối lượng lớn bệnh nhân sống 50 Bảng 3.14 Biến đổi số huyết học bệnh nhân truyền máu khối lượng lớn bệnh nhân tử vong 52 Bảng 3.15 Biến đổi số sinh hóa bệnh nhân truyền máu khối lượng lớn bệnh nhân tử vong .53 Bảng 3.16 Tỷ lệ loại chế phẩm máu 54 Bảng 3.17 Số lượng loại chế phẩm máu truyền trung bình 55 Bảng 3.18 Mối liên quan nhu cầu sử dụng chế phẩm máu với khoa 55 Bảng 3.19 Mối liên quan biến đổi thời gian prothrombin trước sau truyền 12 với tỷ lệ HKK/HTTĐL 56 Bảng 3.20 Mối liên quan biến đổi thời gian thromboplastin phần hoạt hóa trước sau truyền 12 với tỷ lệ HKK/HTTĐL 57 Bảng 3.21 Mối liên quan nhu cầu sử dụng chế phẩm máu với bệnh lý 57 Bảng 3.22 Mối liên quan hạ canxi máu nặng tình trạng tử vong 58 DANH MỤC BIỂU ĐỒ Biểu đồ 3.1 Tỷ lệ loại chế phẩm máu truyền 46 Biểu đồ 3.2 Biến đổi số đông máu bệnh TMKLL tất bệnh nhân 48 Biểu đồ 3.3 Biến đổi số đông máu bệnh nhân truyền máu khối lượng lớn bệnh nhân sống .51 Biểu đồ 3.4 Biến đổi số đông máu bệnh nhân truyền máu khối lượng lớn bệnh nhân tử vong 53 Biểu đồ 3.5 Các biến chứng truyền máu khối lượng lớn .58 Biểu đồ 3.6 Các biến chứng truyền máu khối lượng lớn 58 DANH MỤC SƠ ĐỒ Sơ đồ 1.1 Các yếu tố gây bệnh lý đông máu chảy máu nặng 11 Sơ đồ 2.1 Sơ đồ nghiên cứu 37 DANH MỤC HÌNH Hình 2.1 Máy xét nghiệm huyết học ADVIA 2120i (hãng SIEMEN - Mỹ) 38 Hình 2.2 Máy xét nghiệm đông máu CS 2100 (hãng Sysmex - Nhật bản) 38 Hình 2.3: Hệ thống máy Cobas b 221( hãng Roche- Thụy sỹ) 39 Hình 2.4 Hệ thống máy Analyzer ISE 5000 ( hãng SFRI- Pháp) 39 ĐẶT VẤN ĐỀ Chảy máu nặng nguyên nhân gây tử vong liên quan đến chấn thương thường gặp thứ đóng vai trị quan trọng phẫu thuật Điều trị chảy máu nặng bao gồm hai biện pháp kiểm sốt chảy máu truyền máu khối lượng lớn [52] Theo Halmin cộng có đến 5,3% trường hợp chuyền máu Đan Mạch Thụy Điển chuyền máu khối lượng lớn, chiếm 13,3% đơn vị máu chuyền [56] Những bệnh nhân cần truyền máu khối lượng lớn có tỷ lệ tử vong cao, khoảng 20% phụ thuộc vào độ nặng bệnh mức độ máu [77] Truyền máu khối lượng lớn định nghĩa theo nhiều cách khác nhau, dựa vào số đơn vị máu chuyền thời gian truyền đơn vị Đến có định nghĩa, truyền ≥ 10 đơn vị hồng cầu 24 ≥ đơn vị hồng cầu Truyền > 50% tổng thể tích máu thể [59].Trong định nghĩa truyền ≥ 10 đơn vị hồng cầu/24 chấp nhận rộng rãi y văn khó thực tế bệnh nhân có thời gian sống đủ dài để truyền máu khối lượng lớn khơng phản ánh tính khẩn cấp việc chuyền máu nhiều thời gian ngắn [53] Mặc dù truyền máu khối lượng lớn liệu pháp quan trọng để cấp cứu bệnh nhân có chảy máu nặng việc truyền máu khối lượng lớn gây nhiều rối loạn Rối loạn hay gặp rối loạn số huyết học bao gồm rối loạn đông máu tiêu thụ pha lỗng, giảm tiểu cầu số sinh hóa tăng hạ kali máu, hạ canxi magie máu rối loạn cân toan kiềm Một số biến chứng khác hạ thân nhiệt, ngộ độc citrate, tổn thương phổi cấp liên quan đến truyền máu Một biến chứng làm nặng biến chứng khác, từ tạo nên vòng xoắn biến chứng khiến bệnh nhân tử vong nhanh [64] Xác định nhu cầu truyền máu khoa phòng bệnh viện, bệnh nhân giúp