Plasmid tái tổ hợp pGEM-T Easy–cry1 –TN28.6 - p3 và pGEM-T Easy-
cry1C–TN 6.12–p7 được chọn để đọc trình tự và được so sánh với trình tự có
mã số AF362020 trên Gene Bank. Đoạn gene 288 bp của chủng TN6.12 có độ tương đồng 100% so với trình tự gene cry1C của chủng Bta C002 (AF362020) đã công bố trên Gene Bank. Trong khi đó , trình tự đoạn gen e
cry1C của chủng TN 28.6 có độ tương đồng 99% so với chủng Bta C002
(AF362020) do bị mấ t 1 nucleotide ở vị trí 282.
Trình tự AF362020 là trình tự của gene cry1Ca mã hóa protein Cry1Ca. Như vậy có thể kết luận, trình tự gene cry1C của 2 chủng đã tách dòng thuộc phân nhóm gene cry1Ca.
Số hóa bởi Trung tâm Học liệu – Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn
Chƣơng 4: KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ
4.1. KẾT LUẬN
1. Từ 150 chủng Bacillus cereus chưa qua phân loại, đã xác định được 54 chủng B. thuringiensis sinh tinh thể, trong đó 26/54 chủng sinh 2 loại tinh thể dạng lưỡng tháp và cầu và được nhận dạng bằng type huyết thanh chuẩn. Trong đó có 10 chủng thuộc dưới loài B. thuringiensis subsp. aizawai chiếm tỷ lệ 38%
2. 7 chủng Bta có hoạt tính diệt sâu tơ và sâu xanh da láng, trong đó 4 chủng TN28.6, TN 1.12, TN6.12, và TN 36.3 có hoạt tính diệt sâu cao nhất.
3. Khuếch đại gene cry1C từ 7 chủng Bta đều cho sản phẩm có hoạt tính diệt sâu với cặp mồi đặc hiệu có kích thước 288 kb.
4. Đoạn gene cry1C từ 2 chủng TN 6.12 và TN 28.6 được tách dòng, đọc và so sánh với trình tự gene cry1C của chủng Bta có mã số AF362020 có độ tương đồng lần lượt là 100% và 99%. Các gene đã tách dòng thuộc phân nhóm gene cry1Ca
4.2. KIẾN NGHỊ
Gene cry1C được tách dòng từ 2 chủng TN6.12 và TN28.6 có hoạt tính diệt sâu cao, được xác định là đoạn gene cry1Ca mã hóa protein Cry1Ca. Trên cơ sở đó, thiết kế vector biểu hiện protein Cry1Ca nhằm nghiên cứu: sản xuất thuốc trừ sâu sinh học Bt diệt côn trùng bộ cánh vảy và làm nguyên liệu chuyển gene cry1C vào cây trồng tạo khả năng kháng lại côn trùng cánh vảy.
Số hóa bởi Trung tâm Học liệu – Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn
TÀI LIỆU THAM KHẢO
Tiếng Việt
1.Đái Duy Ban (2006), Công nghệ gen, Nhà xuất bản khoa học và kỹ thuật, trang 153.
2. Đặng Trọng Lương, Vũ Đức Quang, Nguyễn Hữu Đống, Trần Duy Quý (1999), Thiết kế lại cấu trúc gene Bt để chuyển vào cây hai lá mầm, Báo cáo Hội
nghị sinh học toàn quốc, trang 1371-1376.
3. Hoàng Thị Lợi (2003), Giáo trình côn trùng học nông nghiệp đại cương tập 2, Nhà xuất bản Nông Nghiệp Hà Nội, trang 122 – 167.
4. Khuất Hữu Thanh (2004), Cơ sở di truyền phân tử và kỹ thuật gen, Nhà xuất bản khoa học và kỹ thuật, trang 109-147.
5. Ngô Đình Bính, Nguyễn Quỳnh Châu, Nguyễn Ánh Nguyệt (2002), Thu nhận huyết thanh miễn dịch cho phân loại Bacillus thuringiensis, Kỷ yếu Viện Công
nghệ Sinh học 200-2001, trang 296-303.
