Đào Trọng Đạt và cs (1972) cho biết CRD có tất cả các giống gà nuôi công nghiệp với tỷ lệ mắc bệnh rất caọ Tương tự như vậy những nghiên cứu sau đó của Phan Lục và cs (1990-1994) đã đưa ra kết luận rằng tất cả các
giống gà nuôi tại các Xí nghiệp gà ở phía Bắc đều bị nhiễm MG ở mức độ cao thấp khác nhau, dao động từ 0,82-11,97% trong đó cao nhất là giống Plymouth (11,97%) và thấp nhất là Lerghorn (0,82%).
Đào Thị Hảo và cs (2007) [4] đã nghiên cứu và kết luận: Phương pháp chế kháng huyết thanh tối miễn dịch qua thỏđặc hiệu với MG1, MG2 đã đạt kết quả tốt. Kháng huyết thanh được chế đạt tiêu chuẩn đã giúp cho việc xác định được vi khuẩn Mycoplasma gây bệnh phân lập được từ gà mắc bệnh CRD, làm cơ sở cho các nghiên cứu tiếp theo về vi khuẩn nàỵ Và việc chế tạo thành công kháng huyết thanh MG, MS trên thỏ, ngoài việc có giá trị rất lớn về mặt kinh tế, còn giúp cho công tác chẩn đoán bệnh CRD bằng phương pháp ngưng kết nhanh có độ tin cậy cao, có thể áp dụng rộng rãi trong các phòng thí nghiệm.
Tác giả Nguyễn Tăng Huy trong nghiên cứu về tình hình nhiễm bệnh CRD trên đàn gà nuôi công nghiệp thuộc các tỉnh Tây Nam bộ (1996) cũng đưa ra một kết quả là tất cả 8 trại gà nuôi công nghiệp thuộc các tỉnh Cần Thơ, Vĩnh Long, An Giang đã kiểm tra đều nhiễm MG, tỷ lệ mắc bệnh dao động từ 4,9-6,2% (trích Phạm Sỹ Lăng và cs, 2002) [10].
Theo Hoàng Huy Liệu (2002) [11] cho biết ở Việt Nam, CRD được Đào Trọng Đạt và các cộng tác viên phát hiện ở gà công nghiệp và năm 1972. Từđó đến nay đã có nhiều công trình nghiên cứu về CRD của nhiều ngườị
Nhữ Văn Thụ và cs (2002) [23] lần đầu tiên đã thiết lập phản ứng PCR lồng dựa trên trình tự gen 16S rRNA của MG. Với độ nhạy rất cao (có thể phát hiện ở nồng độ nhỏ hơn một đơn vị khuẩn lạc trong một phản ứng) do đó có thể khắc phục được vấn đề chẩn đoán bệnh ở bệnh phẩm và cho phép phát hiện mầm bệnh ở các mẫu khác như nền chuồng, nước uống, phôi gà...mà các phương pháp khác khó hoặc không thể phát hiện được.
Phạm Sỹ Lăng và Trương Văn Dung (2002) [10] cho biết, bệnh CRD có thể giảm tỷ lệ đẻ trứng xuống tới 30%, giảm tỷ lệ ấp nở tới 14% và giảm trọng lượng của gà thịt thương phẩm tới 16%. Ngoài ra bệnh còn kết hợp với các bệnh khác như: Newcastle, Viêm phế quản truyền nhiễm, Tụ huyết trùng, bệnh do Ẹcoli,... đã gây nên những vụ dịch với tỷ lệ chết caọ
Theo Nhữ Văn Thụ và cs (2002) [19] đã nghiên cứu và kết luận Phương pháp ngưng kết không thể xác định mầm bệnh trên các bệnh phẩm,
phôi, các chế phẩm sinh học, nền chuồng...nhưng phương pháp PCR có thể xác định được.
Theo Nguyễn Hữu Vũ, Nguyễn Đức Lưu (2001) [21], tác nhân gây bệnh
CRD là Mycoplasma gallisepticum, tỷ lệ nhiễm bệnh ở miền Bắc Việt Nam là 51,6 % ở gà thương phẩm, còn gà giống là 10 %, tỷ lệđẻ trưng giảm 20 – 30 %.