luận rằng siRNA đã được chuyển nhiễm vào tế bào thành công và gây ra những thay đổi cho sự phát triển của tế bào ung thư MCF7.
4.2. Khả năng phát triển của tế bào MCF7 sau khi chuyển nhiễm siRNA siRNA
Tế bào MCF7 sau khi chuyển nhiễm siRNA và scamble RNA (đối chứng âm) và không bị chuyển nhiễm được nuôi trong đĩa 96 giếng nhằm xác định khả năng phát triển sau 24 giờ, 48 giờ và 7giờ thí nghiệm bằng bộ kit alamarBlue® kit của Invitrogen (như đã trình bày trong phần phương pháp). Trong thí nghiệm của chúng tôi, sau khi cho hóa chất và đo kết quả ở bước sóng 570 nm bằng hệ thống Tecan Genios, kết quả thu được được trình bày ở bảng 4.1 và hình 4.2.
Bảng 4.1 .Giá trị OD trung bình ở bước sóng 570 nm
Mẫu thí nghiệm 0 giờ 24 giờ 48 giờ 72 giờ siRNA 0.493 0.510 0.553 0.620
scramble RNA 0.489 0.515 0.551 0.617
Lipofectamin 0.485 0.517 0.559 0.639
Dạng dại 0.501 0.523 0.564 0.645
Kết quả bảng 4.1 cho thấy giá trị OD trung bình ở tất cả các mẫu thí nghiệm bao gồm cả chuyển nhiễm siRNA và đối chứng âm không bị chuyển nhiễm (scramble RNA) đều không có sự khác biệt về mặt thống kê (p>0.05). Tế bào MCF7 ở tất cả các mẫu thí nghiệm bao gồm cả chuyển nhiễm siRNA và không chuyển nhiễm (scramble RNA) đều phát triển tốt và không có sự khác biệt thống kê giữa các mẫu thí nghiệm (p>0.05). Như
Số hóa bởi Trung tâm Học liệu – Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn
vậy, qui trình chuyển nhiễm siRNA của chúng tôi là phù hợp, đã thành công và không gây chết tế bào thí nghiệm.
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 O D ( 5 7 0 n m ) 0 h 24h 48h 72h
Thời gian thí nghiệm
siRNA
scramble RNA Lipofectamin Dạng dại
Hình 4.2. Sự phát triển của các tế bào MCF7 sau khi chuyển nhiễm siRNA