- Kỹ thuật chuyển phôi:
3.GIẢM THIỂU PHÔI CHỌN LỌC LÀ KỸ THUẬT CÓ THỂ ÁP DỤNG Ở
HTSS để làm giảm nguy cơ cho mẹ và con đa thai. Kỹ thuật này có thể được tiến hành khi phát hiện thai nghén bất thường, chửa ống CTC, chửa vết mổ
Tiếng Việt
1. Bài giảng sản phụ khoa - Trường đại học y Hà nội (2004), “Sự thụ
tinh, sự làm tổ và sự phát triển của trứng”, tập I, nhà xuất bản y học, tr. 10-22.
2. Trịnh Bình (2003), "Sự thụ tinh”, Phôi thai học- Những sự kiện chủ yếu và liên hệ lâm sàng- tập 1, Nhà xuất bản y học, Hà Nội, tr. 17- 29. 3. Bộ môn Phụ sản - Trường đại học Y Dược TP. Hồ Chí Minh
(2000), “Đa thai”, Sản phụ khoa, tập I, Nhà xuất bản TP. Hồ Chí Minh, tr. 371 - 377.
4. Bộ Y tế (2005), “Thụ tinh trong ống nghiệm và chuyển phụi”, Hướng
dẫn quy trình kỹ thuật bệnh viện, tập III, Nhà xuất bản Y học, Hà Nội, tr. 192- 193.
5. Trần Danh Cường (2005), “Siờu õm song thai bằng phương pháp 2D”, Thực hành siêu âm ba chiều (3D) trong sản khoa, Nhà xuất bản Y học, Hà Nội, tr. 19 –- 20.
6. Phan Trường Duyệt (2001), Thụ tinh trong ống nghiệm, tài liệu dịch, nhà xuất bản y học 2003, tr. 28-41.
7. Phan Trường Duyệt (2003), "Chẩn đoán và điều trị vô sinh", Nhà xuất bản khoa học, Hà Nội, tr. 131- 141.
8. Nguyễn Thị Hạnh (2004), Nghiên cứu một số yếu tố nguy cơ của đẻ non trong song thai và cách xử trí song thai khi chuyển dạ tại Bệnh viện phụ sản Trung ương từ 1/2003 - 6/2004, Luận văn tốt nghiệp bác sĩ chuyên khoa 2, Trường đại học Y Hà Nội, tr. 3 - 49.
9. Nguyễn Đức Hinh (2003), “Vụ sinh nam”, Chẩn đoán và điều trị vô sinh, Bộ Y tế- Viện bảo vệ bà mẹ và trẻ sơ sinh, tr 149- 157.
11. Lưu Thị Hồng, Lê Thị Thanh Vân (2003), “Cỏc phương pháp hỗ trợ sinh sản”, Chẩn đoán và điều trị vô sinh, Nhà xuất bản y học, Hà Nội, tr. 173- 187.
12. Nguyễn Xuân Huy (2004), Nghiên cứu kết quả của thụ tinh trong ống nghiệm tại bệnh viện Phụ sản trung ương năm 2003, Luận văn tốt nghiệp bác sĩ chuyên khoa 2, Trường đại học Y Hà Nội, tr.3 –- 52.
13. Vương Thị Ngọc Lan (2002), “Kỹ thuật giảm thai trong các thai kỳ đa thai sau điều trị vô sinh”, Tạp chí thông tin y dược, số 12/2001: tr. 27- 33. 14. Vương Thị Ngọc Lan (2002), “Liờn quan giữa độ dày nội mạc tử cung
qua siêu âm với tỉ lệ thai lâm sàng bằng thụ tinh trong ống nghiệm”, Tạp chí Phụ sản Việt Nam, 1 (3): 76- 83.
15. Nguyễn Khắc Liêu (1998), “Tỡm hiểu nguyên nhân vô sinh điều trị tại BVBMVTSS”, Báo cáo khoa học tại Hội nghị vô sinh ở Huế.
16. Nguyễn Khắc Liêu (2003) “Đại cương về vô sinh, chẩn đoán và điều trị vô sinh, Viện BVBNVTSS, NXB y học 2003, tr. 1-7
17. Trần Thị Phương Mai, Nguyễn Thị Ngọc Phượng, Nguyễn Song Nguyên, Hồ Mạnh Tường, Vương Thị Ngọc Lan (2002), Hiếm muộn, vô sinh và kỹ thuật hỗ trợ sinh sản, Nhà xuất bản Y học, Hà Nội, tr. 290- 297, 171- 284, 208- 215, 265-269
18. Đinh Quang Minh, Dương Thị Cương (2004), “Chửa đa thai và các biến chứng khác trước sinh”, Tài liệu dịch, Sản khoa hình minh họa, Nhà xuất bản Y học, Hà Nội, tr. 223 - 249.
