nước
a. Cơ sở lý thuyết của phương pháp
Urea trong sản phẩm dưới tác dụng của H2SO4 đặc trong điều kiện đã vô cơ hóa chuyển sang dạng ammonium sulfate (NH4)2SO4. Dùng kiềm đặc để cất NH3 khỏi dung dịch và chuẩn xác định N tổng như ở phần 3.3.4.1
b. Tiến hành
Chuẩn bị mẫu
Để xác định mức độ nhả chậm của N trong nước của sản phẩm phân đạm (urea) nhả chậm, chúng tôi tiến hành như sau: Cân mỗi loại sản phẩm 1g cho vào túi vải dày để vào bình thủy tinh 100mL có nắp đậy, thêm 20mL nước cất. Dùng đồng hồ bấm giây để xác định hiệu suất bao phân khi ngâm mẫu trong 1 phút đầu tiên. Lấy khoảng 20mL mẫu, cho thay vào khoảng 20mL nước tiếp tục ngâm để xác định hàm lượng phân nhả chậm trong thời điểm đã xác định 1 ngày, 2 ngày, 4 ngày, 7 ngày, 15 ngày, 20 ngày, 30 ngày và 45 ngày.
Luận văn cao học Chương 2: Thực nghiệm
Vô cơ hóa mẫu
N trong mẫu được chuyển sang dạng ammonium sulfate bằng cách vô cơ hóa mẫu. Cho vào 2mL dung dịch thu được ở trên thêm vào 1g hỗn hợp xúc tác CuSO4 + K2SO4 5mL H2SO4 đặc và tiến hành vô cơ hóa như phần 3.2.4.1
Cất và chuẩn độ xác định đạm
Chuyển toàn bộ mẫu sau khi đã vô cơ hóa vào định mức trong bình 25mL. Sau đó, chúng tôi tiến hành cất đạm như phần 3.2.4.1. Mẫu trắng được tiến hành tương tự nhưng thay mẫu ngâm bằng nước cất.
c. Tính kết quả
Hiệu suất bao phân nhả chậm và mức độ nhả N trong nước được tính theo phần trăm khối lượng N nhả trên N tổng
V1: Thể tích (mL) dung dịch HCl 0,1N chuẩn độ mẫu phân tích V0: Thể tích (mL) dung dịch HCl 0,1N chuẩn độ mẫu trắng N: Nồng độ đương lượng của acid HCl
14: Đương lượng gam của Nitơ
W: Khối lượng (g) mẫu lấy phân tích (1g) x: số gam N có trong 1g phân (%N tổng/100) k: hệ số pha loãng (25/2 hoặc 25/5)
2.4 Tổng hợp phân lân (calcium dihydrophosphate) nhả chậmtừ tinh bột/PVA