cho ngân hàng máu có dự trù phân bổ máu hợp lý Hơn cịn giúp cho Bác sĩ lâm sàng biết bệnh thường có truyền máu khối lượng lớn để có cách tiếp cận tốt Theo nghiên cứu Bệnh viên Đa khoa Quảng Nam, số bệnh nhân truyền máu khối lượng lớn, nhóm bệnh ngoại khoa sản khoa chiếm đa số [ 40] Tại Bệnh viện Đà Nẵng chưa thực nghiên cứu vấn đề Ở Việt Nam, nghiên cứu truyền máu khối lượng lớn chưa báo cáo nhiều Vì vậy, để góp phần vào việc điều trị cho bệnh nhân chảy máu nặng cần truyền máu khối lượng lớn, tiến hành đề tài “Nghiên cứu biến đổi số huyết học nhu cầu truyền máu bệnh nhân truyền máu khối lượng lớn Bệnh viện Đà Nẵng” nhằm hai mục tiêu sau: Mô tả biến đổi số số huyết học sinh hóa bệnh nhân truyền máu khối lượng lớn Bệnh viện Đà Nẵng Khảo sát nhu cầu truyền máu, phản ứng không mong muốn số yếu tố liên quan bệnh nhân truyền máu khối lượng lớn Bệnh viện Đà Nẵng Chương TỔNG QUAN TÀI LIỆU 1.1 ĐẠI CƯƠNG TRUYỀN MÁU KHỐI LƯỢNG LỚN 1.1.1 Định nghĩa truyền máu khối lượng lớn Truyền máu khối lượng lớn định nghĩa theo nhiều cách khác nhau, dựa vào số đơn vị máu truyền thời gian truyền đơn vị máu Đến có định nghĩa, truyền ≥ 10 đơn vị hồng cầu 24 ≥ đơn vị hồng cầu ≥ đơn vị hồng cầu Trong định nghĩa truyền ≥ 10 đơn vị hồng cầu/24 chấp nhận rộng rãi y văn khó thực tế bệnh nhân có thời gian sống đủ dài để chuyền máu khối lượng lớn khơng phản ánh tính khẩn cấp việc truyền máu nhiều thời gian ngắn [53] Một vấn đề khác với định nghĩa áp dụng vào nghiên cứu có nhiều bệnh nhân chảy máu nặng cần truyền máu nhiều không liệt kê truyền máu khối lượng lớn Ví dụ nghiên cứu Zatta cộng (2014) cho thấy số 542 bệnh nhân đáp ứng tiêu chí truyền máu khối lượng lớn có 44% đáp ứng đủ tiêu chí Trong xét tiêu chí truyền máu khối lượng lớn khí ≥ đơn vị hồng cầu đáp ứng hầu hết trường hợp Tác giả nhận thấy 40-55% trường hợp chảy máu nặng 82% xuất huyết sản khoa bị loại trừ áp dụng tiêu chuẩn truyền máu khối lượng lớn ≥ 10 đơn vị hồng cầu 24 [92] Một định nghĩa khác chấp nhận rộng rải truyền máu khối lượng lớn Hsu YM cs (2016) xác định có tiêu chí sau: thay hồn tồn lượng máu thể 24 thay 50% thể tích máu thể truyền máu tốc độ nhanh (>4 99 468- 77 57 Harvey, M P., Greenfield, T P., Sugrue, M E., et al (1995) Massive blood transfusion in a tertiary referral hospital, The Medical J of Australia; (1632)p 356-359 58 Holcomb, J B., Tilley, B C., Baraniuk, S., et al (2015) Transfusion of Plasma, Platelets, and Red Blood Cells in a 1-1-1 vs a 1-1-2 Ratio and Mortality in Patient with severve trauma, 59 Hsu, Y.-M., Haas, T., & Cushing, M (2016) Massive transfusion protocols: current best practice International Journal of Clinical Transfusion Medicine, 15 doi:10.2147/ijctm.s61916 60 Huber - Wagner S, Qvick M, Mussack T, et al (2007), Massive blood transfusion and outcome in 1062 polytrauma patients: a prospective study based on the trauma registry of the german trauma society.Vox Sanguinis 92, p.68-78 61 Jerrold H Levy (2006), Massive Transfusion Coagulopathy, Semin Hematol 43(suppl 1, pp S59-S63 62 Joint