6. Ngô Đình Bính, Nguyễn Quỳnh Châu, Nguyễn Văn Thưởng, Nguyễn Ánh Nguyệt, Trịnh Thế Cường, Jasser Mohamad Jamil, Ngô Đình Anh Trí, Nguyễn Hoài Trâm (2000), Nghiên cứu sự phân bố và đa dạng sinh học của Bacillus
thuringiensis phân lập từ một số tỉnh ở Việt Nam. “Những vấn đề nghiên cứu cơ
bản trong sinh học”. Báo cáo khoa học hội nghị sinh học quốc gia, trang 484- 488.
7. Ngô Đình Bính, Nguyễn Quỳnh Châu, Nguyễn Văn Thưởng, Trịnh Thị Ngọt, Nguyễn Ánh Nguyệt (2000), Sự phân bố của Bacillus thuringiensis trong các mẫu đất của Việt Nam, Tài nguyên sinh vật đất và sự phát triển bền vững của hệ sinh thái đất, trang 1-7.
8. Ngô Đình Bính (2005), Giáo trình thuốc trừ sâu sinh học.
9. Nguyễn Lân Dũng, Nguyễn Đình Quyến, Phạm Văn Ty (2000), Vi sinh vật
Số hóa bởi Trung tâm Học liệu – Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn
10. Ngô Đình Bính, Lê Thị Minh Thành, Trịnh Thị Thu Hà, Phạm Kiều Thúy, Phạm Minh Hương, Nguyễn Thị Luy, Lê Thị Hồng Nhung, Đặng Văn Tiến (2010), “35 năm nghiên cứu và phát triển thuốc trừ sâu sinh học Bacillus thuringiensis tại Việt Nam”, Hội nghị khoa học kỷ niệm 35 năm Viện Khoa học
và Công nghệ Việt Nam, tr. 288 – 300.
11. Lê Thị Minh Thành, Nguyễn Thị Thanh Hạnh, Nguyễn Xuân Cảnh, Nguyễn Ánh Nguyệt, Nguyễn Đình Tuấn, Phạm Kiều Thúy, Ngô Đình Bính (2005), Nghiên cứu sự phân bố và đa dạng gene của vi khuẩn Bacillus
thuringiensis phân lập ở một số tỉnh thuộc vùng Bắc Bộ, Tạp chí Di truyền và
ứng dụng, số 4, tr. 29 – 34.
12. Ngô Đình Bính, Nguyễn Quỳnh Châu, Nguyễn Ánh Nguyệt, Nguyễn Xuân Cảnh, Vi Thị Đoan Chính, Nguyễn Hoài Trâm, Nguyễn Văn Tuất (2003), “Tách dòng và biểu hiện gene mã hóa protein Cry1C diệt sâu khoang từ Bacillus
thuringiensis subsp. aizawai” , Những vấn đề nghiên cứu cơ bản trong Khoa
học Sự sống, Báo cáo khoa học hội nghị toàn quốc lần thứ hai, tr. 830 – 832.
13. Nguyễn Xuân Cảnh, Nguyễn Ánh Nguyệt, Nguyễn Thanh Hạnh, Nguyễn Quỳnh Châu, Ngô Đình Bính (2004), “ Nghiên cứu sự đa dạng sinh học của vi khuẩn Bacillus thuringiensis ở Việt Nam”, Báo cáo khoa học, nghiên cứu cơ bản trong Khoa học sự sống định hướng Nông lâm nghệp miền núi, Thái
Nguyên 2004, NXB KHKT, tr. 59 – 62.
Tiếng Anh
14. Abad AR, Duck NB, Feng X, Flannagan RD, Kahn TW, Sims LE (2002)
Genes encoding novel protein with pesticidal activity against coleopterans.