19. Nghị định của chính Chính phủ về sinh con theo phương pháp khoa học (2003).
Trung Ương”, Luận văn tốt nghiệp Thạc sĩ, trường Đại học Y Hà Nội. 21. Nguyễn Thị Kiều Oanh (2006), Tình hình song thai tại bệnh viện Phụ
sản Trung ương từ tháng 7/2004 đến tháng 6/2006, Luận văn tốt nghiệp thạc sỹ, Trường đại học Y Hà Nội, tr. 3 - 49.
22. Nguyễn Thị Ngọc Phượng, Phạm Việt Thanh và cộng sự, “ Kết quả chương trình thụ tinh trong ống nghiệm tại Bệnh viện Phụ sản Từ Dũ 5/1999- 5/2000”, Hội nghị phụ sản toàn quốc năm 1999, tr. 6- 9
23. Trần Thị Phúc (1979), Tổng kết 144 trường hợp đẻ song thai tại Viện BVBMTSS trong hai năm 1978 - 1979, Luận văn tốt nghiệp bác sĩ nội trú, Trường đại học Y Hà Nội, tr. 3 - 30.
24. Bùi Thị Minh Thu (2007), “Tỡnh hình đa thai của thụ tinh trong ống
nghiệm tại BVPSTƯ từ tháng 7/2001 đến tháng 6/2006”, Luận văn thạc sỹ y học, Đại học Y Hà nội.
25. Nguyễn Viết Tiến (2003), "Tình hình ứng dụng một số phương pháp HTSS tại Viện BVBMVTSS", Chẩn đoán và điều trị vô sinh, Viện BVBMVTSS, Nhà xuất bản Y học, tr. 203 - 216.
26. Nguyễn Viết Tiến (2004), “Đa thai”, Bài giảng sản phụ khoa, tập II, Nhà xuất bản Y học, Hà Nội, tr. 87 - 96.
27. Nguyễn Viết Tiến (2005), "5 năm phát triển kỹ thuật TTTON tại BVPSTƯ", Nội san Sản phụ khoa 2005. (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
28. Nguyễn Viết Tiến (2007), “Đỏnh giỏ kỹ thuật giảm thiểu phôi thai chọn lọc tại Trung tâm hỗ trợ sinh sản Bệnh viện Phụ sản Trung Ương từ tháng 01/2004 đến tháng 12/2006”, Bệnh viện Phụ sản Trung Ương.
sản phụ khoa, Hội nghị đại biểu hội phụ sản Việt Nam khóa XV kỳ họp thứ 2, tr. 40 - 46.
30. Hồ Mạnh Tường và CS (2000), "TTTON: tiêm tinh trùng vào bào tương trứng", Thời sự y học, số V (3), tr. 114-118
31. Hồ Mạnh Tường, Vương Ngọc Lan (2002), “Đại cương về các kỹ
thuật hỗ trợ sinh sản”, “Tổng quan về thụ tinh nhân tạo”, Thụ tinh nhân tạo, Nhà xuất bản Y học, tr. 1-13; 23-31.
Tiếng Anh
32. Agustin Conde- Agudelo, Jose M. Belizan et al (2000), “Maternal Morbidity and Mortality Associated With Multiple Gestations”, Obstet Gynecol, 95:pp. 899- 904.
33. Antsaklis A, Souka AP, Daskalakis G, Papantoniou N, Koutra P, Kavalakis Y, Mesogitis S (2004), “Pregnancy outcome after multifetal pregnancy reduction”, J Matern Fetal Neonatal Med. 2004 Jul; 16(1): 27-31.
34. Bardis N, Maruthini D, Balen AH (2005), “Modes of conception and multiple pregnancy: a national survey of babies born during one week in 2003 in the United Kingdom”, Fertil Steril, 84(6): pp. 1727- 32
35. Berkowitz RL, Lynch L and Chitkara U. (1988), “Selective reduction of multifetal pregnancies in the first trimester”, N Engl J Med (1988);318:1043-47
36. Brian P. Fitzsimmons, Michael W. Bebbington, MHSC et al (1998), “Perinatal and neonatal outcomes of multiple gestation: Assisted reproduction versus spontaneous conception”, Am J Obstet Gynecol; 179: pp. 1162 –-7
12.