United Kingdom (UK) Blood Transfusion and Tissue Transplantation Services Professional Advisory Committee (2018) Transfusion management https://www.transfusionguidelines of major haemorrhage .org/transfusion-handbook/7- effectivetransfusion-in-surgery-and-critical-care/ 7-3-transfusion -management-of-majorhaemorrhage (Accessed 2/3/2018) 63 Kai Li, Yuan Xu (2015), Citrate metabolism in blood transfusions and its relationship due to metabolic alkalosis and respiratory acidosis 64 Kristen C Sihler, Lena M Napolitano (2010), Catheter-Related vs Catheter-Associated Blood Stream Infections in the Intensive Care Unit: Incidence, Microbiology, and Implications, surgical infections (11), 100 529-533 65 Lee JH; Kim DH; Kim K; Rhee JE; Kim TY (2010), Predicting change of hemoglobin after transfusion in hemodynamically stable anemic patients in emergency department, The Journal of TRAUMA® Injury, Infection, and Critical Care, 68 (2), pp 337-341 66 Lier H, Krep H, Schroeder S, Stuber F (2008), Preconditions of hemostasis in trauma: a review The influence of acidosis, hypocalcemia, anemia, and hypothermia on functional hemostasis in trauma J Trauma; 65:951–960 67 Maciel JD, Gifford E, Plurad D, et al (2015), The impact of a massive transfusion protocol on outcomes among patients with abdominal aortic injuries Ann Vasc Surg, 29(4), pp 764–769 68 Maegele M (2020) Challenges to improving patient outcome following massive transfusion in severe trauma Expert Review of Hematology 69 Melanie Maxwell, Matthew J A Wilson (2006), “Complications of Blood Transfusion”, Continuing education in Anaesthesia, Critical Care and pain, 6(6), pp 225-229 70 Meneses, E., Boneva, D., McKenney, et al (2020) Massive transfusion protocol in adult trauma population The American Journal of Emergency Medicine doi:10.1016/j.ajem.2020.07.041 71 Murphy et al (2015), “ Massive tranfusion red blood cell to plasma and platelet ratios for reuscitation of massive hemorrhage”, Current opinion in Hematology, 22(6), pp: 533-539 72 Murray, D J., Olson, J., Strauss, R., & Tinker, J H (1988) Coagulation Changes during Packed Red Cell Replacement of Major Blood Loss Anesthes 73 Napolitano, L M., Kurek, S., Luchette, F A., et al C (2009) Clinical Practice Guideline Red Blood Cell Transfusion in Adult Trauma and Critical Care, The journal of trauma, injury, infection, and critical care, 47 (6), 101 p.1439-1442 74 Noe D A., Graham S M., Sohm P (1982), platelet counts during rapid massive transfusion, transfusion, 22, pp 392-395 75 Patil, V., & Shetmahajan, M (2014) Massive transfusion and massive transfusion protocol Indian Journal of Anaesthesia, 58(5), 590 76 Rahouma, M., Kamel, M., Jodeh, D., et al (2018) Does a balanced transfusion ratio of plasma to packed red blood cells improve outcomes in both trauma and surgical patients? A meta-analysis of randomized controlled trials and observational studies The American Journal of Surgery, 216(2), 342–350 77 Reynolds, B R., Forsythe, R M., et al (2012) Hypothermia in