KIỂM NGHIỆM dược PHẨM

... phiếu kiểm nghiệm phải có: Phần tiêu đề (bao gồm tên quan kiểm nghiệm, số phiếu kiểm nghiệm, tên mẫu kiểm nghiệm, lý lịch mẫu kiểm nghiệm) , tiêu thử kết quả, kết luận cuối mẫu thuốc kiểm nghiệm ... hành thí nghiệm, sổ gọi Sổ tay kiểm nghiệm viên Sổ tay kiểm nghiệm viên đợc coi chứng từ gốc số liệu sau công bố phiếu trả lời kết kiểm nghiệm (gọi phiếu kiểm n...

Ngày tải lên: 17/11/2012, 09:13

... Phòng kiểm nghiệm Trung tâm - Tham gia chương trình thử nghiệm thành thạo Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương Viện Kiểm nghiệm thuốc TP.HCM tổ chức hàng năm nhằm đánh giá trình độ, lực phòng kiểm nghiệm ... đựơc kiểm soát Tỉ lệ thuốc không đạt chất lượng tương đối thấp ( 1,83 %), chưa phát có thuốc giả IV- Thực số công tác khác : 1/ Công tác hành – tổ chức : - Trung...

Ngày tải lên: 21/01/2013, 15:50

... gọi trình hấp thu lượng nguyên tử tự trạng thái tạo phổ nguyên tử Phổ sinh trình gọi phổ hấp thu nguyên tử 1.2 Nguyên tắc phép đo AAS Phương pháp quang phổ hấp thụ nguyên tử dựa hấp thụ chọn lọc ... cộng hưởng nguyên tử trạng thái tự nguyên tố cần xác định Đối với nguyên tố vạch cộng hưởng thường vạch quang phổ nhạy phổ phát xạ nguyên...

Ngày tải lên: 10/03/2014, 15:20

... 45 21,5 22,0 52 13,5 25 60 26, 4 27,9 35 11,9 30 35 26, 7 27,4 76 26, 6 30 70 * áp suất nớc riêng phần khí ** Độ ẩm tơng đối tính % WHO khuyến cáo nhà sản xuất: Nếu chế phẩm đợc lu hành vùng nên ... t0,9 Đó thời điểm mà tỷ số [C/ C0] = 0,9 kt1/2 = - 0 ,69 3 (6. 10) kt0,9 = -0 ,105 (6. 11) Thứ nguyên số k t -1 178 Khi nghiên cứu độ ổn định cần kiểm tra nồng độ hoạt chất tạp c...

Ngày tải lên: 26/07/2014, 16:21

... 710 0,710 0, 450 355 0, 355 0,224 250 0, 250 0,160 180 0,180 0,1 25 1 25 0,1 25 0,090 90 0,090 0,063 Các ký hiệu quy định cỡ bột: Bột thô (1400/ 355 ) Bột nửa thô (710/ 250 ) Bột nửa mịn ( 355 /180) Bột ... lợng nằm giới hạn 85 - 1 15% hàm lợng trung bình đơn vị trở lên nằm giới hạn 75 - 1 25% hàm lợng Nếu hai ba đơn vị có giá trị hàm lợng nằm giới hạn 85 -1 15% nhng giới hạn...

Ngày tải lên: 26/07/2014, 16:21

... vào đĩa 15 - 20 ml môi trờng dinh dỡng thích hợp để nguội dới 45 oC ủ 30 - 35oC/ 24 - 48 vi khuẩn 25 - 28oC /48 - 72 C albicans 129 Nhận xét kết quả: Đếm số khuẩn lạc vi sinh vật đĩa thí nghiệm Gọi ... đáp ứng động vật thí nghiệm chế phẩm đợc đa vào thể liều lợng theo quy định thí nghiệm để đánh giá chất lợng chế phẩm cần thử 4. 2.2 Động vật thí nghiệm Động...

Ngày tải lên: 26/07/2014, 16:21

... dung dịch KMnO4 môi trờng acid : 2MnO4 + 5C2O4 + 8H+ = 2Mn2+ + 10CO2 + 4H2O 2. 1 .26 Peroxyd Phản ứng với K2Cr2O7 môi trờng acid: Cr2O 72 + 4H2O2 + 2H+ = 2H2Cr2O6 + 3H2O (acid pecromic) Acid pecromic ... dịch I2; S2O 32 + I2 = S4O 62 + 2I Tác dụng với HCl cho kết tủa S giải phóng khí SO2: S2O 32 + 2H+ = S + SO2 + H2O Tác dụng với AgNO3 cho kết tủa vàng chuyển dần sang đen: S2O 32 + 2Ag+...