38. Evans MI, Wapner RJ, Ayoub MA, Shalhoub AG, Feldman B, Yaron Y (2002), “Spontaneous abortions in couples declining multifetal prenancy reduction”, Fetal Diagn Ther, 2002 Nov- Dec; 17 (6): 343- 6.
39. Fasouliotis SJ, Schenker JG (1997), “Multifetal pregnancy reduction: a review of the world results for the period 1993- 1996”, Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 1997 Dec; 75(2): 183- 90.
40. Govaerts I, Devreker F, Koenig I (1998), “Comparison of pregnancy outcome after intracytoplasmic sperm injection and in-vitro fertilization”, Hum Reprod, 13(6): pp. 1514-8.
41. Hassan N Sallam (2004), "Embryo transfer - a critique of the factor involved in optimizing pregrancy success", Advance in fertility and reproductive medicine, IFFS, pp. 111 - 117.
42. Hediger ML, Luke B, Gonzalez-Quintero VH, Martin D, Nugent C et al (2005), “Fetal growth rates and the very preterm delivery of twins”, Am J Obstet Gynecol, 193(4): pp. 1498 - 507.
43. HHN Woo, SY Sin, LCH Tang (2000), “Single foetal death in twin pregnancies: review of the maternal and neonatal outcomes and management”, HKMJ, 6: pp. 293 - 300.
44. Huang H, Zhu Y, Zhou F, Xu J, Ye Y (2002), “Analysis of 55 cases of transvaginal multifetal pregnancy reduction”, Zhonghua Fu Chan Ke Za Zhi. 2002 Sep;37(9):533-5.
stimulating hormone resulting from a new method for calibrating the therapeutic preparation”, Vol 6. No 2. 185- 190 Reproductive BioMedicine Online; www.Rbmonline.com/Article/725 on web 23 December 2002.
46. Jahn A, Kynast-Wolf G, Kouyate B, Becher H (2006), “Multiple pregnancy in rural Burkina Faso: frequency, survival, and use of health services”, Acta Obstet Gynecol Scand, 85(1): pp. 26 –- 32
47. James McK. Talbot and Lawrence M (1997). "In-Vitro Fertilization: indications, stimulation and clinical techniques".
48. Koudstaal J., Bruinse H.W. et al (2000), “Obstetric outcome of twin pregnancies after in-vitro fertilization: a matched control study in four Dutch University hospitals”, Hum Reprod; 15(4): pp. 935- 940
49. Lee JR, Ku SY, Jee BC, Suh CS, Kim KC, Kim SH (2008), “Pregnancy outcomes of different methods for multifetal pregnancy reduction: a comparative study”, J Korean Med Sci. 2008 Feb;23(1):111-6.
50. Lipitz S (2001), “Multifetal pregnancy reduction and selective termination. In: Textbook of Assisted Reproductive Techniques”, Gardner DK, Weissman A, Howles CM, Shoham Z, eds. Martin Dunitz, Italy, 2001:681-690.
51. Makhseed M., Al- sharhan M. et al (1998), “Maternal and perinatal outcomes of multiple pregnancy following”, Int J Gynaecol Obstet, 61(2): pp. 155- 63
Fertil Steril (1999);71(2):380-384
53. Marc Dhont , Paul De Sutter et al (1999), “Perinatal outcome of pregnancies after assisted reproduction: A case-control study”, Am J Obstet Gynecol, 181: pp. 688- 695.
54. Mardesic T. (1999), “Multifetal Pregnancy- Should we reduce to one?”, Obgyn.net.
55. Moise J, Laor A, Armon Y, Gur I and Gale R, (1998), “ The outcome of twin pregnancies after IVF”, Hum Reprod, 13: pp. 1702- 105 (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
56. Olivennes F, Kadhel P, Rufat P (1996), “Perinatal outcome of twin pregnancies obtained after in vitro fertilization: comparison with twin pregnancies obtained spontaneously or after ovarian stimulation”,
Fertil Steril, 66(1): pp. 105- 9
57. Paul Merlob, Benjamin Fisch (2002), “Neonatal outcome and congenital malformations in children born after IVF”, Hum Reprod,
17(11): pp. 3004- 3005.
58. Paulsmer R.J., Sauer M.V., B.A., Lobo R.A (1994), "Three hurdred cycles of oocyte donation at the university of southern california, assessing the effect of age and infertility diagnosis of pregnancy and implantation rates", Assissted reproduction.