massive transfusion Journal of Trauma and Acute Care Surgery 78 Ruseckaite R., McQuilten, Z K.,.et al (2017) Descriptive characteristics and in-hospital mortality of critically bleeding patients requiring massive transfusion: results from the Australian and New Zealand Massive Transfusion Registry Vox Sanguinis, 112(3), 240–248 79 Schroll, R., Swift, D., Tatum, D., et al (2018) Accuracy of shock index versus ABC score to predict need for massive transfusion in trauma patients Injury, 49(1), 15–19 80 Schuster KM, Davis KA, Lui FY et al (2010), “ The status of massive transfusion protocols in United States trauma center: massive transfusion or massive confusion?, pp:1545- 51 81 Shooshtari M.M (2005), “Analysis of the use of whole blood and blood components in ten years period in Iran”, Vox sanguinis, 89 (2), p 65 82 Sihler, K C., & Napolitano, L M (2008) Anemia of Inflammation in Critically Ill Patients 83 Szpila, B E., Ozrazgat-Baslanti, T., et al (2015) Successful implementation of a packed red blood cell and fresh frozen plasma 102 transfusion protocol in the surgical intensive care unit PLOS ONE, 10(5), 84 Tad Cherry, Mark Steciuk, Vishnu V.B Reddy, Marisa B Marques (2008), “Transfusion-Related Acute Lung Injury- Past, Present and Future”, Coagulation and Transfusion Medicine, pp 287-297 85 Taylor Clare, Cristina N., Marcela Contreras (2008), “Immunoglogical Complications of Blood Transfusion”, Transfusion Alternative in Transfusion Medicine, 10, pp 112-125 86 Wang J.K & Klein H.G Klein (2009), “Red blood cell transfusion in the treatment and management of anaemia: the search for the elusive transfusion trigger”, The international journal of Transfusion Medicine Vox sanguinis, 98, pp 2-11 87 Wilson RJ, Lynne E.Binkley, et al (1992), “Electrolyte and Acid-Base changes with Massive Blood Transfusion”, The American surgeon 58: 535-543 88 Yaddanapudi S, LN Yaddanapudi (2014), “Indications for blood and product transfusion”, Indian journal Anaesthesia, 58(5), pp 538-542 89 Yang JC et al (2017), “ Investigation of the status quo of massive blood tranfusin in China and a synopsis of the proposed guideline for massive blood tranfusion, pp: 1- 10 90 Yang, J C., Xu, C X., Sun, Y., Dang, Q L., Li, L., et al (2015) Balanced ratio of plasma to packed red blood cells improves outcomes in massive transfusion: A large multicenter study Experimental and Therapeutic Medicine, 10(1), 37–42 doi:10.3892/etm.2015.2461 91 Zarin S Bharucha (2001), “Safe Blood Transfusion Practices”, Indian journal of Pediatrics, 68(2), pp 127-131 92 Zatta (2014), Elucidating the clinical characteristics of patients captured using different definitions of massive transfusion, Vox Sanguinis 107, pp 60-70 93 Zbigniew M Szczepiorkowski, Nancy M Dunbar (2013), Transfusion guidelines when to transfuse, Hematology Am Soc Hematol Educ 103 Program, (1) pp 638–644 PHỤ LỤC 104 BỆNH ÁN NGHIÊN CỨU Số:…… Mã số hồ sơ:………….Ngày vào viện:……………… A Hành chánh A1 Họ tên BN A2 Tuổi < 15 15-60  >60 A3 Giới tính:  Nữ  