Hoạt tính sinh học của các hợp chất lignan

Một phần của tài liệu Nghiên cứu thành phần hóa học thân cây ngụ vị vảy chồi (Schisandra Perulata Gagnep.), họ Schisanraceae ở Sa Pa, Lào Cai (Trang 41 - 45)

Schisantherin D phân lập từ cây Schisandra viridis cĩ tác dụng ức chế virus HIV in vitro đối với tế bào bạch huyết H9. Schisantherin D thể hiện hoạt tính anti-HIV mạnh với giá trị EC50= 0,5g/ml và hệ số trị liệu (TI) 50,6 [17]; Hai hợp chất rubrisandrin A-B phân lập từ quả của cây Schisandra rubriflora [42] ; ba hợp chất dibenzocyclooctadien lignan marlignan A-C được phân lập từ thân của cây Schisandra wilsoniana [14] với hai hợp chất tiegusanin A và tiegusanin G đã được phân lập từ cây Schisandra propinqua var sinensis đều

cĩ hoạt tính anti- HIV-1, tiegusanin G cĩ hoạt tính anti-HIV-1 với EC 50= 7,9

Schisantherin D Rubrisandrin A Rubrisandrin B

Marlignan A-C (1 - 3)

Tiegusanin A Tiegusanin G

Ngồi ra, từ dịch chiết cồn của quả cây Schisandra chinensis người ta

cũng đã phân lập được các neolignan. Các hợp chất neolignan này được kiểm tra khả năng chống khối u in vitro, ức chế kháng nguyên virus Epstein-Barr

(EBV-EA) trên dịng tế bào Raji. Kết quả cho thấy tất cả các chất đều cĩ khả năng ức chế EBV-EA mà khơng gây độc trên dịng tế bào Raji. Trong đĩ hợp

chất schisandrin C cĩ hoạt tính [41]; Dịch chiết từ quả Schisandra chinensis

cịn cĩ tác dụng ức chế sự chuyển hĩa acyl cholesterol trên gan thỏ và người ta đã phát hiện hợp chất gomisin N được phân lập từ lồi này cĩ khả năng ức chế ACAT trên gan thỏ với giá trị IC50=25M; schisanhenol được phân lập từ một số lồi thực vật Schisandra chinensis và Schisandra rubriflora cĩ hoạt tính chống oxy hĩa, chống peroxy hĩa lipit [32].

Schisandrin C Gomisin N Schisanhenol

Hai hợp chất taiwanschirin C và schizarin A được phân lập từ cây

Schizandrarisanensis gây độc tế bào chống lại ung thư gan hepatoma (Hepa-

3B, ED 50= 2,2 g /ml với taiwanschirin C và ED 50= 4.2 g /ml với schizarin

A) . Hợp chất schizarin A cịn cho thấy hoạt tính chống lại ung thư ruột kết (Colo-205, ED 50= 2,9 g /ml) [66].

Bốn C19 khung homolignan 5,4’-butano-2,4-cyclohexadienone-6-spiro- 3’-(2’,3’-dihydrobenzo[b]furan); schiarisanrin A-C và schiarisanrin C, phân lập từ cây Schizandra arisanensis cĩ hoạt tính gây độc tế bào tương ứng với ED50 = 0,36; 7,1; 4,9 và 5,7 μg/ml, chống lại ung thư vịm họng (NPC), ung thư ruột kết (Colo-250), ung thư gan (HEPA hepatoma) và các tế bào ung thư cổ tử cung (Hela) [67].

Chương 2 THỰC NGHIỆM

Một phần của tài liệu Nghiên cứu thành phần hóa học thân cây ngụ vị vảy chồi (Schisandra Perulata Gagnep.), họ Schisanraceae ở Sa Pa, Lào Cai (Trang 41 - 45)