59. Popovic B., Loft A., Lindhard A. (2003), “A prospective study pf predictive factors of ovarian respone in ‘standard’ IVF/ICSI patients treated with recombinant FSH. A suggestion for a recombinant FSH dosage normogram”, Human Reproduction, Vol. 18, 781- 787, April 2003.
Jassar H (2005), “In vitro fertilization treatment: factor affecting its results and outcome:, J Obstet Gynaecol. 2005 Oct; 25 (7): 689- 93.
61. Seard, M.A and Jones H.W.J (1992), "Indication of in - vitro - fertilization; chaging trends; the norfolk experience", Annals of Mediane Singapore.
62. Stirrat G.M, Murphy D.J. (2002), "The relationship between Caesarean section and subfertility in population based sample of 14541 pregnancy", Human Reproduction 2002, Volum (7), pp. 1914 - 1921. 63. Suzanne C. Tough, Calvin A. Greene (2000), “Effects of in vitro
fertilization on low birth weight, preterm delivery, and multiple birth”,
The Journal of Pediatrics; 136: pp. 618- 622
64. Tabsh KMA. Transabdominal multifetal pregnancy reduction: report of 40 cases. Obstet Gynecol (1990);75:739-741
65. The ESHRE Capri Workshop Group (2000), “Multiple gestation pregnancy”, Hum Reprod, 15(8): pp. 1856- 1864
66. Timor-Tritsch IE, Peisner DB, Monteagudo A et al. (1993), “Multifetal pregnancy reduction by transvaginal puncture: evaluation of the technique used in 134 cases”, Am J Obstet Gynecol (1993)168:799- 804
67. Vivien Mac Lachlan (1997), The result of assisted reproductive technology. Infertility handbook A: clinica’s guide, Kovacs G, Editor, Cambridge University Press, pp. 235- 248.
69. Zhang SY, He SN, Huang HF, Zhou FZ (2003), “Multifetal pregnancy reduction of triplets to twins: a prospective comparison of pregnancy outcome”, Zhonghua Yi Xue Za Zhi. 2003 Jan 10; 83 (1): 21- 3.
PHIẾU THU THẬP SỐ LIỆU
Đề tài: Đánh giá kết quả giảm thiểu phôi chọn lọc
01. Họ tên vợ: Năm sinh: 02. Họ tên chồng: Năm sinh:
03. Địa chỉ:
04. Điện thoại: 05. PARA:
06. Phõn loại vô sinh:
Nguyên phát Thứ phát
07. Số năm vô sinh: 08. Nguyên nhân vô sinh:
Tắc vòi tử cung
Rối loạn phóng noãn
Bất thường tinh trùng
Nguyên nhân cả hai vợ chồng
Không rõ nguyên nhân (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
09. Số lần IVF:
10. Phác đồ KTBT đượcdùng:
13. Tổng liều FSH được sử dụng trong chu kỳ KTBT (IU): 14. Nồng độ E2 ngày tiêm hCG (pg/ml):
15. Độ dày niêm mạc tử cung ngày tiêm hCG (mm): 16. Phương pháp thụ tinh:
IVF IVF xin noón ICSI
17. Số phôi chuyển:
18. Tuổi phôi chuyển (ngày): 19. Loại phôi chuyển:
Phôi tươi Phôi đông lạnh
20. Ngày chuyển phôi: 21. Ngày giảm thiểu phôi:
22. Tuổi phôi tính đến ngày giảm thiểu (ngày): 23. Số phôi trước giảm thiểu:
24. Số phôi sau giảm thiểu : 25. Có dùng KCl hay không ?
Có Không
26. Tuổi thai : 27. Cân nặng (g):
ĐÀO LAN HƯƠNG
Đánh giá kÕt quả giảm thiểu phôi chọn lọc tại bệnh viện phụ sản trung ương
từ 01/01/2004 đến 31/12/2008
LUẬN VĂN THẠC SỸ Y HỌC
ĐÀO LAN HƯƠNG
Đánh giá kÕt quả giảm thiểu phôi chọn lọc tại bệnh viện phụ sản trung ương
từ 01/01/2004 đến 31/12/2008
Chuyên ngành : Sản phụ khoa
Mã số : 60.72.13
LUẬN VĂN THẠC SỸ Y HỌC
Người hướng dẫn khoa học:
TS. NGUYỄN VIẾT TIẾN
BVBMVTSS : Bảo vệ bà mẹ và trẻ sơ sinh
BVPSTƯ : Bệnh viện Phụ sản Trung ương
CPTTTC : Chậm phát triển trong tử cung (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
E2 : Estradiol
FSH : Follicle Stimulating Hormone
HTSS : Hỗ trợ sinh sản
ICSI : Intra Cyto plasmic Sperm Injection
IU : Intirnational Unit (đơn vị quốc tế)
IUI : Intra Uterine Insemination
IVF : In - Vitro – Fertilization
KCL : Kaliclorua KTBT : Kích thích buồng trứng LNMTC : Lạc nội mạc tử cung NC : Nghiên cứu NMTC : Niêm mạc tử cung TCYTTG : Tổ chức y Y tế Thế giới TSG : Tiền sản giật
TTTON : Thụ tinh trong ống nghiệm
ĐẶT VẤN ĐỀ...1
CHƯƠNG 1...3
TỔNG QUAN...3
1.1. ĐA THAI TRONG THỤ TINH TRONG ỐNG NGHIỆM...3
1.1.1. Thụ tinh trong ống nghiệm...3
1.1.1.2. Chỉ định thụ tinh trong ống nghiệm...3
Mang thai hộ được chỉ định cho những trường hợp bị cắt TC hay TC bị dị dạng nặng mà vẫn còn buồng trứng. TTTON được thực hiện từ noãn của người vợ và tinh trùng của người chồng. Người mang thai hộ sẽ được chuyển phôi, mang thai và đẻ. Mang thai hộ đã được áp dụng ở một số nước trên thế giới. Ở Việt Nam, Nghị định 12 của Chính Phủ chưa cho phép mang thai hộ [17].. .7
1.2.3 Chống chỉ định TTTON [2]...7
- Vợ hoặc chồng (người cho trứng, mang thai hộ) HIV (+)...7
- Vợ (người cho trứng, mang thai hộ) có các bệnh lý nội khoa có thể nguy hiểm đến tính mạng khi kích thích buồng trứng hay khi có thai...7
- Vợ hoặc chồng bị các bệnh lý di truyền có thể truyền cho con...7
1.2.4 Tóm tắt các bước tiến hành TTTON [ 9, [28]...7
- Dùng thuốc kích thích buồng trứng cho nhiều nang noãn phát triển và trưởng thành...7
- Theo dõi sự phát triển và trưởng thành của các nang noãn bằng siêu âm và kết hợp với định lượng estradiol huyết thanh. Điều chỉnh liều thuốc tránh các tác dụng không mong muốn. Khi siêu âm kích thước các nang noãn khoảng ≥ 18mm, E2 250pg/ml mỗi nang trưởng thành thì tiêm hCG 5000-10000 đơn vị...7
- Chọc hút nang noãn bằng đường âm đạo sau khi tiêm hCG 32-36h....7
trùng/ml môi trường. Nếu có chỉ định thì thực hiện ICSI vào thời
điểm này...7
- Theo dõi sự thụ tinh và phát triển của phôi trong những ngày sau...7
- Đánh giá chất lượng phôi...7
- Chuyển phôi tốt vào buồng TC sau khi thụ tinh 2-3 ngày, thường chuyển 3 phôi 1 lần ở bệnh nhân dưới 35 tuổi và có thể chuyển tối đa là 4 phôi ở bệnh nhân cao tuổi hơn. Số phôi còn lại được trữ lạnh...8
- Theo dõi và xét nghiệm chẩn đoán thai nghén sau chuyển phôi 2 tuầ1.1.1.3. Đánh giá chất lượng phôi [6]...8 (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
1.1.2. Sinh lý thụ thai...9
Tinh trùng vượt qua lớp tế bào hạt: ...10
Trước đây người ta cho rằng nhiều tinh trùng cùng đến bám quanh lớp tế bào hạt và tiết ra men hyaluronidase phá huỷ lớp tế bào hạt để cho tinh trùng xâm nhập vào màng trong suốt. Theo quan điểm mới hiện nay, sự xâm nhập của tinh trùng qua lớp tế bào hạt là kết quả của sự phối hợp tác dụng của các enzym của tinh trùng và của niờm mạc vòi tử cung tiết ra...10
1.1.3. Đa thai...13
1.1.3.1. Định nghĩa [25]...13
1.1.3.2. Tỷ lệ đa thai trong nước và thế giới...13
1.2. GIẢM THIỂU PHỄI [13]...17
1.2.1. Khái niệm:...17
1.2.2. Phân loại:...17
1.2.3. Thời điểm tiến hành kỹ thuật...18