Nam A4 Nơi cư trú:  Đà Nẵng  Tỉnh: A.5 Nghề nghiệp A6 Lý vào viện:……………………………………………………………………… A7 Chẩn đoán lúc vào viện thuộc nhóm bệnh: Nội khoa Ngoại khoa A8 Khoa điều trị: …………………………………………………………………… B Tình trạng lúc nhập viện: B1.Huyết áp:………… mmHg, B2 Mạch: …… lần/phút B3 Tình trạng lúc nhập viện: 1 Hôn mê;2 Tỉnh táo;3 Mất ý thức;4 Kích động B4.Lý truyền máu khối lượng lớn: …………………………………………… B5 Nhóm máu bệnh nhân: A B AB O B6.Số lượng máu truyền: (>10đv máu) 24h…………; (3-4đv máu) 34h…………… B7 Điểm Score ……… ( tính điểm bệnh nhân Ngọai khoa) Huyết áp tâm thu ≤ 90 mmHg Nhịp tim ≥ 120 lần/phút Siêu âm có chấn thương Có can thiệp thủ thuật Khơng= 0; Có= Khơng = 0; Có = Khơng = 0; Có = Khơng = 0; Có = 105 B8 Chỉ định: + Có truyền dung dịch tinh thể trước trước máu: Có  Khơng +Máu tồn phần(……đv)  +Khối Hồng cầu(……đv), huyết tương tươi đông lạnh(……đv) +Khối hồng cầu(……đv), huyết tương tươi đông lạnh(……đv), tiểu cầu(……đv) +Khối hồng cầu(……đv), huyết tương tươi đông lạnh(……đv), tiểu cầu(……đv), kết tủa lạnh(……đv) B9 Nhóm máu định truyền: +Cùng nhóm máu bệnh nhân +Khác nhóm máu bệnh nhân B10 Tốc độ truyền máu: ……………………giọt/phút C Phiếu theo dõi thay đổi số huyết học, sinh hóa Thời điểm C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 Chỉ số huyết học Hồng cầu (SLHC) Hb MCV MCH MCHC Bạch cầu (SLBC) Bạch cầu đa nhân trung C8 tính (Neutrophil – NEU) Bạch cầu lympho (LYM) Trước lúc Ngay sau < 12 sau TMKLL TMKLL TMKLL T1 T2 T3 106 C9 Bạch cầu kiềm C1 (BASO) Bạch cầu C1 (MONO) Bạch cầu C1 toan(EOS) Tiểu cầu (SLTC) mono Các tiêu nghiên C1 cứu đông máu PT C1 INR C1 aPTT C1 Fibrinogen C1 D-Dimer C1 Điểm DIC Thơng số hóa sinh C1 máu pH máu C2 paCO2 C2 HCO3- C2 BE C2 Kết luận: Điện giải Ion K+ 107 C2 Ion Ca2+ D Phản ứng truyền máu: D1 Nhiệt độ thể (hạ thân D2 nhiệt) Xuất huyết D3 (Có/Khơng) Ban xuất huyết D4 D5 D6 D7 D8 D9 (Có/Khơng) Rét run (Có/Khơng) Mày đay (Có/Khơng) ↓Canci máu ↑ Kali ↓ Kali Mất cân toan D1 kiềm Sốc D1 (Có/Khơng) Rối loạn đơng máu D1 Phản ứng tổn thương phổi E cấp Tình trạng bệnh nhân Ổn định  phản sau điều trị vệ Hôn mê  Tử vong Khác  (ghi rõ) Đà Nẵng, ngày tháng 20… Người nghiên cứu năm 108 BS Phạm Thị Ngọc Ánh BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ ĐẠI HỌC HUẾ TRƯỜNG ĐẠI HỌC Y DƯỢC PHẠM THỊ NGỌC ÁNH NGHIÊN CỨU SỰ BIẾN ĐỔI CÁC CHỈ SỐ HUYẾT HỌC VÀ NHU CẦU TRUYỀN MÁU Ở BỆNH NHÂN TRUYỀN MÁU KHỐI LƯỢNG LỚN TẠI BỆNH VIỆN ĐÀ NẴNG LUẬN VĂN CHUYÊN KHOA CẤP II Chuyên ngành: HUYẾT HỌC Mã số: 109 Người hướng dẫn khoa học: TS ĐỒNG SĨ SẰNG HUẾ - 2020 Lời cảm ơn Khơng có thành công mà không gắn liền với hỗ trợ, giúp đỡ dù hay nhiều, dù trực tiếp hay gián tiếp người khác Với lòng biết ơn chân thành nhất, xin gửi đến: Ban giám hiệu Trường Đại học Y Dược Huế; Phòng Đào tạo Sau Đại học, thư viện Trường Đại Học Y Dược Huế Đặc biệt xin gửi lời cảm ơn chân thành sâu sắc đến, Tiến sỹ, Bác sỹ Đồng Sỹ Sằng, người Thầy trực tiếp hướng dẫn, với lịng nhiệt tình, tận tụy, giúp đỡ, đóng góp ý kiến vơ q báu, hỗ trợ nhiều chuyên môn Qua đây, xin bày tỏ lịng