15. Wu, Cao XL, Bai YY, and Aronson AI (1991), “Sequensing of an operon containing a novel δ-endotoxin gene from Bacillus thuringiensis’’. FEMS Microbi. Lett, page 31- 35.
16. Klier A (1985), “Biopesticide opportunities and challegene for anegement insect Parteun International Symposia”, page 16.
Số hóa bởi Trung tâm Học liệu – Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn
17. Tang W, Chen H, Xu C, Li, X., Lin, Y., Zhang X. (2007), “Development of insect – resistant transgenic indica rice with a synthetis Cry1C * gene” Mol.
Breed, 18, pp. 1- 10
18. Asano S., Yamashita C., Iizuka T., Takeuchi K.,Yamanaka S., Cerf D., and Yamamoto S.(2003), “A strain of Bacillus thurigiensis subsp. galleriae
contaning a novel cry8 gene highly toxic to Anomala cuprea”. Biological Control 28, page 191-196.
19. Lyon WaF. Confused and red flour beetles-HYG-2087-97, page 38.Ohio State University Extention Fact Sheet.
20. Crichmore N(2011), Bacillus thurigiensis Toxin Gene Nomenclature http://www.lifesci.sussex.ac.uk/home/Neil_Crickmore/Bt,27/07/2012.
21. Deacon J. "The microbial world: Bacillus thuringiensis",
www.helios.bto.ed.ac.uk/bto/microbes/Bacillus thuringiensis.htm 20/06/2012 22. Promega (2010), Technical Manual: pGEM®-T and pGEM®-T Easy Vector
Systems, Instructions for use of products A1360, A1380, A3600, A3610, USA
23. Sambrook J and Russell D.W.(2001), Molecular Cloning - A laboratory
Manual, Cold Spring Harbor Laboratory Press.
24. Schnepf E, Crickmore N., Van Rie N., Lereclus D., Baum F., Feitelson J., Zeigler D.R., and Dean D.H.,(1998) “Bacillus thuringiensis and its pesticidal crystal protein”. Microbiol Mol Biol Rev 62: page 775-806.
25. Burges H D (2001), "Bacillus thuringiensis in Pest control", Pesticide Outlook, pp. 90-98
26. Nester E.W, Thomashow L. S, Metz M. and Gordon M. (2002), 100 years
of Bacillus thuringiensis: A Critical Scientific Assessment, American Academy
of Microbiology,Washington, USA.
27. Theiry and E. Franchon (1997), “Identification, isolation, culture and preservation entomopathogenic bateria”, Biotechniques Manual of Technology in
Số hóa bởi Trung tâm Học liệu – Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn
28. Wijnands L.M., Dufrene J.B., Van Leusden F.M. (2002), Characterization of
Bacillus Cereus. RIVM report 250912002/2002, The National Institue for Public
Health and the Environment, Bilthoven, The Netherlands.
29. Barjac D H (1981), “Identification of H- serotypes of Bacillus
thuringiensis”, page. 36–42
30 Barjac D H and Bonnefoi A (1962), “Essai de classification biochimique et serologique de 24 souches de Bacillus du type B. Bacillus
thuringiensis.” Entomophaga 7, pp. 5 – 31.
31 Li, Caroll J. J., and Ellar D. J (1991), "Crystal structure of insecticidal δ endotoxin from Bacillus thuringiensis at 2.5 A resolution", Nature 353, pp. 815-821. 32. Höfte H and Whiteley H R (1989) “Insecticidal crystal proteins of Bacillus
thuringiensis”, Microbio Rev, 53 (2), page 242-25.
33. Metahelix Life Sciences Private Limited, Bio- Safety Evaluation of Cry1C
Protein Expressed in Bt cotton carrying Cry1C genes, Review Committee on
Genetic Modifications Department of Biotechnology MST, GOI New Delhi 110003 event MLS9124
34. Proceedings of the 2nd Canberra B. thuringiensis meeting September, Lanberra, 1993.