Ngày tải lên: 26/07/2014, 16:21

... 1g chất 24 dới 1ml dung môi Rất tan : Tan : -nt-nt- - 10 ml > 1 0-3 0 -ntml ml -nt-nt- Hơi tan : -nt- > 3 0 -1 00 Khó tan : -nt- > 10 0 -1 000ml -nt- Rất khó tan : -nt- >10 0 0 -1 0.000ml -nt- >10 .000ml -nt- ... đầu 11 5 4 .1. 1 Nguyên tắc 11 5 4 .1. 2 Chất chuẩn 11 6 4 .1. 3 Đánh giá kết 11 6 4.2 Kiểm nghiệm thuốc phơng pháp thử động vật 11 6 4.3 Kiểm nghiệm thuốc...

Ngày tải lên: 26/07/2014, 16:21

... hai phương pháp thử thường dùng phương pháp màng lọc phương pháp cấy trực tiếp Khi tiến hành thử phải làm bề ống (hoặc chai, lọ, bình ) đựng chế phẩm chất sát khuẩn thích hợp Sau lấy lượng chế phẩm ... trùng Chuẩn bị thí nghiệm Lấy mẫu: 35 Đối với thử nghiệm đây, thử nghiệm lấy 10ml 10g chế phẩm Cách thử nghiệm: Một mẫu chế phẩm cần xác định giới hạn vi khuẩn phải t...

Ngày tải lên: 07/03/2015, 20:22

... máy tính) Đà Nẵng, 7/2011 12 Kiểm nghiệm dược phẩm Nhóm Máy sắc ký lớp mỏng Máy quang phổ hấp phụ Đà Nẵng, 7/2011 13 Kiểm nghiệm dược phẩm Nhóm Chương 2: Phần thực nghiệm (Clopheniramin) Định ... Kiểm nghiệm dược phẩm Chương 1: Tổng quan Nhóm Đà Nẵng, 7/2011 Giới thiệu Clopheniramin Các phương pháp xác định TỔNG QUAN Kiểm nghiệm dược phẩm Nhóm  Tên c...

Ngày tải lên: 12/04/2015, 14:26

... tài Khảo sát hoạt động kiểm tra chất lượng thuốc Trung tâm kiểm nghiệm Dược phẩm - Mỹ phẩm Thái Nguyên năm 2011 với mục tiêu : 1/ Mô tả thực trạng Trung tâm kiểm nghiệm Dược – mỹ phẩm Thái Nguyên ... hợp hoạt chất kiểm nghiệm trung tâm năm 2011 46 3.2 Công tác chất lượng thuốc kiểm tra trung tâm kiểm ng...

Ngày tải lên: 25/07/2015, 08:22

... HỌC DƯỢC HÀ NỘI HOÀNG THANH THÚY PHÂN TÍCH KHẢ NĂNG ĐÁP ỨNG CÁC TIÊU CHUẨN “THỰC HÀNH TỐT PHÒNG KIỂM NGHIỆM THUỐC -GLP TẠI TRUNG TÂM KIỂM NGHIỆM DƯỢC PHẨM VÀ MỸ PHẨM TỈNH LẠNG SƠN LUẬN VĂN DƯỢC ... dung tiêu nghiên cứu Đề tài phân tích khả đáp ứng nguyên tắc, tiêu chuẩn Thực hành tốt phòng kiểm nghiệm thuốc - GLP Trung tâm kiểm nghiệm Dược phẩm M...

Ngày tải lên: 25/07/2015, 09:28

... Phân tích hoạt động quản lý chất lượng thuốc Trung tâm kiểm nghiệm Dược phẩm - Mỹ phẩm Nghệ An từ năm 2009- 2012 với mục tiêu: Phân tích nguồn lực Trung tâm kiểm nghiệm Dược phẩm - Mỹ phẩm Nghệ ... tác kiểm tra chất lượng Trung tâm 3.2 Phân tích hoạt động quản lý chất lượng thuốc 42 Trung tâm kiểm...

Ngày tải lên: 25/07/2015, 09:45

... khả ứng dụng thực tế quang phổ Raman ngành Dược khả áp dụng phương pháp quang phổ công tác kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc 3 Chương I TỔNG QUAN VỀ QUANG PHỔ RAMAN 1.1 Giới thiệu quang phổ Raman ... I TỔNG QUAN VỀ QUANG PHỔ RAMAN 1.1 Giới thiệu quang phổ Raman 1.1.1 Lịch sử phát triển 1.1.2 Một số ứng dụng phương pháp quang phổ Ram...

Ngày tải lên: 29/07/2015, 08:16

... tự lợng giá Chơng Kiểm nghiệm dạng bào chế Nguyễn Thị Kiều Anh 5.1 Kiểm nghiệm thuốc bột 140 5.2 Kiểm nghiệm thuốc viên nang 145 5.3 Kiểm nghiệm thuốc viên nén 147 5.4 Kiểm nghiệm thuốc tiêm, ... học Ngành Y tế Kiểm nghiệm khâu quan trọng hệ thống quản lý chất lợng toàn diện dợc phẩm Nó có mặt công đoạn sản xuất (kiểm nghiệm nguyên liệu, bán thành phẩm kiểm n...

Ngày tải lên: 11/04/2016, 16:30