biết ơn đến Thầy Cơ Bộ môn Huyết học-Trường Đại Học Y Dược Huế giúp đỡ thời gian học tập Cảm ơn Ban Giám đốc Bệnh viện Đà Nẵng, phòng ban, khoa phòng, đồng nghiệp tạo điều kiện để tơi hồn thành luận văn tốt nghiệp Cảm ơn đồng thuận Bệnh nhân người nhà suốt thời gian nghiên cứu Con xin gửi tình cảm u thương lịng biết ơn vơ hạn đến Ba, Mẹ - đấng sinh thành nuôi dưỡng nên người người thân gia đình tơi, nguồn động lực chỗ dựa tinh thần lớn suốt năm qua 110 Xin cảm ơn Anh, Chị bạn lớp Chuyên khoa đồng hành suốt thời gian học tập Xin chúc Thầy, Cô mạnh khỏe hạnh phúc Xin chân thành cảm ơn! Huế, tháng năm 2020 PHẠM THỊ NGỌC ÁNH LỜI CAM ĐOAN Tơi xin cam đoan cơng trình nghiên cứu thực Các số liệu kết trình bày luận văn trung thực chưa cơng bố cơng trình nghiên cứu khác Người cam đoan PHẠM THỊ NGỌC ÁNH 111 DANH MỤC CÁC CHỮ VIẾT TẮT ADP: aPTT: DIC: ĐMRRTLM DSA EDTA: FDP: FFP: GVHD Hb: HC: Hct: HLA HTTĐL: INR: ISI: ISS: ISTH: KHC: KTC: MTP: : Adenosin diphosphat : Activated Partial Thromboplastin Time Thời gian thromboplastin hoạt hóa phần : Dissaminated Intravascular Coagulation Đông máu rải rác nội mạch : Đơng máu rải rác lòng mạch : Digital Subtraction Angiography Hệ thống chụp mạch xóa : Ethylene Diamine Tetraacetic Acid Chất chống đơng : Fibrinogen degradation products Các sản phẩm thoái giáng fibrinogen : Fresh frozen plasma Huyết tương tươi đông lạnh : Transfusion-associated: graft-versus-host disease Bệnh ghép chống chủ truyền máu : Hemoglobin : Hồng cầu : Hematocrit : Human leucocyte antigen Hệ thống kháng nguyên bạch cầu người Huyết tương tươi đơng lạnh : International Normalized Ratio Chỉ số bình thường hóa quốc tế : International Sensitivity Index Chỉ số nhạy quốc tế : Injury Severity Score Thang điểm đánh giá độ nặng tổn thương : International Society on Thrombosis and Haemostasis Hiệp hội đông cầm máu quốc tế : Khối hồng cầu : Khối tiểu cầu : Máu toàn phần 112 PLT: RBC rFVIIa RLĐM: SAGM SLTC: TMKLL: TRALI WHO World Health Organisation YTĐM: : Platelet Count Số lượng tiểu cầu : Red blood cell: Tế bào hồng cầu : Activated recombinant factor VII VIIa tái tổ hợp : Rối loạn đông máu : Sodium photphat - adenin - glucoge - manitol Chất bảo quản hồng cầu : Số lượng tiểu cầu : Truyền máu khối lượng lớn : Transfusion-related acute lung injury Tổn thương phổi truyền máu Tổ chức Y Tế Thế Giới Yếu tố đông máu 113 ... phần vào việc điều trị cho bệnh nhân chảy máu nặng cần truyền máu khối lượng lớn, tiến hành đề tài ? ?Nghiên cứu biến đổi số huyết học nhu cầu truyền máu bệnh nhân truyền máu khối lượng lớn Bệnh viện. .. nhân truyền máu khối lượng lớn bệnh nhân sống 50 Bảng 3.14 Biến đổi số huyết học bệnh nhân truyền máu khối lượng lớn bệnh nhân tử vong 52 Bảng 3.15 Biến đổi số sinh hóa bệnh nhân. .. 3.11 Biến đổi số sinh hóa bệnh nhân TMKLL tất bệnh nhân .48 Bảng 3.12 Biến đổi số huyết học bệnh nhân truyền máu khối lượng lớn bệnh nhân sống 49 Bảng 3.13 Biến đổi số sinh hóa bệnh nhân

Ngày đăng: 15/03/2022, 10:23

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

w